CN109512701A - 一种预防病人褥疮的湿巾及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种预防病人褥疮的湿巾产品及其制备方法,所述预防病人褥疮的湿巾产品中包括重量比为1:2.0‑4.0的湿巾基料和湿巾料液,所述湿巾料液中以重量百分比计含有如下成分:2.88‑3.52%的润肤剂、0.2‑0.6%的乳化剂、0.05‑0.2%的调理剂、0.52‑1.6%的保湿剂、0.9%‑2.6%的防腐剂、0.05‑0.2%的pH调节剂,94%‑95%的去离子水。所述湿巾采用特殊的制备方法,与传统方法相比不需要加热,能耗降低,提高了生产的安全性,同时通过制备中间物料,可进行大批量配制并储存,有效缩短配液时间,提高生产效率,特别适合连续多批次的湿巾料液生产。
Description
技术领域
本发明属于日用品领域,涉及一种湿巾,特别涉及一种预防病人褥疮的湿巾及其制备方 法。
背景技术
褥疮,由于局部组织长期受压,发生持续缺血、缺氧、营养不良而致组织溃烂坏死,而 且由于皮肤经常受潮湿、摩擦等物理性刺激,也会使皮肤抵抗力降低。因此,在褥疮病人的 护理中主要是避免其与水等潮湿物质接触。二甲基硅油,又名甲基硅油、聚二甲基硅氧烷液 体,广泛用于护肤霜、护手霜、皮肤清洁剂、防晒用品、剃须膏、除臭剂、浴液、护发素等化妆品中。二甲基硅油,由于其又与化妆品的各种成分相溶性好,并可在皮肤表面形成薄层, 有疏水性,可使维生素和药物在皮肤表面保持较长时间,有稳定的营养效果,因此,在褥疮 的护理过程中,采用含有硅油的湿巾进行擦拭可以很好的形成防水膜,有效防止褥疮的进一 步恶化。
目前,以聚二甲基硅氧烷作为活性物宣称的湿巾产品,其中活性物质硅油的含量在使用 过程中并未得到有效保证,且传统乳化配方成分较为复杂。除此之外,目前国内生产含有二 甲硅油为活性物质的湿巾产品,只能以传统的加热乳化工艺进行生产,生产工艺复杂、乳化 工艺需加热到80℃,并且存在生产安全隐患。例如,CN104313207A的专利中,其制备过程 中需要在反应釜中加热,混合后又要降温,能源浪费严重。因此,需要寻求一种工艺简单且 节能环保的湿巾制备方法。
发明内容
为了解决上述生产中的问题,本发明提供了一种预防病人褥疮的湿巾及其制备方法。
一方面,本发明提供了一种预防病人褥疮的湿巾,包括重量比为1:2.0-4.0的湿巾基 料和湿巾料液。
进一步地,以重量百分比计,所述湿巾料液中含有2.88-3.52%的润肤剂、0.2-0.6%的 乳化剂、0.05-0.2%的调理剂、0.52-1.6%的保湿剂、0.9-2.6%的防腐剂、0.05-0.2%的pH调 节剂,94-95%的去离子水,所述的湿巾料液均匀的喷淋在湿巾本体表面。
进一步地,所述润肤剂为聚二甲基硅氧烷,所述乳化剂为十三烷醇聚醚-4,调理剂为 肉豆蔻酰胺丙基PG-二甲基氯化铵磷酸酯。
进一步地,所述保湿剂为甘油、库拉索芦荟叶汁的一种或两种,所述防腐剂为苯氧乙醇、 氯苯甘醚、乙基己基甘油的一种或多种,所述pH调节剂为柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液。
进一步地,所述湿巾基料为无纺布。
其中,所述聚二甲基硅氧烷,又名二甲基硅油、甲基硅油,无色透明粘稠液体,无味, 无臭,无毒,分子式为CH3[Si(CH3)2]nSi(CH3)3(CAS号:9006-65-9)。广泛用于护肤霜、护手霜、皮肤清洁剂、防晒用品、剃须膏、除臭剂、浴液、护发素等化妆品中。还可制造擦亮 剂,也用作消泡剂。对多种维生素、激素、杀菌剂、抗炎药剂均有溶解能力,与化妆品的各 种成分相溶性好,并可在皮肤表面形成薄层,有疏水性,可使维生素和药物在皮肤表面保持 较长时间,有稳定的营养效果,也可使头发柔软、滑爽,改善梳理并增加光泽。
