CN109354646A - 一种功能水性树脂及制备方法 - Google Patents
一种功能水性树脂及制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN109354646A CN109354646A CN201811235784.0A CN201811235784A CN109354646A CN 109354646 A CN109354646 A CN 109354646A CN 201811235784 A CN201811235784 A CN 201811235784A CN 109354646 A CN109354646 A CN 109354646A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- monomer
- acrylate
- function
- base resin
- catalyst
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/10—Esters
- C08F220/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
- C08F220/14—Methyl esters, e.g. methyl (meth)acrylate
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
Abstract
本发明提供了一种功能水性树脂及其制备方法。所述的功能水性树脂,其特征在于,按重量份数计算,其原料包括:功能丙烯酸酯单体10~50份;丙烯酸酯类单体100~150份;交联单体1 4~20份;交联单体2 1~10份;乳化剂4~20份;引发剂0.3~1份;去离子水200~300份;所述的功能丙烯酸酯单体的原料包括:重量比为50‑60:110‑150:80‑200:100‑200:0.01‑1的丙烯酸羟乙酯、异佛尔酮二异氰酸酯、抗氧剂AO‑80、四氢呋喃和催化剂,所述催化剂为二月桂酸二丁基锡。该功能水性树脂具有成膜性能好、阻尼温域宽、高低温阻尼效果好,可广泛用于飞机、船舶、建筑、交通和各种机械的减振和降噪。
Description
技术领域
本发明属于高分子材料技术领域,具体涉及一种功能水性树脂及其制备方法。
背景技术
有机高分子阻尼涂料是一种具有减振、降噪和一定密封性的特种功能涂料,可广泛用于飞机、船舶和各种机械的减振和降噪。现今,常用于车内噪声环境控制的阻尼涂料以沥青类、氯丁橡胶类以及丁腈橡胶类水性涂料为代表,但都存在易于燃烧、环境温度要求较高、对基材附着力差以及制作过程复杂、成本较高等缺点,不便于大量生产和使用。在阻尼涂料中,水性丙烯酸阻尼涂料因其优良的阻尼性能便于施工涂覆、不产生环境污染以及成本低廉等优点而应用前景广阔。一般来说,玻璃化转变温域愈大、温域值与环境愈符合,其阻尼效果愈好。但单一的丙烯酸酯聚合物阻尼温域只有20-30℃,阻尼效果有限,难以发挥作用。因此,宜采用低Tg聚合物和高Tg丙烯酸酯聚合物的特殊共混来拓宽有效阻尼温域。或者采用受阻酚和高分子混合的方式提高聚合物的阻尼温域,但受阻酚容易从混合的高分子材料结构中迁移,阻尼效果不长久。
发明内容
本发明的目的是为了解决上述的受阻酚和丙烯酸树脂混合不均、相容性差、现有树脂阻尼性能差、阻尼温域窄等技术问题而提供一种具有更宽温域、相容性好、阻尼效果持久、易于规模化生产的功能水性树脂及其制备方法,本技术将受阻酚通过化学改性技术引入制备含受阻酚的功能丙烯酸酯单体,进而通过乳液共聚制备技术成功制备了大分子水性阻尼树脂的基础上,通过筛选不同化学结构的受阻酚和丙烯酸酯单体,制备了大分子水性功能水性树脂,其具有更宽的温域,更长的使用时间。该功能水性树脂可以单独使用,也可以与其他树脂一起搭配使用,具体根据工艺要求调解阻尼性能,使阻尼涂料制备灵活稳步推进。
为了达到上述目的,本发明提供了一种功能水性树脂,其特征在于,按重量份数计算,其原料包括:
所述的功能丙烯酸酯单体的原料包括:重量比为50-60:110-150:80-200:100-200:0.01-1的丙烯酸羟乙酯、异佛尔酮二异氰酸酯、抗氧剂AO-80、四氢呋喃和催化剂,所述催化剂为二月桂酸二丁基锡。
优选地,所述的丙烯酸酯类单体为丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸-2-乙基己酯、丙烯酸异冰片酯以及甲基丙烯酸环己酯中的一种或几种的混合物。
