CN109537010A - 一种电子元器件零件镀镍打底后无氰镀金的工艺 - Google Patents
一种电子元器件零件镀镍打底后无氰镀金的工艺 Download PDFInfo
- Publication number
- CN109537010A CN109537010A CN201811326423.7A CN201811326423A CN109537010A CN 109537010 A CN109537010 A CN 109537010A CN 201811326423 A CN201811326423 A CN 201811326423A CN 109537010 A CN109537010 A CN 109537010A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- gold
- nickel
- plating
- deionized water
- electronic component
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
- C25D5/00—Electroplating characterised by the process; Pretreatment or after-treatment of workpieces
- C25D5/10—Electroplating with more than one layer of the same or of different metals
- C25D5/12—Electroplating with more than one layer of the same or of different metals at least one layer being of nickel or chromium
- C25D5/14—Electroplating with more than one layer of the same or of different metals at least one layer being of nickel or chromium two or more layers being of nickel or chromium, e.g. duplex or triplex layers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
- C25D3/00—Electroplating: Baths therefor
- C25D3/02—Electroplating: Baths therefor from solutions
- C25D3/12—Electroplating: Baths therefor from solutions of nickel or cobalt
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
- C25D3/00—Electroplating: Baths therefor
- C25D3/02—Electroplating: Baths therefor from solutions
- C25D3/48—Electroplating: Baths therefor from solutions of gold
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Electroplating And Plating Baths Therefor (AREA)
- Electroplating Methods And Accessories (AREA)
Abstract
本发明提供了一种电子元器件零件镀镍打底后无氰镀金的工艺,包括取电子元器件,用盐酸浸泡后,清洗,化学抛光,清洗,中和,装夹,清洗,除油;活化,去离子水清洗;冲击镀镍,冲击镀镍温度为(10~30)℃,电流密度为(1~8)A/dm2;电镀镍,电镀镍温度为(40~55)℃,电流密度为(0.1~1)A/dm2;回收,去离子水清洗,活化;镀金(带电下槽),镀金温度为(38~45)℃,电流密度为(0.1~0.3)A/dm2;回收,去离子水清洗,卸夹,脱水,干燥;热处理,后处理,即可。本发明工艺中镀镍层上镀金层结合力好,镀层性能好。
