CN109374818A - 快速测定络合剂对金属离子络合能力的装置及方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种用于快速测定络合剂对金属离子络合能力的实验装置及方法。该实验装置在油田现场砂岩酸化中使用，并且主要包括：恒温槽、多个密闭的反应容器、与所述密闭的反应容器一一对应的搅拌磁子、与所述密闭的反应容器一一对应的试管夹、与所述密闭的反应容器一一对应的温度计、用于定量移取液体的移液管、用于对实验装置进行固定的铁架台，并且所述密闭的反应容器由耐腐蚀材料制成。本发明能在高温下快速评价络合剂对金属离子Ca2+、Al3+、Fe3+、K+的络合能力，能较为快速地得到实验结果。
Description
技术领域
本发明涉及了一种实验装置及方法，特别是涉及一种快速测定络合剂对金属离子络合能力的实验装置及方法。本发明还涉及上述实验装置及方法在油田现场砂岩酸化中用于快速测定络合剂对金属离子络合能力的用途。
背景技术
砂岩酸化是指利用酸液解除油水井井底附近的污染，恢复或者提高砂岩储层渗透率的一项油气井增产、水井增注措施。砂岩矿物组成复杂，直接用土酸进行溶蚀，常常产生严重的二次沉淀伤害。石油化工行业中没有针对砂岩酸化二次沉淀抑制性能评价的标准，而二次沉淀涉及氟化物、氟硅酸盐、氟铝酸盐、氢氧化物等，种类繁多、成分复杂。目前，国内外主要采取岩心流动和大型仪器检测相互配合的方法来研究酸液体系；通过检测酸液注入岩心前后酸液组成的变化和岩心渗透率改善等数据，来判定酸液体系的优劣。然而，这些研究方法中，每个岩心组成无法完全一致，流出取样的量和时间很难横向比较，实验周期和跨度非常长，无法定量评价每种体系的抑制二次沉淀能力，限制了相关体系的优选和开发。
针对石油行业普遍采用的《SY/T 6571-2012酸化用铁离子稳定剂性能评价方法》，其是通过肉眼观察溶液是否浑浊来定性判断滴定终点，当滴定终点溶液微浑时肉眼难以把握，具有较大的实验误差，此外，该方法仅提出测定络合剂对铁离子络合能力的方法，应用于砂岩酸化过程中二次沉淀络合剂性能评价仍具有一定的局限性，也未曾提出高温下测定络合剂络合能力的方法。实验操作过程也较为复杂，仅单一的反应系统，导致实验效率较低，给砂岩酸化过程中二次沉淀的定量优选与评价带来了不便。
发明内容
为了克服上述现有技术的不足，本发明提供了一种高温下测定络合剂对金属离子络合能力的实验装置及方法，其能够较为快速准确的得到实验结果。
本发明所采用的技术方案是：一种在油田现场砂岩酸化中用于快速测定络合剂对金属离子络合能力的实验装置，其中，该实验装置包括：恒温槽、多个密闭的反应容器、与所述密闭的反应容器一一对应的搅拌磁子、与所述密闭的反应容器一一对应的温度计和用于定量移取液体的移液管、以及任选的用于对实验装置进行固定的铁架台；其中，所述密闭的反应容器由耐腐蚀材料制成并浸入恒温槽中，其任选地通过铁架台固定；所述搅拌磁子以及温度计分别置于反应容器内。
优选地，所述金属离子选自钙、钾和铁。
优选地，所述实验装置还包括分光光度计。
优选地，所述实验装置包括2-6个密闭的反应容器。
优选地，所述恒温槽同时具有加热和磁力搅拌的功能，能在加热的同时进行搅拌，使得反应快速进行，实验结果更为准确。温度和转速均可由操作人员进行调节，以满足不同实验条件的要求。
优选地，所述的每个密闭的反应容器都设有用于固定的试管夹，其夹持端夹持所述密闭的反应容器，另一端固定在所述恒温槽上，便于操作人员及时取出反应容器，观察实验现象。
优选地，所述的高温下测定络合剂对金属离子络合能力的实验装置的温度小于等于110摄氏度。
优选地，所述的每个密闭的反应容器都设有用于测定反应液温度的温度计。所述温度计被固定在所述密闭的反应容器的螺纹密封帽中间，能准确记录实验过程中的温度变化，同时所述的温度计均能满足高温实验条件的要求。
