CN109528964A - 一种防醉、解酒、保肝的藤茶制剂 - Google Patents

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Abstract

本发明属于中药技术领域，具体涉及一种防醉、解酒、保肝的藤茶制剂，所述的藤茶制剂由下列重量份的原料组成：藤茶30‑60份，高良姜10‑30份，茯苓20‑40份，并具体公开了所述藤茶制剂的制备工艺。本发明所请求保护的藤茶制剂，防醉、解酒和保肝的效果更显著，能够舒缓酒后头痛以及呕吐症状，且能明显降低乙醇急性中毒小鼠死亡率，对乙醇致急性中毒具有预防作用，制备而成的藤茶制剂具有携带和服用方便，成本低廉、生产工艺简单等优点，可推广应用。

Description

一种防醉、解酒、保肝的藤茶制剂
技术领域
本发明属于中药技术领域，具体涉及一种防醉、解酒、保肝的藤茶制剂，并具体公开了其制备工艺。
背景技术
藤茶为显齿蛇葡萄Ampelopsis grossedentata(Hand.-Mazz.)W.T.Wang的嫩叶，又名茅岩莓茶、端午茶、藤婆茶、山甜茶等，藤茶的使用已有三千多年的历史。我国最早的《诗经》称之为古刹钩藤，唐朝茶圣陆羽在《茶经》里将其归为藤茶，于是藤茶这个命名沿用至今。据《中草药汇编》、《广西药用植物名录》及《广东药用植物手册》等记载，该药性味甘淡、功效清热解毒，主治黄疸型肝炎、风热感冒、咽喉肿疼等。
高良姜，中药名。为姜科植物高良姜Alpinia officinarum Hance的干燥根茎，味辛，性热。功效，温胃止呕，散寒止痛。用于脘腹冷痛，胃寒呕吐，嗳气吞酸。
茯苓，中药名。为多孔菌科真菌茯苓Poria cocos(Schw.)Wolf的干燥菌核。味甘、淡，性平。具有利水渗湿，健脾，宁心的功效，临床上用于水肿尿少，痰饮眩悸，脾虚食少，便溏泄泻，心神不安，惊悸失眠。
长期饮酒可引起精神障碍、胃溃疡、以及脂肪肝、酒精肝、肝硬化等疾病，由于饮酒所引起的肝硬化患者的数目逐年递增，猝死的患者也不在少数，人们利用中药制备解酒保肝药物、保健品的研究从未停歇。发明专利一种具有解酒功能的保健品组合物及其制备方法(CN200910259381.4)公开了由葛花、枳棋子、葛根、绿茶和低聚糖制备而成的保健品组合物，组合物的原料中还能加入车前草，菊花；进一步组合物的原料药中还能加入白茅根、甘草、陈皮、山楂。本发明的保健品组合物野生植物精制而成，没有任何毒副作用，并且具有良好的解酒醒脾、护肝护胃的功效，但是，该发明中公开的保健品组合物的成分复杂，且部分药物的价格较高，制备出来的保健品成本较高，价格随之上涨，无法普及大众。发明人前期进行了大量研究，并对研究成果进行了相应的知识产权保护，于2014年12月10日申请了发明专利《一种防醉、解酒、保肝的制剂及其制备工艺》(CN201410751437.9)，该发明以药食同源的保健食品或食品作为原料，制备了一种防醉、解酒、保肝的制剂，并具体公开了该制剂由藤茶20-50份，高良姜5-15份，绿豆10-40份，茯苓10-40份组成，该制剂具有良好的防醉、解酒和保肝的功能。为了简化药方，降低成本，且研制出防醉、解酒、保肝效果更好的藤茶制剂，发明人后期对上述技术方案进行了进一步地改良，意外地发现，将绿豆从原配方中去除后，相对于申请人前期申请的专利所保护的组合物，本发明所请求保护的藤茶制剂，防醉、解酒、保肝的效果更显著，且能明显降低乙醇急性中毒小鼠死亡率，对乙醇致急性中毒具有预防作用，制备而成的藤茶制剂还具有携带和服用方便、成本低廉、生产工艺简单等优点。
发明内容
本发明的目的是提供一种具有防醉、解酒、保肝的藤茶制剂，具体涉及一种防醉、解酒和对酒精性肝损伤具有辅助保护功能的藤茶制剂。