其中,所述甘油,又名丙三醇,无色、无臭、味甜,外观呈澄明黏稠液态,是一种有机物。在造纸、化妆品、制革、照相、印刷、金属加工、电工材料和橡胶等工业中都有着广泛 的用途。也是化妆品中最常用的保湿剂,价格便宜,对人体安全。甘油不仅本身不易挥发, 而且还使其较高浓度水溶液中的水分也不易挥发。
其中,所述十三烷醇聚醚-4,又名乙氧化十三烷醇、异构十三醇醚,CAS号:69011-36-5, 非离子型表面活性剂,化妆品中常用的乳化剂、分散剂,价格相对便宜,对人体安全。
其中,所述肉豆蔻酰胺丙基PG-二甲基氯化铵磷酸酯,是磷脂的一类衍生物,与皮肤亲 和性好,对受损皮肤和头发具有一定的修复功能,同时可以补充皮肤损失的磷脂和油脂。是 一种极温和的两性表面活性剂。CAS号:836382-78-4。
其中,所述苯氧乙醇,常见于护肤霜和防晒霜。苯氧乙醇是一种无色的油状液体,在化 妆品、护肤品、疫苗及药品中通常发挥着防腐剂的功用,具有广谱的抑菌性能,对革兰氏阳 性菌菌特别有效。
其中,所述氯苯甘醚,化妆品中常用的防腐剂,具有抗真菌活性,能有效抑制酵母菌和 霉菌的生长,对偏酸性的湿巾料液尤其适用。
其中,所述乙基己基甘油,与配方中的苯氧乙醇及氯苯甘醚配合,增强其对革兰氏阳性 菌和革兰氏阴性菌的抗微生物活性,并且具有良好的抗真菌活性,能够控制霉菌和酵母菌的 生长,对偏酸性的湿巾料液尤其适用,有助于增强苯氧乙醇的防腐功效。
其中,所述库拉索芦荟叶汁,化妆品及药品常用的植物护肤成分,对皮肤有良好的滋润 作用。
其中,所述柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液,用于调节湿巾料液的pH值,使得料液pH=6.0± 1.0。
另一方面,本发明还提供了所述湿巾的制备方法,步骤如下,
步骤S1、制备湿巾料液,
步骤S2、将湿巾基料无纺布剪裁为若干片状长方形,
步骤S3、将湿巾料液均匀喷淋在无纺布的表面,
步骤S4、将经喷淋后的无纺布折叠成多层重叠状,封装。
进一步地,所述步骤S1操作包括,
步骤S11、称量十三烷醇聚醚-4,并投入乳化锅中,为A相;称量聚二甲基硅氧烷,并投入 油锅中,为B相;称量肉豆蔻酰胺丙基PG-二甲基氯化铵磷酸酯并投入水锅中,为C相;
步骤S12、将部分去离子水加入水锅,搅拌,得混合液1;
步骤S13、将所述B相、所述混合液1分别转移至乳化锅中与所述A相混合,搅拌并匀质, 并全部转移至水锅中,保持搅拌,得混合液2;
步骤S14、称量甘油、苯氧乙醇、乙基己基甘油、氯苯甘醚,并依次投入搅拌桶中搅拌,得 混合液3;
步骤S15、向乳化锅中加入剩余去离子水,并加入所述混合液3,保持搅拌,然后称量库拉 索芦荟叶汁、柠檬酸三钠、水柠檬酸,并依次投入乳化锅中,保持搅拌,得混合液4;
步骤S16、将所述混合液2从水锅中转移至所述混合液4中,保持搅拌,制得湿巾料液。
进一步地,所述步骤S16中,在转移所述混合液2之前,以900-1000rpm的速度搅拌所 述混合液2至少1min。
进一步地,所述步骤S13具体操作如下,
S13.1、从水锅中转移重量相当于所述A相重量的所述混合液1至步骤S11的乳化锅中,搅 拌并匀质;
S13.2、从油锅中转移重量相当于所述A相重量的所述B相料液至步骤S13.1的乳化锅中, 搅拌并匀质;
S13.3、从油锅中转移重量相当于所述A相重量2倍的所述B相料液至步骤S13.2的乳化锅 中,搅拌并匀质;
S13.4、从油锅中转移剩余全部所述B相料液至步骤S13.3的乳化锅中,搅拌并匀质;
S13.5、从水锅中转移重量相当于所述A相重量的所述混合液1至步骤S13.4的乳化锅中, 搅拌并匀质;
S13.6、从水锅中转移重量相当于所述A相重量2倍的所述混合液1至步骤S13.5的乳化锅 中,搅拌并匀质;
S13.7、从水锅中转移剩余的所述混合液1至步骤S13.6的乳化锅中,搅拌;
S13.8、将所有料液全部转移至水锅中,保持搅拌,得混合液2。
进一步地,所述步骤S12中的搅拌是指以900-1000rpm的速度搅拌至少1min,步骤S14 中的搅拌是指以(200±20)rpm的速度搅拌(2±1)min,步骤S15、S16中的搅拌是指保持30-50rpm搅拌至少1-2min。
进一步地,所述搅拌并匀质是指,保持30-50rpm搅拌,开启均质装置并保持1-2min后关闭,均质速度1000-2500rpm。
本发明具有以下技术效果:
1.本发明的湿巾使用3.2%聚二甲基硅氧烷作为活性物,并配合其他保湿剂、防腐剂等, 配方简单,制成的湿巾产品使用时感受极为清爽,具有预防病人褥疮的功效,产品的料液和 挤出液测试聚二甲基硅氧烷含量都在宣称值2.88~3.52%范围内。
2.本发明的湿巾中选择乙基己基甘油、苯氧乙醇及氯苯甘醚为防腐剂,其中乙基己基甘 油,与苯氧乙醇和氯苯甘醚相互配合,能够增强湿巾对革兰氏阳性菌的抗微生物活性,同时, 本发明的湿巾还具有对白色念球菌及黑曲霉菌的抗性。
3.本发明湿巾的制备方法与传统方法相比,制备过程中采用不需要加热的乳化工艺,使 得配制湿巾料液的能耗降低,提高了生产的安全性。
4.本发明湿巾在制备过程中得到的混合液2,含有:十三烷醇聚醚-4、聚二甲基硅氧烷、 肉豆蔻酰胺丙基PG-二甲基氯化铵磷酸酯,作为湿巾料液中间混合液,可进行大批量配制并 储存,有效缩短配液时间,提高生产效率,特别适合连续多批次的湿巾料液生产。
具体实施方式
为了更清楚地说明本发明具体实施方式或现有技术中的技术方案,下面将对具体实施方 式作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的实施例是本发明的一些实施方式,对于本领域 普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些实施例获得其他的实施 方式。
实施例1-3湿巾产品的制备
按照表1中的重量百分比选择原料各种成分制备湿巾。
表1实施例1-3中各个成分的含量
采用制备方法如下:
步骤S1、制备湿巾料液,
步骤S11、称量十三烷醇聚醚-4,并投入乳化锅中,为A相;称量聚二甲基硅氧烷,并投入油锅中,为B相;称量肉豆蔻酰胺丙基PG-二甲基氯化铵磷酸酯并投入水锅中,为C 相;
步骤S12、将部分去离子水加入水锅,以960rpm的速度搅拌至少1min,得混合液1;
步骤S13、如下:
S13.1、从水锅中转移重量相当于所述A相重量的所述混合液1至步骤S11的乳化锅中,搅 拌并匀质;
S13.2、从油锅中转移重量相当于所述A相重量的所述B相料液至步骤S13.1的乳化锅中, 搅拌并匀质;
S13.3、从油锅中转移重量相当于所述A相重量2倍的所述B相料液至步骤S13.2的乳化锅 中,搅拌并匀质;
S13.4、从油锅中转移剩余全部所述B相料液至步骤S13.3的乳化锅中,搅拌并匀质;
S13.5、从水锅中转移重量相当于所述A相重量的所述混合液1至步骤S13.4的乳化锅中, 搅拌并匀质;
S13.6、从水锅中转移重量相当于所述A相重量2倍的所述混合液1至步骤S13.5的乳化锅 中,搅拌并匀质;
S13.7、从水锅中转移剩余的所述混合液1至步骤S13.6的乳化锅中,搅拌;
S13.8、将所有料液全部转移至水锅中,保持搅拌,得混合液2。
步骤S14、称量甘油、苯氧乙醇、乙基己基甘油、氯苯甘醚,并依次投入搅拌桶中,以(200 ±20)rpm的速度搅拌(2±1)min,得混合液3;
步骤S15、向乳化锅中加入全部剩余去离子水,并加入所述混合液3,保持搅拌,然后称 量库拉索芦荟叶汁、柠檬酸三钠、水柠檬酸,并依次投入乳化锅中,保持30-50rpm搅拌至 少1min,得混合液4;
步骤S16、以960rpm的速度搅拌所述混合液2至少1min,然后将所述混合液2从水锅中转移至乳化锅所述混合液4中,以30-50rpm搅拌至少1-2min,制得湿巾料液。
步骤S2、将湿巾基料无纺布剪裁为若干片状长方形,
步骤S3、将湿巾料液均匀喷淋在无纺布的表面,
步骤S4、将经喷淋后的无纺布折叠成多层重叠状,封装。
实施例4湿巾挤出液中二甲基硅油的测定
对实施例1-3制得的湿巾挤出液中二甲基硅油进行检测,检测方法如下:
步骤(1):用塑料样品瓶盛装待测试样,振摇至少3min使混匀。
步骤(2):用一次性移液管移取待测试样0.6258g、0.6290及0.6277g,精密称定,重量 记为M1及M2,放入50mL离心管中。
步骤(3):精密加入甲苯12.5mL,振摇,再加入盐酸25mL,在振荡摇床上振摇2h。
步骤(4):振摇后取出,在5500rpm下离心15min。
步骤(5):用吸管收集约5mL上清液,转移到一个装有0.5g无水硫酸钠的50mL离心管中,在5500rpm下离心10min,取上清液。
步骤(6):取试剂空白(取5ml甲苯和0.5g无水硫酸钠到离心管中,剧烈摇匀后在5500rpm 下离心10min,取上清液。)迅速装入干净的0.5mm光程KBr液体池中,旋紧液体池上的两 个螺帽,放入红外光谱仪的附件中,采集1500-1000cm-1之间的背景谱图。
步骤(7):将上述步骤(5)中的样品分别迅速装入用甲苯洗净的0.5mm光程KBr液体池中,旋紧液体池上的两个螺帽,放入红外光谱仪的附件中,采集1500-1000cm-1之间的样品谱图,记录待测样品的峰高值A1=0.42657,A2=0.42690,A3=0.42688。
在标准曲线上(标准曲线方程A=0.00392+0.245832×C)查找峰高值对应的浓度C,按 照以下公式计算样品中二甲硅油的含量,以质量分数X计,数值以%表示并保留2位小数:
其中,M是待测样品的重量;
C是浓度值;
A是待测样品中二甲基硅油的峰高值;
a和b是标准曲线方程的系数。
表2二甲基硅油的测试结果
峰高值A | 浓度C | 含量X |
A1=0.42657 | C1=1.7193 | 3.434% |
A2=0.42690 | C2=1.7206 | 3.419% |
A3=0.42688 | C3=1.7205 | 3.426% |
可见,本发明制备获得湿巾挤出液中二甲基硅油的含量都符合国家标准。
实施例5湿巾的防腐能力测试
按照表3中各组的的成分含量制备湿巾。
表3湿巾各成分的含量
并对制得的湿巾测试其防腐性能,测定方法参照美国微生物测试USP51,测试结果如下:
表4湿巾挤出液防腐性测定
经过测定,表4中可以看出,组1的防腐性能最好,组2和组3的防腐性能次之。可见,在湿巾挤出液中同时添加防腐剂苯氧乙醇、氯苯甘醚以及乙基己基甘油的湿巾,其防腐性能 明显好于单独添加防腐剂乙基己基甘油的组2和添加防腐剂苯氧乙醇、氯苯甘醚的组3,添 加乙基己基甘油,与苯氧乙醇和氯苯甘醚相互配合,能够增强其对革兰氏阳性菌的抗微生物 活性。
以上所述仅为本发明的实施方式,并非因此限制本发明的专利范围,凡是利用本发明说 明书内容所作的等效结构或等效流程变换,或直接或间接运用在其他相关的技术领域,均同 理包括在本发明的专利保护范围内。
Claims (10)
1.一种预防病人褥疮的湿巾,其特征在于,包括重量比为1:2.0-4.0的湿巾基料和湿巾料液,所述湿巾料液中以重量百分比计含有如下成分:2.88-3.52%的润肤剂、0.2-0.6%的乳化剂、0.05-0.2%的调理剂、0.52-1.6%的保湿剂、0.9%-2.6%的防腐剂、0.05-0.2%的pH调节剂,94%-95%的去离子水,所述的湿巾料液均匀的喷淋在湿巾基料表面。
2.根据权利要求1所述的湿巾,其特征在于,所述润肤剂为聚二甲基硅氧烷,所述乳化剂为十三烷醇聚醚,调理剂为肉豆蔻酰胺丙基PG-二甲基氯化铵磷酸酯。
3.根据权利要求1所述的湿巾,其特征在于,所述保湿剂为甘油、库拉索芦荟叶汁的一种或两种,所述防腐剂为苯氧乙醇、氯苯甘醚、乙基己基甘油的一种或多种,所述pH调节剂为柠檬酸及柠檬酸钠。
4.根据权利要求1所述的湿巾,其特征在于,所述湿巾基料为无纺布。
5.权利要求1-4中任一项所述的湿巾的制备方法,其特征在于,步骤如下,
步骤S1、制备湿巾料液,
步骤S2、将湿巾基料无纺布剪裁为若干片状长方形,
步骤S3、将湿巾料液均匀喷淋在无纺布的表面,
步骤S4、将经喷淋后的无纺布折叠成多层重叠状,封装。
6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,所述步骤S1包括,
步骤S11、称量十三烷醇聚醚-4,并投入乳化锅中,为A相;称量聚二甲基硅氧烷,并投入油锅中,为B相;称量肉豆蔻酰胺丙基PG-二甲基氯化铵磷酸酯并投入水锅中,为C相;
步骤S12、将部分去离子水加入水锅,搅拌C相,得混合液1;
步骤S13、将所述B相、所述混合液1分别转移至乳化锅中与所述A相混合,搅拌并匀质,并全部转移至水锅中,保持搅拌,得混合液2;
步骤S14、称量甘油、苯氧乙醇、乙基己基甘油、氯苯甘醚,并依次投入搅拌桶中搅拌,得混合液3;
步骤S15、向乳化锅中加入剩余去离子水,并加入所述混合液3,保持搅拌,然后称量库拉索芦荟叶汁、柠檬酸三钠、水柠檬酸,并依次投入乳化锅中,保持搅拌,得混合液4;
步骤S16、将所述混合液2从水锅中转移至所述混合液4中,保持搅拌,制得湿巾料液。
7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述步骤S16中,在转移所述混合液2之前,以900-1000rpm的速度搅拌所述混合液2至少1min。
8.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述步骤S13具体操作如下,
S13.1、从水锅中转移重量相当于所述A相重量的所述混合液1至步骤S11的乳化锅中,搅拌并匀质;
S13.2、从油锅中转移重量相当于所述A相重量的所述B相料液至步骤S13.1的乳化锅中,搅拌并匀质;
S13.3、从油锅中转移重量相当于所述A相重量2倍的所述B相料液至步骤S13.2的乳化锅中,搅拌并匀质;
S13.4、从油锅中转移剩余全部所述B相料液至步骤S13.3的乳化锅中,搅拌并匀质;
S13.5、从水锅中转移重量相当于所述A相重量的所述混合液1至步骤S13.4的乳化锅中,搅拌并匀质;
S13.6、从水锅中转移重量相当于所述A相重量2倍的所述混合液1至步骤S13.5的乳化锅中,搅拌并匀质;
S13.7、从水锅中转移剩余的所述混合液1至步骤S13.6的乳化锅中,搅拌;
S13.8、将所有料液全部转移至水锅中,保持搅拌,得混合液2。
9.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述步骤S12中的搅拌是指以900-1000rpm的速度搅拌至少1min,步骤S14中的搅拌是指以(200±20)rpm的速度搅拌(2±1)min,步骤S15、S16中的搅拌是指保持30-50rpm搅拌至少1-2min。
10.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,所述搅拌并匀质是指,保持30-50rpm搅拌,开启均质装置并保持1-2min后关闭,均质速度1000-2500rpm。
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