CN109641086A - 用于医疗或外科手术的收集衬管 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种用于医疗或外科手术的收集衬管(21)，其包括封闭袋部分(22)和通向所述袋部分(22)的入口。所述收集衬管(21)包括手柄(23)，所述手柄(23)包括所述入口中的位于所述手柄(23)内的至少一个入口。

Description

用于医疗或外科手术的收集衬管

背景技术

本发明涉及一种用于医疗或外科手术的收集衬管，该收集衬管包括封闭的袋部分和入口。

已知收集衬管的容量是有限的，因为人们提不动满了时的大型收集衬管。此外，已知的收集衬管通常包括具有若干管的复杂系统，这些管必须被组装和拆卸。

发明内容

本发明的目的是提供一种新型方案。本发明的特点在于主要方面的特征。其他方面中公开了一些实施方式。

本发明使得更容易和更舒适地移除并管理具有大量流体的重型收集衬管。此外，需要更少的原材料和更少的存储空间。而且，本发明使得能够防止无意的错误，即就正确组装来说用户没有选择余地。

收集衬管包括袋部分和刚性手柄。袋部分由柔性塑料材料制成。袋部分可以由管状塑料膜形成。塑料膜的一端，即袋部分的底部，通过将塑料膜的边缘密封在一起而封闭，而在另一端，管状塑料膜例如通过焊接固定地紧固至手柄，使得袋部分与手柄一起形成封闭空间。

手柄包括抽吸过程的操作所需的入口。手柄可以是杆，可以从该杆舒适地提起收集衬管。杆中有用于真空和收集容器管的入口。入口在杆内延伸并从杆分支，从而延伸到袋部分中。用于真空的入口具有侧向分支，该侧向分支是用于传递收集衬管外的负压力的通道。此外，在手柄中可以有用于固化剂的附加入口。在本文中根据主要用途使用术语“固化剂”，但入口可以用于引入任何其他化学添加剂(例如消毒剂或抗凝剂)。

所有入口都被固定成使得当收集衬管被移除时，收集衬管内的流体不会从入口泄漏出来。入口可以以每个入口均设置有防回流器(即防回流装置)的方式固定。衬管的真空接口中可以有疏水过滤器。过滤器防止流体前进到设备的真空管中。疏水过滤器由这样一种材料制成，如果液体遇到过滤器，则该材料膨胀，从而堵塞流动。

用于从患者收集的液体的入口(即用于收集容器管的入口)可以设置有止回阀。止回阀可以是由薄塑料膜制成的管。管围绕入口的嘴，并且其一端紧固到入口，另一端是开放的。只有当管内的压力高于其周围压力时，薄塑料管才会打开。

如果固化剂的入口存在于收集衬管中，则其可以设置有与用于收集容器管的入口相同类型的止回阀。

袋部分的底部可以具有双接缝，使得两接缝彼此之间有一定距离。可在两个接缝之间形成开口，从而形成辅助手柄，以帮助提起收集衬管。开口可以是例如孔或缝隙。

辅助手柄增强了用双手提起收集衬管的可能性，即，可以用一只手握住手柄而用另一只手握住辅助手柄。该特性很重要，因为收集衬管的容积可能很大。

一个重要的实施方式是收集衬管与用于从患者收集流体的设备一起使用，因此下面描述该设备。该设备的主要用途是从患者收集流体，但该设备通常可以用于从手术场所(例如，从手术室的地板)收集流体。

用于从患者收集流体的设备可以包括一件式结构或两件式结构。两件式结构包括控制单元和可移动推车。控制单元和可移动推车可彼此附接，即当外科手术进行并且从患者收集液体时，控制单元和推车借助锁定装置附接在一起。在手术之前和之后，控制单元和可移动推车可以用作单独的单元。至少推车是可移动的并且可以具有例如轮子，但是控制单元也可以是可移动的并且也可以具有轮子。推车包括与所收集的液体接触的部分，因此可移动推车改善了患者之间的工作流程。能够将控制单元与不只一个可互换的可移动推车一起使用，并且在新患者之前将用过的推车换成清洁过的推车。

用于从患者收集液体的设备可以具有外部真空源(即该设备利用例如医院的真空系统)，或者该设备可以具有内部真空源(即该设备具有其自己的真空源，例如真空泵)。内部真空源优选位于控制单元中。收集容器的真空由内部真空调节器调节，内部真空调节器优选位于控制单元中。

控制单元和可移动推车通过使用连接板彼此附接。控制单元和可移动推车之间的真空管路以及控制单元和推车之间的电气连接同时自动连接。通过使用负压力(即真空)板被拉向彼此。针对该操作有一个单独的阀。当控制单元和可移动推车被感测到在一起时阀打开，即，仅在可移动推车与控制单元对接并且连接控制单元和可移动推车的锁定装置启用时，阀才打开。

可移动推车包括用于收集容器的位置，液体在该收集容器内流动。收集容器可以是一次性收集衬管，并且它们可以与罐一起使用，收集衬管组装在罐内。然而，没有收集衬管也是可行的，并且液体直接在罐中流动，即罐是收集容器。收集容器可以连接到一个或多个独立的抽吸通道。通常，该设备包括至少两个独立的抽吸通道。

