CN109337893B - 一种利用芽孢杆菌自修饰制备的多孔碳材料及其制备方法和应用 - Google Patents
一种利用芽孢杆菌自修饰制备的多孔碳材料及其制备方法和应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN109337893B CN109337893B CN201811364095.XA CN201811364095A CN109337893B CN 109337893 B CN109337893 B CN 109337893B CN 201811364095 A CN201811364095 A CN 201811364095A CN 109337893 B CN109337893 B CN 109337893B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- porous carbon
- carbon material
- self
- modification
- bacillus
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 title claims abstract description 43
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 title claims abstract description 29
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 15
- 238000002715 modification method Methods 0.000 title description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 43
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims abstract description 33
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims abstract description 30
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 claims abstract description 29
- 241000194107 Bacillus megaterium Species 0.000 claims abstract description 26
- 238000004321 preservation Methods 0.000 claims abstract description 7
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims abstract description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 72
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 45
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 39
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 19
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 18
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 12
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 10
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 10
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 claims description 8
- 239000007836 KH2PO4 Substances 0.000 claims description 7
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 claims description 7
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 238000003763 carbonization Methods 0.000 claims description 7
- ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L dipotassium hydrogen phosphate Chemical compound [K+].[K+].OP([O-])([O-])=O ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 7
- 229910000396 dipotassium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229910052564 epsomite Inorganic materials 0.000 claims description 7
- SQQMAOCOWKFBNP-UHFFFAOYSA-L manganese(II) sulfate Chemical compound [Mn+2].[O-]S([O-])(=O)=O SQQMAOCOWKFBNP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 7