本发明的另一目的还提供该防醉、解酒、保肝的藤茶制剂的制备工艺。
为解决本发明的技术问题采用如下技术方案：
一种防醉、解酒、保肝的藤茶制剂，由下列重量份的原料组成：藤茶30-60份，高良姜10-30份，茯苓20-40份。
优选地，所述的藤茶制剂由下列重量份的原料组成：藤茶60份，高良姜10份，茯苓40份。
优选地，所述的藤茶制剂由下列重量份的原料组成：藤茶30份，高良姜10份，茯苓40份。
优选地，所述的藤茶制剂由下列重量份的原料组成：藤茶60份，高良姜30份，茯苓20份。
优选地，所述的藤茶制剂由下列重量份的原料组成：藤茶45份，高良姜25份，茯苓30份
上述任一种防醉、解酒、保肝的藤茶制剂的制备工艺，包括以下步骤：
a、按配方称取各原料；
b、将藤茶在水中浸泡，回流提取，过滤布，合并滤液，在4℃条件下冷藏24h，得到物料A；
c、将步骤b中所述的物料A离心，得到沉淀物和上清液，洗涤沉淀物，离心，干燥，得到物料B；
d、将茯苓和高良姜混合均匀后得到混合物料，将混合物料加入水中，回流提取，过滤布，合并滤液，浓缩干燥，得到物料C。
e、将步骤c得到的物料B与步骤d得到的物料C混合均匀得到混合物料D，以混合物料D作为活性成分，采用药剂学上的常规辅料和工艺制备防醉、解酒、保肝的藤茶制剂。
与专利CN201410751437.9中公开的提取方法一致，本发明所公开的制剂中的藤茶中含有大量二氢杨梅素，且为防醉、解酒，预防酒精性肝损伤的主要有效成分，现有从藤茶中提取二氢杨梅素的技术当中，纯化方法为将提取液离心，沉淀物二氢杨梅素用乙醇或热水溶解进行重结晶，而二氢杨梅素在乙醇和热水中溶解度较高，因此会造成产物得率较低、生产成本高的缺点。本发明通过分析二氢杨梅素的理化性质，首先以水作为溶剂提取藤茶中的二氢杨梅素，提取液在4℃条件下冷藏24h，使二氢杨梅素完全析出，然后用冷水作为溶剂进行重结晶，以达到除去杂质的目的，并且最大化的保留二氢杨梅素，与其他纯化方法相比，有效的提高了二氢杨梅素的相对含量，降低生产成本。
所述的藤茶制剂加入药学上可接受的载体和/或辅料，制成霜剂，胶囊剂，片剂，咀嚼片剂，颗粒剂，溶液剂，散剂的任一种剂型。
优选地，所述的藤茶制剂加入药学上可接受的载体和/或辅料，制成片剂。
优选地，所述的藤茶制剂加入药学上可接受的载体和/或辅料，制成咀嚼片剂。
优选地，所述的藤茶制剂加入药学上可接受的载体和/或辅料，制成胶囊剂。
本发明的有益效果是：本发明所请求保护的藤茶制剂，相对于阳性对照组(海王金樽)、组合物1组(藤茶和高良姜)和组合物2组(藤茶、茯苓、高良姜、绿豆)，具有更好的防醉、解酒、保肝作用，能够利水渗湿、舒缓酒后头痛和呕吐症状，所述的藤茶制剂能明显降低乙醇急性中毒小鼠死亡率，对乙醇致急性中毒具有预防作用。同时，所述的藤茶制剂具有携带和服用方便、成本低廉、生产工艺简单等优点。
具体实施方式
以下通过具体实施例来说明本发明所述的技术方案，实施例是说明性的而不是限定性的，可按照所限定范围列举出若干个实施例，因此在不脱离本发明总体构思下的变化和修改，应属于本发明的保护范围之内。
实施例1一种防醉、解酒、保肝的藤茶制剂的制备工艺
一种防醉、解酒、保肝的藤茶制剂，由下列重量份的原料组成：藤茶60份，高良姜10份，茯苓40份。
上述防醉、解酒、保肝的制剂的制备工艺，包括以下步骤：
a、按配方称取各原料；
b、将藤茶中加入其质量5倍的水中浸泡60min，在50℃下回流提取1次，回流提取时间为30min，回流提取后过200目滤布，滤液在4℃条件下冷藏24h，得到物料A；
c、将步骤b中所述的物料A在2000r/min条件下离心15min，得到沉淀物和上清液，用上清液质量0.1倍的水洗涤沉淀物，并在4000r/min条件下离心15min，重复3次，最后得到沉淀在80℃干燥，得到物料B；