优选地，所述的移液管通过十字夹被固定在所述铁架台上，其能准确定量移取溶液至反应容器中，用来定量评价络合剂的络合性能。
优选地，所述的每个密闭的反应容器中均放有用于搅拌反应溶液的搅拌磁子，所述的搅拌磁子靠近反应容器底部，利用与恒温槽的磁力相互作用对反应溶液进行搅拌，使得反应更加均匀。
优选地，所述密闭的反应容器通过在其上部的螺纹密封帽被密闭。
本发明还提供了一种用于快速测定络合剂对金属离子络合能力的测定方法，其中，它包括以下步骤：
(1)配制一定浓度的待测的配有络合剂的酸液体系；
(2)向密闭的反应容器内加入一定量步骤(1)中配制好的酸液体系，并加入搅拌磁子；
(3)通过恒温槽对密闭的反应容器中的酸液体系进行加热至预设温度；
(4)用移液管量取一定量的标准离子盐溶液(如CaCl2溶液、AlCl3溶液、FeCl3溶液、(NH4)2SiF6溶液)，加入至密闭的反应容器中，在搅拌磁子的搅拌作用下，使得反应物充分反应；
(5)通过沉淀产生的终点定量判断络合剂对金属离子的络合能力。
优选地，所述的络合剂对金属离子络合能力的终点判断方法如下：
1)用移液管定量量取5ml配有络合剂的酸液体系；
2)进行三组平行实验，分别加入标准的1mol/L的标准离子盐溶液V1ml(如CaCl2溶液，AlCl3溶液，FeCl3溶液或(NH4)2SiF6溶液)、10V1ml、100V1ml；
3)用饱和的Na2CO3溶液/饱和的K2CO3溶液调节酸溶液的pH值，缓慢加入至溶液pH＝7，观察沉淀产生的范围；
根据夹逼定理，取沉淀产生时加入标准离子盐溶液体积的中值，直到V2为恰好产生沉淀时加入标准离子盐溶液的体积数，滴定终点具体判断方法如下。
a)当加入V1体积的标准离子盐溶液时产生沉淀，即说明该络合剂对与该标准离子盐溶液对应的金属离子无明显的络合能力，也可在0～V1之间取中值V2＝V1/2，重复上述实验步骤2)、3)，直到加入V2体积的标准离子盐溶液时恰好产生沉淀。
b)当加入10V1体积的标准离子盐溶液时产生沉淀，在V1～10V1之间取中值V2＝11V1/2，重复上述实验步骤2)、3)，直到加入V2体积的标准离子盐溶液时恰好产生沉淀。
c)当加入100V1体积的标准离子盐溶液时产生沉淀，在10V1～100V1之间取中值V2＝110V1/2，重复上述实验步骤2)、3)，直到加入V2体积的标准离子盐溶液时恰好产生沉淀。
优选地，所述的测定方法中通过分光光度计对比反应前后酸液体系的吸光度变化来判断是否产生沉淀，该方法操作简单、方便，可以较好的用于定量评价络合剂对金属离子的络合能力，相对于肉眼观察更为准确。
优选地，所述的实验装置可以多组实验同时进行，提高实验效率，节省实验时间；同时该测定方法首次提出了一种高温下评价络合剂对金属离子的络合能力的测定方法，应用于油田现场砂岩酸化过程中抑制二次沉淀能取得了较好的效果。
本发明还提供了本发明的实验装置和测定方法在油田现场砂岩酸化中用于快速测定络合剂对金属离子络合能力的用途。
优选地，在所述砂岩酸化中使用单一酸液体系，并且所述实验装置和所述测定方法是用于快速测定所述单一酸液体系抑制二次沉淀的能力。
与现有技术相比，本发明具有以下优点：
(1)本发明具有很强的广谱适用性。可以用来测定不同地层温度下不同络合剂对不同金属离子的络合能力。
(2)可以在多个反应容器中同时进行实验，提高实验效率，节约实验时间。
(3)本发明首次提出了一种高温下快速测定络合剂对金属离子的络合能力的实验装置与方法。
(4)通过使用分光光度计测定反应液的吸光度来判断是否产生沉淀，能较为准确的判断沉淀是否产生，提高实验的可靠性，成功应用于砂岩酸化过程中二次沉淀抑制剂的优选与评价。
(5)首次采用“密闭式”反应容器，这为测定高温下络合剂对金属离子的络合能力提供了可实施的条件。反应容器由聚四氟乙烯材料制成，搅拌采用磁力搅拌方式，导热介质为硅油。