- 229910000357 manganese(II) sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229910052603 melanterite Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229910000402 monopotassium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 claims description 7
- GNSKLFRGEWLPPA-UHFFFAOYSA-M potassium dihydrogen phosphate Chemical compound [K+].OP(O)([O-])=O GNSKLFRGEWLPPA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 7
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 7
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 claims description 4
- 239000012300 argon atmosphere Substances 0.000 claims description 2
- GZCGUPFRVQAUEE-SLPGGIOYSA-N aldehydo-D-glucose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O GZCGUPFRVQAUEE-SLPGGIOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 abstract description 24
- 239000007772 electrode material Substances 0.000 abstract description 22
- 239000011148 porous material Substances 0.000 abstract description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 7
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 abstract description 6
- 230000008901 benefit Effects 0.000 abstract description 3
- 239000002131 composite material Substances 0.000 abstract description 2
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 abstract 1
- 229910021389 graphene Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000005014 poly(hydroxyalkanoate) Substances 0.000 description 24
- 229920000903 polyhydroxyalkanoate Polymers 0.000 description 24
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 13
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 10
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 10
- 239000000047 product Substances 0.000 description 9
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 241001052560 Thallis Species 0.000 description 6
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 6
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 6
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 6
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 5
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 5
- 239000012880 LB liquid culture medium Substances 0.000 description 4
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 description 4
- 108010080698 Peptones Proteins 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 description 4
- 235000019319 peptone Nutrition 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 238000002484 cyclic voltammetry Methods 0.000 description 3
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 3
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 2
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 description 2
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 238000001994 activation Methods 0.000 description 2
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010277 constant-current charging Methods 0.000 description 2
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 2
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 238000002189 fluorescence spectrum Methods 0.000 description 2
- 239000002149 hierarchical pore Substances 0.000 description 2
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 102100026105 3-ketoacyl-CoA thiolase, mitochondrial Human genes 0.000 description 1
- 108010003902 Acetyl-CoA C-acyltransferase Proteins 0.000 description 1
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- 108090000856 Lyases Proteins 0.000 description 1
- 102000004317 Lyases Human genes 0.000 description 1
- 208000008167 Magnesium Deficiency Diseases 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010065064 acetaldehyde dehydrogenase (acylating) Proteins 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000002238 attenuated effect Effects 0.000 description 1
- 235000015278 beef Nutrition 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000010000 carbonizing Methods 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000012983 electrochemical energy storage Methods 0.000 description 1
- 239000011883 electrode binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000011031 large-scale manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 235000004764 magnesium deficiency Nutrition 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009629 microbiological culture Methods 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000956 nontoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 108010010718 poly(3-hydroxyalkanoic acid) synthase Proteins 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000001878 scanning electron micrograph Methods 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 238000009777 vacuum freeze-drying Methods 0.000 description 1
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N11/00—Carrier-bound or immobilised enzymes; Carrier-bound or immobilised microbial cells; Preparation thereof
- C12N11/14—Enzymes or microbial cells immobilised on or in an inorganic carrier
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G11/00—Hybrid capacitors, i.e. capacitors having different positive and negative electrodes; Electric double-layer [EDL] capacitors; Processes for the manufacture thereof or of parts thereof
- H01G11/22—Electrodes
- H01G11/26—Electrodes characterised by their structure, e.g. multi-layered, porosity or surface features
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G11/00—Hybrid capacitors, i.e. capacitors having different positive and negative electrodes; Electric double-layer [EDL] capacitors; Processes for the manufacture thereof or of parts thereof
