一种化妆品组合物、其制备方法及其喷雾
技术领域
本发明属于化妆品领域,具体涉及一种化妆品组合物、其制备方法及包含该化妆品组合物的喷雾。
背景技术
近年来,随着工业的快速发展,各种环境问题也日益严重,环境中的各种污染物,导致皮肤出现干燥、刺激、瘙痒、红肿等多种皮肤问题。使用化妆品不当,也给皮肤屏障带来伤害,导致过敏问题。因此,保护肌肤,加强肌肤屏障刻不容缓。
中国专利CN 201810422207.6提供了一种舒缓乳霜,所述舒缓乳霜包括如下原料:功效成分3.1-16%、乳化剂1.6-5%、油脂9-20%、蚕丝提取物3-10%、卡波姆0.5-3%、三乙醇胺0.5-3%、丙二醇1-5%、1,2-戊二醇3-5%,余量为去离子水,其中,所述功效成分包括积雪草提取物、乳铁蛋白、酵母菌溶胞物提取物、神经酰胺-3,其对干燥引起的脱皮、红肿、痒感有较好修复效果。另外,中国专利CN 201710501018.3提供了一种用于皮肤自然修复的活力肽原液配方,所述精华液包括水,酵母菌溶胞物提取物,透明质酸钠,甘草酸二钾,丁二醇混合物,EDTA二钠,其具有一定保湿效果。寻找更有效、天然无刺激、对皮肤瘙痒进行有效止痒的化妆品仍然是大众关注的热点。
发明内容
本发明的目的是对皮肤瘙痒症状提供一种止痒效果更佳、天然无刺激的化妆品。发明人研究发现,将德敏舒、酵母菌溶胞物提取物和复方敏剂一起制备得的化妆品组合物具有协同止痒的效果,较单独包含德敏舒、酵母菌溶胞物提取物或复方敏剂的化妆品组合物具有更好的止痒效果。
一方面,本发明提供了一种化妆品组合物,包括:1,3-丁二醇、德敏舒、小分子透明质酸钠、复方敏剂和酵母菌溶胞物提取物。
在一些实施方案中,本发明所述的化妆品组合物还包括明串球菌/萝卜根发酵产物滤液、芍药花提取物或精氨酸。
在一些实施方案中,本发明所述的化妆品组合物包括:1,3-丁二醇、德敏舒、小分子透明质酸钠、复方敏剂、酵母菌溶胞物提取物、明串球菌/萝卜根发酵产物滤液、芍药花提取物和精氨酸。
在一些实施方案中,本发明所述的化妆品组合物包由以下组分组成:1,3-丁二醇、德敏舒、小分子透明质酸钠、复方敏剂酵母菌溶胞物提取物、明串球菌/萝卜根发酵产物滤液、芍药花提取物、精氨酸和水。
在一些实施方案中,本发明所述的化妆品组合物按重量百分比,包括如下组分:1,3-丁二醇0.1-5%、德敏舒0.01-2%、小分子透明质酸钠0.001-1%、酵母菌溶胞物提取物1-6%和复方敏剂0.2-5%。
在一些实施方案中,本发明所述的化妆品组合物按重量百分比,包括如下组分:1,3-丁二醇0.2-2%、德敏舒0.05-0.5%、小分子透明质酸钠0.001-0.2%、酵母菌溶胞物提取物1-3.5%、复方敏剂0.2-2.5%。
在一些实施方案中,本发明所述的化妆品组合物按重量百分比,包括如下组分:1,3-丁二醇0.1-5%、德敏舒0.01-2%、小分子透明质酸钠0.001-1%、明串球菌/萝卜根发酵产物滤液1-5%、酵母菌溶胞物提取物1-6%、复方敏剂0.2-5%、芍药花提取物0-1%和精氨酸0.01-1%。
在一些实施方案中,本发明所述的化妆品组合物按重量百分比,包括如下组分:1,3-丁二醇0.2-2%、德敏舒0.05-0.5%、小分子透明质酸钠0.001-0.2%、明串球菌/萝卜根发酵产物滤液1-3.5%、酵母菌溶胞物提取物1-3.5%、复方敏剂0.2-2.5%、芍药花提取物0.01-0.2%和精氨酸0.01-0.04%。
在一些实施方案中,本发明所述的化妆品组合物按重量百分比,包括如下组分:1,3-丁二醇0.1-5%、德敏舒0.01-2%、小分子透明质酸钠0.001-1%、明串球菌/萝卜根发酵产物滤液1-5%、酵母菌溶胞物提取物1-6%、复方敏剂0.2-5%、芍药花提取物0-1%、精氨酸0.01-1%,余量为水。
在一些实施方案中,本发明所述的化妆品组合物按重量百分比,包括如下组分:1,3-丁二醇0.2-2%、德敏舒0.05-0.5%、小分子透明质酸钠0.001-0.2%、明串球菌/萝卜根发酵产物滤液1-3.5%、酵母菌溶胞物提取物1-3.5%、复方敏剂0.2-2.5%、芍药花提取物0.01-0.2%、精氨酸0.01-0.04%,余量为水。
在一些实施方案中,本发明所述的化妆品组合物按重量百分比,包括如下组分:1,3-丁二醇0.65%、德敏舒0.22%、小分子透明质酸钠0.012%、明串球菌/萝卜根发酵产物滤液2.12%、酵母菌溶胞物提取物1.97%、复方敏剂1.16%、芍药花提取物0.048%、精氨酸0.013%,余量为水。
在一些实施方案中,本发明所述的化妆品组合物按重量百分比,包括如下组分:1,3-丁二醇0.33%、德敏舒0.132%、小分子透明质酸钠0.008%、明串球菌/萝卜根发酵产物滤液1.58%、酵母菌溶胞物提取物1.46%、复方敏剂0.65%、芍药花提取物0.012%、精氨酸0.01%,余量为水。
在一些实施方案中,本发明所述的化妆品组合物按重量百分比,包括如下组分:1,3-丁二醇1.28%、德敏舒0.32%、小分子透明质酸钠0.052%、明串球菌/萝卜根发酵产物滤液2.74%、酵母菌溶胞物提取物2.63%、复方敏剂1.95%、芍药花提取物0.077%、精氨酸0.017%,余量为水。
另一方面,本发明提供了一种制备本发明所述的化妆品组合物的方法,包括:
将水进行加热处理,所述加热处理是在80-88.5℃的温度下进行3-7min,以获得第一水;
将加热处理后的所述第一水进行第一冷却处理,所述第一冷却处理后的温度为50.5-54.5℃;
将第一冷却处理后的所述第一水与德舒敏和小分子透明质酸钠的混合液进行第一混合处理,以便获得第一混合物;
将所述第一混合物进行第二冷却处理,所述第二冷却处理后的温度为30-33℃;
将第二冷却处理后的所述第一混合物与明串球菌/萝卜根发酵产物滤液、酵母菌溶胞物提取物、复方敏剂、芍药花提取物和所述精氨酸溶液进行第二混合处理,以便获得所述化妆品组合物;
其中,所述德敏舒和小分子透明质酸钠的混合溶液包含德敏舒、1,3-丁二醇以及小分子透明质酸钠;所述精氨酸溶液包含精氨酸和第二水。
在一些实施方案中,本发明所述的化妆品组合物的制备方法,其中,按重量百分比,所述第一水为73.65-97.65%,所述德敏舒为0.01-2%,所述小分子透明质酸钠为0.001-1%,所述1,3-丁二醇为0.1-5%,所述明串球菌/萝卜根发酵产物滤液为1-5%,所述酵母菌溶胞物提取物为1-6%,所述复方敏剂为0.2-5%,所述芍药花提取物为0-1%,所述精氨酸为0.01-1%,所述第二水为0.032-0.35%。
在一些实施方案中,本发明所述的化妆品组合物的制备方法,其中,按重量百分比,所述第一水为87-97%,所述小分子透明质酸钠为0.001-0.2%,所述德敏舒为0.05-0.5%,所述1,3-丁二醇为0.2-2%,所述明串球菌/萝卜根发酵产物滤液为1-3.5%,所述酵母菌溶胞物提取物为1-3.5%,所述复方敏剂为0.2-2.5%,所述芍药花提取物为0.01-0.2%,所述精氨酸为0.01-0.04%,所述第二水为0.01-0.6%。
另一方面,本发明提供一种喷雾,包含本发明所述的化妆品组合物或本发明所述的方法制备的化妆品组合物。
另一方面,本发明提供一种舒敏喷雾的方法包括:将本发明所述的化妆品组合物或本发明所述的方法制备的化妆品组合物进行冷却处理,以便获得所述舒敏喷雾。所述冷却处理后的温度不高于33℃,储存温度在室温25℃左右最好。
本发明中,小分子透明质酸钠,具有保湿、修复、抗氧化等多重活性;芍药花提取物具有修复肌肤屏障,改善皮肤干燥粗糙的作用;明串球菌/萝卜根发酵产物滤液与化妆品组合物中的其它成分共同存在时,所述化妆品组合物制备的舒敏喷雾可以发挥良好的防腐作用,进而无需额外添加化学防腐剂。
