CN109481362A - 一种益母草精华身体乳及其制备方法 - Google Patents

一种益母草精华身体乳及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明提供了一种具有祛斑作用的组合物，它由以下重量配比的组分组成：益母草提取物0.05～0.15份，积雪草提取物0.03～0.09份。本发明还提供了一种益母草精华身体乳，它是由以下重量份的组分组成：A相：十二烷基硫酸钠0.8～1.2份，尿素0.5～1份，丙二醇5～7份，丙三醇2～4份，卡波姆2020 0.08～0.12份，水76.89～84.46份；B相：十六十八醇1.3～1.7份，单、双硬脂酸甘油酯0.6～1份，二甲基硅油2～2.5份，GTCC 2～2.5份，液体石蜡0.8～1.2份，凡士林0.3～0.5份，油溶性维生素E 0.05～0.1份；C相：益母草提取物0.05～0.15份，积雪草提取物0.03～0.09份；D相：玫瑰香精0.03～0.05份。本发明制备的益母草精华身体乳不仅感官优良，同时对皮肤无刺激作用，在保湿的同时具有一定的祛斑作用。

Description

一种益母草精华身体乳及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种益母草精华身体乳。具体涉及身体乳的配方、中药提取方法和身体乳的制备工艺。
背景技术
随着人们生活水平的提高和对化学原料刺激的担忧，植物提取物已成为当今化妆品行业的首选。在我国，中医药文化底蕴丰厚，中药资源丰富，中药化妆品产业前景广阔。在化妆品、护肤品种添加各种天然的中药原料，对肌肤有很好的滋养、改善作用，且无毒副作用，可避免化妆品、护肤品中化学物质引起的皮肤过敏等，同时避免有害化学物质对人体器官和功能造成的伤害。
因此，研制一种含中药的对人体皮肤具有营养和保护作用的身体乳具有十分重要的意义。
发明内容
本发明的目的是提供一种益母草精华身体乳及其制备方法。
本发明提供了一种具有祛斑作用的组合物，它由以下重量配比的组分组成：益母草提取物0.05～0.15份，积雪草提取物0.03～0.09份。
进一步地，每1mL益母草提取物由0.1g干燥益母草提取得到；每1mL积雪草提取物由0.1g干燥积雪草提取得到。
进一步地，所述益母草提取物的制备如下：
干燥益母草用乙醇提取两次，过滤，合并两次滤液，将合并后的滤液用活性炭吸附两次，过滤，合并两次吸附液，即得；
其中，所述提取为回流提取；和/或，所述乙醇的浓度为85～95％；和/或，每次提取时间为120～130min；和/或，每次提取乙醇用量为8～10倍药量；和/或，每次活性炭用量为5倍药量；和/或，吸附时间为8～10h。
进一步地，所述积雪草提取物的制备如下：
干燥积雪草用乙醇提取两次，过滤，合并两次滤液，将合并后的滤液用活性炭吸附一次，过滤，合并吸附液，即得；
其中，所述提取为超声提取；和/或，所述乙醇的浓度为50～70％；和/或，每次提取时间为60～70min；和/或，每次提取乙醇用量为12～14倍药量；和/或，活性炭用量为5倍药量；和/或，吸附时间为8～10h。
本发明还提供了一种具有祛斑功效的益母草精华身体乳，它是以前述组合物为有效成分，加上日化领域可以接受的辅料制备而成的身体乳。
进一步地，所述身体乳由以下重量份的组分组成：
A相：十二烷基硫酸钠0.8～1.2份，尿素0.5～1份，丙二醇5～7份，丙三醇2～4份，卡波姆2020 0.08～0.12份，水76.89～84.46份；
B相：十六十八醇1.3～1.7份，单、双硬脂酸甘油酯0.6～1份，二甲基硅油2～2.5份，GTCC 2～2.5份，液体石蜡0.8～1.2份，凡士林0.3～0.5份，油溶性维生素E 0.05～0.1份；
C相：益母草提取物0.05～0.15份，积雪草提取物0.03～0.09份；
D相：玫瑰香精0.03～0.05份。
进一步地，所述身体乳由以下重量份的组分组成：
A相：十二烷基硫酸钠0.9～1.1份，尿素0.8份，丙二醇6份，丙三醇3份，卡波姆20200.1份，水80.14～80.74份；
B相：十六十八醇1.4～1.6份，单、双硬脂酸甘油酯0.7～0.9份，二甲基硅油2.3份，GTCC 2.3份，液体石蜡1份，凡士林0.4份，油溶性维生素E 0.08份；
C相：益母草提取物0.15份，积雪草提取物0.09份；
D相：玫瑰香精0.04份。
进一步地，所述身体乳由以下重量份的组分组成：
A相：十二烷基硫酸钠0.9～1.1份，尿素0.8份，丙二醇6份，丙三醇3份，卡波姆20200.1份，水80.24～80.54份；
B相：十六十八醇1.5份，单、双硬脂酸甘油酯0.8～0.9份，二甲基硅油2.3份，GTCC2.3份，液体石蜡1份，凡士林0.4份，油溶性维生素E 0.08份；
C相：益母草提取物0.15份，积雪草提取物0.09份；
D相：玫瑰香精0.04份。
进一步地，所述身体乳由以下重量份的组分组成：
A相：十二烷基硫酸钠1.1份，尿素0.8份，丙二醇6份，丙三醇3份，卡波姆2020 0.1份，水80.34份；
B相：十六十八醇1.5份，单、双硬脂酸甘油酯0.8份，二甲基硅油2.3份，GTCC 2.3份，液体石蜡1份，凡士林0.4份，油溶性维生素E 0.08份；
C相：益母草提取物0.15份，积雪草提取物0.09份；
D相：玫瑰香精0.04份。
本发明还提供了一种制备前述身体乳的方法，它包括以下步骤：
a.按所述重量配比称取各组分；
b.将A相在70～80℃温度下缓缓加入B相，搅拌均匀，至完全溶解；
c.降温至60～70℃，加入C相，搅拌均匀；
d.降温至50～60℃，加入D相，搅拌均匀，即得；
其中，步骤b～d中，所述搅拌使用高速分散均质机，搅拌速度为3000r/min。
本发明制备的益母草精华身体乳不仅感官优良，同时对皮肤无刺激作用，在保湿的同时具有一定的祛斑作用。
显然，根据本发明的上述内容，按照本领域的普通技术知识和惯用手段，在不脱离本发明上述基本技术思想前提下，还可以做出其它多种形式的修改、替换或变更。
以下通过实施例形式的具体实施方式，对本发明的上述内容再作进一步的详细说明。但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例。凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。
附图说明
图1为同浓度样液对酪氨酸酶抑制率的影响。
具体实施方式
如果无特殊声明，本发明的实施例中采用的原料均为本领域的常用原料，实施例中所采用的方法，均为本领域的常规方法。
实施例1本发明一种益母草精华身体乳的制备
(1)益母草提取物的制备
100g干燥益母草用95％乙醇回流提取两次，每次提取乙醇用量为10倍药量，提取时间为130min；过滤，合并两次提取液，加入活性炭吸附两次，每次活性炭用量为500g，每次吸附时间为10h；过滤，合并两次吸附液，浓缩至药量为0.1g/mL。
(2)积雪草提取物的制备
100g干燥积雪草用70％的乙醇超声提取两次，每次提取乙醇用量为14倍药量，提取时间为70min；过滤，合并两次提取液，加入活性炭吸附一次，活性炭用量为500g，吸附时间为10h，过滤，合并吸附液，浓缩至药量为0.1g/mL。
(3)身体乳的制备方法
益母草精华身体乳由如下重量份的组分组成：
A相：十二烷基硫酸钠1.2份，尿素1份，丙二醇7份，丙三醇4份，卡波姆2020 0.12份，水76.89份；
B相：十六十八醇1.7份，单、双硬脂酸甘油酯1份，二甲基硅油2.5份，GTCC 2.5份，液体石蜡1.2份，凡士林0.5份，油溶性维生素E 0.1份；
C相：益母草提取物0.15份，积雪草提取物0.09份；
D相：玫瑰香精0.05份。
身体乳的制备方法如下：
a.按上述重量配比称取各组分；
b.将A相在80℃温度下缓慢加入B相，高速分散均质机3000r/min搅拌均匀，至完全溶解；
c.降温至70℃，加入C相，高速分散均质机3000r/min搅拌均匀；
d.降温至60℃，加入D相，高速分散均质机3000r/min搅拌均匀，即得。
实施例2本发明一种益母草精华身体乳的制备
(1)益母草提取物的制备
100g干燥益母草用85％乙醇回流提取两次，每次提取乙醇用量为8倍药量，提取时间为120min；过滤，合并两次提取液，加入活性炭吸附两次，每次活性炭用量为500g，吸附时间为8h；过滤，合并两次吸附液，浓缩至药量为0.1g/mL。
(2)积雪草提取物的制备
100g干燥积雪草用50％的乙醇超声提取两次，每次提取乙醇用量为12倍药量，提取时间为60min；过滤，合并两次提取液，加入活性炭吸附一次，活性炭用量为500g，时间为8h，过滤，合并吸附液，浓缩至药量为0.1g/mL。
(3)身体乳的制备方法
益母草精华身体乳由如下重量份的组分组成：
A相：十二烷基硫酸钠0.8份，尿素0.5份，丙二醇5份，丙三醇2份，卡波姆2020 0.08份，水84.46份；
B相：十六十八醇1.3份，单、双硬脂酸甘油酯0.6份，二甲基硅油2份，GTCC 2份，液体石蜡0.8份，凡士林0.3份，油溶性维生素E 0.05份；
C相：益母草提取物0.05份，积雪草提取物0.03份；
D相：玫瑰香精0.03份。
身体乳的制备方法如下：
a.按上述重量配比称取各组分；
b.将A相在70℃温度下缓慢加入B相，高速分散均质机3000r/min搅拌均匀，至完全溶解；
c.降温至60℃，加入C相，高速分散均质机3000r/min搅拌均匀；
d.降温至50℃，加入D相，高速分散均质机3000r/min搅拌均匀，即得。
实施例3本发明一种益母草精华身体乳的制备
(1)益母草提取物的制备
100g干燥益母草用90％乙醇回流提取两次，每次提取乙醇用量为9倍药量，提取时间为125min；过滤，合并两次提取液，加入活性炭吸附两次，每次活性炭用量为500g，吸附时间为9h，过滤，合并两次吸附液，浓缩至药量为0.1g/mL。
(2)积雪草提取物的制备
100g干燥积雪草用60％的乙醇超声提取两次，每次提取乙醇用量为13倍药量，提取时间60min；过滤，合并两次提取液，加入活性炭吸附一次，活性炭用量为500g，吸附时间为9h，过滤，合并吸附液，浓缩至药量为0.1g/mL。
(3)身体乳的制备方法
益母草精华身体乳由如下重量份的组分组成：
A相：十二烷基硫酸钠1.1份，尿素0.8份，丙二醇6份，丙三醇3份，卡波姆20200.1份，水80.34份；
B相：十六十八醇1.5份，单、双硬脂酸甘油酯0.8份，二甲基硅油2.3份，GTCC 2.3份，液体石蜡1份，凡士林0.4份，油溶性维生素E 0.08份；
C相：益母草提取物0.15份，积雪草提取物0.09份；
D相：玫瑰香精0.04份。
身体乳的制备方法如下：
a.按上述重量配比称取各组分；
b.将A相在75℃温度下缓慢加入B相，高速分散均质机3000r/min搅拌均匀，至完全溶解；
c.降温至65℃，加入C相，高速分散均质机3000r/min搅拌均匀；
d.降温至55℃，加入D相，高速分散均质机3000r/min搅拌均匀，即得。
以下通过试验例具体说明本发明的有益效果：
试验例1本发明身体乳配方的中药提取物药效验证及添加比例筛选
酪氨酸酶与黑色素生成有关，抑制酪氨酸酶活性能有效抑制黑色素的生成，达到祛斑的效果。为了验证益母草提取物和积雪草提取物药效及寻求两者最佳添加比例，本试验采用酶标法，测定益母草提取物和积雪草提取物不同添加比例(益母草提取物：积雪草提取物＝5:1、5:2、5:3、5:4、5:5，以下简写益母草：积雪草(5:1、5:2、5:3、5:4、5:5))对酪氨酸酶抑制率的影响。
在酶活反应测定体系中，依次加入20μL样液(50mg/mL)，80μL 120u/mL酪氨酸酶溶液、80μL 6mmol/L左旋多巴溶液，混匀，38℃孵育10min后，测475nm处的吸光值，记为ODS，以20μL 50mmol/L pH为6.8磷酸缓冲溶液(PBS)代替样液作为空白对照组，测得吸光度值ODA；同时以PBS代替样液与酪氨酸酶溶液测空白对照组背景吸光度值ODB，PBS代替酪氨酸酶溶液测样液组背景吸光度值ODC，样液对酶的抑制率I＝[1－(ODS－ODC)/(ODA－ODB)]×100％，实验重复三次，测定不同浓度样液对酪氨酸酶抑制活性的影响，以抑制率对样液浓度作图，试验结果见图1。
利用SPSS 18.0的Probit Regression计算得出、益母草：积雪草(5:1)、益母草：积雪草(5:2)、益母草：积雪草(5:3)、益母草：积雪草(5:4)、益母草：积雪草(5:5)对酪氨酸酶的半数抑制浓度(IC50)分别为32.746±0.982mg/mL、28.734±0.862mg/mL、20.944±0.628mg/mL、72.211±2.166mg/mL、46.421±1.392mg/mL。根据IC50值的大小，故确定本发明身体乳中药提取物添加比例为益母草：积雪草＝5:3，祛斑作用最佳。
试验例2本发明身体乳配方的基质用量筛选
以上实施例仅代表本研究过程中的较优实施例。根据预实验的单因素考察和多名志愿者的感官评价，结合试验例1的结果，先确定了对产品外观、香味影响较小，但祛斑效果好的成分配比：尿素0.8份；丙二醇6份；丙三醇3份；卡波姆2020 0.1份；二甲基硅油2.3份；GTCC 2.3份；液体石蜡1份；凡士林0.4份；油溶性维生素E 0.08份；益母草提取物0.15份；积雪草提取物0.09份；玫瑰香精0.04份的比例。接着对产品外观、香味影响较大的十二烷基硫酸钠(0.9份、1份、1.1份)、十六十八醇(1.4份、1.5份、1.6份)和单、双硬脂酸甘油酯(0.7份、0.8份、0.9份)的比例进一步筛选，根据感官评价表1计算感官评分，根据感官评价结果(表2)确定身体乳的最佳配方比例。
表1感官评价表
表2各配比身体乳的感官评价结果
根据感官评价试验结果筛选出本发明益母草精华身体乳最佳配方的范围是：
A相：十二烷基硫酸钠0.9～1.1份，尿素0.8份，丙二醇6份，丙三醇3份，卡波姆20200.1份，水80.24～80.54份；
B相：十六十八醇1.5份，单、双硬脂酸甘油酯0.8～0.9份，二甲基硅油2.3份，GTCC2.3份，液体石蜡1份，凡士林0.4份，油溶性维生素E 0.08份；
C相：益母草提取物0.15份，积雪草提取物0.09份；
D相：玫瑰香精0.04份。
此范围内的配方感官评分在87分以上。
进一步，根据感官评价试验结果筛选出本发明益母草精华身体乳的最佳配方为：
A相：十二烷基硫酸钠1.1份，尿素0.8份，丙二醇6份，丙三醇3份，卡波姆2020 0.1份，水80.34份；
B相：十六十八醇1.5份，单、双硬脂酸甘油酯0.8份，二甲基硅油2.3份，GTCC 2.3份，液体石蜡1份，凡士林0.4份，油溶性维生素E 0.08份；
C相：益母草提取物0.15份，积雪草提取物0.09份；
D相：玫瑰香精0.04份。
此最佳配方的感官评分为94.3分，为所有配方中感官评分的最高分。
试验例3本发明身体乳的安全性评价
为了确定和评价发明身体乳是否对皮肤有刺激性作用，本试验参照《化妆品安全技术规范(2015版)》的皮肤刺激性实验要求，取实施例3制备的身体乳，在白色新西兰兔上进行了多次皮肤刺激性试验。
(1)实验动物和饲养环境
4只成年、健康、皮肤无损伤的白色新西兰兔(雌雄各2只)，单笼饲养。试验前新西兰兔在实验动物房环境中适应3天时间。实验动物房符合国家规定。选用标准配合饲料，饮水不限制。
(2)多次皮肤刺激性试验步骤
a、试验前将兔子背部脊柱两侧被毛减掉，去毛范围各为3cm×3cm，涂抹面积2.5cm×2.5cm。
b、取身体乳约0.5g涂抹在一侧皮肤上，另一侧涂纯水作为对照，每天涂抹1次，连续涂抹14天。从第二天开始，每次涂抹前剪毛，用纯水清除残留受试物。一小时候观察结果，按表3评分，对照区和试验区同样处理。
(3)结果评价
按下列公式计算每天每只动物平均积分，以表4判定皮肤刺激强度。
表3皮肤刺激反应评分
表4皮肤刺激强度分级
试验结果表明，每天每只动物平均积分为0，说明本发明身体乳对皮肤无刺激性，符合《化妆品安全技术规范(2015版)》对化妆品安全刺激性的要求。
综上，本发明制备的益母草精华身体乳不仅感官优良，同时对皮肤无刺激作用，在保湿的同时具有一定的祛斑作用。

Claims (10)

1.一种具有祛斑作用的组合物，其特征在于：它由以下重量配比的组分组成：益母草提取物0.05～0.15份，积雪草提取物0.03～0.09份。
2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于：每1mL益母草提取物由0.1g干燥益母草提取得到；每1mL积雪草提取物由0.1g干燥积雪草提取得到。
3.据权利要求1或2所述的组合物，其特征在于：所述益母草提取物的制备如下：
干燥益母草用乙醇提取两次，过滤，合并两次滤液，将合并后的滤液用活性炭吸附两次，过滤，合并两次吸附液，即得；
其中，所述提取为回流提取；和/或，所述乙醇的浓度为85～95％；和/或，每次提取时间为120～130min；和/或，每次提取乙醇用量为8～10倍药量；和/或，每次活性炭用量为5倍药量；和/或，吸附时间为8～10h。
4.根据权利要求1或2所述的组合物，其特征在于：所述积雪草提取物的制备如下：
干燥积雪草用乙醇提取两次，过滤，合并两次滤液，将合并后的滤液用活性炭吸附一次，过滤，合并吸附液，即得；
其中，所述提取为超声提取；和/或，所述乙醇的浓度为50～70％；和/或，每次提取时间为60～70min；和/或，每次提取乙醇用量为12～14倍药量；和/或，活性炭用量为5倍药量；和/或，吸附时间为8～10h。
5.一种具有祛斑功效的益母草精华身体乳，其特征在于：它是以权利要求1～4所述的组合物为有效成分，加上日化领域可以接受的辅料制备而成的身体乳。
6.根据权利要求5所述的身体乳，其特征在于：所述身体乳由以下重量份的组分组成：
A相：十二烷基硫酸钠0.8～1.2份，尿素0.5～1份，丙二醇5～7份，丙三醇2～4份，卡波姆2020 0.08～0.12份，水76.89～84.46份；
B相：十六十八醇1.3～1.7份，单、双硬脂酸甘油酯0.6～1份，二甲基硅油2～2.5份，GTCC 2～2.5份，液体石蜡0.8～1.2份，凡士林0.3～0.5份，油溶性维生素E 0.05～0.1份；
C相：益母草提取物0.05～0.15份，积雪草提取物0.03～0.09份；
D相：玫瑰香精0.03～0.05份。
7.根据权利要求6所述的身体乳，其特征在于：所述身体乳由以下重量份的组分组成：
A相：十二烷基硫酸钠0.9～1.1份，尿素0.8份，丙二醇6份，丙三醇3份，卡波姆2020 0.1份，水80.14～80.74份；
B相：十六十八醇1.4～1.6份，单、双硬脂酸甘油酯0.7～0.9份，二甲基硅油2.3份，GTCC2.3份，液体石蜡1份，凡士林0.4份，油溶性维生素E 0.08份；
C相：益母草提取物0.15份，积雪草提取物0.09份；
D相：玫瑰香精0.04份。
8.根据权利要求7所述的身体乳，其特征在于：所述身体乳由以下重量份的组分组成：
A相：十二烷基硫酸钠0.9～1.1份，尿素0.8份，丙二醇6份，丙三醇3份，卡波姆2020 0.1份，水80.24～80.54份；
B相：十六十八醇1.5份，单、双硬脂酸甘油酯0.8～0.9份，二甲基硅油2.3份，GTCC 2.3份，液体石蜡1份，凡士林0.4份，油溶性维生素E 0.08份；
C相：益母草提取物0.15份，积雪草提取物0.09份；
D相：玫瑰香精0.04份。
9.根据权利要求8所述的身体乳，其特征在于：所述身体乳由以下重量份的组分组成：
A相：十二烷基硫酸钠1.1份，尿素0.8份，丙二醇6份，丙三醇3份，卡波姆2020 0.1份，水80.34份；
B相：十六十八醇1.5份，单、双硬脂酸甘油酯0.8份，二甲基硅油2.3份，GTCC 2.3份，液体石蜡1份，凡士林0.4份，油溶性维生素E 0.08份；
C相：益母草提取物0.15份，积雪草提取物0.09份；
D相：玫瑰香精0.04份。
10.一种制备权利要求5～9所述身体乳的方法，其特征在于：它包括以下步骤：
a.按所述重量配比称取各组分；
b.将A相在70～80℃温度下缓缓加入B相，搅拌均匀，至完全溶解；
c.降温至60～70℃，加入C相，搅拌均匀；
d.降温至50～60℃，加入D相，搅拌均匀，即得；
其中，步骤b～d中，所述搅拌使用高速分散均质机，搅拌速度为3000r/min。
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