RU2720669C1 - Коллекторный вкладыш для медицинской или хирургической операции - Google Patents

Коллекторный вкладыш для медицинской или хирургической операции Download PDF

Info

Publication number
RU2720669C1
RU2720669C1 RU2019101079A RU2019101079A RU2720669C1 RU 2720669 C1 RU2720669 C1 RU 2720669C1 RU 2019101079 A RU2019101079 A RU 2019101079A RU 2019101079 A RU2019101079 A RU 2019101079A RU 2720669 C1 RU2720669 C1 RU 2720669C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
collector
container
valve
manifold
tube
Prior art date
Application number
RU2019101079A
Other languages
English (en)
Inventor
Рами-Матти КОРКЕАМЯКИ
Ярмо МЯКИРАНТА
Лауре ЛАКОСТЕ
Original Assignee
Серрес Ой
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Серрес Ой filed Critical Серрес Ой
Application granted granted Critical
Publication of RU2720669C1 publication Critical patent/RU2720669C1/ru

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/60Containers for suction drainage, adapted to be used with an external suction source
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61JCONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/05Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes for collecting, storing or administering blood, plasma or medical fluids ; Infusion or perfusion containers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61JCONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/14Details; Accessories therefor
    • A61J1/1475Inlet or outlet ports
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/60Containers for suction drainage, adapted to be used with an external suction source
    • A61M1/604Bag or liner in a rigid container, with suction applied to both
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/71Suction drainage systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/71Suction drainage systems
    • A61M1/73Suction drainage systems comprising sensors or indicators for physical values
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/71Suction drainage systems
    • A61M1/78Means for preventing overflow or contamination of the pumping systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/71Suction drainage systems
    • A61M1/78Means for preventing overflow or contamination of the pumping systems
    • A61M1/782Means for preventing overflow or contamination of the pumping systems using valves with freely moving parts, e.g. float valves
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/71Suction drainage systems
    • A61M1/78Means for preventing overflow or contamination of the pumping systems
    • A61M1/784Means for preventing overflow or contamination of the pumping systems by filtering, sterilising or disinfecting the exhaust air, e.g. swellable filter valves
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/84Drainage tubes; Aspiration tips
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/88Draining devices having means for processing the drained fluid, e.g. an absorber
    • A61M1/882Draining devices provided with means for releasing antimicrobial or gelation agents in the drained fluid
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/22Valves or arrangement of valves
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/22Valves or arrangement of valves
    • A61M39/223Multiway valves
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/22Valves or arrangement of valves
    • A61M39/24Check- or non-return valves
    • GPHYSICS
    • G16INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16HHEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H40/00ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices
    • G16H40/60ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices
    • G16H40/63ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices for local operation
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/15Detection of leaks
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3379Masses, volumes, levels of fluids in reservoirs, flow rates
    • A61M2205/3393Masses, volumes, levels of fluids in reservoirs, flow rates by weighing the reservoir
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/50General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
    • A61M2205/502User interfaces, e.g. screens or keyboards
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/58Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision
    • A61M2205/587Lighting arrangements
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/60General characteristics of the apparatus with identification means
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/60General characteristics of the apparatus with identification means
    • A61M2205/6054Magnetic identification systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/75General characteristics of the apparatus with filters
    • A61M2205/7536General characteristics of the apparatus with filters allowing gas passage, but preventing liquid passage, e.g. liquophobic, hydrophobic, water-repellent membranes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2209/00Ancillary equipment
    • A61M2209/08Supports for equipment
    • A61M2209/082Mounting brackets, arm supports for equipment
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2209/00Ancillary equipment
    • A61M2209/08Supports for equipment
    • A61M2209/084Supporting bases, stands for equipment
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2209/00Ancillary equipment
    • A61M2209/08Supports for equipment
    • A61M2209/084Supporting bases, stands for equipment
    • A61M2209/086Docking stations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M37/00Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin

Abstract

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к коллекторному вкладышу (21) для медицинской операции. Вкладыш содержит пакет (22), закрытый швом, ручку (23), впускной патрубок (24) для вакуума и впускной патрубок (25) для трубки коллекторного контейнера. Впускные патрубки (24, 25) открываются в пакет (22). Ручка (23) представляет собой штангу с ответвлениями. Впускной патрубок (24) для вакуума выполнен с возможностью захода в штангу и одно из ответвлений, а впускной патрубок (25) для трубки коллекторного контейнера выполнен с возможностью захода в штангу и одно из ответвлений, которое отлично от ответвления, в которое может заходить впускной патрубок (24) для вакуума. Пакет (22) прикреплен к ответвлениям таким образом, чтобы оставалось открытое пространство между штангой и пакетом (22). Техническим результатом является возможность с большей легкостью снимать тяжелые коллекторные вкладыши с большими объемами жидкостей и осуществлять с ними другие манипуляции. Кроме того, уменьшаются потребности в сырье и месте для хранения. Становится также возможным предотвращение случайных ошибок. Другими словами, пользователю не надо заботиться о выборе правильной методики сборки. 3 з.п. ф-лы, 28 ил.