- H01G11/22—Electrodes
- H01G11/30—Electrodes characterised by their material
- H01G11/32—Carbon-based
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G11/00—Hybrid capacitors, i.e. capacitors having different positive and negative electrodes; Electric double-layer [EDL] capacitors; Processes for the manufacture thereof or of parts thereof
- H01G11/84—Processes for the manufacture of hybrid or EDL capacitors, or components thereof
- H01G11/86—Processes for the manufacture of hybrid or EDL capacitors, or components thereof specially adapted for electrodes
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/13—Energy storage using capacitors
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Virology (AREA)
- Immobilizing And Processing Of Enzymes And Microorganisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
Abstract
本发明公开了一种利用芽孢杆菌自修饰制备的多孔碳材料及其制备方法和应用。通过改变培养基的成分调控细菌(Bacillus megaterium B‑10,保藏编号CGMCCNo.15753)自身积累PHA,直接采用沉淀收集的菌体进行碳化无需任何活化步骤制备分级多孔碳材料。本发明的细菌自修饰衍生多孔碳材料具有发达的孔系结构。将其用作超级电容器电极材料,在电流密度为0.5A/g时,其比容达263F/g;电流密度增大到20A/g时,其比容保持为217F/g,显示了良好的电容量和优异的倍率性能。本制备方法具有新颖、操作简单、制备成本低等优点,制备的材料具有分级孔径、比表面积大、导电性好、电化学性能优异的特点,是一种理想的超级电容器或电池用电极材料。
Description
技术领域
本发明属于碳材料制备技术领域,尤其涉及一种利用芽孢杆菌自修饰制备的 多孔碳材料及其制备方法和应用。
背景技术
细菌作为原核生物,具有坚固的细胞壁,即使在相对恶劣的环境中也能维持 完整细胞系统。重要的是,它们廉价而丰富的,是自然提供的“绿色”可再生的生 物资源。因此,这些微生物有望成为用于生产具有一些特殊性质的纳米至微米尺 寸材料的生物模板,创造出一系列具有新颖特征和特性的材料。但是将细菌材料 作为超级电容器电极材料的报道较少,Sun(Energy&Environmental Science,2012, 5(3):6206-6213.)等人采用大肠杆菌表面负载氧化石墨烯并与冷冻铸造相结合,进 而合成出具有高比电容(1A/g,327F g-1)的多孔碳。但是,该多孔碳材料的制 备过程复杂,条件要求苛刻,且倍率性能不佳(5A/g,160F g-1)。Zhu等人(Journal of Materials Chemistry A,2017,6(4))通过氢氧化钾活化选定的藻类微球合成高性 能“绿色”碳基超级电容器电极材料表现出来良好的电化学性能。虽然该多孔活性 炭材料的制备工艺简单,但是,藻类的培养时间较长需要10天且每天需要进行 补料,同时碱活化剂对设备具有较强的腐蚀性并造成环境污染。因此,寻找一种简单绿色环保的菌体修饰方法以制备高性能的多孔碳材料具有重大的科学意义 和社会效益。
发明内容
为了解决上述问题,本发明的第一个目的在于提供一种利用芽孢杆菌自修饰 制备的多孔碳材料;该多孔碳材料具有发达的孔系结构,比表面积大,电化学性 能优异。
本发明的第二个目的在于提供一种制备方法简单、环境友好的上述多孔碳材 料的制备方法。
本发明的第三个目的在于提供一种上述多孔碳材料的应用,将上述多孔碳材 料应用于超级电容器,表现出高的比电容特性及优异的倍率性能。
为了实现上述目的,本发明所采用的技术方案为:
本发明一种利用芽孢杆菌自修饰制备的多孔碳材料,所述多孔碳材料通过细 胞内积累有PHA的芽孢杆菌经碳化处理获得。
优选的方案,所述积累有PHA的芽孢杆菌是由芽孢杆菌在高氮培养基培养 获得,所述高氮是指高氮培养基中的氮含量为基础培养基中氮含量的2~4倍。
在本发明中的2~4倍氮含量是以相同类型基础培养基的氮含量作为基准,如 常规现有技术公知的,基础无机盐培养基的氮源浓度为1.5g/L,那么在采用无机 盐培养基培养芽孢杆菌时,即采用3-6g/L氮源浓度的无菌培养基。
作为进一步的优选,所述培养时间为18-36h。作为更进一步的优选,所述 培养时间为24-36h。
本发明首创的发现采用细胞内积累有PHA的芽孢杆菌可以仅通过细菌自修 饰的作用制备获得具有发达孔隙结构,比表面积大的多孔碳材料。
通常情况下在缺氮、缺磷、缺镁或缺氧的不良条件下,细菌才合成PHA作 为分子内积累,本发明首创的发现,芽饱杆菌却可以在高氮的培养基中培养合成 出PHA。事实上很多因素可以影响PHA的产生,其中功能基因是首要的控制因 素。发明人分析,可能是由于高氮含量的培养环境促进了PHA合成酶(PhaC) 的表达,并将过量的氮源转化形成更多的蛋白质(PHA分解酶(PhaZ)、β-酮硫 解酶(PhaA)、乙酰辅酶A还原酶(PhaB)等)包裹在疏水性PHA颗粒的表面 以实现对高氮环境的适应。而本发明的芽孢杆菌在缺氮条件下由于生长会受到明 显的影响,反而不利于高效获得多孔碳材料。
优选的方案,所述的芽孢杆菌为保藏编号为CGMCCNo.15753的巨大芽孢 杆菌Bacillus megaterium B-10。
优选的方案,所述多孔碳材料的比表面积为1349~1586m2/g。
本发明一种利用芽孢杆菌自修饰制备的多孔碳材料的制备方法,包括以下步 骤:
(1)将芽孢杆菌接种于高氮无菌培养基中,培养后,固液分离、干燥、获 得产物;所述高氮是指高氮无菌培养基中的氮含量为基础培养基中氮含量的2~4 倍,
(2)将步骤(1)所得产物置于惰性气氛中碳化处理,获得碳化产物经净化 处理,即为多孔碳材料。
本发明的技术方案,将芽孢杆菌接种于高氮无菌培养基中,细菌在高氮条件 将自身合成PHA(聚羟基脂肪酸酯)作为分子内积累,而采用这种积累有PHA的 细菌,作为碳源合成生物碳,可仅通过细菌的自修饰,而无需物理和化学活化过 程,即可获得具有分级孔隙结构、比表面积大的多孔碳材料。
发明人推断,是由于细菌胞内积累的PHA作为高分子聚酯相当于内置的碳 骨架增强细胞的抗压性防止菌体细胞的融合集聚,同时细菌积累PHA后提高了 菌体中的氧含量,PHA中均匀分布的含氧基团(羰基、羟基)在碳化过程中有 利于形成孔隙提高碳材料的比容量,并增加碳材料的润湿性,从而可获得最有优 异电化学性能的多孔碳材料。
优选的方案,所述的芽孢杆菌为保藏编号为CGMCCNo.15753的巨大芽孢 杆菌Bacillus megaterium B-10。
优选的方案,步骤(1)中,所述芽孢杆菌的培养条件为接种量2-10%(移入 种子液的体积和接种后培养液体积的比例),温度25-40℃,自然pH条件,培养 时间为18-36h。
作为进一步的优选,所述培养时间为24-36h。
发明人发现,细菌的培养时间对于后续所形成的多孔碳材料的结构具有很大 的影响,培养时间过长过短,所得的多孔碳材料的比表面积都将大幅低于本发明 的方案中所得的多孔碳材料的比表面积,发明人通过荧光显微镜观察发现PHA 从细菌接种后的8小时开始积累,于20小时积累量达到最大值,随后PHA作为 碳源开始被细菌消耗,在第7天时PHA几乎被消耗完。这充份说明了本发明中 多孔碳材料的形成机制依赖的积累有PHA的细菌的自修饰作用。
不过发明人发现在积累量达到最大值的时候,并不是最佳的培养时间,由于 在达到最大值的时候,消耗才缓慢开始,但是生物量的积累还在逐步增大,如培 养24小时的时候,PHA积累量无明显的减小同时生物量相对于20小时增加了 很多,因此本发明的优选培养时间为24~36小时。
在本发明中,步骤(1)中,所述高氮无菌培养基可以为现有技术中常用的 培养基,如无机盐培养基(例如M9培养基)、TSB培养基以及牛肉膏蛋白胨培 养基等,而对于氮含量,采用无机盐培养基时氮源浓度在3-6g/L范围内,采用 天然蛋白胨培养基时蛋白胨作为氮源其浓度为10-15g/L。
优选的方案,步骤(1)中,所述高氮无菌培养基为以葡萄糖为唯一碳源的 无菌培养基,其成分为葡萄糖4g/L、(NH4)2SO43-6g/L,K2HPO4 1g/L,KH2PO4 1g/L,MgSO4·7H2O0.2g/L,CaCl2 0.01g/L,FeSO4·7H2O 0.015g/L,MnSO4·H2O 0.01g/L。
优选的方案,步骤(1)中,所述固液分离的方式为静置沉淀分离,静置时 间≥5min;
优选的方案,步骤(1)中,所述干燥方式为,真空冷冻干燥至恒重。
优选的方案,步骤(2)中,所述碳化处理的温度为700-900℃,碳化处理的 时间为1-3h,升温速度为2-5℃/min。
优选的方案,步骤(2)中,所述惰性气氛为氮气气氛或氩气气氛。
优选的方案,步骤(2)中,所述净化处理的过程为:将碳化产物依次采用 用盐酸、去离子水清洗至中性;于50-80℃干燥8-12h即得多孔碳材料。
本发明一种利用芽孢杆菌自修饰制备的多孔碳材料的应用,将所述的多孔碳 材料应用于超级电容器。
本发明的优势在于:
(1)本发明首创的发现采用细胞内积累有PHA的细菌可以仅通过细菌自修 饰的作用制备获得具有发达孔隙结构,比表面积大的多孔碳材料,以细菌菌体作 为原材料,极大的增加了天然产物的附加值,细菌生长周期短,采用细菌自修饰 后无需物理和化学活化过程,条件易控,工艺简单,成本低廉,环境友好,为多 孔碳材料的制备开辟了新的、适合工业大规模生产的工艺路线。
(2)目前采用细菌自修饰方法提高其衍生碳电化学性能并用于超级电容器 尚未有相关的报道。本发明所制备的多孔碳的比表面积介于1349~1586m2/g之 间,具有分级孔隙结构。
(3)本发明中细菌自修饰菌体多孔碳超级电容器电极材料,在0.5A/g的电 流密度下,其比容能达263F/g,在20A/g的电流密度下其比容达217F/g,表现 出了优异的倍率性能,同时在20A/g的电流密度下经3000次循环后比电容仍保 持95%以上,具有良好的循环稳定性。
(4)由于具有良好的电化学能量储存能力、高比电容、优异的倍率性能以 及无毒环保的特点,因此作为高效、轻质的多孔碳电极材料在新型超级电容器电 极材料技术领域具有广泛的应用前景。
本发明的保藏信息:
保藏单位名称:中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心。
保藏单位地址:北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究 所。
保藏编号:CGMCCNo.15753。
保藏时间:2018年5月11日。
以下将结合附图对本发明的构思、具体材料结构及产生的技术效果作进一步 说明,以充分地了解本发明的目的、特征和效果。
附图说明
图1:本发明实施例1培养所得的积累PHA的芽孢杆菌荧光谱图。
图2:本发明对比例1未修饰菌体多孔碳(a)与本发明实施例1制备的细 菌自修饰衍生多孔碳(b)的扫描电镜(SEM)图;
图3:本发明实施例1制备的细菌自修饰衍生多孔碳电极材料与对比例1制 备的未修饰细菌多孔碳电极材料的循环伏安曲线。
图4:本发明实施例1制备的细菌自修饰衍生多孔碳电极材料与对比例1制 备的未修饰细菌多孔碳电极材料的恒流充放电曲线。
图5:本发明实施例1制备的细菌自修饰衍生多孔碳电极材料与对比例1制 备的未修饰细菌多孔碳电极材料的交流阻抗曲线。
具体实施方式
下面结合附图和具体实施例对本发明作进一步详细描述,但不作为对本发明 的限定。
实施例1
(1)将保存在LB斜面的Bacillus megaterium B-10菌体接种于LB液体培 养基中,于30℃温度下,培养18h,得到Bacillus megaterium B-10的种子液; 其中所述LB液体培养基各成分配比为:蛋白胨10g,酵母粉5g,氯化钠10g, 蒸馏水1L;所述LB斜面是在上述配方的基础上加入15g/L的琼脂;
(2)将得到的Bacillus megaterium B-10种子液在8000rpm条件下离心5分 钟,弃去上层清液,收集菌体;
(3)将收集的Bacillus megaterium B-10菌体按2%接种量(移入菌液的体积 和接种后培养液体积的比例),接种于高氮葡萄糖培养基中,于30℃温度下,自 然pH,培养24h,沉淀分离得到细菌菌体;其中所述高氮葡萄糖培养基各成分 配比为:葡萄糖4g/L、(NH4)2SO44g/L,K2HPO4 1g/L,KH2PO4 1g/L,MgSO4·7H2O 0.2g/L,CaCl2 0.01g/L,FeSO4·7H2O 0.015g/L,MnSO4·H2O 0.01g/L;
(4)将上一步所得到的Bacillus megaterium B-10菌体置于真空冷冻干燥机 中至恒重得到干燥的菌体。
(5)将干燥的菌体置于管式炉内,在氮气气氛下,以5℃/min的升温速度 于900℃停留2h,自然降温至室温后将所得产物用稀盐酸和去离子水进行洗涤, 直到溶液的pH值为7,将所得沉淀物在80℃的条件下干燥12h得到细菌自修饰 衍生多孔碳。
通过本实施例的实施所制得的多孔碳的比表面积为1586m2/g。
通过本实施例所培养的积累PHA的芽孢杆菌经过染色后荧光谱图如图1所 示,显示整个细菌细胞均被染色,可见在本实施例的培养条件下能大量积累PHA。
通过本实施例所制得的多孔碳材料的SEM结果如图2所示,可见细菌自修 饰衍生多孔碳具有丰富的褶皱与孔隙结构。
将该电极材料、粘结剂和导电碳黑按照8:1:1的比例研磨均匀后涂覆到泡沫 镍(1×1cm)上进行干燥(70℃),制成工作电极,在三电极体系下(铂片作为 对电极,Hg/HgO电极作为参比电极,6M的KOH水溶液作为电解液),对其电 化学性能进行测试。
图3为本实例制备电极和对比例在50mV/s扫速下的循环伏安曲线,图4为 本实例制备电极和对比例在0.5A/g的电流密度下的恒流充放电曲线可见细菌自 修饰后对电极材料的电容性能有明显的提升。
图5为本实例制备电极与对比例电极的交流阻抗曲线,结果可见细菌自修饰 后电极材料的电荷传递电阻以及传质阻力都明显降低,并且促进了双电层效应。 根据本实例制备的电极在不同电流密度下的恒流充放电曲线,计算得到该复合电 极在电流密度为0.5A/g下,比电容高达263F/g;当电流密度增加到20A/g时, 其电容量值为217F/g,其电容衰减较小,能保留82%的电容,表现出了优异的 倍率性能。
在三电极体系下测定循环伏安曲线,结果显示此细菌自修饰衍生多孔碳超级 电容器电极材料具有良好的循环稳定性,在20A/g的电流密度下经3000次循环 后比电容仍保持95%以上。
实施例2
(1)按实施例1中步骤(1)、(2)培养得到Bacillus megaterium B-10的种子液。
(2)将得到的Bacillus megaterium B-10种子液在8000rpm条件下离心5分 钟,弃去上层清液,收集菌体;
(3)将收集的Bacillus megaterium B-10菌体按10%接种量,接种于高氮葡 萄糖培养基中,于30℃温度下,自然pH,培养24h,沉淀分离得到细菌菌体; 其中所述高氮葡萄糖培养基各成分配比为:葡萄糖4g/L、(NH4)2SO44g/L,K2HPO4 1g/L,KH2PO4 1g/L,MgSO4·7H2O0.2g/L,CaCl2 0.01g/L,FeSO4·7H2O 0.015g/L,MnSO4·H2O 0.01g/L。
(4)将上一步所得到的Bacillus megaterium B-10菌体置于真空冷冻干燥机 中至恒重得到干燥的菌体。
(5)将干燥的菌体置于管式炉内,在氮气气氛下,以5℃/min的升温速度 于700℃停留3h,自然降温至室温后将所得产物用稀盐酸和去离子水进行洗涤, 直到溶液的pH值为7,将所得沉淀物在80℃的条件下干燥12h得到细菌自修饰 衍生多孔碳。
通过本实施例的实施所制得的多孔碳的比表面积为1349m2/g。
采用与实施例1相同的方法对其电化学性能进行测试。该多孔碳电极在电流 密度为0.5A/g下,比电容高达240F/g;当电流密度增加到20A/g时,其容量值 为206F/g,其电容衰减较小,能保留86%的电容,表现出了优异的倍率性能。
实施例3
(1)按实施例1中步骤(1)、(2)培养得到Bacillus megaterium B-10的种子液。
(2)将得到的Bacillus megaterium B-10种子液在8000rpm条件下离心5分 钟,弃去上层清液,收集菌体;
(3)将收集的Bacillus megaterium B-10菌体按5%接种量,接种于高氮葡 萄糖培养基中,于30℃温度下,自然pH,培养36h,沉淀分离得到细菌菌体; 其中所述高氮葡萄糖培养基各成分配比为:葡萄糖4g/L、(NH4)2SO46g/L, K2HPO4 1g/L,KH2PO4 1g/L,MgSO4·7H2O0.2g/L,CaCl2 0.01g/L,FeSO4·7H2O 0.015g/L,MnSO4·H2O 0.01g/L;
(4)将上一步所得到的Bacillus megaterium B-10菌体置于真空冷冻干燥机 中至恒重得到干燥的菌体。
(5)将干燥的菌体置于管式炉内,在氮气气氛下,以5℃/min的升温速度 于800℃停留1h,自然降温至室温后将所得产物用稀盐酸和去离子水进行洗涤, 直到溶液的pH值为7,将所得沉淀物在80℃的条件下干燥12h得到细菌自修饰 衍生多孔碳。
通过本实施例的实施所制得的多孔碳的比表面积为1413m2/g。
采用与实施例1相同的方法对其电化学性能进行测试。该多孔碳电极在电流 密度为0.5A/g下,比电容高达246F/g;当电流密度增加到20A/g时,其容量值 为210F/g,其电容衰减较小,能保留85%的电容,表现出了优异的倍率性能。
