CN109640914B - 吸收性脂肪族聚氨酯泡沫产品 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及泡沫。具体而言，本发明涉及成型泡沫和使吸收性泡沫产品成型的方法。更具体地，本发明涉及生产成型吸收性聚氨酯泡沫产品的方法，该方法包括发泡、固化、成型和干燥步骤，其中在干燥前进行成型；以及具有至少一个成型表面的吸收性脂肪族聚氨酯泡沫产品。
Description
发明领域
本发明涉及一种产品。特别地，本发明涉及吸收性制品和产品，特别是具有某些生产优点的基于泡沫的成型吸收性产品。
发明背景
泡沫广泛用于制造吸收性制品，例如伤口敷料和卫生产品。
制造这种吸收性制品的一个障碍是在吸收能力程度和穿用者感觉到的舒适度之间提供适当的权衡。传统形状的泡沫垫和敷料遇到以下问题：在与穿用者的皮肤接触的区域具有压力点和/或缺少到达穿着或覆盖区域的空气循环。
WO 2007/033678A2涉及一种伤口敷料，其在润湿过程中可控地膨胀。敷料包括背衬层和吸收层，其中吸收层包括一系列离散的泡沫垫，其覆盖至少50％的面向伤口的表面。
WO 2007/033679A2涉及一种倾斜边缘的泡沫伤口敷料，其中边缘处的泡沫密度高于泡沫中央部分的密度。边缘处的高密度防止伤口渗出物渗漏。
WO 2004/047695A1公开了一种用于身体的关节或弯曲部分的敷料，其包括多重凹进部分(indentation)，这些凹进部分限定了一系列粘合岛(adhesive island)。凹进部分和粘合岛位于背离皮肤的表面上。
生产这种吸收性制品的限速步骤是在制品从生产线上释放后需要对泡沫进行轮廓化、成形或压花。
WO 2010/003559A1描述了一种生产基于低分子量脂肪族二异氰酸酯的聚氨酯泡沫的方法，其中泡沫经历固化过程。泡沫在其已被制备之后形成片。US 2002/0160037A1描述了一种聚氨酯基质伤口敷料，其在模具中形成，然后固化。WO2007/033678A2还描述了在固化之前轮廓化泡沫垫。
因此，本领域需要一种成型(profiled)吸收性泡沫产品，该产品既舒适又允许足够的空气流动到穿着或覆盖区域，并且可以通过具有时间效率、成本有效的制造方法来生产。
发明概述
本发明人已经发现，成型吸收性泡沫和泡沫产品，特别是脂肪族泡沫和泡沫产品，在吸收流体期间表现出有利的毛细管运动效应(capillary motor effect)。
此外，本发明人已经发现，吸收性泡沫和泡沫产品，特别是脂肪族泡沫和泡沫产品，可以随着产品制造过程在线成形、成型、压花或轮廓化。
因此，在第一方面，本发明提供了一种吸收性脂肪族聚氨酯泡沫产品，其具有至少一个成型表面。本发明的泡沫产品可以是通过本发明的方法可获得的或可以通过本发明的方法获得。
在第二方面，本发明提供了一种生产成型吸收性聚氨酯泡沫产品的方法，所述方法包括以下步骤：
a)提供发泡的(foamed)聚氨酯预聚物组合物；
b)固化该发泡的组合物；
c)使该发泡的组合物成型；
d)干燥该发泡的组合物，
其中所述成型步骤(c)在所述干燥步骤(d)之前发生。
在第三方面，本发明提供了一种生产成型吸收性聚氨酯泡沫产品的设备，所述设备包含：
a)固化装置；
b)干燥装置；
c)成型装置；
其中所述成型装置(c)可操作地位于固化装置和干燥装置之间。
附图简要说明
图1A和图1B是泡沫流水线生产装配中使用的成型辊的注释图。图1A蜂窝轮廓辊的近摄(Close-up)设计。图1B成型辊在生产线上的定位。
图2是泡沫流水线生产装配的注释图。
图3描绘了具有倾斜边缘的泡沫敷料。测量单位为mm。
图4描绘了具有“凹窝(dimpled)”轮廓或具有凸起部分和凹进部分的轮廓的泡沫敷料。图4中的A干净的敷料。图4中的B用合成血液挑战的敷料。
图5描绘了具有反鱼骨形或“V形”轮廓的泡沫敷料。测量单位为mm。
图6描绘了具有反“花形”轮廓的泡沫敷料。测量单位为mm。
图7是各种泡沫产品的吸收能力(g/100cm2)的对比条形图。
图8是各种泡沫产品的吸收能力(g/g)的对比条形图。
图9是各种泡沫产品的流体保留(％)的对比条形图。
图10是各种泡沫产品的厚度增加(％)的对比条形图。
图11是各种泡沫产品的吸收速度(s)的对比条形图。
图12描绘了具有“花形”轮廓的泡沫敷料。测量单位为mm。
图13描绘了具有鱼骨形或“V形”轮廓的泡沫敷料。测量单位为mm。
图14中的A描绘了本发明的褥疮预防垫/褥疮伤口垫。图14中的B描绘了垫的横截面。测量单位为mm。
图15是本发明的花形敷料的压缩和非压缩部分的吸收能力(g/100cm2)的对比条形图。
图16是本发明的花形敷料的压缩和非压缩部分的吸收能力(g/g)的对比条形图。
图17是本发明的花形敷料的压缩和非压缩部分的厚度增加(％)的对比条形图。
图18是本发明的花形敷料的压缩和非压缩部分的吸收速度(s)的对比条形图。
图19是本发明的花形敷料的压缩和非压缩部分的流体保留(％)的对比条形图。
图20是用于进行图15-19中的测试的花形敷料的摄影图像。在测试之前，敷料在压缩部分的厚度为1.3mm，在非压缩部分的厚度为4.4mm。在测试之前，敷料的重量为6.29g。
图21是本发明的鱼骨形成型敷料的下侧(即非成型侧)的代表性摄影图像，其已经用合成血液挑战。
发明详述
除非上下文另外明确指出，否则如本文使用的单数形式“一个”、“一种”和“该”包括单数和复数指代物。
如本文使用的术语“包含”与“包括”或“含有”同义，并且是包括性的或开放性的，不排除其他未列举的成员、要素或方法步骤。术语“包含”还包括术语“由......组成”。
本发明的成型吸收性聚氨酯泡沫产品可以是不含附加层或活性成分的基本泡沫垫。
在一些实施方案中，本发明的吸收性产品可以包含附加层，例如剥离纸层、背衬层、膜、支撑膜、基于藻酸盐的层、粘合剂层或附加吸收层。
吸收性产品的成型表面可以是任何纹理化的、压花的、浮雕图案或设计。
吸收性产品可以包含一种或多种添加剂或活性成分。
成型表面
“成型(profiled)”是指对本发明的吸收性泡沫或泡沫产品进行例如成形、轮廓化、纹理化、压印、凸起、凹进、压花或浮雕形成。这种成型可以通过使泡沫与板或辊接触来实现。这种板或辊可以在其表面上包括待压花或压印在泡沫上的模板浮雕图案。在一些实施方案中，术语“成型”不包括在固化之前模塑或浇铸泡沫，一种同样适用于本发明方法的方法。
本发明的成型表面可以包括一个或多个凸起部分或浮雕部分，在本文中也称为非压缩部分。这种凸起或浮雕部分在本领域中可以称为凸起或凹窝，在产品表面上产生所谓的“山和谷”效应。
例如，可以根据这种“山”和“谷”的结构和形状来限定成型表面。
凸起(非压缩)部分可以相对于谷或凹进部分(在本文中也称为压缩部分)凸起。凸起部分可以位于吸收性产品的面向皮肤或伤口的表面上。当凸起部分或“山”可能与穿用者的皮肤接触时，凹进部分或“谷”可能不会与穿用者的皮肤接触，从而向伤口、皮肤、渗出流体的区域或产品覆盖的区域提供改善的空气流动。
因此，在一个实施方案中，成型表面包括一个或多个凸起(非压缩)部分和/或一个或多个凹进(压缩)部分。成型表面可以包括一个或多个凹进(压缩)部分和一个或多个凸起(非压缩)部分。
本发明的吸收性泡沫产品在吸收流体期间具有有利或良好的毛细管运动作用或效应。不希望受理论束缚，现在认为与致密泡沫的压缩部分或区域(即“谷”)接触的流体通过这种毛细管运动效应从压缩部分抽出到非压缩部分或区域(即“山”)中。在非压缩部分已经吸收了最大流体容量(即，山“充满了”流体)，那么不能被“充满的”山进一步吸收的多余流体被毛细管运动效应抽到尚未吸收流体到其最大容量的不同的山上。因此，泡沫产品的成型表面的非压缩部分用作吸收的流体的储存器。以这种方式，吸收的流体在泡沫产品周围比其在非成型产品中分布得更均匀。
因此，在某些实施方案中，当本发明的吸收性产品的凹进或压缩区域接触伤口或渗出流体的区域时，渗出物被从伤口或渗出流体的区域抽出到相邻的未与伤口或渗出流体的区域接触的凸起或非压缩区域。与其他形式的敷料相比，成型吸收性产品的这一特征由此提供了增加穿用者舒适度的优点，因为令人不快的渗出物被抽出而不与受影响的区域接触。
本发明的吸收性泡沫产品的成型表面可以是任何纹理化的、压花的、浮雕图案或成形设计。然而，下面描述了与特定技术优点相关联的某些形状和设计。
在相同或不同的实施方案中，本发明的成型表面包括形成到所述表面里的连接或互连的凹进部分(压缩部分)的图案，以提供一个或多个(例如多个)凸起部分(非压缩部分或岛状物)。本发明的凸起(非压缩)部分可以是不连续的凸起部分。
连接或互连的凹进部分的图案可以包括在第一方向上形成到所述表面里的第一凹进部分；在与第一方向不同的第二方向上形成到所述表面里的第二凹进部分；在与第一方向和第二方向不同的第三方向上形成到所述表面里的第三凹进部分。
第一、第二和第三凹进部分可以相遇或相交。第一、第二和第三凹进部分可以是连接的凹进部分图案的形式，所述图案是非线性的，例如在其整个长度上是非线性的。第一、第二和第三凹进部分可以在至少三个主要方向上前进。连接的凹进部分的图案可以具有成角度的传播。
