CN109371039B - 玉米耐渍基因ZmWST1 - Google Patents

Abstract

本发明属于基因工程技术领域，提供了玉米耐渍基因ZmWST1(Zea mays waterlogging and submergence tolerance)的CDS与蛋白质序列，以及该基因在玉米耐渍性遗传改良中的应用；所述玉米耐渍基因ZmWST1为如SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列；或者为SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列经过添加、取代、插入或缺失一个或多个核苷酸而产生的具有耐渍能力的核苷酸序列；本发明将ZmWST1基因构建到转化载体，然后通过基因枪法将该基因转化到玉米受体细胞中，通过组织培养等技术手段获得转基因植株；在涝渍条件下，转ZmWST1基因玉米的耐渍能力得到极大提高，保证了玉米的高产、稳产。

Description

玉米耐渍基因ZmWST1

技术领域

本发明涉及ZmWST1基因在玉米耐渍性遗传改良中的应用，属基因工程技术领域。

背景技术

涝渍是全球农业生产面临的主要非生物胁迫逆境之一，全球大约12％的耕地易受到涝渍胁迫，导致农作物每年减产约20％。据统计，每年约有2200万公顷的水稻遭遇洪涝灾害；在印度和孟加拉国，每年的季风期，超过1000万公顷的耕地遭受洪涝渍害。每年大约12％的小麦涝渍成灾，受灾小麦通常减产39-40％。在东南亚地区，充沛的降雨量使15％的玉米地遭受涝渍灾害，导致减产25-30％。2000～2010年，我国(不包括香港、澳门和中国台湾)受洪、涝、渍灾害的农田面积平均每年为1057.9万公顷，年均直接经济损失989.15亿元。2011-2014年，全国农作物涝渍受灾面积分别为717.9、1133.3、1186.7、591.9 万公顷，给农业生产造成了很大的损失。

玉米是我国种植面积最大、总产量最高的粮食作物，但每年由于江、河、湖、库水位上涨所造成的洪灾、降水过多造成农田大量积水的涝灾、以及土壤长期处于水饱状态使根系缺氧所致的渍灾，给玉米生产造成了很大的损失。在我国南方地区，由于季节性降雨，玉米苗期经常遭受绵绵春雨，花期和灌浆期则往往遭遇梅雨，排灌系统不良、低洼地区的春玉米经常遭受涝渍灾害，导致产量下降15％-25％，有时甚至高达50％，涝渍灾害已成为我国南方玉米高产、稳产的主要制约因子之一。

因此，发掘玉米耐渍基因，并应用于耐渍性遗传改良，是提高玉米耐渍能力、减轻玉米涝渍灾害的有效途径之一。

发明内容

本发明的目的在于为克服玉米自交系耐渍能力较弱的缺陷，提供了玉米耐渍新基因ZmWST1，该基因可用来改良玉米的耐渍性、提高玉米的耐渍能力，从而保证涝渍胁迫下玉米的高产、稳产。

为实现上述目的，本发明是这样实现的：

在本发明的第一方面，提供了一种玉米耐渍基因ZmWST1，所述玉米耐渍基因ZmWST1为如SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列；或者为SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列经过添加、取代、插入或缺失一个或多个核苷酸而产生的具有耐渍能力的核苷酸序列。

本发明的玉米耐渍基因ZmWST1是由申请人使用GWAS技术发掘获得的，并通过转基因技术对其耐渍功能进行了验证，申请人将其命名为玉米耐渍基因 ZmWST1。

在本发明的第二方面，提供了所述的玉米耐渍基因ZmWST1编码的蛋白质序列，该蛋白质的氨基酸序列为如SEQ ID NO：2所示；或者为与SEQ ID NO.2 所示氨基酸序列具有至少90％同源性且具有耐渍能力的氨基酸序列。

在本发明的第三方面，提供了ZmWST1在提高玉米耐渍能力中的应用。

本发明将ZmWST1基因构建到表达pCAMBIAubi1300载体，通过基因枪介导的转化方法，将pCAMBIAubi1300携带的ZmWST1基因转入玉米受体细胞中，通过组织培养等技术手段获得转基因植株。实验结果表明，ZmWST1具有提高玉米耐渍能力的作用。