歧管包括壳体、用于患者管的口和用于收集容器管的口。患者管从抽吸部位或手术部位通到歧管，并且收集容器管从歧管通到收集容器。用于连接患者的每个口均设置有止回阀，该止回阀可以是围绕壳体内的口的薄塑料管。只有当塑料管内的压力高于其周围压力时，塑料管才会打开。

用于收集容器管的每个口均可以设置有阀。阀可以包括例如圆筒和在彼此内的可旋转杆。圆筒可以设置有孔，并且可旋转杆可以具有凹口。当杆旋转时，阀取决于孔和凹口是否在同一直线上而关闭或打开，即当凹口平行于孔时口打开，并且当凹口与孔不一致时口关上。根据另一另选方案，阀可以包括两个圆筒，这两个圆筒在彼此内设置有孔。当孔位于同一直线上时，阀打开，并且当孔不在同一直线上时，阀关闭。

可旋转杆或最内部的圆筒在其端部可以包括供致动器(例如马达)夹紧的结构。每个阀均有致动器，致动器根据用户键入的参数旋转阀。因此，每个阀均可单独操作，即阀可以单独打开或关闭。

当从患者收集液体时，管连接到患者管口并且收集容器管连接到用于收集容器管的口。液体首先进入歧管的壳体，然后液体穿过开放的口流动到收集容器。

当抽吸中断时，流体可能余留在收集容器管中。此外，在收集容器中负压力继续盛行。因此，歧管可以包括用于收集容器管的口中的旁通通道。该通道的目的是在抽吸被中断时移除余留在收集容器管中的流体并且使管中和收集容器中的大气压恢复，即管和收集容器达到相同的压力，该压力是设备外部盛行的压力。通向收集容器管的口外部的通道仅在口关闭时打开。

歧管还可以包括位于歧管的壳体中的旁通通道。壳体和通道之间有垫圈。能够通过将通道连接到压力传感器而从该通道测量歧管中盛行的负压力。该测量系统的优点在于歧管的壳体中的液体或气溶胶不能渗透到通道中，尽管歧管包含流体和潮湿空气并且歧管中的压力改变。歧管的形状设计成使得旁通通道不会被流体流撞击。以上提到的细节可以通过由在嘴两侧的至少一个壁(优选两个壁)保护旁通通道的嘴来实现。在歧管内的压力高于旁通通道中的压力的情况下，止回阀可以确保液体或气溶胶保持远离通道。测得的负压力显示施加给患者的压力。此外，它还与流量测量一起指示系统中是否存在堵塞。

旁通通道可能被阻塞并与大气压力接触。与大气压力的阻塞接触保证了测量通道中的压力跟随歧管中负压力的变化。

歧管可以设置有电子识别系统。例如，电子识别系统可以是包括关于歧管的识别信息的RFID标签。RFID标签包括包含识别信息和天线的集成电路。用读取器读取RFID标签，并且从读取器获得的信息控制该设备。如果识别信息表明歧管是新的，则设备的操作是允许的。如果识别信息表明歧管已经在同一手术中被使用了，则设备的操作也是允许的。例如，如果歧管无意地断开，或者歧管从一个收集容器转移到另一个收集容器以增加容量，则上述情况是可能的。此外，在同一手术期间，歧管可以从设备的一个抽吸通道转移到该设备的另一个抽吸通道，或者在同一手术期间，歧管可以从与同一控制单元一起使用的一个推车转移到另一个推车。在以上提到的两种情况下，设备的操作都是允许的。如果识别信息表明歧管已经在之前被使用了但不是用在同一手术中，则设备的操作被阻止。然而，如果设备中存在不只一个抽吸通道，则除了具有不可接受的歧管的抽吸通道之外，其他抽吸通道继续起作用。

收集衬管可以与设置有可打开盖子的罐一起使用。盖子铰接到罐。收集衬管放置在罐内，使得真空连接到罐内部，并且用于收集容器管的入口在罐的上边缘上方延伸。在收集衬管在罐中就位之后，罐的盖子关闭。

盖子包括垫圈，垫圈对着罐的边缘和收集衬管的手柄密封。垫圈可以是单独的垫圈，或者它是盖子的一体部分，即盖子由适于密封的材料制成，或者盖子与垫圈由不同材料同时形成。为了将盖子固定就位，还有一个锁定装置，该锁定装置保持盖子关闭。由于收集容器管的入口在罐的边缘上方延伸，当盖子关闭时，入口保持在罐外部。因此，当从罐移除收集衬管时，不需要将连接管从衬管断开。连接管能从其另一端断开。收集衬管的手柄可以具有用于连接管的断开端的部位。因此，如果管中存在液滴，则液滴不会泄漏出去，因为管的两端都是封闭的。

罐可以通过对接连接到推车。对接提供了推车和罐之间的机械安装、锁定和气动连接。当罐被解除锁定时，罐的使用被阻止。

在正常使用中，通过测量收集容器的重量来检测液体体积。当系统检测容器的重量时，容器没有被填充到衬管内的真空入口水平，防止疏水过滤器与液体接触，并且因此收集衬管和罐具有基本相同的压力水平。