Description
技术领域
本发明涉及一种电子元器件镀镍打底后无氰镀金的工艺,解决通用镀镍打底后无氰镀金结合力问题。
背景技术
作为电子元件高可靠产品的引出脚,一直以来均氰化镀银打底,然后氰化镀金。随着航空航天领域要求的不断拓展,特别是宇航产品质量要求的不断升级,逐渐将高可靠产品引出脚的镀层要求参照美国MIL标准,必须镀镍镀金。
国家产业政策的调整,全面推行清洁生产,确保绿色生态发展的要求,国内镀金镀银等均开展无氰电镀工艺研发。但高可靠电子元件引出脚须满足镀镍打底镀金要求。目前的工艺存在无氰镀金工艺在镀镍层上镀金结合力差的问题,镀层性能很难满足要求。
发明内容
本发明的目的在于,提供一种电子元器件零件镀镍打底镀金的工艺。本发明工艺工艺中镀镍层上无氰镀金镀层结合力好,镀层性能好。
本发明的技术方案:一种电子元器件零件镀镍打底后无氰镀金的工艺,具体包括以下步骤:
①取电子元器件,用30%浓度的盐酸浸泡后,自来水冲洗30~60s,清洗,常温下化学抛光2~3min,化学抛光液为磷酸:双氧水的体积比=2:1的混合液,自来水清洗60~90s;然后用10%~15%碳酸氢钠溶液浸泡10~20s中和,随及用自来水清洗30~60s后抖去多余水分,用蒸馏酒精浸泡10~15s后,100~110℃干燥 25-35min;
②将步骤①处理后的电器元器件装夹于导电夹具,自来水清洗30~60s,电解除油,所述电解除油是;在电流密度3~5A/dm2,温度60-80℃,正向时间2min、反向时间1min,随及80-90℃热水清洗30-60s,反复清洗2-5次;
③将步骤②处理后的电器元器件用15%~20%的分析纯盐酸浸泡10s~15s,浸泡时左右上下移动,然后去离子水清洗15~30s;
④将步骤③处理后的电器元器件冲击镀镍,冲击镀镍温度为10~30℃,电流密度为1~8A/dm2;镀层厚度0.5~1.5μm;
⑤将步骤④处理后的电器元器件进行电镀镍,电镀镍温度为40~55℃,电流密度为0.1~1A/dm2;镀层厚度1.5~3μm;
⑥将步骤⑤处理后的电器元件上带出的镀镍液回收,去离子水清洗后,用15%~20%的分析纯盐酸浸泡10s~15s,浸泡时左右上下移动,再用去离子水清洗2~4 次;
⑦将步骤⑥处理后的电器元件镀金,镀金温度为38~45℃,电流密度为0.1~0.3A/dm2;带电下槽、镀层厚度1.5~3.5μm;
⑧将步骤⑦处理后的电器元件上带出的镀金液回收,去离子水清洗,卸夹,无水乙醇脱水,在100~110℃下干燥30min;
⑨将步骤⑧处理后的电器元件在200±5℃热处理2h,然后用15~20%分析纯盐酸浸泡、去离子水清洗、无水乙醇脱水、100~110℃下干燥30min后,即可。
前述的电子元器件零件镀镍打底后无氰镀金的工艺,步骤④中,冲击镀镍时,所用的镀镍液为:每升镀镍液含氯化镍30~300g和盐酸40~80ml;所述镀镍液这样制作:将氯化镍加入盐酸水溶液中,充分搅拌后,加入活性炭,吹气下放置12h以上,过滤,取滤液,补充去离子水至一升,即得;所述盐酸的比重为1.14。前述的电子元器件零件镀镍打底后无氰镀金的工艺,每升镀镍液含氯化镍150g 和盐酸60ml。
前述的电子元器件零件镀镍打底后无氰镀金的工艺,步骤⑤中,电镀镍时,所用的电镀液为:每升电镀液含氨基磺酸镍220~350g、氯化镍15~35g和硼酸 35-45g;所述电镀液的制作方法为:取氨基磺酸镍、氯化镍,用600mL去离子水将其溶解,混匀,取硼酸加入250mL55~65℃的热水中,搅拌溶解后,倒入前面的混合液中,搅拌混匀后,加活性炭,在吹气下放置24h以上,过滤,取滤液,补充去离子水至一升,即得。
前述的电子元器件零件镀镍打底后无氰镀金的工艺,每升电镀液含氨基磺酸镍300g、氯化镍25g和硼酸40g。
前述的电子元器件零件镀镍打底后无氰镀金的工艺,步骤⑦中,镀金时,所用的镀金电镀液为:每升镀金电镀液含三氯化金5~12g、无水亚硫酸钠120~180g、一水柠檬酸钾50~100g、氯化钾40~100g和EDTA 2~15g;所述镀金电镀液这样制作:取800mL去离子水加热80~90℃,称量需要的无水亚硫酸钠倒入加热水中不停搅拌至清泽透明,得亚硫酸钠溶液;将三氯化金5~12g倒入亚硫酸钠溶液中,不断搅拌直至清泽透明后,加入一水柠檬酸钾和氯化钾、EDTA,在60~70℃下充分搅拌至完全溶解,得已络合的镀金金液;然后用25~30%的氢氧化钾溶液调整PH值至10-11,充分搅拌1~2h后补充去离子水至一升,即得。
