CN109536575B - 一种淀粉酶的检测方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种淀粉酶的检测方法，该检测方法的原理是以待测样品和淀粉混合后溶解在水中，用碘化钾‑碘溶液染色，在显微镜下观察淀粉颗粒的形态，通过淀粉颗粒的形态变化判断待测样品中有无淀粉酶。若淀粉颗粒明显膨胀、颜色变浅或颗粒消失，则说明待测样品中含有淀粉酶。若淀粉颗粒形态没有发生变化，则说明待测样品中无淀粉酶。本发明提供的检测方法操作简便，结果直观易懂，检测精度高；样品处理简单，所需样品量少。
Description
技术领域
本发明属于检验技术领域，具体地说，是一种淀粉酶的检测方法。
背景技术
淀粉酶全称是1,4-α-D-葡聚糖水解酶，催化淀粉及糖原水解，生成葡萄糖、麦芽糖及含有α-1,6-糖苷键支链的糊精。制备酸奶的原辅料含很多种糖类物质，如白砂糖、葡萄糖、乳清蛋白粉、果汁果酱等等。若该原辅料中含有淀粉酶，则将对酸奶的品质产生重要影响。因此，酸奶原辅料中淀粉酶的检测具有重要意义。
目前，测定淀粉酶的方法有4类：
一是测定底物淀粉的消耗量，有粘度法、浊度法和碘-淀粉比色法等；二为生糖法，测定产物葡萄糖的生成量；三为色原底物分解法，四是酶偶联法。
上述方法操作复杂，计算过程繁琐，本发明旨在提供一种快速、简便、直观的淀粉酶检测方法。
发明内容
本发明要解决的技术问题，是要提供一种淀粉酶的检测方法，旨在以待测样品和淀粉混合后溶解在水中，用碘化钾-碘溶液染色，在显微镜下观察淀粉颗粒的形态，通过淀粉颗粒的形态变化判断待测样品中有无淀粉酶。若淀粉颗粒明显膨胀、颜色变浅或颗粒消失，则说明待测样品中含有淀粉酶。若淀粉颗粒形态没有发生变化，则说明待测样品中无淀粉酶。
为解决上述技术问题，本发明所采用的技术方案是：
一种淀粉酶的检测方法，该检测方法按以下步骤顺序进行：
（1）将待测样品、纯水和淀粉糊混合，边搅拌边水浴加热至90~100℃，恒温4~8min，得实验溶液；
（2）将步骤（1）制得的实验溶液在70~80℃水浴下静置24~48 h，得待测溶液；
（3）将步骤（2）制得的待测溶液摇匀，取4~6μL待测溶液和其两倍量体积的碘化钾-碘溶液置于载玻片上，用玻璃棒涂匀，盖上盖玻片，在显微镜下观察淀粉颗粒的形态。
作为本发明的一种限定，步骤（1）所述待测样品为白砂糖、葡萄糖、乳清蛋白粉或果酱。
作为本发明的进一步限定，待测样品为白砂糖时，检测方法按以下步骤顺序进行：
（1）将白砂糖、纯水和淀粉糊按重量份数比2：2：1的比例混合，边搅拌边水浴加热至90~100℃，恒温4~8min，得实验溶液；
（2）将步骤（1）制得的实验溶液在70~80℃水浴下静置24~48 h，得待测溶液；
（3）将步骤（2）制得的待测溶液摇匀，取4~6μL待测溶液和其两倍量体积的碘化钾-碘溶液置于载玻片上，用玻璃棒涂匀，盖上盖玻片，在显微镜下观察淀粉颗粒的形态。
待测样品为葡萄糖时，检测方法按以下步骤顺序进行：
（1）将葡萄糖、纯水和淀粉糊按重量份数比2：2：1的比例混合，边搅拌边水浴加热至90~100℃，恒温4~8min，得实验溶液；
（2）将步骤（1）制得的实验溶液在70~80℃水浴下静置24~48 h，得待测溶液；
（3）将步骤（2）制得的待测溶液摇匀，取4~6μL待测溶液和其两倍量体积的碘化钾-碘溶液置于载玻片上，用玻璃棒涂匀，盖上盖玻片，在显微镜下观察淀粉颗粒的形态。