收集衬管经由罐中的口接合至负压力，即，存在通过罐壁设置有垫圈的连接。口可以设置有流量计。连同从歧管测得的压力，流量计可靠地揭示系统中是否存在堵塞。如果没有流量或流量值低于预定范围并且从歧管测得的压力高于调节压力，则设备中存在堵塞，即，歧管中的负压力的绝对值显著低于通至收集容器的压力。通至收集容器的压力指的是在操作期间要使用的压力。换句话说，如果流动弱且抽吸差，则会存在堵塞。因此，如果在歧管中存在高流量且没有显著的负压力但是通至收集容器的负压力处于或低于正常水平，则设备中存在泄漏。

在实践中，第一压力传感器测量对应于歧管内的压力值的第一压力值。第二压力传感器测量将负压力通至收集容器的通道中的第二压力值。计算第一压力值和第二压力值的压力差。

流量值对于每个压力差具有预定范围。如果与对应于所讨论的压力差的预定范围相比，流量值低于预定范围，则存在堵塞。如果与对应于所讨论的压力差的预定范围相比，流量值超过预定范围，则存在泄漏。

该设备的控制系统可以发出警报，并且该设备的显示器可以显示用于消除堵塞或泄漏的指令。此外，可以通过测量调节的负压力、歧管中的负压力值和流量值来检查收集衬管的疏水过滤器的状况。因此，可以预测过滤器的淤堵。

罐或推车可设有光学指示器。光学指示器可以是罐的照明。每个罐均可以设置有照明装置。例如，LED条带可以紧固(优选竖直地)在罐后面的推车的分隔壁上。当罐在使用中时可以打开照明，或者可以照亮在手术期间使用的所有罐。可以在每个罐处调节照明的强度，或者可以在每个罐处接通/切断照明。另选地，光学指示器可以是可以改变透明度的膜，从而仅在需要时显示液体。该膜可以例如是这样的膜，当电流被引导到该膜时其透明度改变。

收集容器在可移动推车中具有其预定位置。在抽吸过程中对每个容器进行称重，以跟踪所收集的液体和收集容器内的液体的量。允许收集容器接收的液体量是预先给定的，即设备的用户可以选择有多少液体可以进入到收集容器中。当达到预定量时，关于所讨论的收集容器的抽吸停止。流体的抽吸和随后的流动自动地从已达到预定重量的收集容器引至另一个收集容器。从先前的收集容器到下一个收集容器的改变通过关闭歧管的供流体流动到先前的收集容器的阀以及打开歧管的供流体将流动到下一个收集容器的阀来进行。

例如，可以通过使用安装在收集容器的位置下方的应变仪换能器来进行称重。应变仪换能器的电阻由于施加到换能器的载荷而变化。基于阻力，可以确定收集容器的重量。在控制单元集成有灌洗柱，并且称重单元接收来自称重的信息，即，如果从灌洗杆悬挂不只一个袋，则称重单元测量灌洗袋的重量损失。由此，能够获得关于已经转移到手术部位的液体量和所收集的液体量的信息，并因此能够计算液体逆差。该信息可能具有临床价值。称重给出可靠的结果，因为收集容器具有与推车的浮动连接，即收集容器能相对于推车自由移动。收集容器被横向支撑，但每个容器的重量均在位于收集容器下方的应变仪换能器上。

推车包括用于盒的位置和包含固化剂的容器。收集容器中的真空用于将固化剂从储存器移动到收集容器。固化剂在盒内，使得用户不必与固化剂接触。用户只需从外部在视觉上检查储存器中是否有足够的固化剂，如果没有，则他或她将盒更换成满的盒。盒仅供一次性使用。当盒在可移动推车中被放置就位时，盒自动打开。控制单元监测从盒子给出的固化剂剂量，并在需要时请求新的盒，即控制单元检测设备的误用。盒可以在其表面上具有射频识别标签(RFID标签)，并且控制单元可以根据标签的识别信息识别盒。

根据一个另选方案，在抽吸过程中，固化剂以小剂量供给到收集容器(即收集衬管或收集罐)中。供给过程是自动的，并且可以对其编程，使得一部分固化剂例如在每半升后被供给在收集容器中的液体表面上。该系统主要有用之处在于收集容器中的液体在容器内流动时固化。此外，与已知系统相比，固化剂的使用更精确和更有效，因为固化剂的量与所收集的液体的量成比例。

在实践中，形成一部分固化剂的循环可以如下：至少有三个阀调节固化剂部分的形成，即第一阀、第二阀和第三阀。第一个阀是最靠近收集容器的阀。第二阀存在于第一阀和第三阀之间。在第二阀和第三阀之间有固化剂盒，该固化剂盒经由储存器通向通至收集容器的管。在开始时，第一阀和第三阀关闭。第二阀部分打开。当第一阀打开时，真空开始将固化剂从储存器中抽出，从而在第二阀和第三阀之间形成一部分固化剂。在下一步骤中，第一阀和第三阀打开，第二阀仍然部分打开。空气从第三阀流出，其停止固化剂的流动并将该一部分固化剂对着第二阀压实。