前述的电子元器件零件镀镍打底后无氰镀金的工艺,每升镀金电镀液含三氯化金8-11g、无水亚硫酸钠160g、一水柠檬酸钾75g、氯化钾70g和EDTA9g。
与现有技术相比,本发明具有以下有益效果:
1.本发明开拓一种新的镀镍层上无氰镀金工艺方法,在镀镍工艺中增加冲击镀镍打底,镀金后电子元器件的200℃左右进行焙烘,提高了整体镀金效果。
2.工艺保障方面:
(1)电镀液稳定性:采用改进的工艺,本发明经申请人长期使用试验,稳定性良好。
(2)溶液成分比例范围宽泛,每升镀金电镀液含三氯化金5~12g都可以进行电镀,减少电镀过程中溶液补充次数,生产效率大大提升。
3.技术提升方面:响应了清洁生产要求的无氰电镀,保障了国内高可靠电子元件引出脚镀镍打底镀金要求。
盐雾试验:按照GJB360《电子及电子元器件试验方法》试验,时间96h。按一般工艺流程进行镀镍打底后无氰镀金,其盐雾试验结果(见图1);按本发明工艺流程进行镍打底后无氰镀金,其盐雾试验结果(见图2),对比结果可知,本发明镀金表面不起泡,更加光滑。
孔隙率检测:常用工艺流程镀镍打底后氰化镀金,电镜4000倍扫描,孔隙率情况(见图3);使用发明工艺流程镀镍后无氰镀金,电镜4000倍扫描,孔隙率情况(见图4),对比结果可知,本发明孔隙率更低。
4.社会效益方面:降低环境污染问题,提高废水处理效率,符合《清洁生产》要求。
附图说明
附图1是现有工艺镀金后的盐雾试验结果;
附图2是本发明工艺镀金后的盐雾试验结果;
附图3是现有工艺镀金后的孔隙率情况;
附图4是本发明工艺镀金后的孔隙率情况。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步的说明,但并不作为对本发明限制的依据。
电子元器件零件镀镍打底后无氰镀金的工艺,具体包括以下步骤:
①取电子元器件,用30%浓度的盐酸浸泡后,自来水冲洗30~60s,清洗,常温下化学抛光2~3min,化学抛光液为磷酸:双氧水的体积比=2:1的混合液,自来水清洗60~90s;然后用10%~15%碳酸氢钠溶液浸泡10~20s中和,随及用自来水清洗30~60s后抖去多余水分,用蒸馏酒精浸泡10~15s后,100~110℃干燥 25-35min;
②将步骤①处理后的电器元器件装夹于导电夹具,自来水清洗30~60s,电解除油,所述电解除油是;在电流密度3~5A/dm2,温度60-80℃,正向时间2min、反向时间1min,随及80-90℃热水清洗30-60s,反复清洗2-5次;
③将步骤②处理后的电器元器件用15%~20%的分析纯盐酸浸泡10s~15s,浸泡时左右上下移动,然后去离子水清洗15~30s;
④将步骤③处理后的电器元器件冲击镀镍,冲击镀镍温度为10~30℃,电流密度为1~8A/dm2;镀层厚度0.5~1.5μm;
⑤将步骤④处理后的电器元器件进行电镀镍,电镀镍温度为40~55℃,电流密度为0.1~1A/dm2;镀层厚度1.5~3μm;
⑥将步骤⑤处理后的电器元件上带出的镀镍液回收,去离子水清洗后,用15%~20%的分析纯盐酸浸泡10s~15s,浸泡时左右上下移动,再用去离子水清洗2~4 次;
⑦将步骤⑥处理后的电器元件镀金,镀金温度为38~45℃,电流密度为0.1~0.3A/dm2;带电下槽、镀层厚度1.5~3.5μm;
⑧将步骤⑦处理后的电器元件上带出的镀金液回收,去离子水清洗,卸夹,无水乙醇脱水,在100~110℃下干燥30min;
⑨将步骤⑧处理后的电器元件在200±5℃热处理2h,然后用15~20%分析纯盐酸浸泡、去离子水清洗、无水乙醇脱水、100~110℃下干燥30min后,即可。
前述的电子元器件零件镀镍打底后无氰镀金的工艺,步骤④中,冲击镀镍时,所用的镀镍液为:每升镀镍液含氯化镍30~300g和盐酸40~80ml;所述镀镍液这样制作:将氯化镍加入盐酸水溶液中,充分搅拌后,加入活性炭,吹气下放置12h以上,过滤,取滤液,补充去离子水至一升,即得;所述盐酸的比重为1.14。前述的电子元器件零件镀镍打底后无氰镀金的工艺,每升镀镍液含氯化镍150g 和盐酸60ml。