待测样品为乳清蛋白粉时，检测方法按以下步骤顺序进行：
（1）将乳清蛋白粉、纯水和淀粉糊按重量份数比1：7：2的比例混合，边搅拌边水浴加热至90~100℃，恒温4~8min，得实验溶液；
（2）将步骤（1）制得的实验溶液在70~80℃水浴下静置24~48 h，得待测溶液；
（3）将步骤（2）制得的待测溶液摇匀，取4~6μL待测溶液和其两倍量体积的碘化钾-碘溶液置于载玻片上，用玻璃棒涂匀，盖上盖玻片，在显微镜下观察淀粉颗粒的形态。
待测样品为果酱时，检测方法按以下步骤顺序进行：
（1）将果酱、纯水和淀粉糊按重量份数比1：3：1的比例混合，边搅拌边水浴加热至90~100℃，恒温4~8min，得实验溶液；
（2）将步骤（1）制得的实验溶液在70~80℃水浴下静置24~48 h，得待测溶液；
（3）将步骤（2）制得的待测溶液摇匀，取4~6μL待测溶液和其两倍量体积的碘化钾-碘溶液置于载玻片上，用玻璃棒涂匀，盖上盖玻片，在显微镜下观察淀粉颗粒的形态。
作为本发明的另一种限定，步骤（3）所述碘化钾-碘溶液的制备方法为：碘化钾与碘按重量份数比3：2比例加入纯水中溶解，然后加入到容量瓶中用纯水定容配制成碘化钾的浓度为1%的碘化钾-碘溶液，0~6℃冰箱保存。
作为本发明的第三种限定，步骤（1）所述淀粉糊的pH为6~7。
本发明还有一种限定，步骤（3）所述显微镜的放大倍数为100~200倍。
本发明由于采用了上述的技术方案，其与现有技术相比，所取得的技术进步在于：
本发明提供的检测方法操作简便，结果直观易懂，检测精度高；样品处理简单，所需样品量少。
本发明下面将结合具体实施例作进一步详细说明。
附图说明
图1为对照组淀粉颗粒形态的显微镜观察图；
图2为淀粉颗粒明显增大、颜色变浅的显微镜观察图；
图3为淀粉颗粒消失的显微镜观察图。
具体实施方式
下述实施例中所用的试剂如无特殊说明均为现有市售试剂，试验方法如无特殊说明均采用现有的试验方法。
实施例1 一种白砂糖中淀粉酶的检测方法
（1）将40g白砂糖、40g纯水和20g pH6.6的淀粉糊混合，边搅拌边水浴加热至95℃，恒温5 min，得实验溶液；
（2）将步骤（1）制得的实验溶液在75℃水浴下静置24 h，得待测溶液；
（3）将步骤（2）制得的待测溶液摇匀，取5μL待测溶液和10μL碘化钾-碘溶液置于载玻片上，用玻璃棒涂匀，盖上盖玻片，在显微镜下观察淀粉颗粒的形态。
实施例2~6 白砂糖中淀粉酶的检测方法
实施例2～6分别为一种白砂糖中淀粉酶的检测方法，所述操作步骤均与实施例1相同，仅仅是原料的加入量、反应温度、反应时间和取样量等控制参数不同，具体见下表：
实施例7 一种葡萄糖中淀粉酶的检测方法
（1）将40g葡萄糖、40g纯水和20g pH6.8的淀粉糊混合，边搅拌边水浴加热至95℃，恒温5 min，得实验溶液；
（2）将步骤（1）制得的实验溶液在75℃水浴下静置24 h，得待测溶液；
（3）将步骤（2）制得的待测溶液摇匀，取5μL待测溶液和10μL碘化钾-碘溶液置于载玻片上，用玻璃棒涂匀，盖上盖玻片，在显微镜下观察淀粉颗粒的形态。
实施例8~12 葡萄糖中淀粉酶的检测方法
实施例8～12分别为一种葡萄糖中淀粉酶的检测方法，所述操作步骤均与实施例7相同，仅仅是原料的加入量、反应温度、反应时间和取样量等控制参数不同，具体见下表：