d、将茯苓、高良姜混合均匀后得到混合物料，将混合物料加入其质量15倍的水中，然后在100℃下回流提取3次，每次回流提取30min，每次回流提取后过200目滤布，合并滤液浓缩后在100℃下干燥，得到物料C；
e、将步骤c得到的物料B与步骤d得到的物料C混合均匀得到混合物料D；
f、按以下重量百分比的配方和工艺制备成片剂：将70％混合物料D，29％淀粉，用乙醇制软材，制粒，干燥，整粒，加1％的滑石粉，压制成防醉、解酒、保肝的片剂。
实施例2一种防醉、解酒、保肝的藤茶制剂的制备工艺
一种防醉、解酒、保肝的藤茶制剂，由下列重量份的原料组成：藤茶30份，高良姜10份，茯苓40份。
上述防醉、解酒、保肝的制剂的制备工艺，包括以下步骤：
a、按配方称取各原料；
b、将藤茶中加入其质量5倍的水中浸泡60min，在50℃下回流提取1次，回流提取时间为30min，回流提取后过200目滤布，滤液在4℃条件下冷藏24h，得到物料A；
c、将步骤b中所述的物料A在2000r/min条件下离心15min，得到沉淀物和上清液，用上清液质量0.1倍的水洗涤沉淀物，并在4000r/min条件下离心15min，重复3次，最后得到沉淀在80℃干燥，得到物料B；
d、将茯苓、高良姜混合均匀后得到混合物料，将混合物料加入其质量15倍的水中，然后在100℃下回流提取3次，每次回流提取30min，每次回流提取后过200目滤布，合并滤液浓缩后在100℃下干燥，得到物料C；
e、将步骤c得到的物料B与步骤d得到的物料C混合均匀得到混合物料D；
f、按以下重量百分比的配方和工艺制备成片剂：将70％混合物料D，29％淀粉，用乙醇制软材，制粒，干燥，整粒，加1％的滑石粉，压制成防醉、解酒、保肝的片剂。
实施例3一种防醉、解酒、保肝的藤茶制剂的制备工艺
一种防醉、解酒、保肝的制剂，由下列重量份的原料组成：藤茶60份，高良姜30份，茯苓20份。上述防醉、解酒、保肝的制剂的制备工艺，包括以下步骤：
a、按配方称取各原料；
b、将藤茶中加入其质量10倍的水中浸泡10min，在80℃下回流提取3次，每次回流提取时间为120min，每次回流提取后过200目滤布，合并滤液后在4℃条件下冷藏24h，得到物料A；
c、将步骤b中所述的物料A在4000r/min条件下离心10min，得到沉淀物和上清液，用上清液质量1倍的水洗涤沉淀物，并在2000r/min条件下离心10min，重复5次，最后得到沉淀在60℃干燥，得到物料B；
d、将茯苓、高良姜混合均匀后得到混合物料，将混合物料加入其质量10倍的水中，然后在80℃下回流提取1次，回流提取60min，回流提取后过200目滤布，滤液浓缩后在80℃下干燥，得到物料C。
e、将步骤c得到的物料B与步骤d得到的物料C混合均匀得到混合物料D；
f、按以下重量百分比的配方和工艺制备成片剂：将70％混合物料D，29％淀粉，用乙醇制软材，制粒，干燥，整粒，加1％的滑石粉，压制成防醉、解酒、保肝的片剂。
实施例4一种防醉、解酒、保肝的藤茶制剂的制备工艺
一种防醉、解酒、保肝的制剂，由下列重量份的原料组成：藤茶45份，高良姜25份，茯苓30份。
上述防醉、解酒、保肝的制剂的制备工艺，包括以下步骤：
a、按配方称取各原料；
b、将藤茶中加入其质量15倍的水中浸泡40min，在100℃下回流提取3次，每次回流提取时间为80min，每次回流提取后过200目滤布，合并滤液后在4℃条件下冷藏24h，得到物料A；
c、将步骤b中所述的物料A在3000r/min条件下离心5min，得到沉淀物和上清液，用上清液质量2倍的水洗涤沉淀物，并在4000r/min条件下离心5min，重复4次，最后得到沉淀在100℃干燥，得到物料B；
d、将茯苓、高良姜混合均匀后得到混合物料，将混合物料加入其质量5倍的水中，然后在50℃下回流提取3次，每次回流提取120min，每次回流提取后过200目滤布，合并滤液浓缩后在60℃下干燥，得到物料C。
e、将步骤c得到的物料B与步骤d得到的物料C混合均匀得到混合物料D；
f、按以下重量百分比的配方和工艺制备成片剂：将70％混合物料D，29％淀粉，用乙醇制软材，制粒，干燥，整粒，加1％的滑石粉，压制成防醉、解酒、保肝的片剂。
实施例5一种防醉、解酒、保肝的藤茶制剂的功效实验
5.1防醉实验
昆明种雄性小鼠(体重18-22g)90只，随机分为模型对照组、藤茶制剂组1(实施例1所述藤茶制剂)、藤茶制剂组2(实施例2所述藤茶制剂)、藤茶制剂组3(实施例3所述藤茶制剂)、藤茶制剂组4(实施例4所述藤茶制剂)、藤茶组、组合物1组(茯苓和高良姜组合物)、组合物2组(藤茶、茯苓、高良姜、绿豆组合物)、阳性对照组(海王金樽)，每组10只。适应性喂养1周后进行试验。各组小鼠禁食12h后灌胃给药(模型对照组灌胃蒸馏水0.1mL/10g)，30min后，各组均灌胃56％的白酒0.14mL/10g。观察小鼠灌酒后的情况，记录小鼠翻正反射消失的时间(醉酒时间)，计算出耐受时间。结果见表1。
表1防醉实验结果
注：*P＜0.05，与模型组相比；△P＜0.05，与阳性对照组相比；
#P＜0.05，与组合物2组相比
防醉实验结果由表1可知：与模型对照组相比，藤茶制剂组、阳性对照组以及组合物2组小鼠的醉酒时间均显著延长(P＜0.05)，其中，与阳性对照组(海王金樽)相比，藤茶制剂组3(藤茶60份、高良姜30份、茯苓20份)和藤茶制剂组4(藤茶45份、高良姜25份、茯苓30份)对小鼠的防醉酒效果更显著(P＜0.05)；并且藤茶制剂组3的防醉酒效果也显著优于组合物2组(藤茶、茯苓、高良姜和绿豆组合物)(P＜0.05)。
5.2解酒实验
昆明种雄性小鼠(体重18-22g)90只，分组与给药剂量同5.1。各组小鼠禁食12h后均灌胃56％的白酒0.14mL/10g，30min后给药(模型对照组给予蒸馏水0.1mL/10g)。记录小鼠翻正反射恢复时间(醒酒时间)，并计算出维持时间。结果见表2。
表2解酒实验结果
组别 解酒时间(min)
模型对照组 286.74±31.94
藤茶制剂组1 237.83±25.36<sup>*△</sup>
藤茶制剂组2 243.30±23.33
藤茶制剂组3 217.48±16.31<sup>*#△</sup>
藤茶制剂组4 233.21±19.00<sup>*△</sup>
藤茶组 265.46±20.70
组合物1组 272.70±23.00
组合物2组 241.18±18.35<sup>*</sup>
阳性对照组 242.57±22.70<sup>*</sup>
注：*P＜0.05，与模型组相比；△P＜0.05，与阳性对照组相比；
#P＜0.05，与组合物2组相比
解酒实验结果由表2可知：与模型对照组相比，藤茶制剂组、阳性对照组以及组合物2组小鼠的解酒时间均显著缩短(P＜0.05)；其中与阳性对照组(海王金樽)相比，藤茶制剂组1(藤茶60份、高良姜10份、茯苓40)、藤茶制剂组3(藤茶60份、高良姜30份、茯苓20)和藤茶制剂组4(藤茶45份、高良姜25份、茯苓30)对小鼠的解酒效果更显著(P＜0.05)；并且藤茶制剂组3的解酒效果也显著优于组合物2组(藤茶、茯苓、高良姜和绿豆组合物)(P＜0.05)。5.3小鼠急性酒精性肝损伤实验
昆明种雄性小鼠(体重18-22g)100只，随机分为空白对照组、模型对照组、藤茶制剂组1、藤茶制剂组2、藤茶制剂组3、藤茶制剂组4、藤茶组、组合物1组、组合物2组、阳性对照组。除空白对照组，其余小鼠连续10天，每天灌胃56％白酒15ml/kg进行造模，并于造模第一天起每天灌胃给药(剂量同5.1)，空白组给予等体积的蒸馏水。