前述的电子元器件零件镀镍打底后无氰镀金的工艺,步骤⑤中,电镀镍时,所用的电镀液为:每升电镀液含氨基磺酸镍220~350g、氯化镍15~35g和硼酸 35-45g;所述电镀液的制作方法为:取氨基磺酸镍、氯化镍,用600mL去离子水将其溶解,混匀,取硼酸加入250mL55~65℃的热水中,搅拌溶解后,倒入前面的混合液中,搅拌混匀后,加活性炭,在吹气下放置24h以上,过滤,取滤液,补充去离子水至一升,即得。
前述的电子元器件零件镀镍打底后无氰镀金的工艺,每升电镀液含氨基磺酸镍300g、氯化镍25g和硼酸40g。
前述的电子元器件零件镀镍打底后无氰镀金的工艺,步骤⑦中,镀金时,所用的镀金电镀液为:每升镀金电镀液含三氯化金5~12g、无水亚硫酸钠120~180g、一水柠檬酸钾50~100g、氯化钾40~100g和EDTA(乙二胺四乙酸)2~15g;所述镀金电镀液这样制作:取800mL去离子水加热80~90℃,称量需要的无水亚硫酸钠倒入加热水中不停搅拌至清泽透明,得亚硫酸钠溶液;将三氯化金5~12g 倒入亚硫酸钠溶液中,不断搅拌直至清泽透明后,加入一水柠檬酸钾和氯化钾、 EDTA,在60~70℃下充分搅拌至完全溶解,得已络合的镀金金液;然后用25~ 30%的氢氧化钾溶液调整PH值至10-11,充分搅拌1~2h后补充去离子水至一升,即得。
前述的电子元器件零件镀镍打底后无氰镀金的工艺,每升镀金电镀液含三氯化金8-11g、无水亚硫酸钠160g、一水柠檬酸钾75g、氯化钾70g和EDTA9g。
实施例1。
一种电子元器件镀镍打底后无氰镀金的工艺,包括以下步骤:
①取电子元器件,用30%浓度的盐酸浸泡后,自来水冲洗45s,清洗,常温下化学抛光3min,化学抛光液为磷酸:双氧水的体积比=2:1的混合液,自来水清洗75s;用12%碳酸氢钠溶液浸泡15s中和,随及用自来水清洗45s后抖去多余水分,用蒸馏酒精浸泡12s后,100~110℃下干燥30min;
②将步骤①处理后的电器元器件装夹于导电夹具,自来水清洗45s,电解除油,所述电解除油是;在电流密度4A/dm2,温度60-80℃,正向时间2min、反向时间1min,随及80-90℃热水清洗45s,自来水清洗3次;
③将步骤②处理后的电器元器件用18%的分析纯盐酸浸泡12s,浸泡时左右上下移动,然后去离子水清洗23s;
④将步骤③处理后的电器元器件冲击镀镍,冲击镀镍温度为10~30℃,电流密度为4A/dm2;镀层厚度0.5~1.5μm;所用的镀镍液为:每升镀镍液含氯化镍150和盐酸60ml/L;所述镀镍液这样制作:将氯化镍加入盐酸水溶液中,充分搅拌后,加入活性炭,吹气下放置15h,过滤,取滤液,补充去离子水至一升,即得;所述盐酸的比重为1.14;
⑤将步骤④处理后的电器元器件进行电镀镍,电镀镍温度为40~55℃,电流密度为0.5A/dm2;镀层厚度1.5~3μm;所用的电镀液为:每升电镀液含氨基磺酸镍300g、氯化镍25g和硼酸40g;所述电镀液的制作方法为:取氨基磺酸镍、氯化镍,用600mL去离子水将其溶解,混匀,取硼酸加入250mL55~65℃的热水中,搅拌溶解后,倒入前面的混合液中,搅拌混匀后,加活性炭,在吹气下放置24h以上,过滤,取滤液,补充去离子水至一升,即得;
⑥将步骤⑤处理后的电器元件上带出的镀镍液回收,去离子水清洗后,用 15%~20%的分析纯盐酸浸泡13s,浸泡时左右上下移动,去离子水清洗3次;
⑦将步骤⑥处理后的电器元件镀金,镀金温度为38~45℃,电流密度为 0.2A/dm2;带电下槽、镀层厚度1.5~3.5μm;所用的镀金电镀液为:每升镀金电镀液含三氯化金8g、无水亚硫酸钠160g、一水柠檬酸钾75g、氯化钾70g和 EDTA9g;所述镀金电镀液这样制作:取800mL去离子水加热80~90℃,称量需要的无水亚硫酸钠倒入加热水中不停搅拌至清泽透明,得亚硫酸钠溶液;将三氯化金8g倒入亚硫酸钠溶液中,不断搅拌直至清泽透明后,加入一水柠檬酸钾和氯化钾、EDTA,在60~70℃下充分搅拌至完全溶解,得已络合的镀金金液;然后用25~30%的氢氧化钾溶液调整PH值至10-11,充分搅拌1~2h后补充去离子水至一升,即得;
⑧将步骤⑦处理后的电器元件上带出的镀金液回收,去离子水清洗,卸夹,无水乙醇脱水,在100~110℃下干燥30min;
⑨将步骤⑧处理后的电器元件200±5℃、2h热处理,然后用15~20%分析纯盐酸浸泡、去离子水清洗、无水乙醇脱水、100~110℃下干燥30min的后处理,即可。
实施例2.