附图说明
在此描述的附图仅用于解释目的，而不以任何方式来限制本发明公开的范围。另外，图中的各部件的形状和比例尺寸等仅为示意性的，用于帮助对本发明的理解，并不是具体限定本发明各部件的形状和比例尺寸。本领域的技术人员在本发明的指导下，可以根据具体情况选择各种可能的形状和比例尺寸来实施本发明。
图1显示了高温下快速测定络合剂对金属离子络合能力的实验装置的一组组合情况，本装置可以有多组这样的组合。
以上附图标记：1、恒温槽；2、第一密闭的反应容器；3、第二密闭的反应容器；4、第一搅拌磁子；5、第二搅拌磁子；6、第一试管夹；7、第二试管夹；8、第一温度计；9、第二温度计；10、第一移液管；11、第二移液管；12、铁架台。
图2为本发明实施过程的具体实施步骤流程图。
图3高温条件下不同酸液体系对金属离子的络合能力。
图4为添加了3％络合剂6的络合酸在现场的施工曲线图。
具体实施方式
结合附图和本发明具体实施方式的描述，能够更加清楚地了解本发明的细节。但是，在此描述的本发明的具体实施方式，仅用于解释本发明的目的，而不能以任何方式理解或是对本发明的限制。在本发明的指导下，技术人员可以构想基于本发明的任意可能的变形，这些都应被视为属于本发明的范围。
砂岩酸化机理及基本酸岩反应
(1)土酸酸化初始的一次反应
目前公认的常规土酸酸化主要有以下三个基本反应：
2HCl+CaCO3→CaCl2+CO2↑+H2O (1)
6HF+SiO2→H2SiF6+2H2O (2)
(6+x)HF+M-Al-Si-O+(4-x)H+→H2SiF6+AlFx (3-x)++M++H2O (3)
在一次反应中，盐酸溶蚀方解石等碳酸盐岩，氢氟酸溶蚀石英及黏土。该反应是油田酸化的目的反应，达到溶解储层矿物，实现解除堵塞或者伤害的目的。
(2)残酸条件下的二次沉淀反应
随着酸化的进行，几乎所有的盐酸已反应，酸液pH值为2～3，溶液中的阴阳离子将产生以下沉淀：
Ca2++2F-→CaF2↓ (4)
SiF6 2-+2K+→K2SiF6↓ (5)
AlF6 3-+3Na+→Na3AlF6↓ (6)
Fe3-+3OH-→Fe(OH)3↓ (7)
上述仅列出了代表性的沉淀反应，实际上氟离子与二价金属离子均可以产生白色细小粉末氟化物沉淀(氟化钙、氟化镁)，氟硅酸和氟铝酸的钠、钾、钙和钡盐等也是白色沉淀。在酸化过程中，酸液通过管线进入地层后，会腐蚀管道，溶解地层岩石中的绿泥石及绿蒙混合层，释放出大量的铁离子，这些三价铁的氢氧化物沉淀极易产生，在pH>2.2时即发生，往往为绿色或者棕红色絮状物。
(3)残酸条件下的三次沉淀反应：
随着反应的进一步深入，生成物氟铝酸盐继续与黏土等反应，生成了氟铝配价物AlF2+及硅酸Si(OH)4和偏硅酸H2SiO3沉淀，硅酸等进一步缩聚为硅胶，无法被返排出来。
AlF2 ++M-Al-Si-O+2H++H2O→2AlF2++M++Si(OH)4↓ (8)
硅胶的生产是一个逐步缩聚的慢反应，如果能在二次反应中，很好地稳定氟铝酸盐，则可抑制三次反应的发生。因此，对二次沉淀物的抑制显得尤为重要。
评价二次沉淀物的基准物选择
氟化物、氟硅酸盐、氟铝酸盐和氢氧化物中最难溶解的沉淀物质分别为氟化钙、氟硅酸钾、氟铝酸钠和氢氧化铁。如果想要测试一种添加剂的抑制二次沉淀能力，只要依次以这四种矿物作为基准物，测定其沉淀发生时标准离子的加量即可。体系的二次沉淀抑制能力越好，这四种矿物沉淀越不容易产生。表1显示了四类主要沉淀物发生沉淀时的pKsp值，其中最值得关注的pKsp范围为0-7。
表1：难溶二次沉淀物的溶度积常数