对比例1
本对比例涉及的多孔碳制备方法采用低氮培养基,此条件下细菌不积累 PHA,具体步骤如下:
(1)将保存在LB斜面的Bacillus megaterium B-10菌体接种于LB液体培 养基中,于30℃温度下,培养18h,得到Bacillus megaterium B-10的种子液; 其中所述LB液体培养基各成分配比为:蛋白胨10g,酵母粉5g,氯化钠10g, 蒸馏水1L;所述LB斜面是在上述配方的基础上加入15g/L的琼脂;
(2)将上一步所得到的Bacillus megaterium B-10种子液在8000rpm条件下 离心5分钟,弃去上层清液,收集菌体;
(3)将收集的Bacillus megaterium B-10菌体按2%接种量,接种于低氮葡 萄糖培养基中,于30℃温度下,自然pH,培养20h,沉淀分离得到细菌菌体; 其中所述低氮的葡萄糖培养基各成分配比为:葡萄糖4g/L、(NH4)2SO41g/L, K2HPO4 1g/L,KH2PO4 1g/L,MgSO4·7H2O 0.2g/L,CaCl2 0.01g/L,FeSO4·7H2O 0.015g/L,MnSO4·H2O 0.01g/L;
(4)将上一步所得到的Bacillus megaterium B-10菌体置于真空冷冻干燥机 中至恒重得到干燥的菌体。
(5)将干燥的菌体置于管式炉内,在氮气气氛下,以5℃/min的升温速度 于900℃停留2h,自然降温至室温后将所得产物用稀盐酸和去离子水进行洗涤, 直到溶液的pH值为7,将所得沉淀物在80℃的条件下干燥12h得到未修饰细菌 衍生多孔碳。
经此对比例所制得的多孔碳比表面积为569m2/g,远低于细菌自修饰衍生多 孔碳(~1449m2/g)。图2为对比例所制备的未修饰菌体衍生多孔碳的SEM图, 可以看到其孔结构没有采用自修饰后所制备的多孔碳发达。
采用与实施例1相同的方法对其电化学性能进行测试。在电流密度为0.5A/g 下,比电容为160F/g均低于实施例(~246F/g);当电流密度增加到20A/g时, 其容量衰减明显,比电容仅仅值为105F/g。图5显示的交流阻抗曲线也表明对 比例电极材料相对于实施例具有更大的内阻。结果说明通过调控氮源实现的细菌 自修饰作用可以明显提升其衍生多孔碳的比表面积、孔道结构和电化学性质。
对比例2
(1)按实施例1中步骤(1)、(2)培养得到Bacillus megaterium B-10的种子液。
(2)将得到的Bacillus megaterium B-10种子液在8000rpm条件下离心5分 钟,弃去上层清液,收集菌体;
(3)将收集的Bacillus megaterium B-10菌体按10%接种量,接种于高氮葡 萄糖培养基中,于30℃温度下,自然pH,培养120h,8000rpm离心分离得到 细菌菌体;其中所述高氮葡萄糖培养基各成分配比为:葡萄糖4g/L、(NH4)2SO44 g/L,K2HPO4 1g/L,KH2PO4 1g/L,MgSO4·7H2O 0.2g/L,CaCl2 0.01g/L,FeSO4·7H2O 0.015g/L,MnSO4·H2O 0.01g/L;
(4)将上一步所得到的Bacillus megaterium B-10菌体置于真空冷冻干燥机 中至恒重得到干燥的菌体。
(5)将干燥的菌体置于管式炉内,在氮气气氛下,以5℃/min的升温速度 于900℃停留2h,自然降温至室温后将所得产物用稀盐酸和去离子水进行洗涤, 直到溶液的pH值为7,将所得沉淀物在80℃的条件下干燥12h得到细菌自修饰 衍生多孔碳。
经此对比例2所制得的多孔碳比表面积为1065m2/g,低于实施例 (~1449m2/g)。采用与实施例1相同的方法对其电化学性能进行测试。在电流密 度为0.5A/g下,比电容为180F/g低于实施例(~246F/g)。结果表明细胞内积累 的PHA被细菌消耗后使得衍生碳的性能明显降低,证明是细菌积累PHA的修饰 作用提升了其衍生多孔碳的比表面积、孔道结构和电化学性质。
Claims (7)
1.一种利用芽孢杆菌自修饰制备的多孔碳材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将芽孢杆菌接种于高氮无菌培养基中,培养后,固液分离、干燥、获得产物;所述芽孢杆菌的培养条件为接种量2-10%,温度25-40℃,自然pH条件,培养时间为18~36h,所述高氮是指高氮无菌培养基中的氮含量为基础培养基中氮含量的2~4倍,所得产物为细胞内积累有PHA的芽孢杆菌;
(2)将步骤(1)所得产物于置于惰性气氛中碳化处理,获得碳化产物经净化处理,即为多孔碳材料。
2.根据权利要求1所述的一种利用细菌自修饰制备的多孔碳材料的制备方法,其特征在于:步骤(1)中,所述高氮无菌培养基为以葡萄糖为唯一碳源的无菌培养基,其成分为葡萄糖4g/L、(NH4)2SO4 3-6g/L,K2HPO4 1g/L,KH2PO4 1g/L,MgSO4·7H2O 0.2g/L,CaCl20.01g/L,FeSO4·7H2O 0.015g/L,MnSO4·H2O 0.01g/L。
3.根据权利要求1所述的一种利用细菌自修饰制备的多孔碳材料的制备方法,其特征在于:
步骤(1)中,所述固液分离的方式为静置沉淀分离,静置时间≥5min;
步骤(1)中,所述干燥方式为,真空冷冻干燥至恒重。
4.根据权利要求1所述的一种利用细菌自修饰制备的多孔碳材料的制备方法,其特征在于:
步骤(2)中,所述碳化处理的温度为700-900℃,碳化处理的时间为1-3h,升温速度为2-5℃/min;
步骤(2)中,所述惰性气氛为氮气气氛或氩气气氛。
5.根据权利要求1所述的一种利用芽孢杆菌自修饰制备的多孔碳材料,其特征在于:所述多孔碳材料比表面积为1349~1586m2/g。
6.根据权利要求1所述的一种利用芽孢杆菌自修饰制备的多孔碳材料,其特征在于:所述的芽孢杆菌为保藏编号为CGMCCNo.15753的巨大芽孢杆菌Bacillus megaterium B-10。