实施例13 一种乳清蛋白粉中淀粉酶的检测方法
（1）将10g乳清蛋白粉、70g纯水和20g pH6.7的淀粉糊混合，边搅拌边水浴加热至95℃，恒温5 min，得实验溶液；
（2）将步骤（1）制得的实验溶液在75℃水浴下静置24 h，得待测溶液；
（3）将步骤（2）制得的待测溶液摇匀，取5μL待测溶液和10μL碘化钾-碘溶液置于载玻片上，用玻璃棒涂匀，盖上盖玻片，在显微镜下观察淀粉颗粒的形态。
实施例14~18 乳清蛋白粉中淀粉酶的检测方法
实施例14～18分别为一种乳清蛋白粉中淀粉酶的检测方法，所述操作步骤均与实施例13相同，仅仅是原料的加入量、反应温度、反应时间和取样量等控制参数不同，具体见下表：
实施例19 一种果酱中淀粉酶的检测方法
（1）将20g果酱、60g纯水和20g pH6.5的淀粉糊混合，边搅拌边水浴加热至95℃，恒温5 min，得实验溶液；
（2）将步骤（1）制得的实验溶液在75℃水浴下静置24 h，得待测溶液；
（3）将步骤（2）制得的待测溶液摇匀，取5μL待测溶液和10μL碘化钾-碘溶液置于载玻片上，用玻璃棒涂匀，盖上盖玻片，在显微镜下观察淀粉颗粒的形态。
实施例20~24 果酱中淀粉酶的检测方法
实施例20～24分别为一种果酱中淀粉酶的检测方法，所述操作步骤均与实施例19相同，仅仅是原料的加入量、反应温度、反应时间和取样量等控制参数不同，具体见下表：
实施例25 淀粉颗粒的显微镜观察结果
本实验原理：待测样品和淀粉混合后溶解在水中，用碘化钾-碘溶液染色，在显微镜下观察淀粉颗粒的形态，通过淀粉颗粒的形态变化判断待测样品中有无淀粉酶。若淀粉颗粒明显膨胀、颜色变浅或颗粒消失，则说明待测样品中含有淀粉酶。若淀粉颗粒形态没有发生变化，则说明待测样品中无淀粉酶。
样品处理：
实验组：实施例1~24中任一项所述的检测方法；
对照组：对照组和实验组采用实施例1~24中相同一项所述的检测方法，
区别仅在于对照组中不加入待测样品，纯水的加入量与实验组的待测样品和纯水的加入总量相同。
检测结果：结果见附图1~3，若实验组溶液中淀粉形态与对照组淀粉颗粒形态一致，则说明待测样品中无淀粉酶。
若实验组溶液中淀粉形态与对照组淀粉颗粒形态有差异，如膨胀的较大、颜色明显变浅（见附图2）或颗粒消失（见附图3）的现象，说明待测样品有淀粉酶。
实施例26 一种碘化钾-碘溶液的配制方法
6g碘化钾与4g碘加入纯水中溶解，然后加入到100mL容量瓶中用纯水定容即得碘化钾-碘溶液，0~6℃冰箱保存。
实施例27~31碘化钾-碘溶液的配制方法
实施例27～31分别为一种碘化钾-碘溶液的配制方法，所述操作步骤均与实施例26相同，仅仅是原料的加入量、容量瓶的体积等控制参数不同，具体见下表：
Claims (8)
1.一种淀粉酶的检测方法，其特征在于：该检测方法按以下步骤顺序进行：
（1）将待测样品、纯水和淀粉糊混合，边搅拌边水浴加热至90~100℃，恒温4~8min，得实验溶液；
（2）将步骤（1）制得的实验溶液在70~80℃水浴下静置24~48 h，得待测溶液；
（3）将步骤（2）制得的待测溶液摇匀，取4~6μL待测溶液和其两倍量体积的碘化钾-碘溶液置于载玻片上，用玻璃棒涂匀，盖上盖玻片，在显微镜下观察淀粉颗粒的形态；
待测样品和淀粉混合后溶解在水中，用碘化钾-碘溶液染色，在显微镜下观察淀粉颗粒的形态，通过淀粉颗粒的形态变化判断待测样品中有无淀粉酶；若淀粉颗粒明显膨胀、颜色变浅或颗粒消失，则说明待测样品中含有淀粉酶；若淀粉颗粒形态没有发生变化，则说明待测样品中无淀粉酶；
步骤（3）所述显微镜的放大倍数为100~200倍。
2.如权利要求1所述一种淀粉酶的检测方法，其特征在于：步骤（1）所述待测样品为白砂糖、葡萄糖、乳清蛋白粉或果酱。
3.如权利要求2所述一种淀粉酶的检测方法，其特征在于：待测样品为白砂糖时，检测方法按以下步骤顺序进行：
（1）将白砂糖、纯水和淀粉糊按重量份数比2：2：1的比例混合，边搅拌边水浴加热至90~100℃，恒温4~8min，得实验溶液；
（2）将步骤（1）制得的实验溶液在70~80℃水浴下静置24~48 h，得待测溶液；
（3）将步骤（2）制得的待测溶液摇匀，取4~6μL待测溶液和其两倍量体积的碘化钾-碘溶液置于载玻片上，用玻璃棒涂匀，盖上盖玻片，在显微镜下观察淀粉颗粒的形态。
4.如权利要求2所述一种淀粉酶的检测方法，其特征在于：待测样品为葡萄糖时，检测方法按以下步骤顺序进行：
（1）将葡萄糖、纯水和淀粉糊按重量份数比2：2：1的比例混合，边搅拌边水浴加热至90~100℃，恒温4~8min，得实验溶液；
（2）将步骤（1）制得的实验溶液在70~80℃水浴下静置24~48 h，得待测溶液；
（3）将步骤（2）制得的待测溶液摇匀，取4~6μL待测溶液和其两倍量体积的碘化钾-碘溶液置于载玻片上，用玻璃棒涂匀，盖上盖玻片，在显微镜下观察淀粉颗粒的形态。
5.如权利要求2所述一种淀粉酶的检测方法，其特征在于：待测样品为乳清蛋白粉时，检测方法按以下步骤顺序进行：
（1）将乳清蛋白粉、纯水和淀粉糊按重量份数比1：7：2的比例混合，边搅拌边水浴加热至90~100℃，恒温4~8min，得实验溶液；
（2）将步骤（1）制得的实验溶液在70~80℃水浴下静置24~48 h，得待测溶液；
（3）将步骤（2）制得的待测溶液摇匀，取4~6μL待测溶液和其两倍量体积的碘化钾-碘溶液置于载玻片上，用玻璃棒涂匀，盖上盖玻片，在显微镜下观察淀粉颗粒的形态。
6.如权利要求2所述一种淀粉酶的检测方法，其特征在于：待测样品为果酱时，检测方法按以下步骤顺序进行：
（1）将果酱、纯水和淀粉糊按重量份数比1：3：1的比例混合，边搅拌边水浴加热至90~100℃，恒温4~8min，得实验溶液；
（2）将步骤（1）制得的实验溶液在70~80℃水浴下静置24~48 h，得待测溶液；
（3）将步骤（2）制得的待测溶液摇匀，取4~6μL待测溶液和其两倍量体积的碘化钾-碘溶液置于载玻片上，用玻璃棒涂匀，盖上盖玻片，在显微镜下观察淀粉颗粒的形态。
7.如权利要求1所述一种淀粉酶的检测方法，其特征在于：步骤（3）所述碘化钾-碘溶液的制备方法为：碘化钾与碘按重量份数比3：2比例加入纯水中溶解，然后加入到容量瓶中用纯水定容配制成浓度为1%的碘化钾-碘溶液，0~6℃冰箱保存。
8.如权利要求1所述一种淀粉酶的检测方法，其特征在于：步骤（1）所述淀粉糊的pH为6~7。
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| 非晶颗粒态木薯淀粉的结构及酶降解活性研究;梁勇;《食品工业科技》;20040925;第25卷(第9期);第49-51页 * |
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