下面结合附图对本发明进一步说明。参照图1所示，一种高温下快速测定络合剂对金属离子络合能力的实验装置。它包括：恒温槽1、多个密闭的反应容器2和3、与所述密闭的反应容器一一对应的搅拌磁子4和5、与所述密闭的反应容器一一对应的试管夹6和7、与所述密闭的反应容器一一对应的温度计8和9、用于定量移取液体的移液管10和11、用于对实验装置进行固定的铁架台12。
具体的，恒温槽1用于对反应液进行加热与搅拌作用，满足高温实验条件，同时使得反应更加充分，提高实验的准确性与可靠性。
密闭的反应容器2、3为聚四氟乙烯材质的呈圆柱状的容器，在其上部有螺纹密封帽对其进行密闭。其应为多个，优选为2-6个。密闭的反应容器2、3被浸入恒温槽1中，并且通过设置在恒温槽的一侧的铁架台12固定。其能实现酸液与外界隔离，减少了酸液在升温过程中因挥发造成的损失，本发明中的实验装置可以同时进行多组实验。不仅能加快实验效率，还能同时进行多组平行实验，以提高实验的准确性。
用于磁力搅拌的磁子4、5分别置于反应容器2、3的底部，在恒温槽1产生磁场后带动磁子4、5做圆周循环运动，从而达到搅拌反应液的目的。
试管夹6和7的夹持端夹持反应容器2、3，另一端固定在恒温槽1上，夹持的位置分别在密闭的反应容器2、3的密封螺纹下2-3cm处，以便于操作人员及时取出反应容器，观察实验现象。
温度计8、9插在反应液中，并固定在反应容器2、3的密封帽中间。其能准确测定反应液的温度，反映本次实验的温度条件，以提高实验结果的准确性与可靠性。
移液管10、11设置在反应容器上方，通过十字夹被固定在铁架台上。其能准确移取一定量的标准离子盐溶液，满足定量评价实验的要求，也进一步提高了实验的可靠性。
分光光度计相对于实验装置单独设置。本发明中采用分光光度计测定吸光度的变化而非肉眼观察来判断反应液中是否产生沉淀，以准确判断是否产生沉淀，增加了实验的可靠性。
在本实施方式中，反应容器由聚四氟乙烯材料制成，以实现耐腐蚀作用，本发明的试验温度可以达到110℃左右，能满足高温实验要求。对于目前油田砂岩酸化过程二次沉淀抑制剂的评价优选而言，上述实验装置与方法覆盖了较为完整的应用范围。
与现有技术相比，本发明具有以下优点：
(1)本发明首次提出了一种高温下快速测定络合剂对金属离子的络合能力的实验装置与方法。
(2)本发明可以用于测定高温下不同络合剂对不同金属离子的络合能力，本发明内容具有普遍适用性，同时能模拟地层温度条件下来评价络合剂对金属离子络合能力。
(3)可以在多个反应容器中同时进行实验，可以同时进行多组平行实验，以提高实验效率，节约实验时间。
(4)通过使用分光光度计测定反应液的吸光度来判断是否产生沉淀，能较为准确的判断沉淀是否产生，提高实验的可靠性，成功应用于砂岩酸化过程中二次沉淀抑制剂的优选与评价。
本发明还公开了一种采用上述高温下快速测定络合剂对金属离子络合能力的实验装置的测定方法，它包括以下步骤：
(1)配制一定浓度的配有络合剂的酸液体系；
(2)向密闭的反应容器内加入一定量步骤(1)中配制好的酸液体系，并加入搅拌磁子；
(3)通过恒温槽对密闭的反应容器中的酸液体系进行加热至预设温度；
(4)用移液管量取一定量的标准离子盐溶液(如CaCl2溶液，AlCl3溶液，FeCl3溶液或(NH4)2SiF6溶液)，加入至密闭的反应容器中，在磁子的搅拌作用下，使得反应物充分反应。
(5)利用分光光度计对比反应前后溶液吸光度的变化来判断是否产生沉淀。通过沉淀产生的终点定量判断络合剂对金属离子的络合能力。
(6)改变不同温度条件，重复上述实验步骤，测定不同温度条件下络合剂对金属离子的络合能力，从而对络合剂进行优选和评价。
所述的络合剂对金属离子络合能力的终点判断方法如下：
1)用移液管定量量取5ml配有络合剂的酸液体系；
2)进行三组平行实验，分别加入标准的1mol/L的标准离子盐溶液(如CaCl2溶液、AlCl3溶液、FeCl3溶液或(NH4)2SiF6溶液)V1ml、10V1ml、100V1ml；