在接下来的步骤中，所有阀都打开。然后将该一部分固化剂注射到收集容器中，从而固化收集容器中的液体。在注射所述一部分固化剂之后，第二阀和第三阀关闭，使得第二阀如在过程开始时那样保持半开。第一阀也最终关闭，并且形成部分固化剂的循环再次开始。

代替上述三个阀，可以有配料螺杆和阀，优选其中两者，用于形成和释放固化剂的剂量。

根据另一个另选方案，固化剂可以作为松散粉末供给而不形成以上提到的压实的剂量。该另选方案的目的是以已知速度将粉末从储存器分配到收集衬管中，即一定量的粉末应在一定时间内释放到收集衬管中。尤其在收集容器中接收一定体积的液体之后、在收集容器装满之后、在所讨论的抽吸通道的所有收集容器已满后、必须更换推车或一旦操作完成，可以释放固化剂。在固化剂排出期间中断抽吸过程。

存在至少两个阀，即衬管阀和空气阀，它们参与释放固化剂。衬管阀靠近收集容器。从盒接收固化剂的储存器位于空气阀和衬管阀之间。穿过储存器的固化剂管道的管子可以用作喷射器。管子可以具有开口，空气流穿过该开口攫取固化剂。开口优选地位于管子的下侧，因为在管子的下方，粉末是松散的并且易于移动。储存器的下部可以是倒锥形，管子穿过该倒锥形。

当分配固化剂时，衬管阀和空气阀打开。固化剂管道经由空气阀与环境空气接触，并经由衬管阀与真空接触。可以阻塞空气阀外的管子，以调节环境空气和管子中流动的粉末之间的平衡。

在储存器和衬管阀之间可能有冲洗阀。当空气阀关闭时，冲洗阀在粉末分配结束时打开。冲洗阀的目的是冲洗阀打开通向环境空气的通路，并且气流清洁管子的粉末残余物。

当分配粉末时，歧管中的收集容器管的口必须关闭。换句话说，收集容器管的口的阀是关闭的。

疏水过滤器的状况在该过程中是重要的，因为它可能导致比假设更高的流动阻力。可能存在在收集容器管中设置有扼流圈的旁通管子。旁通管子与环境空气接触，并且它能用于评估收集衬管的疏水过滤器的状况。根据另一另选方案，可以在手术之前使用已知参数(即压力、收集容器内的空气体积和对压力变化的响应时间)检查疏水过滤器的状况。

除了上述设备之外，收集衬管可以用在与上述设备不同的设备中。收集衬管可以与上述罐一起用在与上述设备不同的设备中。收集容器管可以连接到歧管，或者直接连接到用于患者治疗或废物收集的装置。

拆开的收集容器可以例如包括具有盖子的罐和具有用于收集容器管的入口的新型收集衬管。在这种情况下，患者管和收集容器管是从抽吸部位通向收集容器的同一个管，即在患者管和收集容器管之间没有歧管。关于拆开的收集容器，可以使用外部抽吸源，即独立的抽吸泵或中央真空系统。以上提到的抽吸系统可以有或没有固化剂的分配。

附图说明

下文中，将参考附图借助优选实施方式更详细地描述解决方案，在附图中：

图1a和图1b以剖视图示出了收集衬管；

图1c以立体图示出了收集衬管的手柄；

图2a和图2b以立体图示出了收集衬管和罐；

图3a和图3b以立体图示出了收集衬管和罐的局部放大图；

图3c示出了从内部观察到的罐的局部放大图；

图4a和图4b以立体图示出了用于从患者收集液体的设备；

图5a和图5b以立体图示出了控制单元和可移动推车之间的真空连接；

图6a和图6b以立体图示出了歧管；

图6c和图6d示出了图6b的歧管的局部放大图；

图7a至图7c以立体图示出了用于从患者收集流体的设备；

图7d至图7g示出了图7a至图7c的设备中的细节的局部放大图；

图8a示出了用于供给固化剂的系统的示意图；

图8b示出了用于供给固化剂的另一系统的示意图；

图8c作为剖视图示出了图8b的细节；

图9示意性地示出了用于从患者收集液体的设备的图形用户界面；

图10示出了图形用户界面的实施例。

具体实施方式

图1a作为剖视图示出了收集衬管21。收集衬管包括由柔性塑料膜制成的封闭的袋部分22，还包括手柄23。手柄23用作手把，但手柄23内还有功能通道。袋部分22和手柄23彼此附接，使得在手柄23内延伸的入口24、25、26通向袋部分，然而在别的地方袋部分22由接缝48封闭。入口24用于真空。真空经由真空口51(如图3a中所示)连接到收集衬管21。在用于真空的入口24中，存在疏水过滤器27和开口29。入口25用于收集容器管。入口25具有第一端和第二端，收集容器管连接到第一端，第二端通向袋部分22。入口26用于进入到收集衬管21中的固化剂或任何其他化学添加剂。