每个凸起(非压缩)部分可以具有任何形状的横截面，特别是能够彼此镶嵌的形状，更特别是具有均匀形状的横截面。例如，凸起部分可以具有基本上圆形、多边形、六边形、八边形、矩形、正方形或三角形的横截面。具有圆形或六边形横截面的那些是优选的。
甚至更优选地，凹进部分为蜂窝图案的形式，优选地，其中凹进部分限定具有吸收性产品的最大厚度的凸起(非压缩)部分的图案。
连接的凹进部分的图案可以覆盖本发明的吸收性产品的面向伤口或皮肤的表面的一半以上，例如基本上全部。
多个凸起部分可以通过所述凹进部分彼此分开，其中所述多个凸起部分(凹窝)以垂直、水平或对角线顺序之一排列。
图4中描绘了根据本发明的凹窝吸收性泡沫产品(敷料)。
性质
“吸收性”是指泡沫或泡沫产品能够将流体吸收到其胞状结构中。合适地，泡沫产品将保留所述流体，例如泡沫产品可以吸收并保留多达其自身重量30倍的流体。在一些实施方案中，本发明的泡沫产品吸收大于或等于其自身重量15倍、优选大于或等于其自身重量20倍的流体。
用于测量本发明产品的吸收能力的合适吸收测试是本领域已知的。测试可以包括对产品进行称重和/或计算其表面积，将产品置于盐水溶液中，例如约36℃的0.9重量％盐水的(过量)溶液，将产品放入培养箱中，例如，在约35℃约30分钟，垂直悬挂产品，然后对产品重新称重，以计算吸收能力，例如以g/g或g/100cm2计。
在该吸收测试之后，然后可以用4kg质量均匀压缩产品持续约30秒并重新称重。任选地，可以用手主观压缩产品并重新称重。这使得能够计算产品的流体保留(％)。
吸收时产物的厚度增加(％)可以通过测量上述吸收测试之前和之后产物的厚度(例如以mm计)来确定。
因此，本发明的泡沫产品可以具有每100cm2泡沫产品表面积大于约85、优选约85至约135、优选约95至约125、优选约105至约115、最优选约110g流体的吸收能力(g/100cm2)。
另外地或备选地，本发明的泡沫产品可以具有每g泡沫产品大于14.5、优选约14.5至约16.5、优选约15至约16、优选约15.5g流体的吸收能力(g/g)。
另外地或备选地，本发明的吸收性泡沫产品可以具有大于约58％、优选约58％至约70％、优选约60％至约67％、优选约63％的流体保留。
另外地或备选地，本发明的吸收性泡沫产品在吸收测试之后的厚度增加可以为大于约11％、优选约11％至约30％、优选约15％至约25％、优选约19％。
在进一步的测试中，可以测量从注射器(其中没有装载针头)排出的流体液滴的吸收速度。流体液滴可以是盐水液滴。注射器可以具有约2mm的规格或孔径。该测试包括将液滴滴到产品上并对从液滴与产品表面接触到完成将液滴吸收到产品里的间隔进行计时。
因此，本发明的吸收性泡沫产品的流体液滴吸收速度可以为小于约4.3、优选小于约4、优选小于约3、优选小于约2秒，甚至更优选小于约1秒。
本发明的吸收性泡沫产品在吸收流体期间具有有利或良好的毛细管运动作用或效应。
在一个实施方案中，本发明提供具有一种或多种下列性质的吸收性脂肪族聚氨酯泡沫产品：
(i)密度为约100至180kg/m3；
(ii)吸收能力为大于约85g/100cm2(例如通过本文所述的吸收测试来测量)；
(iii)吸收能力为大于约14.5g/g(例如通过本文所述的吸收测试来测量)；
(iv)流体保留为大于约58％(例如通过本文所述的流体保留测试来测量)；
(v)吸收测试之后的厚度增加为大于约11％(例如通过本文所述的厚度增加测试来测量)；
(vi)流体液滴吸收速度为小于约4.3秒(例如通过本文所述的流体液滴吸收测试来测量)；
优选地，其中泡沫产品是成型的。
成型泡沫产品的凸起或非压缩部分可以具有约100至约140kg/m3的密度。泡沫产品的凹进或压缩部分可以具有约140至约180kg/m3的密度。
成型泡沫产品的凸起或非压缩部分可以具有每100cm2泡沫产品表面积大于约40、50、60、70或80、例如大于约85、例如约80至约135、例如约80至约100例如约85至约95g流体的吸收能力(g/100cm2)(例如通过本文所述的吸收能力测试来测定)。泡沫产品的凹进或压缩部分可以具有小于约40、例如小于约20、例如约10至约20、例如约15g/100cm2的吸收能力。
成型泡沫产品的凸起或非压缩部分可以具有每g泡沫产品大于5、6、7、8、9、10、11或12、例如大于约14、例如大于约14.5、例如约14至约16、例如约14至约15、例如约14.5g流体的吸收能力(g/g)(例如通过本文所述的吸收能力测试来测定)。泡沫产品的凹进或压缩部分可以具有小于约5、例如小于约4、例如约2至约4、例如约3g/g的吸收能力。
成型泡沫产品的凸起或非压缩部分在吸收测试之后的厚度增加(例如通过本文所述的厚度增加测试来测定)可以为大于约10％，例如大于约40％，例如约60％至约100％，例如约70％至约90％，例如约80％。泡沫产品的凹进或压缩部分在吸收测试之后的厚度增加可以为小于约60％，例如小于约40％，例如约30％至约40％。
成型泡沫产品的凸起或非压缩部分可以具有小于约4.3秒、例如小于约4秒、例如约3秒和/或大于约0.8秒、例如大于约1秒、例如大于约2秒的流体液滴吸收速度(例如通过本文所述的流体液滴吸收测试来测定)。
泡沫产品的凹进或压缩部分可以具有小于约2秒、例如小于约1.5秒、例如小于约1秒、例如约0.5至约1秒、例如约0.75秒的吸收速度。
成型泡沫产品的凸起或非压缩部分可以具有大于约15％、例如大于约20％、30％、40％或50％、例如大于约58％、例如约58％至约70％、例如约60％至约70％、例如约65％的流体保留(例如通过本文所述的流体保留测试来测定)。泡沫产品的凹进或压缩部分可以具有小于约50％、例如小于约20％、例如约5％至约15％、例如约10％至约15％的流体保留。
上述测试或测定还可以根据EN ISO 527-2中描述的测试进行。
因此，本发明提供一种吸收性脂肪族聚氨酯泡沫产品，其具有至少一个成型表面，其中成型表面包括一个或多个凸起或非压缩部分和一个或多个凹进或压缩部分，其中：
(i)凹进或压缩部分的密度高于凸起或非压缩部分的密度；和/或
(ii)凹进或压缩部分的吸收能力低于凸起或非压缩部分的吸收能力；和/或
(iii)与凸起或非压缩部分相比，凹进或压缩部分在吸收测试之后的厚度增加减小；和/或
(iv)与凸起或非压缩部分相比，凹进或压缩部分具有更快的流体液滴吸收速度；和/或
(v)凹进或压缩部分的流体保留低于凸起或非压缩部分的流体保留。
本发明还提供一种吸收性脂肪族聚氨酯泡沫产品，其具有至少一个成型表面，其中成型表面包括一个或多个凸起或非压缩部分和/或一个或多个凹进或压缩部分，其中凸起或非压缩部分具有以下一种或多种性质：
(i)密度为约100至约140kg/m3；
(ii)吸收能力为大于约40g/100cm2(例如通过本文所述的吸收测试来测量)；
(iii)吸收能力为大于约5g/g(例如通过本文所述的吸收测试来测量)；
(iv)流体保留为大于约50％(例如通过本文所述的流体保留测试来测量)；
(v)吸收测试之后的厚度增加为大于约40％(例如通过本文所述的厚度增加测试来测量)；
(vi)流体液滴吸收速度为约1至约4.3秒(例如通过本文所述的流体液滴吸收测试来测量)；
和/或其中凹进或压缩部分具有以下一种或多种性质：
(i)密度为约140至约180kg/m3；
(ii)吸收能力为小于约40g/100cm2(例如通过本文所述的吸收测试来测量)；
(iii)吸收能力为小于约5g/g(例如通过本文所述的吸收测试来测量)；
(iv)流体保留为小于约50％(例如通过本文所述的流体保留测试来测量)；
(v)吸收测试之后的厚度增加为小于约40％(例如通过本文所述的厚度增加测试来测量)；
(vi)流体液滴吸收速度为小于约1秒(例如通过本文所述的流体液滴吸收测试来测量)。
泡沫或泡沫产品，例如本发明的成型脂肪族聚氨酯泡沫层，可以具有10、9、8、7、6、5、4、3或2mm或更小的最大厚度。例如，凸起或非压缩部分的最大厚度可以是10、9、8、7、6、5、4、3或2mm或更小。凹进或压缩部分的最大厚度可以是5、4、3、2、1.5、1或0.5mm或更小。在一个优选的实施方案中，凸起或非压缩部分的最大厚度在约3至约6mm之间，例如为约4.4或4.5mm，并且凹进或压缩部分的最大厚度在约1至约2mm之间，例如为约1.3mm或1.5mm。
鱼骨形或V形成型
在本发明的一些实施方案中，成型表面包括形成到所述表面里的连接或互连的凸起(非压缩)部分的图案。
在一个实施方案中，成型表面可以包括中央的伸长凹进(压缩)部分，其从吸收性产品的一个边缘基本上延伸到(直径上)相反或基本上平行的边缘；以及多个另外的伸长凹进(压缩)部分，其从中央凹进(压缩)部分延伸优选基本上到该产品的一个或多个边缘。该另外的伸长凹进(压缩)部分可以彼此平行。每个另外的凹进(压缩)部分可以在其从中央的凹进(压缩)部分延伸的点处与中央的凹进(压缩)部分形成锐角。