一种电子元器件镀镍打底后无氰镀金的工艺,包括以下步骤:
①取电子元器件,用30%浓度的盐酸浸泡后,自来水冲洗60s,清洗,常温下化学抛光3min,化学抛光液为磷酸:双氧水的体积比=2:1的混合液,自来水清洗90s;用15%碳酸氢钠溶液浸泡20s中和,随及用自来水清洗60s后抖去多余水分,用蒸馏酒精浸泡15s后,100~110℃下干燥35min;
②将步骤①处理后的电器元器件装夹于导电夹具,自来水清洗60s,电解除油,所述电解除油是;在电流密度5A/dm2,温度60-80℃,正向时间2min、反向时间1min,随及80-90℃热水清洗60s,自来水清洗5次;
③将步骤②处理后的电器元器件用20%的分析纯盐酸浸泡15s,浸泡时左右上下移动,然后去离子水清洗30s;
④将步骤③处理后的电器元器件冲击镀镍,冲击镀镍温度为10~30℃,电流密度为8A/dm2;镀层厚度0.5~1.5μm;所用的镀镍液为:每升镀镍液含氯化镍300g和盐酸80ml/L;所述镀镍液这样制作:将氯化镍加入盐酸水溶液中,充分搅拌后,加入活性炭,吹气下放置12h,过滤,取滤液,补充去离子水至一升,即得;
⑤将步骤④处理后的电器元器件进行电镀镍,电镀镍温度为40~55℃,电流密度为1A/dm2;镀层厚度1.5~3μm;所用的电镀液为:每升电镀液含氨基磺酸镍350g、氯化镍35g和硼酸45g;所述电镀液的制作方法为:取氨基磺酸镍、氯化镍,用600mL去离子水将其溶解,混匀,取硼酸加入250mL55~65℃的热水中,搅拌溶解后,倒入前面的混合液中,搅拌混匀后,加活性炭,在吹气下放置24h,过滤,取滤液,补充去离子水至一升,即得;
⑥将步骤⑤处理后的电器元件上带出的镀镍液回收,去离子水清洗后,用20%的分析纯盐酸浸泡15s,浸泡时左右上下移动,去离子水清洗4次;
⑦将步骤⑥处理后的电器元件镀金,镀金温度为38~45℃,电流密度为 0.3A/dm2;带电下槽、镀层厚度1.5~3.5μm;所用的镀金电镀液为:每升镀金电镀液含三氯化金12g、无水亚硫酸钠180g、一水柠檬酸钾100g、氯化钾100g和 EDTA 15g;所述镀金电镀液这样制作:取800mL去离子水加热80~90℃,称量需要的无水亚硫酸钠倒入加热水中不停搅拌至清泽透明,得亚硫酸钠溶液;将三氯化金12g倒入亚硫酸钠溶液溶液中,不断搅拌直至清泽透明后,加入一水柠檬酸钾和氯化钾、EDTA,在60~70℃下充分搅拌至完全溶解,得已络合的镀金金液;然后用30%的氢氧化钾溶液调整PH值至10-11,充分搅拌2h后补充去离子水至一升,即得;
⑧将步骤⑦处理后的电器元件上带出的镀金液回收,去离子水清洗,卸夹,无水乙醇脱水,在100~110℃下干燥30min;
⑨将步骤⑧处理后的电器元件200±5℃、2h热处理,然后用20%分析纯盐酸浸泡、去离子水清洗、无水乙醇脱水、100~110℃下干燥30min的后处理,即可。
实施例3.
一种电子元器件镀镍打底后无氰镀金的工艺,包括以下步骤:
①取电子元器件,用30%浓度的盐酸浸泡后,自来水冲洗30s,清洗,常温下化学抛光2min,化学抛光液为磷酸:双氧水的体积比=2:1的混合液,自来水清洗60s;用10%%碳酸氢钠溶液浸泡10s中和,随及用自来水清洗30s后抖去多余水分,用蒸馏酒精浸泡10s后,100~110℃下干燥25min;
②将步骤①处理后的电器元器件装夹于导电夹具,自来水清洗30s,电解除油,所述电解除油是;在电流密度3A/dm2,温度60-80℃,正向时间2min、反向时间1min,随及80-90℃热水清洗30s,自来水清洗2次;
③将步骤②处理后的电器元器件用15%的分析纯盐酸浸泡10s,浸泡时左右上下移动,然后去离子水清洗15s;
④将步骤③处理后的电器元器件冲击镀镍,冲击镀镍温度为10~30℃,电流密度为1A/dm2;镀层厚度0.5~1.5μm;所用的镀镍液为:每升镀镍液含氯化镍30g和盐酸40ml/L;所述镀镍液这样制作:将氯化镍加入盐酸水溶液中,充分搅拌后,加入活性炭,吹气下放置12h,过滤,取滤液,补充去离子水至一升,即得;
⑤将步骤④处理后的电器元器件进行电镀镍,电镀镍温度为40~55℃,电流密度为0.1A/dm2;镀层厚度1.5~3μm;所用的电镀液为:每升电镀液含氨基磺酸镍220g、氯化镍15g和硼酸35g;所述电镀液的制作方法为:取氨基磺酸镍、氯化镍,用600mL去离子水将其溶解,混匀,取硼酸加入250mL55~65℃的热水中,搅拌溶解后,倒入前面的混合液中,搅拌混匀后,加活性炭,在吹气下放置24h以上,过滤,取滤液,补充去离子水至一升,即得;
⑥将步骤⑤处理后的电器元件上带出的镀镍液回收,去离子水清洗后,用 15%的分析纯盐酸浸泡10ss,浸泡时左右上下移动,去离子水清洗2次;
⑦将步骤⑥处理后的电器元件镀金,镀金温度为38~45℃,电流密度为 0.1A/dm2;带电下槽、镀层厚度1.5~3.5μm;所用的镀金电镀液为:每升镀金电镀液含三氯化金5g、无水亚硫酸钠120g、一水柠檬酸钾50g、氯化钾40g和EDTA 2g;所述镀金电镀液这样制作:取800mL去离子水加热80~90℃,称量需要的无水亚硫酸钠倒入加热水中不停搅拌至清泽透明,得亚硫酸钠溶液;将三氯化金 5g倒入亚硫酸钠溶液中,不断搅拌直至清泽透明后,加入一水柠檬酸钾和氯化钾、EDTA,在60~70℃下充分搅拌至完全溶解,得已络合的镀金金液;然后用 25~30%的氢氧化钾溶液调整PH值至10-11,充分搅拌1~2h后补充去离子水至一升,即得;
⑧将步骤⑦处理后的电器元件上带出的镀金液回收,去离子水清洗,卸夹,无水乙醇脱水,在100~110℃下干燥30min;
⑨将步骤⑧处理后的电器元件200±5℃、2h热处理,然后用15~20%分析纯盐酸浸泡、去离子水清洗、无水乙醇脱水、100~110℃下干燥30min的后处理,即可。
Claims (7)
1.一种电子元器件零件镀镍打底后无氰镀金的工艺,其特征在于具体包括以下步骤:
①取电子元器件,用30%浓度的盐酸浸泡后,自来水冲洗30~60s,清洗,常温下化学抛光2~3min,化学抛光液为磷酸:双氧水的体积比=2:1的混合液,自来水清洗60~90s;然后用10%~15%碳酸氢钠溶液浸泡10~20s中和,随及用自来水清洗30~60s后抖去多余水分,用蒸馏酒精浸泡10~15s后,100~110℃干燥25-35min;
②将步骤①处理后的电器元器件装夹于导电夹具,自来水清洗30~60s,电解除油,所述电解除油是;在电流密度3~5A/dm2,温度60-80℃,正向时间2min、反向时间1min,随及80-90℃热水清洗30-60s,反复清洗2-5次;
③将步骤②处理后的电器元器件用15%~20%的分析纯盐酸浸泡10s~15s,浸泡时左右上下移动,然后去离子水清洗15~30s;
④将步骤③处理后的电器元器件冲击镀镍,冲击镀镍温度为10~30℃,电流密度为1~8A/dm2;镀层厚度0.5~1.5μm;
⑤将步骤④处理后的电器元器件进行电镀镍,电镀镍温度为40~55℃,电流密度为0.1~1A/dm2;镀层厚度1.5~3μm;
⑥将步骤⑤处理后的电器元件上带出的镀镍液回收,去离子水清洗后,用15%~20%的分析纯盐酸浸泡10s~15s,浸泡时左右上下移动,再用去离子水清洗2~4次;
⑦将步骤⑥处理后的电器元件镀金,镀金温度为38~45℃,电流密度为0.1~0.3A/dm2;带电下槽、镀层厚度1.5~3.5μm;
⑧将步骤⑦处理后的电器元件上带出的镀金液回收,去离子水清洗,卸夹,无水乙醇脱水,在100~110℃下干燥30min;
⑨将步骤⑧处理后的电器元件在200±5℃热处理2h,然后用15~20%分析纯盐酸浸泡、去离子水清洗、无水乙醇脱水、100~110℃下干燥30min后,即可。