每个入口24、25、26均设有防回流器，即防回流装置。用于真空的入口24包括疏水过滤器27，如果液体到达疏水过滤器27则该疏水过滤器膨胀，从而关闭流动。用于收集容器管的入口25和用于固化剂的入口26在袋部分22内部用薄塑料管包围。薄塑料管紧固到袋部分22的上部，或者直接紧固到入口。薄塑料管形成止回阀28。止回阀28仅在薄塑料管内的压力高于其周围压力时才打开。薄塑料管包括例如通过焊接连结在一起的两个平行膜。这种结构确定塑料管适当密封，边缘没有开口。

在袋部分22的底部有一个辅助手柄30。辅助手柄30可以是缝隙，其形成在封闭袋部分22的接缝49下方。可能存在另一接缝50，该接缝与上面提到的接缝49平行。

图1b作为剖视图示出了收集衬管21。图1b的方案与图1a的方案的不同之处在于，形成止回阀28的薄塑料管直接紧固到入口25、26。

图1c以立体图示出了收集衬管21的手柄23。手柄23包括入口24、25、26。为了清楚起见，示出了没有防回流装置(例如止回阀28)的入口26，但是入口25上示出有由止回阀28组成的防回流装置。关于入口26可以存在相同类型的止回阀28。

止回阀28包括叠置的两个薄塑料膜28a、28b。膜28a、28b两者都具有上边缘44a、下边缘44c和侧边缘44b、44d。膜28a、28b的上边缘44a例如通过焊接连结在一起并连结到入口25，使得形成接缝59a。相应的侧边缘44b、44d也例如通过焊连结在一起，使得形成接缝59b、59c。下边缘44c没有连结在一起，即，止回阀28的下端是开放的。因此，液体能够流过阀28。

接缝59b、59c增强了止回阀28的性能，因为除非由膜28a、28b形成的薄塑料管内的压力高于其周围的压力否则膜28a、28b紧密地在一起。因此，收集容器21以任何情况下都不会泄漏的方式固定。

图2a示出了收集衬管21的使用的一个实施例。收集衬管与具有可打开的盖子32的罐9一起使用。盖子32借助铰链35附接到罐9。收集衬管21被放置在罐9的内部，使得入口24经由开口29连接到罐的内部空间，并且用于收集容器管的入口25在罐9的上边缘上方延伸。在收集衬管21在罐9中就位之后，罐9的盖子32关闭。罐9包括用于盖子32的闩锁(未示出)。闩锁确保盖子32保持关闭并密封直到打开。

盖子32包括垫圈34，垫圈34对着罐9的边缘将盖子32和手柄21扣紧并密封。垫圈34可以是单独的垫圈，或者它是盖子32或罐9的一体部分，即盖子32或罐9由适于密封的材料制成，或者盖子32或罐9与垫圈34由不同材料同时形成。因为收集容器管的入口25在罐9的边缘上方延伸，所以当盖子32关闭时，入口25保持在罐9的外部。因此，在从罐9移除收集衬管21时，不需要断开收集容器管。

图2b以立体图示出了收集衬管和罐的另一实施例。收集衬管21与具有可打开的盖子32的罐9一起使用。盖子32借助铰链35附接到罐9。可以将盖子32从罐9拆下，这使得更容易清洁罐9和盖子32。收集衬管21放置在罐9内，使得入口24经由开口29连接到罐的内部空间，并且用于收集容器管的入口25在罐9的外部延伸。在收集衬管21在罐9中就位之后，罐9的盖子32关闭。盖子32包括至少一个用于罐9的闩锁201。闩锁确保盖子32保持关闭并密封直到打开。

盖子32包括盖子32内的弯曲引导件202。如图2b中所示，弯曲引导件优选是同心的。引导件202的目的是防止收集衬管21过度伸展。

图3a示出了收集衬管21和罐9的局部放大图。如在图3a中看到的，收集容器管的入口25保持在罐9的外围之外。真空经由真空口51连接到罐9。固化剂或另一种添加剂经由通道52供给到入口26(图2a中所示)。

图3b示出了包括收集衬管21和罐9的另一方案的局部放大图。如在图3b中看到的，使得收集容器管的入口25的第一端位于罐9外部。罐9的边缘中有凹槽203，其与手柄23的外部形状一致。手柄23包括垫圈36，垫圈36将手柄23的下侧朝向罐9密封。真空口位于入口25下方的凹槽中。

图3c示出了从内部观察到的收集衬管的局部放大图。能够看到真空口51和通道52是如何定位的。固化剂或另一种添加剂经由通道52供给到入口26。通道52延伸穿过罐9的壁。入口26对着通道52扣紧，从而使固化剂或另一中添加剂能流动到收集衬管21中。

图4a示出了用于从患者收集液体的设备1。收集衬管21可以用在例如该设备中。设备1包括控制单元2和可移动推车3。控制单元2包括显示单元4、控制收集容器中的真空的比例阀53和用于收集容器真空接口的阀54。显示单元4可以包括用于显示和输入控制参数的触摸屏。显示单元4可以位于回转的臂5上，即臂5允许显示器倾斜和转动。在可移动推车3上有歧管6。歧管6的阀由诸如马达7之类的合适致动器操作。可移动推车3包括用于收集液体的罐9以及用于固化剂的盒8a和储存器8b。

