CN109585057A - 一种基于层层组装自支持膜的柔性透明导电膜及其制备方法 - Google Patents
一种基于层层组装自支持膜的柔性透明导电膜及其制备方法 Download PDFInfo
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Abstract
一种基于层层组装自支持膜的柔性透明导电膜及其制备方法,属于透明导电膜领域,可解决现有柔性透明导电膜中的柔性衬底材料不耐高温、不耐有机溶剂、机械性能差、与导电材料之间的黏附力弱的问题,由层层组装膜和图案化导电材料组成,先制备层层组装膜,再在其上制备图案化导电材料,最后将层层组装膜与基底分离形成导电自支持膜。层层组装自支持膜与现有柔性透明衬底相比有耐高温、更薄的厚度,更强的机械性能,膜的组成和结构可精确调控,且易于进行表面修饰,以达到增透、减反射、增强基底与导电材料之间的黏附力的目的。此外,具备自修复功能的层层组装自支持膜还可实现导电功能与透明性的自修复,从而延长柔性透明导电膜的使用寿命。
Description
技术领域
本发明属于透明导电膜技术领域,具体涉及一种基于层层组装自支持膜的柔性透明导电膜及其制备方法。
背景技术
透明导电膜在可见光范围内具有高的透过率和高的导电性,已广泛应用于抗静电涂层、电磁屏蔽、太阳能电池、发光二极管、触摸屏、传感器和执行器、智能皮肤等。伴随着电子器件柔性化、轻薄化的发展趋势,柔性透明导电膜的研究和开发日益受到人们的关注。目前,柔性透明导电膜领域的主要研究工作大致分为导电材料和衬底材料两个方面。
导电材料方面,最初广泛应用的ITO透明导电膜质脆、制备温度较高、膜中金属In比较稀缺且有毒,因此人们积极开发新的材料来替代ITO,如以FTO、AZO为代表的不含金属In的透明导电氧化物(TCO)、金属纳米粒子、银纳米线、铜纳米线、碳纳米管、石墨烯、导电聚合物等。
现有的柔性衬底材料多为商品化的聚合物薄膜,如聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚碳酸酯(PC)、柔性聚氯乙烯(PVC)和聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、聚酰亚胺(PI)、聚邻苯二甲酰胺(PPA)、聚二甲基硅氧烷(PDMS)和聚甲基乙烯基硅氧烷(PVMS)等。这些商品化的聚合物薄膜普遍存在不耐高温、不耐有机溶剂或透明性不高等问题。
除了导电材料和现有柔性衬底材料本身的缺陷以外,柔性透明导电膜目前面临的主要问题是导电材料与衬底之间的黏附力不强、匹配度不高,衬底形变过程中导电率发生变化使信号减弱或失真,严重影响器件的性能和使用寿命。
发明内容
本发明针对现有柔性透明导电膜中的柔性衬底材料不耐高温、不耐有机溶剂、机械性能差、与导电材料之间的黏附力弱的问题,提供一种基于层层组装自支持膜的柔性透明导电膜及其制备方法。
本发明采用如下技术方案:
一种基于层层组装自支持膜的柔性透明导电膜,包括层层组装自支持膜和位于层层组装自支持膜表面的图案化导电材料。
一种基于层层组装自支持膜的柔性透明导电膜的制备方法,包括如下步骤:
第一步,层层组装自支持膜的制备:清洗基底,然后对基底进行修饰,使其表面带正电荷后,分别在溶液Ⅰ和溶液Ⅱ中交替浸泡5~20min,并间隔以2~3次水洗,每次1~2min,循环2个以上周期,得到层层组装自支持膜;
第二步,在层层组装自支持膜的表面制备图案化导电材料:采用lift-off方法或转印法在层层组装自支持膜的表面制备图案化导电材料,得到层层组装自支持膜与图案化导电材料构成的透明导电膜;
第三步,层层组装自支持膜与基底分离,得到基于层层组装自支持膜的柔性透明导电膜。
所述基底包括玻璃基底或硅基底,采用聚(二烯丙基二甲基氯化铵)或枝化聚乙烯亚胺进行修饰。
所述lift-off方法包括如下步骤:首先将导电材料滴涂、旋涂或刮涂到第一步制备好的层层组装自支持膜表面,然后用NOA63模板在室温下,施加0.1~10MPa压力,保持5分钟~12小时,最后将模板分离,与模板接触部分的导电材料被成功剥离,从而实现导电材料的图案化。
所述转印法包括如下步骤:首先将导电材料滴涂、旋涂或刮涂到NOA63模板表面,然后用携带导电材料的NOA63模板在室温下,对第一步制备好的层层组装自支持膜施加0.1~10MPa压力,保持5分钟~12小时,最后将模板分离,接触部分的导电材料被转移到层层组装自支持膜表面,从而实现导电材料的图案化。
第一步中所述溶液Ⅰ包括1~4mg/ml的聚丙烯酸溶液或1~4mg/ml的聚丙烯酸溶液与透明质酸的混合溶液,溶液Ⅱ包括聚(烯丙基氯化铵)溶液或支化聚乙烯亚胺溶液和聚(烯丙基氯化铵)溶液的混合溶液。
第二步中所述在层层组装膜的表面制备图案化导电材料的方法还包括室温压印与刻蚀方法、微接触印刷方法或喷墨打印方法。
所述室温压印与刻蚀方法和微接触印刷方法均采用NOA63柔性模板,所述NOA63柔性模板由PDMS模板复制而得。
第二步中所述导电材料包括ITO、FTO、AZO、金属纳米粒子、银纳米线、铜纳米线、碳纳米管、石墨烯或导电聚合物中的任意一种或两种或两种以上。
第三步中所述层层组装自支持膜与基底分离的方法包括牺牲层法、离子剥离法、溶胀法或直接剥离法中的任意一种。
本发明实现了基于层层组装膜的柔性透明导电膜,其中自支持是本发明提出并实现了的较为高标准的要求,低于此标准,不脱离本发明的基本理念,而将层层组装膜作为界面修饰层,采用层层组装膜对所有其他衬底材料进行修饰和改进从而获得的柔性透明导电膜应全部包含在本发明的保护范围内。
由层层组装膜本身所具备的成膜物质和成膜驱动力的多样性以及层层组装方法与其他膜制备技术和界面修饰方法的兼容性出发所做的对基于层层组装膜的柔性透明导电膜的任何改进均包含在本发明的保护范围内。比如,在基于层层组装膜的柔性透明导电膜上引入增透、减反射涂层,或改变基于层层组装膜的柔性透明导电膜的表面润湿性能等。
导电材料,如透明导电氧化物纳米粒子、金属纳米粒子、银纳米线、铜纳米线、碳纳米管、石墨烯、导电聚合物等均可作为层层组装膜的构筑基元,通过多种成膜驱动力引入膜内,成为重要的成膜物质,兼负导电功能。以这类本身已有一定导电能力的层层组装膜做衬底的柔性透明导电膜也应包含在本发明的保护范围内。
层层组装自支持膜可以基于任意成膜驱动力,如静电、氢键、配位键、π-π相互作用、范德华力等。成膜物质可以是任意构筑基元,如聚电解质、纳米粒子、聚合物复合物、生物大分子、细菌、细胞等。
本发明的有益效果如下:
1. 本发明的制备方法可以解决现有柔性透明衬底不耐高温、机械性能差、与导电材料之间的黏附力弱的问题,具备耐高温、超薄的厚度,超强的机械性能,超长耐久性,高导电性和可见光高透过率等特征。
2. 本发明采用NOA63柔性模板,可由PDMS模板复制而得,其周期性图案化结构可进行优化设计,最终使导电材料的图案结构占总面积的百分之三十以下。NOA63柔性模板与硅模板或镍模板相比,成本低,且具备足够的机械强度和韧性既能保证图案的高深宽比,又可以获得大面积、高保真的图案化结构,还可更进一步拓展为规模化的roll-to-toll方法,可以实现大面积、连续化操作,从而极大地缩短了制备周期。
3. 层层组装自支持膜与现有柔性透明衬底相比有耐高温、更薄的厚度,更强的机械性能,膜的组成和结构可精确调控,且易于进行表面修饰,以达到增透、减反射、增强基底与导电材料之间的黏附力等目的。此外,具备自修复功能的层层组装自支持膜还可实现导电功能与透明性的自修复,从而延长柔性透明导电膜的使用寿命。
具体实施方式
实施例1
首先对玻璃基底进行清洗,并用聚(二烯丙基二甲基氯化铵)(PDDA)进行修饰,使其表面带正电荷。然后分别在1~4mg/ml聚丙烯酸(PAA)溶液(pH=2~9)和聚(烯丙基氯化铵)(PAH)溶液(pH=2~9)中交替浸泡5~20分钟,并间隔以两到三次水洗步骤,每次1~2分钟。循环2个周期以上直至获得足够厚度的层层组装自支持膜(PAA/PAH)n(n为组装周期数)。
将制备好的层层组装自支持膜(PAA/PAH)n在150℃~250℃真空烘箱中加热交联1~6小时,冷却至室温。
将高导电率PEDOT:PSS滴涂、旋涂或刮涂于交联后的层层组装自支持膜(PAA/PAH)n上,晾干或烘干,然后依次在酸、有机溶剂和水中浸泡处理以增强其导电性。其中酸可以是甲酸、磷酸、氢碘酸、甲磺酸等,有机溶剂可以是二甲基亚砜、乙二醇、异丙醇等。
将NOA63模板与上述导电膜紧密贴合在一起,叠放在两个玻璃片中间,然后放置于磁力挤压设备中间,在室温下施加1~100bar压力保持10分钟以上,移除模板,与模板接触部分的PEDOT:PSS被成功揭起从而得到由层层组装自支持膜(PAA/PAH)n与图案化PEDOT:PSS构成的透明导电膜。
最后将上述透明导电膜从玻璃基底上直接撕下便得到基于层层组装自支持膜的柔性透明导电膜。该柔性透明导电膜具备极高的机械强度、透明性和导电性,极限抗拉强度可达87.6MPa,断裂伸长率可达8.5%,可见区光透过率达89%以上,方块电阻只有78Ωsq-1。最重要的是,因导电材料是导电聚合物,与衬底材料匹配度高,从而赋予该柔性透明导电膜极佳的抗弯曲、折叠以及拉伸性能。反复3000次180°对折之后,导电性仍保持95%以上。反复进行伸长率5%的拉伸试验3000次后,导电性仍保持在92%以上,且在首次伸长率达5%时,电流改变只有0.3%。
实施例2
首先对玻璃基底进行清洗,并用枝化聚乙烯亚胺(bPEI)进行修饰,使其表面带正电荷。然后分别在1~4mg/ml的PAA和透明质酸(HA)的混合溶液(pH=2~9)以及bPEI和PAH的混合溶液(pH=2~9)中交替浸泡5~20分钟,并间隔以两到三次水洗步骤,每次1~2分钟。循环2个周期以上直至获得足够厚度的层层组装自支持膜(PAA&HA/bPEI&PAH)n(n为组装周期数)。
用改进了的喷墨打印机将聚乙烯基吡咯烷酮(PVPON)修饰的银纳米粒子导电墨水按预先设计好的图案喷涂于层层组装自支持膜(PAA&HA/bPEI&PAH)n上,晾干或烘干。
将打印了图案化银纳米粒子的层层组装自支持膜(PAA&HA/bPEI&PAH)n置于50℃~250℃真空烘箱中加热交联1~6小时,冷却至室温。这一步骤可同时使银纳米粒子在接触点上彼此熔合,达到显著降低电阻率的目的。采用优化了的交联温度和时间可以获得合适的交联度,既能保证足够的机械强度,又能保持膜内分子链段的流动性,从而获得既具有足够机械强度又具备自修复功能的导电膜。
将上述具备自修复功能的导电膜置于剥离溶液中,实现膜与玻璃基底的分离,最后将膜转移至中空气中晾干便得到前述基于层层组装自支持膜的柔性透明导电膜。该柔性透明导电膜的极限抗拉强度可达46.6MPa,断裂伸长率可达11.8%,在可见区的透过率可达85%以上,方块电阻只有66Ωsq-1。反复3000次180°对折之后,导电性仍保持90%以上。反复进行伸长率5%的拉伸试验3000次后,导电性仍保持在95%以上,且在首次伸长率达5%时,电流改变只有0.2%。在80%的相对湿度下,该柔性透明导电膜可在20分钟内修复25µm宽、4µm深的划痕。对于普通机械刮擦造成的透明性和导电性的损伤,修复过程亦可在20分钟之内完成,修复效果可达99%以上。膜内的HA和银纳米线表面的PVPON形成多重氢键,有效地解决了导电材料与透明衬底之间黏附力不强的问题。丰沛的未键合聚合物链段的存在,使得该柔性透明导电膜不仅具有足够的机械强度又具备机械性能、透明性和导电性全方位的自修复功能,可有效改善器件的抗弯曲性能、拉伸性能,并能极大地延长器件的使用寿命。
Claims (10)
1.一种基于层层组装自支持膜的柔性透明导电膜,其特征在于:包括层层组装自支持膜和位于层层组装自支持膜表面的图案化导电材料。
2.一种如权利要求1所述的基于层层组装自支持膜的柔性透明导电膜的制备方法,其特征在于:包括如下步骤:
第一步,层层组装自支持膜的制备:清洗基底,然后对基底进行修饰,使其表面带正电荷后,分别在溶液Ⅰ和溶液Ⅱ中交替浸泡5~20min,并间隔以2~3次水洗,每次1~2min,循环2个以上周期,得到层层组装自支持膜;
第二步,在层层组装自支持膜的表面制备图案化导电材料:采用lift-off方法或转印法在层层组装自支持膜的表面制备图案化导电材料,得到层层组装自支持膜与图案化导电材料构成的透明导电膜;
第三步,层层组装自支持膜与基底分离,得到基于层层组装自支持膜的柔性透明导电膜。
3.根据权利要求2所述的一种基于层层组装自支持膜的柔性透明导电膜的制备方法,其特征在于:所述基底包括玻璃基底或硅基底,采用聚(二烯丙基二甲基氯化铵)或枝化聚乙烯亚胺进行修饰。
4.根据权利要求2所述的一种基于层层组装自支持膜的柔性透明导电膜的制备方法,其特征在于:所述lift-off方法包括如下步骤:首先将导电材料滴涂、旋涂或刮涂到第一步制备好的层层组装自支持膜表面,然后用NOA63模板在室温下,施加0.1~10MPa压力,保持5分钟~12小时,最后将模板分离,与模板接触部分的导电材料被成功剥离,从而实现导电材料的图案化。
5.根据权利要求2所述的一种基于层层组装自支持膜的柔性透明导电膜的制备方法,其特征在于:所述转印法包括如下步骤:首先将导电材料滴涂、旋涂或刮涂到NOA63模板表面,然后用携带导电材料的NOA63模板在室温下,对第一步制备好的层层组装自支持膜施加0.1~10MPa压力,保持5分钟~12小时,最后将模板分离,接触部分的导电材料被转移到层层组装自支持膜表面,从而实现导电材料的图案化。
6.根据权利要求2所述的一种基于层层组装自支持膜的柔性透明导电膜的制备方法,其特征在于:第一步中所述溶液Ⅰ包括1~4mg/ml的聚丙烯酸溶液或1~4mg/ml的聚丙烯酸溶液与透明质酸的混合溶液,溶液Ⅱ包括聚(烯丙基氯化铵)溶液或支化聚乙烯亚胺溶液和聚(烯丙基氯化铵)溶液的混合溶液。
7.根据权利要求2所述的一种基于层层组装自支持膜的柔性透明导电膜的制备方法,其特征在/于:第二步中所述在层层组装膜的表面制备图案化导电材料的方法还包括室温压印与刻蚀方法、微接触印刷方法或喷墨打印方法。
8.根据权利要求7所述的一种基于层层组装自支持膜的柔性透明导电膜的制备方法,其特征在于:所述室温压印与刻蚀方法和微接触印刷方法均采用NOA63柔性模板,所述NOA63柔性模板由PDMS模板复制而得。
9.根据权利要求2所述的一种基于层层组装自支持膜的柔性透明导电膜的制备方法,其特征在于:第二步中所述导电材料包括ITO、FTO、AZO、金属纳米粒子、银纳米线、铜纳米线、碳纳米管、石墨烯或导电聚合物中的任意一种或两种或两种以上。
10.根据权利要求2所述的一种基于层层组装自支持膜的柔性透明导电膜的制备方法,其特征在于:第三步中所述层层组装自支持膜与基底分离的方法包括牺牲层法、离子剥离法、溶胀法或直接剥离法中的任意一种。
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