Description

Уровень техники
Настоящее изобретение относится к коллекторному вкладышу для медицинской или хирургической операции, содержащему закрытый пакет и впускные патрубки.
Вместимость известных коллекторных вкладышей ограничена, поскольку большие вкладыши невозможно поднять, когда они заполнены жидкостью. Кроме того, в известных коллекторных вкладышах используются обычно сложные системы с несколькими трубками, требующими операций сборки и разборки.
Раскрытие сущности изобретения
Целью изобретения является разработка решения нового типа. Отличительные признаки изобретения представлены в независимых пунктах формулы, а некоторые варианты его осуществления - в зависимых пунктах.
Благодаря настоящему изобретению достигается возможность с большей легкостью снимать тяжелые коллекторные вкладыши с большими объемами жидкостей и осуществлять с ними другие манипуляции. Кроме того, уменьшаются потребности в сырье и места для хранения. Становится также возможным предотвращение случайных ошибок. Другими словами, пользователю не надо заботиться о выборе правильной методики сборки.
В состав коллекторного вкладыша входят пакет и жесткая ручка. Пакет изготовлен из гибкого пластичного материала. Пакет может быть выполнен в виде трубчатой пластиковой пленки. Один конец пластиковой пленки, то есть дно пакета, закрыто посредством спаивания друг с другом кромок пластиковой кромки, в то время как другой конец трубчатой пластиковой пленки неподвижно крепится, например приваривается, к ручке таким образом, чтобы пакет образовывал вместе с ручкой закрытое пространство.
Ручка содержит впускные патрубки, необходимые для проведения процесса всасывания. Ручка может представлять собой штангу, за которую удобно поднимать коллекторный вкладыш. В штанге имеются впускные патрубки для вакуума и трубка коллекторного контейнера. Впускные патрубки заходят в штангу и ответвляются от этой штанги, заходя при этом в пакет. Впускной патрубок для вакуума имеет боковое ответвление, представляющее собой канал для вывода отрицательного давления за пределы коллекторного вкладыша. Кроме того, в ручке может быть предусмотрен дополнительный впускной патрубок для отверждающего агента. Термин «отверждающий агент» употребляется по тексту описания с учетом его основного использования, однако впускной патрубок можно также использовать для ввода любой другой химической добавки, например, дезинфицирующего средства или антикоагулянта.
Все впускные патрубки закреплены таким образом, чтобы жидкость, находящаяся в коллекторном вкладыше, не могла вытекать из него, когда этот коллекторный вкладыш снят. Эти впускные патрубки могут быть также закреплены так, чтобы каждый из них был снабжен средством для предотвращения обратного потока, т.е. устройством для предотвращения обратного потока. В вакуумном интерфейсе вкладыша может быть предусмотрен гидрофобный фильтр. Гидрофобный фильтр предотвращает попадание жидкости в систему вакуумных трубок аппарата. Гидрофобный фильтр изготовлен из материала, увеличивающегося в объеме при соприкосновении жидкости с фильтром, что приводит к прекращению потока.
Впускной патрубок для жидкости, отобранной у пациента, то есть впускной патрубок для трубки коллекторного контейнера, может быть снабжен обратным клапаном. Обратный клапан может иметь форму трубки, выполненной из тонкой пластиковой пленки. Трубка охватывает входной раструб впускного патрубка и прикреплена на одном из концов к впускному патрубку, тогда как второй ее конец раскрыт. Тонкая пластиковая трубка раскрыта только тогда, когда давление в трубке больше давления вокруг нее.
Впускной патрубок для отверждающего агента, если таковой предусмотрен в коллекторном вкладыше, может быть снабжен обратным клапаном такого же типа, как для трубки коллекторного контейнера.
Дно пакета может быть выполнено с двумя швами таким образом, чтобы между этими двумя швами оставалось некоторое расстояние. Между двумя швами может быть выполнен просвет, с помощью которого формируется вспомогательная ручка для облегчения подъема коллекторного вкладыша. Этот просвет может представлять собой, например, отверстие или прорезь.
Благодаря вспомогательной ручке облегчается подъем коллекторного вкладыша обеими руками, то есть можно ухватиться одной рукой за основную ручку, а второй - за вспомогательную. Наличие такой возможности является существенным преимуществом, поскольку позволяет использовать коллекторные вкладыши большого размера.
В одном из вариантов осуществления есть возможность использования коллекторного вкладыша с устройством для отбора жидкости у пациента. Такое устройство описывается ниже. Хотя основное назначение этого устройства состоит в отборе жидкости у пациента, оно может быть также использовано для сбора жидкости вообще с любого участка рабочего пространства, например, с пола операционной.
Устройство для отбора жидкости у пациента может быть выполнено в виде однокомпонентной или двухкомпонентной конструкции. Двухкомпонентная конструкция содержит блок управления и подвижную каретку. Блок управления и подвижная каретка выполнены с возможностью крепления друг к другу, то есть в процессе хирургической операции и отбора жидкости у пациента блок управления и подвижная каретка скрепляются друг с другом с помощью фиксирующего средства. После операции и перед ней блок управления и подвижную каретку можно использовать как отдельные узлы. По меньшей мере, каретка выполнена подвижной и может быть снабжена, например, колесиками, однако блок управления тоже может быть подвижным и иметь колесики. Каретка имеет детали, контактирующие с отбираемой жидкостью, поэтому благодаря выполнению каретки подвижной облегчается рабочий процесс при наличии нескольких пациентов. Можно пользоваться более чем одной сменной подвижными каретками с блоком управления, меняя при переходе к следующему пациенту использованную каретку на другую, очищенную.
Устройство для отбора жидкости у пациента может быть снабжено внешним источником вакуума, то есть в нем может быть применена, например, вакуумная система для больницы. Согласно другому варианту, устройство может включать в себя внутренний, т.е. собственный, источник вакуума, например, вакуумный насос. Внутренний источник вакуума предпочтительно расположен в блоке управления. Вакуум в коллекторных контейнерах регулируется с помощью внутренних регуляторов вакуума, которые предпочтительно расположены в блоке управления.
Блок управления и подвижная каретка крепятся друг к другу с помощью соединительных планок. Вакуумные магистрали между блоком управления и подвижной кареткой подключаются автоматически в то же время, что и электрические соединения между блоком управления и подвижной кареткой. Планки притягиваются друг к другу с помощью отрицательного давления, то есть вакуума. Для этой операции предусмотрен отдельный клапан. Этот клапан срабатывает, когда выявлено сведение вместе блока управления и подвижной каретки, то есть он срабатывает только в том случае, если подвижная каретка состыковалась с блоком управления и включилось фиксирующее средство, соединяющее блок управления с подвижной кареткой.
В подвижной каретке имеются гнезда для установки коллекторных контейнеров, в которые стекает жидкость. Коллекторные контейнеры могут представлять собой одноразовые коллекторные вкладыши, или же их можно использовать с емкостями, внутри которых их будут собирать. Однако можно также обойтись и без коллекторных вкладышей, так чтобы жидкость стекала непосредственно в емкости, то есть емкость будет представлять собой коллекторный контейнер. Коллекторные контейнеры могут соединяться с одним или более независимыми всасывающими каналами. Как привило, устройство содержит по меньшей мере два независимых всасывающих канала.
Имеется манифольд, включающий в себя корпус, порты для пациентских трубок и порты для трубок коллекторного контейнера. Пациентская трубка идет от места всасывания или места операции к манифольду, а трубка коллекторного контейнера - от манифольда к коллекторному контейнеру. Каждый порт для присоединения пациента снабжен обратным клапаном, который может представлять собой тонкую пластиковую трубку, охватывающую порт внутри корпуса. Пластиковая трубка раскрывается только тогда, когда давление в ней выше, чем вокруг нее.
Каждый порт для коллекторного контейнера может быть снабжен клапаном. Клапан может содержать, например, цилиндр и вращающийся стержень, вставленные один в другой. В цилиндре может быть выполнено отверстие, а во вращающемся стержне - вырез. При вращении стержня клапан закрывается или открывается, в зависимости от того, располагаются ли отверстие и вырез по одной линии, то есть порт раскрывается, когда вырез параллелен отверстию, и закрывается, когда вырез расходится с отверстием. В соответствии с другим вариантом, клапан может содержать два цилиндра с отверстиями в каждом из них. Когда отверстия располагаются по одной линии, клапан открывается, а когда они не на одной линии, - закрывается.
Вращающийся стержень или цилиндр, расположенный дальше в направлении внутрь, могут иметь на конце деталь, с которой соединяется какой-либо исполнительный механизм, например, двигатель. Каждый клапан снабжен исполнительным механизмом, который приводит клапаны во вращение в соответствии с заданными пользователем параметрами. Таким образом, работой каждого клапана можно управлять по отдельности, то есть клапаны могут по отдельности открываться или закрываться.
При отборе жидкости от пациента присоединяют трубку к порту пациентской трубки и присоединяют трубку коллекторного контейнера к порту трубки коллекторного контейнера. Жидкость поступает сначала в корпус манифольда, а затем течет через открытый порт в коллекторный контейнер.
В случае прерывания всасывания возникает вероятность того, что в трубке коллекторного контейнера останется жидкость. Кроме того, в коллекторном контейнере будет по-прежнему преобладать отрицательное давление. Поэтому в манифольде можно предусмотреть перепускные каналы, располагаемые в портах трубок коллекторного контейнера. Назначение таких каналов состоит в удалении жидкости, оставшейся в трубке коллекторного контейнера при остановке всасывания, и в возврате атмосферного давления в трубке и в коллекторном контейнере, то есть в трубке и в коллекторном контейнере создается такое же давление, какое преобладает снаружи устройства. Канал, открывающийся наружу от порта трубки коллекторного контейнера, открывается только при закрытом порте.
В манифольде может быть также предусмотрен перепускной канал, выполняемый в корпусе манифольда. Между корпусом и каналом предусмотрена прокладка. Преобладающее в манифольде отрицательнее давление может быть измерено в этом канале путем присоединения канала к датчику давления. Преимущество такого способа измерения состоит в том, что жидкость или аэрозоль, находящиеся в корпусе манифольда, не смогут попадать в канал, несмотря на то, что в манифольде находятся жидкость и влажный воздух, а давление в манифольде изменяется. Форму манифольда выбирают таким образом, чтобы поток жидкости не соударялся с перепускным каналом. Этой цели можно достигнуть, предусмотрев защиту устья перепускного канала по меньшей мере одной стенкой, а предпочтительнее двумя стенками по обе стороны от устья. Можно предусмотреть обратный клапан, который будет предотвращать попадание жидкости или аэрозоля в канал в случае, когда давление в манифольде больше, чем в перепускном канале. Измеренное отрицательное давление характеризует давление, прикладываемое к телу пациента. Кроме того, оно показывает, наряду с измерением расхода, произошла ли в системе закупорка.
Перепускной канал может быть дросселирован и может контактировать с атмосферным давлением. Благодаря дросселируемому контакту с атмосферным давлением гарантируется, что изменения давления, измеряемого в канале, будут повторять изменения отрицательного давления в манифольде.
В состав манифольда может быть включена система электронной идентификации. В качестве такой системы электронной идентификации может быть использована, например, радиочастотная метка с идентификационной информацией о манифольде. В состав радиочастотной метки входят интегральная схема с идентификационной информацией и антенна. Считывание информации с радиочастотной метки производится считывателем, при этом получаемая им информация используется для управления работой устройства. Если из идентификационной информации следует, что манифольд новый, устройство допускается к эксплуатации. Если из этой информации следует, что манифольд уже использовали в рамках той же операции, то эксплуатация устройства тоже разрешается. Вышеупомянутые условия могут возникнуть, например, когда произошло случайное отсоединение манифольда или же манифольд был переставлен из одного коллекторного контейнера в другой с целью повышения производительности. Кроме того, манифольд может быть переставлен из одного канала всасывания устройства в другой его канал всасывания в ходе одной и той же операции либо переставлен с одной каретки на другую, используемую с тем же блоком управления в ходе той же операции. В обоих упомянутых случаях эксплуатация устройства разрешается. Если из идентификационной информации следует, что манифольд ранее использовался, но не для той же операции, работа устройства запрещена. Однако, если в устройстве имеется больше одного канала всасывания, то другие каналы всасывания продолжают функционировать, а канал с не допущенным к работе манифольдом отключается.
Коллекторный вкладыш можно использовать с емкостью, снабженной открывающейся крышкой. Коллекторный вкладыш помещают внутрь емкости таким образом, чтобы во внутренний объем емкости поступал вакуум и чтобы впускной патрубок трубки коллекторного контейнера заходил за верхнюю кромку емкости. После того как коллекторный вкладыш занял свое место в емкости, эту последнюю закрывают крышкой.
Крышка снабжена прокладкой, которая герметично прижимает ее к кромке емкости и ручке коллекторного вкладыша. Прокладка может быть выполнена как отдельная деталь или за одно целое с крышкой, то есть крышку выполняют из материала, обеспечивающего герметичность, или же крышку и прокладку изготавливают одновременно из разных материалов. Кроме того, для закрепления крышки предусматривается специальное фиксирующее средство, удерживающее ее в закрытом состоянии. Поскольку впускной патрубок трубки коллекторного контейнера заходит за кромку емкости, этот патрубок остается снаружи емкости, когда крышка закрыта. Таким образом, нет необходимости отсоединять соединительную трубку от вкладыша при извлечении коллекторного вкладыша из емкости. Отсоединение соединительной трубки можно произвести с ее другого конца. На ручке коллекторного вкладыша можно предусмотреть отдельное место для присоединения отсоединенного конца трубки. Таким образом, если в трубке остаются капли жидкости, они не смогут вытекать наружу, поскольку трубка будет закрыта с обоих концов.
Емкости могут присоединяться к каретке посредством пристыковки. Пристыковка обеспечивает механический монтаж, фиксацию и создание пневматических соединений между кареткой и емкостью. В случае разблокирования емкости ее использование становится невозможным.
В процессе обычной эксплуатации объем жидкости определяют посредством измерения веса коллекторного контейнера. Когда система определяет вес контейнера, этот последний не заполнен до уровня патрубка впуска вакуума во вкладыш, что предотвращает контакт гидрофобного фильтра с жидкостью, а следовательно, в коллекторном вкладыше и в емкости имеет место одинаковое давление.
Отрицательное давление в коллекторном вкладыше создается через порт в емкости, то есть образуется соединение с прокладкой через стенку емкости. Порт может быть снабжен расходомером. Наряду с давлением, измеряемым в манифольде, расходомер обеспечивает достоверное выявление наличия закупорки в системе. Если потока нет или его расход меньше нижнего предела заданного диапазона, а измеренное в манифольде давление выше отрегулированного значения, то, значит, в устройстве произошла закупорка, то есть абсолютное значение отрицательного давления в манифольде существенно меньше давления, приложенного к коллекторному контейнеру. Под «давлением, приложенным к коллекторному контейнеру» понимается давление, которое должно использоваться в процессе работы. Говоря иначе, если расход незначителен и всасывание недостаточно сильное, то имеет место закупорка. Соответственно, если имеет место значительный расход, в манифольде нет высокого отрицательного давления, а отрицательное давление, приложенное к коллекторному контейнеру, находится на нормальном уровне или ниже него, то в устройстве имеет место утечка.
На практике предусматривают первый датчик давления, который измеряет первое значение давления, соответствующее давлению в манифольде. Имеется также второй датчик давления, измеряющий второе значение давления в канале, по которому отрицательное давление подается в коллекторные контейнеры. Производят расчет разности между первым и вторым значениями давления.
Значения расхода характеризуются заданным диапазоном для каждой разности давлений. Если значение расхода меньше нижнего предела заданного диапазона по сравнению с заданным диапазоном, соответствующим данной разности давлений, то, значит, имеет место закупорка. Если же значение расхода больше верхнего предела заданного диапазона по сравнению с заданным диапазоном, соответствующим данной разности давлений, то имеет место утечка.
Система управления работой устройства может выдавать аварийный сигнал, а на дисплее устройства могут отображаться команды на устранение закупорки или утечки. Кроме того, можно контролировать состояние гидрофобного фильтра коллекторного вкладыша путем измерения отрегулированного отрицательного давления, значения отрицательного давления в манифольде и значения расхода. Таким образом, становится возможным прогнозировать засорение фильтра.
Емкость или каретка могут быть снабжены оптическим индикатором. Под оптической индикацией здесь понимается подсвечивание емкости. Каждая емкость может быть снабжена подсвечивающим устройством. Так, например, на разделительной стенке каретки, за емкостью, может быть закреплена, предпочтительно в вертикальном положении, специальная полоска светодиодов.
Подсветка может включаться, когда производится работа с емкостью, или же можно подсвечивать все емкости, используемые в процессе операции. Интенсивность подсветки можно регулировать для каждой отдельной емкости, или можно включать/выключать подсветку на каждой емкости. В соответствии с другим вариантом, оптический индикатор может представлять собой пленку с изменяемой прозрачностью, что позволяет показывать жидкость только тогда, когда это требуется. В качестве пленки можно использовать, например, пленку, прозрачность которой изменяется при подаче на нее электропитания.
Коллекторные контейнеры могут занимать на подвижной каретке строго определенные места. В процессе всасывания каждый контейнер взвешивают для отслеживания количества отобранной жидкости и жидкости в самом контейнере. Количество жидкости, которое может вместить коллекторный контейнер, задают заранее, то есть пользователь устройства может выбирать, сколько жидкости можно поместить в коллекторный контейнер. Всасывание в данный коллекторный контейнер прекращается, когда достигнут заданный уровень жидкости. Всасывание и последующий поток жидкости автоматически перенаправляются из коллекторного контейнера, для которого достигнут заданный вес, в другой коллекторный контейнер. Переход от предыдущего коллекторного контейнера к следующему осуществляется посредством закрытия клапана манифольда, через который жидкость втекала в предыдущий коллекторный контейнер, и открытия клапана манифольда, через который жидкость должна будет втекать в следующий коллекторный контейнер.
Взвешивание можно производить, например, с помощью тензодатчиков, устанавливаемых под гнездами для коллекторных контейнеров. Электрическое сопротивление тензодатчика изменяется под действием оказываемых на него усилий. Исходя из этого сопротивления, может быть определен вес коллекторного контейнера. Предусмотрены промывочная стойка, встроенная в блок управления, и взвешивающий узел, получающий информацию о взвешивании. Говоря конкретнее, во взвешивающем узле производится измерение снижения веса промывочного пакета (или пакетов если их имеется более одного), свешивающегося с промывочной стойки. Благодаря этому удается получать информацию о количестве жидкости, перемещенной к месту работ, и количестве отобранной жидкости, что дает возможность расчета нехватки жидкости. Эта информация может иметь клиническую ценность. Взвешивание дает достоверные результаты, поскольку коллекторные контейнеры имеют плавающее соединение с кареткой, то есть эти контейнеры могут свободно перемещаться относительно каретки. Для коллекторных контейнеров предусмотрена боковая опора, но масса каждого из них покоится на тензодатчике, который располагается под коллекторным контейнером.
Каретка имеет гнездо для картриджа и резервуара с отверждающим агентом. Вакуум, создаваемый в коллекторном контейнере, используется для перемещения отверждающего агента из резервуара в коллекторный контейнер. Отверждающий агент находится в картридже, так что пользователь не контактирует с этим агентом. Пользователю достаточно лишь визуально контролировать снаружи, хватает ли находящегося в резервуаре отверждающего агента или нет, и при необходимости заменять использованный картридж полным. Здесь используются только картриджи одноразового пользования. После установки картриджа в нужное место на подвижной каретке происходит его автоматическое открытие. Блок управления контролирует количество выдаваемых из картриджа порций отверждающего агента и при необходимости посылает запрос на подачу нового картриджа, то есть блок управления может выявлять случаи ненадлежащей эксплуатации устройства. Картриджи могут быть снабжены радиочастотными метками (RFID метками), устанавливаемыми на их поверхностях, а блок управления может идентифицировать картриджи в соответствии с идентификационной информацией от меток.
Согласно одному из альтернативных решений, отверждающий агент подается в процессе всасывания небольшими порциями в коллекторный контейнер, а точнее в коллекторный вкладыш или коллекторную емкость. Процесс подачи является автоматическим и может программироваться таким образом, чтобы порция этого агента подавалась, например, через каждые пол-литра на поверхность жидкости, находящейся в коллекторном контейнере. Такая система полезна, в числе прочего, тем, что находящаяся в коллекторном контейнере жидкость отверждается в процессе ее втекания в контейнер. Кроме того, использование отверждающего агента оказывается более точным и эффективным по сравнению с известными системами в том отношении, что количество отверждающего агента пропорционально количеству отобранной жидкости.
На практике цикл формирования порции отверждающего агента может выглядеть следующим образом. Имеются по меньшей мере три клапана, регулирующих формирование порции отверждающего агента, а именно первый клапан, второй клапан и третий клапан. Первым клапаном является тот, который расположен ближе всего к коллекторному контейнеру. Второй клапан расположен между первым и третьим клапанами. Между вторым и третьим клапанами расположен картридж с отверждающим агентом, который открывается через резервуар в трубку, идущую к коллекторному контейнеру. Вначале первый и третий клапаны закрыты. Второй клапан частично открыт. Когда открывается первый клапан, вакуум начинает вытягивать отверждающий агент из резервуара, при этом между вторым и третьим клапанами формируется порция отверждающего агента. На следующем этапе первый и третий клапаны открыты, а второй клапан открыт частично. Из третьего клапана выходит воздух, что приводит к прекращению потока отверждающего агента и прижатию порции этого агента ко второму клапану.
На следующем этапе открыты все клапаны. При этом порция отверждающего агента впрыскивается в коллекторный контейнер, в результате чего происходит отверждение жидкости в коллекторном контейнере. После впрыскивания порции второй и третий клапаны закрываются, при этом второй клапан остается наполовину открытым, как в начале процесса. Первый клапан тоже в ряде случаев закрыт, так что начинается повторный цикл формирования порции отверждающего агента.
Вместо описанных выше трех клапанов для формирования и выдачи порции отверждающего агента могут быть использованы дозирующий шнек с клапанами, предпочтительно двумя.
В соответствии с другим вариантом, отверждающий агент может подаваться в виде порошка, без формирования описанной выше компактной порции. Такое решение позволяет раздавать порошок из резервуара в коллекторный вкладыш с известной скоростью, то есть некоторое количество порошка будет выдаваться в коллекторный вкладыш в строго определенное время. Выдача отверждающего агента может производиться, в числе прочего, после того, как в коллекторный контейнер поступил определенный объем жидкости, после заполнения коллекторного контейнера, после того как заполнены все коллекторные контейнеры в данном канале всасывания, или сразу по завершении операции. В ходе выдачи отверждающего агента процесс всасывания приостанавливается.
Предусмотрены по меньшей мере два клапана, конкретнее клапан вкладыша и воздушный клапан, участвующие в выдаче отверждающего агента. Клапан вкладыша располагается возле коллекторного контейнера. Резервуар, в который поступает отверждающий агент из картриджа, находится между воздушным клапаном и клапаном вкладыша. Труба, являющаяся частью трубопровода с отверждающим агентом, которая проходит через резервуар, может действовать в качестве эжектора. В трубе может быть выполнено отверстие, через которое воздух захватывает отверждающий агент. Это отверстие располагают предпочтительно на нижней поверхности трубы, поскольку под трубой порошок рыхлый и свободно перемещается. Нижняя часть резервуара может иметь форму перевернутого конуса, через который проходит труба.
Клапан вкладыша и воздушный клапан открываются в момент выдачи отверждающего агента. Трубопровод с отверждающим агентом контактирует с окружающей средой посредством воздушного клапана и с вакуумом посредством клапана вкладыша. Труба за воздушным клапаном может быть дросселирована с целью регулирования баланса между окружающим воздухом и транспортируемым по трубе порошком.
Можно предусмотреть промывной клапан между резервуаром и клапаном вкладыша. Промывной клапан открывается в конце процесса выдачи порошка, когда закрылся воздушный клапан. Назначение промывного клапана состоит в том, чтобы давать доступ окружающему воздуху, поток которого будет очищать трубу от остатков порошка.
При выдаче порошка порт трубки коллекторного контейнера в манифольде должен быть закрыт.Другими словами, закрывается клапан порта коллекторного контейнера.
При проведении этого процесса важное следить за состоянием гидрофобного фильтра, так как оно может стать причиной более высокого, чем допустимое, сопротивления потоку. Можно предусмотреть в трубке коллекторного контейнера перепускную трубу с дроссельной заслонкой. Эта перепускная труба должна контактировать с окружающим воздухом и может быть использована для оценки состояния гидрофобного фильтра коллекторного вкладыша. В соответствии с другим вариантом, состояние гидрофобного фильтра можно контролировать перед операцией, пользуясь известными параметрами, а именно значениями давления, объема воздуха в коллекторном контейнере и времени реакции на изменения давления.
Кроме работы с описанным выше устройством, коллекторный вкладыш может использоваться с каким-либо устройством, отличным от этого последнего. Коллекторный вкладыш можно использовать с описанной выше емкостью в устройстве, отличном от описанного выше. Трубка коллекторного контейнера может быть присоединена к манифольду или непосредственно к устройству, предназначенному для лечения пациента или сбора отходов.
Можно использовать независимый коллекторный контейнер, который будет снабжен, например, емкостью с крышкой и коллекторным вкладышем нового типа с впускным патрубком для трубки коллекторного контейнера. В этом случае пациентская трубка и трубка коллекторного контейнера представляют собой единую трубку, идущую от места всасывания к коллекторному контейнеру, то есть между пациентской трубкой и трубкой коллекторного контейнера нет манифольда. Вместе с независимым коллекторным контейнером можно использовать внешний источник всасывания, то есть автономный вакуумный насос или центральную вакуумную систему. Вышеупомянутая вакуумная система может работать как с выдачей, так и без выдачи отверждающего агента.
Краткое описание чертежей
Ниже приводится более детальное описание предлагаемого решения на примере предпочтительных вариантов осуществления со ссылками на приложенные чертежи, где:
фиг. 1а и 1b иллюстрируют в поперечном разрезе коллекторный вкладыш;
фиг. 1с иллюстрирует в аксонометрии ручку коллекторного вкладыша;
фиг.2а и 2b иллюстрируют в аксонометрии коллекторный вкладыш и емкость;
фиг. 3а и 3b иллюстрируют коллекторный вкладыш и емкость в аксонометрии с частичным увеличением;
фиг. 3с иллюстрирует вид емкости изнутри с частичным увеличением;
фиг. 4а и 4b иллюстрируют в аксонометрии устройство для отбора жидкости у
пациента;
фиг. 5а и 5b иллюстрируют в аксонометрии вакуумное соединение между блоком
управления и подвижной кареткой;
фиг. 6а и 6b иллюстрируют в аксонометрии манифольд;
фиг. 6с и 6d иллюстрируют вид манифольда по фиг. 6b с частичным увеличением;
фиг. 7а-7с иллюстрируют в аксонометрии устройство для отбора жидкости у пациента;
фиг. 7d-7g иллюстрируют виды деталей устройства по фиг. 7а-7 с частичным увеличением;
фиг. 8а иллюстрирует схематический вид системы подачи отверждающего агента;
фиг. 8b иллюстрирует схематический вид другой системы подачи отверждающего агента;
фиг. 8с иллюстрирует в поперечном разрезе одну из деталей системы по фиг. 8b;
фиг. 9 схематически иллюстрирует графический пользовательский интерфейс для устройства отбора жидкости у пациента;
фиг. 10 иллюстрирует пример выполнения графического пользовательского интерфейса.
Осуществление изобретения
На фиг. 1а показан в поперечном разрезе коллекторный вкладыш 21. Коллекторный вкладыш имеет закрытый пакет 22, выполненный из гибкой пластиковой пленки, и ручку 23. Ручка 23 служит в качестве удобного захвата, но внутри ручки 23 имеются также рабочие каналы. Пакет 22 и ручка 23 прикреплены друг к другу таким образом, чтобы впускные патрубки 24, 25, 26, заходящие в ручку 23, могли раскрываться внутрь пакета, но в остальном пакет 22 закрыт швом 48. Впускной патрубок 24 предназначен для вакуума. Вакуум поступает в коллекторный вкладыш 21 через вакуумный порт 51 (см. фиг. 3а). В вакуумном впускном патрубке 24 имеются гидрофобный фильтр 27 и отверстие 29. Впускной патрубок 25 предназначен для трубки коллекторного контейнера. Порт 25 имеет первый конец, к которому присоединена трубка коллекторного контейнера, и второй конец, раскрывающийся в пакет 22. Впускной патрубок 26 предназначен для отверждающего агента или любой другой химической добавки, вводимой в коллекторный вкладыш 21.
Каждый из патрубков 24, 25, 26 снабжен средством для предотвращения обратного потока, а конкретнее устройством для предотвращения обратного потока. Вакуумный впускной патрубок 24 сжит гидрофобный фильтр 27, увеличивающийся в объеме при поступлении в него жидкости, вследствие чего поток перекрывается. Впускной патрубок 25 для трубки коллекторного контейнера и впускной патрубок 26 для отверждающего агента охватываются внутри пакета 22 тонкой пластиковой трубкой. Эта тонкая пластиковая трубка крепится к верхней части пакета 22 или непосредственно к впускным патрубкам. Имеется обратный клапан 28, открывающийся только в том случае, если давление в тонкой пластиковой трубке выше, чем вокруг нее. Тонкая пластиковая трубка образована двумя параллельными пленками, скрепленными посредством, например, сварки. Благодаря такой конструкции достигается надежная герметизация пластиковой трубки без выполнения отверстий в кромках.
В нижней части пакета 22 предусмотрена вспомогательная ручка 30. Вспомогательная ручка 30 может представлять собой прорезь, образуемую под швом 49, которым закрывается пакет 22. Может быть также предусмотрен другой шов 50, параллельный указанному шву 49.
На фиг. 1b показан в поперечном разрезе коллекторный вкладыш 21. Решение по фиг. 1b отличается от проиллюстрированного на фиг. 1а тем, что тонкие пластиковые трубки, образующие собой обратные клапаны 28, крепятся непосредственно к впускным патрубкам 25, 26.
На фиг. 1с показана в аксонометрии ручка 23 коллекторного вкладыша 21. Ручка 23 снабжена впускными патрубками 24, 25, 26. Для простоты впускной патрубок 26 показан без устройства для предотвращения обратного потока типа обратного клапана, однако такое устройство для предотвращения обратного потока, образованное обратным клапаном 28, показано на впускном патрубке 25. Аналогичный обратный клапан 28 может быть предусмотрен и для впускного патрубка 26.
Обратный клапан 28 содержит две наложенные одна на другую тонкие пластиковые пленки 28а, 28b. Обе пленки 28а, 28b имеют верхнюю кромку 44а, нижнюю кромку 44с и боковые кромки 44b, 44d. Верхние кромки 44а пленок 28а, 28b соединены друг с другом и со впускным патрубком 25, например, посредством сварки, при этом образуется шов 59а. Соответствующие боковые кромки 44b, 44d тоже соединены друг с другом, например, посредством сварки, при этом образуются швы 59b, 59с. Нижние кромки 44с не соединены друг с другом, то есть нижний конец обратного клапана 28 остается открытым. Таким образом, через клапан 28 может протекать жидкость.
Швы 59b, 59с способствуют повышению эффективности работы обратного клапана 28, поскольку пленки 28а, 28b тесно прижаты друг к другу, если только давление в тонкой пластиковой трубке не выше, чем вокруг нее. Таким образом, коллекторный вкладыш 21 защищен настолько, что никакой утечки из него произойти не может.
На фиг. 2а демонстрируется один из примеров использования коллекторного вкладыша 21. Коллекторный вкладыш используется с емкостью 9, имеющей открывающуюся крышку 32. Крышка 32 прикреплена к емкости 9 с помощью шарнира 35. Коллекторный вкладыш 21 помещен в емкость 9 таким образом, что впускной патрубок 24 соединен через отверстие 29 с внутренним пространством емкости, а впускной патрубок 25 для коллекторного контейнера проходит над верхней кромкой емкости 9. После установки коллекторного вкладыша 21 в емкость 9 крышку 32 емкости 9 закрывают. Емкость 9 снабжена защелкой (не показана) для крышки 32. Благодаря этой защелке обеспечивается поддержание крышки 32 в герметично закрытом состоянии вплоть до ее открытия.
Крышка 32 снабжена прокладкой 34, которая герметично прижимает крышку 32 и ручку 23 к кромке емкости 9. Прокладка 34 может представлять собой отдельную деталь или выполняться за одно целое с крышкой 32 емкости 9, то есть либо крышка 32 или емкость 9 изготавливается из материала, пригодного для уплотнения, либо крышку 32 или емкость 9 и прокладку 34 формируют одновременно из разных материалов. Поскольку впускной патрубок 25 коллекторного контейнера проходит над кромкой емкости 9, впускной патрубок 25 остается снаружи емкости 9 после закрытия крышки 32. Таким образом, нет необходимости в отсоединении трубки коллекторного контейнера при извлечении коллекторного вкладыша 21 из емкости 9.
На фиг. 2b иллюстрируется в аксонометрии другой пример выполнения коллекторного вкладыша и емкости. Коллекторный вкладыш 21 используется емкостью 9, имеющей открывающуюся крышку 32. Крышка 32 крепится к емкости 9 шарнирами 35. Есть возможность отсоединения крышки 32 от емкости 9, с тем чтобы облегчить чистку емкости 9 и крышки 32. Коллекторный вкладыш 21 помещают в емкость 9 таким образом, чтобы впускной патрубок 24 соединялся через отверстие 29 с внутренним пространством емкости, а впускной патрубок 25 для трубки коллекторного контейнера проходил снаружи емкости 9. После того как коллекторный вкладыш 21 помещен в емкость 9, крышку 32 емкости 9 закрывают. Крышка 32 снабжена по меньшей мере одной защелкой 201 для емкости 9. Благодаря этой защелке обеспечивается поддержание крышки 32 в герметично закрытом состоянии вплоть до ее открытия.
Крышка 32 снабжена изогнутыми направляющими 202, находящимися внутри крышки 32. Как видно на фиг. 2b, изогнутые направляющие выполняются предпочтительно концентричными. Назначение направляющих 202 состоит в предотвращении чрезмерного растяжения коллекторного вкладыша 21.
На фиг. 3а коллекторный вкладыш 21 и емкость 9 иллюстрируются с частичным увеличением. Как показано на фиг. 3а, впускной патрубок 25 трубки коллекторного контейнера остается снаружи окружности емкости 9. Подача отверждающего агента или другой добавки осуществляется через канал 52 во впускной патрубок 52 (показано на фиг. 2а).
На фиг. 3b иллюстрируется с частичным увеличением другой вариант выполнения коллекторного вкладыша 21 и емкости 9. Как видно на фиг. 4 3b, первый конец впускного патрубка 25 трубки коллекторного контейнера вынесен за пределы емкости 9. В кромке емкости 9 выполнена выемка 203 с формой, ответной по отношению к наружной форме ручки 23. Ручка 23 снабжена прокладкой 36, которая плотно прижимает нижнюю поверхность ручки 23 к емкости 9. Вакуумный порт располагается в выемке под впускным патрубком 25.
На фиг. 3с показан вид изнутри коллекторного вкладыша с частичным увеличением. Здесь можно видеть расположение вакуумного порта 51 и канала 52. Подача отверждающего агента или другой добавки осуществляется через канал 52 во впускной патрубок 26. Канал 52 проходит через стенку емкости 9. Впускной патрубок 26 прижат к каналу 52, что обеспечивает возможность потока отверждающего агента или другой добавки в коллекторный вкладыш 21.
На фиг. 4а представлено устройство 1 для отбора жидкости у пациента. Коллекторный вкладыш 21 можно использовать, в частности, в таком устройстве. Устройство 1 включает в себя блок 2 управления и подвижную каретку 3. Блок 2 управления содержит устройство 4 индикации, пропорциональные клапаны 53 для регулирования вакуума в коллекторных контейнерах и клапаны 54 для вакуумных интерфейсов коллекторных контейнеров. В состав устройства 4 индикации может входить сенсорный экран, обеспечивающий как отображение, так и ввод управляющих параметров. Устройство 4 индикации может быть установлено на вращающемся кронштейне 5, так что благодаря кронштейну 5 обеспечивается возможность наклона и поворота дисплея. На подвижной каретке 3 имеются манифольды 6. Клапаны манифольдов 6 приводятся в действие соответствующими исполнительными механизмами типа двигателей 7. В состав подвижной каретки 3 входят емкости 9 для сбора жидкости, а также картридж 8а и резервуар 8b для отверждающего агента.
На фиг. 4b показана одна из модификаций устройства 1 по фиг. 4а.
На фиг. 5а иллюстрируется выполнение вакуумных и электрических соединений между блоком 2 управления и подвижной кареткой 3 в устройстве 1. Блок 2 управления и подвижная каретка 3 прикреплены друг к другу с помощью соединительных планок 40, 41. Вакуумные магистрали 42 между блоком 2 управления и подвижной кареткой 3 автоматически присоединяются одновременно. Планки 40, 41 притягиваются друг к другу с помощью отрицательного давления, регулируемого с использованием программных средств посредством специального клапана, помещенного между планками по линии 43. Клапан, присоединенный к линии 43, включается, когда определено, что блок 2 управления и подвижная каретка 3 сведены вместе. Таким образом, клапан включается лишь в том случае, если подвижная каретка 3 стыкуется с блоком 2 управления и если включено фиксирующее средство, скрепляющее блок 2 управления с подвижной кареткой 3. Планки 40, 41 можно использовать как опору и исполнительный орган для электрического соединения 55 между блоком 2 управления и подвижной кареткой 3. Имеются также прокладка 45 и прокладки 46 вокруг вакуумных магистралей 42.
На фиг. 5b представлен другой вид, иллюстрирующий выполнение электрических соединений между блоком 2 управления и подвижной кареткой 3 в устройстве 1. Работа системы происходит в целом так же, как было описано при рассмотрении фиг. 5а.
На фиг. 6а показан используемый в устройстве 1 манифольд 6. Манифольд 6 имеет корпус 10, пациентские порты 11 для присоединения пациентской трубки и порты 12 для коллекторных контейнеров. Как видно на фиг. 6а, один из портов 12 снабжен муфтой 13 для трубки коллекторного контейнера, причем муфта 13 показана для иллюстрации ее использования. Имеются также колпачки 14 для закрытия пациентских портов 11. Каждый пациентский порт 11 снабжен обратным клапаном. На практике предусматривают тонкую пластиковую трубку, охватывающую пациентский порт 11 внутри корпуса 10. Эта пластиковая трубка открывается только тогда, когда давление в тонкой пластиковой трубке выше, чем вокруг нее.
Каждый порт 12 снабжен клапаном 15. Клапан 15 включает в себя цилиндр 16 с отверстием, в котором может вращаться стержень с U-образным вырезом в головке. При повороте стержня происходит закрытие или открытие клапана 15 в зависимости от того, находятся ли отверстие и вырез на одной линии, то есть порт 12 открывается тогда, когда вырез параллелен отверстию, и закрывается, когда вырез расходится с отверстием. В соответствии с другим вариантом, клапан 15 может быть снабжен двумя цилиндрами с отверстием в каждом из них. Если отверстия цилиндров располагаются на одной линии, клапан 15 открыт.
Вращающийся стержень снабжен деталью 17, с которой соединяется ось какого-либо исполнительного механизма, например, двигателя 7. Каждый клапан 15 снабжен исполнительным органом, который вращает клапаны 15 в соответствии с вводимыми пользователем параметрами.
В процессе отбора жидкости у пациента к пациентскому порту 11 присоединяется трубка, а трубка коллекторного контейнера присоединяется к порту 12 с помощью муфты 13. Жидкость сначала поступает в корпус 10, а затем течет через один порт 12, который открывается в коллекторный контейнер.
После прекращения всасывания существует вероятность того, что в трубке коллекторного контейнера останется жидкость. Кроме того, в трубке и в коллекторном контейнере по-прежнему преобладает отрицательное давление. Для удаления жидкости из трубки и восстановления атмосферного давления в коллекторном контейнере в манифольде 6 могут быть предусмотрены перепускные каналы 18, выполняемые в портах 12 для трубок коллекторных контейнеров. Канал 18 открывается только в том случае, если порт 12 закрыт клапаном 15.
В манифольде 6 может быть также предусмотрен перепускной канал 19, выполняемый в корпусе 10 манифольда 6. Имеется также прокладка между корпусом 10 и каналом 19. Отрицательное давление, преобладающее в манифольде 6, может измеряться в канале 19 благодаря присоединению канала 19 к датчику давления. Измеренное отрицательное давление будет характеризовать давление, прикладываемое к телу пациента, и показывать, произошла ли в системе закупорка.
На фиг. 6b иллюстрируется другой пример выполнения манифольда 6 в устройстве 1. Манифольд 6 имеет, по существу, такую же конструкцию, как показанный на фиг. 6а. Однако здесь каждый порт 12 для трубки коллекторного контейнера может быть снабжен клапаном 15 с двумя цилиндрами с отверстиями в каждом из них. Если отверстия располагаются на одной линии, клапан открыт, а когда отверстия не находятся на одной линии, клапан закрыт. Манифольд 6 может быть снабжен обратным клапаном 31 в начале канала 19, предотвращающим попадание жидкости в канал 19. Дальний конец муфты 13 может закрываться колпачком 20 после того, как трубка коллекторного контейнера будет отсоединена от муфты 13.
На фиг. 6с показан с частичным увеличением манифольд по фиг. 6b. Клапан 15 закрыт, по перепускному каналу 18 проходит воздух. Воздушный поток в перепускном канале 18 обозначен стрелкой F.
На фиг. 6d иллюстрируется с частичным увеличением манифольд по фиг. 6b. Внутренний цилиндр 33 клапана 15 показан на виде с пространственным разделением деталей, причем внутренний цилиндр 33 извлечен из его обычного места в наружном цилиндре. Во внутреннем цилиндре 33 выполнены отверстия 37 и первый паз 38, образующий собой первую часть перепускного канала 18. Второй частью перепускного канала 18 является второй паз 39. Когда внутренний цилиндр 33 находится в наружном цилиндре и клапан 15 закрыт, воздушный поток F переходит из первого паза 38 во второй паз 39.
На фиг. 7а показано устройство 1 для отбора жидкости у пациента. Некоторые из емкостей 9 сняты, поэтому можно видеть то, что находится под этими емкостями 9. Под каждой емкостью 9 имеется по тензодатчику 47. Электрическое сопротивление тензодатчика 47 изменяется под действием усилий, оказываемых на датчик 47. Исходя из этого сопротивления, может быть определен вес коллекторного контейнера, а конкретнее - емкости 9 или коллекторного вкладыша 21.
На фиг. 7b иллюстрируется одна из модификаций устройства 1 по фиг. 7. Устройство 1 имеет разделительную стенку 204. Соединения для пристыковки емкости 9 к подвижной каретке 3 устройства 1 находятся за разделительной стенкой 204.
Разделительная стенка 204 снабжена подсвечивающим устройством 205, для каждой емкости 9. В качестве подсвечивающего устройства 205 можно использовать полоску светодиодов. Каждое подсвечивающее устройство может проверяться по отдельности на силу света или включение/выключение.
На фиг. 7с показано устройство 1 по фиг. 7b без разделительной стенки 204, что позволяет видеть компоненты, находящиеся за разделительной стенкой 204.
На фиг. 7d дается вид с частичным увеличением одной из деталей устройства по фиг. 7а-7с. Вакуумный порт 51 выполнен с возможностью соединения с каналом 51b, а канал 52 для отверждающего агента выполнен с возможностью соединения с каналом 52b. Каналы 51b и 52b могут свободно перемещаться относительно корпуса устройства 1. Благодаря такому плавающему соединению обеспечивается возможность свободного перемещения емкости 9 и, следовательно, надежного взвешивания емкости 9.
Плавающее соединение может фиксироваться при смене емкости 9 путем смещения стыковочного рычага 58 в заданное положение стыковки. Вместо стыковочного рычага 58 можно применить другое пригодное для этой цели приспособление типа защелки и т.п. В этом положении возможны присоединение и отсоединение емкости 9, но работа с коллекторным вкладышем невозможна. После того как емкость 9 прикреплена, плавающее соединение можно восстановить, смещая стыковочный рычаг 58 в заданное положение свободного перемещения. В этом положении возможно прикрепление коллекторного вкладыша 21 к емкости 9, однако отсоединить емкость 9 невозможно (более дательные сведения см. ниже при рассмотрении фиг. 7е-7g.
В канале 51b могут быть предусмотрены расходомер для измерения значения расхода и второй датчик давления для измерения второго значения давления. Первый датчик давления измеряет первое значение давления, соответствующее давлению в манифольде 6. Производится расчет разности между первым и вторым значениями давления. Значения расхода характеризуются заданным диапазоном для каждой разности давлений. Если значение расхода меньше нижнего предела заданного диапазона по сравнению с заданным диапазоном, соответствующим данной разности давлений, то, значит, имеет место закупорка. Если же значение расхода больше верхнего предела заданного диапазона по сравнению с заданным диапазоном, соответствующим данной разности давлений, то имеет место утечка.
На фиг. 7е показана другая деталь плавающего соединения для емкости 9. Стыковочный рычаг 58 включает в себя стопор 56, предотвращающий снятие емкости 9.
На фиг. 7f и 7g иллюстрируется еще одна деталь плавающего соединения для емкости 9. Стыковочный рычаг 58 включает в себя упор, препятствующий установке коллекторного вкладыша 21 в нужное место.
На фиг. 8а схематически показана система подачи отверждающего агента или другой добавки. Имеются три клапана, регулирующих формирование порции отверждающего агента, а именно первый клапан 210, второй клапан 215 и третий клапан 220. Третий клапан 220 контактирует с окружающим воздухом А. Между вторым клапаном 215 и третьим клапаном 220 установлены картридж 8а с отверждающим агентом и резервуар 8b, открывающийся в трубку, идущую к коллекторному контейнеру 9. Вначале первый клапан 210 и третий клапан 220 закрыты. Второй клапан 215 частично открыт.Когда открывается первый клапан 210, вакуум начинает вытягивать отверждающий агент из резервуара 8b, при этом между вторым 215 и третьим 220 клапанами формируется порция отверждающего агента. На следующем этапе первый 210 и третий 220 клапаны открыты, а второй клапан 215 открыт частично. Из третьего клапана 220 выходит воздух, что приводит к прекращению потока отверждающего агента и прижатию порции этого агента ко второму клапану 215.
На следующем этапе открыты все клапаны. При этом порция отверждающего агента впрыскивается в коллекторный контейнер 9, в результате чего происходит отверждение жидкости в контейнере. После впрыскивания порции второй 215 и третий 220 клапаны закрываются, при этом второй клапан 215 остается частично открытым, как в начале процесса. Первый клапан 210 тоже в ряде случаев закрыт, так что начинается повторный цикл формирования порции отверждающего агента.
На фиг. 8b схематически показана другая система подачи отверждающего агента или другой добавки. Имеются по меньшей мере два клапана, а именно клапан 225 вкладыша и воздушный клапан 230, участвующие в выдаче отверждающего агента. Клапан 225 вкладыша располагается возле коллекторного контейнера 9. Резервуар 8b, в который поступает из картриджа 8а отверждающий агент, находится между воздушным клапаном 230 и клапаном 225 вкладыша. Труба, являющаяся частью трубопровода с отверждающим агентом, которая проходит через резервуар 8b, может действовать в качестве эжектора. Этот вариант описывается ниже при рассмотрении фиг. 8с.
Клапан 225 вкладыша и воздушный клапан 230 открываются в момент выдачи отверждающего агента. Трубопровод с отверждающим агентом контактирует с окружающей средой А посредством воздушного клапана 230 и с вакуумом посредством клапана 225 вкладыша. Труба за воздушным клапаном 230 может быть дросселирована в точке 235 с целью регулирования баланса между окружающим воздухом и транспортируемым по трубе порошком.
Можно предусмотреть промывной клапан 240 между резервуаром 8b и клапаном 225 вкладыша. Промывной клапан 240 открывается в конце процесса выдачи порошка, когда закрылся воздушный клапан 230. Назначение промывного клапана 240 состоит в том, чтобы давать доступ окружающему воздуху А, поток которого будет очищать трубу от остатков порошка.
На фиг. 8с иллюстрируется одна из деталей конструкции по фиг. 8b. Труба 241, проходящая через резервуар 8b, может иметь, как показано на фиг. 8b и 8с, форму перевернутого конуса. В трубе 241 выполнено отверстие 242, через которое воздух захватывает отверждающий агент. Отверстие 242 располагают на нижней поверхности трубы 241, поскольку под трубой 241 порошок рыхлый и свободно перемещается.
На фиг. 9 схематически иллюстрируется графический пользовательский интерфейс 100 для устройства отбора жидкости у пациента. Графический пользовательский интерфейс может включать в себя устройство 4 индикации и/или различные средства выбора типа кнопок, мыши, джойстика и/или сенсорного экрана, с помощью которых пользователь может вводить через графический пользовательский интерфейс 100 данные для блока 2 управления. Разумеется, сенсорный экран может быть интегрирован в устройство 4 индикации. В состав устройства 4 индикации могут входить один или несколько дисплейных экранов.
Графический пользовательский интерфейс 100 для устройства отбора жидкости у пациента может включать в себя по меньшей мере один первый элемент 101 пользовательского интерфейса, выполненный с возможностью отображать на дисплее 4 информацию по меньшей мере об одном, предпочтительнее по меньшей мере о двух первых коллекторных контейнерах 9, соединенных с первым каналом XX всасывания; по меньшей мере, один второй элемент 102 пользовательского интерфейса, выполненный с возможностью отображать на дисплее 4 информацию по меньшей мере об одном, предпочтительнее по меньшей мере о двух вторых коллекторных контейнерах 9, соединенных со вторым каналом всасывания; и третий элемент 103 пользовательского интерфейса, выполненный с возможностью отображать на дисплее 4 информацию о жидкости, отбираемой у пациента по меньшей мере в один из коллекторных контейнеров 9, такую, в частности, как о количестве жидкости, отобранной у пациента по меньшей мере в один из коллекторных контейнеров. В соответствии с одним из вариантов осуществления, третий элемент 103 пользовательского интерфейса выполнен с возможностью отображать на дисплее 4 суммарное количество жидкости, отобранной у пациента в коллекторные контейнеры 9. В соответствии с другим вариантом, третий элемент 103 пользовательского интерфейса выполнен с возможностью отображать на дисплее 4 информацию о жидкости, поступившей к пациенту, в частности, о количестве жидкости, поступившей к пациенту, и/или о разности между количеством жидкости, поступившей к пациенту, и количеством жидкости, отобранной у пациента.
В соответствии с одним из вариантов осуществления, первый элемент 101 пользовательского интерфейса и второй элемент 102 пользовательского интерфейса могут быть выполнены с возможностью предоставлять графическое отображение 104a-104f каждого из коллекторных контейнеров 9. Таким образом, одно графическое отображение 104a-104f коллекторного контейнера может в каждом случае характеризовать, соответственно, один из коллекторных контейнеров 9.
В соответствии с еще одним вариантом осуществления, графический интерфейс 100 может быть выполнен с возможностью принимать от пользователя входные данные в форме, являющейся результатом воздействия пользователя на любое из графических отображений 104a-104f коллекторных контейнеров 9. Такое воздействие может заключаться в указании на графическое отображение 104а-104f, касании графических отображений 104a-104f, наведения курсора на графическое отображение 104a-104f и/или любой другой известный сам по себе способ воздействия на графический пользовательский интерфейс.
Графический интерфейс 100 может быть выполнен с возможностью выбирать коллекторный коллектор 9 для отбора жидкости у пациента, на графическое отображение 104a-104f которого пользователь оказал воздействие, в ответ на ввод пользователем входных данных. Говоря иначе, графический пользовательский интерфейс 100 может посылать запрос в блок 2 управления на присоединение выбранного коллекторного контейнера 9 к соответствующему каналу всасывания в ответ на воздействие пользователем на графическое отображение 104a-104f коллекторного контейнера 9.
В соответствии с одним из вариантов осуществления, графический пользовательский интерфейс 100 может быть выполнен с возможностью выбирать визуальную форму каждого из графических отображений 104a-104f коллекторных контейнеров 9 с таким расчетом, чтобы принималась разная визуальная форма для коллекторного контейнера, выбранного на данный момент, для коллекторного контейнера, который можно выбрать для отбора жидкости у пациента, и для коллекторного контейнера, не готового к отбору жидкости у пациента. Так, например, графический пользовательский интерфейс 100 и/или блок 2 управления могут выбрать для индикации коллекторного контейнера 9 на дисплее 4 разный цвет, разную толщину и/или прозрачность линий и заливку в зависимости от того, является ли коллекторный контейнер 9 коллекторным контейнером, выбранным на данный момент, коллекторным контейнером, который можно выбрать для отбора жидкости у пациента, или коллекторным контейнером, не готовым к отбору жидкости у пациента.
В соответствии с одним из вариантов осуществления, графический пользовательский интерфейс 100 может быть выполнен с возможностью выбирать визуальную форму каждого из графических отображений 104a-104f коллекторных контейнеров 9 с расчетом на визуальную индикацию уровня заполнения данного коллекторного контейнера 9. Так, например, с помощью графического отображения 104a-104f можно представлять иллюстрацию коллекторного контейнера с уровнем заполнения, соответствующим уровню заполнения конкретного коллекторного контейнера 9, используемого на данный момент.
В соответствии с другим вариантом осуществления, графический пользовательский интерфейс 100 может содержать элемент 105 выбора для запуска процесса отбора жидкости у пациента в один из указанных коллекторных контейнеров 9. При этом графический пользовательский интерфейс 100 может быть выполнен с расчетом на прием информации от пользователя в форме, являющейся результатом воздействия пользователя на элемент 105 выбора для запуска процесса отбора жидкости. Графический пользовательский интерфейс 100 может быть выполнен с возможностью посылать в блок 2 управления запрос на запуск процесса отбора жидкости у пациента в выбранный коллекторный контейнер 9 в ответ на воздействие пользователем на элемент 105 выбора для запуска процесса отбора жидкости на графическом пользовательском интерфейсе 100. Графический пользовательский интерфейс 100 может быть выполнен с возможностью обрабатывать только входные данные от пользователя, воздействующего на элемент 105 выбора, и посылать запрос в блок 2 управления, если по меньшей мере один из коллекторный контейнеров 9 готов к отбору жидкости у пациента. В соответствии с одним из вариантов осуществления, графический пользовательский интерфейс 100 может включать в себя по меньшей мере один элемент 105 выбора, связанный с первым элементом 101 пользовательского интерфейса, и по меньшей мере один элемент 105 выбора, связанный со вторым элементом 102 пользовательского интерфейса, благодаря чему каждый элемент 105 выбора можно будет выполнить с возможностью посылать в блок 2 управления запрос на запуск процесса отбора жидкости у пациента по соответствующему каналу всасывания в один из коллекторных контейнеров 9, которые связаны с соответствующим элементом 101, 102 пользовательского интерфейса.
В соответствии с одним из аспектов, предлагается способ, относящийся к графическому пользовательскому интерфейсу для устройства отбора жидкости у пациента, который включает в себя этапы, необходимые для выполнения по меньшей мере одной из функций, описанных применительно к графическому пользовательскому интерфейсу 100. Предпочтительно, чтобы способ включал в себя совокупность этапов, необходимых для выполнения по меньшей мере двух функций, описанных применительно к графическому пользовательскому интерфейсу 100.
Блок 2 управления может содержать компьютер и, например, программируемые логические схемы или программируемый микропроцессор. Блок 2 управления может быть выполнен с возможностью обеспечивать индикацию по меньшей мере одного графического пользовательского интерфейса 100 типа описанного выше.
Устройство для отбора жидкости у пациента может дополнительно содержать по меньшей мере одну память, имеющую программный код с одним или более модулями, программами или наборами команд, хранящимися в памяти для целей проведения операций. В соответствии с различными вариантами осуществления, программный код может включать в себя, например, системную программу, устанавливаемое приложение, подключаемый модуль приложений, интернет-браузер либо любой другой элемент компьютерного программного кода.
В соответствии с одним из аспектов, может быть предусмотрен компьютерный код, выполняющий по меньшей мере некоторые из приведенных выше функций. В соответствии с другим аспектом, память и компьютерный программный код могут быть выполнены таким образом, чтобы обеспечить выполнение устройством для отбора жидкости у пациента по меньшей мере некоторых из элементов 101, 102, 103, 104 и 105 графического пользовательского интерфейса, а также связанных с ними функций, описанных при рассмотрении фиг. 1-9.
На фиг. 10 приведен один из возможных примеров выполнения графического интерфейса 100. Первый элемент 101 пользовательского интерфейса отображает информацию о канале А всасывания, а второй элемент 102 пользовательского интерфейса отображает информацию о втором канале В всасывания. Коллекторные контейнеры 104а-104с, соединенные с каналом А всасывания, показаны в первом элементе 101 интерфейса, а коллекторные контейнеры 104d-104f, соединенные с каналом В всасывания, показаны во втором элементе 102 интерфейса. Уровень вакуума в канале А всасывания может считываться с помощью шкалы 106, а уровень вакуума в канале В всасывания - с помощью шкалы 107.
Третий элемент 103 пользовательского интерфейса отображает в секции 108 количество жидкости, используемой для промывки. В секции 109 отображается количество жидкости, которая была собрана с места операции. В секции 110 отображается баланс между показаниями, полученными в секциях 108 и 109.
Главный процессор, входящий в состав устройства 4 индикации, обеспечивает управление работой дисплея, аудиоаппаратуры и сенсорного экрана. Он связан с контроллером блока 2 управления по шине USB. Каретка 3 снабжена отдельным контроллером, который связан с блоком 2 управления. Главный процессор, контроллер блока управления и контроллер каретки имеют собственные программные средства, ЗУ и периферийные устройства.

Claims (4)

1. Коллекторный вкладыш (21) для медицинской операции, содержащий пакет (22), закрытый швом, ручку (23), впускной патрубок (24) для вакуума и впускной патрубок (25) для трубки коллекторного контейнера, причем впускные патрубки (24, 25) открываются в пакет (22), отличающийся тем, что ручка (23) представляет собой штангу с ответвлениями, причем впускной патрубок (24) для вакуума выполнен с возможностью захода в штангу и одно из ответвлений, а впускной патрубок (25) для трубки коллекторного контейнера выполнен с возможностью захода в штангу и одно из ответвлений, которое отлично от ответвления, в которое может заходить впускной патрубок (24) для вакуума, при этом пакет (22) прикреплен к ответвлениям таким образом, чтобы оставалось открытое пространство между штангой и пакетом (22).
2. Коллекторный вкладыш по п. 1, отличающийся тем, что ручка (23) содержит впускной патрубок (26) для отверждающего агента.
3. Коллекторный вкладыш по п. 1 или 2, отличающийся тем, что в нижней части пакета (22) предусмотрена вспомогательная ручка (30).
4. Коллекторный вкладыш по п. 3, отличающийся тем, что вспомогательная ручка (30) представляет собой отверстие, образованное между двумя швами (49, 50).
RU2019101079A 2016-07-06 2017-07-06 Коллекторный вкладыш для медицинской или хирургической операции RU2720669C1 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FI20165567A FI20165567A (fi) 2016-07-06 2016-07-06 Laite nesteen keräämiseksi potilaasta ja jakotukki
FI20165567 2016-07-06
PCT/FI2017/050521 WO2018007687A1 (en) 2016-07-06 2017-07-06 A collection liner for a medical or a surgical operation

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2720669C1 true RU2720669C1 (ru) 2020-05-12

Family

ID=59399440

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019101079A RU2720669C1 (ru) 2016-07-06 2017-07-06 Коллекторный вкладыш для медицинской или хирургической операции

Country Status (9)

Country Link
US (6) US20190247554A1 (ru)
EP (6) EP3482322A1 (ru)
JP (3) JP6707171B2 (ru)
CN (3) CN109641086A (ru)
BR (1) BR112018077505A2 (ru)
ES (1) ES2832649T3 (ru)
FI (1) FI20165567A (ru)
RU (1) RU2720669C1 (ru)
WO (13) WO2018007683A1 (ru)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FI20165567A (fi) 2016-07-06 2018-01-07 Serres Oy Laite nesteen keräämiseksi potilaasta ja jakotukki
USD932614S1 (en) 2018-01-05 2021-10-05 Serres Oy Suction device for medical use
FI128233B (en) 2018-02-22 2020-01-15 Serres Oy collection bag
CN109316639B (zh) * 2018-11-12 2021-01-22 上海市东方医院 一种神经内科手术用引流装置
WO2021033079A1 (en) * 2019-08-21 2021-02-25 Kci Licensing, Inc. Wound fluid collection canister with user selectable content visualization and system and methods of use
JP7269851B2 (ja) * 2019-09-20 2023-05-09 大研医器株式会社 廃液収容容器、及びこれを備えた廃液貯留器並びに廃液吸引システム
US11929972B2 (en) * 2020-02-27 2024-03-12 Panasonic Intellectual Property Management Co., Ltd. Information processing method and device for notifying conditions of appliance
USD959658S1 (en) 2020-10-12 2022-08-02 Stryker Corportation Medical waste collection unit
CN112833930B (zh) * 2020-12-31 2022-10-11 陕西拓普索尔电子科技有限责任公司 一种多功能传感装置
CN112648537A (zh) * 2020-12-31 2021-04-13 苏州联点数据技术有限公司 一种感应系统
CN112782248B (zh) * 2020-12-31 2022-12-13 东莞市雍华昊信息技术有限公司 一种传感系统
CN112915269B (zh) * 2021-01-12 2022-08-23 蔡芳芳 消化内科用腹腔积液收集系统
CN112915268A (zh) * 2021-01-12 2021-06-08 郭超凡 一种消化科腹腔积液收集装置
CN112999442A (zh) * 2021-02-22 2021-06-22 南京市儿童医院 一种儿童外科感染负压封闭吸引系统
WO2023274534A1 (en) * 2021-07-01 2023-01-05 Serres Oy A collection container
CN116212136B (zh) * 2023-05-08 2023-07-04 四川省医学科学院·四川省人民医院 一种胸腔镜手术用负压抽吸装置

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5066283A (en) * 1987-07-09 1991-11-19 Avl Ag Device for the withdrawal and storage of individual fluid fractions lathered at given intervals
WO1997045055A1 (en) * 1996-05-30 1997-12-04 Alexander Gary E A multiple vacuum vial blood collection device
US20070135779A1 (en) * 2005-12-14 2007-06-14 Stryker Corporation Medical/surgical waste collection and disposal system including waste containers of different storage volumes with inter-container transfer valve and independently controlled vacuum levels
RU86468U1 (ru) * 2009-04-20 2009-09-10 Закрытое акционерное общество "ПКФ "Медфарм" Контейнер для сбора отходов, предпочтительно медицинских
RU98881U1 (ru) * 2008-12-16 2010-11-10 Александр Петрович Шабалин Мобильное устройство для сбора и удаления жидких отходов
US20130341330A1 (en) * 2007-03-23 2013-12-26 Allegiance Corporation Fluid collection and disposal system having interchangeable collection and other features and methods relating thereof
US20150306285A1 (en) * 2013-05-17 2015-10-29 Dornoch Medical Systems, Inc. User interlock for a medical waste fluid collection and disposal system

Family Cites Families (84)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1891579A (en) 1930-03-22 1932-12-20 Treadwell Engineering Company Rolling mill
US3211144A (en) * 1962-06-21 1965-10-12 Becton Dickinson Co Transfusion and storage set
US3478743A (en) * 1967-09-20 1969-11-18 Elliot Lab Inc Closed urinary drainage system
US3556101A (en) * 1969-02-07 1971-01-19 Hollister Inc Surgical suction assembly
US3648698A (en) * 1969-05-23 1972-03-14 George O Doherty Surgical collection unit
NL7002440A (ru) 1970-02-20 1971-08-24
US3848628A (en) 1972-08-09 1974-11-19 Deaton Medical Co Disposable safety float valve
US4033345A (en) * 1975-11-13 1977-07-05 Sorenson Research Co., Inc. Autologous transfusion filter system and method
CA1168539A (en) 1979-06-04 1984-06-05 Edward M. Goldberg Apparatus and method for introducing fluid into and removing fluid from a living subject
ATE16350T1 (de) * 1980-05-20 1985-11-15 Haemonetics Corp Fluessigkeitsabsaugapparat und flexibler beutel zur aufnahme von fluessigkeit, der zur verwendung in einem solchen apparat geeignet ist.
US4404924A (en) 1980-09-05 1983-09-20 Uresil Company Body fluid suction device indicators
GB2101274B (en) 1981-06-30 1985-07-10 Craig Medical Products Tap for drainage bag
US4449969A (en) 1982-02-03 1984-05-22 The Kendall Company Drainage receptacle with support frame
US4650478A (en) 1983-06-28 1987-03-17 The Kendall Company Liquid drainage system having a hook support member
US4703689A (en) 1985-09-20 1987-11-03 International Business Machines Corporation Two lever print actuator with aligned pivots and energy transfer surfaces
US4626248A (en) * 1985-12-16 1986-12-02 Storz Instrument Company Ophthalmic cassette
US5391351A (en) * 1987-10-07 1995-02-21 Kaufman; Jack W. Body waste fluids solidification system
US5543118A (en) 1987-10-07 1996-08-06 Kaufman; Jack W. Waste treatment material dispensing canister
JPH02157083A (ja) 1988-12-06 1990-06-15 Daiken Iki Kk 体液を含む廃液の処理容器
US5238582A (en) * 1988-12-06 1993-08-24 Daiken Iki Co., Ltd. Method of treating waste liquid
DK0391219T3 (da) * 1989-03-30 1993-10-25 Abbott Lab Sugedræn-apparat med indretning til infektionsbegrænsning
ATE105195T1 (de) 1989-03-30 1994-05-15 Abbott Lab Absaugvorrichtung mit einer einrichtung zur infektionsvermeidung.
US5203769A (en) * 1989-11-06 1993-04-20 Mectra Labs, Inc. Medical device valving mechanism
GB9024244D0 (en) 1990-11-07 1990-12-19 Smiths Industries Plc Valves and urine bags
US5248275A (en) * 1991-05-20 1993-09-28 M & D Balloons, Inc. Balloon with flat film valve and method of manufacture
FI101127B (fi) 1994-02-16 1998-04-30 Muoviserres Oy Menetelmä ja sovitelma eritteenkeräysastian yhteydessä
FR2727847A1 (fr) * 1994-12-07 1996-06-14 C & D Biomedical Appareil et procede d'irrigation et d'aspiration controlees d'un liquide de clarification pour des besoins de chirurgie endoscopique
US5776118A (en) 1995-12-13 1998-07-07 Steris Corporation Medical and biological fluid collection and disposal system
US7207966B2 (en) * 1995-11-01 2007-04-24 Ethicon, Inc. System for fluid retention management
US5945004A (en) 1996-02-01 1999-08-31 Daiken Iki Co., Ltd. Method and apparatus for treating waste liquids containing body fluids
US6010454A (en) * 1997-05-29 2000-01-04 Aquintel, Inc. Fluid and electrolyte balance monitoring system for surgical and critically ill patients
US6152902A (en) 1997-06-03 2000-11-28 Ethicon, Inc. Method and apparatus for collecting surgical fluids
US5914047A (en) 1997-06-30 1999-06-22 Grifco, Llc On-site biohazardous liquid medical waste collection and treatment system and method of using such system
JP2003526381A (ja) 1997-11-20 2003-09-09 タイコ・グループ・ソシエタ・ア・レスポンサビリタ・リミテ 血液スパイクの収容機能を備える血液排出容器
US6183453B1 (en) 1997-11-20 2001-02-06 Sherwood Services, Ag Blood evacuation container with blood spike nesting feature
SE9902971L (sv) 1999-08-23 2001-02-24 Two Inventors Hb Metod och anordning för behandling och tillsättning av ett tillsatsmedel vid uppsamling av en vätska
US20030225366A1 (en) * 1999-08-31 2003-12-04 Morgan Michael D. Liquid venting surgical cassette
AU2374001A (en) 1999-12-31 2001-07-16 Oy Nikomed Finland Ab Suction bag device
US6331246B1 (en) * 2000-05-08 2001-12-18 Stryker Corporation Waste filter and manifold system
US6679529B2 (en) 2001-08-06 2004-01-20 Theodore D. Johnson Connection system
US7479123B2 (en) * 2002-03-04 2009-01-20 Therakos, Inc. Method for collecting a desired blood component and performing a photopheresis treatment
US20030220607A1 (en) 2002-05-24 2003-11-27 Don Busby Peritoneal dialysis apparatus
SE523744C2 (sv) * 2002-09-06 2004-05-11 Gambro Lundia Ab Behållare för dialysfluid och ett förfarande för tillverkning av en sådan behållare
CN2604585Y (zh) 2003-01-29 2004-02-25 庞鹏远 弯鸭嘴状柔性止回阀
US7674039B2 (en) 2003-02-19 2010-03-09 Illinois Tool Works Inc. Reclosable vacuum storage bag having flat resealable means
EP1642603B1 (en) 2003-06-10 2013-09-18 Daiken Iki Kabushiki Kaisha Receptacle and medical suction device equipped therewith
AU2005273037A1 (en) * 2004-02-17 2006-02-23 Stryker Instruments Waste collection unit
WO2005079947A2 (en) 2004-02-19 2005-09-01 Stryker Instruments Manifold and filter assembly with filter basket
US7708724B2 (en) * 2004-04-05 2010-05-04 Blue Sky Medical Group Incorporated Reduced pressure wound cupping treatment system
CA2566696C (en) * 2004-05-11 2015-07-14 Elan Vital (Uk) Limited Collapsible fluid containers
US8337475B2 (en) 2004-10-12 2012-12-25 C. R. Bard, Inc. Corporeal drainage system
US7615037B2 (en) 2005-12-14 2009-11-10 Stryker Corporation Removable inlet manifold for a medical/surgical waste collection system, the manifold including a driver for actuating a valve integral with the waste collection system
FI118627B (fi) 2006-02-13 2008-01-31 Serres Oy Imupussijärjestely
PL1862189T3 (pl) 2006-06-02 2012-01-31 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Pojemnik napełniony ciekłym koncentratem do przygotowywania dializatu
WO2008144951A1 (de) * 2007-05-31 2008-12-04 Medela Holding Ag Drainagevorrichtung
EP3231458B1 (en) 2007-10-04 2020-01-15 Dornoch Medical Systems, Inc. Lid for a canister of a medical waste fluid collection and disposal system
US8491541B2 (en) 2008-09-30 2013-07-23 Covidien Lp Ball-valve actuation mechanism
WO2011008961A1 (en) 2009-07-15 2011-01-20 Allegiance Corporation Fluid collection and disposal system and related methods
CN102711858B (zh) * 2010-01-29 2015-05-13 凯希特许有限公司 伤口处理装置及控制流体输送至伤口的方法
CH703478A1 (de) 2010-07-30 2012-01-31 Medela Holding Ag Absaugpumpensystem.
US8444615B2 (en) 2011-02-21 2013-05-21 Fina Technology, Inc. One-piece suction canister liner
CH705011A1 (de) * 2011-05-27 2012-11-30 Medela Holding Ag Vorrichtung für die Thoraxdrainage.
EP4257159A3 (en) 2012-10-24 2023-10-25 Stryker Corporation Mobile cart of a waste collection system
US9320839B2 (en) 2012-12-15 2016-04-26 The Seaberg Company, Inc. Multi-function hand pump for medical use
US8920394B2 (en) * 2012-12-19 2014-12-30 Dornoch Medical Systems, Inc. Suction canister liner and system
EP2968712A4 (en) * 2013-03-13 2016-11-23 Thermedx Llc FLUID MANAGEMENT SYSTEM
US20160038665A1 (en) 2013-03-15 2016-02-11 Gambro Lundia Ab Extracorporeal blood treatment fluids interface
WO2015029039A1 (en) * 2013-08-29 2015-03-05 Motus Gi Medical Technologies Ltd. Colon cleaning system with automatic self-purging features
EP3065814B1 (en) 2013-11-07 2021-11-03 Cytiva Sweden AB Connector for aseptic connection
LT3107607T (lt) * 2014-02-20 2020-07-10 Jt International S.A. Aerozolį generuojančių prietaisų led modulis, aerozolį generuojantis prietaisas su led moduliu ir garų apšvietimo būdas
WO2015134749A2 (en) 2014-03-06 2015-09-11 Stryker Corporation Medical/surgical waste collection unit with a light assembly separate from the primary display, the light assembly presenting informatin about the operation of the system by selectively outputting light
US9770541B2 (en) 2014-05-15 2017-09-26 Thermedx, Llc Fluid management system with pass-through fluid volume measurement
JP5800440B1 (ja) 2014-05-15 2015-10-28 株式会社セントラルユニ 吸引ボトル
WO2016005980A1 (en) * 2014-07-07 2016-01-14 Edelstein Eliezer Pouch with flat valve
JP6644764B2 (ja) * 2014-07-31 2020-02-12 スミス アンド ネフュー インコーポレイテッド 減圧療法を施すためのシステムおよび方法
US9931447B2 (en) * 2014-12-16 2018-04-03 Novartis Ag Quick-opening vent valve for phaco fluidics aspiration system
PL3040101T3 (pl) * 2014-12-29 2017-08-31 Erbe Elektromedizin Gmbh Urządzenie zasilające do wytwarzania impulsowego strumienia płynu, system aplikacyjny z urządzeniem zasilającym i pamięć czytelna dla komputera
EP3294363A1 (en) * 2015-05-13 2018-03-21 Dornoch Medical Systems, Inc. Fluid collection and disposal system
WO2017007660A1 (en) 2015-07-03 2017-01-12 Merit Medical Systems, Inc. Devices and methods for fluid infusion, drainage and collection
JP6773773B2 (ja) 2015-09-11 2020-10-21 スミス アンド ネフュー インコーポレイテッド 減陰圧療法を施すためのシステム及び方法
CA3001861A1 (en) 2015-10-16 2017-04-20 Allegiance Corporation Fluid collection systems
US20180043081A1 (en) 2016-04-04 2018-02-15 Medtronic, Inc. Peritoneal dialysate purity control system
US10814047B2 (en) 2016-04-25 2020-10-27 Allegiance Corporation Fluid collection systems and methods of use
FI20165567A (fi) 2016-07-06 2018-01-07 Serres Oy Laite nesteen keräämiseksi potilaasta ja jakotukki

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5066283A (en) * 1987-07-09 1991-11-19 Avl Ag Device for the withdrawal and storage of individual fluid fractions lathered at given intervals
WO1997045055A1 (en) * 1996-05-30 1997-12-04 Alexander Gary E A multiple vacuum vial blood collection device
US20070135779A1 (en) * 2005-12-14 2007-06-14 Stryker Corporation Medical/surgical waste collection and disposal system including waste containers of different storage volumes with inter-container transfer valve and independently controlled vacuum levels
US20130341330A1 (en) * 2007-03-23 2013-12-26 Allegiance Corporation Fluid collection and disposal system having interchangeable collection and other features and methods relating thereof
RU98881U1 (ru) * 2008-12-16 2010-11-10 Александр Петрович Шабалин Мобильное устройство для сбора и удаления жидких отходов
RU86468U1 (ru) * 2009-04-20 2009-09-10 Закрытое акционерное общество "ПКФ "Медфарм" Контейнер для сбора отходов, предпочтительно медицинских
US20150306285A1 (en) * 2013-05-17 2015-10-29 Dornoch Medical Systems, Inc. User interlock for a medical waste fluid collection and disposal system

Also Published As

Publication number Publication date
US20190307932A1 (en) 2019-10-10
WO2018007683A1 (en) 2018-01-11
CN109641085A (zh) 2019-04-16
WO2018007687A1 (en) 2018-01-11
JP6707171B2 (ja) 2020-06-10
EP3481448A1 (en) 2019-05-15
JP2019520173A (ja) 2019-07-18
BR112018077505A2 (pt) 2019-04-09
WO2018007677A1 (en) 2018-01-11
EP3481451B1 (en) 2020-04-22
EP3482322A1 (en) 2019-05-15
WO2018007678A1 (en) 2018-01-11
EP3481450A1 (en) 2019-05-15
ES2832649T3 (es) 2021-06-10
US11129928B2 (en) 2021-09-28
WO2018007688A1 (en) 2018-01-11
US11285255B2 (en) 2022-03-29
JP2019520174A (ja) 2019-07-18
EP3481452B1 (en) 2021-06-16
WO2018007681A1 (en) 2018-01-11
CN109562207B (zh) 2022-04-22
US20190231941A1 (en) 2019-08-01
CN109641086A (zh) 2019-04-16
WO2018007682A1 (en) 2018-01-11
EP3481450B1 (en) 2020-08-26
US20190307931A1 (en) 2019-10-10
WO2018007680A1 (en) 2018-01-11
EP3481451A1 (en) 2019-05-15
WO2018007676A1 (en) 2018-01-11
FI20165567A (fi) 2018-01-07
EP3481449B1 (en) 2020-04-22
US20200179577A1 (en) 2020-06-11
JP7126486B2 (ja) 2022-08-26
WO2018007685A1 (en) 2018-01-11
JP2019525800A (ja) 2019-09-12
WO2018007686A1 (en) 2018-01-11
JP6768137B2 (ja) 2020-10-14
EP3481452A1 (en) 2019-05-15
US20190167870A1 (en) 2019-06-06
WO2018007684A1 (en) 2018-01-11
CN109562207A (zh) 2019-04-02
US20190247554A1 (en) 2019-08-15
EP3481449A1 (en) 2019-05-15
WO2018007675A1 (en) 2018-01-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2720669C1 (ru) Коллекторный вкладыш для медицинской или хирургической операции
RU2671939C2 (ru) Система для генерирования и инфузионного введения радиофармацевтических препаратов (варианты), способ работы с системой и способ продувки воздухом схемы трубопроводов системы
CA2495747C (en) Method and apparatus for disposing of liquid surgical waste for protection of healthcare workers
CN109530313A (zh) 一种补液系统及其控制方法