图4b示出了结合图4a描述的设备1的一种变型。

图5a示出了如何在设备1中的控制单元2和可移动推车3之间进行真空和电联接。控制单元2和可移动推车3通过使用连接板40、41彼此附接。控制单元2和可移动推车3之间的真空管线42同时自动连接。板40、41经由借助管线43连接在板之间的专用阀借助由软件控制的负压彼此吸引。当控制单元2和可移动推车3被感测到在一起时，连接到管线43的阀打开。因此，只有当可移动推车3与控制单元2对接并且将控制单元2和可移动推车3锁定在一起的锁定装置启用时阀才打开。板40、41可以用作控制单元2和可移动推车3之间的电联接55的基座和致动器。真空管线42周围也有垫圈45和垫圈46。

图5b示出了如何在设备1中的控制单元2和可移动推车3之间形成真空和电联接的另一视图。系统的功能基本上与结合图5a所描述的相同。

图6a示出了设备1中的歧管6。歧管6包括壳体10、用于连接患者管的患者口11和用于收集容器的口12。在图6a中，口12中的一个设置有用于收集容器管的联接器13，以便示出联接器13的使用。还存在用于封闭患者口11的帽14。每个患者口11均设置有止回阀。在实践中，薄塑料管在壳体10内部围绕患者口11。仅当薄塑料管内的压力高于其周围压力时，塑料管才打开。

每个口12设置有阀15。阀15包括设置有孔的圆筒16，可旋转杆位于该孔中，可旋转杆在其头部具有U形凹口。当杆旋转时，阀15取决于孔和凹口是否在同一直线上而关闭或打开，即当凹口平行于孔时口12打开，并且当凹口与孔不一致时口关上。另选地，阀15可包括两个圆筒，这两个圆筒在彼此内设置有孔。当圆筒的孔位于同一直线上时，阀15打开。

可旋转杆包括结构17，诸如马达7之类的致动器的轴夹紧到结构17。每个阀15均具有致动器，致动器根据用户输入的参数使阀15旋转。

当从患者收集液体时，管连接到患者口11，并且收集容器管借助联接器13连接到口12。流体首先进入到壳体10，此后流动经过一个朝收集容器开放的口12。

在抽吸中断后，液体可能余留在收集容器管中。此外，在管和收集容器中负压继续占上风。为了移除管中的流体并恢复收集容器中的大气压，歧管6可以包括用于收集容器管的口12中的旁路通道18。仅当口12被阀15关闭时，通道18才打开。

歧管6还可以包括位于歧管6的壳体10中的旁路通道19。壳体10和通道19之间有垫圈。能够通过将通道19连接到压力传感器而从通道19测量歧管6中占上风的负压。测得的负压显示施加给患者的压力并指示系统中是否存在堵塞。

图6b示出了设备1中的歧管6的另一个实施例。基本上，歧管6具有与图6a中相同的结构。然而，用于收集容器管的每个口12均可以包括阀15，阀15包括两个圆筒，这两个圆筒在彼此内设置有孔。当孔位于同一直线上时，阀打开，并且当孔不在同一直线上时，阀关闭。歧管6可以在通道19的开始处设置有止回阀31，该止回阀防止液体进入到通道19中。联接器13的下游端可以在收集容器管从联接器13被释放之后由帽20封闭。

图6c示出了图6b的歧管的局部放大图。阀15关闭，并且空气在旁路通道18中流动。旁路通道18中的空气流由箭头F标示。

图6d示出了图6b的歧管的局部放大图。以分解图示出阀15的内圆筒33，即内圆筒33已被从其位于外圆筒内的正常位置取出。内圆筒33包括孔37和第一槽38，该第一槽形成旁路通道18的第一部分。旁路通道18的第二部分是第二槽39。当内圆筒33在外圆筒内部并且阀15关闭时，旁路通道18中的空气流F从第一槽38行进到第二槽39。

图7a示出了用于从患者收集液体的设备1。一些罐9被移除，使得人们能够看到罐9下方。在每个罐9下方均有应变仪换能器47。应变仪换能器47的电阻由于施加到换能器47的载荷而变更。基于阻力，能够确定收集容器(即罐9或收集衬管21)的重量。

图7b示出了图7中的设备1的一种变型。设备1包括分隔壁204。用于将罐9对接到设备1的可移动推车3上的连接件位于分隔壁204的后面。

分隔壁204在每个罐9处设置有照明装置205。照明装置205可以是LED条带。可以分别控制每个照明装置的光强度或接通/断开。

图7c示出了图7b的设备1，其没有分隔壁204，从而露出分隔壁204后面的部分。

图7d示出了图7a至图7c的设备中的细节的局部放大图。真空口51将连接到通道51b，并且用于固化剂的通道52将连接到通道52b。通道51b和52b相对于设备1的本体浮动。浮动连接使得罐9能够自由移动，因此，能够可靠地称量罐9。

当通过将对接杆58移动到预定的锁定位置来改变罐9时，浮动连接可以被锁定就位。对接杆58可以由另一个合适的装置代替，例如闩锁等。在该位置，罐9可以被附接和拆卸，但是不能使用收集衬管21。一旦附接了罐9，就可以通过将对接杆58移动到预定的浮动位置来恢复浮动连接。在该位置，收集衬管21可以附接到罐9，但是罐9不能被拆卸(进一步的细节参见图7e至图7g)。

