CN109422353A - 含氨氮循环冷却水处理用组合物及其应用 - Google Patents

含氨氮循环冷却水处理用组合物及其应用 Download PDF

Info

Publication number
CN109422353A
CN109422353A CN201710758993.2A CN201710758993A CN109422353A CN 109422353 A CN109422353 A CN 109422353A CN 201710758993 A CN201710758993 A CN 201710758993A CN 109422353 A CN109422353 A CN 109422353A
Authority
CN
China
Prior art keywords
ammonia nitrogen
containing ammonia
cooling water
acid
water
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
CN201710758993.2A
Other languages
English (en)
Inventor
吴颖
郦和生
秦会敏
楼琼慧
谢文州
张春原
王洪英
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sinopec Beijing Research Institute of Chemical Industry
China Petroleum and Chemical Corp
Original Assignee
Sinopec Beijing Research Institute of Chemical Industry
China Petroleum and Chemical Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sinopec Beijing Research Institute of Chemical Industry, China Petroleum and Chemical Corp filed Critical Sinopec Beijing Research Institute of Chemical Industry
Priority to CN201710758993.2A priority Critical patent/CN109422353A/zh
Publication of CN109422353A publication Critical patent/CN109422353A/zh
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F3/00—Biological treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F3/34—Biological treatment of water, waste water, or sewage characterised by the microorganisms used
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2103/00—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated
    • C02F2103/02—Non-contaminated water, e.g. for industrial water supply
    • C02F2103/023—Water in cooling circuits

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)

Abstract

本发明涉及循环冷却水领域，涉及含氨氮循环冷却水处理用组合物及其应用和含氨氮循环冷却水处理的方法。具体地，本发明提供了一种含氨氮循环冷却水处理用组合物，该组合物含有硝化细菌、锌盐、阻垢分散剂和可选的pH调节剂。使用本发明提供的组合物对含氨氮循环冷却水进行处理时，可以使含氨氮的循环水系统中的换热管保持较低的碳钢腐蚀速率、粘附速率和铜腐蚀速率。

Description

含氨氮循环冷却水处理用组合物及其应用
技术领域
本发明涉及循环冷却水领域，具体地，涉及一种含氨氮循环冷却水处理用组合物及其应用，以及含氨氮循环冷却水处理的方法。
背景技术
原油中通常含有含氮化合物，因此在炼制的过程中会产生含氨氮的物料流。换热装置一旦发生泄漏，氨氮会随物料进入循环冷却水系统，导致循环冷却水水质不稳定甚至恶化，造成换热器腐蚀、结垢、菌藻滋生，不仅降低换热器的热交换能力，还会加重泄漏，造成恶性循环。
漏氨对换热器的影响主要有：循环水的pH值下降，造成碳钢换热器的腐蚀；氨与水中的重碳酸钙反应生成CaCO3，CaCO3沉积在换热器上，降低换热效率；当氨浓度高时，与循环水中的锌离子发生反应，生成Zn(OH)2沉淀，影响缓蚀和传热；氨和铜生成铜—氨络离子，腐蚀铜及铜合金。
CN103030225A提供了一种漏氨氮循环水处理方法，其包括以下步骤：a)控制循环水的pH值在7.5-9.0之间；b)加入阻垢缓蚀剂，所述阻垢缓蚀剂包含以下组分：A)至少一种无磷缓蚀剂，所述无磷缓蚀剂为选自硫脲及其衍生物和含氮杂环化合物类吸附膜型缓蚀剂，B)至少一种阻垢分散剂，所述阻垢分散剂为至少一种含羧酸基的无磷聚合物，C)锌盐；c)加入至少一种含溴杀菌剂；d)加入至少一种磺酸盐型阴离子表面活性剂。
CN103030226A提供了一种漏氨氮循环水处理方法，其包括以下步骤：a)控制循环水的pH值在7.5-9.0之间；b)加入阻垢缓蚀剂，所述阻垢缓蚀剂包含以下组分：A)至少一种无磷缓蚀剂，所述无磷缓蚀剂为水溶性钒酸盐和/或天然高分子聚合物，B)至少一种阻垢分散剂，所述阻垢分散剂为至少一种含羧酸基的无磷聚合物，C)锌盐；c)加入至少一种含溴杀菌剂；d)加入至少一种磺酸盐型阴离子表面活性剂，其中天然高分子化合物选自单宁酸和木质素类天然高分子化合物。
可见，目前循环水处理多以投加化学药剂的方式对腐蚀、结垢和生物黏泥进行控制，对于漏氨氮循环水系统，多以调整水处理剂配方，加大缓蚀阻垢剂、分散剂的投加量，补加非氧化型杀菌剂和频繁换水来应对，不仅造成水资源和水处理剂的浪费，大量化学药剂随循环水排污水外排，还加重了环境负担。因此，十分有必要寻找一种特别适用于含氨氮的循环水的处理方法。
发明内容
本发明的目的是为了克服现有技术存在的上述缺陷，提供一种含氨氮循环冷却水处理用组合物及其应用，以及含氨氮循环冷却水处理的方法。使用本发明提供的组合物对含氨氮循环冷却水进行处理时，可以使含氨氮的循环水系统中的换热管保持较低的碳钢腐蚀速率、粘附速率和铜腐蚀速率。
为了实现上述目的，第一方面，本发明提供了一种含氨氮循环冷却水处理用组合物，其中，该组合物含有硝化细菌、锌盐、阻垢分散剂和可选的pH调节剂。
第二方面，本发明还提供了上述组合物在含氨氮循环冷却水处理中的应用。
第三方面，本发明还提供了一种含氨氮循环冷却水处理的方法，其中，该方法包括：将硝化细菌、锌盐、阻垢分散剂和可选的pH调节剂投加至含氨氮循环冷却水系统中。
本发明通过在含氨氮循环冷却水系统的集水池中投加硝化细菌、锌盐和阻垢分散剂，并控制含氨氮循环冷却水的pH值在特定范围内(8-9.5)，可以使含氨氮的循环水系统中的换热管的粘附速率保持在9.9mcm以下，碳钢腐蚀速率保持在0.067mm/a以下，以及铜腐蚀速率保持在0.002mm/a以下。
具体实施方式
在本文中所披露的范围的端点和任何值都不限于该精确的范围或值，这些范围或值应当理解为包含接近这些范围或值的值。对于数值范围来说，各个范围的端点值之间、各个范围的端点值和单独的点值之间，以及单独的点值之间可以彼此组合而得到一个或多个新的数值范围，这些数值范围应被视为在本文中具体公开。
第一方面，本发明提供了一种含氨氮循环冷却水处理用组合物，其中，该组合物含有硝化细菌、锌盐、阻垢分散剂和可选的pH调节剂。
在本发明中，以氮元素计，所述含氨氮循环冷却水的氨氮含量优选为0.01-50mg/L，更优选为5-40mg/L，进一步优选为10-30mg/L。
根据本发明，相对于每L含氨氮循环冷却水，所述硝化细菌的含量优选为60-400mg，更优选为80-200mg。本发明中涉及的微生物的重量均以细胞干基计。
根据本发明，所述硝化细菌优选为亚硝酸菌和/或硝酸菌，更优选为亚硝酸菌和硝酸菌。在优选的情况下，当所述硝化细菌为亚硝酸菌和硝酸菌时，所述亚硝酸菌与所述硝酸菌的重量比为1：0.02-40，更优选为1：0.05-20。
根据本发明，所述亚硝酸菌选自亚硝化单胞菌属(Nitrosomonas)、亚硝化螺菌属(Nitrosospira)、亚硝化球菌属(Nitrosococcus)和亚硝化叶菌属(Nitrosolobus)中的至少一种菌；优选地，所述亚硝酸菌选自欧洲亚硝化单胞菌(Nitrosomonas europaea)、红假亚硝化单胞菌(Nitrosomonas oligotropha)、活动亚硝化单胞菌(Nitrosomonasmobilis)、耐冷亚硝化单胞菌(Nitrosomonas cryotolerans)、亚硝基亚硝化球菌(Nitrosococcus nitrosus)、海洋亚硝化球菌(Nitrosococcus oceani)、白里亚硝化螺菌(Nitrosospira briensis)、多型亚硝化螺菌(Nitrosospira multiformis)、纤细亚硝化螺菌(Nitrosospira tenuis)和多型亚硝化叶菌(Nitrosolobus multiformis)中的至少一种；更优选地，所述亚硝酸菌选自欧洲亚硝化单胞菌、海洋亚硝化球菌、多型亚硝化螺菌和耐冷亚硝化单胞菌中的至少一种。
根据本发明，所述硝酸菌选自硝化杆菌属(Nitrobacter)、硝化刺菌属(Nitrospina)、硝化球菌属(Nitrococcus)和硝化螺菌属(Nitrospira)中的至少一种菌；优选地，所述硝酸菌选自汉堡硝化杆菌(Nitrobacter hamburgensis)、乌氏硝化杆菌(Nitrobacter vulgaris)、维氏硝化杆菌(Nitrobacter winogradskyi)、活动硝化球菌(Nitrococcus mobilis)、纤细硝化刺菌(Nitrospina gracilis)和海洋硝化螺菌(Nitrospira marina)中的至少一种；更优选地，所述硝酸菌选自维氏硝化杆菌、活动硝化球菌和纤细硝化刺菌中的至少一种。
在本发明中，对所述硝化细菌的形式没有特别的限定，只要将其投入循环冷却水系统中具有活性即可，例如，所述硝化细菌的形式可以为粉剂、菌悬液和乳剂中的至少一种，优选为粉剂。
在本发明中，对所述硝化细菌的来源没有特别的限定，例如，可以通过常规的商购手段直接获得；也可以通过常规的手段获得菌种，然后通过常规的微生物培养方法对菌种进行自行扩大培养获得。
根据本发明，所述以Zn2+计的所述锌盐和所述阻垢分散剂的重量比优选为0.0067-1.25：1，更优选为0.02-0.5：1，进一步优选为0.025-0.4：1。
根据本发明，对所述锌盐的种类没有特别的限定，只要在水中可以提供游离的Zn2+即可，例如，所述锌盐可以为硫酸锌和/或氯化锌。
根据本发明，所述阻垢分散剂为羧酸类聚合物、有机膦酸类化合物、磺酸类聚合物、羧酸-磺酸类聚合物和天然酚类物质中的至少一种；优选地，所述阻垢分散剂为聚丙烯酸、丙烯酸共聚物、聚马来酸、马来酸共聚物、聚磺化苯乙烯、丙烯酸-烯丙基磺酸钠共聚物、羟基乙叉二膦酸(HEDP)、氨基三亚甲基膦酸(ATMP)、乙二胺四甲叉膦酸(EDTMP)、乙脒基乙叉二膦酸(AEDP)、膦羧酸、三元醇酯、六元醇酯、醇胺酯、腐植酸钠、单宁和磺化木质素中的至少一种；更优选地，所述阻垢分散剂为聚丙烯酸、聚磺化苯乙烯、羟基乙叉二膦酸、氨基三亚甲基膦酸和单宁中的至少一种。
本发明对所述阻垢分散剂的来源没有特别的限定，例如，可以通过常规的商购手段获得。
在本发明中，所述pH调节剂的含量使得含氨氮循环冷却水的pH为8-9.5。本发明对所述pH调节剂的种类没有特别的限定，可以为本领域常规使用的各种酸剂和/或碱剂；优选地，所述pH调节剂为无机酸和/或无机碱；更优选地，所述pH调节剂为硫酸、盐酸、硝酸、碳酸氢钠、碳酸氢钾、氢氧化钠和氢氧化钾中的至少一种。
根据本发明，所述硝化细菌、所述锌盐、所述阻垢分散剂和所述pH调节剂各自分开保存。
第二方面，本发明还提供了上述组合物在含氨氮循环冷却水处理中的应用；优选地，以氮元素计，所述含氨氮循环冷却水的氨氮含量为0.01-50mg/L，更优选为5-40mg/L，进一步优选为10-30mg/L。
在本发明的一种优选的实施方式中，在所述含氨氮循环冷却水中，以CaCO3计的Ca2 +浓度为200-300mg/L，更优选为250-270mg/L；以CaCO3计的总硬度为300-500mg/L，更优选为400-420mg/L；以CaCO3计的总碱度为150-200mg/L，更优选为160-170mg/L；Cl-浓度为50-100mg/L，更优选为80-90mg/L；COD值为5-40mg/L，更优选为10-20mg/L；以N元素计的氨氮含量为0.01-50mg/L，更优选为5-40mg/L，进一步优选为10-30mg/L；pH值为6-9，更优选为8-8.5。
在本发明中，Ca2+检测参照标准GB/T 6910-2006；总碱度检测参照标准GB/T15451-2006；总硬度检测参照标准GB/T 6909-2008；Cl-浓度检测参照标准GB/T 15453-2008；pH值检测参照标准GB/T 6920-1986；COD检测参照标准GB/T 15456-2008；氨氮含量检测参照标准HG/T 2158-2011。
第三方面，本发明还提供了一种含氨氮循环冷却水处理的方法，该方法包括：将硝化细菌、锌盐、阻垢分散剂和可选的pH调节剂投加至含氨氮循环冷却水系统中；优选地，以氮元素计，所述含氨氮循环冷却水的氨氮含量为0.01-50mg/L，更优选为5-40mg/L，进一步优选为10-30mg/L。
在本发明中，所述含氨氮循环冷却水的组成如上所述，在此不再赘述。
在本发明中，当所述含氨氮循环冷却水系统进行补水时，需要对其进行浓缩，所述浓缩的倍数使得补水前的含氨氮循环冷却水的Cl-浓度与所述补水的Cl-浓度的比值优选为1.5-3.5：1，更优选为1.8-3.2：1。
根据本发明，所述硝化细菌的投加方式优选为分步投加。更优选地，所述硝化细菌的投加频率为每5-15天投加一次，优选为每8-10天投加一次。进一步优选地，相对于每L含氨氮循环冷却水，所述硝化细菌的每次投加量为60-400mg，优选为80-200mg。
在本发明的一种优选的实施方式中，所述分步投加包括首次投加和后续投加。更优选地，相对于每L循环冷却水，所述硝化细菌的首次投加量大于等于后续投加量，优选大于后续投加量。进一步优选地，所述硝化细菌的首次投加量为200-400mg，优选为200-300mg；后续投加量均为60-400mg，优选为80-200mg。
在本发明所述的方法中，所述硝化细菌的种类、来源和形式如上所述，在此不再赘述。
在本发明优选的实施方式中，所述硝化细菌为亚硝酸菌和/或硝酸菌，优选为亚硝酸菌和硝酸菌。更优选地，当所述硝化细菌为亚硝酸菌和硝酸菌时，所述亚硝酸菌与所述硝酸菌的重量比为1：0.02-40，优选为1：0.05-20。
根据本发明，对所述锌盐的投加方式没有特别的限定，只要保证含氨氮循环冷却水中的Zn2+的浓度保持在特定的范围内即可，优选地，含氨氮循环冷却水中的Zn2+的浓度保持在0.2-5mg/L，更优选为0.5-2mg/L。在本发明中，含氨氮循环冷却水中Zn2+的浓度可以根据锌盐的投加量以及补充的循环冷却水的量和排出的循环冷却水的量来确定。
根据本发明，对所述阻垢分散剂的投加方式没有特别的限定，只要保证含氨氮循环冷却水中的阻垢分散剂的浓度保持在特定的范围内即可，优选地，所述阻垢分散剂的投加量使得含氨氮循环冷却水中所述阻垢分散剂的浓度保持为4-30mg/L，更优选为5-20mg/L。在本发明中，含氨氮循环冷却水中阻垢分散剂的浓度可以根据阻垢分散剂的投加量以及补充的循环冷却水的量和排出的循环冷却水的量来确定。
根据本发明，所述pH调节剂的投加量使得含氨氮循环冷却水的pH优选为8-9.5。
在本发明所述的方法中，所述锌盐、阻垢分散剂和pH调节剂的种类和来源均如上所述，在此不再赘述。
在本发明中，所述循环冷却水系统可以为本领域常规使用的系统，例如，所述循环冷却水系统包括以下部分：集水池、循环泵、换热器和冷却塔，其中，各部分通过管道连接。
在优选的情况下，所述硝化细菌的投加位置为含氨氮循环冷却水系统中的集水池；更优选地，所述锌盐的投加位置为含氨氮循环冷却水系统中的集水池；进一步优选地，所述阻垢分散剂的投加位置为含氨氮循环冷却水系统中的集水池；再进一步优选地，所述pH调节剂的投加位置为含氨氮循环冷却水系统中的集水池。
以下将通过实施例对本发明进行详细描述。
以下实施例和对比例中，
试验用补水的水质如表1所示，并通过向其中投加氨水以模拟含氨氮循环冷却水，其中，Ca2+浓度、总碱度和总硬度均以CaCO3计，氨氮以N计。
Ca2+检测参照标准GB/T 6910-2006；总碱度检测参照标准GB/T 15451-2006；总硬度检测参照标准GB/T 6909-2008；Cl-检测参照标准GB/T 15453-2008；pH值检测参照标准GB/T 6920-1986；COD检测参照标准GB/T 15456-2008；氨氮检测参照标准HG/T 2158-2011。
表1
为了模拟现场，进行了动态模拟试验。动态模拟试验方法按中华人民共和国化工行业标准HG/T2160-2008进行，试片和试管材质为20#碳钢或铜。
动态模拟试验检测经处理后的含氨氮循环冷却水的碳钢腐蚀速率、粘附速率和铜腐蚀速率。
实施例1
本实施例用于说明本发明提供的含氨氮循环冷却水处理方法。
水质：表1中的试验用水
浓缩倍数(循环冷却水的Cl-浓度与补充水的Cl-浓度的比值)：2.3±0.2
pH：8.2±0.2
流速：1m/s
处理：向循环水中投加氨水，维持其理论浓度在每L循环水20mg(以N计)；向集水池内投加欧洲亚硝化单胞菌(购自BNCC菌种库，货号ATCC19718)，投加量为每L循环水100mg，此后每10天投加一次，每次投加量为每L循环水50mg；向集水池内投加维氏硝化杆菌(购自BNCC菌种库，货号ATCC25391)，投加量为每L循环水100mg，此后每10天投加一次，每次投加量为每L循环水75mg；向集水池中投加硫酸锌，使得循环冷却水中Zn2+的浓度保持在1.2mg/L；向集水池中投加聚丙烯酸(购自山东泰和水处理科技股份有限公司)，保持每L循环水中聚丙烯酸的含量为12mg。
循环水在换热器入口处的入口温度：32±1℃
循环水进出口温差：8-10℃
运行时间：60天
动态模拟试验结果见表2。
实施例2
本实施例用于说明本发明提供的含氨氮循环冷却水处理方法。
水质：表1中的试验用水
浓缩倍数(循环冷却水的Cl-浓度与补充水的Cl-浓度的比值)：2.3±0.2
pH：8.5±0.2
流速：1m/s
处理：向循环水中投加氨水，维持其浓度在每L循环水30mg(以N计)；向集水池内投加海洋亚硝化球菌(购自BNCC菌种库，货号ATCC19707)，投加量为每L循环水100mg，此后每10天投加一次，每次投加量为每L循环水30mg；向集水池内投加活动硝化球菌(购自BNCC菌种库，货号ATCC25380)，投加量为每L循环水100mg，此后每10天投加一次，每次投加量为每L循环水50mg；向集水池中投加氯化锌，使得循环冷却水中Zn2+的浓度保持在1.5mg/L；向集水池中投加聚磺化苯乙烯(购自山东泰和水处理科技股份有限公司)，保持每L循环水中聚丙烯酸的含量为10mg。
循环水在换热器入口处的入口温度：32±1℃
循环水进出口温差：8-10℃
运行时间：60天
动态模拟试验结果见表2。
实施例3
本实施例用于说明本发明提供的含氨氮循环冷却水处理方法。
水质：表1中的试验用水
浓缩倍数(循环冷却水的Cl-浓度与补充水的Cl-浓度的比值)：2.3±0.2
pH：9.0±0.2
流速：1m/s
处理：向循环水中投加氨水，维持其浓度在每L循环水10mg(以N计)；向集水池内投加多型亚硝化螺菌(购自BNCC菌种库，货号ATCC25196)，投加量为每L循环水100mg，此后每10天投加一次，每次投加量为每L循环水75mg；向集水池内投加活动硝化球菌(同实施例2)，投加量为每L循环水100mg，此后每10天投加一次，每次投加量为每L循环水30mg；向集水池中投加硫酸锌，使得循环冷却水中Zn2+的浓度保持在1mg/L；向集水池中投加HEDP(购自山东泰和水处理科技股份有限公司)，保持每L循环水中HEDP的含量为15mg。
循环水在换热器入口处的入口温度：32±1℃
循环水进出口温差：8-10℃
运行时间：60天
动态模拟试验结果见表2。
实施例4
本实施例用于说明本发明提供的含氨氮循环冷却水处理方法。
水质：表1中的试验用水
浓缩倍数(循环冷却水的Cl-浓度与补充水的Cl-浓度的比值)：2.3±0.2
pH：8.2±0.2
流速：1m/s
处理：向循环水中投加氨水，维持其理论浓度在每L循环水30mg(以N计)；向集水池内投加耐冷亚硝化单胞菌(购自BNCC菌种库，货号ATCC49181)，投加量为每L循环水100mg，此后每10天投加一次，每次投加量为每L循环水5mg；向集水池内投加维氏硝化杆菌(同实施例1)，投加量为每L循环水100mg，此后每10天投加一次，每次投加量为每L循环水100mg；向集水池中投加氯化锌，使得循环冷却水中Zn2+的浓度保持在0.5mg/L；向集水池中投加ATMP(购自山东泰和水处理科技股份有限公司)，保持每L循环水中ATMP的含量为20mg。
循环水在换热器入口处的入口温度：32±1℃
循环水进出口温差：8-10℃
运行时间：60天
动态模拟试验结果见表2。
实施例5
本实施例用于说明本发明提供的含氨氮循环冷却水处理方法。
水质：表1中的试验用水
浓缩倍数(循环冷却水的Cl-浓度与补充水的Cl-浓度的比值)：2.3±0.2
pH：8.5±0.2
流速：1m/s
处理：向循环水中投加氨水，维持其浓度在每L循环水20mg(以N计)；向集水池内投加欧洲亚硝化单胞菌(同实施例1)，投加量为每L循环水100mg，此后每10天投加一次，每次投加量为每L循环水100mg；向集水池内投加活动硝化球菌(同实施例2)，投加量为每L循环水100mg，此后每10天投加一次，每次投加量为每L循环水5mg；向集水池中投加硫酸锌，使得循环冷却水中Zn2+的浓度保持在2mg/L；向集水池中投加单宁(购自郑州市伟丰生物科技有限公司)，保持每L循环水中聚丙烯酸的含量为5mg。
循环水在换热器入口处的入口温度：32±1℃
循环水进出口温差：8-10℃
运行时间：60天
动态模拟试验结果见表2。
实施例6
本实施例用于说明本发明提供的含氨氮循环冷却水处理方法。
按照实施例2的方法进行，不同的是，控制循环水的pH为7.5±0.2。动态模拟试验结果见表2。
实施例7
本实施例用于说明本发明提供的含氨氮循环冷却水处理方法。
水质：表1中的试验用水
浓缩倍数(循环冷却水的Cl-浓度与补充水的Cl-浓度的比值)：2.3±0.2
pH：8.2±0.2
流速：1m/s
处理：向循环水中投加氨水，维持其理论浓度在每L循环水20mg(以N计)；向集水池内投加欧洲亚硝化单胞菌(同实施例1)，投加量为每L循环水200mg，此后每10天投加一次，每次投加量为每L循环水125mg；向集水池中投加硫酸锌，使得循环冷却水中Zn2+的浓度保持在1.2mg/L；向集水池中投加聚丙烯酸(同实施例1)，保持每L循环水中聚丙烯酸的含量为12mg。
循环水在换热器入口处的入口温度：32±1℃
循环水进出口温差：8-10℃
运行时间：60天
动态模拟试验结果见表2。
对比例1
按照实施例1的方法进行，不同的是，未向集水池内投加实施例1使用的欧洲亚硝化单胞菌和维氏硝化杆菌。动态模拟试验结果见表2。
对比例2
按照实施例2的方法进行，不同的是，未向集水池中投加实施例2使用的氯化锌。动态模拟试验结果见表2。
对比例3
按照实施例1的方法进行，不同的是，未向集水池中投加实施例1使用的聚丙烯酸。动态模拟试验结果见表2。
表2
通过将以上实施例1-7与对比例1-3的结果相对比可以看出，本发明通过将含有硝化细菌、锌盐、阻垢分散剂和可选的pH调节剂的组合物投加至含氨氮循环冷却水系统中，可以使含氨氮的循环水系统中的换热管保持较低的碳钢腐蚀速率、粘附速率和铜腐蚀速率。
特别地，通过将以上实施例1-5与实施例6的结果相对比可知，在本发明的优选实施方式中，通过在含氨氮循环冷却水系统的集水池中投加硝化细菌、锌盐和阻垢分散剂，特别是控制含氨氮循环冷却水的pH值在特定范围内(8-9.5)，可以使含氨氮的循环水系统中的换热管的粘附速率保持在9.9mcm以下，碳钢腐蚀速率保持在0.067mm/a以下，以及铜腐蚀速率保持在0.002mm/a以下。
另外，通过将以上实施例1与实施例7相对比可知，与仅投放单一类型的硝化细菌(亚硝酸菌或硝酸菌)相比，在本发明优选的实施方式中通过将亚硝酸菌与硝酸菌配合使用，将它们均投加至集水池中，可以进一步降低含氨氮的循环水系统中的换热管的碳钢腐蚀速率、粘附速率和铜腐蚀速率。
同时，本发明使用的组合物以生物产品(如硝化细菌)为主，具有绿色环保的优点。另外，本发明提供的循环冷却水处理用组合物可以直接应用于已有的循环冷却水系统中，而无需额外增加深度处理设备，从而大大地降低了处理成本。
以上详细描述了本发明的优选实施方式，但是，本发明并不限于此。在本发明的技术构思范围内，可以对本发明的技术方案进行多种简单变型，包括各个技术特征以任何其它的合适方式进行组合，这些简单变型和组合同样应当视为本发明所公开的内容，均属于本发明的保护范围。

Claims (13)

1.一种含氨氮循环冷却水处理用组合物，其特征在于，该组合物含有硝化细菌、锌盐、阻垢分散剂和可选的pH调节剂。
2.根据权利要求1所述的组合物，其中，相对于每L含氨氮循环冷却水，所述硝化细菌的含量为60-400mg，优选为80-200mg；
优选地，所述以Zn2+计的所述锌盐和所述阻垢分散剂的重量比为0.02-0.5：1，优选为0.025-0.4：1；
更优选地，所述pH调节剂的含量使得含氨氮循环冷却水的pH为8-9.5；
进一步优选地，所述pH调节剂为硫酸、盐酸、硝酸、碳酸氢钠、碳酸氢钾、氢氧化钠和氢氧化钾中的至少一种。
3.根据权利要求1或2所述的组合物，其中，所述硝化细菌为亚硝酸菌和/或硝酸菌，优选为亚硝酸菌和硝酸菌。
4.根据权利要求3所述的组合物，其中，所述亚硝酸菌选自亚硝化单胞菌属(Nitrosomonas)、亚硝化螺菌属(Nitrosospira)、亚硝化球菌属(Nitrosococcus)和亚硝化叶菌属(Nitrosolobus)中的至少一种菌；
优选地，所述亚硝酸菌选自欧洲亚硝化单胞菌(Nitrosomonas europaea)、红假亚硝化单胞菌(Nitrosomonas oligotropha)、活动亚硝化单胞菌(Nitrosomonas mobilis)、耐冷亚硝化单胞菌(Nitrosomonas cryotolerans)、亚硝基亚硝化球菌(Nitrosococcusnitrosus)、海洋亚硝化球菌(Nitrosococcus oceani)、白里亚硝化螺菌(Nitrosospirabriensis)、多型亚硝化螺菌(Nitrosospira multiformis)、纤细亚硝化螺菌(Nitrosospira tenuis)和多型亚硝化叶菌(Nitrosolobus multiformis)中的至少一种；
更优选地，所述亚硝酸菌选自欧洲亚硝化单胞菌、海洋亚硝化球菌、多型亚硝化螺菌和耐冷亚硝化单胞菌中的至少一种。
5.根据权利要求3所述的组合物，其中，所述硝酸菌选自硝化杆菌属(Nitrobacter)、硝化刺菌属(Nitrospina)、硝化球菌属(Nitrococcus)和硝化螺菌属(Nitrospira)中的至少一种菌；
优选地，所述硝酸菌选自汉堡硝化杆菌(Nitrobacter hamburgensis)、乌氏硝化杆菌(Nitrobacter vulgaris)、维氏硝化杆菌(Nitrobacter winogradskyi)、活动硝化球菌(Nitrococcus mobilis)、纤细硝化刺菌(Nitrospina gracilis)和海洋硝化螺菌(Nitrospira marina)中的至少一种；
更优选地，所述硝酸菌选自维氏硝化杆菌、活动硝化球菌和纤细硝化刺菌中的至少一种。
6.根据权利要求1或2所述的组合物，其中，所述锌盐为硫酸锌和/或氯化锌。
7.根据权利要求1或2所述的组合物，其中，所述阻垢分散剂为羧酸类聚合物、有机膦酸类化合物、磺酸类聚合物、羧酸-磺酸类聚合物和天然酚类物质中的至少一种；
优选地，所述阻垢分散剂为聚丙烯酸、丙烯酸共聚物、聚马来酸、马来酸共聚物、聚磺化苯乙烯、丙烯酸-烯丙基磺酸钠共聚物、羟基乙叉二膦酸、氨基三亚甲基膦酸、乙二胺四甲叉膦酸、乙脒基乙叉二膦酸、膦羧酸、三元醇酯、六元醇酯、醇胺酯、腐植酸钠、单宁和磺化木质素中的至少一种；
更优选地，所述阻垢分散剂为聚丙烯酸、聚磺化苯乙烯、羟基乙叉二膦酸、氨基三亚甲基膦酸和单宁中的至少一种。
8.根据权利要求1-7中任意一项所述的组合物，其中，所述硝化细菌、所述锌盐、所述阻垢分散剂和所述pH调节剂各自分开保存。
9.权利要求1-8中任意一项所述的组合物在含氨氮循环冷却水处理中的应用；优选地，以氮元素计，所述含氨氮循环冷却水的氨氮含量为0.01-50mg/L，优选为5-40mg/L，更优选为10-30mg/L。
10.一种含氨氮循环冷却水处理的方法，其特征在于，该方法包括：将硝化细菌、锌盐、阻垢分散剂和可选的pH调节剂投加至含氨氮循环冷却水系统中；
优选地，以氮元素计，所述含氨氮循环冷却水的氨氮含量为0.01-50mg/L，优选为5-40mg/L，更优选为10-30mg/L。
11.根据权利要求10所述的方法，其中，所述硝化细菌的投加频率为每5-15天投加一次，优选为每8-10天投加一次；
优选地，相对于每L含氨氮循环冷却水，所述硝化细菌的每次投加量为60-400mg，优选为80-200mg。
12.根据权利要求10所述的方法，其中，所述锌盐的投加量使得含氨氮循环冷却水中Zn2 +的浓度保持在0.2-5mg/L，优选为0.5-2mg/L；
优选地，所述阻垢分散剂的投加量使得含氨氮循环冷却水中所述阻垢分散剂的浓度保持在4-30mg/L，优选为5-20mg/L；
优选地，所述pH调节剂的投加量使得含氨氮循环冷却水的pH为8-9.5。
13.根据权利要求10-12中任意一项所述的方法，其中，所述硝化细菌的投加位置为含氨氮循环冷却水系统中的集水池；
优选地，所述锌盐的投加位置为含氨氮循环冷却水系统中的集水池；
优选地，所述阻垢分散剂的投加位置为含氨氮循环冷却水系统中的集水池；
优选地，所述pH调节剂的投加位置为含氨氮循环冷却水系统中的集水池。
CN201710758993.2A 2017-08-29 2017-08-29 含氨氮循环冷却水处理用组合物及其应用 Withdrawn CN109422353A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710758993.2A CN109422353A (zh) 2017-08-29 2017-08-29 含氨氮循环冷却水处理用组合物及其应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710758993.2A CN109422353A (zh) 2017-08-29 2017-08-29 含氨氮循环冷却水处理用组合物及其应用

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN109422353A true CN109422353A (zh) 2019-03-05

Family

ID=65501969

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710758993.2A Withdrawn CN109422353A (zh) 2017-08-29 2017-08-29 含氨氮循环冷却水处理用组合物及其应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN109422353A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110921993A (zh) * 2019-12-16 2020-03-27 润电能源科学技术有限公司 一种发电厂含氨废水的处理方法

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5888094A (ja) * 1981-11-17 1983-05-26 Ebara Infilco Co Ltd 有機性汚水処理方法
CN102476871A (zh) * 2010-11-24 2012-05-30 中国石油化工股份有限公司 一种漏氨氮的循环冷却水处理工艺
JP2012236153A (ja) * 2011-05-12 2012-12-06 National Institute Of Advanced Industrial Science & Technology 開放循環式冷却設備及び冷却水の水質改善方法
CN103030225A (zh) * 2011-09-29 2013-04-10 中国石油化工股份有限公司 一种漏氨氮的循环冷却水处理工艺
CN103030226A (zh) * 2011-09-29 2013-04-10 中国石油化工股份有限公司 一种漏氨氮的循环冷却水处理工艺
CN103030223A (zh) * 2011-09-29 2013-04-10 中国石油化工股份有限公司 一种漏氨氮的循环冷却水处理工艺
CN103030230A (zh) * 2011-09-29 2013-04-10 中国石油化工股份有限公司 一种漏氨氮的循环冷却水处理工艺
CN104211185A (zh) * 2014-09-28 2014-12-17 付永全 循环冷却水的生物处理方法

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5888094A (ja) * 1981-11-17 1983-05-26 Ebara Infilco Co Ltd 有機性汚水処理方法
CN102476871A (zh) * 2010-11-24 2012-05-30 中国石油化工股份有限公司 一种漏氨氮的循环冷却水处理工艺
JP2012236153A (ja) * 2011-05-12 2012-12-06 National Institute Of Advanced Industrial Science & Technology 開放循環式冷却設備及び冷却水の水質改善方法
CN103030225A (zh) * 2011-09-29 2013-04-10 中国石油化工股份有限公司 一种漏氨氮的循环冷却水处理工艺
CN103030226A (zh) * 2011-09-29 2013-04-10 中国石油化工股份有限公司 一种漏氨氮的循环冷却水处理工艺
CN103030223A (zh) * 2011-09-29 2013-04-10 中国石油化工股份有限公司 一种漏氨氮的循环冷却水处理工艺
CN103030230A (zh) * 2011-09-29 2013-04-10 中国石油化工股份有限公司 一种漏氨氮的循环冷却水处理工艺
CN104211185A (zh) * 2014-09-28 2014-12-17 付永全 循环冷却水的生物处理方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110921993A (zh) * 2019-12-16 2020-03-27 润电能源科学技术有限公司 一种发电厂含氨废水的处理方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2553721C (en) Inhibition of biogenic sulfide production via biocide and metabolic inhibitor combination
CN104556420A (zh) 无磷复合缓蚀阻垢剂及其制备方法和循环冷却水的缓蚀阻垢方法
CN109399795B (zh) 循环冷却水处理用体系及其应用和循环冷却水处理的方法
CN110342654A (zh) 一种新型无磷缓蚀阻垢剂及其制备方法
CN108102952A (zh) 一种筛选耐低温耐高盐自养硝化菌的方法及其应用
CN105084561B (zh) 一种含黄腐酸的无磷阻垢缓蚀剂及其制备方法
CN106430653B (zh) 一种复合缓蚀阻垢剂及其应用
CN111039367A (zh) 一种水处理系统用高效复配溶垢杀菌剂及其制备方法
CN106745835A (zh) 一种处理含硫循环冷却水的方法
CN105585133B (zh) 催化剂生产过程排放的高含盐污水的生物脱氮方法
CN109422353A (zh) 含氨氮循环冷却水处理用组合物及其应用
CN106745838A (zh) 一种处理含硫循环冷却水的方法
CN109422345A (zh) 含氨氮循环冷却水处理用体系及其应用
CN108996714A (zh) 一种循环冷却水无磷缓蚀阻垢剂
CN107244752B (zh) 一种高效环保型阻垢缓蚀剂及其制备
CN109592800B (zh) 一种管道除垢防锈剂及其制备方法
CN109422350A (zh) 含氨氮循环冷却水处理用体系及其应用
CN106430652B (zh) 一种缓蚀剂和复合缓蚀阻垢剂及它们的应用
CN103030226A (zh) 一种漏氨氮的循环冷却水处理工艺
Mpongwana et al. Isolation of high-salinity-tolerant bacterial strains
CN106219780B (zh) 一种复合低磷缓蚀阻垢药剂及制备方法
CN109399804A (zh) 循环冷却水处理用组合物及其应用和循环冷却水处理的方法
CN105621610B (zh) 一种含盐污水同时硝化反硝化脱氮方法
CN109399796A (zh) 循环冷却水处理用体系及其和循环冷却水处理的方法
CN109422356A (zh) 含硫循环冷却水处理用组合物及其应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WW01 Invention patent application withdrawn after publication
WW01 Invention patent application withdrawn after publication

Application publication date: 20190305