CN109523873A - 软包埋断面标本及其制作方法 - Google Patents

软包埋断面标本及其制作方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种软包埋断面标本及其制作方法,属于生物树脂包埋断面技术领域。该软包埋断面标本的制作方法,包括以下步骤:将生物标本冷冻并锯切成片状的断面标本,将断面标本脱水脱脂后即得预处理后的断面标本;将预处理后的断面标本置于模具中,在非引发温度下向模具中灌注软包埋剂,包埋剂为固化后具有柔软性的包埋剂;灌注完成后在引发温度下固化,即得。该软包埋断面标本固化后柔软性较好,不易开裂变形,便于保存和使用。

Description

软包埋断面标本及其制作方法
技术领域
本发明属于生物树脂包埋断面技术领域,具体涉及一种软包埋断面标本及其制作方法。
背景技术
目前学校内教学、学习常用断面标本有:硬树脂包埋断面标本、浸渍断面标本和模型断面标本。模型断面标本,结构简单,使教学与真实标本之间有一定偏差,不能实现标本真实结构的显示。浸渍断面标本,制作过程简单,需要保存在液体中,不能长时间暴露于空气中,且有毒,有刺激性气味,不能直观用手去感受标本位置、形态。包埋标本技术应用到生物解剖标本领域将近30年的历史,利用树脂技术生产出来的生物塑化标本具有无毒、无味、可长久保存、使用方便、可长期保存于空气中等优势。
现有的生物标本进行包埋时,一般为硬树脂包埋,即树脂固化后硬度较高,没有弹性。授权公告号为CN106198170B的发明专利公开了一种生物组织包埋剂及包埋方法,该生物组织包埋剂,包括A、B两个组分,所述A组分包括按重量份计,60至80份的环氧乙烯基树脂、10至20份的二甲基丙烯酸酯和0至10份的脂肪族二胺;所述B组分包括按重量份计,少于或等于10份的开环引发剂,还包括少于或等于10份的偶氮类引发剂和少于或等于10份的低温引发剂中的至少一种;所述A组分和B组分的重量配比在90:10至999:1之间。使用该生物组织包埋剂制作的标本硬度较高。但是硬度较高的标本容易开裂、变形,不便于保存,同时硬树脂包埋标本在使用时无法触到包埋在树脂内的生物标本,不方便指向标本的具体位置,不便于使用。
发明内容
本发明的第一个目的是提供一种软包埋断面标本,该软包埋断面标本固化后柔软性较好,不易开裂变形,便于保存和使用。
本发明的第二个目的是提供一种软包埋断面标本的制作方法。
为了实现以上目的,本发明采取的技术方案为:软包埋断面标本的制作方法,包括以下步骤:
1)生物组织预处理:将生物标本冷冻并锯切成片状的断面标本,将断面标本脱水脱脂后即得预处理后的断面标本;
2)将步骤1)中的预处理后的断面标本置于模具中,在非引发温度下向模具中灌注软包埋剂,包埋剂为固化后具有柔软性的包埋剂;灌注完成后在引发温度下固化,即得。
进一步地,步骤2)中所述包埋剂包括以下质量份数的组份:100份的UV固化后具有柔软性的UV固化树脂、0.05~0.5份的引发剂。
进一步地,步骤2)中所述UV固化树脂为软树脂,UV固化树脂固化后的硬度为邵氏A60~A90。
进一步地,步骤2)中所述UV固化树脂包括聚氨酯、丙烯酸酯、环氧树脂中的一种或几种;聚氨酯为聚氨酯丙烯酸酯;丙烯酸酯包括聚酯丙烯酸酯、聚醚丙烯酸酯中的一种或几种。