7.根据权利要求1~6任意一项所述制备方法所制备的的一种利用细菌自修饰制备的多孔碳材料的应用,其特征在于:将所述多孔碳材料应用于超级电容器。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201811364095.XA CN109337893B (zh) | 2018-11-16 | 2018-11-16 | 一种利用芽孢杆菌自修饰制备的多孔碳材料及其制备方法和应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201811364095.XA CN109337893B (zh) | 2018-11-16 | 2018-11-16 | 一种利用芽孢杆菌自修饰制备的多孔碳材料及其制备方法和应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN109337893A CN109337893A (zh) | 2019-02-15 |
CN109337893B true CN109337893B (zh) | 2022-06-17 |
Family
ID=65315670
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201811364095.XA Active CN109337893B (zh) | 2018-11-16 | 2018-11-16 | 一种利用芽孢杆菌自修饰制备的多孔碳材料及其制备方法和应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN109337893B (zh) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109904468B (zh) * | 2019-02-18 | 2022-03-29 | 湖南农业大学 | 一种细菌修饰碳素电极的制备方法 |
CN112023967B (zh) * | 2020-08-14 | 2021-12-03 | 中南大学 | 一种硒、氮共掺杂生物炭催化材料及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101921714B (zh) * | 2009-09-10 | 2011-11-09 | 浙江师范大学 | 高产聚-β-羟丁酸的巨大芽孢杆菌Bm-10菌株及其筛选方法和应用 |
CN103641113B (zh) * | 2013-11-11 | 2016-01-13 | 中南大学 | 一种生物质基成型活性碳的制备方法 |
-
2018
- 2018-11-16 CN CN201811364095.XA patent/CN109337893B/zh active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN109337893A (zh) | 2019-02-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6550378B2 (ja) | 酸化チタンベースのスーパーキャパシタ電極材料の製造方法 | |
Qiao et al. | L-Cysteine tailored porous graphene aerogel for enhanced power generation in microbial fuel cells | |
CN109830661B (zh) | 硒掺杂MXene复合纳米材料及其制备方法和应用 | |
CN108987122A (zh) | 一种基于真菌生物质的多孔氮掺杂碳材料的制备方法及其应用 | |
CN107522200B (zh) | 一种活性生物质碳材料的制备方法及其应用 | |
CN108975325B (zh) | 一种三维网状结构的自掺氮多孔碳材料及其制备方法和应用 | |
CN107934955B (zh) | 一种活化处理商用碳纤维布的方法 | |
CN108054020B (zh) | 一种氮掺杂碳颗粒/石墨化碳氮复合材料的制备方法及应用 | |
CN109337893B (zh) | 一种利用芽孢杆菌自修饰制备的多孔碳材料及其制备方法和应用 | |
CN111584251B (zh) | 一种基于浮萍的碳包覆金属氧化物电极材料及其制备方法 | |
CN111710529B (zh) | 一种Co/Mn-MOF/氮掺杂碳基复合材料及其制备方法与应用 | |
Lee et al. | Towards high performance of supercapacitor: New approach to design 3 D architectured electrodes with bacteria | |
CN109037677A (zh) | 一种锂离子电池多孔碳负极材料及其制备方法 | |
CN103022468B (zh) | 高比电容Mn3O4/石墨烯复合电极材料的绿色制备方法 | |
CN112563042B (zh) | 一种生物质碳气凝胶-MnOx复合电极材料的制备方法及其应用 | |
CN109399604B (zh) | 一种利用恶臭假单胞菌自修饰制备的多孔碳材料及其制备方法和应用 | |
CN110931267B (zh) | 一种镍钴钼三元金属硫化物及其制备方法和应用 | |
CN109354005B (zh) | 一种利用浑浊红球菌自修饰制备的多孔碳材料及其制备方法和应用 | |
CN111547719A (zh) | 一种3d多孔碳材料及其制备方法与应用 | |
CN109473634A (zh) | 固相共热合成二硒化钼/氮掺杂碳棒的方法 | |
CN109019558B (zh) | 一种利用细菌自修饰制备的多孔碳材料及其制备方法和应用 | |
CN111210997B (zh) | 用于超级电容器的MnOm@BCCNFs复合材料的制备方法 | |
CN112551508B (zh) | 一种基于热解生物油制备碳基过渡金属硫化物复合电极材料的方法 | |
CN109160505B (zh) | 一种利用细菌活化废弃黑液制备多孔碳材料的方法及多孔碳材料的应用 | |
CN111348689B (zh) | 一种Ni(OH)2石墨烯复合材料及制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |