CN109439550A - 一株抗姜青枯菌的银杏内生球黑孢菌及其应用 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一株抗姜青枯菌的银杏内生球黑孢菌及其应用，属于植物保护技术领域。本发明所述球黑孢菌(Nigrospora sphaerica)，保藏编号为CCTCC M 2018755。对所述菌株Gbh45的发酵产物进行稳定性测试，无论是紫外线照射、酸碱、高温处理对其抗青枯菌的影响都不大，该菌株发酵产物总体稳定性较高，在自然条件下不易变性。

Description

一株抗姜青枯菌的银杏内生球黑孢菌及其应用
技术领域
本发明属于植物保护技术领域，具体涉及一株抗姜青枯菌的银杏内生球黑孢菌及其应用。
背景技术
姜青枯病(又称姜瘟病)，是由青枯劳尔氏菌(Ralstonia solanacearum)引起的一种世界性重大土传病害，广泛分布于热带、亚热带及温带地区，也一直是我国生姜生产的最大障碍。据调查，生姜主产区常年由于姜青枯病的危害而损失20～30％，重者可达80％以上，且一旦大面积发病，很难采取补救措施。此外，腐烂的生姜中还含有黄樟素等对人体有害的物质。因此，对姜青枯劳尔氏菌(以下简称姜青枯菌)进行有效的防治，不仅能提高生姜的产量，而且可以提升生姜的品质。银杏(Ginkgo biloba L.)是我国特有的世界珍稀名贵树种，是银杏属现存的唯一生存种，经过上亿年的演化而存活下来，且在生长期中几乎不感染病虫害，除了其自身对病虫害特有的抗性外，根据内共生理论学说推测，这一现象与其协同进化的内生菌有独特的联系。已有研究表明银杏组织内部存在着多样性丰富的内生真菌，多株内生真菌的代谢产物具有较强的抑菌活性，特别是对植物病原菌的抑制作用因其在农业生产上的应用潜力而逐渐被重视。周松林等从银杏内生菌(Colletotrichumsp.NTB-2)发酵产物中分离得到的化合物apigenin-8-C-β-D-glucopyranoside对枯草芽孢杆菌、洋葱假单胞菌等有较强的抑制活性。张强等从银杏内生真菌液体发酵产物中分离12个化合物，发现化合物角鲨烯对6种植物病原菌有好的抑制活性，对马铃薯干腐病菌、烟草赤星病菌和玉米弯孢病菌的抑制活性较强。但对于银杏内生真菌抗姜青枯菌的研究未见报道。
发明内容
有鉴于此，本发明的目的在于提供一株抗姜青枯菌的银杏内生球黑孢菌及其应用，所述菌株的发酵产物稳定性好，无论是紫外线照射、酸碱、高温处理对其抗青枯菌的影响都不大。
为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案：
本发明提供了一株球黑孢菌菌株(Nigrospora sphaerica)，保藏编号为CCTCC M2018755。
优选的，所述球黑孢菌菌株为银杏内生真菌，分离自银杏的叶。
本发明还提供了上述球黑孢菌菌株在抗姜青枯菌中的应用。
优选的，所述球黑孢菌菌株的发酵产物在抗姜青枯菌中的应用，所述发酵产物的制备方法，包括以下步骤：将所述球黑孢菌菌株接种于PDA斜面培养基上进行菌丝培养，得真菌菌丝；将所述真菌菌丝接种于PDB液体培养基中进行发酵，得发酵液；将所述发酵液离心后取上清液，得球黑孢菌的发酵产物。
优选的，所述菌丝培养的温度为25～32℃，培养时间为3～6d。
优选的，所述发酵的温度为26～30℃，发酵时间为7～12d。
优选的，在所述发酵过程中伴随振荡，所述振荡的速度为180～250rpm。
优选的，所述离心的速度为5000rpm，所述离心的时间为8～12min。
本发明提供了一株球黑孢菌菌株，所述球黑孢菌菌株在PDA培养基上，25℃黑暗条件下培养7d，菌落直径30～40mm，质地绒毛状，灰黑色，背面黑褐色(图1-A)；菌丝褐色，多分枝，具隔膜，直径2.5～5.0μm；分生孢子梗简单，着生侧生厚垣孢子；分生孢子黑色，球形，直径14～16μm(图1-B)。28℃非黑暗条件下摇瓶发酵，第7d开始产红色色素，发酵液颜色随时间的延长，颜色逐渐变深。
本发明提供了所述球黑孢菌菌株在抗姜青枯菌中的应用发酵产物的活性成分为蒽醌类化合物，对生姜青枯菌表现出很强的抗菌效果，且不受紫外线照射、酸碱和高温处理的影响，对生姜青枯菌效果稳定。
菌种保藏信息
球黑孢菌菌株(Nigrospora sphaerica)，菌株编号为球黑孢菌Nigrosporasphaerica Gbh45，保藏编号为CCTCC M 2018755。所述球黑孢菌(Nigrospora sphaerica)菌株的保藏单位为中国典型培养物保藏中心(CCTCC)，保藏地址为武汉大学保藏中心，保藏时间为2018年11月05日。
附图说明
图1为本发明球黑孢菌形态图；
图2为分离得到的内生真菌对姜青枯菌的抑菌活性图；
图3为菌株Gbh45基因组和PCR产物的电泳图谱；
图4为菌株Gbh45的系统发育树；
图5为第10代Gbh45代谢产物抑菌活性图；
图6为菌株抑菌活性物质确定图。
具体实施方式
本发明提供了一株球黑孢菌(Nigrospora sphaerica)菌株，保藏编号为CCTCC M2018755。本发明所述球黑孢菌菌株为银杏内生真菌，分离自银杏的叶。
本发明所述球黑孢菌菌株的分离纯化方法，优选包括：将银杏的叶先用清水冲洗干净，然后随机称取各部分5g，用75％酒精漂洗1min，无菌水冲洗3次，再用0.1％次氯酸钠表面消毒，无菌水冲洗3次。将表面消毒过的银杏组织与固体PDA平板接触5min后取出，平板培养48h后，取无菌落产生的平板培养基上的叶，消毒晾干后移入无菌研钵中，加10mL无菌水研磨成匀浆，静置15min后，各取0.1mL涂平板，每处理重复2次，28℃黑暗培养3～4d，开始产生菌落，得银杏内生真菌。将分离的内生真菌，接种在PDA斜面培养基上，待菌株生长旺盛，挑取菌丝接入装有20mL PDB液体培养基中的100mL三角瓶中，置恒温振荡培养箱中，28℃，200r/min发酵培养7d。取发酵液1mL，5000r/min，4℃离心10min，上清液低温保存。将青枯菌接种于已灭菌的NB培养基中，37℃摇瓶培养40h。采用稀释涂布法，将青枯菌液稀释100倍，取0.1mL涂布于NA培养基中，将已灭菌的牛津杯(内径6mm×7.8mm×10mm)置于试验平板上，向杯中注入150μL发酵上清液，37℃培养24h，每个样品做2次重复。取出培养皿，去除牛津杯，采用精度为0.1mm的游标卡尺通过十字交叉法测量抑菌圈直径(cm)。同时用标准抗生素(100μg/mL硫酸链霉素溶液，生工生物工程上海股份有限公司，货号B540730-0010)为阳性对照，筛选出发酵液的抑菌活力最高的菌株，命名为Gbh45。
本发明还提供了上述球黑孢菌菌株在抗姜青枯菌中的应用。
优选的，本发明提供了上述球黑孢菌菌株的发酵产物在在抗姜青枯菌中的应用，所述发酵产物的制备方法，优选包括以下步骤：
将所述球黑孢菌菌株接种于PDA斜面培养基上进行菌丝培养，得真菌菌丝；
将所述真菌菌丝接种于PDB液体培养基中进行发酵，得发酵液；
将所述发酵液离心后取上清液，得球黑孢菌的发酵产物。
本发明所述菌丝培养的温度优选为25～32℃，更优选为26～30℃，最优选为28℃。本发明所述菌丝培养的培养时间优选为3～6d，更优选为4～5d。本发明利用真菌菌丝进行发酵，所述发酵的温度优选为26～30℃，更优选为27～29℃，最优选为28℃。本发明所述发酵的时间优选为7～12d，更优选为9～11d，最优选为10d。在所述发酵过程中优选伴随振荡，所述振荡的速度优选为180～250rpm，更优选为190～220rpm，最优选为200rpm。本发明对发酵得到的发酵液进行离心，所述离心的转速优选为5000rpm，所述离心的时间优选为8～12min，更优选为9～11min，最优选为10min。
下面结合实施例对本发明提供的球黑孢菌及其应用进行详细的说明，但是不能把它们理解为对本发明保护范围的限定。
实施例1
在湖南省永州市双牌县茶林镇桐子坳村，取树龄约800年的银杏叶组织，将银杏的叶先用清水冲洗干净，然后随机称取各部分5g，用75％酒精漂洗1min，无菌水冲洗3次，再用0.1％次氯酸钠表面消毒，无菌水冲洗3次。
将表面消毒过的银杏组织与固体PDA平板接触5min后取出，平板培养48h后，取无菌落产生的平板培养基上的叶，消毒晾干后移入无菌研钵中，加10mL无菌水研磨成匀浆，静置15min后，各取0.1mL涂平板，每处理重复2次，28℃黑暗培养5d，得银杏内生真菌。将分离的内生真菌，接种在PDA斜面培养基上，待菌株生长旺盛，挑取菌丝接入装有20mL PDB液体培养基中的100mL三角瓶中，置恒温振荡培养箱中，28℃，200r/min发酵培养10d。其中，从叶分别筛选出65株内生真菌。取发酵液1mL，5000r/min，4℃离心10min，上清液低温保存。
将青枯菌接种于已灭菌的NB培养基中，37℃摇瓶培养40h。采用稀释涂布法，将青枯菌液稀释100倍，取0.1mL涂布于NA培养基中，将已灭菌的牛津杯(内径6mm×7.8mm×10mm)置于试验平板上，向杯中注入150μL发酵上清液，37℃培养24h，每个样品做2次重复。取出培养皿，去除牛津杯，采用精度为0.1mm的游标卡尺通过十字交叉法测量抑菌圈直径(cm)。同时用标准抗生素(100μg/mL硫酸链霉素溶液，生工生物工程上海股份有限公司，货号B540730-0010)为阳性对照。其中产生抑菌圈的仅有5株菌，对姜青枯菌的抑菌活性如图2所示，将发酵液的抑菌活力最高的菌株命名为Gbh45，抑菌圈直径达2.04cm。
实施例2
形态学特征分析：
将筛选得到的菌株Gbh45在PDA培养基上，25℃黑暗条件下培养7d，菌落直径30～40mm，质地绒毛状，灰黑色，背面黑褐色(图1-A)。菌丝褐色，多分枝，具隔膜，直径2.5～5.0μm。分生孢子梗简单，着生侧生厚垣孢子。分生孢子黑色，球形，直径14～16μm(图1-B)。28℃非黑暗条件下摇瓶发酵，第7d开始产红色色素，发酵液颜色随时间的延长，颜色逐渐变深。
实施例3
ITS序列分析：
提取方法按照Biomiga公司Fungal DNAkit说明书提取菌株Gbh45基因组，基因组琼脂糖胶电泳图谱如图3-A所示。
ITS序列特异性引物(苏州泓迅生物科技股份有限公司广州分公司合成)为：
ITS1：5′-TCCGTAGGTGAACCTGCGG-3′；
ITS4：5′-TCCTCCGCTTATTGATATGC-3′。
PCR反应体系为50μL，其中Phanta Super-Fidelity DNAPolymerase Mix(2×)，上、下游引物各2μL，真菌DNA 0.5μL，然后用水补足到50μL。反应条件为：95℃预变性5min；95℃变性15s，55℃退火15s，72℃延伸30s，35个循环；72℃再延伸3min。PCR产物经琼脂糖凝胶电泳分析并纯化回收，电泳图谱如图3-B所示，回收的PCR产物送北京睿博兴科生物技术有限公司广州分公司双向测序，并对双向测序结果进行拼接，获得目标菌的ITS序列信息。
测序结果提交NCBI进行序列比对分析，选取同源性最高的前9条序列，利用MEGA7.0软件，基于邻接法(Neighbor Joining Method)构建系统发育树，bootstrap检验值≥50％，1000次重复，具体结果如图4所示：Gbh45与Nigrospora sphaerica最大相似度达到99％，与其他种进化距离较远。结合菌株的培养特征、形态特征、基因序列综合分析，该菌株鉴定为球黑孢菌Nigrospora sphaerica。
实验1：发酵上清液对紫外线耐受性实验
取实施例1中发酵上清液于灭菌后的培养皿中，放于波长320～400nm的紫外灯20cm处，紫外线分别照射发酵液10、20、30、40、50、60min后，测定其对青枯菌的抑菌直径，以不经处理的发酵上清液为对照，具体结果如表1所示：
表1.紫外线、pH值和温度对Gbh45代谢产物抑菌活性影响
Gbh45菌株的活性产物有较强的抗紫外线照射的能力，经不同时间紫外线照射处理后，其抑菌圈大小在1.39～1.41cm之间，变化范围小，与未经紫外照射的对照组相比，菌株发酵产物的抑菌活性几乎没有差异。这表明，Gbh45菌株发酵液中的活性物质稳定性强，具有很强的抗紫外线照射能力。
实验2：发酵上清液对温度耐受性实验
取发酵上清液分别置于20、30、40、50、60、80、100℃的水浴锅中处理30min，取出后放置在常温环境中，待其冷却后测试其对青枯菌的抑菌直径，以28℃发酵温度下放置的发酵上清液为对照。
结果如表1所示：当温度从20℃上升至100℃时，抑菌圈的大小1.30～1.31cm之间，与对照相比几乎没有变化，说明Gbh45发酵液中的抑菌活性成分对温度不敏感，在较宽的温度范围内都能保持很好的稳定性，特别是在高温仍能保持很强的稳定性。
实验3：发酵上清液对不同pH值耐受性实验
取发酵液上清液于常温下分别调节其pH值为1、3、5、7、9、11、13，处理30min后调回原pH值，测定其对青枯菌的抑菌直径，以不经处理的发酵上清液为对照。
结果如表1所示：未经处理的对照组的发酵液pH值为6.8，酸碱处理后的发酵液对青枯菌的抑制作用有轻微下降，其中pH值为1时下降幅度最大，降低15.9％；而pH7-13时，其抑制作用几乎没有变化，pH值13时下降幅度最大，也仅为4.7％，这表明Gbh45菌株发酵液中的抑菌活性物质具有很强的耐强酸耐强碱的特性，且在碱性条件下的稳定性高于酸性条件下，在中性条件下的抑菌活性最高。
实验4：菌株Gbh45的拮抗遗传稳定性实验
将菌株Gbh45连续传至第10代，内生真菌的生物学特性和生产性均没发生退化，仍有较强的抑菌性，抑菌圈如图5所示，其中1和2为Gbh45发酵液，3为100μg/mL硫酸链霉素(阳性对照)，4为无菌水(阴性对照)，可见此菌的遗传性良好。
实验5：菌株抑菌活性物质确定
取2L发酵液，按顺序分别用二氯甲烷、乙酸乙酯和正丁醇萃取三次，每次600mL，减压浓缩获得二氯甲烷、乙酸乙酯和正丁醇三部位浸膏，并回收水部位蒸干，获得水部位浸膏。
对四个部位的浸膏进行抗菌活性测试，结果如图6所示：其中乙酸乙酯浸膏标记为乙，二氯甲烷标记为二，正丁醇标记为正，水部位浸膏标记为水，可见乙酸乙酯和二氯甲烷部位活性较好，二氯甲烷部位更好，且二者化学成分相同。
提取各部分浸膏，对其进行HPLC分析，发现其活性成分为蒽醌类化合物，化学结构式如式I所示：
本发明提供了一株球黑孢菌及其发酵产物在抗姜青枯菌中的应用，对所述菌株Gbh45的发酵产物进行稳定性测试，无论是紫外线照射、酸碱、高温处理对其抗青枯菌的影响都不大，该菌株发酵产物总体稳定性较高，在自然条件下不易变性。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (8)

1.一株球黑孢菌(Nigrospora sphaerica)菌株，保藏编号为CCTCC M 2018755。
2.根据权利要求1所述菌株，其特征在于，所述球黑孢菌为银杏内生真菌，分离自银杏的叶。
3.权利要求1或2所述菌株在抗姜青枯菌中的应用。
4.根据权利要求3所述应用，其特征在于，所述球黑孢菌菌株的发酵产物在抗姜青枯菌中的应用，所述发酵产物的制备方法，包括以下步骤：
将所述球黑孢菌菌株接种于PDA斜面培养基上进行菌丝培养，得真菌菌丝；
将所述真菌菌丝接种于PDB液体培养基中进行发酵，得发酵液；
将所述发酵液离心后取上清液，得球黑孢菌的发酵产物。
5.根据权利要求4所述应用，其特征在于，所述菌丝培养的温度为25～32℃，培养时间为3～6d。
6.根据权利要求4所述应用，其特征在于，所述发酵的温度为26～30℃，发酵时间为7～12d。
7.根据权利要求4或6所述应用，其特征在于，在所述发酵过程中伴随振荡，所述振荡的速度为180～250rpm。
8.根据权利要求4所述应用，其特征在于，所述离心的速度为5000rpm，所述离心的时间为8～12min。
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108624527A (zh) * 2018-05-12 2018-10-09 湖南科技学院 一种防治姜青枯病的银杏源促生制剂
CN110178676A (zh) * 2019-06-28 2019-08-30 广西壮族自治区农业科学院微生物研究所 一种生姜和香蕉套种的方法
CN112521261A (zh) * 2020-11-11 2021-03-19 湖南科技学院 银杏内生真菌球黑孢菌次级代谢产物及其抑菌用途
CN113303342A (zh) * 2021-05-19 2021-08-27 湖南科技学院 银杏内生球黑孢菌生物农药及其制备方法与应用
CN114246193A (zh) * 2021-12-27 2022-03-29 湖南科技学院 一种烟草花叶病毒免疫诱抗剂及其制备方法与应用

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106978356A (zh) * 2017-03-24 2017-07-25 湖北省荆楚药材研究院 一株产bostrycin的蕲艾内生真菌HCH285
CN108624527A (zh) * 2018-05-12 2018-10-09 湖南科技学院 一种防治姜青枯病的银杏源促生制剂

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106978356A (zh) * 2017-03-24 2017-07-25 湖北省荆楚药材研究院 一株产bostrycin的蕲艾内生真菌HCH285
CN108624527A (zh) * 2018-05-12 2018-10-09 湖南科技学院 一种防治姜青枯病的银杏源促生制剂

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
AHMED M. METWALY 等: "Nigrosphaerin A a new isochromene derivative from the endophytic fungus Nigrospora sphaerica", 《PHYTOCHEM LETT.》 *

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108624527A (zh) * 2018-05-12 2018-10-09 湖南科技学院 一种防治姜青枯病的银杏源促生制剂
CN110178676A (zh) * 2019-06-28 2019-08-30 广西壮族自治区农业科学院微生物研究所 一种生姜和香蕉套种的方法
CN110178676B (zh) * 2019-06-28 2021-07-20 广西壮族自治区农业科学院微生物研究所 一种生姜和香蕉套种的方法
CN112521261A (zh) * 2020-11-11 2021-03-19 湖南科技学院 银杏内生真菌球黑孢菌次级代谢产物及其抑菌用途
CN112521261B (zh) * 2020-11-11 2022-07-08 湖南科技学院 银杏内生真菌球黑孢菌次级代谢产物及其抑菌用途
CN113303342A (zh) * 2021-05-19 2021-08-27 湖南科技学院 银杏内生球黑孢菌生物农药及其制备方法与应用
CN114246193A (zh) * 2021-12-27 2022-03-29 湖南科技学院 一种烟草花叶病毒免疫诱抗剂及其制备方法与应用
CN114246193B (zh) * 2021-12-27 2023-02-24 湖南科技学院 一种烟草花叶病毒免疫诱抗剂及其制备方法与应用

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