优选地,所述的交联单体1为双丙酮丙烯酰胺和己二酸二酰肼,双丙酮丙烯酰胺与己二酸二酰肼的质量比为1~3:1。
优选地,所述的交联单体2为选自双季戊四醇六丙烯酸酯、二乙二醇二丙烯酸酯、四氢呋喃丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、乙氧化双酚A二甲基丙烯酸酯、二-三羟甲基丙烷四丙烯酸酯、三(2-羟乙基)异氰脲酸三丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、乙氧化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、丙氧化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、乙氧化季戊四醇四丙烯酸酯、丙烯酸异冰片酯、三环癸烷二甲醇二丙烯酸酯、丙氧化新戊二醇二丙烯酸酯、乙氧化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、超支化聚酯丙烯酸酯、烷氧基丙烯酸酯、碳酸单丙烯酸酯、咪唑基单丙烯酸酯、环碳酸酯单丙烯酸酯、环氧硅酮单体、硅酮类丙烯酸酯、以及乙烯基醚类单体中的一种或几种。
优选地,所述的乳化剂为十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠、烷基二苯基氧化物二磺酸盐、乙氧基化烷基酚硫酸铵、壬基酚类聚氧乙烯醚、异十三醇聚氧乙烯醚中的一种或几种的混合物。
优选地,所述引发剂为过硫酸铵或过硫酸钾中的一种或两者的混合物。
优选地,按重量份数计算,所述的功能水性树脂的原料包括:
其中,所述丙烯酸酯类单体为丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯按质量比30:10组成的混合物;所述交联单体1为双丙酮丙烯酰胺和己二酸二酰肼,双丙酮丙烯酰胺与己二酸二酰肼的质量比为2.1:1;所述交联单体2为二乙二醇二丙烯酸酯;所述乳化剂为十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠按质量比1:1组成的混合物;所述引发剂为过硫酸钾;
所述的功能丙烯酸酯单体的原料包括:重量比为50:110:80:100:0.01的丙烯酸羟乙酯、异佛尔酮二异氰酸酯、抗氧剂AO-80、四氢呋喃和催化剂,所述催化剂为二月桂酸二丁基锡。
优选地,按重量份数计算,所述的功能水性树脂的原料包括:
其中,所述丙烯酸酯类单体为丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸-2-乙基己酯按质量比20:5:1组成的混合物;所述交联单体1为双丙酮丙烯酰胺和己二酸二酰肼,双丙酮丙烯酰胺与己二酸二酰肼的质量比为3:1;所述交联单体2为选自二乙二醇二丙烯酸酯、乙氧化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯按质量比8:1组成的混合物;所述乳化剂为十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠、壬基酚类聚氧乙烯醚按质量比3:3:1组成的混合物;所述引发剂为过硫酸铵;
所述的功能丙烯酸酯单体的原料包括:重量比为60:150:200:200:1的丙烯酸羟乙酯、异佛尔酮二异氰酸酯、抗氧剂AO-80、四氢呋喃和催化剂,所述催化剂为二月桂酸二丁基锡。
本发明还提供了上述的功能水性树脂的制备方法,其特征在于,包括:
步骤1:将异佛尔酮二异氰酸酯放入反应容器中,在N2保护下,控温至30-35℃后再向体系中以0.01-0.05mL/秒的速度滴加丙烯酸羟乙酯,然后滴加部分催化剂,所述催化剂的滴加量为:每110-150g异佛尔酮二异氰酸酯滴加0.01-0.1mL催化剂,滴加完毕后搅拌反应1-3小时;用四氢呋喃溶解抗氧剂AO-80,倒入反应容器中,补加剩余的催化剂,温度调至80-85℃,搅拌2-3小时,最终得透明粘稠的功能丙烯酸酯单体;
步骤2:将去离子水、乳化剂加入到反应容器中,再将步骤1所得功能丙烯酸酯单体、丙烯酸酯类单体、交联单体1、交联单体2的混合单体以0.1-0.5mL/s的速度滴加到反应容器中,升温至60~75℃,将引发剂以0.05-0.1mL/s的速度加入到反应容器中,搅拌下反应3~5h,然后升温至85~90℃,搅拌下反应1~2h,即得功能水性树脂。