本发明具备的有益效果是：

本发明提供的玉米耐渍基因ZmWST1是国内外首次报道，本发明将ZmWST1 基因克隆到pCAMBIAubi1300转化载体上，然后通过基因枪法将该基因转化到玉米受体细胞中，通过组织培养等技术手段获得转基因植株。在涝渍条件下，转ZmWST1基因的玉米植株耐渍能力得到提高，保证了玉米的高产、稳产。

附图说明

图1为自交系的表型数据与相对根干重、相对茎干重两个性状进行的关联分析结果；其中(a)相对根干重在GWAS分析中的manhattan plots图；(b) 相对根干重在GWAS分析中的Q-Q图；(c)相对茎干重在GWAS分析中的manhattanplots图；(d)相对茎干重在GWAS分析中的Q-Q图；

图2为ZmWST1基因在B73根系的mRNA表达水平结果图；其中Mock组为对照组；Waterlogging组为3叶1心期玉米植株进行2d的涝渍处理； Dehydration组为完整植株于室温脱水处理6h；150mM NaCl处理24h；Cold 组为4℃处理6h；ACC、ABA、GA的浓度均为50μM，处理时间均为6h；

图3为相对根干重分析结果图；其中Tolerant lines为耐渍性较强的玉米自交系；Intolerant lines为耐渍性较弱的玉米自交系；

图4为ZmWST1基因的相对表达水平分析结果图；其中Tolerant lines为耐渍性较强的玉米自交系；Intolerant lines为耐渍性较弱的玉米自交系；

图5为转基因植株的PCR鉴定结果示意图；1泳道为DL2000 DNA maker； 2泳道为阴性对照A188，3-11泳道为转基因阳性植株；

图6为涝渍处理8d，ZmWST1ox转基因植株与玉米自交系A188的表型。

具体实施方式

实施例1玉米耐渍基因ZmWST1的获得

一、玉米耐渍候选基因ZmWST1的发现

1、从国际玉米小麦改良中心(CIMMYT)引进的400份玉米自交系，种植于温室，于3叶1心期进行涝渍处理，8d后，统计相对株高、相对根长、相对次生根数目、相对根干重、相对茎干重、存活率等6个性状。选取了378份自交系的表型数据，使用39797个SNPs，对上述6个性状进行了关联分析。使用混合线性模型MLM(PCA+K)进行计算，关联分析的显著性阀值为0.05/39797＝1.25E-6。结果发现，涝渍胁迫下，13个位点与相对根干重关联，P 值最小的5个位点分别位于第1(2)、4(1)、5(1)、7(1)染色体，分别命名为qRRDW1-5(图1a)，而且这5个位点也与相对茎干重关联(图1c)。涝渍胁迫下，与相对根干重最显著关联的位点位于第5染色体，命名为qRRDW1 (图1a)，P、R2、MAF值分别为5.36E-18、0.15、0.10(表1)。

表1-QTL与相对根干重显著相关

其中，表1中关联分析结果中，P值越小显著性越高，解释率代表数据关联的可靠性，一般解释率在0.02-0.15可认为数据可靠性高。

2、玉米耐渍候选基因ZmWST1

根据玉米自交系B73基因组的序列，对qRRDW1位点上、下游各25Kb区段进行了生物信息学分析，发现该区段有3个编码基因，分别命名为ZmWST1、ZmWST2、ZmWST3,其中，ZmWST1是钙结合蛋白编码基因。

玉米自交系B73于3叶1心期，分别进行涝渍、脱水、冷、NaCl、GA、 ABA、ACC等处理，并分析了ZmWST1、ZmWST2、ZmWST3在各处理根系的 mRNA表达水平(如图2所示)，结果发现冷、NaCl、涝渍处理，ZmWST1的mRNA 表达水平显著升高；ABA、GA处理，表达量显著降低(如图2所示)。涝渍胁迫下，ZmWST2、ZmWST3的表达水平未发生显著变化(数据未给出)，因此，在qRRDW1位点50Kb区段内，只有ZmWST1基因响应涝渍胁迫，故将ZmWST1 作为耐渍候选基因。

3、涝渍胁迫下ZmWST1的表达水平与根干重显著正相关

400份玉米自交系中，根干重较重和较轻的各取50份，种植于温室，并进行涝渍处理。分析涝渍胁迫下各自交系各处理的ZmWST1基因的表达水平，同时分析各处理的根干重，并对根干重与表达水平进行关联分析。

(1)相对根干重分析：取耐渍性较强、较弱的玉米自交系各50份，于3 叶1心期进行涝渍胁迫处理8d，测定各自交系在正常、涝渍胁迫下的根干重。涝渍胁迫与正常生长条件下的根干重比值，即为该自交系的相对根干重。结果图3所示，耐渍性较强的玉米自交系，其相对根干重较重；而耐渍性较弱的玉米自交系，其相对根干重较轻。

(2)ZmWST1基因的相对表达水平分析：如图4所示。采用图3中的玉米自交系，分别涝渍处理0、8d，分析ZmWST1基因在各自交系的表达水平。涝渍处理8d与0d表达水平的比值，即该基因在各自交系的相对表达水平。由图 4可知，根干重较重的50个玉米自交系，涝渍胁迫下ZmWST1基因的相对表达水平呈上升趋势；而根干重较轻的50个玉米自交系，涝渍胁迫下ZmWST1基因的相对表达水平呈下降趋势。结果也表明，该ZmWST1基因的表达与玉米耐渍性呈显著正相关。

二、玉米根系RNA的提取和玉米耐渍基因ZmWST1的克隆

1、玉米自交系B73叶片总RNA的提取

玉米自交系B73种植于温室，3叶1心期，取叶片0.1g于液氮中研磨，转入2.0ml离心管中。加1.0ml TRIzol提取液，涡旋振荡15-20秒。4℃12000rpm 5min。取上清于另一无RNase 2.0ml离心管，加入200μl氯仿：异醇(24：1)，涡旋振荡15-20sec。4℃12000rpm 5min。将上清转至另一无RNase 2.0ml离心管中。加2/3体积异丙醇，混匀，12000rpm 10min。去上清，加入1ml 70％乙醇，12000rpm 5min。去70％乙醇，加入50μl无RNase ddH₂O，溶解沉淀的RNA。测定所提取的RNA含量，保存于-80℃冰箱。

2、cDNA第一链的合成

cDNA合成反应体系如下：10×反转录酶buffer 2μl,10mM dNTPs 1μl,随机引物2μl，RNase抑制剂0.1μl，反转录酶0.5μl，RNA 5μg，加无RNase ddH₂O 至总体积20μl。反应程序如下：25℃10min，37℃2h,85℃5min，4℃保存。 cDNA第一链合成后，用ddH₂O稀释5倍，于-20℃冰箱保存。

3、ZmWST1基因的克隆

取玉米自交系B73进行涝渍处理5d，提取根系总RNA，逆转录生成cDNA，以反转后的cDNA为模板，利用所述的引物对ZmWST1-F/R进行RT-PCR扩增，将扩增得到的片段进行测序，获得提高玉米耐渍能力的ZmWST1基因序列，如 SEQ ID NO.1所示。

RT-PCR反应体系：10×缓冲液2μl，10mM dNTPs 1μl，10mM ZmWST1-F 1μl，10mMZmWST1-R 1μl，phusion DNA聚合酶0.2μl，cDNA模板1μl，ddH₂O 13.8μl。引物序列如下：

ZmWST1-F：5’ATGGGGACCTCATCGGGAGCCAAC3’；

ZmWST1-R：5’TCATTGATGCCCCTCCGTCTTCGGC 3’。

反应程序：95℃3min；95℃40sec，55℃1min，72℃1min，35cycles； 72℃10min；4℃保存。RT-PCR产物于1％琼脂糖凝胶电泳、检测，并切割目标条带，使用凝胶回收试剂盒回收。

实施例2 ZmWST1基因转化载体的构建与遗传转化

一、转化载体的构建

将实施例1克隆得到的耐渍基因ZmWST1利用同源重组的方法与 pCAMBIAubi1300(本实验室提供)质粒连接构建植物表达载体，命名为 pCAMBIAubi1300-ZmWST1，具体操作如下：

1、将实施例1中的回收产物，使用pENT-D试剂盒，将回收的条带克隆到 pENT-D载体中。反应体系：PCR产物4.5μl(40-50ng)，diluted salt 1μl，pENT-D 0.5μl。反应产物混匀、离心，25℃放置1h。

2、用电击法转化DH10B大肠杆菌感受态细胞。转化后的大肠杆菌于37℃培养1h小时，然在均匀涂抹于100mg/Lkm LB平板，37℃培养20h。

3、提取单克隆，检测、测序，挑选阳性克隆。选取阳性克隆，提取质粒 DNA，并与pCAMBIAubi1300载体进行重组，将ZmWST1基因重组到 pCAMBIAubi1300载体中。

重组反应体系：pENT-D-ZmWST1 2μl，pCAMBIAubi1300 2μl，ClonseII 1 μl，25℃1h。然后将重组产物，电击法转化大肠杆菌DH10B感受态细胞，然后均匀涂抹于100mg/L AmpLB平板,37℃培养20h。然后提取单克隆，提取质粒DNA，用NotI、AscI双酶切检测，选阳性克隆用于玉米的转基因。

4、对所克隆的ZmWST1基因进行DNA测序，其ZmWST1基因的DNA序列如SEQ ID NO:1所示；ZmWST1基因的编码氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。

二、转ZmWST1基因玉米植株的获得

使用基因枪法，将pCAMBIAubi1300-ZmWST1载体导入玉米A188幼胚愈伤组织中，通过恢复培养、筛选培养，获得抗性愈伤组织。然后经过分化、生根等培养，得到再生植株。再生植株移栽于营养钵中，种植于温室。取成活植株的叶片，提取DNA，使用PCR技术对再生植株进行检测，得到阳性转ZmWST1 基因植株。转基因植株检测结果如图5所示，1泳道为DL2000 DNA maker；2 泳道为阴性对照A188，3-11泳道为转基因阳性植株，结果表明转ZmWST1基因玉米植株中有阳性条带，而在未转基因玉米植株中没有检测到阳性条带，表明外源ZmWST1基因成功整合到玉米基因组中。

实施3 ZmWST1转基因植株耐涝渍性试验

选取了18株实施例2中转ZmWST1玉米植株进行了涝渍胁迫实验。具体步骤如下：转ZmWST1玉米种植于营养钵，每钵种植6植株，重复3次，以自交系A188作为对照，于温室分别正常生长至3叶1心。然后，进行8d的涝渍处理，观察转基因植株的生长状况。

结果如图6所示，发现转ZmWST1的玉米生长良好，而对照A188的生长受到严重抑制。经过3次重复实验，转ZmWST1基因的玉米植株均表现出很强的耐渍性。因此，我们的实验结果证明ZmWST1基因可以显著提高玉米的耐渍能力，是提高耐渍能力的新基因。

以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

序列表

<110> 长江大学

<120> 玉米耐渍基因ZmWST1

<160> 2

<170> SIPOSequenceListing 1.0

<210> 1

<211> 1956

<212> DNA

<213> 玉米ZmWST1(Zea mays)

<400> 1

atgcagcgcc cgggacgact tcagcggtcg gggtccaagc gcgggctgga acccaccggt 60

ggcggcgacg acgacgacca tgcgcccaag cgcccgcgcg tccccgccct cgctagtgtc 120

attgtggaag ctctcaagat ggacagtttg cagaaactct gttcatcgct tgagcctatt 180

ctccgaagag ttgtaagtga agaagtagag cgtgctttag ccaaactggg tcctgctaga 240

atccaaggaa gatcctcccc taaaagaatt gaaggccctg atggaagaaa tcttcagctc 300

cagttcagaa gtcagttggc tcttccaatc ttcactggtg gaaaagttga aggtgagcag 360

ggagcagcta tacatgttgt gctgttggat gcaaacactg gatgtgttgt tacttcagga 420

cccgagtcat ttgcaaaatt ggatatcctt gtgcttgagg gtgactttag taaagaggaa 480

gatgaggatt ggacagaaga agagtttgaa agtaatattg tcaaggagcg tgaagggaag 540

aggcctcttt tgacaggcga cctgcaagtg actcttaaag aaggtgttgg aaccataggg 600

gagcttacat tcactgacaa ctccagctgg ataagaagca ggaaattcag acttgggctg 660

aggattgctc ctggcttttg tgaaggtatc cgtgtccgag aagccaagac agaagctttc 720

cccgttaagg atcacagagg agaattgtac aagaagcact acccacctgc gctgaaggat 780

gatgtttgga gattagaaaa gattggcaag gatggcgcat tccacaagaa gttaaatgcc 840

agtgggatct atacagttga agatttcctc cggcttcttg ttagggatca gcagagatta 900

cgtagcattc tgggcagtgg aatgtcaaat aagatgtggg acagccttgt tgagcatgca 960

aagacatgtg tcttaagtgg aaagcattat gtatactatg ctagagactc aagaaacgtg 1020

ggtgcaatat tcaataacat ctacgagttc actggtttga ttgccgatga tcagttcatt 1080

tcagctgaaa atctcacaga caaccagaag gtctatgctg atgcattggt aaagaaagca 1140

tatgaggact ggatgcaagt tgtagaatat gatggcaagg cactcttgag cttcaagcag 1200

aaaaagaaaa ctgtcacgac aagaagtgac gttgcatctg cctcaacaag caatcctgct 1260

tcatatggtt cggccaattc acagaaacag ttgtctcttc cagcaaaagc tggacaaact 1320

tcctcagcgg gtactatgaa tgaagcagat ggaactagaa atgcatacaa cgcaaatgga 1380

aaccagtcag caagatatgc agccaacact cagagcattc ctgcaaacgt cggcatgcaa 1440

tacgacggga gtgcagtgtc gcctgaaatc cagtttagtg gttcatccct tcagagtcag 1500

tcttcaagag ggtccaacat gctagcattg ggccctccgc agcaacatca aagtttcgaa 1560

ttcccagcgc tcggccagcc cgttcagcca acaggcctga accctttcga agagtggccg 1620

cagcagcagg agaaccgtgg cggcggtgtc gacgactacc tgatggagga gatccggatg 1680

aggagccacg agatcctgga aaacgaagag atgcagcaga tgttgcggct cctgagcatg 1740

ggcggtgccg gaaccagcct agccgaagac ggcttcaatt tccctccgta catgcctgcg 1800

ccttcgccga acgtgagcta cgaggacgac cgcacccgcg cgcccgggaa agccgtcgtc 1860

gggtggctca agatcaaggc tgccatgcgg tggggcatct ttgtgaggaa gaaggcggct 1920

gagagaagag ctcagcttgt tgagctagac gactag 1956

<210> 2

<211> 651

<212> PRT

<213> 玉米ZmWST1(Zea mays)

<400> 2

Met Gln Arg Pro Gly Arg Leu Gln Arg Ser Gly Ser Lys Arg Gly Leu

1 5 10 15

Glu Pro Thr Gly Gly Gly Asp Asp Asp Asp His Ala Pro Lys Arg Pro

20 25 30

Arg Val Pro Ala Leu Ala Ser Val Ile Val Glu Ala Leu Lys Met Asp

35 40 45

Ser Leu Gln Lys Leu Cys Ser Ser Leu Glu Pro Ile Leu Arg Arg Val

50 55 60

Val Ser Glu Glu Val Glu Arg Ala Leu Ala Lys Leu Gly Pro Ala Arg

65 70 75 80

Ile Gln Gly Arg Ser Ser Pro Lys Arg Ile Glu Gly Pro Asp Gly Arg

85 90 95

Asn Leu Gln Leu Gln Phe Arg Ser Gln Leu Ala Leu Pro Ile Phe Thr

100 105 110

Gly Gly Lys Val Glu Gly Glu Gln Gly Ala Ala Ile His Val Val Leu

115 120 125

Leu Asp Ala Asn Thr Gly Cys Val Val Thr Ser Gly Pro Glu Ser Phe

130 135 140

Ala Lys Leu Asp Ile Leu Val Leu Glu Gly Asp Phe Ser Lys Glu Glu

145 150 155 160

Asp Glu Asp Trp Thr Glu Glu Glu Phe Glu Ser Asn Ile Val Lys Glu

165 170 175

Arg Glu Gly Lys Arg Pro Leu Leu Thr Gly Asp Leu Gln Val Thr Leu

180 185 190

Lys Glu Gly Val Gly Thr Ile Gly Glu Leu Thr Phe Thr Asp Asn Ser

195 200 205

Ser Trp Ile Arg Ser Arg Lys Phe Arg Leu Gly Leu Arg Ile Ala Pro

210 215 220

Gly Phe Cys Glu Gly Ile Arg Val Arg Glu Ala Lys Thr Glu Ala Phe

225 230 235 240

Pro Val Lys Asp His Arg Gly Glu Leu Tyr Lys Lys His Tyr Pro Pro

245 250 255

Ala Leu Lys Asp Asp Val Trp Arg Leu Glu Lys Ile Gly Lys Asp Gly

260 265 270

Ala Phe His Lys Lys Leu Asn Ala Ser Gly Ile Tyr Thr Val Glu Asp

275 280 285

Phe Leu Arg Leu Leu Val Arg Asp Gln Gln Arg Leu Arg Ser Ile Leu

290 295 300

Gly Ser Gly Met Ser Asn Lys Met Trp Asp Ser Leu Val Glu His Ala

305 310 315 320

Lys Thr Cys Val Leu Ser Gly Lys His Tyr Val Tyr Tyr Ala Arg Asp

325 330 335

Ser Arg Asn Val Gly Ala Ile Phe Asn Asn Ile Tyr Glu Phe Thr Gly

340 345 350

Leu Ile Ala Asp Asp Gln Phe Ile Ser Ala Glu Asn Leu Thr Asp Asn

355 360 365

Gln Lys Val Tyr Ala Asp Ala Leu Val Lys Lys Ala Tyr Glu Asp Trp

370 375 380

Met Gln Val Val Glu Tyr Asp Gly Lys Ala Leu Leu Ser Phe Lys Gln

385 390 395 400

Lys Lys Lys Thr Val Thr Thr Arg Ser Asp Val Ala Ser Ala Ser Thr

405 410 415

Ser Asn Pro Ala Ser Tyr Gly Ser Ala Asn Ser Gln Lys Gln Leu Ser

420 425 430

Leu Pro Ala Lys Ala Gly Gln Thr Ser Ser Ala Gly Thr Met Asn Glu

435 440 445

Ala Asp Gly Thr Arg Asn Ala Tyr Asn Ala Asn Gly Asn Gln Ser Ala

450 455 460

Arg Tyr Ala Ala Asn Thr Gln Ser Ile Pro Ala Asn Val Gly Met Gln

465 470 475 480

Tyr Asp Gly Ser Ala Val Ser Pro Glu Ile Gln Phe Ser Gly Ser Ser

485 490 495

Leu Gln Ser Gln Ser Ser Arg Gly Ser Asn Met Leu Ala Leu Gly Pro

500 505 510

Pro Gln Gln His Gln Ser Phe Glu Phe Pro Ala Leu Gly Gln Pro Val

515 520 525

Gln Pro Thr Gly Leu Asn Pro Phe Glu Glu Trp Pro Gln Gln Gln Glu

530 535 540

Asn Arg Gly Gly Gly Val Asp Asp Tyr Leu Met Glu Glu Ile Arg Met

545 550 555 560

Arg Ser His Glu Ile Leu Glu Asn Glu Glu Met Gln Gln Met Leu Arg

565 570 575

Leu Leu Ser Met Gly Gly Ala Gly Thr Ser Leu Ala Glu Asp Gly Phe

580 585 590

Asn Phe Pro Pro Tyr Met Pro Ala Pro Ser Pro Asn Val Ser Tyr Glu

595 600 605

Asp Asp Arg Thr Arg Ala Pro Gly Lys Ala Val Val Gly Trp Leu Lys

610 615 620

Ile Lys Ala Ala Met Arg Trp Gly Ile Phe Val Arg Lys Lys Ala Ala

625 630 635 640

Glu Arg Arg Ala Gln Leu Val Glu Leu Asp Asp

645 650

Claims (3)

1.玉米ZmWST1基因在提高玉米耐渍能力中的应用，其特征在于，所述玉米ZmWST1基因为如SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述玉米ZmWST1基因所编码的玉米ZmWST1蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。

3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，将所述玉米ZmWST1基因克隆到pCAMBIAubi1300转化载体上，然后转化到玉米受体细胞中获得转基因玉米植株，从而提高了转基因玉米植株的耐渍能力。

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