CN109580930A - 盒体、检测方法以及检测装置 - Google Patents

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杨永健
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友田小百合
堀井和由
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Abstract

本发明提供能够使腔室所收容的试样的液面稳定在规定的状态的盒体、检测方法以及检测装置。盒体(20)以旋转轴(42)为中心进行旋转，用于检测待测物质，所述盒体(20)具备收容包含待测物质的试样的腔室(100)。腔室(100)具备：收容试样的第一区域(110)、配置在比第一区域(110)靠近旋转轴(42)的位置处的第二区域(120)、以及从第一区域(110)和第二区域(120)之间的位置向腔室(100)的内侧突出的突部(130)。

Description

盒体、检测方法以及检测装置
技术领域
本发明涉及用于检测待测物质的盒体、检测方法以及检测装置。
背景技术
在专利文献1中公开了在设置于基板的混合腔室中收容两种流体并使这两种流体快速混合的方法。
具体而言，如图17所示，在基板1设置有：分别收容不同的两种流体的第一供给腔室2和第二供给腔室3、以及混合不同的两种流体的混合腔室4。在混合腔室4中依次收容至少两种流体。此后，直至流体混合为止，基板1沿顺时针方向以及逆时针方向交替地旋转。通过顺时针方向以及逆时针方向中的任一方向的旋转，在形成在混合腔室4内的涡流5消失之前，旋转方向转换为另一方向。
在先技术文献
专利文献
专利文献1：日本特开2008-055405号公报
发明要解决的课题
在专利文献1记载的方法中，能够使混合腔室4所收容的至少两种流体快速混合，但在专利文献1中未公开在混合处理后使流体的液面稳定在规定的状态的结构。在此，在混合腔室内的试样后，若流体的液面不稳定，则可能产生下述那样的问题。首先，在试样的混合结束时，在试样的液面不稳定而波动的情况下，试样可能会从腔室溢出。在这种情况下，向接下来的腔室移送的试样减少，不能准确地检测待测物质。其次，例如，与待测物质结合的磁性颗粒包含于试样，在利用磁铁将该磁性颗粒汇集的情况下，若试样的液面未稳定化，则在利用磁铁将磁性颗粒汇集时，难以利用磁铁将扩散到了试样中的磁性颗粒毫无遗漏地汇集。另外，例如，在基于从标记物质产生的荧光来检测待测物质的情况下，若试样的液面未稳定化，则试样在腔室内偏移地被收容，因此，检测荧光的精度降低。
这样，为了针对腔室所收容的试样使此后的处理顺畅而且高精度地推进，优选为在对腔室所收容的试样进行离心等规定的处理后使试样的液面稳定在规定的状态。
发明内容
鉴于上述课题，本发明的目的在于提供一种能够使腔室所收容的试样的液面稳定在规定的状态的盒体、检测方法以及检测装置。
用于解决课题的方案
本发明的第一方案涉及盒体20，该盒体20以旋转轴42为中心进行旋转，用于检测待测物质。本方案涉及的盒体20具备收容包含待测物质的试样的腔室100。腔室100具备：收容试样的第一区域110、配置在比第一区域110靠近旋转轴42的位置处的第二区域120、以及从第一区域110和第二区域120之间向腔室100的内侧突出的突部130。
根据该结构，在使处于旋转状态的盒体停止时，可以使腔室内的试样的液面稳定在规定的状态。
在本方案涉及的盒体20中，突部130的旋转轴42侧的侧面可以形成为随着趋向突部130的前端部131而远离旋转轴42。
由此，当在腔室内收容有试样的情况下，试样不会残留在突部的旋转轴侧。因此，可以将试样没有遗漏地收容在第一区域。
在本方案涉及的盒体20中，突部130的远离旋转轴42的一侧的侧面可以形成为包含向突部130的内方凹陷的曲面。
由此，当在腔室内收容有试样的情况下，在旋转动作的停止时，试样朝向第一区域，因此，可以将试样收容在第一区域。
本方案涉及的盒体20可以构成为，两个突部130分别设置于腔室100的在周向上相对的位置处。
由此，当在腔室内收容有试样的情况下，可以稳定地将试样收容在第一区域。
本方案涉及的盒体20可以构成为，在旋转轴42的径向上设置有两个其他突部140的组。
由此，当在腔室内收容有试样的情况下，可以稳定地将试样收容在第一区域。
本方案涉及的盒体20可以构成为，突部130和其他突部140分别设置于在旋转轴42的径向上彼此不同的位置处。
由此，当在腔室内收容有试样的情况下，可以稳定地将试样收容在第一区域。
在本方案涉及的盒体20中，可以构成为，第一区域110的容积比第一区域110应收容的试样的量的1倍大且不足2倍。
由此，当在腔室内收容有试样的情况下，可以稳定地将试样收容在第一区域。
在本方案涉及的盒体20中，可以形成为，第二区域120与流路220连接，在流路220的周向的两侧包括向旋转轴42侧突出的突出区域122。
由此，当在腔室内收容有试样的情况下，即便在旋转动作期间试样越过突部而移动到第二区域，也会被突出区域接收。因此，试样从第二区域向流路漏出这种情形被抑制，可以将试样留在腔室内。
在本方案涉及的盒体20中，突出区域122的内侧面123可以形成为包含曲面。
由此，当在腔室内收容有试样的情况下，即便在旋转动作期间试样越过突部而移动到第二区域，试样也向第一区域返回。因此，可以将试样收纳在第一区域。
在本方案涉及的盒体20中，可以形成为，第一区域110的远离旋转轴42的部分的内侧面133包含向远离旋转轴42的方向鼓起的曲面。
根据该结构，例如，在为了搅拌腔室内的试样而对盒体进行了旋转控制的情况下，可以使试样沿着第一区域的内侧面顺畅地摆动。因此，可以有效地进行搅拌。
在本方案涉及的盒体20中，腔室100可以构成为具有在周向上对称的形状。由此，可以将试样在周向上均等地收容在第一区域。
在本方案涉及的盒体20中，突部130的前端131可以形成为包含曲面。
由此，当在腔室内收容有试样的情况下，试样容易沿着突部的内侧面向第一区域移动。因此，可以将试样没有遗漏地收容在第一区域。
本方案涉及的盒体20可以构成为，腔室100设置有多个。由此，可以在各腔室中进行各种处理。
在该情况下，至少一个腔室100的第一区域110的容积可以构成为与其他腔室100的第一区域110的容积不同。
根据待测物质的不同，所使用的试剂的种类、数量不同。因此，通过具备第一区域的容积不同的腔室，从而可以顺畅地处理适用的试剂的种类、数量不同的各种各样的待测物质。因此，可以在各腔室中适当地进行各种处理。
本方案涉及的盒体20可以构成为设置有将相邻的腔室100连接的第一流路221。由此，可以在相邻的腔室之间移送待测物质。因此，可以使用多个腔室依次进行针对待测物质的一系列的处理。
本方案涉及的盒体20具备与多个腔室100分别连接并收容有试剂的多个试剂收容部231。由此，可以利用多个试剂适当地检测待测物质。
在本方案涉及的盒体20中，收容有试剂的多个试剂收容部231中的规定的试剂收容部231包含与待测物质结合的捕捉物质。由此，可以顺畅地推进针对待测物质的检测处理。
在该情况下，收容有试剂的多个试剂收容部231中的规定的试剂收容部231可以包含磁性颗粒。由此，可以顺畅地推进针对使用磁性颗粒移送的待测物质的检测处理。
另外，收容有试剂的多个试剂收容部231中的规定的试剂收容部231可以包含标记抗体。由此，生成待测物质、捕捉物质、磁性颗粒以及标记抗体结合而成的复合体，可以顺畅地推进针对待测物质的检测处理。
另外，收容有试剂的多个试剂收容部231中的规定的试剂收容部231可以包含缓冲液。由此，待测物质、捕捉物质、磁性颗粒以及标记抗体结合而成的复合体在腔室内分散。
另外，收容有试剂的多个试剂收容部231中的规定的试剂收容部232可以包含发光基质。由此，可以高精度地检测待测物质。
本发明的第二方案涉及使具有腔室100的盒体20绕旋转轴42旋转来检测腔室100所收容的试样中的待测物质的方法。在本方案的检测方法中，腔室100具备：收容试样的第一区域110、配置在比第一区域110靠近旋转轴42的位置处的第二区域120、以及从第一区域110和第二区域120之间的位置向腔室100的内侧突出的突部130，利用通过使盒体20旋转而产生的离心力将试剂导入到收容有试样的腔室100中，使试剂被导入的腔室100在检测位置停止，对从所述试剂被导入到在检测位置停止的腔室100内而得到的试样产生的荧光进行检测。
根据本方案涉及的检测方法，可以起到与第一方案相同的效果。
根据本方案涉及的检测方法，可以包括通过使试剂被导入的腔室100旋转来搅拌包含试剂的试样的步骤。由此，腔室所收容的试样被搅拌，可以检测待测物质。
在该情况下，搅拌的步骤可以包含在使盒体20的旋转速度增加后使旋转速度减少的步骤。
根据本方案涉及的检测方法，对腔室100内所收容的磁性颗粒施加磁力，使磁性颗粒在旋转轴42的径向上移动。若为该结构，则可以利用磁铁将被收容在腔室内并与磁性颗粒结合了的待测物质汇集并将其顺畅地移送到其他腔室。
本发明的第三方案涉及用于检测待测物质的检测装置。本方案涉及的检测装置10具备：第一方案涉及的盒体20、以旋转轴42为中心使盒体20旋转的旋转部40、用于检测待测物质的检测部80、以及对旋转部40进行控制的控制部70。
根据本方案涉及的检测装置，可以使用第一方案涉及的盒体来检测待测物质。
发明效果
如上所述，根据本说明书的公开，可以使腔室所收容的试样的液面稳定在规定的状态。
附图说明
图1(a)是表示实施方式1的概要所涉及的盒体的结构的示意图。图1(b)是将实施方式1的概要所涉及的盒体的腔室放大后的示意图。
图2是表示实施方式1涉及的检测装置的结构的示意图。
图3(a)是将实施方式1的比较例的腔室放大后的示意图。图3(b)是在图3(a)的比较例的腔室中对腔室内的试样的位置进行说明的图。
图4(a)是将实施方式1的概要所涉及的盒体的腔室放大后的示意图。图4(b)是在实施方式1涉及的腔室中对腔室内的试样的位置进行说明的图。
图5(a)是将实施方式1涉及的盒体的腔室放大后的示意图。图5(b)是将图5(a)的腔室的突部进一步放大后的示意图。
图6(a)～(c)是在实施方式1涉及的盒体的旋转动作中表示腔室内的试样的液面状态的示意图。
图7(a)是表示实施方式1涉及的盒体的结构的图。图7(b)是表示搭载有实施方式1涉及的盒体的分析装置的概略结构图。
图8是表示实施方式1涉及的分析装置的动作的流程图。
图9是表示在实施方式1涉及的相邻的腔室之间移送复合体的情况下的分析装置的动作的流程图。
图10(a)～(c)是示意性地表示在实施方式1涉及的相邻的腔室之间移送复合体的状态转移图。
图11(a)～(c)是示意性地表示在实施方式1涉及的相邻的腔室之间移送复合体的状态转移图。
图12是用于说明实施方式1涉及的盒体的旋转动作的曲线图。
图13是表示使由实施方式1涉及的盒体的旋转进行的试样的搅拌停止时的控制的流程图。
图14(a)～(d)是表示在实施方式1中由盒体的旋转进行的搅拌中的试样的液面情形的示意图。
图15(a)～(f)是实施方式1涉及的腔室的形状的变形例。
图16是表示实施方式2的概要所涉及的盒体的结构的图。
图17是用于说明关联技术涉及的结构的示意图。
附图标记说明
10 检测装置
20、200 盒体
22 流路
40 旋转部
42 旋转轴
50 磁铁
70 控制部
60 移送部
80 检测部
100 腔室
100a 第一腔室
100b 第二腔室
110 第一区域
111 内侧面
120 第二区域
121 第二区域的内侧面
122 突出区域
123 内侧面
130 突部
131 前端部
132 前端
133 连接部分
134 突部的内侧面
140 其他突部
200 盒体
231 试剂收容部
232 试剂收容部
400 分析装置
510 支承部件
520 盒体
具体实施方式
1.基本结构
本实施方式涉及用于使用磁性颗粒来检测待测物质的盒体、使用该盒体来检测待测物质的检测方法、以及检测装置。其中，以下说明的实施方式都表示总括性的或具体的例子。在以下的实施方式中示出的数值、形状、材料、结构要素、结构要素的配置位置以及连接形态、动作的顺序等是一例，其主旨并非用于限定本发明。另外，以下的实施方式的结构要素中的、表示最上位概念的独立权利要求中未记载的结构要素，作为任意的结构要素进行说明。
首先，参照附图来说明本实施方式的盒体以及检测装置的基本结构。为便于说明，在各图中示出相互正交的XYZ轴。X轴正方向表示检测装置的后方，Y轴正方向表示检测装置的左方，Z轴正方向表示检测装置的下方。盒体的附图中示出的XYZ轴表示盒体安装于检测装置的状态下的各方向。
如图1(a)所示，盒体20具备腔室100、流路22以及孔21。盒体200是用于执行待测物质的检测所需的一系列的处理的能够更换的部件。盒体20由板状且圆盘形状的基板20a构成。在将盒体20设定于检测装置10时，检测装置10的旋转轴42被插入到孔21中。关于检测装置10以及旋转轴42，随后参照图2进行说明。另外，盒体20不限于板状，也可以包括上下隆起的部分等，另外，不限于圆盘形状，也可以是矩形形状等其他形状。
腔室100是为了收容包含待测物质的试样而设置于盒体20的收容部。以下，将“包含待测物质的试样”简称为“试样”。在此，“包含待测物质的试样”例如既可以仅仅是待测物质，另外，也可以是试样包含于液体的情况或待测物质和试剂混合的状态下的液体试样。也可以不在腔室100中装入试样，只要为了收容试样而具有空间上的展开即可。在图1(a)中，相同结构的两个腔室100沿以旋转轴42为中心的圆的周向排列配置。在此，为便于说明，将Y轴正侧的腔室100称为第一腔室100a，将Y轴负侧的腔室100称为第二腔室100b。另外，将“以旋转轴42为中心的圆的周向”简称为“周向”。
第一腔室100a例如收容有待测物质、磁性颗粒以及标记物质被结合而成的状态的复合体。流路22从旋转轴42侧与第一腔室100a和第二腔室100b相连，并且，将第一腔室100a和第二腔室100b连接。第一腔室100a在连接部101a与流路22连接，第二腔室100b在连接部101b与流路22连接。
流路22具备第一流路22a、第二流路22b以及第三流路22c。第一流路22a沿以旋转轴42为中心的圆的径向延伸并且与第一腔室100a相连。在此，将“以旋转轴42为中心的圆的径向”简称为“径向”。第二流路22b沿径向延伸并且与第二腔室100b相连。第三流路22c沿周向延伸。第三流路22c的两端与第一流路22a和第二流路22b相连。第一流路22a和第三流路22c在连接部22d相连。第二流路22b和第三流路22c在连接部22e相连。在图1(a)所示的例子中，第一腔室100a以及第二腔室100b具有用于收容试样的液相区域。流路22具有用于收容气体的气相区域。
第三流路22c的两端也可以不必与第一流路22a和第二流路22b相连。例如，也可以分别设置与第一流路22a相连的第三流路22c和与第二流路22b相连的第三流路22c，使它们之间的流路呈U形弯曲。在呈U形弯曲的流路也可以存在液相区域。第一流路22a和第二流路22b只要沿与周向不同的方向延伸即可，也可以在水平面内沿从径向偏移的方向延伸。第一流路22a和第二流路22b也可以被省略而使第一腔室100a和第二腔室100b直接与第三流路22c相连。
接着，说明第一腔室100a的形状。
如图1(b)所示，第一腔室100a在周向上具备向第一腔室100a的内侧突出的突部130。在图1(a)以及(b)中，两个突部130设置在第一腔室100a的内侧面。两个突部130配置成沿周向排列。也可以在第一腔室100a仅设置一个突部130。
第一腔室100a的内部空间被划分为第一区域110和第二区域120。在图1(b)中，第一区域110和第二区域120的边界用虚线表示。第一区域110是在第一腔室100a内配置在远离旋转轴42的一侧并收容试样的区域。第二区域120在第一腔室100a内配置在靠近旋转轴42的位置处。突部130配置在第一区域110和第二区域120之间。
需要说明的是，第一腔室100a是相对于旋转轴42的一条直径的延长线对称的形状。在图1(a)中示出两个腔室100，但腔室100的个数并不限于此。也可以在盒体20设置三个以上的腔室。
接着，参照图2，说明检测装置10的结构。在本实施方式中，检测装置10使用盒体20使磁性颗粒吸附保持待测物质和标记物质，并基于从标记物质产生的荧光来检测待测物质。
检测装置10具备支承部件30、旋转部40、磁铁50、移送部60、控制部70以及检测部80。
盒体20设置于支承部件30。旋转部40具备电机41和旋转轴42。旋转轴42沿铅垂方向延伸。旋转轴42的上端固定于支承部件30，旋转轴42的下端固定于电机41的驱动轴。旋转部40使电机41驱动，从而使设置于支承部件30的盒体20以旋转轴42为中心进行旋转。
磁铁50将在腔室100内扩散的磁性颗粒汇集。如上所述待测物质和标记物质与腔室100内的磁性颗粒结合。磁铁50既可以由永磁铁构成，也可以由电磁铁构成。
移送部60在水平面内使磁铁50在与周向不同的方向上移动。具体而言，移送部60使磁铁50在径向上移动。另外，移送部60使磁铁50在铅垂方向上移动。即，移送部60使磁铁50相对于旋转轴42接近或离开，并且，使磁铁50相对于盒体20接近或离开。
需要说明的是，在图1(a)所示的第一流路22a和第二流路22b形成为沿从径向偏移的方向延伸的情况下，移送部60使磁铁50在从径向偏移的方向上移动。另外，移送部60在使磁铁50相对于盒体20接近或离开的情况下，也可以使磁铁50在从铅垂方向倾斜的方向上移动。
移送部60只要能够使磁铁50和盒体20的相对位置变化即可。例如，移送部60也可以构成为，通过使对盒体20进行支承的支承部件30移动，从而使盒体20移动，使得磁铁50相对于盒体20相对移动。但是，在使支承部件30移动的情况下，需要另行设置用于使支承部件30移动的结构，因此，检测装置10可能会大型化。因此，优选为，支承部件30不移动而使磁铁50相对于盒体20移动。
控制部70对旋转部40以及移送部60进行控制。参照图1(a)进行说明，控制部70对移送部60进行驱动，以便在与第一腔室100a相向的位置处使磁铁50接近盒体20，利用磁铁50的磁力将复合体的磁性颗粒汇集。此后，控制部70使移送部60维持磁铁50与盒体20接近的状态，直至使磁性颗粒移动到第二腔室100b为止。
控制部70通过使磁铁50从与第一腔室100a相向的位置起在径向上移动，从而使在第一腔室100a内利用磁铁50汇集的磁性颗粒从第一腔室100a向流路22移动。接着，控制部70通过使盒体20旋转，从而使利用磁铁50汇集的磁性颗粒在流路22内移动。接着，控制部70通过使磁铁50从与流路22相向的位置起在径向上移动，从而使利用磁铁50汇集的磁性颗粒从流路22向第二腔室100b移动。需要说明的是，在磁性颗粒从第一腔室100a向第二腔室100b移送时，磁性颗粒从第一腔室100a的液相区域经由流路22的气相区域向第二腔室100b的液相区域移送。
具体而言，控制部70对移送部60进行驱动以使磁铁50在接近旋转轴42的方向上移动，从而使第一腔室100a内的磁性颗粒经过第一流路22a移动到连接部22d。接着，控制部70对旋转部40进行驱动以使盒体20旋转，从而使位于连接部22d的磁性颗粒经过第三流路22c移动到连接部22e。进而，控制部70对移送部60进行驱动以使磁铁50在远离旋转轴42的方向上移动，从而使位于连接部22e的磁性颗粒经过第二流路22b向第二腔室100b移动。此后，控制部70对移送部60进行驱动以使磁铁50在远离盒体20的方向上移动。由此，与磁性颗粒结合了的待测物质被收容在第二腔室100b。
需要说明的是，在使位于连接部22d的磁性颗粒移动到连接部22e时，旋转部40只要能够使磁铁50相对于盒体20相对移动即可。例如，旋转部40也可以使磁铁50在周向上移动。但是，在使磁铁50在周向上移动的情况下，需要另行设置用于使磁铁50在周向上移动的结构，因此，检测装置10可能会大型化。因此，优选为，磁铁50不移动而使盒体20在周向上旋转。在盒体20包括三个以上的腔室的情况下也同样地，控制部70如上所述将磁性颗粒向多个腔室依次移送。
检测部80对从第二腔室100b的试样产生的光进行检测。这是基于化学发光的检测，关于化学发光，随后参照图8～图11(c)进行说明。控制部70基于由检测部80检测到的光进行待测物质的分析。
根据上述那样的检测装置10，可以利用磁铁50将第一腔室100a内的待测物质与磁性颗粒一起汇集，并且，可以通过磁铁50的径向移动和盒体20的旋转使待测物质与磁性颗粒一起向第二腔室100b移动。
如图1(b)所示，在本实施方式中，在第一腔室100a以及第二腔室100b分别沿周向排列地设置有两个突部130。这两个突部130发挥如下作用：使第一腔室100a以及第二腔室100b所收容的试样的液面稳定，并使试样大致同样地位于第一区域110内的规定位置。通过如上所述使试样的液面稳定，从而可以抑制磁性颗粒未被磁铁吸附而残留。另外，在使磁性颗粒吸附保持待测物质和标记物质并基于从标记物质产生的荧光来检测待测物质的情况下也同样地，若试样的液面稳定化，则试样位于腔室100的大致被固定的位置，因此，可以高精度且稳定地检测从标记物质产生的荧光。
以下，与比较例进行对比来说明突部130的作用。
<腔室的比较例>
如图3(a)所示，在比较例的腔室400没有设置突部130。因此，腔室400并未被突部130划分为第一区域和第二区域。腔室400在旋转轴42侧与流路22连结，在隔着与流路22连接的部分的两侧，具备向旋转轴42侧呈圆弧形地突出的突出部410。
在这种形状的腔室400中，例如，在使盒体旋转而搅拌腔室400内的试样后，在盒体停止时，可能会如图3(a)的实线所示导致试样的液面倾斜，或者如图3(a)的虚线所示导致试样的液面向相反方向倾斜。即，对比较例的腔室形状而言，旋转停止时的液面状态可能会变得不稳定。因此，例如，在为了将磁性颗粒汇集而使磁铁50位于图3(a)所示的位置的情况下，针对从磁铁50的位置较远离开的突出部410附近的试样，难以将磁性颗粒汇集，磁性颗粒可能会残留在腔室400内。
另外，若如上所述腔室400内的试样的位置不稳定，则在利用检测部80检测从试样产生的荧光的情况下，检测精度可能会降低。例如，如图3(b)所示，在检测部80为利用筒状的导光部81取入从试样产生的荧光并将其向光检测器82引导这种结构时，在试样被收容在腔室400的中央的情况和试样偏向腔室400的端部而被收容的情况下，被取入到导光部81的荧光的光量产生变动。因此，若如图3(a)所示腔室400所收容的试样的液面不稳定，则被取入到导光部81的荧光的光量变得不稳定，其结果是，待测物质的检测精度降低。
与此相对，在实施方式的腔室100中，如图4(a)所示，设置有从腔室100的内侧面向腔室100内突出的突部130，因此，腔室100所收容的试样在盒体20的旋转停止后周向的两侧被突部130抑制，借助突部130和试样之间的表面张力和浸润性，液面稳定，试样容易收纳在第一区域110内的规定位置。
因此，例如，在磁铁50位于图4(a)所示的位置的情况下，磁性颗粒从第一区域110内的全部试样顺畅地汇集，磁性颗粒残留在腔室100内这种情形被抑制。另外，由于如上所述试样稳定地被收容在第一区域110的中央，因此，如图4(b)所示，相对于检测部80的导光部81的入口，试样位于大致恒定的位置。因此，不存在因试样的偏移而产生荧光取入量的变动这种情形。因此，可以提高待测物质的检测精度。
2.具体结构例
接着，对盒体的具体结构例进行说明，进而对使用该盒体的待测物质的分析处理进行说明。
<腔室的形状>
如图5(a)所示，腔室100具备：第一区域110，该第一区域110是收容试样的区域，配置在远离旋转轴42的一侧；以及第二区域120，该第二区域120配置在靠近旋转轴42的位置处。
另外，腔室100具备在周向上朝向腔室100的内侧突出的突部130。在图5(a)中，设置有沿周向排列的两个突部130，但也可以仅设置一个。若将图5(a)的用较大的虚线圆圈包围的突部130放大，则成为图5(b)那样的结构。突部130从第一区域110和第二区域120之间的位置突出。
第一区域110如上所述为“收容试样的区域”，但该第一区域110是如下的区域：并非仅意味着在试样被收容于腔室100时由试样占据的区域，也包括能够收容试样的区域。
具体说明第一区域110。在图5(a)中，第一区域110和第二区域120的边界L用虚线表示。如图5(b)所示，该边界L是从突部130的前端部131的前端132沿周向延伸的线。在腔室100中，第一区域110和第二区域120由边界L划分。需要说明的是，边界L也包含近似的直线。第二区域120的具体区域在后面说明。需要说明的是，图5(a)中示出的腔室100的形状在Y轴方向上左右对称，因此，从两侧的突部130的前端132沿周向延伸的线为同一条线。
接着，对突部130以及连着突部130的第一区域110和第二区域120的形状进行说明。如图5(a)以及(b)所示，在突部130形成有向腔室100的内方凹陷的曲面，将其作为前端部131。在前端部131处，前端132位于腔室100的最内方。在第二区域120中，是连着突部130的部分、即突部130和第二区域120的连接部分133。该连接部分133为曲面。第二区域120的内侧面121形成为随着趋向突部130的前端部131而远离旋转轴42。突部130的远离旋转轴42的一侧的内侧面即从突部130的前端部131连向第一区域110的内侧面134形成有向突部130的内方凹陷的曲面。
在此，在图5(b)中，前端部131示出向腔室100的内侧弯曲的形状。在该前端部131处，曲率大致恒定的范围的边界即点P以及点Q的每一个点处的切线L1以及切线L2所成的角α，形成接近90度的角度、例如80度～120度的范围的角度。若形成这样的范围的角度，则第一区域110所收容的试样如图6(b)的虚线箭头所示借助表面张力越过突部130向第二区域120移动这种情形得到限制。因此，能够将试样可靠地收容在第一区域110。
需要说明的是，切线L1以及切线L2所成的角α不限于80度～120度的范围，也可以是更小的锐角。切线L1以及切线L2所成的角α可以根据突部130的形状、腔室100所收容的试样的特性等适当调整。
例如，在上述说明中，如图5(b)所示，突部130的前端部131是弯曲的形状，但突部130自身也可以形成为锐角。
腔室100通过使突部130具有这样的结构，从而起到以下那样的效果。
另外，突部130向腔室100的内侧突出的深度只要能够使腔室100所收容的试样的液面稳定即可，并未特别限定。例如，如图5(a)所示，将第一区域110在周向上的宽度中的最大宽度即第一宽度的距离设为距离D1，将在旋转轴42的径向上将第一宽度二等分的直线设为直线A，将直线A和突部130的前端132在周向上的宽度即第二宽度的距离设为距离D2，并且，将与第一宽度的一半相当的距离设为距离D3。此时，在距离D2处于距离D3的40％～98％的范围时，试样的液面可以稳定化。
腔室100内的试样即便在腔室100的旋转动作时从第一区域110移动到了第二区域120的情况下，也如图6(a)中空心箭头所示，利用离心力沿着第二区域120的内侧面121移动而返回第一区域110。由于连接部分133是曲面，因此，在试样利用离心力沿着第二区域120的内侧面121向第一区域110移动时，试样不容易残留在连接部分133。因此，可以将试样没有遗漏地收容在第一区域110。
另外，第二区域120的内侧面121形成为随着趋向突部130的前端部131而远离旋转轴42，因此，在旋转动作时从第一区域110移动到了第二区域120的试样利用离心力从突部130的根部向前端部131移动。因此，试样不会残留在突部的旋转轴侧。这样，即便在试样移动到了第二区域120的情况下，也不会越过突部130而停留在第二区域120。因此，能够可靠地将试样没有遗漏地收容在第一区域110。
另外，在旋转动作的停止时，若试样利用惯性力沿着第一区域110的内侧面111向突部130侧移动，则试样的移动方向沿着从突部130的前端部131连向第一区域110的内侧面134平滑地变化，从而产生朝向第一区域110的试样的流动。因此，能够将试样可靠地收容在第一区域110。
另外，由于切线L1以及切线L2所成的角α为80度～120度，因此，第一区域110所收容的试样如图6(b)的虚线箭头所示借助表面张力越过突部130而向第二区域120移动这种情形得到限制。因此，能够将试样可靠地收容在第一区域110。
如图1(a)所示，流路22与第二区域120的最靠近旋转轴42的部分连接。如图5(a)所示，在第二区域120，隔着该部分在周向的两侧设置有向旋转轴42侧突出的突出区域122。由此，如图6(c)所示，第一区域110内的试样即便在盒体20的旋转动作期间越过突部130而移动到了第二区域120，也会被突出区域122接收。因此，如图6(c)的虚线箭头所示试样从第二区域120向流路22漏出这种情形被抑制，可以将试样可靠地留在腔室100内。
在此，突出区域122的内侧面123为曲面。由此，如图6(c)所示在旋转动作期间越过突部130而移动到了第二区域120的试样，随着沿突出区域122的内侧面移动，其移动方向变化为朝向第一区域110。由此，移动到了第二区域120的试样返回第一区域110。因此，可以将试样可靠地收纳在第一区域110。
另外，如图5(a)所示，在腔室100，用于与流路22连接的开口部124形成于第二区域120。在腔室100中，从边界L到开口部124的区域成为第二区域120的区域。
另外，第一区域110的容积比第一区域110应收容的试样的量的1倍大且不足2倍。因此，可以借助由突部130带来的浸润性以及表面张力将试样稳定地收容在第一区域110。
并且，图5(a)所示的腔室100的形状在周向上对称。由此，可以将试样在周向上均等地收容在第一区域110。不论使盒体20向哪个方向旋转，都可以利用第二区域120平衡性好地挡住试样。因此，磁性颗粒汇集在腔室100即第一区域110的中央附近，所以容易利用磁铁50取出。
3.盒体的具体结构
对设置有多个上述那样的形状的腔室100的盒体200的详细结构进行说明。设置于盒体200的腔室100分别是相同的腔室，在此，为了与图1(a)～图6(c)进行区分，对各个腔室标注彼此不同的附图标记。需要说明的是，图7(a)所示的盒体200中的腔室211～216全部作为相同的形状、容量的腔室进行说明。
如图7(a)所示，盒体200由板状且圆盘形状的基板200a构成。盒体200内的各部分通过将形成于基板200a的凹部和覆盖基板200a的整个面的未图示的薄膜贴合而形成。基板200a和与基板200a贴合的薄膜由具有透光性的部件构成。
在基板200a具备孔201、腔室211～216、流路220、5个试剂收容部231、试剂收容部232、开口241、分离部242以及流路243。孔201在基板200a的中心贯通基板200a。腔室211～216在基板200a的外周附近沿周向排列。盒体200以孔201的中心与旋转轴42一致的方式设置于检测装置10。
流路220具备：沿周向延伸的圆弧形的第一流路221、以及沿径向延伸的6条第二流路222。第一流路221与6条第二流路222相连。6条第二流路222分别与腔室211～216相连。5个试剂收容部231经由流路与流路220相连，分别处于与腔室211～216相连的第二流路222的延长线上。试剂收容部232经由流路与如下的流路相连，该流路将与腔室216相连的第二流路222和处于与腔室216相连的第二流路222的延长线上的试剂收容部231相连。
在试剂收容部231，在径向的内侧的上表面设置有密封体231a。密封体231a通过利用未图示的开栓部从上方被推压而开栓。由此，试剂收容部231的内部在密封体231a的位置处与盒体200的外部相连。同样地，在试剂收容部232，也在径向的内侧的上表面设置有密封体232a。在密封体232a利用未图示的开栓部被开栓时，试剂收容部232的内部在密封体232a的位置处与盒体200的外部相连。
从被检者采集到的全血的血液样本经由开口241被注入到分离部242。分离部242将被注入的血液样本分离为血球和血浆。由分离部242分离出的血浆移动到流路243。在流路243的径向的内侧的上表面设置有孔243a。在旋转盒体200时，位于流路243内的区域243b的血浆利用离心力移动到腔室211。由此，规定量的血浆被移送到腔室211。
需要说明的是，如图7(a)所示，基板200a的各结构仅形成于基板200a的三分之一的区域。但是，并不限于此，也可以构成为，这一组结构形成于剩下的三分之二的区域，一组结构在基板200a设置有三个。
检测装置10例如搭载于图7(b)所示的分析装置300。分析装置300利用抗原抗体反应对样本中的待测物质进行检测，并基于检测结果对待测物质进行分析。分析装置300具备主体部301和盖部302。在主体部301，与盖部302相向的部分以外的部分被框体301a覆盖。在盖部302，与主体部301相向的部分以外的部分被框体302a覆盖。主体部301将盖部302支承为能够开闭。在盒体200的装卸时，盖部302如图7(b)所示打开。在主体部301的上部设置盒体200。
接着，参照图8，说明检测装置10的动作。
首先，操作者从开口241注入从被检者采集到的血液样本，并将盒体200设置于支承部件30。血液样本中的待测物质例如包含抗原。作为一例，抗原是B型肝炎表面抗原(HBsAg)。待测物质也可以是抗原、抗体或蛋白质中的一种或多种。
在盒体200的试剂收容部231、232以及腔室211中预先收容有规定的试剂。具体而言，在位于腔室211的径向的试剂收容部231中收容有R1试剂。在腔室211中收容有R2试剂。在位于腔室212的径向的试剂收容部231中收容有R3试剂。在位于腔室213～215的径向的试剂收容部231中收容有清洗液。在位于腔室216的径向的试剂收容部231中收容有R4试剂。在试剂收容部232中收容有R5试剂。
在以下的控制中，控制部70基于与电机41连接的未图示的编码器的输出信号，取得电机41的驱动轴的旋转位置。控制部70通过利用传感器对旋转的盒体200的规定部位进行检测，从而取得盒体200的周向的位置。或者，盒体200也可以相对于支承部件30设置于已确定的位置。由此，控制部70可以使盒体200的各部分位于周向的规定位置。
在步骤S11中，若由操作者设定盒体200，则控制部70开始步骤S12以后的处理。
在步骤S12中，控制部70将血浆和试剂移送到腔室。具体而言，控制部70对电机41进行驱动以使盒体200旋转。而且，控制部70对电机41进行驱动以使盒体200旋转，从而利用离心力将位于区域243b的血浆移送到腔室211，并将6个试剂收容部231所收容的试剂移送到腔室211～216。由此，在腔室211中，血浆、R1试剂以及R2试剂被混合。R3试剂被移送到腔室212，清洗液被移送到腔室213～215，R4试剂被移送到腔室216。
并且，在步骤S12中，在血浆和试剂的移送结束时，控制部70进行搅拌处理。具体而言，控制部70以一边使其沿规定的方向旋转一边以规定的时间间隔对不同的两种旋转速度进行切换的方式对电机41进行驱动。例如，控制部70通过以规定的时间间隔对施加于电机41的电流进行切换，或者通过以规定的时间间隔将电机41的驱动切换为开启或关闭，从而进行搅拌处理。由此，在周向上产生的欧拉力以规定的时间间隔变化，从而搅拌腔室211～216内的试样。这样的搅拌处理不仅在步骤S12中，而且在步骤S13～S18中也在移送处理后同样地进行。
需要说明的是，控制部70也可以通过以规定的时间间隔对电机41的旋转方向进行切换来进行搅拌处理。但是，在电机41这样被驱动时，电机41的负荷变大。因此，优选为，如上所述，以一边使其沿规定的方向旋转一边对两种旋转速度进行切换的方式驱动电机41。另外，关于步骤S12中的搅拌处理，基于图12以及图13随后详细说明。
在此，R1试剂包含与待测物质结合的捕捉物质。捕捉物质例如包含与待测物质结合的抗体。抗体例如是生物素结合HBs单克隆抗体。R2试剂在试样成分中包含磁性颗粒。磁性颗粒例如是表面涂敷有抗生物素蛋白的链霉抗生物素蛋白结合磁性颗粒。在步骤S12中，血浆、R1试剂以及R2试剂被混合，在进行搅拌处理时，待测物质和R1试剂通过抗原抗体反应而结合。接着，通过抗原-抗体反应体和磁性颗粒的反应，与R1试剂的捕捉物质结合了的待测物质经由捕捉物质与磁性颗粒结合。这样一来，生成待测物质和磁性颗粒结合的状态的复合体。
接着，在步骤S13中，控制部70将腔室211内的复合体从腔室211向腔室212移送。由此，在腔室212中，在腔室211中生成的复合体与R3试剂混合。在此，R3试剂包含标记物质。标记物质包含标记和与待测物质特异性地结合的捕捉物质。例如，标记物质是作为捕捉物质而使用抗体的标记抗体。在步骤S13中，在腔室211中生成的复合体与R3试剂混合，在进行搅拌处理时，在腔室211中生成的复合体与R3试剂所包含的标记抗体进行反应。由此，生成待测物质、捕捉物质、磁性颗粒以及标记抗体结合而成的复合体。
在此，关于步骤S13的处理，参照图9详细说明。图9的流程图是详细表示图8的步骤S13的流程图。在以下的说明中，主要参照图9，并适当参照图10(a)～图11(c)的状态转移图。
在步骤S12中，在进行搅拌处理之前的时刻，如图10(a)所示，在腔室211内复合体扩散。在此，实施方式1涉及的腔室211是基于图5(a)以及(b)已说明的形状的腔室，因此，当在步骤S12中对试样进行搅拌处理时，成为磁性颗粒汇集在腔室211的规定位置处的状态。因此，如图10(b)所示，可以利用磁铁50高效地汇集腔室211内的复合体。
在步骤S102中，控制部70对移送部60进行驱动以使磁铁50沿接近旋转轴42的方向移动，从而如图10(c)所示，向第一流路221和与腔室211相连的第二流路222的连接部移送复合体。
在步骤S103中，控制部70对电机41进行驱动以使盒体200旋转，从而如图11(a)所示，向第一流路221和与腔室212相连的第二流路222的连接部移送复合体。在步骤S103中使复合体相对于盒体200移动的速度也与步骤S102的情况同样地被设定。基于电机41进行的盒体200的旋转以可以实现上述那样的复合体的移动速度的方式进行。
在步骤S104中，控制部70对移送部60进行驱动以使磁铁50沿远离旋转轴42的方向移动，从而如图11(b)所示，向腔室212移送复合体。在步骤S104中使复合体相对于盒体200移动的速度与步骤S102同样地被设定。在步骤S105中，控制部70对移送部60进行驱动以使磁铁50远离盒体200，从而如图11(c)所示，在腔室212内使复合体扩散。
如上所述，在步骤S101～S105中，控制部70在与腔室211相向的位置处在使磁铁50与盒体200接近后，在保持使磁铁50与盒体200接近的状态下，使磁铁50沿着流路220移动而使磁铁50位于与腔室212相向的位置处。此后，控制部70使磁铁50从盒体200离开，从而解除基于磁铁50的复合体的集磁。
在步骤S106中，控制部70进行上述搅拌处理。此时，在搅拌处理之前复合体的集磁被解除，复合体在腔室212内扩散，因此，能够可靠地进行腔室212内的试样的搅拌。
如上所述，进行图8的步骤S13的处理。需要说明的是，步骤S101～S106所示的移送处理以及搅拌处理在后述的步骤S14～S17中也同样地进行。
回到图8，在步骤S14中，控制部70将腔室212内的复合体从腔室212向腔室213移送。由此，在腔室213中，在腔室212中生成的复合体与清洗液混合。在步骤S14中，在腔室212中生成的复合体与清洗液混合，在进行搅拌处理时，在腔室213内复合体和未反应物质被分离。即，在腔室213中，未反应物质通过清洗被除去。
在步骤S15中，控制部70将腔室213内的复合体从腔室213向腔室214移送。由此，在腔室214中，在腔室212中生成的复合体与清洗液混合。在腔室214中未反应物质也通过清洗被除去。
在步骤S16中，控制部70将腔室214内的复合体从腔室214向腔室215移送。由此，在腔室215中，在腔室212中生成的复合体与清洗液混合。在腔室215中未反应物质也通过清洗被除去。
在步骤S17中，控制部70将腔室215内的复合体从腔室215向腔室216移送。由此，在腔室216中，在腔室212中生成的复合体与R4试剂混合。在此，R4试剂是用于使在腔室212中生成的复合体分散的试剂。R4试剂例如是缓冲液。在步骤S17中，在腔室212中生成的复合体与R4试剂混合，在进行搅拌处理时，在腔室212中生成的复合体被分散。
在步骤S18中，控制部70将R5试剂移送到腔室216。具体而言，控制部70对电机41进行驱动以使盒体200旋转。而且，控制部70对电机41进行驱动以使盒体200，从而利用离心力将试剂收容部232所收容的R5试剂移送到腔室216。由此，在腔室216中，向在步骤S17中生成的混合液中进一步混合R5试剂。
在此，R5试剂是包含发光基质的发光试剂，该发光基质通过和与复合体结合了的标记抗体的反应而产生光。在步骤S18中，在步骤S17中生成的混合液与R5试剂混合，在进行搅拌处理时，试样被调制。该试样通过使发光基质和与复合体结合了的标记物质反应，从而进行化学发光。
在步骤S19中，控制部70对电机41进行驱动以使腔室216位于检测部80的正上方，从而利用光检测器82对从腔室216产生的光进行检测。在步骤S20中，控制部70基于利用光检测器82检测到的光，进行与免疫相关的分析处理。在光检测器82由光电倍增管构成的情况下，与光子的接收相应的脉冲波形从光检测器82输出。检测部80基于光检测器82的输出信号，以一定间隔对光子进行计数并输出计数值。控制部70基于从检测部80输出的计数值，对待测物质的有无以及数量等进行分析。
如上所述，复合体在腔室211～216中依次被移送。在这样经由多个腔室移送复合体时，复合体在腔室211～215以及流路220中容易残留。但是，在如上所述使用磁铁50可靠地移送复合体时，能够可靠地防止复合体的残留。由此，可以抑制利用光检测器82检测的光量的意外降低。因此，可以抑制由光量的意外降低导致的假阴性，因此，可以进行高精度的检测。
需要说明的是，化学发光指的是利用由化学反应产生的能量而发出的光，例如是分子通过化学反应被激发而成为激发态并从激发态回到基态时放射的光。化学发光例如可以通过酶与基质的反应而产生、或通过将电化学刺激施加于标记物质而产生、或基于LOCI法(Luminescent Oxygen Channeling Immunoassay：发光氧通道免疫测定)而产生、或基于生物发光而产生。在实施方式1中，可以进行任一种化学发光。
也可以构成为，当规定波长的光被照射时荧光被激发的物质与待测物质结合而构成复合体。在该情况下，配置用于向腔室216照射光的光源。光检测器82对利用来自光源的光从与复合体结合了的物质激发出的荧光进行检测。
需要说明的是，作为磁性颗粒，只要是作为基体材料而包含具有磁性的材料并用于通常的免疫测定的颗粒即可。例如，可以利用作为基体材料而使用了Fe2O3以及/或者Fe3O4、钴、镍、铁素体、磁铁矿等的磁性颗粒。磁性颗粒既可以被涂敷用于与待测物质结合的结合物质，也可以经由用于使磁性颗粒和待测物质结合的捕捉物质与待测物质结合。捕捉物质是与磁性颗粒以及待测物质相互结合的抗原或抗体等。
另外，标记物质例如包含与待测物质特异性地结合的捕捉物质和用于化学发光的标记。捕捉物质只要与待测物质特异性地结合即可，并未特别限定。在实施方式1中，捕捉物质通过抗原抗体反应与待测物质结合。更具体地说，在实施方式1中，捕捉物质是抗体，但在待测物质是抗体的情况下，捕捉物质也可以是该抗体的抗原。另外，在待测物质是核酸的情况下，捕捉物质也可以是与待测物质互补的核酸。作为标记物质所包含的标记，例如列举酶、荧光物质、放射性同位素等。作为酶，列举碱性磷酸酶(ALP)、过氧化物酶、葡萄糖氧化酶、酪氨酸酶、酸性磷酸酶等。作为化学发光，在进行电化学发光的情况下，作为标记，只要是通过电化学刺激而发光的物质即可，并未特别限定，例如列举钌络合物。作为荧光物质，可以利用异硫氰酸荧光素(FITC)、绿色荧光蛋白质(GFP)、荧光素等。作为放射性同位素，可以利用125I、14C、32P等。
另外，在标记为酶的情况下，相对于酶的发光基质根据使用的酶适当选择公知的发光基质即可。例如，作为将碱性磷酸酶用作酶时的发光基质，可以利用CDP-Star(注册商标)、(4-氯-3-(甲氧基旋[1,2-二氧杂环丁烷(dioxetane)-3,2'-(5'-氯)三环[3.3.1.13,7]癸烷]-4-基)苯基磷酸二钠)、CSPD(注册商标)(3-(4-甲氧基旋[1,2-二氧杂环丁烷-3,2-(5'-氯)三环[3.3.1.13,7]癸烷]-4-基)苯基磷酸二钠)等化学发光基质；p-硝基苯基磷酸酯、5-溴-4-氯-3-吲哚磷酸(BCIP)、4-四唑氮蓝(NBT)、碘硝基四唑盐(INT)等发光基质；4-甲基伞花基磷酸盐(4MUP)等荧光基质；5-溴-4-氯-3-吲哚磷酸(BCIP)、5-溴-6-氯-吲哚磷酸二钠、p-硝基苯基磷等显色基质等。
<盒体的旋转动作>
在此，对步骤S106的搅拌处理进行详细说明。在本实施方式中，搅拌刚结束后的腔室100内的试样的液面的稳定性很重要。在盒体200突然停止旋转时，有时会导致试样的液面在腔室100内急剧波动而使得直至液面稳定为止耗费时间。另外，由于急剧波动，因此，可能会导致试样的一部分越过腔室100的突部130进而从第二区域120向流路220的第二流路222漏出。在该情况下，若从腔室100内漏到第二流路222的试样中含有磁性颗粒，则腔室100内所收容的磁性颗粒会减少，因此，会导致待测物质的检测精度降低。于是，如以下那样对实施方式1涉及的盒体200的旋转动作进行控制。
首先，对试样的搅拌、即盒体200的旋转动作的控制进行说明。腔室100随着盒体200的旋转而旋转。此时，控制部70在使盒体200的旋转速度增加后使旋转速度减少。在此期间，对磁性颗粒施加磁力，磁性颗粒在旋转轴42的径向上移动而汇集待测物质。
具体说明盒体200的旋转动作的控制，如图12的曲线图所示，在搅拌开始时，控制部70将盒体200的旋转设定为9.375(r/m)，从搅拌开始时起经过2秒期间，控制部70以盒体200的旋转从9.375(r/m)上升至360(r/m)的方式对旋转部40进行控制。在从搅拌开始起经过2秒后，控制部70以将盒体200的旋转在1秒期间维持在360(r/m)的方式对旋转部40进行控制。此后，使盒体200的转速从360(r/m)上升至460(r/m)后再次使其下降至360(r/m)。作为一个周期以0.04秒使旋转部40反复执行如上所述的从360(r/m)上升至460(r/m)后再次使其下降至360(r/m)的控制。控制部70使盒体200执行上述旋转370个周期、即14.8秒。此后，控制部70以使盒体200的旋转在3.949秒期间从360(r/m)降到9.375(r/m)的方式对旋转部40进行控制。
接着，关于盒体200停止时的控制，基于图13～图14(d)进行说明。在图13所示的流程图中，以图9中已说明的搅拌结束的时刻为起点。
搅拌刚结束后的试样如图14(a)所示，液面不稳定地晃动。在步骤S201中，控制部70使盒体200的旋转速度在规定时间暂时上升。即，在图12的曲线图中，在盒体200的转速成为9.375(r/m)时，控制部70使盒体200的旋转速度上升至规定值，利用旋转部40使盒体200旋转。该规定值按照每种待测物质而不同。
在步骤S202中，将利用控制部70通过步骤S201使其旋转速度上升到了规定值的盒体200的旋转速度在规定时间维持恒定。
在步骤S203中，控制部70使盒体200的旋转速度在规定时间减速。控制部70对旋转部40进行控制以便减慢盒体200的旋转。在步骤S202以及步骤S203中，试样在腔室100内如图14(b)以及(c)所示向Y轴的左右晃动。
在步骤S204中，控制部70利用旋转部40使盒体200的旋转停止。此时，如图14(d)所示，腔室100内的试样将突部130作为边界而被收容在第一区域110内，液面稳定。
通过反复进行上述那样的搅拌以及停止，腔室100的试样成为液面稳定的状态，磁性颗粒汇集在第一区域110的中央附近。因此，腔室100内的磁性颗粒利用磁铁50顺畅地被移送而不会残留。
<腔室的形状的变形例>
接着，基于图15(a)～(f)对设置于本实施方式的盒体20的腔室100的形状的变形例进行说明。
(1)突部设置有多段的情况
如图15(a)以及(b)所示，也可以使沿周向排列的突部130的组处于径向并且形成有其他突部的组。在图15(a)中，将远离旋转轴42的一侧的突部作为突部130，将形成于靠近旋转轴42的一侧的其他突部作为突部140。若这样形成突部130以及突部140，则如图15(a)所示，在少量试样的情况下，将通过突部130的前端132沿周向延伸的线作为边界L来区分第一区域110和第二区域120。由此，可以使试样的液面可靠地稳定化。与此相对，在大量试样的情况下，如图15(b)所示，将靠近旋转轴42的一侧的突部作为突部130，将形成于远离旋转轴42的一侧的其他突部作为突部140。在该情况下，对于第一区域110和第二区域120而言，将通过靠近旋转轴42的一侧的突部即突部130的前端132沿周向延伸的线作为边界L来区分第一区域110和第二区域120。由此，可以使试样的液面可靠地稳定化。
通过使用图15(a)以及(b)所示那样的腔室100，在腔室100所收容的试样的量变更的情况下，通过选择最适当的突部130，也可以将试样稳定地收容在第一区域110。例如，在通用地使用图7(a)所示的盒体200的情况下，根据测定项目，被导入到各腔室100的试样以及试剂的量可能会变化。在这种情况下，若使用图15(a)以及(b)所示的腔室100，则能够应对两种量的试样。因此，可以通用地使用盒体200。需要说明的是，沿周向排列而能够成为突部130的组的突部的组也可以是三个以上。由此，可进一步增加能够应对的液体量的种类。
(2)在径向上的不同位置设置有其他突部的情况
如图15(c)以及(d)所示，也可以设置突部130并在径向上的不同位置设置其他突部140。在图15(c)的例子中，在Y轴正侧的靠近旋转轴42的位置处形成有突部130，相对于突部130在径向上的不同位置、即Y轴负侧形成有其他突部140。由此，在少量试样的情况下，能够利用突部130使液面稳定化。
与此相对，在图15(d)中，将在Y轴正侧的远离旋转轴42的位置处形成的突部作为突部130，相对于该突部130在径向上的不同位置、即Y轴负侧形成有其他突部140。由此，在大量试样的情况下，可以将第一区域110和第二区域120的边界作为边界L而利用突部130使液面稳定化。即，可以根据试样的量来扩展第一区域110的空间。
需要说明的是，在该结构例中，针对一种试样量分配了一个突部130，因此，与图15(a)、(b)的结构相比，液面的稳定化作用稍微降低。但是，在该情况下，借助突部130和试样之间的表面张力以及浸润性，也可以使液面稳定化。在该情况下，也可以在径向形成突部130，并在与该突部130不同的三个以上的位置处形成其他突部140。此时，如上所述，第一区域110和第二区域120的边界L接近或者远离旋转轴42，第一区域110和第二区域120的容积发生变化。由此，可进一步增加能够应对的液体量的种类。
(3)仅一个突部的情况
如图15(e)所示，设置于腔室100的突部也可以仅为一个。在该情况下也与图15(c)以及(d)的情况同样地，借助突部130和试样之间的表面张力以及浸润性，可以使液面稳定化。在图15(e)中，形成在Y轴正侧，但突部130也可以形成在Y轴负侧。
(4)突部的深度不同的情况
如图15(f)所示，在图15(a)、(b)的结构中，也可以在突部130和其他突部140使向腔室100的内方突出的高度不同。在图15(a)、(b)的结构中，在大量的试样被导入到腔室100的情况下，试样可能会超过突部130而沿突出区域122的内侧面123移动并向流路220漏出。与此相对，如图15(f)所示，将形成在靠近旋转轴42的一侧的突部作为突部130，使其比其他突部140更深地向腔室100的内方突出。由此，试样不容易移动到突出区域122，可以更可靠地防止试样从突出区域122向流路220移动。
需要说明的是，即便是图15(f)所示的腔室100，也可以将位于远离旋转轴42的一侧的突部用作突部130。在该情况下，与旋转轴42靠近的位置的突部成为其他突部140。
<实施方式2>
在实施方式2中，如图16所示，代替支承部件30而配置支承部件510，代替盒体200而使用盒体520。关于其他结构，与实施方式1的具体结构相同。
支承部件510具备孔511和三个设置部512。孔511设置在支承部件510的中心。支承部件510经由规定的部件设置于旋转轴42。由此，支承部件510能够以旋转轴42为中心进行旋转。设置部512在周向上设置有三个。设置部512具备面512a和孔512b。面512a是比支承部件510的上表面低一级的面。孔512b形成在面512a的中央，沿上下方向贯通支承部件510。盒体520是矩形形状，具有与盒体200相同的结构。
在开始分析的情况下，与盒体200的情况同样地，操作者将血液样本注入到盒体520并将盒体520设置于设置部512。而且，与实施方式1同样地，控制部70对电机41、移送部60以及检测部80进行驱动。由此，与实施方式1同样地，利用磁铁50可靠地进行盒体520内的复合体的移送。因此，与实施方式1同样地，可以较高地维持检测装置10的待测物质的分析精度。另外，在实施方式2中，可以在三个设置部512分别设置盒体520，因此，可以针对三个盒体520同时进行分析。

Claims (26)

1.一种盒体，以旋转轴为中心进行旋转，用于检测待测物质，其中，
所述盒体具备腔室，所述腔室收容包含所述待测物质的试样，
所述腔室具备：
第一区域，所述第一区域收容所述试样；
第二区域，所述第二区域配置在比所述第一区域靠近所述旋转轴的位置处；以及
突部，所述突部从所述第一区域和所述第二区域之间的位置向所述腔室的内侧突出。
2.如权利要求1所述的盒体，其中，
所述突部的所述旋转轴侧的侧面形成为随着趋向所述突部的前端部而远离所述旋转轴。
3.如权利要求1所述的盒体，其中，
所述突部的远离所述旋转轴的一侧的侧面包含向所述突部的内方凹陷的圆弧形的曲面。
4.如权利要求1所述的盒体，其中，
两个所述突部分别设置于所述腔室的在以所述旋转轴为中心的圆的周向上相对的位置处。
5.如权利要求4所述的盒体，其中，
在所述旋转轴的径向上设置有两个其他突部的组。
6.如权利要求1所述的盒体，其中，
所述突部和其他突部分别设置于在所述旋转轴的径向上彼此不同的位置处。
7.如权利要求1所述的盒体，其中，
所述第一区域的容积比所述第一区域应收容的试样的量的1倍大且不足2倍。
8.如权利要求1所述的盒体，其中，
所述第二区域与流路连接，在所述流路的周向的两侧包括向所述旋转轴侧突出的突出区域。
9.如权利要求8所述的盒体，其中，
所述突出区域的内侧面为曲面。
10.如权利要求1所述的盒体，其中，
所述第一区域的远离所述旋转轴的部分的内侧面包含向远离所述旋转轴的方向凹陷的圆弧形的曲面。
11.如权利要求1所述的盒体，其中，
所述腔室具有在周向上对称的形状。
12.如权利要求1所述的盒体，其中，
所述突部的前端由曲面形成。
13.如权利要求1所述的盒体，其中，
所述腔室设置有多个。
14.如权利要求13所述的盒体，其中，
至少一个所述腔室的所述第一区域的容积与其他所述腔室的所述第一区域的容积不同。
15.如权利要求13所述的盒体，其中，
所述盒体设置有将相邻的所述腔室连接的流路。
16.如权利要求13所述的盒体，其中，
所述盒体具备与所述多个腔室分别连接并收容有试剂的多个试剂收容部。
17.如权利要求16所述的盒体，其中，
收容有试剂的所述多个试剂收容部中的规定的试剂收容部包含与所述待测物质结合的捕捉物质。
18.如权利要求16所述的盒体，其中，
收容有试剂的所述多个试剂收容部中的规定的试剂收容部包含磁性颗粒。
19.如权利要求16所述的盒体，其中，
收容有试剂的所述多个试剂收容部中的规定的试剂收容部包含标记抗体。
20.如权利要求16所述的盒体，其中，
收容有试剂的所述多个试剂收容部中的规定的试剂收容部包含缓冲液。
21.如权利要求16所述的盒体，其中，
收容有试剂的所述多个试剂收容部中的规定的试剂收容部包含发光基质。
22.一种检测方法，使具有腔室的盒体绕旋转轴旋转来检测所述腔室所收容的试样中的待测物质，其中，
所述腔室具备：第一区域，所述第一区域收容试样；第二区域，所述第二区域配置在比所述第一区域靠近所述旋转轴的位置处；以及突部，所述突部从所述第一区域和所述第二区域之间的位置向所述腔室的内侧突出，
利用通过使所述盒体旋转而产生的离心力将试剂导入到收容有所述试样的所述腔室中，
使所述试剂被导入的所述腔室在检测位置停止，
对从所述试剂被导入到在所述检测位置停止的所述腔室内而得到的所述试样产生的荧光进行检测。
23.如权利要求22所述的检测方法，其中，
所述检测方法包括通过使所述试剂被导入的所述腔室旋转来搅拌包含所述试剂的试样的步骤。
24.如权利要求23所述的检测方法，其中，
所述搅拌的步骤包括在使所述盒体的旋转速度增加后使旋转速度减少的步骤。
25.如权利要求22～24中任一项所述的检测方法，其中，
对所述腔室内所收容的磁性颗粒施加磁力，使所述磁性颗粒在所述旋转轴的径向上移动。
26.一种检测装置，其中，具备：
权利要求1～21中任一项所述的盒体；
以所述旋转轴为中心使所述盒体旋转的旋转部；
用于检测所述待测物质的检测部；以及
对所述旋转部进行控制的控制部。
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