优选地,所述的步骤1中的反应容器为500mL-1000mL圆底四口烧瓶,步骤2中的反应容器为装有搅拌浆、冷凝管、滴液漏斗、温度计的500-1000mL的四口烧瓶。
上述所得的功能水性树脂,采用上海锐风仪器制造有限公司提供的NDJ-1旋转粘度计,通过GB/T2794-2013,《胶粘剂粘度的测定单圆筒旋转粘度计法》,在室温25℃的条件下进行检测,其粘度为100~1200mPa·s。
上述所得的功能水性树脂,其阻尼温域宽,按照使用德国耐驰公司的DMA242C型动态机械热分析仪进行测量,拉伸模式,测试频率为1Hz,测试温度范围-80~200℃,升温速率为5℃/min。较宽的阻尼温域为-30~170℃,远高于目前丙烯酸酯树脂的20-30℃的阻尼温域。
上述所得的功能水性树脂,由于其具有成膜性能好、阻尼温域宽、高低温阻尼效果好,可用于配制各种长效阻尼效果的阻尼涂料,可广泛用于飞机、船舶、建筑、交通和各种机械的减振和降噪。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:
本发明的一种功能水性树脂,采用独特的含受阻酚结构的功能丙烯酸酯单体制备技术,进而通过聚合引入到丙烯酸酯聚合物分子结构中,得到了一种受阻酚位于聚合物侧链的功能水性树脂,该功能水性树脂成膜后具有较好的阻尼作用;该体系有效的克服了目前通过物理共混法(受阻酚直接分散于丙烯酸酯乳液中)存在的受阻酚分散不均匀、由于小分子受阻酚迁移导致的阻尼作用稳定性、持久性不佳等缺点。
进一步,由于聚合时加入了功能性丙烯酸酯单体,其分子结构中含有受阻酚结构,其可以与交联单体1、交联单体2、丙烯酸酯类单体聚合构成的高分子链侧基的多种基团间构成多种分子间氢键(l)受阻酚内部分子内氢键或受阻酚与受阻酚之间形成分子间氢键;(2)受阻酚中酚羟基与其他分子链结构丙烯酸中的酯基间形成的氢键:(3)受阻酚中酚羟基与丙烯酸酯中的C-O-C键形成的氢键。聚合物与受阻酚之间可逆的氢键作用对功能水性树脂的阻尼性能的提高起到了决定性作用。
进一步,本发明的一种功能水性树脂,通过改变功能性丙烯酸酯单体、丙烯酸酯类单体、交联单体1、交联单体2等原料组分的含量来实现、调控功能水性树脂在满足高低温阻尼性能的同时,具有宽阻尼温域。
本发明的功能水性树脂的制备方法,其制备路线短、反应温和,不需要压力反应设备,适于工业化生产,可广泛用于飞机、船舶、建筑、交通和各种机械的减振和降噪。
附图说明
图1为实施例1所得的功能水性树脂成膜物的红外光谱图;
具体实施方式
下面结合具体实施例,进一步阐述本发明。应理解,这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。此外应理解,在阅读了本发明讲授的内容之后,本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改,这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。
本发明各实施例所用的原料均为市售,规格均为化学纯。其中,壬基酚类聚氧乙烯醚型号为NP-10,超支化聚酯丙烯酸酯为广东博兴新材料科技有限公司生产的B574C。
本发明所用的各种设备的型号及生产厂家的信息如下:
NDJ-1旋转式粘度计,上海锐风仪器制造有限公司;
380型红外色谱仪,美国Nicolet公司;
DMA 242C型动态机械热分析仪,德国耐驰公司。
实施例1
一种功能水性树脂,按重量份数计算,其原料组成及含量如下:
其中,所述丙烯酸酯类单体为丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯按质量比30:10组成的混合物。所述交联单体1为双丙酮丙烯酰胺和己二酸二酰肼,双丙酮丙烯酰胺与己二酸二酰肼的质量比为2.1:1。所述交联单体2为二乙二醇二丙烯酸酯;所述乳化剂为十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠按质量比1:1组成的混合物;所述引发剂为过硫酸钾。
所述的功能丙烯酸酯单体的原料包括:重量比为50:110:80:100:0.01的丙烯酸羟乙酯、异佛尔酮二异氰酸酯、抗氧剂AO-80、四氢呋喃和催化剂,所述催化剂为二月桂酸二丁基锡。
所述的功能水性树脂的制备方法为:
1)将110g异佛尔酮二异氰酸酯放入500mL圆底四口烧瓶中,在N2保护下,控温至30℃后再向体系中以0.01mL/秒的速度滴加丙烯酸羟乙酯,然后滴加1滴(0.05mL)催化剂。滴加完毕后搅拌反应2小时。用四氢呋喃溶解抗氧剂AO-80,倒入四口烧瓶中,补加剩余的催化剂。温度调至80℃。搅拌2小时,最终得透明粘稠的功能丙烯酸酯单体。