本发明中,所述德敏舒、小分子透明质酸钠是以分散于1,3-丁二醇的形式提供的。发明人发现,所述德敏舒与小分子透明质酸钠以分散于1,3-丁二醇的形式提供时,小分子透明质酸钠的分散更加均匀,与其他组分的配合效果更优,进而,制备的舒敏喷雾的稳定性和保湿舒缓性更优。
相关术语定义说明
术语“第一”、“第二”仅用于描述目的,而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此,限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。在本发明的描述中,“多个”的含义是至少两个,例如两个,三个等,除非另有明确具体的限定。
术语“重量百分比”或“重量%”表示某一成分所占总重量的百分比例。例如按重量百分比,精氨酸0.01-1%,表明精氨酸重量占化妆品总重量的0.01-1%。
如无特别说明,本申请所述的“化妆品”可以做广义理解,既包括彩妆产品,也包括护肤品,如面膜、洁面乳、沐浴乳、喷雾等。
本发明的有益效果为:
1.本发明提供的化妆品组合物中,德敏舒、酵母菌溶胞物提取物和复方敏剂三者协同性地增加了止痒效果,较单独包含德敏舒或酵母菌溶胞物提取物或复方敏剂的化妆品组合物具有更好的止痒效果。
2.本发明提供的化妆品组合物在保证具备更好的止痒效果的前提下,所用的水、1,3-丁二醇、德敏舒、小分子透明质酸钠、明串球菌/萝卜根发酵产物滤液、酵母菌溶胞物提取物、复方敏剂、芍药花提取物、精氨酸,这些成分不包含化学防腐剂,化妆品组合物制备的化妆品稳定性好、对皮肤温和无刺激,更加安全有效,无副作用。
具体实施方式
以下所述的是本发明的优选实施方式,本发明所保护的不限于以下优选实施方式。应当指出,对于本领域的技术人员来说在此发明创造构思的基础上,做出的若干变形和改进,都属于本发明的保护范围。
实施例中所用试剂均为市场购买获得,其中,酵母菌溶胞物提取物、明串球菌/萝卜根发酵产物滤液购买自肯托工业技术有限公司(Kento Industry CO.,LTD);复方敏剂购买自ENNAGRAM;德敏舒购买自Symrise;芍药花提取物购买自特科诺宝有限公司;小分子透明质酸钠购买自Q.P.Corporation.
物料对应信息:
明串球菌/萝卜根发酵产物滤液:由水(48-52重量%)和明串球菌/萝卜根发酵产物的滤液(48-52重量%)组成。
酵母菌溶胞物提取物:由水(73-74重量%)和酵母菌溶胞物提取的物质(24-26重量%)组成。
德敏舒:由1,2-戊二醇(25-50重量%)、丁二醇(25-50重量%)、羟苯基丙酰胺苯甲酸(1-5重量%)、抗坏血酸棕榈酸酯(0.1重量%)组成。
复方敏剂:由水(50-70重量%)、丙二醇(25-50重量%)、白花春黄菊花提取物(0.1-1重量%)、金盏花花提取物(0.1-1重量%)、矢车菊花提取物(0.1-1重量%)、母菊花提取物(0.1-1重量%)、贯叶连翘提取物(0.1-1重量%)、欧洲椴花提取物(0.1-1重量%)组成。
芍药花提取物:由水(65-70重量%)、丁二醇(25-35重量%)、芍药花提取物(0.1-1重量%)组成。
配方组成:
本发明提供了一种舒敏喷雾的制备方法,按照重量百分比其配方组成为:
优选地,本发明提供的舒敏喷雾,按照重量百分比所述配方组成为:
更优选地,本发明提供的舒敏喷雾,按照重量百分比所述配方组成为:
舒敏喷雾的制备方法,按重量配比称取上述原材料后再按以下步骤进行:
1)将A相中的纯化水加入烧杯中,加热至80.5-84.5℃,保温5min;
2)随后边搅拌边冷却,待温度降至50.5-54.5℃,加入提前分散好的B相配方,充分搅拌至完全溶解;
3)随后边搅拌边冷却,待温度降至30-33℃,依次加入C相物料及提前溶解好的D相配方,加完料后继续搅拌均匀;
4)停止搅拌,取样做理化检测,出料;
5)静止、灌装,本发明半成品适合使用喷雾泵瓶。
其中,步骤2)中B相配方的制备方法为:将B相小分子透明质酸钠、德敏舒加入到含有B相1,3-丁二醇的烧杯中,之后搅拌至分散呈不结团状态。
实施例1-3:本发明喷雾的制备
B相物料的制备:将B相中的小分子透明质酸钠、德敏舒加入到含有B相1,3-丁二醇的烧杯中,之后搅拌至分散呈不结团状态。
D相物料的制备:将D相中的精氨酸加入含有D相纯化水的烧杯中,搅拌至溶解成透明液体。
1)将A相中的纯化水加入烧杯中,加热至80.5-84.5℃,保温5min;
2)随后边搅拌边冷却,待1)温度降至50.5-54.5℃,加入提前分散好的B相配方,充分搅拌至完全溶解;
3)随后边搅拌边冷却,待2)温度降至30-33℃,依次加入C相物料及提前溶解好的D相配方,加完料后继续搅拌均匀;
4)停止搅拌,取样做理化检测,出料;
5)静止、灌装,本发明半成品适合使用喷雾泵瓶。
实施例1-3及对比例中配方组成重量比的具体数据如下表1所示。
表1:实施例1-3及对比例1-3中配方组成
对比例
对比例1-3的制备工艺与实施例2的相同,区别仅在于:
对比例1未添加酵母菌溶胞物提取物及复方敏剂,其他成分与实施例2相同;
对比例2未添加德敏舒及复方敏剂,其他成分与实施例2相同;
对比例3未添加德敏舒及酵母菌溶胞物提取物,其他成分与实施例2相同。
效果评价
对实施例1-3和对比例1-3所得样品进行试用评价,主要体现在使用过程中对舒敏喷雾进行理化pH值、舒缓止痒效果、菌落等几个方面进行评价。
(1)舒缓止痒效果、理化性质pH值
舒缓止痒效果测定方法为:将舒敏喷雾的样品发放给20名出现瘙痒泛红的测试人员对比使用。测试人员使用样品时在0min、5min、10min、20min、30min、1h、2h使用相同方法在瘙痒泛红处进行喷涂,相应记录对应时间是否达到去红止痒效果,测试结果见表2。
理化pH值测定方法为:只用pH计直接测试样品pH值。
表2:感官评价结果
结论:由上表2结果分析可知,实施例1-3的产品相对对比例1-3的止痒舒敏效果明显更优。
(2)微生物防腐功效检测
按VP-T-0002《润肤乳抑菌效力测定方案》00版,检测实施例2的微生物防腐功效,测定项目包括第0天、第7天、第14天及第28天的细菌存活菌数测定以及霉菌和酵母菌的存活菌数测定,结果如下表3所示。
具体实施方法为:取20g供试品至100ml的无菌蓝盖玻璃瓶中。1g供试品接种菌量为105cfu或106cfu菌悬液,在0天、7天、14天、28天进行存活菌数测定,要求在第七天时真菌降低90%,细菌降低99.9%,并且在28天内菌数持续下降。
表3:实施例2防腐功效检测
结论:由上表3实验结果可知,按照VP-T-0002《润肤乳抑菌效力测定方案》00版,检测实施例2的微生物防腐功效,结果显示,试验菌均符合可接受标准。
(3)多次皮肤刺激性试验
按照《化妆品安全技术规范》2015年版皮肤刺激性/腐蚀性试验方法检测实施例2的皮肤刺激性,主要检测舒敏喷雾多次涂抹于试验皮肤(新西兰兔)后,对哺乳动物皮肤局部是否有刺激作用或腐蚀作用及其程度,对照组为空白对照,其试验结果如下表4所示。
表4:实施例2舒敏喷雾对新西兰兔多次皮肤刺激性试验结果
结论:由表4的试验结果可知,依据《化妆品安全技术规范》2015年版皮肤刺激性/腐蚀性试验评判标准,实施例2的舒敏喷雾多次皮肤刺激性试验对皮肤刺激强度为无刺激性。
当然,本发明还可有其它多种实施例,在不背离本发明精神及其实质的情况下,熟悉本领域的技术人员当可根据本发明作出各种相应的改变和变形,但这些相应的改变和变形都应属于本发明所附的权利要求的保护范围。