末次给药后，禁食不禁水12h，称重。摘眼球取血，分离血清，按试剂盒说明书方法测定小鼠血清中天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)含量。结果见表3。处死小鼠死后迅速取出肝组织，用冰生理盐水漂洗，用滤纸擦干水分，准确称取组织重量，加生理盐水制成组织匀浆。将所有匀浆液置于离心管中，3000r/min离心15分钟，取上清液按试剂盒说明书方法测定肝组织匀浆液中甘油三酯(TG)、还原性谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)的含量。结果见表4。
表3小鼠血清中AST、ALP、ALT、TP、ALB水平
注：*P<0.05，与空白组相比，△P<0.05，与模型组比较；
#P＜0.05，与组合物2组相比
表3结果表明，与模型组相比，藤茶制剂组、阳性对照组以及组合物2组小鼠血清中ALB、ALT、AST水平降低，ALP、TP水平增高，对小鼠肝损伤具有一定的改善作用，其中藤茶制剂组3(藤茶60份、高良姜30份、茯苓20份)对小鼠血清中AST、ALP、ALT、TP、ALB水平的改善作用最显著；与阳性对照组(海王金樽)以及组合物2组(藤茶、茯苓、高良姜以及绿豆组合物)相比，藤茶制剂组3小鼠血清中的AST、ALP、ALT、TP、ALB水平更接近空白对照组，并且具有一定的显著性差异(P＜0.05)。
表4小鼠肝组织中TG、MDA、GSH活性
注：*P<0.05，与空白组相比，△P<0.05，与模型组比较；
#P＜0.05，与组合物2组相比
表4的实验结果显示：与模型组相比，藤茶制剂组、阳性对照组以及组合物组小鼠肝组织中TG、MDA表达水平降低，GSH表达水平增高，对小鼠肝损伤具有一定的改善作用，其中藤茶制剂组3(藤茶60份、高良姜30份、茯苓20份)对小鼠肝组织中TG、MDA以及GSH表达水平的改善作用最显著；藤茶制剂组3、阳性对照组和组合物2组(藤茶、茯苓、高良姜以及绿豆组合物)小鼠血清中TG、MDA以及GSH水平接近空白对照组，并且藤茶制剂组3效果优于阳性对照组(海王金樽)和组合物2(P＜0.05)。
5.4利尿实验
SD大鼠，雄性，体重220-240g。
采用Aston方法对SD大鼠进行筛选，即将大鼠置于代谢笼中适应3d，禁食不禁水18h后，灌胃去离子水25mL/kg，收集大鼠2h的尿液，根据排尿质量筛选合格大鼠，其中排尿质量大于灌胃质量40％即为合格。
将合格大鼠随机分为空白对照组、藤茶制剂组1、藤茶制剂组2、藤茶制剂组3、藤茶制剂组4、藤茶组、组合物1组、组合物2组、阳性对照(呋塞米)组，每组10只。
实验前大鼠禁食不禁水24h，灌胃给予生理盐水25mL/kg，形成盐水负荷模型。20min后，空白组灌胃给予去离子水，阳性药物组灌胃给予呋塞米，给药组分别灌胃相应药液，将灌胃后的大鼠放入代谢笼中，收集4h尿样，每隔1h记录收集的尿量。合并各时间段尿样计算总尿量。结果见表5。
表5大鼠排尿量
注：*P<0.05，与空白组相比；△P<0.05，与组合物2组比较
表5的实验结果显示：藤茶制剂组大鼠在给药后1h内的尿量均显著高于空白对照组(P<0.05)，其中藤茶制剂组3大鼠1-4h内的总尿量显著高于空白对照组；藤茶制剂组3对大鼠的利尿效果比阳性对照组以及组合物2的利尿效果更显著，并且藤茶制剂组1大鼠的排尿量也高于组合物2组。
实施例6乙醇致小鼠急性中毒作用实验
昆明种雄性小鼠(体重18-22g)100只，随机分为空白对照组、藤茶制剂组1、藤茶制剂组2、藤茶制剂组3、藤茶制剂组4、藤茶组、组合物1组、组合物2组、阳性对照组，每组10只。
实验组分别按3g生药/kg体重给予受试药物，空白对照组灌胃生理盐水20ml/kg，30min后，实验组和模型组用50％乙醇灌胃20ml/kg，空白组给等体积蒸馏水，观察5天内各组动物存活率。结果见表6。
表6酒精致小鼠急性中毒作用实验
组别 小鼠数(只) 死亡数(只) 死亡率(％)
空白对照组 10 0 0
模型对照组 10 4 40
藤茶制剂组1 10 2 20
藤茶制剂组2 10 2 20
藤茶制剂组3 10 2 20
藤茶制剂组4 10 2 20
藤茶组 10 2 20
组合物1组 10 3 30
组合物2组 10 2 20
阳性对照组 10 3 30
实验结果显示：本发明提供的藤茶制剂能明显降低乙醇急性中毒小鼠的死亡率，对乙醇所致的急性中毒具有一定的预防和解毒作用。
本发明提供的藤茶制剂具有防醉、解酒、保肝作用，能够利水渗湿，舒缓酒后头痛和呕吐症状，其中藤茶制剂组1(藤茶60份、高良姜10份和茯苓40份)、藤茶制剂组3(藤茶60份、高良姜30份和茯苓20份)和藤茶制剂组4(藤茶45份、高良姜25份和茯苓30份)的防醉、解酒、保肝、利尿效果显著；并且藤茶制剂组3的防醉、解酒、保肝、利尿效果显著优于海王金樽组和组合物2(藤茶、高良姜、茯苓、绿豆组成)组(P<0.05)。乙醇致小鼠急性毒性实验结果表明，本发明提供的藤茶制剂能降低乙醇急性中毒小鼠的死亡率，对乙醇所致得小鼠中毒具有一定的预防和解毒作用，其效果优于海王金樽。综上所述，相对于现有技术，本发明提供的藤茶制剂具有更好的防醉、解酒、保肝、利尿效果，并且对乙醇所致的急性毒性具有一定的预防和解毒作用作用。

Claims (8)

1.一种防醉、解酒、保肝的藤茶制剂，其特征在于，由下列重量份的原料组成：藤茶30-60份，高良姜10-30份，茯苓20-40份。
2.根据权利要求1所述的藤茶制剂，其特征在于，所述的藤茶制剂由下列重量份的原料组成：藤茶60份，高良姜10份，茯苓40份。
3.根据权利要求1所述的藤茶制剂，其特征在于，所述的藤茶制剂由下列重量份的原料组成：藤茶30份，高良姜10份，茯苓40份。
4.根据权利要求1所述的藤茶制剂，其特征在于，所述的藤茶制剂由下列重量份的原料组成：藤茶60份，高良姜30份，茯苓20份。
5.根据权利要求1所述的藤茶制剂，其特征在于，所述的藤茶制剂由下列重量份的原料组成：藤茶45份，高良姜25份，茯苓30份。
6.上述任一项权利要求所述的藤茶制剂，其特征在于，所述的藤茶制剂加入药学上可接受的载体和/或辅料，制成霜剂，胶囊剂，片剂，咀嚼片剂，颗粒剂，溶液剂，散剂的任一种剂型。
7.如权利要求1-5任一项所述的藤茶制剂的制备方法，其特征在于，所述的制备方法包括以下步骤：
a、按配方称取各原料；
b、将藤茶在水中浸泡，回流提取，过滤布，合并滤液，在4℃条件下冷藏24h，得到物料A；
c、将步骤b中所述的物料A离心，得到沉淀物和上清液，洗涤沉淀物，离心，干燥，得到物料B；
d、将茯苓和高良姜混合均匀后得到混合物料，将混合物料加入水中，回流提取，过滤布，合并滤液，浓缩干燥，得到物料C；
e、将步骤c得到的物料B与步骤d得到的物料C混合均匀得到混合物料D，以混合物料D作为活性成分，采用药剂学上的常规辅料和工艺制备防醉、解酒、保肝的藤茶制剂。
8.如权利要求7所述的藤茶制剂的制备方法，其特征在于，所述步骤c中的沉淀物以冷水作为溶剂进行重结晶。
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CN104522639A (zh) * 2014-12-10 2015-04-22 甘肃陇神戎发药业股份有限公司 一种防醉、解酒、保肝的制剂及其制备工艺

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