因此，成型表面可以包括V形或鱼骨形成型。得到的外观是鱼骨架和肋骨的外观，如图13所示。
在另一实施方案中，成型表面可以包括中央的伸长凸起(非压缩)部分，其从吸收性产品的一个边缘基本上延伸到(直径上)相反或基本上平行的边缘；以及多个另外的伸长凸起(非压缩)部分，其从中央的凸起(非压缩)部分延伸优选基本上到该产品的一个或多个边缘。另外的伸长凸起(非压缩)部分可以彼此平行。每个另外的凸起(非压缩)部分可以在其从中央的凸起(非压缩)部分延伸的点处与中央的凸起(非压缩)部分形成锐角。
因此，成型表面可以包括V形或鱼骨形成型。这种所谓的“反”V形或鱼骨形成型得到的外观是鱼骨架和肋骨的外观，如图5所示。
鱼骨形或V形设计有利地提供用于流体和/或渗出物的原位排放系统。另外的伸长凸起或凹进部分(肋骨)提供一系列通道，该通道足够大以使渗出物流体在负压下从伤口或湿部位抽离而不会被渗出物的潜在固体成分堵塞。凹进(压缩)部分将“排放物”提供到凸起(非压缩)部分中，在此可保留大量的流体或渗出物。
花形成型
成型表面可以包括从基本上位于所述表面中央位置上的凹进(压缩)区域辐射出的多个凹进(压缩)区域。
辐射出的凹进(压缩)区域可以延伸到或可以不延伸到吸收性产品的边缘。优选地，它们不延伸到吸收性产品的边缘。
可以有2个或更多个，例如3、4、5、6、7、8、9、10、11或12个或更多个伸长的凹进区域。在一个优选的实施方案中，有8个伸长的凹进区域。
中央的凹进区域可以具有任何直径，例如约5至约50mm的直径，例如约15至约40mm的直径，例如约25至约35mm的直径，例如约30至约25mm的直径，例如约32.6mm的直径。
辐射出的凹进区域可以是伸长的。中央的凹进区域可以是基本上圆形或基本上多边形的。多边形的边数将取决于伸长的凹进区域的数量。例如，当有8个伸长的凹进区域时，中央的凹进区域可以是八边形。从中央的圆形凹进区域辐射出的伸长凹进区域的组合给出了从中央连接或节点辐射出的辐条或花瓣的印象。
因此，成型表面可以包括“花”形成型。得到的外观在图12和图20中例示。
本文还考虑了所谓的“反”花形成型，即其中成型表面包括从基本上位于所述表面中央位置上的凸起区域辐射出的多个非压缩或凸起区域。辐射出的凸起区域可以延伸到或可以不延伸到吸收性产品的边缘。优选地，它们不延伸到吸收性产品的边缘。得到的外观在图6中例示。
在所有实施方案中，吸收性产品，包括任何凸起部分或凹进部分，可以是非粘合性的。
倾斜边缘
本发明的成型表面可以包含倾斜边缘。伤口敷料上的直边可能导致患者皮肤上不希望的凹进标记和随后的不适。因此，倾斜边缘敷料提供了改善的舒适度。
传统的泡沫产品具有相对高的密度。有利地，本发明的泡沫的密度可以低至80kg/m3、100kg/m3、120kg/m3或140kg/m3，导致吸收性产品与皮肤接触的面积上的压力降低。
因此，本发明还提供一种吸收性脂肪族聚氨酯泡沫产品，其具有至少一个成型表面，其中所述成型表面包括倾斜边缘，进一步其中所述泡沫的密度为约80至约400kg/m3，优选80至约140kg/m3，例如约120至约140kg/m3，例如约80至约99kg/m3。这样的密度值可以是指泡沫或泡沫产品作为一个整体的密度，或者可以是指泡沫或泡沫产品的中央部分(即不在边缘部分)的密度。
在一些实施方案中，边缘部分(例如倾斜边缘)的泡沫密度，约是中央部分的泡沫密度的5倍。例如，边缘部分的密度可以是至少约400kg/m3，例如至少约500kg/m3。
本发明的吸收性产品的边缘部分可以定义为边缘最外面的1cm，例如最外面的0.8cm，最外面的0.7cm，最外面的0.6cm，最外面的0.5cm，最外面的0.4cm，最外面的0.3cm，或甚至最外面的0.2cm。
在一些实施方案中，本发明的倾斜边缘被包含在吸收性产品边缘最外面的0.2cm中或内部。
因此，优选地，在本发明的吸收性产品中，成型表面包括倾斜边缘，优选地，其中倾斜被包含在产品边缘最外面的0.2cm内，优选地其中泡沫的密度为约80至约500kg/m3。
图3中描绘了根据本发明的倾斜边缘吸收性产品(敷料)。
倾斜可以在产品或敷料的非面向皮肤或伤口的表面上，或者可选地在产品或敷料的面向皮肤或伤口的表面上。
本发明的其他技术设计实施方案可以消除对高密度倾斜的需要。
上述设计实施方案(例如倾斜边缘、凹窝、鱼骨形、花)可以彼此组合使用。特别地，倾斜边缘设计可以与凹窝、鱼骨形或花的设计中的一个或多个组合使用。
添加剂和活性成分
本发明的产品可以包含或浸渍有一种或多种添加剂和/或活性成分，例如药物。
该特征提供了例如伤口的联合医学治疗，其中敷料吸收(伤口)渗出物，并且药物施加于渗出液体的伤口、皮肤或区域。
添加剂和/或活性成分，例如药物，可以例如并入在泡沫中(例如在固化之前或固化期间)，或者可以作为吸收性产品上单独的层或涂层提供。
因此，本发明的方法可以包括将一种或多种添加剂和/或活性成分并入泡沫产品中。添加剂/活性成分可以在预聚物组合物中提供或并入预聚物组合物中。添加剂/活性成分的并入可以在固化之前或期间进行。本发明的方法可以包括用一种或多种添加剂/活性成分涂布泡沫产品。添加剂/活性成分可以是药物。
这样的药物的实例包括细胞因子，例如生长激素或多肽生长因子例如TGF、FGF、PDGF、EGF、IGF-l、IGF-2、集落刺激因子、转化生长因子、神经刺激生长因子等。其他药物如抑菌或杀菌化合物，例如，碘，聚维酮碘复合物(iodopovidone complexes)，氯胺，氯己定，银盐如磷酸锆银钠(可作为Alphasan获得)，磺胺嘧啶，硝酸银，乙酸银，乳酸银，硫酸银，硫代硫酸银钠或氯化银，锌或其盐，甲硝唑，磺胺类药物和青霉素，组织愈合增强剂，例如RGD三肽等，蛋白质，氨基酸如牛磺酸，维生素如抗坏血酸，用于清洁伤口或影响区域的酶，例如，胃蛋白酶，胰蛋白酶等，蛋白酶抑制剂或金属蛋白酶抑制剂如Illostat或乙二胺四乙酸，止痛剂如NSAID(例如布洛芬)，利多卡因或辛可卡因(chinchocaine)，润肤剂，类视黄醇或具有降温作用的药剂。
添加剂/活性成分还可以包含气味控制或气味减少材料，例如，除臭剂或香水。
特别优选的添加剂/活性成分包括防腐剂如氯己定、杀生物活性剂如银或其盐、碳(木炭)、超吸收剂(superabsorber)和提供导电性的试剂如盐(氯化钠)。
超吸收剂(也称为超吸收性聚合物或水凝胶)优选为聚丙烯酸钠盐。
本发明的一种或多种添加剂/活性成分可以是水可降解的。在这方面，本发明的脂肪族泡沫产品提供优于芳香族泡沫产品的优点：在形成脂肪族泡沫中使用较少的水，并且脂肪族泡沫具有较短的干燥时间。在脂肪族泡沫中，水可降解添加剂/活性成分较少暴露于水，因此在脂肪族泡沫中比在芳香族泡沫中更容易保持其最大效率。
附加层
本发明的泡沫产品可以包括在成型吸收性脂肪族聚氨酯泡沫上成层或结合到成型吸收性脂肪族聚氨酯泡沫上的附加材料层。
在一些实施方案中，这些附加层包括膜或基于藻酸盐的层。在其他实施方案中，这些附加层是粘合剂。在一个优选的实施方案中，本发明的泡沫和泡沫产品与至少一个膜层层压在一起。
膜或基于藻酸盐的层可以位于成型吸收性脂肪族聚氨酯泡沫的顶部或底部。优选地，成型吸收性脂肪族聚氨酯泡沫位于一个膜层和一个基于藻酸盐的层之间。
合适的膜包括来自Covestro的名称为
的那些膜。合适的基于藻酸盐的层包括来自Specialty Fibers and Materials Ltd(SFM)的那些。
因此，本发明提供一种吸收性产品，其包括聚氨酯层、膜层和基于藻酸盐的层。优选地，聚氨酯层在膜层和藻酸盐层之间成层。优选地，聚氨酯是脂肪族聚氨酯，例如亲水性脂肪族聚氨酯。优选地，产品在产品的层之间或外表面上不包含任何粘合剂。
附加聚氨酯层
在一些实施方案中，附加层由聚氨酯泡沫组成或包含聚氨酯泡沫。附加的聚氨酯泡沫层可以是与成型吸收性脂肪族聚氨酯泡沫层不同的聚氨酯泡沫。优选地，附加(或第二)聚氨酯层具有与成型吸收性脂肪族聚氨酯泡沫层不同的性质，允许不同聚氨酯的性质有利地组合在本发明的泡沫产品中。
附加或第二聚氨酯层可以是脂肪族聚氨酯层。附加或第二聚氨酯层可以是可热成型的或热塑性的。“可热成型的”是指泡沫具有使用热成形的能力。附加聚氨酯层可以具有微孔胞状结构。这样的特征使得能够快速输送流体。
在一些实施方案中，与成型聚氨酯层相比，附加(或第二)聚氨酯层具有不同的吸收能力和/或流体保留和/或吸收测试之后的厚度增加和/或流体液滴的吸收速度。
例如，附加聚氨酯层可以具有比成型层、特别是成型层的非压缩部分更低的吸收能力。附加聚氨酯层可以具有比成型层、特别是成型层的非压缩部分更低的流体保留。与成型层、特别是成型层的压缩和/或非压缩部分相比，附加聚氨酯层可以具有减小的吸收测试之后的厚度增加。与成型层、特别是成型层的非压缩部分相比，附加聚氨酯层可以具有相同或更低的流体液滴吸收速度。
附加聚氨酯层的密度可以为80至200kg/m3，例如100至140kg/m3，例如约120kg/m3.