2)将去离子水、乳化剂加入到装有搅拌浆、冷凝管、滴液漏斗、温度计的500mL的四口烧瓶中,再将1)所得功能丙烯酸酯单体、丙烯酸酯类单体、交联单体1、交联单体2的混合单体以0.1mL/s的速度滴加到四口烧瓶中,升温至60℃,将引发剂以0.05mL/s的速度加入到四口烧瓶中,搅拌下反应3h,然后升温至85℃,搅拌下反应1h,即得功能水性树脂。
将上述所得的功能水性树脂通过红外色谱仪(美国Nicolet公司380型)进行红外光谱分析,所得的红外光谱图如图1所示,从图1中可以看出,
2956.35cm-1是-CH3中C-H键的伸缩振动吸收峰;
1639.32cm-1-C=C-的伸缩振动吸收峰已经消失,说明发生了聚合反应;
1126.86cm-1是C-O伸缩振动吸收峰;
1451.57cm-1是C-H键的弯曲振动吸收峰;
以上表明,本发明所得的功能丙烯酸酯单体、丙烯酸酯、交联单体1和交联单体2已经成功发生了聚合反应。
上述所得的功能水性树脂,采用上海锐风仪器制造有限公司提供的NDJ-1旋转粘度计,通过GB/T2794-2013,《胶粘剂粘度的测定单圆筒旋转粘度计法》,在室温25℃的条件下进行检测,其粘度为100mPa·s。
上述所得的功能水性树脂,按照使用德国耐驰公司的DMA 242C型动态机械热分析仪进行测量,拉伸模式,测试频率为1Hz,测试温度范围-80~200℃,升温速率为5℃/min。损耗角正切值tanδ为0.3的阻尼温域为-5~180℃。
由此表明,实施例1所得的功能水性树脂具有宽温域阻尼特性,在成膜性、粘度等方面满足阻尼树脂的应用。
实施例2
一种功能水性树脂,按重量份数计算,其原料组成及含量如下:
其中,所述丙烯酸酯类单体为丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸-2-乙基己酯按质量比30:20:10:10组成的混合物。所述交联单体1为双丙酮丙烯酰胺和己二酸二酰肼,双丙酮丙烯酰胺与己二酸二酰肼的质量比为2.5:1。所述交联单体2为选自二乙二醇二丙烯酸酯、乙氧化双酚A二甲基丙烯酸酯、乙氧化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、超支化聚酯丙烯酸酯按质量比1:1:0.5:0.3组成的混合物;所述乳化剂为十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠、壬基酚类聚氧乙烯醚按质量比2:2:1组成的混合物;所述引发剂为过硫酸铵。
所述的功能丙烯酸酯单体的原料包括:重量比为55:130:125:160:0.07的丙烯酸羟乙酯、异佛尔酮二异氰酸酯、抗氧剂AO-80、四氢呋喃和催化剂,所述催化剂为二月桂酸二丁基锡。
所述的功能水性树脂的制备方法为:
1)将130g异佛尔酮二异氰酸酯放入500mL圆底四口烧瓶中,在N2保护下,控温至32℃后再向体系中以0.03mL/秒的速度滴加丙烯酸羟乙酯,然后滴加1滴(0.05mL)催化剂。滴加完毕后搅拌反应2小时。用四氢呋喃溶解抗氧剂AO-80,倒入四口烧瓶中,补加剩余的催化剂。温度调至83℃。搅拌2.5小时,最终得透明粘稠的功能丙烯酸酯单体。
2)将去离子水、乳化剂加入到装有搅拌浆、冷凝管、滴液漏斗、温度计的1000mL的四口烧瓶中,再将1)所得功能丙烯酸酯单体、丙烯酸酯类单体、交联单体1、交联单体2的混合单体以0.3mL/s的速度滴加到四口烧瓶中,升温至70℃,将引发剂以0.07mL/s的速度加入到四口烧瓶中,搅拌下反应4h,然后升温至87℃,搅拌下反应1.5h,即得功能水性树脂。
上述所得的功能水性树脂,采用上海锐风仪器制造有限公司提供的NDJ-1旋转粘度计,通过GB/T2794-2013,《胶粘剂粘度的测定单圆筒旋转粘度计法》,在室温25℃的条件下进行检测,其粘度为1200mPa·s。
上述所得的功能水性树脂,按照使用德国耐驰公司的DMA 242C型动态机械热分析仪进行测量,拉伸模式,测试频率为1Hz,测试温度范围-80~200℃,升温速率为5℃/min。损耗角正切值tanδ为0.3的阻尼温域为-30~170℃。
由此表明,实施例2所得的功能水性树脂具有宽温域阻尼特性,在成膜性、粘度等方面满足阻尼树脂的应用。
实施例3
一种功能水性树脂,按重量份数计算,其原料组成及含量如下:
其中,所述丙烯酸酯类单体为丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸-2-乙基己酯按质量比20:5:1组成的混合物;所述交联单体1为双丙酮丙烯酰胺和己二酸二酰肼,双丙酮丙烯酰胺与己二酸二酰肼的质量比为3:1;所述交联单体2为选自二乙二醇二丙烯酸酯、乙氧化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯按质量比8:1组成的混合物;所述乳化剂为十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠、壬基酚类聚氧乙烯醚按质量比3:3:1组成的混合物;所述引发剂为过硫酸铵。
所述的功能丙烯酸酯单体的原料包括:重量比为60:150:200:200:1的丙烯酸羟乙酯、异佛尔酮二异氰酸酯、抗氧剂AO-80、四氢呋喃和催化剂,所述催化剂为二月桂酸二丁基锡。
所述的功能水性树脂的制备方法为:
1)将150g异佛尔酮二异氰酸酯放入1000mL圆底四口烧瓶中,在N2保护下,控温至35℃后再向体系中以0.05mL/秒的速度滴加丙烯酸羟乙酯,然后滴加1滴(0.05mL)催化剂。滴加完毕后搅拌反应2小时。用四氢呋喃溶解抗氧剂AO-80,倒入四口烧瓶中,补加剩余的催化剂。温度调至85℃。搅拌3小时,最终得透明粘稠的功能丙烯酸酯单体。
2)将去离子水、乳化剂加入到装有搅拌浆、冷凝管、滴液漏斗、温度计的1000mL的四口烧瓶中,再将1)所得功能丙烯酸酯单体、丙烯酸酯类单体、交联单体1、交联单体2的混合单体以0.5mL/s的速度滴加到四口烧瓶中,升温至75℃,将引发剂以0.1mL/s的速度加入到四口烧瓶中,搅拌下反应5h,然后升温至90℃,搅拌下反应2h,即得功能水性树脂。
上述所得的功能水性树脂,采用上海锐风仪器制造有限公司提供的NDJ-1旋转粘度计,通过GB/T2794-2013,《胶粘剂粘度的测定单圆筒旋转粘度计法》,在室温25℃的条件下进行检测,其粘度为720mPa·s。
上述所得的功能水性树脂,按照使用德国耐驰公司的DMA 242C型动态机械热分析仪进行测量,拉伸模式,测试频率为1Hz,测试温度范围-80~200℃,升温速率为5℃/min。损耗角正切值tanδ为0.3的阻尼温域为30~160℃。
由此表明,实施例3所得的功能水性树脂具有宽温域阻尼特性,在成膜性、粘度等方面满足阻尼树脂的应用。
以上所述内容仅为本发明构思下的基本说明,而依据本发明的技术方案所作的任何等效变换,均应属于本发明的保护范围。
Claims (9)
1.一种功能水性树脂,其特征在于,按重量份数计算,其原料包括:
所述的功能丙烯酸酯单体的原料包括:重量比为50-60:110-150:80-200:100-200:0.01-1的丙烯酸羟乙酯、异佛尔酮二异氰酸酯、抗氧剂AO-80、四氢呋喃和催化剂,所述催化剂为二月桂酸二丁基锡。
2.如权利要求1所述的功能水性树脂,其特征在于,所述的丙烯酸酯类单体为丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸-2-乙基己酯、丙烯酸异冰片酯以及甲基丙烯酸环己酯中的一种或几种的混合物。
3.如权利要求1所述的功能水性树脂,其特征在于,所述的交联单体1为双丙酮丙烯酰胺和己二酸二酰肼,双丙酮丙烯酰胺与己二酸二酰肼的质量比为1~3:1。
4.如权利要求1所述的功能水性树脂,其特征在于,所述的交联单体2为选自双季戊四醇六丙烯酸酯、二乙二醇二丙烯酸酯、四氢呋喃丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、乙氧化双酚A二甲基丙烯酸酯、二-三羟甲基丙烷四丙烯酸酯、三(2-羟乙基)异氰脲酸三丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、乙氧化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、丙氧化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、乙氧化季戊四醇四丙烯酸酯、丙烯酸异冰片酯、三环癸烷二甲醇二丙烯酸酯、丙氧化新戊二醇二丙烯酸酯、乙氧化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、超支化聚酯丙烯酸酯、烷氧基丙烯酸酯、碳酸单丙烯酸酯、咪唑基单丙烯酸酯、环碳酸酯单丙烯酸酯、环氧硅酮单体、硅酮类丙烯酸酯、以及乙烯基醚类单体中的一种或几种。
5.如权利要求1所述的功能水性树脂,其特征在于,所述的乳化剂为十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠、烷基二苯基氧化物二磺酸盐、乙氧基化烷基酚硫酸铵、壬基酚类聚氧乙烯醚、异十三醇聚氧乙烯醚中的一种或几种的混合物。
6.如权利要求1所述的功能水性树脂,其特征在于,所述引发剂为过硫酸铵或过硫酸钾中的一种或两者的混合物。
7.如权利要求1所述的功能水性树脂,其特征在于,按重量份数计算,所述的功能水性树脂的原料包括:
其中,所述丙烯酸酯类单体为丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯按质量比30:10组成的混合物;所述交联单体1为双丙酮丙烯酰胺和己二酸二酰肼,双丙酮丙烯酰胺与己二酸二酰肼的质量比为2.1:1;所述交联单体2为二乙二醇二丙烯酸酯;所述乳化剂为十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠按质量比1:1组成的混合物;所述引发剂为过硫酸钾;
所述的功能丙烯酸酯单体的原料包括:重量比为50:110:80:100:0.01的丙烯酸羟乙酯、异佛尔酮二异氰酸酯、抗氧剂AO-80、四氢呋喃和催化剂,所述催化剂为二月桂酸二丁基锡。
8.如权利要求1所述的功能水性树脂,其特征在于,按重量份数计算,所述的功能水性树脂的原料包括:
其中,所述丙烯酸酯类单体为丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸-2-乙基己酯按质量比20:5:1组成的混合物;所述交联单体1为双丙酮丙烯酰胺和己二酸二酰肼,双丙酮丙烯酰胺与己二酸二酰肼的质量比为3:1;所述交联单体2为选自二乙二醇二丙烯酸酯、乙氧化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯按质量比8:1组成的混合物;所述乳化剂为十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠、壬基酚类聚氧乙烯醚按质量比3:3:1组成的混合物;所述引发剂为过硫酸铵;
所述的功能丙烯酸酯单体的原料包括:重量比为60:150:200:200:1的丙烯酸羟乙酯、异佛尔酮二异氰酸酯、抗氧剂AO-80、四氢呋喃和催化剂,所述催化剂为二月桂酸二丁基锡。
9.权利要求1-8中任一项所述的功能水性树脂的制备方法,其特征在于,包括:
步骤1:将异佛尔酮二异氰酸酯放入反应容器中,在N2保护下,控温至30-35℃后再向体系中以0.01-0.05mL/秒的速度滴加丙烯酸羟乙酯,然后滴加部分催化剂,所述催化剂的滴加量为:每110-150g异佛尔酮二异氰酸酯滴加0.01-0.1mL催化剂,滴加完毕后搅拌反应1-3小时;用四氢呋喃溶解抗氧剂AO-80,倒入反应容器中,补加剩余的催化剂,温度调至80-85℃,搅拌2-3小时,最终得透明粘稠的功能丙烯酸酯单体;
步骤2:将去离子水、乳化剂加入到反应容器中,再将步骤1所得功能丙烯酸酯单体、丙烯酸酯类单体、交联单体1、交联单体2的混合单体以0.1-0.5mL/s的速度滴加到反应容器中,升温至60~75℃,将引发剂以0.05-0.1mL/s的速度加入到反应容器中,搅拌下反应3~5h,然后升温至85~90℃,搅拌下反应1~2h,即得功能水性树脂。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201811235784.0A CN109354646B (zh) | 2018-10-23 | 2018-10-23 | 一种功能水性树脂及制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201811235784.0A CN109354646B (zh) | 2018-10-23 | 2018-10-23 | 一种功能水性树脂及制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN109354646A true CN109354646A (zh) | 2019-02-19 |
CN109354646B CN109354646B (zh) | 2020-10-09 |
Family
ID=65346288
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201811235784.0A Active CN109354646B (zh) | 2018-10-23 | 2018-10-23 | 一种功能水性树脂及制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN109354646B (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115851082A (zh) * | 2022-12-02 | 2023-03-28 | 广东炎墨方案科技有限公司 | 一种高抗氧化的阻焊涂料及其制备方法 |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0542201B1 (en) * | 1991-11-11 | 1996-08-14 | Nitto Denko Corporation | Heat-resistant vibration-damping pressure-sensitive adhesive composition, process for producing the same and vibration-damping adhesive tape or sheet using the composition |
CN104974655A (zh) * | 2015-06-26 | 2015-10-14 | 中科院广州化学有限公司南雄材料生产基地 | 潮湿固化聚丙烯酸酯/聚氨酯复合防水涂料及其制备方法 |
CN105602497A (zh) * | 2016-01-26 | 2016-05-25 | 浙江中科立德新材料有限公司 | 聚氨酯改性丙烯酸类水性粘结剂及其制备方法和应用 |
CN106832169A (zh) * | 2017-01-22 | 2017-06-13 | 西咸新区泾河新城乐体环保新材料有限公司 | 一种水性树脂及其制备方法与应用 |
CN107429105A (zh) * | 2014-12-15 | 2017-12-01 | Ppg工业俄亥俄公司 | 用于声音和振荡阻尼以及防水的涂料组合物、 涂层和方法 |
CN108192050A (zh) * | 2018-02-01 | 2018-06-22 | 厦门中凯新材石墨烯科技有限公司 | 一种耐候性石墨烯3d打印光固化材料及其制备方法 |
CN108641031A (zh) * | 2018-05-17 | 2018-10-12 | 北京化工大学 | 一种受阻酚/苯丙复合乳液及其制备方法 |
-
2018
- 2018-10-23 CN CN201811235784.0A patent/CN109354646B/zh active Active
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0542201B1 (en) * | 1991-11-11 | 1996-08-14 | Nitto Denko Corporation | Heat-resistant vibration-damping pressure-sensitive adhesive composition, process for producing the same and vibration-damping adhesive tape or sheet using the composition |
CN107429105A (zh) * | 2014-12-15 | 2017-12-01 | Ppg工业俄亥俄公司 | 用于声音和振荡阻尼以及防水的涂料组合物、 涂层和方法 |
CN104974655A (zh) * | 2015-06-26 | 2015-10-14 | 中科院广州化学有限公司南雄材料生产基地 | 潮湿固化聚丙烯酸酯/聚氨酯复合防水涂料及其制备方法 |
CN105602497A (zh) * | 2016-01-26 | 2016-05-25 | 浙江中科立德新材料有限公司 | 聚氨酯改性丙烯酸类水性粘结剂及其制备方法和应用 |
CN106832169A (zh) * | 2017-01-22 | 2017-06-13 | 西咸新区泾河新城乐体环保新材料有限公司 | 一种水性树脂及其制备方法与应用 |
CN108192050A (zh) * | 2018-02-01 | 2018-06-22 | 厦门中凯新材石墨烯科技有限公司 | 一种耐候性石墨烯3d打印光固化材料及其制备方法 |
CN108641031A (zh) * | 2018-05-17 | 2018-10-12 | 北京化工大学 | 一种受阻酚/苯丙复合乳液及其制备方法 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
ZHEN WU ET AL.: "Preparation and Characterization of Novel Acrylate Emulsiones with Ketone-Hydrazide Crosslinking Structure Based on Application of Reactive Emulsifier", 《ADVANCED MATERIALS RESEARCH》 * |
娄静洁 等: "双重交联核壳型聚丙烯酸酯乳液的制备及性能研究", 《应用技术学报》 * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115851082A (zh) * | 2022-12-02 | 2023-03-28 | 广东炎墨方案科技有限公司 | 一种高抗氧化的阻焊涂料及其制备方法 |
CN115851082B (zh) * | 2022-12-02 | 2023-12-05 | 广东炎墨方案科技有限公司 | 一种高抗氧化的阻焊涂料及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN109354646B (zh) | 2020-10-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN109438614A (zh) | 一种水性树脂乳液及其制备方法 | |
CN109438613A (zh) | 一种阻尼树脂乳液及其制备方法 | |
CN105418865B (zh) | 一种高分子嵌段分散剂及其制备方法与应用 | |
CN110387222A (zh) | 一种多孔凝胶封堵剂、其制备方法及应用 | |
CN105367698B (zh) | 一种弹性防水乳液 | |
CN107417861B (zh) | 一种耐盐性堵水剂的制备方法 | |
CN101280061A (zh) | 有机硅-聚氨酯-丙烯酸酯三元复合离聚物乳液的合成方法 | |
CN108130037A (zh) | 一种无表面处理pet基材粘接用uv光固化胶黏剂及制备方法 | |
CN103372399A (zh) | 表面活性剂组合物和其在水性组合物中的应用 | |
CN102702909B (zh) | 水性防石击汽车底涂材料及其制备方法 | |
CN109485797A (zh) | 一种树脂乳液及其制备方法 | |
CN113416485A (zh) | 抗流挂聚氨酯防水涂料及其制备方法 | |
CN112480304A (zh) | 一种功能乳液及其制备方法 | |
CN107267013A (zh) | 一种环保型道路标线涂料 | |
CN109354646A (zh) | 一种功能水性树脂及制备方法 | |
CN104211902A (zh) | 水性聚氨酯乳液的制备方法及其制得的水性聚氨酯乳液 | |
Dong et al. | Preparation and characterization of UV-curable waterborne polyurethane using isobornyl acrylate modified via copolymerization | |
CN108440739B (zh) | 一种超支化抗流挂剂及在单组份聚氨酯防水涂料中的应用 | |
CN104312499A (zh) | 一种胶水及其制备方法 | |
CN109354655B (zh) | 一种阳离子型自乳化水性环氧树脂快干固化剂 | |
CN110655840A (zh) | 一种高架桥氟碳底漆及其制备方法 | |
CN106750035B (zh) | 一种木质纤维接枝丙烯酰胺聚合物及其制备方法 | |
CN106566490B (zh) | 一种具有磷酸酯铝结构的油基钻井液用提切剂及其制备方法 | |
CN106279569A (zh) | 一种有机硅改性水性环氧树脂及其制备方法 | |
CN107298739A (zh) | 一种防腐涂料用水性树脂及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |