CN109320800A - 一种药用密封垫片及其制备方法 - Google Patents

一种药用密封垫片及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种安替比林口服液，其原料按重量份重量计如下：聚异戊二烯橡胶60‑70份、轻质碳酸钙22‑34份、半补强炉法炭黑20‑24份、药用热塑性弹性体11‑17份、抗氧剂1‑1.8份、促进剂2.3‑2.5份、活化剂3‑5份和填充剂6‑15份、交联助剂12‑16份、软化剂9‑13份、硫磺12‑16份，通过使用含低聚聚芳醚酮的溶液对注压垫片表面进行浸泡，提高其表面亲水性和抗菌性能；该制备方法，易硫化、耐氧化和耐热老化性能，该制备方法简单，易实施，不产生污染性的渗出物、挥发物等；该药用密封垫片产品物理机械性能优越，能耐较高温度，同时组分中的各种原料均无毒副作用。

Description

一种药用密封垫片及其制备方法
技术领域
本发明涉及药用密封垫片技术领域，尤其涉及一种药用密封垫片及其制备方法。
背景技术
目前市场上广泛使用的药用合成聚异戊二烯垫片大都需要经过化学抽提，抽提之后排放的酸碱污染环境，还有化学抽提也增加了一定的生产成本。
因此急需一种成本低廉、制备方法简单、安全环保，品质优良的药用密封垫片来改善目前的状况。
发明内容
本发明的目的是为了解决现有技术中存在的缺点，而提出的一种药用密封垫片及其制备方法。
为了实现上述目的，本发明采用了如下技术方案：
一种安替比林口服液，其原料按重量份重量计如下：聚异戊二烯橡胶60-70份、轻质碳酸钙22-34份、半补强炉法炭黑20-24份、药用热塑性弹性体11-17份、抗氧剂1-1.8份、促进剂2.3-2.5份、活化剂3-5份和填充剂6-15份、交联助剂12-16份、软化剂9-13份、硫磺12-16份。
优选的，所述硫化促进剂为辅促进剂和主促进剂的混合物，所述辅促进剂和主促进剂按重量分别占硫化促进剂的百分比为30-35％、65-70％。
优选的，所述辅促进剂为4，4′-二硫化二吗啉DTDM，所述主促进剂为二硫化四甲基秋兰姆TMTD。
优选的，所述抗氧剂包括主抗氧剂和次抗氧剂，主抗氧剂按重量占抗氧剂的56％-58％，其余为次抗氧剂，所述主抗氧剂为IRGANOX1726，所述次抗氧剂为抗氧化剂168。
优选的，所述交联助剂选自单官能团交联助剂、二官能团交联助剂、三官能团交联助剂、四官能团交联助剂或多官能团交联助剂及其任意组合。
优选的，所述填充剂为陶土、黏土、云母和石墨的混合物。
一种安替比林口服液的制备方法，包括如下步骤：
S1：称取聚异戊二烯橡胶、轻质碳酸钙、半补强炉法炭黑、药用热塑性弹性体、抗氧剂、促进剂、活化剂和填充剂、交联助剂、软化剂、硫磺，经密炼机混合均匀得注压原料，其中密炼机温度70～90℃，混合时间5-10min；
S2：将注压原料投入注压机进行注压成型，开模得注压垫片；
S3：将注压垫片进行121±5℃，0.1％碱处理，0.05％酸中和后，在含低聚聚芳醚酮的溶液中浸泡后，依次用水、乙醇、氯仿进行清洗并干燥，即得药用密封垫片。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：本发明提供的一种药用密封垫片及其制备方法，通过使用含低聚聚芳醚酮的溶液对注压垫片表面进行浸泡，提高其表面亲水性和抗菌性能；
该制备方法，易硫化、耐氧化和耐热老化性能，该制备方法简单，易实施，不产生污染性的渗出物、挥发物等；
该药用密封垫片产品物理机械性能优越，能耐较高温度，同时组分中的各种原料均无毒副作用。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合具体实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
实施例1
一种安替比林口服液，其原料按重量份重量计如下：聚异戊二烯橡胶60份、轻质碳酸钙22份、半补强炉法炭黑20份、药用热塑性弹性体12份、抗氧剂1份、促进剂2.3份、活化剂3份和填充剂6份、交联助剂12份、软化剂9份、硫磺12份。
具体的，所述硫化促进剂为辅促进剂和主促进剂的混合物，所述辅促进剂和主促进剂按重量分别占硫化促进剂的百分比为30％、70％。
具体的，所述辅促进剂为4，4′-二硫化二吗啉DTDM，所述主促进剂为二硫化四甲基秋兰姆TMTD。
具体的，所述抗氧剂包括主抗氧剂和次抗氧剂，主抗氧剂按重量占抗氧剂的56％，其余为次抗氧剂，所述主抗氧剂为IRGANOX 1726，所述次抗氧剂为抗氧化剂168。
具体的，所述交联助剂选自单官能团交联助剂。
具体的，所述填充剂为陶土、黏土、云母和石墨的混合物。
一种安替比林口服液的制备方法，包括如下步骤：
S1：称取聚异戊二烯橡胶、轻质碳酸钙、半补强炉法炭黑、药用热塑性弹性体、抗氧剂、促进剂、活化剂和填充剂、交联助剂、软化剂、硫磺，经密炼机混合均匀得注压原料，其中密炼机温度70℃，混合时间5min；
S2：将注压原料投入注压机进行注压成型，开模得注压垫片；
S3：将注压垫片进行121℃，0.1％碱处理，0.05％酸中和后，在含低聚聚芳醚酮的溶液中浸泡后，依次用水、乙醇、氯仿进行清洗并干燥，即得药用密封垫片。
实施例2
一种安替比林口服液，其原料按重量份重量计如下：聚异戊二烯橡胶65份、轻质碳酸钙28份、半补强炉法炭黑22份、药用热塑性弹性体15份、抗氧剂1.3份、促进剂2.5份、活化剂5份和填充剂12份、交联助剂14份、软化剂12份、硫磺15份。
具体的，所述硫化促进剂为辅促进剂和主促进剂的混合物，所述辅促进剂和主促进剂按重量分别占硫化促进剂的百分比为33％、67％。
具体的，所述辅促进剂为4，4′-二硫化二吗啉DTDM，所述主促进剂为二硫化四甲基秋兰姆TMTD。
具体的，所述抗氧剂包括主抗氧剂和次抗氧剂，主抗氧剂按重量占抗氧剂的58％，其余为次抗氧剂，所述主抗氧剂为IRGANOX 1726，所述次抗氧剂为抗氧化剂168。
具体的，所述交联助剂选自单官能团交联助剂、二官能团交联助剂、三官能团交联助剂、四官能团交联助剂的混合物。
具体的，所述填充剂为陶土、黏土、云母和石墨的混合物。
一种安替比林口服液的制备方法，包括如下步骤：
S1：称取聚异戊二烯橡胶、轻质碳酸钙、半补强炉法炭黑、药用热塑性弹性体、抗氧剂、促进剂、活化剂和填充剂、交联助剂、软化剂、硫磺，经密炼机混合均匀得注压原料，其中密炼机温度80℃，混合时间10min；
S2：将注压原料投入注压机进行注压成型，开模得注压垫片；
S3：将注压垫片进行123℃，0.1％碱处理，0.05％酸中和后，在含低聚聚芳醚酮的溶液中浸泡后，依次用水、乙醇、氯仿进行清洗并干燥，即得药用密封垫片。
实施例3
一种安替比林口服液，其原料按重量份重量计如下：聚异戊二烯橡胶70份、轻质碳酸钙34份、半补强炉法炭黑24份、药用热塑性弹性体11份、抗氧剂1份、促进剂2.3份、活化剂5份和填充剂10份、交联助剂16份、软化剂13份、硫磺16份。
具体的，所述硫化促进剂为辅促进剂和主促进剂的混合物，所述辅促进剂和主促进剂按重量分别占硫化促进剂的百分比为35％、65％。
具体的，所述辅促进剂为4，4′-二硫化二吗啉DTDM，所述主促进剂为二硫化四甲基秋兰姆TMTD。
具体的，所述抗氧剂包括主抗氧剂和次抗氧剂，主抗氧剂按重量占抗氧剂的58％，其余为次抗氧剂，所述主抗氧剂为IRGANOX 1726，所述次抗氧剂为抗氧化剂168。
具体的，所述交联助剂选自二官能团交联助剂。
具体的，所述填充剂为陶土、黏土、云母和石墨的混合物。
一种安替比林口服液的制备方法，包括如下步骤：
S1：称取聚异戊二烯橡胶、轻质碳酸钙、半补强炉法炭黑、药用热塑性弹性体、抗氧剂、促进剂、活化剂和填充剂、交联助剂、软化剂、硫磺，经密炼机混合均匀得注压原料，其中密炼机温度90℃，混合时间10min；
S2：将注压原料投入注压机进行注压成型，开模得注压垫片；
S3：将注压垫片进行120℃，0.1％碱处理，0.05％酸中和后，在含低聚聚芳醚酮的溶液中浸泡后，依次用水、乙醇、氯仿进行清洗并干燥，即得药用密封垫片。
本发明提供的一种药用密封垫片及其制备方法，通过使用含低聚聚芳醚酮的溶液对注压垫片表面进行浸泡，提高其表面亲水性和抗菌性能；
该制备方法，易硫化、耐氧化和耐热老化性能，该制备方法简单，易实施，不产生污染性的渗出物、挥发物等；
该药用密封垫片产品物理机械性能优越，能耐较高温度，同时组分中的各种原料均无毒副作用。
以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (7)

1.一种安替比林口服液，其特征在于：其原料按重量份重量计如下：聚异戊二烯橡胶60-70份、轻质碳酸钙22-34份、半补强炉法炭黑20-24份、药用热塑性弹性体11-17份、抗氧剂1-1.8份、促进剂2.3-2.5份、活化剂3-5份和填充剂6-15份、交联助剂12-16份、软化剂9-13份、硫磺12-16份。
2.根据权利要求1所述的一种安替比林口服液，其特征在于：所述硫化促进剂为辅促进剂和主促进剂的混合物，所述辅促进剂和主促进剂按重量分别占硫化促进剂的百分比为30-35％、65-70％。
3.根据权利要求2所述的一种安替比林口服液，其特征在于：所述辅促进剂为4，4′-二硫化二吗啉DTDM，所述主促进剂为二硫化四甲基秋兰姆TMTD。
4.根据权利要求1所述的一种安替比林口服液，其特征在于：所述抗氧剂包括主抗氧剂和次抗氧剂，主抗氧剂按重量占抗氧剂的56％-58％，其余为次抗氧剂，所述主抗氧剂为IRGANOX 1726，所述次抗氧剂为抗氧化剂168。
5.根据权利要求1所述的一种安替比林口服液，其特征在于：所述交联助剂选自单官能团交联助剂、二官能团交联助剂、三官能团交联助剂、四官能团交联助剂或多官能团交联助剂及其任意组合。
6.根据权利要求1所述的一种安替比林口服液，其特征在于：所述填充剂为陶土、黏土、云母和石墨的混合物。
7.一种权利要求1所述的安替比林口服液的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：
S1：称取聚异戊二烯橡胶、轻质碳酸钙、半补强炉法炭黑、药用热塑性弹性体、抗氧剂、促进剂、活化剂和填充剂、交联助剂、软化剂、硫磺，经密炼机混合均匀得注压原料，其中密炼机温度70～90℃，混合时间5-10min；
S2：将注压原料投入注压机进行注压成型，开模得注压垫片；
S3：将注压垫片进行121±5℃，0.1％碱处理，0.05％酸中和后，在含低聚聚芳醚酮的溶液中浸泡后，依次用水、乙醇、氯仿进行清洗并干燥，即得药用密封垫片。
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