另外地或作为备选，附加聚氨酯层可以具有小于约85g/100cm2、例如小于约50g/100cm2、例如10至40g/100cm2、例如20至30g/100cm2、例如约26g/100cm2的吸收能力。
另外地或作为备选，附加聚氨酯层可以具有小于约14.5g/g、例如小于约10g/g、例如5至10g/g、例如约9.3g/g的吸收能力。
另外地或作为备选，附加聚氨酯层可以具有小于约58％、例如50至55％、例如约53％的流体保留。
另外地或作为备选，附加聚氨酯层在吸收测试之后的厚度增加可以为小于约11％，例如小于约10％、9％、8％、7％、6％、5％、4％或3％或更优选小于约2％。
另外地或作为备选，附加聚氨酯层可以具有小于约2秒、例如小于1.5或1秒的流体液滴(例如盐水液滴)的吸收速度。
另外地或作为备选，附加聚氨酯层可以具有约0.5至约1MPa、例如约0.7MPa的拉伸强度。用于测定拉伸强度的合适测试是本领域中已知的，例如在测试EN ISO 527-2中描述的测试。
另外地或作为备选，附加聚氨酯层可以具有约200至约400％、例如约250至约350％、例如约300％的断裂伸长率。用于测定断裂伸长率的合适测试是本领域中已知的，例如在测试EN ISO 9073-3中描述的测试。
因此，在一个优选的实施方案中，本发明的附加聚氨酯层具有一种或多种下列性质：
(i)密度为约80至约200kg/m3；
(ii)吸收能力为小于约85g/100cm2；
(iii)吸收能力为小于约14.5g/g；
(iv)流体保留为小于约58％；
(v)吸收测试之后的厚度增加为小于约11％；
(vi)流体液滴(例如盐水液滴)的吸收速度为小于约2秒；
(vii)拉伸强度为约0.5至约1MPa；
(viii)断裂伸长率为约200至约400％。
本发明的特定附加聚氨酯层的性质示于下表1中。
表1-FD103泡沫的性质。
附加聚氨酯层可以由包含5-氯-2-甲基-3(2H)-异噻唑酮和2-甲基-3(2H)-异噻唑酮(优选以3:1的比例)的预聚物组合物制造。
附加聚氨酯层可以通过使预聚物组合物在水溶液中机械发泡来制造。然后可以将发泡的组合物在约120℃下干燥10-30分钟(取决于泡沫厚度)。因此，泡沫的渗透性可以通过混合/起泡步骤来控制，因为可以根据混合时间调节气泡的大小。Niax L-6889共聚物可以在生产过程中用作稳定剂。
合适的附加或第二聚氨酯层包括由
FD103预聚物制造的聚氨酯泡沫。
在一个实施方案中，成型聚氨酯层由
FP505预聚物制造，附加层由
FD103预聚物制造。
无纺布材料
在一些实施方案中，可以提供无纺布材料作为附加层。无纺布材料防止成型聚氨酯泡沫在吸收流体时在无纺布材料层的平面中膨胀。因此，在吸收流体时，与无纺布材料层结合的成型聚氨酯泡沫将在垂直于无纺布材料平面的轴上(即在垂直平面或Z轴中)膨胀，但不在无纺布材料的平面(即在水平面或X-Y轴中)中膨胀。在本发明的泡沫产品与身体接触的情况下，这种膨胀使与身体接触的产品升高，促进空气流向身体并潜在地减轻对敏感区域上的压力，从而提供本发明的另一个优点。
无纺布材料可以包括聚酯，例如干聚酯织物。无纺布材料可以包括亲水纤维。无纺布材料的密度可以为30至50g/m3，例如密度为约40kg/m3。无纺布材料的厚度可以为0.5至2mm，例如1至1.5mm，例如约1.2mm。无纺布材料在机器方向(MD)上的拉伸强度可以为40至50N/5cm，例如约42N/5cm，在横向(CD)上的拉伸强度为4.5至5.5N/5cm，例如约4.9N/5cm。无纺布材料在MD上的断裂伸长率(Fmax)可以为15至25％，例如约19％，在CD上的断裂伸长率可以为60至70％，例如约65％。合适的无纺布材料包括来自DryWeb或twe hygiene的产品，例如DRY WEB T28F。
从上述附加层的描述可以得出，泡沫或泡沫产品的成型表面不一定是暴露于空气、皮肤、伤口或流体渗出区域的表面。例如，成型表面可以具有直接在其上层压或形成的上述附加层中的一个或多个，从而遮挡成型表面不被看到。
因此，在一个实施方案中，成型表面可以面向或直接接触伤口、皮肤、受影响的区域或渗出液体的区域。在另一个实施方案中，当成型表面面向伤口、皮肤、受影响的区域或渗出流体的区域时，由于附加层，其不与其直接接触。渗出流体的区域可以是例如疖子、溃疡、乳房或阴道。
成形
本发明的吸收性产品可以是基本上平的产品或敷料(不考虑上述的任何凸起部分或凹进部分)，设计用于施加到身体的平坦或略微弯曲的区域，例如用作失禁产品。在一些实施方案中，吸收性产品成形或轮廓化或能够适应身体突出部位上的皮肤轮廓，例如，乳房、乳头或关节周围，例如脚跟、指关节、肘部、膝盖或手的一部分。在一些实施方案中，吸收性产品包括可热成型层，该可热成型层根据身体突出部位上的皮肤轮廓成形。可热成型层可以是产品的外层，而成型吸收性聚氨酯泡沫形成接触皮肤的内层。外层因此为产品提供形状，而内层提供缓冲并吸收渗出物。
因此，本发明还提供了能够适应脚跟轮廓的脚跟垫，以及能够适应乳房或乳头轮廓的哺乳垫。在实施方案中，所述产品包含第一吸收性脂肪族聚氨酯泡沫层，其具有层压至第二聚氨酯层与第二聚氨酯层并置的至少一个成型表面，优选其中第二层是可热成型的。合适的第一层是
FP505，合适的第二层是
FD103。这种垫还可以包括一个或多个上述的设计实施方案(例如，倾斜边缘、凹窝、鱼骨形、花)。特别优选的是具有凹窝或凸起部分的脚跟垫。
具体产品
在一个优选的实施方案中，本发明的成型吸收性产品是敷料(例如用于伤口、疖子或溃疡的敷料)、垫(例如乳垫、哺乳垫、卫生垫、失禁垫、褥疮预防垫或脚跟垫)、尿布(nappy)(尿布(diaper))或其他清洁或卫生产品(例如女性卫生产品，例如产妇用毛巾)。
以下更详细地描述特别优选的实施方案。
用于疖子或溃疡的敷料
在一个实施方案中，本发明的成型吸收性产品是用于疖子或溃疡的敷料，其中成型表面面向疖子或溃疡。成型表面可以具有本文所述的任何成型形状或设计。优选地，敷料的成型表面具有本文所述的“花形”成型。
优选地，成型泡沫是本文所述的脂肪族泡沫，例如由
FP505预聚物制造的那些。敷料可以包括单层这种脂肪族聚氨酯泡沫。敷料可以具有一个或多个本文所述的附加层。优选地，成型泡沫层是敷料的最内层(即最靠近皮肤)。可以向一个或多个层提供一种或多种本文所述的添加剂/活性成分。
在这样的实施方案中，疖子或溃疡位于“花”的中央凹进(压缩)区域。接触中央凹进区域的疖子或溃疡的渗出物通过毛细管运动作用从接触点抽出到敷料的周围凸起部分中。由此除去与疖子或溃疡接触的渗出物，从而为穿用者提供比非成型敷料增加的舒适度。
乳垫
在一个实施方案中，本发明的成型吸收性产品是乳垫，其中成型表面面向乳房。成型表面可以具有本文所述的任何成型形状或设计。优选地，乳垫的成型表面具有本文所述的“花形”成型。
在一个实施方案中，乳垫包括单层脂肪族聚氨酯泡沫。单层脂肪族聚氨酯泡沫的一个实例是由
FP505预聚物制造的单层脂肪族聚氨酯泡沫。
在另一实施方案中，乳垫包括两层脂肪族聚氨酯泡沫，其中第一层包括如上所述的面向乳房的成型表面。优选地，第二层是可热成型的。优选地，第二层的形状符合乳房的轮廓。合适的第一层由
FP505预聚物制造，合适的第二层由
FD103预聚物制造。
乳垫可以具有一个或多个本文所述的附加层。优选地，成型泡沫层是敷料的最内层(即最靠近皮肤、乳房或乳头)。可以向一个或多个层提供一种或多种本文所述的添加剂/活性成分。因此，乳垫-例如乳垫的第一层-可以包括气味控制或气味减少材料，例如，除臭剂或香水。
在上面的实施方案中，乳房的乳头可以位于“花”的中央凹进(压缩)区域中。接触中央凹进区域的乳头的渗出物通过毛细管运动作用从接触点被抽出到乳垫的周围凸起部分中。由此除去与乳头接触的渗出物，从而为穿用者提供相对于非成型乳垫增加的舒适度。本发明的乳垫可以作为文胸的插入物或内部物提供。
卫生垫或卫生巾
在一个实施方案中，本发明的成型吸收性产品是卫生垫(sanitary pad)或卫生巾(sanitary towel)。成型表面可以具有本文所述的任何成型形状或设计。优选地，卫生垫或卫生巾的成型表面具有本文所述的“V形”或鱼骨形成型。
在实施方案中，卫生垫或卫生巾包括第一聚氨酯层，其层压至第二聚氨酯层或与第二聚氨酯层并置，其中第一层包括成型表面，第二层层压到第一层的成型表面上，第二层形成阴道接触表面。
优选地，第二层具有不同的吸收能力，例如比第一层更高或更低的吸收能力和/或更低的流体保留。合适的第一层是本文所述的脂肪族聚氨酯泡沫，例如由
FP505预聚物制造的那种。合适的第二层是可热成型的泡沫，例如由
FD103预聚物制造的那种。
卫生垫可以设置有一个或多个本文所述的附加层。优选地，至少阴道接触表面是用无纺布材料成层的，该无纺布材料降低了月经流体的粘度。可以向一个或多个层提供一种或多种本文所述的添加剂/活性成分。
同样地，卫生垫或卫生巾可以设置有无纺布材料作为内层(即阴道接触表面)和外层。在另一个实施方案中，内层是无纺布材料，外层是聚乙烯层。合适的无纺布材料在本文中描述。
褥疮预防垫
在一个实施方案中，本发明的成型吸收性产品是褥疮预防垫，其中成型表面面向身体。
成型表面可以具有本文所述的任何成型形状或设计。优选地，褥疮预防垫的成型表面包括基本上中央的凹进(压缩)区域，该区域被如本文所述的凹窝成型围绕，例如其中凸起部分具有基本上圆形或六边形的横截面。中央凹进(压缩)区域可以具有比任何一个凹窝更大的表面积。凹窝它们本身可能具有不一致的表面积。例如，可能存在两个凹窝群，一个具有比另一个更大的表面积。
中央凹进区域容纳身体的突出部位，否则可能在身体和床之间形成压力点。周围的凹窝成型将来自体重的压力围绕多个点传播，从而防止身体和床之间的任何单个接触点形成可能产生褥疮的压力点。
中央凹进(压缩)区域可以是伸长的，例如横截面为基本上矩形或椭圆形的，例如以容纳穿用者的(腰部)脊柱区域或尾骨。最靠近中央凹进区域的凹窝可以是具有最大表面积的凹窝。在一个实施方案中，中央凹进区域的全部或一部分提供有孔或开口或被孔或开口替换。在另一个实施方案中，中央凹进区域的全部或一部分提供有泡沫垫。泡沫垫、开口或孔可以是伸长的，例如横截面为基本上矩形或椭圆形的。具有泡沫垫的实施方案可能更适合已经具有存在的褥疮伤口的患者。褥疮预防垫可以设置有穿孔的切割线，该切割线可以延伸通过中央凹进区域。
图14中提供了本发明的褥疮预防垫的一个实例。
褥疮预防垫可以设置有一个或多个本文所述的附加层。可以向一个或多个层提供一种或多种本文所述的添加剂/活性成分。
脚跟垫
在一个实施方案中，本发明的成型吸收性产品是脚跟垫，其中成型表面面向脚跟。成型表面可以具有本文所述的任何成型形状或设计。优选地，脚跟垫的成型表面具有本文所述的凹窝成型。
在实施方案中，脚跟垫包括第一聚氨酯层，其层压至第二聚氨酯层或与第二聚氨酯层并置，其中第一层包括面向脚跟的成型表面。优选地，第二层是可热成型的。优选地，第二层的形状符合脚跟的轮廓。合适的第一层是由
FP505预聚物制造的层，合适的第二层是由
FD103预聚物制造的层。
褥疮预防垫可以设置有一个或多个本文所述的附加层。可以向一个或多个层提供一种或多种本文所述的添加剂/活性成分。
生产成型泡沫的方法
预聚物组合物
在一个实施方案中，本发明的聚氨酯泡沫是脂肪族聚氨酯泡沫，优选亲水性脂肪族聚氨酯泡沫。因此，本发明的聚氨酯泡沫可以通过包括使脂肪族异氰酸酯基预聚物与水和表面活性剂在催化剂的存在下反应的方法制备。
脂肪族泡沫在本发明的操作中是特别有利的，因为它们在膨胀后不会遇到任何体积收缩。它们还提供生理盐水或伤口流体的快速和高吸收，而不需要超吸收性聚合物。脂肪族泡沫还表现出优异的拉伸强度，并且明显缺乏在暴露于UV波时观察到的经典黄化。脂肪族泡沫也可以在有利的短时间框内固化和干燥，因为它们在干燥之前通常包含少量的水(例如约10重量％)。
生产脂肪族泡沫的方法是本领域已知的，例如根据WO 2010/003559和WO 2009/007018，它们均通过引用的方式并入本文。
本发明的泡沫可以是包含以下的组合物：
A)异氰酸酯官能预聚物，其具有的摩尔质量为140至278g/mol的低分子量脂肪族二异氰酸酯的重量分数基于预聚物低于1.0重量％，其优选通过以下组分的反应可获得：
A1)摩尔质量为140至278g/mol的低分子量脂肪族二异氰酸酯，与
A2)二至六官能的、优选三至六官能的聚亚烷基氧化物，其OH值为22.5至112，优选31.5至56，以及基于存在的氧化烯基团的总量，环氧乙烷含量为50至100mol％，优选60至85mol％；
B)水；
C)任选地，催化剂；
D)任选地，表面活性剂；
E)任选地，摩尔质量为140-278g/mol的低分子量脂肪族二异氰酸酯的杂环4-环或6-环低聚物；
F)任选地，C8-C22一元羧酸或其铵或碱金属盐或C12-C44二元羧酸或其铵或碱金属盐；
G)任选地，一元醇或多元醇。
预聚物可以是异氰酸酯基预聚物，例如脂肪族异氰酸酯预聚物，例如脂肪族二异氰酸酯预聚物，例如低分子量脂肪族二异氰酸酯预聚物。特别优选的(低分子量)脂肪族二异氰酸酯是六亚甲基二异氰酸酯(HDI)。
用作组分B)的水可以原样使用，作为盐的结晶水使用，作为偶极非质子溶剂中的溶液使用或作为乳液使用。优选地，水原样使用或在偶极非质子溶剂中使用。非常特别优选原样使用水。
为了加速氨基甲酸乙酯的形成，组分C)可以使用催化剂。所讨论的催化剂通常是本领域技术人员根据聚氨酯技术熟悉的化合物。这里优选碳酸氢钠和/或柠檬酸。优选地，组分C)包含碳酸氢钠(例如，浓度为总预聚物组合物的约1.5重量％)和柠檬酸(例如浓度为总预聚物组合物的约3.5重量％)。
组分D)的化合物可用于改善泡沫形成、泡沫稳定性或所得聚氨酯泡沫的性质，在这种情况下，这样的添加剂原则上可以是任何已知的阴离子、阳离子、两性离子和非离子表面活性剂以及它们的混合物。优选使用
PE 6800。表面活性剂可以以总预聚物组合物的约40重量％的浓度使用。
本发明还提供了生产本文所述的成型吸收性聚氨酯泡沫产品的方法，其还包括以下步骤：
提供包含至少一种聚氨酯预聚物的组合物；
任选地使组合物发泡或允许组合物发泡。
包含至少一种聚氨酯预聚物的组合物可以优选包含组分A)、B)、C)和D)或由组分A)、B)、C)和D)组成。在这样的实施方案中，可以通过以任何顺序混合组分A)、B)、C)和D)来提供组合物。组分B)、C)和D)优选在加入A)之前彼此混合。
组分通常以9份A)与1份B)、C)和D)的混合物的比例使用。优选地，组分以7份A)与1份B)、C)和D)的混合物的比例使用，甚至更优选5份A)与1份B)、C)和D)的混合物的比例。这样的比例可以具有改善拉伸强度和/或提供所得泡沫的有利密度的优点。
在一些实施方案中，组分A)是
特别是
FP505。在相同或不同的实施方案中，组分B)、C)和D)作为单一组合物提供，例如来自
发泡
发泡原则上能够通过在异氰酸酯基团与水反应过程中形成的二氧化碳来实现，但同样可以使用其他发泡剂。因此，原则上也可以使用来自烃类的发泡剂，例如C3-C6烷烃，例如丁烷、正戊烷、异戊烷、环戊烷、己烷等，或卤代烃，例如二氯甲烷、二氯单氟甲烷、氯二氟乙烷、1,1-二氯-2,2,2-三氟乙烷、2,2-二氯-2-氟乙烷，特别是无氯氢氟碳化合物，如二氟甲烷、三氟甲烷、二氟乙烷、1,1,1,2-四氟乙烷、四氟乙烷(R 134或R 134a)、1,1,1,3,3-五氟丙烷(R 245fa)、1,1,1,3,3,3-六氟丙烷(R 256)、1,1,1,3,3-五氟丁烷(R 365mfc)、七氟丙烷，或六氟化硫。也可以使用这些发泡剂的混合物。
优选地，发泡是预聚物组合物的上述组分混合的必然结果。在这些实施方案中，本发明的方法不需要使用发泡剂。然而，在其他实施方案中，可以使用发泡剂，例如以获得合适的低密度泡沫。
本发明的泡沫的密度可以使得吸收能力最优化，并且泡沫产品和皮肤之间的空气流动、渗出物的毛细作用和穿用者的舒适度最大化。因此，本发明的吸收性泡沫产品的密度可以为约80至约500kg/m3，例如约80至约400kg/m3，例如约100至约200kg/m3，或约100和约150kg/m3之间。在本发明的一个优选实施方案中，密度为约80至约100kg/m3或约80至约99kg/m3。
在本发明的倾斜边缘吸收性产品中，泡沫的密度可以在边缘处高于在产品中心处的密度。因此，上述密度值可以是指产品中心(即中央部分)中泡沫的密度。
可以在固化过程中发生起泡。
固化
在本发明的上下文中，术语“固化”是指泡沫生产方法中的一个阶段，其中使聚氨酯预聚物组合物乳白(cream)、凝胶并起发至其最终尺寸。因此，当泡沫已经起发至其最终尺寸时，固化阶段结束。例如，可以认为固化在成型步骤之前，例如即将进行成型步骤之前已经结束；或者在干燥步骤之前，例如即将进行(主动)干燥步骤之前(例如当泡沫进入热空气通道或烘箱时)已经结束。
聚氨酯预聚物组合物可以在即将进行固化步骤之前倒入浇铸或模塑中。固化步骤可以在固化装置例如固化轨道或固化传送机上进行。
固化可以通过三个不同的参数来测量：
i)乳白时间(cream time)；
ii)凝胶时间；
iii)起发时间(rise time)。
乳白时间是异氰酸酯混合物开始从液态变为乳态并随后开始膨胀的时间。凝胶时间是泡沫开始变硬并且CO2产量可能达到其最高速率的时间。起发时间是泡沫达到其最大高度所需的时间。
在一些实施方案中，整个固化过程可以持续约30秒至约5分钟，例如约1至约3分钟，优选约2分钟。
优选地，本发明的泡沫在固化结束时的最大高度为约2至约4mm，例如约3mm。
固化可以在约15℃至约45℃的温度下进行。在优选的实施方案中，固化在室温(例如约15℃至约22℃)下，或在约40℃至约45℃之间进行。
干燥
在本发明的上下文中，术语“干燥”是指泡沫的主动干燥阶段，即泡沫经历旨在从泡沫中除去水或水分的特定的干燥步骤或干燥装置。最常见地，这使用热量来实现。
可以使用干燥装置来实现干燥，例如热通道、热空气通道、干燥箱或红外辐射源。
在一些实施方案中，整个干燥过程可以持续约30秒至约2分钟，例如约45秒至约1分钟30秒，优选约1分钟。
干燥可以在约80℃至约120℃的温度下进行。在优选的实施方案中，干燥在约90℃至约110℃之间，优选约100℃进行。在本发明的上下文中，认为在固化过程中不发生实质的或可量化的干燥。
在一个实施方案中，在干燥阶段期间干燥温度可以逐步变化(例如增加)，例如可以在80℃下干燥一段时间，然后在100℃下干燥一段时间，然后在120℃下干燥一段时间
成型
一个优点是本发明的泡沫可以在泡沫已经干燥之前成型。
可以通过任何合适的成型装置实现成型，例如辊或板。辊或板可以由任何合适的材料制成。这种板或辊可以在其表面上包括待压花或压印在泡沫上的模板浮雕图案，在使用时所述板或辊与泡沫接触。
优选地，本发明方法的成型步骤使用辊进行，例如成型辊或压花辊。在其他实施方案中，辊可以通过其压花或赋予到泡沫上的形状来描述。例如，蜂窝辊在其表面上包括多个六边形横截面的凹槽，以便在使用时将多个凸起的六边形部分压花到泡沫上。在相关的实施方案中，辊不是吻切辊(kiss-cutting roll)。
在一个实施方案中，将辊加热，例如持续0.5秒-1秒的时间段，例如加热至高于室温的任何温度。加热可以通过加热筒实现，例如插入辊中的筒。
合适的蜂窝辊的结构如图1A所示。图1B中示出了本发明的成型辊在泡沫流水线生产装配上的定位。
如本文所用，术语“成型辊”(“profiling roller”、“profiling roll”、“profiledroller”和“profiled roll”)是同义词。
在本发明的方法中，成型步骤在干燥步骤之前进行，例如在即将进行干燥步骤之前进行。
在一些实施方案中，所有成型均在干燥步骤之前进行。在其他实施方案中，也可以在干燥步骤之后，或在干燥步骤之前和之后进行成型。
在一些实施方案中，成型步骤在固化步骤之后进行，例如在固化步骤之后立即进行。在相同或不同的实施方案中，成型步骤在泡沫已经起发至其最终尺寸之后，例如在泡沫已经起发至其最终尺寸之后立即进行。在这方面，在固化步骤或起发时间之后的成型可能是有利的，因为泡沫可以在成型后不会进一步扭曲。
优选地，成型步骤在固化步骤和/或发泡步骤之后(例如在所述步骤之后立即)和/或在泡沫已经起发至其最终尺寸或最大高度之后，且在干燥步骤之前(例如即将进行该步骤之前)进行。换句话说，可以(恰好)在固化步骤和干燥步骤之间进行成型步骤。因此，成型步骤可以在整个固化步骤已经进行之后，并且在进行任何干燥之前进行，例如在(即将进行)干燥步骤之前进行。在实施方案中，在泡沫已经完全固化之后和干燥步骤之前进行成型步骤。在相关的实施方案中，成型步骤在起发时间之后进行。
例如，图2中的机构(set-up)描述了紧挨着位于干燥炉之前的成型辊，即恰好在固化步骤和干燥步骤之间。虽然在成型装置和干燥装置之间可能存在一小部分传送机，但到产品成型时固化被认为是完成的。在图2中，所述小部分传送机用于将成型产品输送到干燥通道中。
因此，本发明提供了一种生产成型吸收性聚氨酯泡沫产品的方法，所述方法包括以下顺序步骤：
a)提供包含至少一种聚氨酯预聚物的组合物；
b)同时使所述聚氨酯预聚物组合物发泡和固化；
c)固化后使发泡的组合物成型；
d)成型后干燥发泡的组合物。
在本发明之前，并且不希望受理论束缚，本领域存在一种偏见，即某些泡沫组合物在干燥已经发生之前不适合于成型，因为据信这样的组合物包含太多的水而不适合成型。
在这方面，本领域的一些泡沫流水线工艺教导在“固化结束”之前轮廓化泡沫。在这种情况下，在成型步骤之前已发生了泡沫的一些干燥是不可避免的。
因此，在另一方面，本发明提供了成型、固化和未干燥(例如未加热)的吸收性聚氨酯泡沫产品，并且在另一方面，提供了预干燥(例如预加热)、成型、固化和吸收性聚氨酯泡沫产品。
在相关的实施方案中，成型步骤在任何固化发生之前进行。
成型步骤产生这样的产品：其在成型装置已经与泡沫物理接触的地方具有压缩或凹进部分，而在成型装置尚未接触泡沫的地方具有非压缩部分(其相对于压缩/凹进部分是凸起的)。
因此，术语“凸起/凹进”和“压缩/非压缩”是描述本发明的相同特征的两种方式。第一个表示泡沫产品的部分在浮雕中的相对定位。第二个表示所述部分是否已经受到压力或被机械装置例如成型装置、例如本发明的成型装置(例如辊)压平。因此，这两组术语可以互换使用。
设备
本发明提供了一种生产成型吸收性聚氨酯泡沫产品的设备，所述设备包括固化装置、干燥装置和成型装置；其中所述成型装置可操作地位于固化装置和干燥装置之间。
与本发明的其他方面有关的固化装置、干燥装置和成型装置的描述同样适用于本发明的设备。
本发明的设备还可以包括下列中的一个或多个：混合头、泡沫厚度调节装置、一个或多个放线辊(pay-off roller)、张力控制装置、重卷机。
在混合头处，预聚物组合物(例如组分A))可以与水相(例如组分B)、C)和D))混合。混合头可以以任何rpm旋转，并且混合可以在从室温升高的温度下进行。泡沫厚度调节装置用于在固化之前调节混合的组合物的最终厚度。
放线辊适合于使组合物在一个或多个膜、纸或层压材料(特别是剥离纸)上或之间成层。这种膜、纸和层压材料的合适组分包括PTFE和木炭。
可以将本发明的聚氨酯预聚物组合物提供到剥离纸上或使其在一张或多张剥离纸之间成层。剥离纸可以用耐高温聚合物涂布的纸。优选地，剥离纸是特种成像纸，例如来自Felix Schoeller的那种。
张力控制装置起到控制例如(一张或多张)剥离纸中的张力的作用。重卷机是最终产品离开生产线的地方。
图2描绘了根据本发明的泡沫生产线装配设备的注释图。在一个实施方案中，本发明提供了一种如参考图2描述的设备。
附加处理
本发明的吸收性产品的附加处理可以是第二成型步骤的形式，例如在干燥步骤之后。
附加处理还可以包括将聚氨酯泡沫预聚物组合物作为层提供到一个或多个膜或基于藻酸盐的层上或之间，和/或为吸收性产品提供一个或多个面向皮肤/伤口或非面向皮肤/伤口的粘合剂层。
可以在本发明的吸收性产品的底部的顶部上提供膜或基于藻酸盐的层。优选地，在一个膜层和一个基于藻酸盐的层之间提供或结合(bond)聚氨酯预聚物组合物。优选地，在这种成层或结合中不使用粘合剂。
合适的膜包括来自Covestro的名称为
的那些膜。合适的基于藻酸盐的层包括来自Specialty Fibers and Materials Ltd(SFM)的那些。
因此，本发明提供一种吸收性产品，其包括聚氨酯层、膜层和基于藻酸盐的层。优选地，聚氨酯层在膜层和藻酸盐层之间成层。优选地，聚氨酯是脂肪族聚氨酯，例如亲水性脂肪族聚氨酯。优选地，产品在产品的层之间或外表面上不包含任何粘合剂。
附加处理还可以包括提供聚氨酯泡沫作为第一层，该第一层层压至作为第二层的另外的(例如不同的)聚氨酯泡沫或与其并置。第一层和第二层的聚氨酯泡沫可以具有不同的性质。例如，与第一层相比，第二层可以具有不同的吸收能力、流体保留和/或可热成型性。因此，两种聚氨酯的性质可以有利地组合在本发明的泡沫产品中。本文描述了合适的附加聚氨酯层。
因此，本发明提供一种吸收性脂肪族聚氨酯泡沫产品，其具有至少一个成型表面，该成型表面包括第一聚氨酯层，其层压至第二聚氨酯层或与第二聚氨酯层并置，其中第二层具有与第一层不同的性质。在一个实施方案中，第二层是可热成型的。在一个实施方案中，第二层具有不同的吸收能力，例如比第一层更高或更低的吸收能力和/或更低的流体保留。第一层可以是由
FP505预聚物制造的泡沫，第二层可以是由
FD103预聚物制造的泡沫。
实施例
通过以下非限制性实施例进一步描述本发明：
实施例1–毛细管作用
如图4中的A所示的凹窝脂肪族聚氨酯吸收性产品在标有“+”的位置用合成血液液滴挑战(见图4中的B)。
合成血液被有效地吸收并远离原始挑战点分布到凹进部分或“谷”中，即产品中的凹进或压缩区域(图4中的B)，然后储存在凸起的“山”或非压缩区域中。这证明了优异的毛细管作用以及从理论伤口区域清除流体。
实施例2–比较例
本发明的吸收性产品(在本文中有时称为
)与四种竞争性市售产品(
和
)一起测试以下性质：吸收、保留、厚度增加和吸收速度。
实施例2A–吸收
将每个称重的敷料放入含有过量的0.9重量％盐水溶液的容器中，温度为36℃。然后将其放入35℃的培养箱中30分钟。此后，使每种敷料垂直悬挂30秒，然后称重。
结果显示在图7(g/100cm2)和图8(g/g)中。本发明的产品显示出最佳的吸收能力。
实施例2B–保留
在实施例1中的测试之后，将敷料用4kg质量均匀压缩30秒，然后重新称重。最后，将每种敷料用手主观压缩，最后重新称重。
结果显示在图9中(流体保留％)。本发明的产品表现出最佳的流体保持能力。
实施例2C–厚度增加
在实施例2A中的吸收测试之前和之后测量每种敷料的厚度。然后使用差值生成增加百分比。
结果如图10所示。本发明的产品表现出最大的厚度增加。
实施例2D–吸收速度
使用具有2mm孔径的注射器，将盐水溶液滴到敷料上。对从接触到完全吸收进敷料中的时间进行计时。将该过程重复5次以获得平均值。在图11所示的结果中使用的正是这个平均值。本发明的产品显示出最快的吸收时间。
实施例3–压缩和非压缩部分的比较
对具有“花”形轮廓设计(如图20所示)的本发明吸收性产品测试以下性质：吸收、流体保留、厚度增加和吸收速度。分别测试压缩部分(即花本身)和非压缩部分(花和产品边缘之间的区域)并比较结果。
实施例3A–吸收
通过切割敷料将敷料分成压缩和非压缩部分。对每个部分进行称重并放入含有过量的0.9重量％盐水溶液的容器中，温度为36℃。然后将其放入35℃的培养箱中30分钟。此后，将每个部分垂直悬挂30秒，然后称重。
结果显示在图15(g/100cm2)和图16(g/g)中。压缩部分表现出比非压缩部分更小的吸收能力。
实施例3B–厚度增加
在实施例3B中的吸收测试之前和之后测量每个部分的厚度。吸收测试前每个部分的厚度(mm)如图20所示(压缩部分为1.3mm，非压缩部分为4.4mm)。然后使用测试之前和之后的厚度差值来生成增加百分比。
结果如图17所示。与非压缩部分相比，压缩部分表现出减小的吸收测试之后的厚度增加。
实施例3C–吸收速度
使用具有2mm孔径的注射器，将盐水溶液滴到每个部分上。对从接触到完全吸收进敷料部分中的时间进行计时。将该过程重复5次以获得平均值。图18所示的结果中使用的正是这个平均值。压缩部分显示出比非压缩部分更快的吸收时间。
实施例3D-保留
在实施例3A中的测试后，将切下的部分用4kg质量均匀压缩30秒，然后重新称重。最后，对每个部分用手主观压缩，最后重新称重。
结果显示在图19中(流体保留％)。压缩部分表现出比非压缩部分更低的流体保留。
对本发明的“凹窝”敷料重复实施例3A-3D中的方法，获得相同或非常相似的结果。
*****
本说明书中引用的所有文献均通过引用的方式以其整体并入本文。
除非另外定义，否则用于公开本发明的所有术语，包括技术和科学术语，具有本发明所属领域的普通技术人员通常理解的含义。通过进一步的指导，包括对说明书中使用的术语的定义，以更好地理解本发明的教导。提供本文使用的术语或定义仅用于帮助理解本发明。
在整个说明书中对“一个实施方案”或“实施方案”的提及意味着结合该实施方案描述的特定特征、结构或特性包括在本发明的至少一个实施方案中。因此，贯穿本说明书在各个地方出现的短语“在一个实施方案中”或“在实施方案中”不一定都指代相同的实施方案，但是可以指代相同的实施方案。此外，在一个或多个实施方案中，特定特征、结构或特性可以以任何合适的方式组合，如本领域技术人员从本发明内容显而易见的。此外，虽然本文描述的一些实施方案包括在其他实施方案中的一些特征但不包括其他特征，但是不同实施方案的特征的组合意图在本发明的范围内，并且形成不同的实施方案，如本领域技术人员将理解的。例如，在以下权利要求书中，任何要求保护的实施方案可以以任何组合使用。
本发明还涉及以下编号段落中定义的方面：
1.一种生产成型吸收性聚氨酯泡沫产品的方法，所述方法包括以下步骤：
a)提供和/或制备发泡的聚氨酯预聚物组合物；
b)固化发泡的组合物；
c)使发泡的组合物成型；
d)干燥发泡的组合物
其中所述成型步骤(c)在所述干燥步骤(d)之前发生。
2.根据段落1的方法，其中聚氨酯泡沫是脂肪族聚氨酯泡沫。
3.根据段落1或段落2的方法，其中聚氨酯泡沫是亲水性脂肪族聚氨酯泡沫。
4.根据任一前述段落的方法，其中聚氨酯泡沫通过包括使脂肪族异氰酸酯基预聚物与水和表面活性剂在催化剂的存在下反应的方法制备。
5.根据任一前述段落的方法，其中步骤(c)使用成型辊进行。
6.根据任一前述段落的方法，其还包括以下步骤：
e)提供包含至少一种聚氨酯预聚物的组合物；
f)使组合物发泡以形成步骤a)中所述的发泡的聚氨酯预聚物组合物。
7.根据段落6的方法，其中将步骤(e)中的组合物：
(i)提供到剥离纸上或在一张或多张剥离纸之间成层；和/或
(ii)作为膜层和基于藻酸盐的层之间的层提供，优选在不存在粘合剂的情况下提供。
8.根据任一前述段落的方法，其中所有成型均在干燥步骤(d)之前进行。
9.根据任一前述段落的方法，其中成型步骤(c)在固化步骤(b)之后和干燥步骤(d)之前进行。
10.一种吸收性脂肪族聚氨酯泡沫产品，可通过前述段落中任一段落所述的方法获得。
11.一种吸收性脂肪族聚氨酯泡沫产品，通过前述段落中任一段落所述的方法获得。
12.一种吸收性脂肪族聚氨酯泡沫产品，具有至少一个成型表面。
13.段落12的吸收性产品，其中成型表面包括倾斜边缘，优选地，其中倾斜包含在产品边缘最外面的0.2cm内，优选地，其中泡沫的密度为约80至约500kg/m3。
14.段落12或段落13的吸收性产品，其中成型表面包括一个或多个凸起部分。
15.段落12至14中任一段落的吸收性产品，其中所述成型表面包括形成到所述表面里的连接或互连的凹进部分的图案，以提供一个或多个凸起部分。
16.段落15的吸收性产品，其中所述连接的凹进部分的图案是非线性的，并且在至少三个主要方向上前进，优选成角度的传播，甚至更优选以蜂窝图案的形式。
17.段落14至16中任一段落的吸收性产品，其中凸起部分具有基本上圆形或六边形的横截面。
18.段落12至17中任一段落的吸收性产品，其中成型表面包括形成到所述表面里的连接或互连的凸起部分的图案，优选地包括中央的伸长凸起部分，该凸起部分从产品的一个边缘基本上延伸到(直径上)相反或基本上平行的边缘；和多个另外的伸长凸起部分，其从中央凸起部分延伸，优选基本上延伸到产品的一个或多个边缘。
19.段落12至18中任一段落的吸收性产品，其中成型表面包括V形或鱼骨形成型。
20.段落12至19中任一段落的吸收性产品，其中成型表面包括多个伸长凸起部分，所述伸长凸起部分从基本上位于所述表面上中央位置的凸起部分辐射出。
21.段落12至20中任一段落的吸收性产品，其包括聚氨酯层、膜层和基于藻酸盐的层。
22.一种吸收性脂肪族聚氨酯泡沫产品，其具有一种或多种下列性质：
(i)密度为小于约100kg/cm3；
(ii)吸收能力为大于约85g/100cm2；
(iii)吸收能力为大于约14.5g/g；
(iv)流体保留为大于约58％；
(v)测试之后的厚度增加为大于约11％；
(vi)流体液滴的吸收速度为小于约4.3秒。
23.一种成型、固化且未干燥的吸收性聚氨酯泡沫产品。
24.一种预干燥、成型、固化且吸收性聚氨酯泡沫产品。
25.段落10至24中任一段落的吸收性产品，其中所述吸收性产品是敷料、伤口敷料、垫、哺乳垫、脚跟垫、失禁垫、卫生垫、尿布(nappy)(尿布(diaper))、清洁产品、卫生产品、女性卫生产品或产妇用毛巾。
26.一种生产成型吸收性聚氨酯泡沫产品的设备，所述设备包括：
a)固化装置；
b)干燥装置；
c)成型装置；
其中所述成型装置(c)可操作地位于固化装置和干燥装置之间。
27.根据段落26的设备，其中成型装置包括成型辊。
28.根据段落26或段落27的设备，其还包括以下部件中的一种或多种：
d)混合头；
e)泡沫厚度调节装置；
f)一个或多个放线辊；
g)张力控制装置；
h)重卷机。
29.基本上如本文所述并参考附图的方法。
30.基本上如本文所述并参考附图的吸收性产品。
31.基本上如本文所述并参考附图的设备。
Claims (76)
1.一种吸收性脂肪族聚氨酯泡沫产品，其具有至少一个成型表面，其中成型表面包括一个或多个凹进压缩部分和一个或多个凸起非压缩部分；
其中所述一个或多个凸起非压缩部分的密度低于所述一个或多个凹进压缩部分的密度，其中所述一个或多个凸起非压缩部分的密度为100至140kg/m3，所述一个或多个凹进压缩部分的密度为140至180kg/m3；
其中所述一个或多个凸起非压缩部分的流体吸收能力高于所述一个或多个凹进压缩部分的流体吸收能力；其中所述一个或多个凸起非压缩部分的流体吸收能力为大于40g/100cm2；
其中与所述一个或多个凸起非压缩部分相比，所述一个或多个凹进压缩部分具有更快的流体液滴吸收速度；
其中所述一个或多个凸起非压缩部分能够用作吸收的流体的储存器，所述一个或多个凹进压缩部分能够在所述一个或多个凸起非压缩部分的邻近区域之间或在邻近的凸起非压缩部分之间表现出流体的毛细管运动作用；
进一步地，其中与相同的非成型产品相比，所述吸收性脂肪族聚氨酯泡沫产品能够使吸收的流体在泡沫产品周围分布得更均匀。
2.权利要求1所述的产品，其中
(i)与凸起非压缩部分相比，凹进压缩部分具有减小的吸收测试之后的厚度增加；和/或
(ii)凹进压缩部分的流体保留低于凸起非压缩部分的流体保留。
3.权利要求1所述的产品，其中凸起非压缩部分具有一种或多种下列性质：
(i)流体保留为大于50％；
(ii)吸收测试之后的厚度增加为大于40％；
(iii)流体液滴的吸收速度为1至4.3秒。
4.权利要求1所述的产品，其中凹进压缩部分具有一种或多种下列性质：
(i)吸收能力为小于40g/100cm2；
(ii)吸收能力为小于5g/g；
(iii)流体保留为小于50％；
(iv)吸收测试之后的厚度增加为小于40％；
(v)流体液滴的吸收速度为小于1秒。
5.权利要求1所述的产品，其中成型表面包括形成到所述表面里的连接或互连的凹进部分的图案，以提供一个或多个凸起部分。
6.权利要求5所述的产品，其中所述连接的凹进部分的图案是非线性的，并且在至少三个主方向上前进。
7.权利要求6所述的产品，其中所述连接的凹进部分的图案以成角度传播前进。
8.权利要求6所述的产品，其中所述连接的凹进部分的图案以蜂窝图案的形式前进。
9.权利要求7所述的产品，其中所述连接的凹进部分的图案以蜂窝图案的形式前进。
10.权利要求1所述的产品，其中凸起部分具有基本上圆形或六边形的横截面。
11.权利要求1所述的产品，其中成型表面包括形成到所述表面里的连接或互连的凸起部分的图案。
12.权利要求11所述的产品，其中成型表面包括形成到所述表面里的连接或互连的凸起部分的图案，还包括中央的伸长凸起部分，该凸起部分从产品的一个边缘基本上延伸到直径上相反或基本上平行的边缘；和多个另外的伸长凸起部分，该凸起部分从中央凸起部分延伸。
13.权利要求12所述的产品，其中多个另外的伸长凸起部分从中央凸起部分延伸，基本上延伸到产品的一个或多个边缘。
14.权利要求1所述的产品，其中成型表面包括形成到所述表面里的连接或互连的凹进部分的图案。
15.权利要求14所述的产品，其中成型表面包括形成到所述表面里的连接或互连的凹进部分的图案，还包括中央的伸长凹进部分，该凹进部分从产品的一个边缘基本上延伸到直径上相反或基本上平行的边缘；和多个另外的伸长凹进部分，该凹进部分从中央凹进部分延伸。
16.权利要求15所述的产品，其中多个另外的伸长凹进部分从中央凹进部分延伸，基本上延伸到产品的一个或多个边缘。
17.权利要求1所述的产品，其中成型表面包括V形或鱼骨形成型。
18.权利要求1所述的产品，其中成型表面包括多个伸长凹进部分，所述伸长凹进部分从基本上位于所述表面上中央位置的凹进部分辐射出。
19.权利要求18所述的产品，其中中央的凹进部分是基本上圆形的。
20.权利要求19所述的产品，其中中央的凹进部分的直径为5至50mm。
21.权利要求1所述的产品，其中成型表面包括倾斜边缘。
22.权利要求21所述的产品，其中倾斜包含在产品边缘最外面的0.2cm内。
23.权利要求21所述的产品，其中泡沫的密度为80至500kg/m3。
24.权利要求22所述的产品，其中泡沫的密度为80至500kg/m3。
25.权利要求1至24中任一项所述的产品，所述产品具有一种或多种下列性质：
(i)密度为100至180kg/m3；
(ii)吸收能力为大于85g/100cm2；
(iii)吸收能力为大于14.5g/g；
(iv)流体保留为大于58％；
(v)吸收测试之后的厚度增加为大于11％；
(vi)流体液滴的吸收速度为小于4.3秒。
26.权利要求1所述的产品，其还包括一种或多种添加剂。
27.权利要求25所述的产品，其还包括一种或多种添加剂。
28.权利要求26或权利要求27所述的产品，其中一种或多种添加剂包括一种或多种药物。
29.权利要求26或权利要求27所述的产品，其中一种或多种添加剂包括一种或多种以下物质：
i)氯己定；
ii)银或其盐；
iii)氯化钠。
30.权利要求1所述的产品，其包括聚氨酯层，还包括膜层和/或基于藻酸盐的层。
31.权利要求25所述的产品，其包括聚氨酯层，还包括膜层和/或基于藻酸盐的层。
32.权利要求1所述的产品，其包括第一聚氨酯层，所述第一聚氨酯层层压至第二聚氨酯层或与第二聚氨酯层并置，其中第二层具有与第一层不同的性质。
33.权利要求25所述的产品，其包括第一聚氨酯层，所述第一聚氨酯层层压至第二聚氨酯层或与第二聚氨酯层并置，其中第二层具有与第一层不同的性质。
34.权利要求32或权利要求33所述的产品，其中第二层是可热成型的。
35.权利要求32或权利要求33所述的产品，其中第二层具有不同的吸收能力。
36.权利要求35所述的产品，其中第二层具有比第一层更高或更低的吸收能力和/或更低的流体保留。
37.权利要求32或权利要求33所述的产品，其中第一层是由
FP505预聚物制造的，和/或第二层是由
FD103预聚物制造的。
38.权利要求32或权利要求33所述的产品，其中第一层是成型的。
39.权利要求38所述的产品，其中第一层通过成型辊成型。
40.权利要求38所述的产品，其中第二层不是成型的。
41.权利要求39所述的产品，其中第二层不是成型的。
42.权利要求1所述的产品，其包括无纺布材料层。
43.权利要求25所述的产品，其包括无纺布材料层。
44.权利要求1所述的产品，其中产品的形状符合身体部位的轮廓。
45.权利要求25所述的产品，其中产品的形状符合身体部位的轮廓。
46.权利要求44或权利要求45所述的产品，其中身体部位是乳房或脚跟。
47.权利要求1所述的产品，其中所述产品是敷料、垫或清洁产品。
48.权利要求25所述的产品，其中所述产品是敷料、垫或清洁产品。
49.权利要求1所述的产品，其中所述产品是伤口敷料。
50.权利要求25所述的产品，其中所述产品是伤口敷料。
51.权利要求1所述的产品，其中所述产品是乳垫、哺乳垫、脚跟垫、褥疮预防垫、失禁垫或卫生垫。
52.权利要求25所述的产品，其中所述产品是乳垫、哺乳垫、脚跟垫、褥疮预防垫、失禁垫或卫生垫。
53.权利要求1所述的产品，其中所述产品是卫生产品。
54.权利要求25所述的产品，其中所述产品是卫生产品。
55.权利要求1所述的产品，其中所述产品是尿布、女性卫生产品或产妇用毛巾。
56.权利要求25所述的产品，其中所述产品是尿布、女性卫生产品或产妇用毛巾。
57.一种生产权利要求1-56中任一项所述的吸收性脂肪族聚氨酯泡沫产品的方法，所述方法包括以下步骤：
a)提供和/或制备发泡的聚氨酯预聚物组合物；
b)固化发泡的组合物；
c)使发泡的组合物成型；
d)干燥发泡的组合物
其中所述成型步骤c)在所述干燥步骤d)之前发生。
58.根据权利要求57所述的方法，其中聚氨酯泡沫是亲水性脂肪族聚氨酯泡沫。
59.根据权利要求57或权利要求58所述的方法，其中聚氨酯泡沫通过包括使脂肪族异氰酸酯基预聚物与水和表面活性剂在催化剂的存在下反应的方法制备。
60.根据权利要求57或权利要求58所述的方法，其中步骤c)使用成型辊进行。
61.根据权利要求57或权利要求58所述的方法，其还包括以下步骤：
e)提供包含至少一种聚氨酯预聚物的组合物；
f)使组合物发泡以形成步骤a)中所述的发泡的聚氨酯预聚物组合物。
62.根据权利要求61所述的方法，其中将步骤e)中的组合物：
(i)提供到剥离纸上或在一张或多张剥离纸之间成层；和/或
(ii)作为层提供到膜层上或提供在膜层和基于藻酸盐的层之间。
63.根据权利要求62所述的方法，其中在不存在粘合剂的情况下提供步骤(ii)中的层。
64.根据权利要求57或权利要求58所述的方法，其中所有成型均在干燥步骤d)之前进行。
65.根据权利要求57或权利要求58所述的方法，其中成型步骤c)在固化步骤b)之后和干燥步骤d)之前进行。
66.根据权利要求57或权利要求58所述的方法，其中成型步骤c)在泡沫已经起发至其最终尺寸之后且在干燥步骤d)之前进行。
67.根据权利要求57或权利要求58所述的方法，其中成型步骤c)在泡沫已经完全固化之后且在干燥步骤d)之前进行。
68.根据权利要求57所述的方法，其包括将一种或多种添加剂并入泡沫产品中。
69.根据权利要求57所述的方法，其包括用一种或多种添加剂涂布泡沫产品。
70.根据权利要求68或权利要求69所述的方法，其中在预聚物组合物中提供添加剂。
71.根据权利要求68或权利要求69所述的方法，其中在固化之前和/或固化期间进行添加剂的并入。
72.通过权利要求57至71中任一项所述的方法获得的吸收性脂肪族聚氨酯泡沫产品。
73.一种生产权利要求1-56中任一项所述的吸收性脂肪族聚氨酯泡沫产品的设备，所述设备包括：
a)固化装置；
b)干燥装置；
c)成型装置；
其中所述成型装置c)可操作地位于固化装置和干燥装置之间。
74.根据权利要求73所述的设备，其中成型装置包括成型辊。
75.根据权利要求74所述的设备，其中成型辊被加热。
76.根据权利要求73至75中任一项所述的设备，其还包括以下部件中的一种或多种：
d)混合头；
e)泡沫厚度调节装置；
f)一个或多个放线辊；
g)张力控制装置；
h)重卷机。
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