进一步地,所述引发剂为丙烯酸改性低聚物、1-羟基-环己基-苯基甲酮、过氧化叔丁基酯或过氧化叔戊基酯中的一种或几种。丙烯酸改性低聚物包括丙烯酸酯改性低聚物7110、丙烯酸酯改性低聚物7114或磷酸酯丙烯酸酯7112中的一种或几种。丙烯酸酯改性低聚物7110、丙烯酸酯改性低聚物7114或磷酸酯丙烯酸酯7112购自江门市恒光新材料有限公司。
进一步地,所述软包埋剂还包括0.03~0.08质量份数的防黄变剂,所述防黄变剂包括亚磷酸酯或硫代亚磷酸酯中的一种或几种。
进一步地,步骤2)中所述引发温度为35~45℃,非引发温度为-10℃~4℃;固化的时间为6~8h。
进一步地,步骤2)中所述灌注软包埋剂与固化之间还有抽气泡的步骤,即灌注软包埋剂后将模具以及模具内的断面标本置于压力仓中抽气2~3h,直至模具内的断面标本及软包埋剂无气泡。
进一步地,步骤1)中所述锯切是将冷冻后的生物标本锯切成厚度为0.1~0.3mm的片状的断面标本。
采用上述软包埋断面标本的制作方法制作的软包埋断面标本。
本发明的有益效果:
本发明的包埋剂,包含的UV固化树脂在引发剂和固化剂的作用下固化,固化后柔软性较好,不易开裂变形,便于使制作的标本保存和使用。
本发明的软包埋断面标本制作方法,制作过程中使用的包埋剂为固化成型后具有柔软性的包埋剂,使得固化后的软包埋断面标本柔软性较好,可随意扭曲至一定角度,不易开裂断裂,便于保存和使用。
本发明的软包埋断面标本制作方法,制作过程中使用的包埋剂包含的UV固化树脂,聚氨酯丙烯酸酯、聚酯丙烯酸酯、聚醚丙烯酸酯、环氧树脂等在引发剂的作用下固化,固化后柔软性较好且具有较高的韧性,便于使制作的软包埋断面标本保存和使用。此外,包埋剂中含有的防黄变剂可防止固化成型后的软包埋断面标本颜色变黄,提高其透明度,便于长时间清晰的观察标本。
本发明的软包埋断面标本制作方法,以真实的生物作为标本,经过冷冻、切片、灌注、固化等步骤,制作出形状结构完整无改变,真实感强,柔软,不易变形、开裂的标本。操作较为简单。
本发明的软包埋断面标本,柔软性较好,具有较高的韧性,不易开裂断裂,便于保存和使用,有利于后期标本观察,而且使用操作简单,方便教师教学和学生学习。此外,本发明的软包埋断面标本,无毒无味,可多次使用以节约教学成本,可长时间至于空气中,不生虫、无刺激气味、易于保存,结构完整美观。
附图说明
图1为实施例1中软包埋断面标本结构图(弯曲状态一);
图2为实施例1中软包埋断面标本结构图(弯曲状态二);
图3为实施例1中软包埋断面标本结构图(伸展状态)。
具体实施方式
下面将结合实施例对本发明作进一步说明。
实施例1
本实施例的包埋剂,包括以下质量份数的组份:
100份的UV固化树脂、0.05份的引发剂、0.04份的防黄变剂。
UV固化树脂为聚氨酯丙烯酸酯。
引发剂为过氧化叔丁基酯。
防黄变剂为亚磷酸酯。
UV固化树脂固化后的硬度为邵氏A60。
本实施例的软包埋断面标本的制作方法,包括以下步骤:
1)防腐处理:选用完整、无外伤、无骨折、无病变的人体标本,用体积分数为15%的福尔马林对标本进行灌注,通过大血管(股动脉、颈总动脉)将福尔马林渗透到标本的各个部位,最后放到体积分数为8%福尔马林保存液浸泡3个月,得防腐处理后的标本。
2)冷冻:将步骤1)中防腐处理后的标本按照解剖姿势放到-30℃冰箱里,冷冻7天,得冷冻后的标本。
3)锯切:将步骤2)中的冷冻后的标本在-5℃条件下利用高密度电锯锯切成厚度为0.2mm的片状的断面标本,得锯切后的断面标本。
4)修整漂白:将步骤3)中的锯切后的断面标本修整干净整齐,并置于8%的双氧水中漂白3d,得漂白后的断面标本。
5)脱水脱脂:将步骤4)中的漂白后的断面标本冲洗2天,冲洗干净后,置于丙酮溶液中浸泡20d,直至把水分和脂肪置换干净。刚开始浸泡时,丙酮的质量浓度为70%直至浸泡至丙酮浓度到98%以上,之后再浸泡两周。每两周要更换一次丙酮溶液。浸泡温度为-20℃。浸泡结束得到脱水脱脂后的断面标本。
6)制作模具:根据标本大小用玻璃制作模具。
7)配制包埋剂:在非引发温度下,即-10℃条件下,将UV固化树脂、引发剂、固化剂以及防黄变剂混合均匀,即得包埋剂。
8)包埋:将步骤5)中的脱水脱脂后的断面标本置于模具中,之后将包埋剂灌注进模具中,灌注完成后,将模具移动至不锈钢压力仓中,抽气2h,直至灌注后的断面标本上无气泡,得灌注后的断面标本。
9)固化:将步骤8)中的灌注后的断面标本置于紫外线恒温箱UV固化箱中固化8h,紫外线恒温箱UV固化箱设定的温度为引发温度,即35℃,固化结束后将断面标本修整干净整齐,即得。
本实施例的软包埋断面标本,即采用本实施例的软包埋断面标本的制作方法制作的软包埋断面标本。
实施例2
本实施例的包埋剂,包括以下质量份数的组份:
100份的UV固化树脂、0.1份的引发剂、0.03份的防黄变剂。
UV固化树脂为聚酯丙烯酸酯。
引发剂为1-羟基-环己基-苯基甲酮。
防黄变剂为硫代亚磷酸酯。
UV固化树脂固化后的硬度为邵氏A70。
本实施例的软包埋断面标本的制作方法,包括以下步骤:
1)防腐处理:选用完整、无外伤、无骨折、无病变的人体标本,用20%的福尔马林对标本进行灌注,通过大血管(股动脉、颈总动脉)将福尔马林渗透到标本的各个部位,最后放到10%福尔马林保存液浸泡4个月,得防腐处理后的标本。
2)冷冻:将步骤1)中防腐处理后的标本按照解剖姿势放到-50℃冰箱里,冷冻5天,得冷冻后的标本。
3)锯切:将步骤2)中的冷冻后的标本在0℃条件下利用高密度电锯锯切成厚度为0.1mm的片状的断面标本,得锯切后的断面标本。
4)修整漂白:将步骤3)中的锯切后的断面标本修整干净整齐,并置于12%的双氧水中漂白4d,得漂白后的断面标本。
5)脱水脱脂:将步骤4)中的漂白后的断面标本冲洗3天,冲洗干净后,置于丙酮溶液中浸泡25d,直至把水分和脂肪置换干净。刚开始浸泡时,丙酮的质量浓度为70%直至浸泡至丙酮浓度到98%以上,之后再浸泡两周。每两周要更换一次丙酮溶液。浸泡温度为-25℃。浸泡结束得到脱水脱脂后的断面标本。
6)制作模具:根据标本大小用玻璃制作模具。
7)配制包埋剂:在非引发温度下,即0℃条件下,将UV固化树脂、引发剂、固化剂以及防黄变剂混合均匀,即得包埋剂。
8)包埋:将步骤5)中的脱水脱脂后的断面标本置于模具中,之后将包埋剂灌注进模具中,灌注完成后,将模具移动至不锈钢压力仓中,抽气3h,直至灌注后的断面标本上无气泡,得灌注后的断面标本。
9)固化:将步骤8)中的灌注后的断面标本置于紫外线恒温箱UV固化箱中固化7h,紫外线恒温箱UV固化箱设定的温度为引发温度,即40℃,固化结束后将断面标本修整干净整齐,即得。
本实施例的软包埋断面标本,即采用本实施例的软包埋断面标本的制作方法制作的软包埋断面标本。
实施例3
本实施例的包埋剂,包括以下质量份数的组份:
100份的UV固化树脂、0.5份的引发剂、0.05份的防黄变剂。
UV固化树脂为聚醚丙烯酸酯。
引发剂为磷酸酯丙烯酸酯7112。
防黄变剂为亚磷酸酯。
UV固化树脂固化后的硬度为邵氏A90。
本实施例的软包埋断面标本的制作方法,包括以下步骤:
1)防腐处理:选用完整、无外伤、无骨折、无病变的人体标本,用18%的福尔马林对标本进行灌注,通过大血管(股动脉、颈总动脉)将福尔马林渗透到标本的各个部位,最后放到12%福尔马林保存液浸泡3个月,得防腐处理后的标本。
2)冷冻:将步骤1)中防腐处理后的标本按照解剖姿势放到-40℃冰箱里,冷冻6天,得冷冻后的标本。
3)锯切:将步骤2)中的冷冻后的标本在5℃条件下利用高密度电锯锯切成厚度为0.3mm的片状的断面标本,得锯切后的断面标本。
4)修整漂白:将步骤3)中的锯切后的断面标本修整干净整齐,并置于10%的双氧水中漂白5d,得漂白后的断面标本。
5)脱水脱脂:将步骤4)中的漂白后的断面标本冲洗3天,冲洗干净后,置于丙酮溶液中浸泡30d,直至把水分和脂肪置换干净。刚开始浸泡时,丙酮的质量浓度为70%直至浸泡至丙酮浓度到98%以上,之后再浸泡两周才。每两周要更换一次丙酮溶液。浸泡温度为-15℃。浸泡结束得到脱水脱脂后的断面标本。
6)制作模具:根据标本大小用玻璃制作模具。
7)配制包埋剂:在非引发温度下,即4℃条件下,将UV固化树脂、引发剂、固化剂以及防黄变剂混合均匀,即得包埋剂。
8)包埋:将步骤5)中的脱水脱脂后的断面标本置于模具中,之后将包埋剂灌注进模具中,灌注完成后,将模具移动至不锈钢压力仓中,抽气2.5h,直至灌注后的断面标本上无气泡,得灌注后的断面标本。
9)固化:将步骤8)中的灌注后的断面标本置于紫外线恒温箱UV固化箱中固化6h,紫外线恒温箱UV固化箱设定的温度为引发温度,即45℃,固化结束后将断面标本修整干净整齐,即得。
本实施例的软包埋断面标本,即采用本实施例的软包埋断面标本的制作方法制作的软包埋断面标本。
实施例4
本实施例的包埋剂,包括以下质量份数的组份:
100份的UV固化树脂、0.2份的引发剂、0.07份的防黄变剂。
UV固化树脂为聚氨酯丙烯酸酯。
引发剂为1-羟基-环己基-苯基甲酮。
防黄变剂为硫代亚磷酸酯。
UV固化树脂固化后的硬度为邵氏A85。
本实施例的软包埋断面标本的制作方法,与实施例1中的步骤一致。
本实施例的软包埋断面标本,即采用本实施例的软包埋断面标本的制作方法制作的软包埋断面标本。
实施例5
本实施例的包埋剂,包括以下质量份数的组份:
100份的UV固化树脂、0.3份的引发剂、0.08份的防黄变剂。
UV固化树脂为聚酯丙烯酸酯。
引发剂为过氧化叔丁基酯。
防黄变剂为硫代亚磷酸酯。
UV固化树脂固化后的硬度为邵氏A75。
本实施例的软包埋断面标本的制作方法,与实施例1中的步骤一致。
本实施例的软包埋断面标本,即采用本实施例的软包埋断面标本的制作方法制作的软包埋断面标本。
实施例6
本实施例的包埋剂,包括以下质量份数的组份:
100份的UV固化树脂、0.4份的引发剂、0.06份的防黄变剂。
UV固化树脂为聚氨酯丙烯酸酯。
引发剂为1-羟基-环己基-苯基甲酮。
防黄变剂为亚磷酸酯。
UV固化树脂固化后的硬度为邵氏A90。
本实施例的软包埋断面标本的制作方法,与实施例1中的步骤一致。
本实施例的软包埋断面标本,即采用本实施例的软包埋断面标本的制作方法制作的软包埋断面标本。
实施例7
本实施例的包埋剂,包括以下质量份数的组份:
100份的UV固化树脂、0.2份的引发剂、0.05份的防黄变剂。
UV固化树脂为环氧树脂。
引发剂为1-羟基-环己基-苯基甲酮。
防黄变剂为亚磷酸酯。
UV固化树脂固化后的硬度为邵氏A88。
本实施例的软包埋断面标本的制作方法,与实施例1中的步骤一致。
本实施例的软包埋断面标本,即采用本实施例的软包埋断面标本的制作方法制作的软包埋断面标本。

Claims (10)

1.软包埋断面标本的制作方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)生物组织预处理:将生物标本冷冻并锯切成片状的断面标本,将断面标本脱水脱脂后即得预处理后的断面标本;
2)将步骤1)中的预处理后的断面标本置于模具中,在非引发温度下向模具中灌注软包埋剂,包埋剂为固化后具有柔软性的包埋剂;灌注完成后在引发温度下固化,即得。
2.根据权利要求1所述的软包埋断面标本的制作方法,其特征在于,步骤2)中所述包埋剂包括以下质量份数的组份:100份的UV固化后具有柔软性的UV固化树脂、0.05~0.5份的引发剂。
3.根据权利要求2所述的软包埋断面标本的制作方法,其特征在于,步骤2)中所述UV固化树脂为软树脂,UV固化树脂固化后的硬度为邵氏A60~A90。
4.根据权利要求2或3所述的软包埋断面标本的制作方法,其特征在于,步骤2)中所述UV固化树脂包括聚氨酯、丙烯酸酯、环氧树脂中的一种或几种;聚氨酯为聚氨酯丙烯酸酯;丙烯酸酯包括聚酯丙烯酸酯、聚醚丙烯酸酯中的一种或几种。
5.根据权利要求2或3所述的软包埋断面标本的制作方法,其特征在于,所述引发剂为丙烯酸改性低聚物、1-羟基-环己基-苯基甲酮、过氧化叔丁基酯或过氧化叔戊基酯中的一种或几种。
6.根据权利要求1-3任一项所述的软包埋断面标本的制作方法,其特征在于,所述软包埋剂还包括0.03~0.08质量份数的防黄变剂,所述防黄变剂包括亚磷酸酯或硫代亚磷酸酯中的一种或几种。
7.根据权利要求1所述的软包埋断面标本的制作方法,其特征在于,步骤2)中所述引发温度为35~45℃,非引发温度为-10℃~4℃;固化的时间为6~8h。
8.根据权利要求1所述的软包埋断面标本的制作方法,其特征在于,步骤2)中所述灌注软包埋剂与固化之间还有抽气泡的步骤,即灌注软包埋剂后将模具以及模具内的断面标本置于压力仓中抽气2~3h,直至模具内的断面标本及软包埋剂无气泡。
9.根据权利要求1所述的软包埋断面标本的制作方法,其特征在于,步骤1)中所述锯切是将冷冻后的生物标本锯切成厚度为0.1~0.3mm的片状的断面标本。
10.采用如权利要求1所述的软包埋断面标本的制作方法制作的软包埋断面标本。
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