通道51b可以包括测量流量值的流量计和测量第二压力值的第二压力传感器。第一压力传感器测量对应于歧管6内的压力值的第一压力值。计算第一压力值和第二压力值的压力差。流量值对于每个压力差具有预定范围。如果与对应于所讨论的压力差的预定范围相比，流量值低于预定范围，则存在堵塞。如果与对应于所讨论的压力差的预定范围相比，流量值超过预定范围，则存在泄漏。

图7e示出了罐9的浮动连接的进一步细节。对接杆58包括止动件56，其防止移除罐9。

图7f和图7g示出了罐9的浮动连接的另一进一步的细节。对接杆58包括保持器57，其防止收集衬管21被放置就位。

图8a显示了用于供给固化剂或另一种添加剂的系统的示意图。有三个阀调节凝固剂部分的形成，即第一阀210、第二阀215和第三阀220。第三阀220与环境空气A接触。第二阀215和第三阀220之间存在固化剂盒8a和储存器8b，储存器8b通向通往收集容器9的管。开始，第一阀210和第三阀215关闭。第二阀215部分打开。当第一阀210打开时，真空开始将固化剂从储存器8b抽出，使得在第二阀215和第三阀220之间形成一部分固化剂。在下一步骤中，第一阀210及第三阀220打开，第二阀215仍然部分打开。空气从第三阀220流动，其使固化剂的流动停止并将所述一部分固化剂对着第二阀220压实。

在接下来的步骤中，所有阀都打开。然后所述一部分固化剂注射到收集容器9中，从而固化收集容器中的液体。在注射所述一部分固化剂之后，第二阀215和第三阀220关闭，使得第二阀215如在过程开始时那样保持部分打开。第一阀210也最终关闭，并且形成部分固化剂的循环再次开始。

图8b显示了用于供给固化剂或另一种添加剂的另一系统的示意图。存在至少两个阀，即衬管阀225和空气阀230，其参与释放固化剂。衬管阀225靠近收集容器9。从盒8a接收固化剂的储存器8b位于空气阀230和衬管阀225之间。固化剂管道的管子穿过储存器8b，这些管子可以作为喷射器工作。结合图8c描述了这种另选方案。

当分配固化剂时，衬管阀225和空气阀230打开。固化剂管道经由空气阀230与环境空气A接触，并且经由衬管阀225与真空接触。超过空气阀230的管子可以在235处被阻塞以调节环境空气和管子中流动的粉末之间的平衡。

储存器8b和衬管阀225之间可以有冲洗阀240。当空气阀230已经关闭时，冲洗阀240在粉末分配结束时打开。冲洗阀240的目的是冲洗阀240打开通向环境空气A的通路，并且空气流清洁管子的粉末残余物。

图8c示出了图8b的细节。穿过储存器8b的管子241用作喷射器。如图8b和图8c中所示，储存器8b的下部可以具有倒锥形的形状。管子241具有开口242，空气流通过开口242攫取固化剂。开口242位于管子241的下侧，因为在管子241下方，粉末是松散的并且易于移动。

图9示意性地示出了用于从患者收集液体的设备的图形用户界面100。图形用户界面可以包括显示单元4和/或诸如按钮、鼠标、操纵杆和/或触摸屏之类的不同选择器，借助这些不同的选择器，用户可以通过图形用户界面100为控制单元2键入输入。当然，触摸屏可以集成到显示单元4。显示单元4可以包括一个或多个显示屏。

用于从患者收集液体的设备的图形用户界面100可以包括：至少一个第一用户界面元件101，其构造成在显示单元4上显示与连接到第一抽吸通道XX的至少一个(优选至少两个)第一收集容器9相关的信息；至少一个第二用户界面元件102，其构造成在显示单元4上显示与连接到第二抽吸通道的至少一个(优选至少两个)第二收集容器9相关的信息；以及第三用户界面元件103，其构造成在显示单元4上显示关于从患者收集至至少一个收集容器9的液体的信息，例如从患者收集至至少一个收集容器的液体的量。根据一个实施方式，第三用户界面元件103构造成在显示单元4上显示从患者收集至收集容器9的液体的总量。根据一个实施方式，第三用户界面元件103还构造成在显示单元4上显示关于提供给患者的液体的信息，例如提供给患者的液体量；和/或提供给患者的液体量与从患者收集的液体量之间的差异。

根据一个实施方式，第一界面元件101和第二界面元件102可以构造成显示每个收集容器9的图形表示104a至104f。因此，收集容器104a至104f中的一个图形表示可以在每种情况分别代表一个收集容器9。

根据一个实施方式，图形界面100可以构造成接收来自用户的输入，该输入以用户的形式影响收集容器9的任何一个图形表示104a至104f。该影响可以包括点击图形表示104a至104f、触摸图形表示104a至104f、悬停在图形表示104a至104f上和/或如已知的影响图形用户界面的任何其他方式。

图形界面100可以构造成响应于来自用户的输入选择用于从患者收集流体的收集容器9，该收集容器的图形表示104a至104f已经被用户影响了。换句话说，响应于用户影响收集容器9的图形表示104a至104f，图形用户界面100可以发送对控制单元2的请求以将所选择的收集容器9连接到相应的抽吸通道。

根据一个实施方式，图形用户界面100可以构造成选择收集容器9的每个图示104a至104f的外观，使得为当前所选的收集容器、可选择用于从患者收集流体的收集容器以及未准备好从患者收集液体的收集容器选择差异外观。例如，可以基于收集容器9是否是当前所选的收集容器、可选择用于从患者收集流体的收集容器以及未准备好从患者收集流体的收集容器，由图形用户界面100和/或控制单元2选择用于在显示单元4上显示收集容器9的线条和填充物的不同颜色、不同厚度和/或透明度。

根据一个实施方式，图形用户界面100可以构造成选择收集容器9的每个图形表示104a至104f的外观，以在视觉上显示所讨论的收集容器9的填充程度。例如，图形表示104a至104f可以显示收集容器的图示，该收集容器填充到与实际的相应收集容器9的填充程度相对应的填充程度。

根据一个实施方式，图形用户界面100还可以包括选择元件105，用于开始从患者将流体收集到所述收集容器9中的一者。然后，图形用户界面100可以构造成接收来自用户的输入，该输入以使用者的形式影响用于开始收集液体的选择元件105。图形用户界面100可以构造成响应于用户影响图形用户界面100上的用于开始收集液体的选择元件105，将开始从患者将液体收集到所选的收集容器9的请求发送到控制单元2。图形用户界面100可以构造成仅处理来自用户的、影响选择元件105的输入，并且如果至少一个收集容器9准备好从患者收集液体，则将该请求发送到控制单元2。根据一个实施方式，图形用户界面100可以包括与第一用户界面元件101相关的至少一个选择元件105和与第二用户界面元件102相关的至少一个选择元件105，由此每个选择元件105均可以构造成将请求发送到控制单元2以开始借助相应的抽吸通道从患者将流体收集到收集容器9中的与相应的用户界面元件101、102相关的一者。

根据一个方面，结合用于从患者收集液体的设备的图形用户界面的方法包括执行结合图形用户界面100描述的至少一个功能所需的步骤。优选地，该方法包括：执行结合图形用户界面100描述的至少两个功能所需的步骤的组合。

控制单元2可以包括例如计算机、可编程逻辑或可编程微处理器。控制单元2可以构造成如以上描述的使至少一个图形用户界面100显示。

用于从患者收集液体的设备还可以包括至少一个存储器，该存储器包括程序代码，该程序代码包括存储在存储器中用于运行操作的一个或多个模块、程序或指令集。在不同的实施方式中，程序代码可以包括例如系统程序、可安装应用程序、应用程序插件、因特网浏览器或任何其他计算机程序代码。

根据一个方面，可以提供用于执行上述特征中的至少一部分的计算机代码。根据另一方面，存储器和计算机程序代码可以构造成使用于从患者收集液体的设备执行图形用户界面元件101、102、103、104和105中的至少一些以及结合图1至图9所示的相关特征。

图10示出了一个可能的图形界面100的实施例。第一用户界面元件101示出了关于抽吸通道A的信息，并且第二用户界面元件102示出了关于抽吸通道B的信息。第一界面元件101上示出连结到抽吸通道A的收集容器104a至104c，并且第一界面元件102上示出连结到抽吸通道B的收集容器104d至104f。可以从标尺106读取抽吸通道A的真空水平，并且可以从标尺107读取抽吸通道B的真空水平。

第三用户界面元件103在区段108中示出用于灌洗的液体量。区段109示出从手术部位收集的液体量。区段110示出区段108和109上的读数之间的平衡。

包括在显示单元4a中的主要处理控制显示、音频和触摸屏。它通过USB总线与控制单元2控制器通信。推车3具有自己的与控制单元2通信的控制器。主处理器、控制单元控制器和推车控制器具有它们自己的软件、存储器和外围设备。

Claims (7)

1.一种用于医疗或外科手术的收集衬管(21)，该收集衬管包括封闭的袋部分(22)和通向所述袋部分(22)的入口，其特征在于，所述收集衬管(21)包括手柄(23)，所述手柄包括所述入口中的在该手柄(23)内的至少一个入口。

2.根据权利要求1所述的收集衬管，其特征在于，所述手柄(23)包括用于真空的入口(24)。

3.根据权利要求1或2所述的收集衬管，其特征在于，所述手柄(23)包括用于收集容器管的入口(25)。

4.根据前述权利要求中任一项所述的收集衬管，其特征在于，所述手柄(23)包括用于固化剂的入口(26)。

5.根据前述权利要求中任一项所述的收集衬管，其特征在于，所述手柄(23)是包括分支的杆，所述入口(24，25,26)在所述分支内延伸到所述袋部分(22)中。

6.根据前述权利要求中任一项所述的收集衬管，其特征在于，所述袋部分(22)的底部包括辅助手柄(30)。

7.根据权利要求6所述的收集衬管，其特征在于，所述辅助手柄(30)是形成在两个接缝(49，50)之间的孔或缝隙。