2.如权利要求1所述的电子元器件零件镀镍打底后无氰镀金的工艺,其特征在于:步骤④中,冲击镀镍时,所用的镀镍液为:每升镀镍液含氯化镍30~300g和盐酸40~80ml;所述镀镍液这样制作:将氯化镍加入盐酸水溶液中,充分搅拌后,加入活性炭,吹气下放置12h以上,过滤,取滤液,补充去离子水至一升,即得;所述盐酸的比重为1.14。
3.如权利要求2所述的电子元器件零件镀镍打底后无氰镀金的工艺,其特征在于:每升镀镍液含氯化镍150g和盐酸60ml。
4.如权利要求1所述的电子元器件零件镀镍打底后无氰镀金的工艺,其特征在于:步骤⑤中,电镀镍时,所用的电镀液为:每升电镀液含氨基磺酸镍220~350g、氯化镍15~35g和硼酸35-45g;所述电镀液的制作方法为:取氨基磺酸镍、氯化镍,用600mL去离子水将其溶解,混匀,取硼酸加入250mL55~65℃的热水中,搅拌溶解后,倒入前面的混合液中,搅拌混匀后,加活性炭,在吹气下放置24h以上,过滤,取滤液,补充去离子水至一升,即得。
5.如权利要求4所述的电子元器件零件镀镍打底后无氰镀金的工艺,其特征在于:每升电镀液含氨基磺酸镍300g、氯化镍25g和硼酸40g。
6.如权利要求1所述的电子元器件零件镀镍打底后无氰镀金的工艺,其特征在于:步骤⑦中,镀金时,所用的镀金电镀液为:每升镀金电镀液含三氯化金5~12g、无水亚硫酸钠120~180g、一水柠檬酸钾50~100g、氯化钾40~100g和EDTA2~15g;所述镀金电镀液这样制作:取800mL去离子水加热80~90℃,称量需要的无水亚硫酸钠倒入加热水中不停搅拌至清泽透明,得亚硫酸钠溶液;将三氯化金5~12g倒入亚硫酸钠溶液中,不断搅拌直至清泽透明后,加入一水柠檬酸钾和氯化钾、EDTA,在60~70℃下充分搅拌至完全溶解,得已络合的镀金金液;然后用25~30%的氢氧化钾溶液调整PH值至10-11,充分搅拌1~2h后补充去离子水至一升,即得。
7.如权利要求6所述的电子元器件零件镀镍打底后无氰镀金的工艺,其特征在于:每升镀金电镀液含三氯化金8~11g、无水亚硫酸钠160g、一水柠檬酸钾75g、氯化钾70g和EDTA9g。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201811326423.7A CN109537010B (zh) | 2018-11-08 | 2018-11-08 | 一种电子元器件零件镀镍打底后无氰镀金的工艺 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201811326423.7A CN109537010B (zh) | 2018-11-08 | 2018-11-08 | 一种电子元器件零件镀镍打底后无氰镀金的工艺 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN109537010A true CN109537010A (zh) | 2019-03-29 |
CN109537010B CN109537010B (zh) | 2021-02-02 |
Family
ID=65844852
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201811326423.7A Active CN109537010B (zh) | 2018-11-08 | 2018-11-08 | 一种电子元器件零件镀镍打底后无氰镀金的工艺 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN109537010B (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110528038A (zh) * | 2019-10-16 | 2019-12-03 | 中电国基南方集团有限公司 | 一种提高封装外壳用铜面热沉镀金后焊接性能的方法 |
CN111926360A (zh) * | 2020-07-16 | 2020-11-13 | 成都四威高科技产业园有限公司 | 一种不锈钢表面镀金方法 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102162112A (zh) * | 2011-05-25 | 2011-08-24 | 中国电子科技集团公司第三十八研究所 | 用于电镀金的无氰镀金液 |
CN104451790A (zh) * | 2014-12-11 | 2015-03-25 | 重庆材料研究院有限公司 | 用于难熔金属丝材的无氰镀金电镀液 |
-
2018
- 2018-11-08 CN CN201811326423.7A patent/CN109537010B/zh active Active
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102162112A (zh) * | 2011-05-25 | 2011-08-24 | 中国电子科技集团公司第三十八研究所 | 用于电镀金的无氰镀金液 |
CN104451790A (zh) * | 2014-12-11 | 2015-03-25 | 重庆材料研究院有限公司 | 用于难熔金属丝材的无氰镀金电镀液 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
涂湘湘等: "《实用防腐蚀工程施工手册》", 30 April 2000, 化学工业出版社 * |
王广生等: "《航空热处理标准应用手册》", 30 September 2008, 航空工业出版社 * |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110528038A (zh) * | 2019-10-16 | 2019-12-03 | 中电国基南方集团有限公司 | 一种提高封装外壳用铜面热沉镀金后焊接性能的方法 |
CN110528038B (zh) * | 2019-10-16 | 2021-09-03 | 中电国基南方集团有限公司 | 一种提高封装外壳用铜面热沉镀金后焊接性能的方法 |
CN111926360A (zh) * | 2020-07-16 | 2020-11-13 | 成都四威高科技产业园有限公司 | 一种不锈钢表面镀金方法 |
CN111926360B (zh) * | 2020-07-16 | 2021-10-08 | 成都四威高科技产业园有限公司 | 一种不锈钢表面镀金方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN109537010B (zh) | 2021-02-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101622380B (zh) | 表面粗化铜板的制造方法和装置、以及表面粗化铜板 | |
CN102677116B (zh) | 一种在铁基体上双脉冲预镀无氰碱铜的方法 | |
CN105088293A (zh) | 一种新型无氰镀银电镀液及电镀工艺 | |
CN109972124A (zh) | 一种在abs塑料表面制备铜-石墨烯复合镀层的方法 | |
CN109537010A (zh) | 一种电子元器件零件镀镍打底后无氰镀金的工艺 | |
CN101016639A (zh) | 一种钛基体电镀铂镀层的工艺 | |
CN101994139B (zh) | 稀散金属氯化镓/氯化1-甲基-3-丁基咪唑体系电镀液 | |
CN108834309A (zh) | 一种石墨烯金属化溶液及其制备方法与应用 | |
CN106987863A (zh) | 单脉冲电沉积光亮双相双峰纳米晶镍钴合金的制备工艺 | |
CN109957822A (zh) | 铜合金电镀工艺 | |
KR910010147B1 (ko) | 전기 절연성 가요성(flexibility)필름의 금속화 방법 | |
KR20160106173A (ko) | 무-시안 구리 예비도금 전기도금액 및 이의 제조방법 | |
CN103614752B (zh) | 一种锆材表面镀铜方法 | |
CN108425137A (zh) | 一种电沉积制备银镍合金电触头的方法 | |
CN104911643A (zh) | 氯化胆碱类离子液体中由氧化铁电沉积纳米铁的方法 | |
CN105951133A (zh) | 一种碱性电解液以及在该碱性体系中电镀镍的方法 | |
CN103215622B (zh) | 一种电线电缆铜导体电镀锡的方法 | |
CN110172684A (zh) | 一种abs无铬粗化液及其制备方法与应用 | |
CN106119914B (zh) | 一种钴锰合金电镀液及其应用 | |
CN109321951B (zh) | 一种基于电镀的高强高导铜基纳米复合材料的制备方法 | |
JP7436997B2 (ja) | フィラー及びその生成方法、高周波信号伝送用電解銅箔の製造方法 | |
CN113564648B (zh) | 一步法绿色制备铜基超疏水涂层 | |
CN109735710A (zh) | 一种从镀银接插件废料中电解回收银的方法 | |
CN108866582A (zh) | 一种电沉积法制备粗化镍箔的工艺 | |
CN113403654A (zh) | 一种绿色环保电沉积镍涂层的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |