CN109602717A - 一种羟丙甲纤维素空心胶囊及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种羟丙甲纤维素空心胶囊及其制备方法,该方法首先将羟丙甲纤维素、桃树胶、麦芽糖粉、氯化锌溶于常温的去离子水中,得到分散液;然后采用微波加热分散液至80~100℃后,保温,然后降温,保温,再次微波加热至50~60℃,搅拌并保温,降温至25~30℃,搅拌并保温,得到稳定的第一胶体溶液;取上述桃树胶,麦芽糖粉,氯化锌溶于温度为70~80℃的去离子水中,待完全溶解后降温,得到第二溶液;将胶囊模具在第二溶液中浸泡一定时间取出后,蘸取述第一胶体溶液制备胶囊的囊胚;将囊胚进行烘干处理后,依次进行脱模,切割,套合,制成羟丙甲纤维素空心胶囊。本发明提高了胶体溶液的稳定性,有利于提高由该胶体溶液成型得到的胶囊的稳定性。

Description

一种羟丙甲纤维素空心胶囊及其制备方法
技术领域
本发明涉及胶囊制备技术领域,尤其涉及一种羟丙甲纤维素空心胶囊及其制备方法。
背景技术
空心胶囊由药用材料精制而成的帽、体两节胶囊壳组成,用于盛装固体药物;如自制散剂、保健品、药剂等,为服用者解决了难入口、口感差的问题,真正实现了良药不再苦口;由于空心胶囊易于吞服,能够很有效地掩盖内容物的令人不舒服的味道和气味,越来越受患者欢迎。
目前的空心胶囊主要有动物性的明胶胶囊和各种植物性胶囊,其中,明胶胶囊在医药品行业广泛应用,但明胶胶囊存在一些缺陷,较高温度时明胶胶囊壳容易软化变形,影响运输和使用,而冬天温度较低时胶囊壳易脆裂,明胶空心胶囊遇到一些药粉会产生胶联反应,造成溶出度不合格,还有一些中药粉吸收胶囊里的水份会胶碎。
发明内容
针对上述问题,本发明的目的在于,提供一种羟丙甲纤维素空心胶囊及其制备方法,以制备得到具有高稳定性,高安全性,不与内容物药粉发生交联反应且韧性更好的植物胶囊。
为了解决上述技术问题,本发明的第一方面提供了一种羟丙甲纤维素空心胶囊的制备方法,该方法包括:
按照重量份计,取20~30份羟丙甲纤维素,1~3份桃树胶,0.1~0.5份麦芽糖粉,0.2~0.7份氯化锌,溶于100份常温的去离子水中,搅拌得到分散液;
采用微波加热所述分散液至80~100℃后,搅拌并保温30~90min,然后降温至30~40℃,搅拌并保温30~50min,再次微波加热至50~60℃,搅拌并保温30~50min,降温至25~30℃,搅拌并保温60~120min,得到稳定的第一胶体溶液;
取1~3份桃树胶,0.1~0.5份麦芽糖粉,0.2~0.7份氯化锌溶于100份温度为70~80℃的去离子水中,待完全溶解后降温至25~30℃,得到第二溶液;
将胶囊模具在所述第二溶液中浸泡一定时间取出后,再次蘸取所述第一胶体溶液制备胶囊的囊胚;
将所述囊胚进行烘干处理后,依次进行脱模,切割,套合,制成所述羟丙甲纤维素空心胶囊。
进一步地,所微波的频率为150~300MHz。
进一步地,在得到稳定的第一胶体溶液之后,所述方法还包括:
对所述第一胶体溶液进行脱泡处理,所述脱泡处理包括:对所述第一胶体溶液进行抽真空,直至无气泡产生。
进一步地,所烘干处理的条件包括:温度为30~40℃,烘干时间为2~4小时。
进一步地,在所述将胶囊模具在所述第二溶液中浸泡一定时间取出之前,所述方法还包括:
将所述胶囊模具的加热至60~80℃。
本发明的第二方面提供了一种羟丙甲纤维素空心胶囊,该羟丙甲纤维素空心胶囊为采用本发明的第一方面中的任一羟丙甲纤维素空心胶囊的制备方法制备得到。
本发明的羟丙甲纤维素空心胶囊的制备方法制备得到,具有如下有益效果:
本发明中将羟丙甲纤维素,桃树胶,麦芽糖粉,氯化锌先溶于常温的去离子水中,并搅拌得到分散均一的分散液,然后采用微波对该分散液进行加热后降温,再微波加热后降温,通过微波使得上述分散液中羟丙甲纤维素分子与桃树胶、麦芽糖粉、氯化锌分子进行充分的反应形成胶体溶液,大大提高了胶体溶液的稳定性,从而有利于提高由该胶体溶液成型得到的胶囊的稳定性。
此外,本发明的胶囊模具在蘸取胶体溶液之前先在溶解有桃树胶、麦芽糖粉、氯化锌的溶液中浸泡,然后再蘸取胶体溶液,从而使得所制备的空心胶囊的外表层相对于内层具有更高的韧性,有利于防止空心胶囊的破损。
具体实施方式
下面对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例1
一种羟丙甲纤维素空心胶囊的制备方法,该方法包括如下步骤:
(1)按照重量份计,取20份羟丙甲纤维素,1份桃树胶,0.1份麦芽糖粉,0.2份氯化锌,溶于100份常温的去离子水中,搅拌20min得到分散液。
(2)采用频率为150MHz的微波加热上述分散液至80℃后,搅拌并保温90min,然后降温至30℃,搅拌并保温50min,再次采用频率为150MHz的微波加热至50℃,搅拌并保温50min,降温至25℃,搅拌并保温120min,得到稳定的第一胶体溶液。
对所述第一胶体溶液进行脱泡处理,所述脱泡处理包括:对所述第一胶体溶液进行抽真空,直至无气泡产生。
(3)取1份桃树胶,0.1份麦芽糖粉,0.2份氯化锌溶于100份温度为70℃的去离子水中,待完全溶解后降温至25℃,得到第二溶液。
(4)将胶囊模具加热至60℃后,将该热的胶囊模具在上述第二溶液中浸泡5min取出后,再次蘸取上述脱泡处理后的第一胶体溶液制备胶囊的囊胚;
(5)将上述囊胚进行于30℃温度下烘干处理4小时后,依次进行脱模,切割,套合,制成得到羟丙甲纤维素空心胶囊。
实施例2
一种羟丙甲纤维素空心胶囊的制备方法,该方法包括如下步骤:
(1)按照重量份计,取25份羟丙甲纤维素,2份桃树胶,0.3份麦芽糖粉,0.5份氯化锌,溶于100份常温的去离子水中,搅拌20min得到分散液。
(2)采用频率为200MHz的微波加热上述分散液至90℃后,搅拌并保温60min,然后降温至35℃,搅拌并保温40min,再次采用频率为200MHz的微波加热至55℃,搅拌并保温40min,降温至30℃,搅拌并保温90min,得到稳定的第一胶体溶液。
对所述第一胶体溶液进行脱泡处理,所述脱泡处理包括:对所述第一胶体溶液进行抽真空,直至无气泡产生。
(3)取2份桃树胶,0.3份麦芽糖粉,0.5份氯化锌溶于100份温度为75℃的去离子水中,待完全溶解后降温至30℃,得到第二溶液。
(4)将上述第二溶液加热至70℃后,将胶囊模具浸泡在70℃的第二溶液中20min,取出蘸取上述脱泡处理后的第一胶体溶液制备胶囊的囊胚;
(5)将上述囊胚进行于35℃温度下烘干处理3小时后,依次进行脱模,切割,套合,制成得到羟丙甲纤维素空心胶囊。
实施例3
一种羟丙甲纤维素空心胶囊的制备方法,该方法包括如下步骤:
(1)按照重量份计,取30份羟丙甲纤维素,3份桃树胶,0.5份麦芽糖粉,0.7份氯化锌,溶于100份常温的去离子水中,搅拌30min得到分散液。
(2)采用频率为300MHz的微波加热上述分散液至100℃后,搅拌并保温30min,然后降温至40℃,搅拌并保温30min,再次采用频率为300MHz的微波加热至60℃,搅拌并保温30min,降温至30℃,搅拌并保温120min,得到稳定的第一胶体溶液。
对所述第一胶体溶液进行脱泡处理,所述脱泡处理包括:对所述第一胶体溶液进行抽真空,直至无气泡产生。
(3)取3份桃树胶,0.5份麦芽糖粉,0.7份氯化锌溶于100份温度为80℃的去离子水中,待完全溶解后降温至25℃,得到第二溶液。
(4)将胶囊模具加热至80℃后,将该热的胶囊模具在上述第二溶液中浸泡5min取出后,再次蘸取上述脱泡处理后的第一胶体溶液制备胶囊的囊胚;
(5)将上述囊胚进行于40℃温度下烘干处理2小时后,依次进行脱模,切割,套合,制成得到羟丙甲纤维素空心胶囊。
本发明中将羟丙甲纤维素,桃树胶,麦芽糖粉,氯化锌先溶于常温的去离子水中,并搅拌得到分散均一的分散液,然后采用微波对该分散液进行加热后降温,再微波加热后降温,通过微波使得上述分散液中羟丙甲纤维素分子与桃树胶、麦芽糖粉、氯化锌分子进行充分的反应形成胶体溶液,大大提高了胶体溶液的稳定性,从而有利于提高由该胶体溶液成型得到的胶囊的稳定性。
此外,本发明的胶囊模具在蘸取胶体溶液之前先在溶解有桃树胶、麦芽糖粉、氯化锌的溶液中浸泡,然后再蘸取胶体溶液,从而使得所制备的空心胶囊的外表层相对于内层具有更高的韧性,有利于防止空心胶囊的破损。
上述说明已经充分揭露了本发明的具体实施方式。需要指出的是,熟悉该领域的技术人员对本发明的具体实施方式所做的任何改动均不脱离本发明的权利要求书的范围。相应地,本发明的权利要求的范围也并不仅仅局限于前述具体实施方式。

Claims (7)

1.一种羟丙甲纤维素空心胶囊的制备方法,其特征在于,所述方法包括:
按照重量份计,取20~30份羟丙甲纤维素,1~3份桃树胶,0.1~0.5份麦芽糖粉,0.2~0.7份氯化锌,溶于100份常温的去离子水中,搅拌得到分散液;
采用微波加热所述分散液至80~100℃后,搅拌并保温30~90min,然后降温至30~40℃,搅拌并保温30~50min,再次微波加热至50~60℃,搅拌并保温30~50min,降温至25~30℃,搅拌并保温60~120min,得到稳定的第一胶体溶液;
取1~3份桃树胶,0.1~0.5份麦芽糖粉,0.2~0.7份氯化锌溶于100份温度为70~80℃的去离子水中,待完全溶解后降温至25~30℃,得到第二溶液;
将胶囊模具在所述第二溶液中浸泡一定时间取出后,再次蘸取所述第一胶体溶液制备胶囊的囊胚;
将所述囊胚进行烘干处理后,依次进行脱模,切割,套合,制成所述羟丙甲纤维素空心胶囊。
2.根据权利要求1所述的一种羟丙甲纤维素空心胶囊的制备方法,其特征在于,所微波的频率为150~300MHz。
3.根据权利要求1所述的一种羟丙甲纤维素空心胶囊的制备方法,其特征在于,在得到稳定的第一胶体溶液之后,所述方法还包括:
对所述第一胶体溶液进行脱泡处理,所述脱泡处理包括:对所述第一胶体溶液进行抽真空,直至无气泡产生。
4.根据权利要求1所述的一种羟丙甲纤维素空心胶囊的制备方法,其特征在于,所烘干处理的条件包括:温度为30~40℃,烘干时间为2~4小时。
5.根据权利要求1所述的一种羟丙甲纤维素空心胶囊的制备方法,其特征在于,在所述将胶囊模具在所述第二溶液中浸泡一定时间取出之前,所述方法还包括:
将所述胶囊模具的加热至60~80℃。
6.根据权利要求1所述的一种羟丙甲纤维素空心胶囊的制备方法,其特征在于,在所述将胶囊模具在所述第二溶液中浸泡一定时间取出之前,所述方法还包括:
将所述第二溶液加热至60~80℃。
7.一种羟丙甲纤维素空心胶囊,其特征在于,采用权利要求1~6任一所述羟丙甲纤维素空心胶囊的制备方法制备得到。
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