3)用饱和的Na2CO3溶液/饱和的K2CO3溶液调节酸溶液的pH值，缓慢加入至溶液pH＝7，观察沉淀产生的范围；
根据夹逼定理，取沉淀产生时加入标准离子盐溶液体积的中值，直到V2为恰好产生沉淀时加入标准离子盐溶液的体积数，滴定终点具体判断方法如下。
a)当加入V1体积的标准离子盐溶液时产生沉淀，即说明该络合剂对与该标准离子盐溶液对应的金属离子无明显的络合能力，也可在0～V1之间取中值V2＝V1/2，重复上述实验步骤2)、3)，直到加入V2体积的标准离子盐溶液时恰好产生沉淀。
b)当加入10V1体积的标准离子盐溶液时产生沉淀，在V1～10V1之间取中值V2＝11V1/2，重复上述实验步骤2)、3)，直到加入V2体积的标准离子盐溶液时恰好产生沉淀。
c)当加入100V1体积的标准离子盐溶液时产生沉淀，在10V1～100V1之间取中值V2＝110V1/2，重复上述实验步骤2)、3)，直到加入V2体积的标准离子盐溶液时恰好产生沉淀。
因为室内发现研选体系中HCl的含量的多少不会对络合剂络合金属离子的性能造成影响，而添加3％HF更加吻合现场砂岩酸化过程中氟化物二次沉淀的产生，因此选取某油田现场砂岩酸化体系及对应的络合剂，测定其在高温下(90℃)对Ca2+、Al3+、Fe3+、K+的络合能力，进一步优选络合酸液体系。采用前面所述的实验装置与测定方法步骤进行实验，实验结果见表2所示。为了测定砂岩酸化络合酸液体系抑制二次沉淀的能力，需要对4种离子分别进行测定并综合考虑其抑制能力。
表2不同酸液体系下对金属离子络合能力评价
| 酸液体系 | 钙离子(ml) | 铝离子(ml) | 铁离子(ml) | 钾离子(ml) |
| 络合剂1+3％HF | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 3 |
| 络合剂2+3％HF | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 2 |
| 络合剂3+3％HF | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.5 |
| 络合剂4+3％HF | 4 | 0.5 | 0.5 | 1.5 |
| 络合剂5+3％HF | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 2 |
| 络合剂6+3％HF | 5 | 0.5 | 1 | 3.5 |
为了便于分析实验结果，将以上实验做成如图3所示的柱状图进行分析，由数据表和柱状图可以看出：在高温条件下，络合剂6对四种金属离子的络合能力最好。因此，可以推荐现场使用络合剂6号的络合酸体系。
该油田中采用添加了3％络合剂6的络合酸体系进行酸化，施工前室内采用前面所述的发明实验装置与测定方法步骤进行实验，测定其对二次沉淀的抑制率达到75％，施工后该井恢复注水，注入量3.7m3/H，注入压力0.17MPa，地层吸水指数比酸化前增加了11倍，现场施工图见图4。
本说明书中的各个实施例均采用递进的方式描述，每个实施例重点说明的都是与其他实施例的不同之处，各个实施例之间相同相似的部分互相参见即可。
上述实施例只为说明本发明的技术构思及特点，其目的在于让本领域技术人员能够了解本发明的内容并据以实施，并不能以此限制本发明的保护范围。凡根据本发明精神实质所作的等效变化或修饰，都应涵盖在本发明的保护范围之内。
Claims (16)
1.一种用于测定络合剂对金属离子络合能力的实验装置，其中所述实验装置包括：恒温槽、多个密闭的反应容器、与所述密闭的反应容器一一对应的搅拌磁子、与所述密闭的反应容器一一对应的温度计以及用于定量移取液体的移液管；并且其中所述密闭的反应容器由耐腐蚀材料制成并浸入所述恒温槽中。
2.根据权利要求1所述的实验装置，其中所述实验装置还包括用于对实验装置进行固定的铁架台，所述密闭的反应容器通过铁架台固定，所述移液管通过十字夹被固定在所述铁架台上。
3.根据权利要求1所述的实验装置，其中所述金属离子为Ca2+、Al3+、Fe3+或K+。
4.根据权利要求1所述的实验装置，其中所述实验装置还包括分光光度计。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的实验装置，其中所述实验装置包括2-6个所述密闭的反应容器。
6.根据权利要求1-4中任一项所述的实验装置，其中每个密闭的反应容器都设有试管夹，所述试管夹的夹持端夹持所述密闭的反应容器，另一端固定在所述恒温槽上。
7.根据权利要求1-4中任一项所述的实验装置，其中所述密闭的反应容器通过在其上部的螺纹密封帽被密闭，并且所述温度计被固定在所述密闭的反应容器的螺纹密封帽中间。
8.根据权利要求1-4中任一项所述的实验装置，其中所述实验装置在油田现场砂岩酸化中使用。
9.一种采用如权利要求1-8中任一项所述的实验装置测定络合剂对金属离子络合能力的测定方法，其中所述测定方法包括以下步骤：
(1)配制待测的酸液体系，所述酸液体系含有络合剂；
(2)向密闭的反应容器内加入步骤(1)中配制好的所述酸液体系，并加入搅拌磁子；
(3)通过恒温槽对密闭的反应容器中的所述酸液体系进行加热至预设温度；
(4)用移液管量取与所述金属离子对应的标准离子盐溶液，加入至密闭的反应容器中，在搅拌磁子的搅拌作用下，使得反应物充分反应；
(5)通过沉淀产生的终点定量判断络合剂对金属离子的络合能力。
10.根据权利要求9所述的测定方法，其中所述标准离子盐溶液为CaCl2溶液、AlCl3溶液、FeCl3溶液或(NH4)2SiF6溶液。
11.根据权利要求9所述的测定方法，其中利用分光光度法对比反应前后溶液吸光度的变化来判断是否产生沉淀。
12.根据权利要求9-11中任一项所述的测定方法，其中所述预设温度最高达110摄氏度。
13.根据权利要求9-11中任一项所述的测定方法，其中所述酸液体系是土酸体系。
14.根据权利要求9-11中任一项所述的测定方法，其中所述的络合剂对金属离子络合能力的终点判断方法如下：
(1)用移液管定量量取5ml配有络合剂的酸液体系；
(2)进行三组平行实验，分别加入标准的1mol/L的标准离子盐溶液V1ml、10V1ml、100V1ml；
(3)用饱和的Na2CO3溶液/饱和的K2CO3溶液调节酸溶液的pH值，缓慢加入至溶液pH＝7，观察沉淀产生的范围；
(4)根据夹逼定理，取沉淀产生时加入标准离子盐溶液体积的中值，直到V2为恰好产生沉淀时加入标准离子盐溶液的体积数，滴定终点具体判断方法如下：
i)当加入V1体积的标准离子盐溶液时产生沉淀，即说明该络合剂对与该标准离子盐溶液对应的金属离子无明显的络合能力，也可在0～V1之间取中值V2＝V1/2，重复上述实验步骤(2)、(3)，直到加入标准离子盐溶液时恰好产生沉淀；
ii)当加入10V1体积的标准离子盐溶液时产生沉淀，在V1～10V1之间取中值V2＝11V1/2，重复上述实验步骤(2)、(3)，直到加入标准离子盐溶液时恰好产生沉淀；
iii)当加入100V1体积的标准离子盐溶液时产生沉淀，在10V1～100V1之间取中值V2＝110V1/2，重复上述实验步骤(2)、(3)，直到加入标准离子盐溶液时恰好产生沉淀。
15.权利要求1-8中任一项所述的实验装置在油田现场砂岩酸化中用于快速测定络合剂对金属离子络合能力的用途。
16.根据权利要求15所述的用途，其中在所述砂岩酸化中使用单一酸液体系，并且所述实验装置是用于快速测定所述单一酸液体系抑制二次沉淀的能力。
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