CN109304200B - 一种含杂原子纳米碳材料及其制备方法以及一种芳烃氧化方法 - Google Patents

一种含杂原子纳米碳材料及其制备方法以及一种芳烃氧化方法 Download PDF

Info

Publication number
CN109304200B
CN109304200B CN201710632127.9A CN201710632127A CN109304200B CN 109304200 B CN109304200 B CN 109304200B CN 201710632127 A CN201710632127 A CN 201710632127A CN 109304200 B CN109304200 B CN 109304200B
Authority
CN
China
Prior art keywords
nanocarbon material
weight
content
raw
temperature
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201710632127.9A
Other languages
English (en)
Other versions
CN109304200A (zh
Inventor
史春风
荣峻峰
于鹏
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sinopec Research Institute of Petroleum Processing
China Petroleum and Chemical Corp
Original Assignee
Sinopec Research Institute of Petroleum Processing
China Petroleum and Chemical Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sinopec Research Institute of Petroleum Processing, China Petroleum and Chemical Corp filed Critical Sinopec Research Institute of Petroleum Processing
Priority to CN201710632127.9A priority Critical patent/CN109304200B/zh
Publication of CN109304200A publication Critical patent/CN109304200A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN109304200B publication Critical patent/CN109304200B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
    • B01J27/24—Nitrogen compounds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/08—Heat treatment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C37/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C37/60—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring by oxidation reactions introducing directly hydroxy groups on a =CH-group belonging to a six-membered aromatic ring with the aid of other oxidants than molecular oxygen or their mixtures with molecular oxygen
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

本发明公开了一种含杂原子纳米碳材料及其制备方法，所述制备方法包括将原料纳米碳材料与至少一种氧化剂接触，将经氧化处理的纳米碳材料和有机碱分散在水中，将得到的水分散液于密闭容器中在150‑250℃进行反应，所述有机碱为胺和/或季铵碱，将经有机碱处理的纳米碳材料在550‑1200℃的温度下于非活性气氛中进行焙烧。本发明还公开一种采用所述含杂原子纳米碳材料作为催化剂的芳烃氧化方法。采用本发明的方法制备的含杂原子纳米碳材料在芳烃氧化制备酚的反应中显示出明显提高的催化活性，与直接采用纳米碳材料作为催化剂或者仅将纳米碳材料采用有机碱进行处理相比，能获得更高的原料转化率和产物选择性。

Description

一种含杂原子纳米碳材料及其制备方法以及一种芳烃氧化 方法
技术领域
本发明涉及一种含杂原子纳米碳材料的制备方法以及由该方法制备的含杂原子纳米碳材料，本发明还涉及采用所述含杂原子纳米碳材料作为催化剂的苯酚的制备方法。
背景技术
苯酚俗称石炭酸，是一种重要的有机化工原料，主要用于制造酚醛树脂、双酚A、农药杀菌剂水杨酸、除草剂2,4-D、苦味酸系炸药等。另外，苯酚也是制造尼龙、环氧树脂、涂料、油漆、香料、合成洗涤剂及增塑剂等的原料。
煤焦油曾经是苯酚的主要来源，可用氢氧化钠溶液从煤焦油中提取。随着工业发展，天然产品已供不应求，到20世纪30年代，合成苯酚的产量已超过天然产品。工业生产最早采用磺化法，将苯磺酸钠盐与氢氧化钠共熔，生成酚的钠盐，再用酸处理即得。该方法尽管能获得较高的苯酚产率，但是操作麻烦。近年来，工业上主要用氯苯水解法和异丙苯氧化法，其中异丙苯氧化法所得副产物丙酮也是重要工业原料，因此具有较高的经济价值，但是该方法对设备和技术要求较严。
随着上世纪八十年代末以来绿色化学观念的普及，人们从提高反应的原子经济性和绿色性方面着手，开始研究如何利用苯氧化制备苯酚。研究主要集中在氧化剂及相应的催化剂的选择上，并取得了一定的研究成果，如以钛硅分子筛作为催化剂，用H2O2氧化苯制苯酚，该方法条件温和，工艺过程简单，并且副产物H2O环境友好。
尽管以苯为原料氧化制备苯酚已经取得了一些进展，但是仍然需要开发新工艺，特别是开发多种类型的催化剂，以满足不同使用场合的要求。
发明内容
本发明的目的在于提供一种含杂原子纳米碳材料，该含杂原子纳米碳材料对芳烃氧化反应具有催化活性，不仅能获得较高的原料转化率，而且能获得较高的产物选择性。
根据本发明的第一个方面，本发明提供了一种含杂原子纳米碳材料的制备方法，该方法包括以下步骤：
(1)将原料纳米碳材料与至少一种氧化剂接触，得到经氧化处理的纳米碳材料；
(2)将经氧化处理的纳米碳材料和至少一种有机碱分散在水中，将得到的水分散液于密闭容器中进行反应，得到经有机碱处理的纳米碳材料，所述有机碱为胺和/或季铵碱，反应过程中，所述水分散液的温度保持在150-250℃的范围内；以及
(3)将经有机碱处理的纳米碳材料在550-1200℃的温度下于非活性气氛中进行焙烧。
根据本发明的第二个方面，本发明提供了由本发明第一个方面所述方法制备的含杂原子纳米碳材料。
根据本发明的第三个方面，本发明提供了一种芳烃氧化方法，该方法包括在氧化反应条件下，将芳烃、至少一种氧化剂以及可选的溶剂与本发明第二个方面所述的含杂原子纳米碳材料接触，得到含有酚的反应混合物。
采用本发明的方法制备的含杂原子纳米碳材料在芳烃氧化制备酚的反应中显示出明显提高的催化活性，与直接采用纳米碳材料作为催化剂或者仅将纳米碳材料采用有机碱进行处理相比，能获得更高的原料转化率和产物选择性。
具体实施方式
在本文中所披露的范围的端点和任何值都不限于该精确的范围或值，这些范围或值应当理解为包含接近这些范围或值的值。对于数值范围来说，各个范围的端点值之间、各个范围的端点值和单独的点值之间，以及单独的点值之间可以彼此组合而得到一个或多个新的数值范围，这些数值范围应被视为在本文中具体公开。
根据本发明的第一个方面，本发明提供了一种含杂原子纳米碳材料的制备方法，该方法包括以下步骤：
(1)将原料纳米碳材料与至少一种氧化剂接触，得到经氧化处理的纳米碳材料；
(2)将经氧化处理的纳米碳材料分散和至少一种有机碱分散在水中，将得到的水分散液于密闭容器中进行反应，得到经有机碱处理的纳米碳材料，所述有机碱为胺和/或季铵碱，反应过程中，所述水分散液的温度保持在150-250℃的范围内；以及
(3)将经有机碱处理的纳米碳材料在550-1200℃的温度下于非活性气氛中进行焙烧。
步骤(1)中，所述氧化剂优选为具有氧化性的酸、过氧化氢以及有机过氧化物中的一种或两种以上。在本发明的一种优选的实施方式中，所述氧化剂为选自HNO3、H2SO4、过氧化氢和式I所示的有机过氧化物中的一种或两种以上，
Figure BDA0001364085890000031
式I中，R1和R2各自选自H、C4-C12的直链或支链烷基、C6-C12的芳基、C7-C12的芳烷基以及
Figure BDA0001364085890000032
且R1和R2不同时为H，R3为C4-C12的直链或支链烷基、或者C6-C12的芳基。
本发明中，C4-C12的烷基的具体实例可以包括但不限于正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、新戊基、异戊基、叔戊基、己基(包括己基的各种异构体)、环己基、辛基(包括辛基的各种异构体)、壬基(包括壬基的各种异构体)、癸基(包括癸基的各种异构体)、十一烷基(包括十一烷基的各种异构体)和十二烷基(包括十二烷基的各种异构体)。
本发明中，C6-C12的芳基的具体实例可以包括但不限于苯基、萘基、甲基苯基和乙基苯基。
本发明中，C7-C12的芳烷基的具体实例可以包括但不限于苯基甲基、苯基乙基、苯基正丙基、苯基正丁基、苯基叔丁基、苯基异丙基、苯基正戊基和苯基正丁基。
所述氧化剂的具体实例可以包括但不限于：HNO3、H2SO4、过氧化氢、叔丁基过氧化氢、过氧化氢异丙苯、过氧化氢乙苯、环己基过氧化氢、过氧化二异丙苯、过氧化二苯甲酰、过氧化二叔丁基和过氧化十二酰。
从进一步提高最终制备的含杂原子纳米碳材料的催化活性的角度出发，所述氧化剂优选为具有氧化性的酸和/或过氧化氢。更优选地，所述氧化剂为HNO3、H2SO4和过氧化氢中的一种或两种以上。进一步优选地，所述氧化剂为HNO3和H2SO4。更进一步优选地，所述氧化剂为HNO3和H2SO4，且HNO3和H2SO4的摩尔比为1：2-10，优选为1：3-8，更优选为1：3.5-7.5。
步骤(1)中，所述氧化剂可以以纯物质的形式提供，也可以以溶液(优选以水溶液)的形式提供。在所述氧化剂以溶液的形式提供时，溶液的浓度可以为常规选择。
步骤(1)中，相对于100重量份原料纳米碳材料，所述氧化剂的用量可以为1000-50000重量份，优选为1500-20000重量份，更优选为1800-10000重量份，进一步优选为2000-8000重量份。在一种优选的实施方式中，相对于100重量份原料纳米碳材料，所述氧化剂的用量为2000-5000重量份，根据该实施方式制备的含杂原子纳米碳材料特别适于作为苯氧化制备苯酚的反应的催化剂。在另一种优选的实施方式中，相对于100重量份原料纳米碳材料，所述氧化剂的用量为4000-8000重量份，根据该实施方式制备的含杂原子纳米碳材料特别适于作用甲苯氧化制备甲酚的反应的催化剂。
步骤(1)中，所述原料纳米碳材料含有氧元素、氢元素和碳元素，以所述原料纳米碳材料的总量为基准，以元素计，所述氧元素的含量可以为0.1-1重量％，优选为0.15-0.8重量％，更优选为0.25-0.6重量％；所述氢元素的含量可以为0.1-1重量％，优选为0.2-0.9重量％，更优选为0.4-0.6重量％；所述碳元素的含量可以为98-99.8重量％，优选为98.3-99.65重量％，更优选为98.8-99.35重量％。
所述原料纳米碳材料中各元素的含量采用元素分析法测定。本发明中，元素分析在Elementar Micro Cube元素分析仪上进行，具体操作方法和条件如下：样品在锡杯中称量1-2mg，放入自动进样盘，通过球阀进入燃烧管燃烧，燃烧温度为1000℃(为了去除进样时大气干扰，采用氦气吹扫)，燃烧形成的二氧化碳和水通过三根解吸柱进行分离，依次进热导检测器(TCD)检测。氧元素的分析是利用高温分解，在碳催化剂的作用下，将样品中的氧转化为CO，然后采用TCD检测CO。
所述原料纳米碳材料的X射线光电子能谱中，以由X射线光电子能谱确定的所述原料纳米碳材料表面元素的总量为基准，由对应于
Figure BDA0001364085890000051
基团的谱峰确定的氧元素的含量可以为0.1-0.5摩尔％，优选为0.2-0.45摩尔％，更优选为0.3-0.45摩尔％。
所述原料纳米碳材料的X射线光电子能谱中，由对应于CO基团的谱峰确定的氧元素的含量与由对应于
Figure BDA0001364085890000052
基团的谱峰确定的氧元素的含量的摩尔比值可以为0.1-1：1，优选为0.3-0.9：1，更优选为0.75-0.85：1。
所述原料纳米碳材料的X射线光电子能谱中，由对应于
Figure BDA0001364085890000061
基团的谱峰确定的氧元素的含量与由对应于
Figure BDA0001364085890000062
基团的谱峰确定的氧元素的含量的摩尔比值可以为0.1-2：1，优选为0.5-1.8：1，更优选为0.8-1.2：1。
本发明中，纳米碳材料表面氧元素的含量以及各氧物种的含量采用X射线光电子能谱测定，具体方法如下：
(1)将纳米碳材料进行X射线光电子能谱分析，得到X射线光电子能谱图谱，将一种元素的1s谱峰的峰面积与各元素的1s谱峰的峰面积之和的比值作为该元素的摩尔含量，其中，将氧元素的摩尔含量记为XO；
(2)将X射线光电子能谱图谱中的O1s谱峰(一般出现在531-535eV的范围内，其峰面积记为AO)进行分峰，分别为对应于
Figure BDA0001364085890000063
基团的谱峰(一般出现在532.3±0.2eV的范围内)、对应于C-O基团的谱峰(一般出现在533.7±0.2eV的范围内)、以及对应于
Figure BDA0001364085890000064
基团的谱峰(一般出现在531.1±0.2eV的范围内)，将对应于
Figure BDA0001364085890000065
基团的谱峰的峰面积记为ACOO，将对应于C-O基团的谱峰的峰面积记为AC-O，将对应于
Figure BDA0001364085890000066
基团的谱峰的峰面积记为AC＝O；
(3)采用以下公式计算由对应于
Figure BDA0001364085890000067
基团的谱峰确定的氧元素的摩尔含量XCOO：
Figure BDA0001364085890000068
(4)将AC-O/ACOO作为由对应于C-O基团的谱峰确定的氧元素的含量与由对应于
Figure BDA0001364085890000069
基团的谱峰确定的氧元素的含量的摩尔比值；
(5)将AC＝O/ACOO作为由对应于
Figure BDA00013640858900000610
基团的谱峰确定的氧元素的含量与由对应于
Figure BDA0001364085890000071
基团的谱峰确定的氧元素的含量的摩尔比值。
根据本发明的方法，所述原料纳米碳材料可以为各种存在形态的纳米碳材料。具体地，所述原料纳米碳材料可以为但不限于碳纳米管、石墨烯、纳米金刚石、薄层石墨、纳米碳颗粒、纳米碳纤维和富勒烯中的一种或两种以上的组合。所述碳纳米管可以为单壁碳纳米管、双壁碳纳米管和多壁碳纳米管中的一种或两种以上的组合。优选地，所述原料纳米碳材料为碳纳米管，更优选为多壁碳纳米管。
在一种优选的实施方式中，所述原料纳米碳材料为多壁碳纳米管，所述多壁碳纳米管的比表面积可以为50-500m2/g。优选地，所述多壁碳纳米管的比表面积为70-300m2/g，在所述多壁碳纳米管的比表面积处于该范围之内时，最终得到的含杂原子纳米碳材料具有更好的催化活性，特别是在用作将芳烃氧化制备酚的反应的催化剂时，能获得更好的催化效果。更优选地，所述多壁碳纳米管的比表面积为80-200m2/g。
在所述原料纳米碳材料为多壁碳纳米管时，所述多壁碳纳米管在400-800℃的温度区间内的失重率为w800，在400-500℃的温度区间内的失重率为w500，w500/w800优选在0.01-0.3的范围内。更优选地，w500/w800在0.02-0.2的范围内，由此制备的含杂原子纳米碳材料显示出更好的催化效果，特别是用作将芳烃氧化制备酚的反应的催化剂时，能获得更好的催化效果。进一步优选地，w500/w800在0.05-0.15的范围内。
所述原料纳米碳材料中除氧原子和氢原子外的其余非金属杂原子(如磷原子、氮原子和硫原子)的总量(以元素计)可以为常规含量。一般地，所述原料纳米碳材料中除氧原子和氢原子外的其余非金属杂原子的总量为不高于1重量％，优选为不高于0.5重量％。所述原料纳米碳材料根据来源的不同，还可以含有一些金属元素，这些金属元素通常来源于制备原料纳米碳材料时使用的催化剂，其含量一般在1重量％以下，优选在0.5重量％以下。
根据本发明的方法，原料纳米碳材料在使用前可以采用本领域常用的方法进行预处理(如洗涤)，以除去原料纳米碳材料表面的一些杂质；也可以不进行预处理，直接使用，本发明公开的实施例中，原料纳米碳材料在使用前均未进行预处理。
步骤(1)中，可以将原料纳米碳材料和氧化剂在液体分散介质中进行接触。所述液体分散介质可以根据原料纳米碳材料的用量进行选择。优选地，所述液体分散介质为水。所述液体分散介质的用量可以根据原料纳米碳材料以及氧化剂的量进行选择。一般地，相对于100重量份原料纳米碳材料，所述液体分散介质的用量可以为100-10000重量份，优选为150-5000重量份，更优选为200-4000重量份。在所述氧化剂含有HNO3时，所述液体分散介质的用量优选使得HNO3的浓度为1-15mol/L，更优选使得HNO3的浓度为1.5-8mol/L，进一步优选使得HNO3的浓度为1.8-4mol/L。在所述氧化剂含有H2SO4时，所述液体分散介质的用量优选使得H2SO4的浓度为5-20mol/L，更优选使得H2SO4的浓度为7-16mol/L。
所述原料纳米碳材料与所述氧化剂在30-100℃的温度下进行接触。在一种优选的实施方式中，所述原料纳米碳材料与所述氧化剂在30-80℃的温度下进行接触，根据该优选实施方式制备的含杂原子纳米碳材料特别适于作为苯氧化制备苯酚的反应的催化剂。在另一种优选的实施方式中，所述原料纳米碳材料与所述氧化剂在40-90℃的温度下进行接触，根据该优选实施方式制备的含杂原子纳米碳材料特别适于作为甲苯氧化制备甲酚的反应的催化剂。
步骤(1)中，从进一步提高最终制备的含杂原子纳米碳材料在将芳烃氧化制备酚的反应中的催化活性的角度出发，所述原料纳米碳材料与所述氧化剂优选在超声波存在下进行接触。可以通过将原料纳米碳材料和所述氧化剂置于超声波清洗器中，从而实现在超声波存在下进行接触。所述超声波的频率可以为25-100kHz，优选为40-60kHz。
步骤(1)中，所述原料纳米碳材料与所述氧化剂进行接触的时间可以根据进行接触的温度进行选择。一般地，所述接触的持续时间可以为1-36小时，优选为1.5-18小时，更优选为1.8-10小时，进一步优选为2-5小时。
步骤(1)中，在所述原料纳米碳材料与所述氧化剂在液体分散介质中进行接触时，所述接触完成后，根据本发明的方法还包括从接触得到的混合物中分离出固体物质，并将固体物质进行干燥，从而得到所述经氧化处理的纳米碳材料。
可以采用常见的固液分离方法从接触得到的混合物中分离出固体物质，如离心、过滤和倾析中的一种或两种以上的组合。分离出的固体物质优选采用水(如去离子水)洗涤至中性(一般洗涤至洗涤水的pH值为6-7)后进行干燥。所述干燥的条件以能脱除分离出的固体物质所含的液体分散介质为准。一般地，所述干燥可以在80-180℃的温度下进行，优选在100-150℃的温度下进行。所述干燥的持续时间可以根据进行干燥的温度进行选择。一般地，所述干燥的持续时间可以为0.5-24小时，优选为1-20小时，更优选为4-16小时，进一步优选为6-12小时。所述干燥可以在含氧气氛中进行，也可以在非含氧气氛中进行。所述含氧气氛例如空气气氛，所述非含氧气氛例如氮气气氛、零族气体气氛(如氩气气氛)。
步骤(2)中，所述季铵碱具体可以为式II所示的化合物：
Figure BDA0001364085890000091
式II中，R4、R5、R6和R7各自可以为C1-C20的烷基(包括C1-C20的直链烷基和C3-C20的支链烷基)或者C6-C12的芳基。所述C1-C20的烷基的具体实例可以包括但不限于：甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、新戊基、异戊基、叔戊基、正己基、正辛基、正壬基、正癸基、正十一烷基、正十二烷基、正十三烷基、正十四烷基、正十五烷基、正十六烷基、正十八烷基和正二十烷基中的一种或多种。所述C6-C12的芳基的具体实例可以包括但不限于苯基、萘基、甲基苯基和乙基苯基。优选地，R4、R5、R6和R7各自为C1-C10的烷基(包括C1-C10的直链烷基和C3-C10的支链烷基)。进一步优选地，R4、R5、R6和R7各自为C1-C6的烷基(包括C1-C6的直链烷基和C3-C6的支链烷基)。
所述胺是指氨分子中的一个、两个或三个氢被有机基团取代而形成的物质，所述有机基团可以与氮原子键合形成环状结构。所述有机基团可以为取代(如羟基取代)或未取代的脂肪族烃基和/或取代(如羟基取代)或未取代的芳香族烃基，所述脂肪族烃基可以为取代(如羟基取代)或未取代的饱和脂肪族链烃基、取代(如羟基取代)或未取代的不饱和脂肪族链烃基、取代(如羟基取代)或未取代的饱和脂环烃基、以及取代(如羟基取代)或未取代的不饱和脂环烃基中的一种或两种以上。具体地，所述胺可以为取代(如羟基取代)或未取代的饱和脂肪族胺、取代(如羟基取代)或未取代的不饱和脂肪族胺、取代(如羟基取代)或未取代的饱和脂环胺、取代(如羟基取代)或未取代的不饱和脂环胺、取代(如羟基取代)或未取代的杂环胺以及取代(如羟基取代)或未取代的芳基胺中的一种或两种以上。
所述不饱和脂肪族胺是指分子结构中含有不饱和基团的脂肪族链胺，所述不饱和基团优选为烯基(即，-C＝C-)。所述不饱和基团以及氨基的数量各自可以为一个或两个以上，没有特别限定。
步骤(2)中，所述有机碱的具体实例可以包括但不限于甲胺、二甲胺、三甲胺、乙胺、二乙胺、三乙胺、正丙胺、二正丙胺、三正丙胺、异丙胺、二异丙胺、正丁基胺、二正丁基胺、三正丁基胺、仲丁基胺、二异丁基胺、三异丁基胺、叔丁基胺、正戊胺、二正戊胺、三正戊胺、新戊胺、异戊胺、二异戊胺、三异戊胺、叔戊胺、正己胺、正辛胺、正壬胺、正癸胺、正十一烷基胺、正十二烷基胺、十二烷基二甲基胺、正十三烷基胺、正十四烷基胺、正十五烷基胺、正十六烷基胺、一乙醇胺、三乙醇胺、三异丙醇胺、二乙醇胺、二正丙醇胺、三正丙醇胺、二正丁醇胺、三正丁醇胺、十二烷基二甲基胺、十四烷基二甲基胺、十六烷基二甲基胺、乙二胺、丙二胺、丁二胺、戊二胺、己二胺、取代或未取代的吡咯、取代或未取代的四氢吡咯、取代或未取代的吡啶、取代或未取代的六氢吡啶、取代或未取代的咪唑、取代或未取代的吡唑、取代或未取代的喹啉、取代或未取代的二氢喹啉、取代或未取代的四氢喹啉、取代或未取代的十氢喹啉、取代或未取代的异喹啉、取代或未取代的嘧啶、苯胺、二苯胺、联苯胺、邻苯二胺、间苯二胺、对苯二胺、邻甲基苯胺、间甲基苯胺、对甲基苯胺、2,3-二甲基苯胺、2,4-二甲基苯胺、2,5-二甲基苯胺、2,6-二甲基苯胺、3,4-二甲基苯胺、3,5-二甲基苯胺、2,4,6-三甲基苯胺、邻乙基苯胺、N-丁基苯胺、2,6-二乙基苯胺、环己胺、环戊胺、六次甲基四胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺、四甲基氢氧化铵、四乙基氢氧化铵、四丙基氢氧化铵(包括其各种异构体，如四正丙基氢氧化铵和四异丙基氢氧化铵)、四丁基氢氧化铵(包括其各种异构体，如四正丁基氢氧化铵、四仲丁基氢氧化铵、四异丁基氢氧化铵和四叔丁基氢氧化铵)和四戊基氢氧化铵(包括其各种异构体)中的一种或两种以上。
步骤(2)中，所述胺优选为式III所示的化合物、式IV所示的化合物、以及通式R15(NH2)2表示的物质中的一种或两种以上，
Figure BDA0001364085890000111
式III中，R8、R9和R10各自为H、C1-C6的烷基或者C6-C12的芳基，且R8、R9和R10不同时为H。本发明中，C1-C6的烷基的具体实例可以包括但不限于：甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、叔戊基、新戊基和正己基。本发明中，C6-C12的芳基的具体实例包括但不限于苯基、萘基、甲基苯基和乙基苯基。
式IV中，R11、R12和R13各自为-R14OH或者氢，且R11、R12和R13中的至少一个为-R14OH，R14为C1-C4的亚烷基。本发明中，C1-C4的亚烷基包括C1-C4的直链亚烷基和C3-C4的支链亚烷基，其具体实例可以包括但不限于：亚甲基、亚乙基、亚正丙基、亚异丙基、亚正丁基、亚异丁基和亚叔丁基。
通式R15(NH2)2中，R15可以为C1-C6的亚烷基或者C6-C12的亚芳基。本发明中，C1-C6的亚烷基包括C1-C6的直链亚烷基和C3-C6的支链亚烷基，其具体实例可以包括但不限于：亚甲基、亚乙基、亚正丙基、亚异丙基、亚正丁基、亚异丁基、亚叔丁基、亚正戊基和亚正己基。本发明中，C6-C12的亚芳基的具体实例包括但不限于亚苯基和亚萘基。
优选地，所述有机碱为季铵碱。
步骤(2)中，经氧化处理的纳米碳材料：有机碱的重量比可以在1：0.5-50的范围内，优选在1：1-50的范围内。在制备的含杂原子纳米碳材料作为苯氧化制备苯酚的反应的催化剂时，经氧化处理的纳米碳材料：有机碱的重量比优选在1：1-20的范围内。在制备的含杂原子纳米碳材料作为甲苯氧化制备甲酚的反应的催化剂时，经氧化处理的纳米碳材料：有机碱的重量比优选在1：5-50的范围内，更优选为1：5-30的范围内。
步骤(2)中，水分散液中水的用量可以根据有机碱以及经氧化处理的纳米碳材料的用量进行选择。一般地，经氧化处理的纳米碳材料：H2O的重量比可以在1：2-50的范围内，优选为1：10-40的范围内，更优选在1：15-35的范围内。
步骤(2)中，反应过程中，所述水分散液的温度保持在150-250℃的范围内。在一种实施方式中，从进一步提高最终制备的含杂原子纳米碳材料在将苯氧化制备苯酚的反应中的催化活性的角度出发，反应过程中，所述水分散液的温度优选保持在150-220℃的范围内。在另一种实施方式中，从进一步提高最终制备的含杂原子纳米碳材料在将甲苯氧化制备甲酚的反应中的催化活性的角度出发，反应过程中，所述水分散液的温度优选保持在160-250℃的范围内。
步骤(2)中，所述反应的持续时间可以根据反应的温度进行选择。一般地，所述反应的持续时间可以在6-96小时的范围内，优选在10-60小时的范围内，更优选在12-48小时的范围内。
步骤(2)中，可以采用常用的各种方法来形成所述水分散液，例如可以将经氧化处理的纳米碳材料分散在水(优选去离子水)中，然后加入所述有机碱，从而得到所述水分散液。为了进一步提高经氧化处理的纳米碳材料的分散效果，同时缩短分散的时间，可以采用超声振荡的方法将原料纳米碳材料分散在水中。所述超声振荡的条件可以为常规选择，一般地，所述超声振荡的频率可以为10-100kHz，优选为40-80kHz，所述超声振荡的持续时间可以为0.1-6小时，优选为0.5-3小时，更优选为1-2小时。所述有机碱优选以溶液(优选水溶液)的形式提供。
步骤(2)中，所述反应在密闭容器中进行。所述反应可以在自生压力(即，不额外施加压力)下进行，也可以在加压的条件下进行。优选地，所述反应在自生压力下进行。所述密闭容器可以为常见的能实现密封和加热的反应器，如高压反应釜。
步骤(2)还可以包括从反应得到的混合物中分离出固体物质，并将分离出的固体物质进行干燥，从而得到经有机碱处理的纳米碳材料。可以采用常用的固液分离方法从反应得到的混合物中分离出固体物质，如离心、过滤和倾析中的一种或两种以上的组合。所述干燥的条件可以为常规选择，以能脱除分离出的固体物质中的挥发性物质为准。一般地，所述干燥可以在50-200℃的温度下进行，优选在80-180℃的温度下进行，更优选在110-160℃的温度下进行。所述干燥的持续时间可以根据干燥的温度和方式进行选择。一般地，所述干燥的持续时间可以为0.5-48小时，优选为3-24小时，更优选为6-16小时。所述干燥可以在常压(1标准大气压)下进行，也可以在减压的条件下进行。从进一步提高干燥的效率的角度出发，所述干燥优选在减压的条件下进行。
步骤(3)中，将经有机碱处理的纳米碳材料在550-1200℃的温度下于非活性气氛中进行焙烧。与在低于550℃的温度下于非活性气氛中进行焙烧相比，在550-1200℃的温度下于非活性气氛中进行焙烧而得到的含杂原子纳米碳材料在将芳烃氧化制备酚的反应中显示出更为优异的催化活性，能明显提高原料转化率和酚选择性。优选地，所述焙烧在600-1200℃的温度下进行。从进一步提高最终制备的含杂原子纳米碳材料在将芳烃氧化制备酚的反应中的产物选择性的角度出发，所述焙烧进一步优选在700-1000℃的温度下进行。
步骤(3)中，所述焙烧的持续时间可以根据进行焙烧的温度进行选择。一般地，所述焙烧的持续时间可以为2-24小时，优选为3-12小时，更优选为4-6小时。
步骤(3)中，所述非活性气氛是指化学惰性气氛。所述非活性气氛具体可以为非活性气体形成的气氛，所述非活性气体例如可以为氮气和零族气体(如氦气、氩气)中的一种或两种以上。优选地，经有机碱处理的纳米碳材料在氮气气氛中进行焙烧。
根据本发明的第二个方面，本发明提供了一种由本发明第一个方面所述的方法制备的含杂原子纳米碳材料。
由本发明第一个方面所述的方法制备的含杂原子纳米碳材料在将芳烃氧化制备酚的反应中显示出明显提高的催化活性，能获得更高的芳烃转化率和酚选择性。
根据本发明的第三个方面，本发明提供了一种芳烃氧化方法，该方法包括在氧化反应条件下，将芳烃、至少一种氧化剂以及可选的溶剂与本发明第二个方面所述的含杂原子纳米碳材料接触，得到含有酚的反应混合物。
根据本发明第三个方面所述的方法，所述含杂原子纳米碳材料的制备方法在前文已经进行了详细的说明，此处不再详述。根据本发明第三个方面所述的方法，所述含杂原子纳米碳材料可以直接用作催化剂，也可以以成型催化剂的形式使用。所述成型催化剂可以含有根据本发明的含杂原子纳米碳材料或者由本发明的方法制备的含杂原子纳米碳材料以及粘结剂。所述粘结剂可以根据该成型催化剂的具体使用场合进行选择，以能够满足使用要求为准，例如可以为有机粘结剂和/或无机粘结剂。
根据本发明第三个方面所述的方法，所述氧化剂可以为常见的各种能够将芳烃氧化成为酚的物质。本发明的方法特别适用于以过氧化物作为氧化剂来氧化芳烃的场合，这样能够显著提高过氧化物的有效利用率。所述过氧化物是指分子结构中含有-O-O-键的化合物，可以选自过氧化氢、有机过氧化物和过酸。所述有机过氧化物是指过氧化氢分子中的一个或两个氢原子被有机基团取代而得到的物质。所述过酸是指分子结构中含有-O-O-键的有机含氧酸。本发明中，所述氧化剂的具体实例可以包括但不限于：过氧化氢、叔丁基过氧化氢、过氧化异丙苯、环己基过氧化氢、过氧乙酸和过氧丙酸。优选地，所述氧化剂为过氧化氢，这样能够进一步降低分离成本。
所述过氧化氢可以为本领域常用的以各种形式存在的过氧化氢。从进一步提高安全性的角度出发，根据本发明的制备方法优选使用以水溶液形式存在的过氧化氢。在所述过氧化氢以水溶液形式提供时，所述过氧化氢水溶液的浓度可以为本领域的常规浓度，例如：20-80重量％。浓度满足上述要求的过氧化氢的水溶液可以采用常规方法配制，也可以商购得到，例如：可以为能够商购得到的30重量％的双氧水、50重量％的双氧水或70重量％的双氧水。
所述氧化剂的用量可以为常规选择，没有特别限定。一般地，芳烃与氧化剂的摩尔比可以为0.1以上，优选为0.2以上；芳烃与氧化剂的摩尔比可以为10以下，如1：0.1-10。从进一步提高对于酚的选择性的角度出发，芳烃与氧化剂的摩尔比优选为5以下(1：0.2-5)，更优选为3以下，进一步优选为2以下(如1：0.5-2)，更进一步优选为1.5以下(如1：0.8-1.5)。
根据本发明第三个方面所述的制备方法，芳烃和氧化剂与含杂原子纳米碳材料的接触优选在至少一种溶剂的存在下进行。所述溶剂可以为各种既能够溶解芳烃和氧化剂或促进二者混合，又能够溶解目标氧化产物的液体物质。一般地，所述溶剂可以选自C1-C6的醇、C3-C8的酮和C2-C6的腈。所述溶剂的具体实例可以包括但不限于：甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、叔丁醇、异丁醇、丙酮、丁酮和乙腈。
所述溶剂的用量可以根据芳烃和氧化剂以及含杂原子纳米碳材料的用量进行适当的选择。一般地，溶剂与芳烃的摩尔比可以为0.1-100：1，优选为0.2-80：1，更优选为1-50：1，进一步优选为5-20：1，更进一步优选为8-15：1。
根据本发明第三个方面所述的制备方法，所述氧化反应条件可以根据预期的目标氧化产物进行选择。一般地，可以将芳烃和氧化剂与含杂原子纳米碳材料在20-150℃、优选30-120℃、更优选40-100℃的温度下进行，进一步优选为50-70℃的温度下进行。将芳烃和氧化剂与含杂原子纳米碳材料进行接触的反应器内的压力可以为0-5MPa，优选为0.1-3.5MPa，更优选为0.2-2.5MPa，所述压力以表压计。
根据本发明第三个方面所述的方法，可以将芳烃和氧化剂与含杂原子纳米碳材料在常见的反应器中进行接触，所述反应器可以为间歇式反应器，也可以为连续式反应器。在一种实施方式中，将芳烃和氧化剂与含杂原子纳米碳材料在固定床反应器中进行接触，在该实施方式中，芳烃的重时空速可以为0.01-20h-1，优选为1-15h-1。在另一种实施方式中，将芳烃和氧化剂与含杂原子纳米碳材料在釜式反应器中进行接触。
根据本发明第三个方面所述的方法，还可以包括对反应混合物进行分离，以得到目标氧化产物酚以及未反应的反应物。将反应混合物进行分离的方法可以为本领域的常规选择，没有特别限定。分离出的未反应的反应物可以循环使用。
根据本发明第三个方面所述的方法，所述芳烃可以为C6-C12的芳烃，例如可以为苯、甲苯和乙苯中的一种或两种以上的组合。在一个优选的实例中，所述芳烃为苯，采用本发明第三个方面所述的方法将苯氧化，得到含有苯酚的反应混合物。在另一个优选的实例中，所述芳烃为甲苯，采用本发明第三个方面所述的方法将甲苯氧化，得到含有甲酚的反应混合物。
以下结合实施例详细说明本发明，但并不因此限制本发明的范围。
以下实施例和对比例中，X射线光电子能谱分析在Thermo Scientific公司的配备有Thermo Avantage V5.926软件的ESCALab250型X射线光电子能谱仪上进行测试，激发源为单色化Al KαX射线，能量为1486.6eV，功率为150W，窄扫描所用通透能为30eV，分析测试时的基础真空为6.5×10-10mbar，电子结合能用单质碳的C1s峰(284.6eV)校正，在ThermoAvantage软件上进行数据处理，在分析模块中采用灵敏度因子法进行定量分析。样品在测试前在150℃的温度和1标准大气压下于氦气气氛中干燥3小时。
以下实施例和对比例中，采用美国Micromertrics公司的ASAP2000型N2物理吸附仪测定比表面积。
以下实施例和对比例中，元素分析在Elementar Micro Cube元素分析仪上进行，具体操作方法和条件如下：样品在锡杯中称量1-2mg左右，放入自动进样盘，通过球阀进入燃烧管燃烧，燃烧温度为1000℃(为了去除进样时大气干扰，采用氦气吹扫)，燃烧形成的二氧化碳和水通过三根解吸柱进行分离，依次进TCD检测器检测。氧元素的分析是利用高温分解，在碳催化剂的作用下，将样品中的氧转化为CO，然后采用TCD检测CO。
以下实施例和对比例中，热重分析在TA5000热分析仪上进行，测试条件为空气气氛，升温速度为10℃/min，温度范围为室温(25℃)至1000℃。样品在测试前在150℃的温度和1标准大气压下于氦气气氛中干燥3小时。采用美国Micromertrics公司的ASAP2000型N2物理吸附仪测定比表面积。
以下实验例和对比实验例中，采用气相色谱来分析得到的反应液中各成分的含量，在此基础上分别采用以下公式来计算芳烃转化率以及酚选择性。
X芳烃＝[(mo 芳烃－m芳烃)/mo 芳烃]×100％
其中，X芳烃表示芳烃转化率；
mo 芳烃表示加入的芳烃的质量；
m芳烃表示未反应的芳烃的质量。
S酚＝[n酚/(no 芳烃－n芳烃)]×100％
其中，S酚表示酚选择性；
no 芳烃表示加入的芳烃的摩尔量；
n芳烃表示未反应的芳烃的摩尔量；
n酚表示反应生成的酚的摩尔量。
实施例1-20用于说明根据本发明的含杂原子纳米碳材料及其制备方法。
实施例1-20中采用的原料纳米碳材料的性质参数如下表1所示。
表1
Figure BDA0001364085890000191
实施例1
(1)将40g作为原料纳米碳材料的多壁碳纳米管A(购自中国科学院成都有机化学有限公司)和500mL酸液(H2SO4的浓度为1380g/L，HNO3的浓度为227.5g/L，酸液的溶剂为水)混合，将得到的分散液置于超声波清洗器中进行超声处理，其中，控制超声波清洗器内分散液的温度为60℃，超声处理的持续时间为3小时，超声波的频率为45kHz。超声处理完成后，将分散液进行过滤，用去离子水对收集到的固体物质进行洗涤，直至洗涤液的pH处于6-7的范围内，将经洗涤的固体物质在空气气氛中于120℃的温度下干燥12小时，从而得到经氧化处理的纳米碳材料。
(2)将10g经氧化处理的纳米碳材料和四丙基氢氧化铵分散在150g去离子水中，从而得到水分散液，其中，经氧化处理的纳米碳材料：四丙基氢氧化铵的重量比为1：20，分散在超声振荡条件下进行，超声振荡条件包括：频率为40kHz，时间为2小时。将得到的水分散液置于带有聚四氟乙烯内衬的高压反应釜中，于150℃在自生压力下反应48小时。反应结束后，待高压反应釜内的温度降至室温后，打开反应釜，将反应混合物进行过滤和洗涤，并收集固体物质。将收集到的固体物质在常压(1标准大气压，下同)、110℃的温度下干燥16小时后，得到经有机碱处理的纳米碳材料。
(3)将经有机碱处理的纳米碳材料在氮气气氛中于700℃的温度下焙烧5小时，从而得到根据本发明的含杂原子纳米碳材料。
对比例1
采用与实施例1相同的方法制备含杂原子纳米碳材料，不同的是，不进行步骤(2)，而是将步骤(1)得到的经氧化处理的纳米碳材料直接送入步骤(3)中进行焙烧。
对比例2
采用与实施例1相同的方法制备含杂原子纳米碳材料，不同的是，不进行步骤(1)。
实施例2
采用与实施例1相同的方法制备含杂原子纳米碳材料，不同的是，步骤(3)中，焙烧在550℃的温度下进行，从而得到根据本发明的含杂原子纳米碳材料。
对比例3
采用与实施例1相同的方法制备含杂原子纳米碳材料，不同的是，步骤(3)中，焙烧在450℃的温度下进行。
实施例3
采用与实施例1相同的方法制备含杂原子纳米碳材料，不同的是，步骤(1)中，不使用H2SO4，从而得到根据本发明的含杂原子纳米碳材料。
实施例4
采用与实施例1相同的方法制备含杂原子纳米碳材料，不同的是，步骤(1)中，不使用HNO3，从而得到根据本发明的含杂原子纳米碳材料。
实施例5
采用与实施例1相同的方法制备含杂原子纳米碳材料，不同的是，步骤(2)中，经氧化处理的纳米碳材料：四丙基氢氧化铵的重量比为1：0.8，从而得到根据本发明的含杂原子纳米碳材料。
实施例6
采用与实施例1相同的方法制备含杂原子纳米碳材料，不同的是，步骤(1)中，原料纳米碳材料的用量为50g，从而得到根据本发明的含杂原子纳米碳材料。
实施例7
采用与实施例1相同的方法制备含杂原子纳米碳材料，不同的是，步骤(1)中，原料纳米碳材料的用量为20g，从而得到根据本发明的含杂原子纳米碳材料。
实施例8
采用与实施例7相同的方法制备含杂原子纳米碳材料，不同的是，步骤(2)中，经氧化处理的纳米碳材料：四丙基氢氧化铵的重量比为1：30，从而得到根据本发明的含杂原子纳米碳材料。
实施例9
采用与实施例8相同的方法制备含杂原子纳米碳材料，不同的是，步骤(2)中，将得到的水分散液置于带有聚四氟乙烯内衬的高压反应釜中，于160℃在自生压力下反应48小时。
实施例10
(1)将15g作为原料纳米碳材料的多壁碳纳米管B(购自中国科学院成都有机化学有限公司)和500mL酸液(H2SO4的浓度为1380g/L，HNO3的浓度为126g/L，酸液的溶剂为水)混合，将得到的分散液置于超声波清洗器中进行超声处理，其中，控制超声波清洗器内分散液的温度为40℃，超声处理的持续时间为2小时，超声波的频率为60kHz。超声处理完成后，将分散液进行过滤，用去离子水对收集到的固体物质进行洗涤，直至洗涤液的pH处于6-7的范围内，将经洗涤的固体物质在空气气氛中于100℃的温度下干燥14小时，从而得到经氧化处理的纳米碳材料。
(2)将10g经氧化处理的纳米碳材料和四乙基氢氧化铵分散在150g去离子水中，从而得到水分散液，其中，经氧化处理的纳米碳材料：四乙基氢氧化铵的重量比为1：5，分散在超声振荡条件下进行，超声振荡条件包括：频率为60kHz，时间为1小时。将得到的水分散液置于带有聚四氟乙烯内衬的高压反应釜中，于220℃在自生压力下反应24小时。反应结束后，待高压反应釜内的温度降至室温后，打开反应釜，将反应混合物进行过滤和洗涤，并收集固体物质。将收集到的固体物质在常压、130℃的温度下干燥8小时后，得到经有机碱处理的纳米碳材料。
(3)将经有机碱处理的纳米碳材料在氮气气氛中于1000℃的温度下焙烧4小时，从而得到根据本发明的含杂原子纳米碳材料。
实施例11
采用与实施例10相同的方法制备含杂原子纳米碳材料，不同的是，步骤(2)中，于250℃在自生压力下反应24小时，从而得到根据本发明的含杂原子纳米碳材料。
实施例12
采用与实施例10相同的方法制备含杂原子纳米碳材料，不同的是，步骤(1)中原料纳米碳材料的用量为9.5g，从而得到根据本发明的含杂原子纳米碳材料。
实施例13
采用与实施例10相同的方法制备含杂原子纳米碳材料，不同的是，步骤(1)中原料纳米碳材料的用量为8.5g，从而得到根据本发明的含杂原子纳米碳材料。
对比例4
采用与实施例10相同的方法制备含杂原子纳米碳材料，不同的是，步骤(3)中，焙烧的温度为1300℃。
对比例5
采用与实施例10相同的方法制备含杂原子纳米碳材料，不同的是，不进行步骤(2)，而是将步骤(1)得到的经氧化处理的纳米碳材料直接送入步骤(3)中进行焙烧。
对比例6
采用实施例10相同的方法制备含杂原子纳米碳材料，不同的是，不进行步骤(1)。
实施例14
(1)将10g作为原料纳米碳材料的多壁碳纳米管C(购自中国科学院成都有机化学有限公司)和500mL酸液(H2SO4的浓度为690g/L，HNO3的浓度为114g/L，酸液的溶剂为水)混合，将得到分散液置于超声波清洗器中进行超声处理，其中，控制超声波清洗器内分散液的温度为80℃，超声处理的持续时间为4小时，超声波的频率为40kHz。超声处理完成后，将分散液进行过滤，用去离子水对收集到的固体物质进行洗涤，直至洗涤液的pH处于6-7的范围内，将经洗涤的固体物质在空气气氛中于150℃的温度下干燥6小时，从而得到经氧化处理的纳米碳材料。
(2)将10g经氧化处理的纳米碳材料和四甲基氢氧化铵分散在320g去离子水中，从而得到水分散液，其中，经氧化处理的纳米碳材料：四甲基氢氧化铵的重量比为1：1，分散在超声振荡条件下进行，超声振荡条件包括：频率为40kHz，时间为2小时。将得到的水分散液置于带有聚四氟乙烯内衬的高压反应釜中，于180℃在自生压力下反应12小时。反应结束后，待高压反应釜内的温度降至室温后，打开反应釜，将反应混合物进行过滤和洗涤，并收集固体物质。将收集到的固体物质在常压、160℃的温度下干燥6小时后，得到经有机碱处理的纳米碳材料。
(3)将经有机碱处理的纳米碳材料在氮气气氛中于900℃的温度下焙烧6小时，从而得到根据本发明的含杂原子纳米碳材料。
实施例15
采用与实施例14相同的方法制备含杂原子纳米碳材料，不同的是，步骤(2)中，四甲基氢氧化铵用等重量的乙胺代替，从而得到根据本发明的含杂原子纳米碳材料。
实施例16
采用与实施例14相同的方法制备含杂原子纳米碳材料，不同的是，步骤(2)中，四甲基氢氧化铵用等重量的三乙醇胺代替，从而得到根据本发明的含杂原子纳米碳材料。
实施例17
采用与实施例14相同的方法制备含杂原子纳米碳材料，不同的是，步骤(2)中，四甲基氢氧化铵用等重量的三乙胺代替，从而得到根据本发明的含杂原子纳米碳材料。
实施例18
采用与实施例14相同的方法制备含杂原子纳米碳材料，不同的是，步骤(1)中，控制超声波清洗器内分散液的温度为90℃，从而得到根据本发明的含杂原子纳米碳材料。
实施例19
采用与实施例18相同的方法制备含杂原子纳米碳材料，不同的是，步骤(2)中，经氧化处理的纳米碳材料：四甲基氢氧化铵的重量比为1：5，从而得到根据本发明的含杂原子纳米碳材料
对比例7
采用与实施例14相同的方法制备含杂原子纳米碳材料，不同的是，不进行步骤(2)，而是将步骤(1)得到的经氧化处理的纳米碳材料直接送入步骤(3)中进行焙烧。
对比例8
采用实施例14相同的方法制备含杂原子纳米碳材料，不同的是，不进行步骤(1)。
实施例20
采用与实施例14相同的方法制备含杂原子纳米碳碳材料，不同的是，步骤(1)中，500mL酸液用500mL双氧水代替(其中，过氧化氢的含量为1000g/L)，从而得到根据本发明的含杂原子纳米碳材料。
实验例1-20用于说明根据本发明的芳烃氧化方法。
实验例1-20
分别将0.2g(装填体积为0.5mL)实施例1-20制备的含杂原子纳米碳材料作为催化剂装填在通用型固定床微型石英管反应器中，微型石英管反应器两端封有石英砂。在压力为0.2MPa(表压)和55℃条件下，将苯、过氧化氢和丙酮按照摩尔比1：1：10的比例连续通入反应器中，连续进行6小时，其中，苯的液时体积空速为10h-1。采用气相色谱法测定从反应器中输出的反应混合物的组成，并计算苯转化率和苯酚选择性，结果在表2中列出。
对比实验例1-8
采用与实验例1-20相同的方法制备苯酚，不同的是，采用的含杂原子纳米碳材料分别为对比例1-8制备的含杂原子纳米碳材料，实验结果在表2中列出。
对照实验例1-3
采用与实验例1-20相同的方法制备苯酚，不同的是，分别采用多壁碳纳米管A、B和C作为催化剂，实验结果在表2中列出。
表2
编号 催化剂来源 苯转化率(重量％) 苯酚选择性(重量％)
对照实验例1 多壁碳纳米管A 8 26
实验例1 实施例1 23 73
对比实验例1 对比例1 14 31
对比实验例2 对比例2 12 37
实验例2 实施例2 24 61
对比实验例3 对比例3 21 40
实验例3 实施例3 22 65
实验例4 实施例4 21 67
实验例5 实施例5 24 62
实验例6 实施例6 19 59
实验例7 实施例7 23 75
实验例8 实施例8 17 63
实验例9 实施例9 24 74
对照实验例2 多壁碳纳米管B 6 30
实验例10 实施例10 21 75
实验例11 实施例11 17 73
实验例12 实施例12 19 67
实验例13 实施例13 18 64
对比实验例4 对比例4 10 41
对比实验例5 对比例5 15 37
对比实验例6 对比例6 13 42
对照实验例3 多壁碳纳米管C 9 35
实验例14 实施例14 25 69
实验例15 实施例15 23 60
实验例16 实施例16 24 57
实验例17 实施例17 20 68
实验例18 实施例18 22 59
实验例19 实施例19 23 61
对比实验例7 对比例7 14 31
对比实验例8 对比例8 11 40
实验例20 实施例20 24 66
实验例21-40
实验例21-40用于说明根据本发明的芳烃氧化方法。
实验例21-40
分别将0.2g(装填体积为0.5mL)实施例1-20制备的含杂原子纳米碳材料作为催化剂装填在通用型固定床微型石英管反应器中，微型石英管反应器两端封有石英砂。在压力为1MPa(表压)和80℃条件下，将甲苯、过氧化氢和丙酮按照摩尔比1：1：15的比例连续通入反应器中，连续进行6小时，其中，甲苯的液时体积空速为8h-1。采用气相色谱法测定从反应器中输出的反应混合物的组成，并计算甲苯转化率和甲酚选择性，结果在表3中列出。
对比实验例9-16
采用与实验例21-40相同的方法制备苯酚，不同的是，采用的含杂原子纳米碳材料分别为对比例1-8制备的含杂原子纳米碳材料，实验结果在表3中列出。
对照实验例1-3
采用与实验例21-40相同的方法制备苯酚，不同的是，分别采用多壁碳纳米管A、B和C作为催化剂，实验结果在表3中列出。
表3
Figure BDA0001364085890000281
Figure BDA0001364085890000291
表2和表3的结果证实，采用本发明的方法制备的含杂原子纳米碳材料作为芳烃氧化制备酚的反应的催化剂时，显示出明显提高的催化活性，能获得更高的芳烃转化率和酚选择性。
以上详细描述了本发明的优选实施方式，但是，本发明并不限于此。在本发明的技术构思范围内，可以对本发明的技术方案进行多种简单变型，包括各个技术特征以任何其它的合适方式进行组合，这些简单变型和组合同样应当视为本发明所公开的内容，均属于本发明的保护范围。

Claims (76)

1.一种含杂原子纳米碳材料的制备方法，该方法包括以下步骤：
(1)将原料纳米碳材料与至少一种氧化剂接触，得到经氧化处理的纳米碳材料，所述氧化剂为HNO3和H2SO4，且HNO3和H2SO4的摩尔比为1：2-10；
(2)将经氧化处理的纳米碳材料和至少一种有机碱分散在水中，将得到的水分散液于密闭容器中进行反应，得到经有机碱处理的纳米碳材料，所述有机碱为胺和/或季铵碱，反应过程中，所述水分散液的温度保持在150-250℃的范围内；以及
(3)将经有机碱处理的纳米碳材料在550-1200℃的温度下于非活性气氛中进行焙烧。
2.根据权利要求1所述的方法，其中，步骤(1)中，HNO3和H2SO4的摩尔比为1：3-8。
3.根据权利要求2所述的方法，其中，步骤(1)中，HNO3和H2SO4的摩尔比为1：3.5-7.5。
4.根据权利要求1-3中任意一项所述的方法，其中，步骤(1)中，相对于100重量份所述原料纳米碳材料，所述氧化剂的用量为1000-50000重量份。
5.根据权利要求4所述的方法，其中，步骤(1)中，相对于100重量份所述原料纳米碳材料，所述氧化剂的用量为1500-20000重量份。
6.根据权利要求5所述的方法，其中，步骤(1)中，相对于100重量份所述原料纳米碳材料，所述氧化剂的用量为1800-10000重量份。
7.根据权利要求6所述的方法，其中，步骤(1)中，相对于100重量份所述原料纳米碳材料，所述氧化剂的用量为2000-8000重量份。
8.根据权利要求7所述的方法，其中，步骤(1)中，相对于100重量份原料纳米碳材料，所述氧化剂的用量为2000-5000重量份。
9.根据权利要求7所述的方法，其中，步骤(1)中，相对于100重量份原料纳米碳材料，所述氧化剂的用量为4000-8000重量份。
10.根据权利要求1-3中任意一项所述的方法，其中，步骤(1)中，所述原料纳米碳材料与所述氧化剂在超声波存在下进行接触。
11.根据权利要求10所述的方法，其中，所述超声波的频率为25-100kHz。
12.根据权利要求11所述的方法，其中，所述超声波的频率为40-60kHz。
13.根据权利要求1-3中任意一项所述的方法，其中，步骤(1)中，所述接触在水中进行。
14.根据权利要求13所述的方法，其中，相对于100重量份所述原料纳米碳材料，水的用量为100-10000重量份。
15.根据权利要求14所述的方法，其中，相对于100重量份所述原料纳米碳材料，水的用量为150-5000重量份。
16.根据权利要求15所述的方法，其中，相对于100重量份所述原料纳米碳材料，水的用量为200-4000重量份。
17.根据权利要求1-3中任意一项所述的方法，其中，步骤(1)中，所述接触在30-100℃的温度下进行。
18.根据权利要求17所述的方法，其中，步骤(1)中，所述接触的持续时间为1-36小时。
19.根据权利要求18所述的方法，其中，步骤(1)中，所述接触的持续时间为1.5-18小时。
20.根据权利要求19所述的方法，其中，步骤(1)中，所述接触的持续时间为1.8-10小时。
21.根据权利要求20所述的方法，其中，步骤(1)中，所述接触的持续时间为2-5小时。
22.根据权利要求17所述的方法，其中，所述原料纳米碳材料与所述氧化剂在30-80℃的温度下进行接触。
23.根据权利要求17所述的方法，其中，所述原料纳米碳材料与所述氧化剂在40-90℃的温度下进行接触。
24.根据权利要求1-3中任意一项所述的方法，其中，步骤(1)还包括从接触得到的混合物中分离出固体物质，并将固体物质进行干燥，得到所述经氧化处理的纳米碳材料。
25.根据权利要求24所述的方法，其中，所述干燥在80-180℃的温度下进行，所述干燥的持续时间为0.5-24小时。
26.根据权利要求25所述的方法，其中，所述干燥在100-150℃的温度下进行，所述干燥的持续时间为1-20小时。
27.根据权利要求26所述的方法，其中，所述干燥的持续时间为4-16小时。
28.根据权利要求1所述的方法，其中，步骤(2)中，经氧化处理的纳米碳材料：有机碱的重量比在1：0.5-50的范围内，经氧化处理的纳米碳材料：水的重量比在1：2-50的范围内。
29.根据权利要求28所述的方法，其中，步骤(2)中，经氧化处理的纳米碳材料：有机碱的重量比在1：1-50的范围内，经氧化处理的纳米碳材料：水的重量比在1：10-40的范围内。
30.根据权利要求29所述的方法，其中，步骤(2)中，经氧化处理的纳米碳材料：水的重量比在1：15-35的范围内。
31.根据权利要求28所述的方法，其中，步骤(2)中，经氧化处理的纳米碳材料：有机碱的重量比在1：1-20的范围内。
32.根据权利要求28所述的方法，其中，步骤(2)中，经氧化处理的纳米碳材料：有机碱的重量比在1：5-50的范围内。
33.根据权利要求32所述的方法，其中，步骤(2)中，经氧化处理的纳米碳材料：有机碱的重量比在1：5-30的范围内。
34.根据权利要求1和28-33中任意一项所述的方法，其中，步骤(2)中，所述有机碱选自式II所示的化合物、式III所示的化合物、式IV所示的化合物以及通式R15(NH2)2表示的物质，R15为C1-C6的亚烷基或者C6-C12的亚芳基，
Figure FDA0003266269430000051
式II中，R4、R5、R6和R7各自为C1-C20的烷基或者C6-C12的芳基；
Figure FDA0003266269430000052
式III中，R8、R9和R10各自为H、C1-C6的烷基或者C6-C12的芳基，且R8、R9和R10不同时为H；
Figure FDA0003266269430000053
式III中，R11、R12和R13各自为-R14OH、氢或者C1-C6的烷基，且R11、R12和R13中的至少一个为-R14OH，R14为C1-C4的亚烷基。
35.根据权利要求1所述的方法，其中，步骤(2)所述反应过程中，所述水分散液的温度保持在150-220℃的范围内。
36.根据权利要求1所述的方法，其中，步骤(2)所述反应过程中，所述水分散液的温度保持在160-250℃的范围内。
37.根据权利要求1、35和36中任意一项所述的方法，其中，步骤(2)中，所述反应的持续时间在6-96小时的范围内。
38.根据权利要求37所述的方法，其中，步骤(2)中，所述反应的持续时间在10-60小时的范围内。
39.根据权利要求38所述的方法，其中，步骤(2)中，所述反应的持续时间在12-48小时的范围内。
40.根据权利要求1、28-33、35和36中任意一项所述的方法，其中，步骤(2)还包括从反应得到的混合物中分离出固体物质，并将分离出的固体物质进行干燥。
41.根据权利要求40所述的方法，其中，所述干燥在50-200℃的温度下进行，所述干燥的持续时间为0.5-48小时。
42.根据权利要求41所述的方法，其中，所述干燥在80-180℃的温度下进行，所述干燥的持续时间为3-24小时。
43.根据权利要求42所述的方法，其中，所述干燥在110-160℃的温度下进行，所述干燥的持续时间为6-16小时。
44.根据权利要求1所述的方法，其中，步骤(3)中，所述焙烧在600-1200℃的温度下进行。
45.根据权利要求44所述的方法，其中，步骤(3)中，所述焙烧在700-1000℃的温度下进行。
46.根据权利要求1、44和45中任意一项所述的方法，其中，步骤(3)中，所述焙烧的持续时间为2-24小时。
47.根据权利要求46所述的方法，其中，步骤(3)中，所述焙烧的持续时间为3-12小时。
48.根据权利要求47所述的方法，其中，步骤(3)中，所述焙烧的持续时间为4-6小时。
49.根据权利要求1、44和45中任意一项所述的方法，其中，步骤(3)中，所述非活性气氛为由氮气和/或零族气体形成的气氛。
50.根据权利要求1-3、28-33、35、36、44和45中任意一项所述的方法，其中，所述原料纳米碳材料含有氧元素、氢元素和碳元素，以所述原料纳米碳材料的总量为基准，以元素计，所述氧元素的含量为0.1-1重量％，所述氢元素的含量为0.1-1重量％，所述碳元素的含量为98-99.8重量％。
51.根据权利要求50所述的方法，其中，所述原料纳米碳材料含有氧元素、氢元素和碳元素，以所述原料纳米碳材料的总量为基准，以元素计，所述氧元素的含量为0.15-0.8重量％，所述氢元素的含量为0.2-0.9重量％，所述碳元素的含量为98.3-99.65重量％。
52.根据权利要求51所述的方法，其中，所述原料纳米碳材料含有氧元素、氢元素和碳元素，以所述原料纳米碳材料的总量为基准，以元素计，所述氧元素的含量为0.25-0.6重量％，所述氢元素的含量为0.4-0.6重量％，所述碳元素的含量为98.8-99.35重量％。
53.根据权利要求1-3、28-33、35、36、44和45中任意一项所述的方法，其中，所述原料纳米碳材料的X射线光电子能谱中，以由X射线光电子能谱确定的所述原料纳米碳材料表面元素的总量为基准，由对应于
Figure FDA0003266269430000081
基团的谱峰确定的氧元素的含量为0.1-0.5摩尔％，由对应于C-O基团的谱峰确定的氧元素的含量与由对应于
Figure FDA0003266269430000082
基团的谱峰确定的氧元素的含量的摩尔比值为0.1-1：1。
54.根据权利要求53所述的方法，其中，所述原料纳米碳材料的X射线光电子能谱中，以由X射线光电子能谱确定的所述原料纳米碳材料表面元素的总量为基准，由对应于
Figure FDA0003266269430000083
基团的谱峰确定的氧元素的含量为0.2-0.45摩尔％，由对应于C-O基团的谱峰确定的氧元素的含量与由对应于
Figure FDA0003266269430000084
基团的谱峰确定的氧元素的含量的摩尔比值为0.3-0.9：1。
55.根据权利要求54所述的方法，其中，所述原料纳米碳材料的X射线光电子能谱中，以由X射线光电子能谱确定的所述原料纳米碳材料表面元素的总量为基准，由对应于
Figure FDA0003266269430000085
基团的谱峰确定的氧元素的含量为0.3-0.45摩尔％，由对应于C-O基团的谱峰确定的氧元素的含量与由对应于
Figure FDA0003266269430000086
基团的谱峰确定的氧元素的含量的摩尔比值为0.75-0.85：1。
56.根据权利要求1-3、28-33、35、36、44和45中任意一项所述的方法，其中，所述原料纳米碳材料的X射线光电子能谱中，由对应于
Figure FDA0003266269430000091
基团的谱峰确定的氧元素的含量与由对应于
Figure FDA0003266269430000092
基团的谱峰确定的氧元素的含量的摩尔比值为0.1-2：1。
57.根据权利要求56所述的方法，其中，所述原料纳米碳材料的X射线光电子能谱中，由对应于
Figure FDA0003266269430000093
基团的谱峰确定的氧元素的含量与由对应于
Figure FDA0003266269430000094
基团的谱峰确定的氧元素的含量的摩尔比值为0.5-1.8：1。
58.根据权利要求57所述的方法，其中，所述原料纳米碳材料的X射线光电子能谱中，由对应于
Figure FDA0003266269430000095
基团的谱峰确定的氧元素的含量与由对应于
Figure FDA0003266269430000096
基团的谱峰确定的氧元素的含量的摩尔比值为0.8-1.2：1。
59.根据权利要求1-3、28-33、35、36、44和45中任意一项所述的方法，其中，所述原料纳米碳材料为碳纳米管。
60.根据权利要求59所述的方法，其中，所述原料纳米碳材料为多壁碳纳米管。
61.根据权利要求60所述的方法，其中，所述多壁碳纳米管的比表面积为50-500m2/g。
62.根据权利要求61所述的方法，其中，所述多壁碳纳米管的比表面积为70-300m2/g。
63.根据权利要求62所述的方法，其中，所述多壁碳纳米管的比表面积为80-200m2/g。
64.一种由权利要求1-63中任意一项所述的方法制备的含杂原子纳米碳材料。
65.一种芳烃氧化方法，该方法包括在氧化反应条件下，将芳烃以及至少一种氧化剂与权利要求64所述的含杂原子纳米碳材料接触，得到含有酚的反应混合物。
66.一种芳烃氧化方法，该方法包括在氧化反应条件下，将芳烃、至少一种氧化剂以及溶剂与权利要求64所述的含杂原子纳米碳材料接触，得到含有酚的反应混合物。
67.根据权利要求65或66所述的氧化方法，其中，芳烃与氧化剂的摩尔比为0.1-10。
68.根据权利要求67所述的氧化方法，其中，芳烃与氧化剂的摩尔比为1：0.2-5。
69.根据权利要求68所述的氧化方法，其中，芳烃与氧化剂的摩尔比为1：0.5-2。
70.根据权利要求69所述的氧化方法，其中，芳烃与氧化剂的摩尔比为1：0.8-1.5。
71.根据权利要求65或66所述的氧化方法，其中，所述氧化剂为过氧化物。
72.根据权利要求71所述的氧化方法，其中，所述氧化剂为过氧化氢、叔丁基过氧化氢、过氧化异丙苯、环己基过氧化氢、过氧乙酸和过氧丙酸中的一种或两种以上。
73.根据权利要求65或66所述的氧化方法，其中，所述接触在20-150℃的温度下进行；以表压计，反应器内的压力为0-5MPa。
74.根据权利要求73所述的氧化方法，其中，所述接触在30-120℃的温度下进行，以表压计，反应器内的压力为0.1-3.5MPa。
75.根据权利要求74所述的氧化方法，其中，所述接触在40-100℃的温度下进行，以表压计，反应器内的压力为0.2-2.5MPa。
76.根据权利要求75所述的氧化方法，其中，所述接触在50-70℃的温度下进行。
CN201710632127.9A 2017-07-28 2017-07-28 一种含杂原子纳米碳材料及其制备方法以及一种芳烃氧化方法 Active CN109304200B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710632127.9A CN109304200B (zh) 2017-07-28 2017-07-28 一种含杂原子纳米碳材料及其制备方法以及一种芳烃氧化方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710632127.9A CN109304200B (zh) 2017-07-28 2017-07-28 一种含杂原子纳米碳材料及其制备方法以及一种芳烃氧化方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN109304200A CN109304200A (zh) 2019-02-05
CN109304200B true CN109304200B (zh) 2021-11-16

Family

ID=65205196

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710632127.9A Active CN109304200B (zh) 2017-07-28 2017-07-28 一种含杂原子纳米碳材料及其制备方法以及一种芳烃氧化方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN109304200B (zh)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101260044A (zh) * 2008-04-15 2008-09-10 中国科学院长春应用化学研究所 H2o－co2体系中芳烃硝基化合物催化加氢制备芳胺类化合物的方法
CN104447209A (zh) * 2014-11-19 2015-03-25 浙江大学 一种贱金属催化剂催化制备环己醇的方法
CN105817250A (zh) * 2015-01-27 2016-08-03 中国石油化工股份有限公司 一种碳基材料及其制备方法
CN105817249A (zh) * 2015-01-27 2016-08-03 中国石油化工股份有限公司 一种含杂原子纳米碳材料及其制备方法和应用以及一种烃脱氢反应方法
JP2016209799A (ja) * 2015-05-01 2016-12-15 公益財団法人科学技術交流財団 有機化合物触媒体とその製造方法

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101260044A (zh) * 2008-04-15 2008-09-10 中国科学院长春应用化学研究所 H2o－co2体系中芳烃硝基化合物催化加氢制备芳胺类化合物的方法
CN104447209A (zh) * 2014-11-19 2015-03-25 浙江大学 一种贱金属催化剂催化制备环己醇的方法
CN105817250A (zh) * 2015-01-27 2016-08-03 中国石油化工股份有限公司 一种碳基材料及其制备方法
CN105817249A (zh) * 2015-01-27 2016-08-03 中国石油化工股份有限公司 一种含杂原子纳米碳材料及其制备方法和应用以及一种烃脱氢反应方法
CN105817248A (zh) * 2015-01-27 2016-08-03 中国石油化工股份有限公司 一种含杂原子纳米碳材料及其制备方法和应用以及一种烃脱氢反应方法
CN105817242A (zh) * 2015-01-27 2016-08-03 中国石油化工股份有限公司 一种含杂原子纳米碳材料及其制备方法和应用以及一种烃脱氢反应方法
CN105820022A (zh) * 2015-01-27 2016-08-03 中国石油化工股份有限公司 一种烃脱氢反应方法
JP2016209799A (ja) * 2015-05-01 2016-12-15 公益財団法人科学技術交流財団 有機化合物触媒体とその製造方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Active Sites and Mechanisms for Direct Oxidation of Benzene to Phenol over Carbon Catalysts;Guodong Wen et al.;《Angewandte Chemie International Edition》;20150203;第4105页右栏第2段，第4108页实验部分 *
纳米碳材料在气相反应中的催化性能和机理研究;钟炳伟;《中国博士学位论文全文数据库工程科技Ⅰ辑》;20141015;第50页第2段、第67页第1-2段和图4.14（a） *

Also Published As

Publication number Publication date
CN109304200A (zh) 2019-02-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105817242B (zh) 一种含杂原子纳米碳材料及其制备方法和应用以及一种烃脱氢反应方法
CN109305666B (zh) 含杂原子纳米碳材料及其制备方法和环己烷氧化方法和烃氧化脱氢方法
JP5152992B2 (ja) カーボン系固体酸、それからなる触媒およびそれを触媒として用いる反応
CN109304199B (zh) 一种含杂原子纳米碳材料及其制备方法以及一种硫醚氧化方法
JP6867948B2 (ja) ヘテロ原子含有ナノカーボン材、その作製方法及び使用、及び炭化水素の脱水素化方法
Shuangfei et al. Epoxidation of unsaturated fatty acid methyl esters in the presence of SO3H-functional brønsted acidic ionic liquid as catalyst
EP3013743B1 (en) Synthesis of functionalized carbon microspheres and their catalyst activity in c-o and c-n bond formation reactions
Caetano et al. One-pot synthesis of amines from biomass resources catalyzed by HReO 4
JP6800206B2 (ja) グリセロールのアリルアルコールへの直接脱酸素脱水素反応のためのレニウム含有担持不均一系触媒の使用
CN110606806B (zh) 一种纳米钌催化合成伯胺的方法
CN106513028B (zh) 一种催化剂及其制备方法和在还原硝基类化合物中的应用
Li et al. Nitrogen-enriched porous carbon supported Pd-nanoparticles as an efficient catalyst for the transfer hydrogenation of alkenes
CN109304200B (zh) 一种含杂原子纳米碳材料及其制备方法以及一种芳烃氧化方法
Hajipour et al. Silica-grafted basic amino acids as environmentally benign catalysts for the solventless synthesis of cyclic carbonates from epoxides and CO2 under metal-free and halide-free conditions
US7622618B2 (en) Method for hydrating olefins
CN112705247B (zh) 一种固体酸催化剂及其制备方法和应用
CN109721071B (zh) 钛硅分子筛的生产方法以及由该方法生产的钛硅分子筛和羟基化反应方法
CN109304152B (zh) 一种含杂原子纳米碳材料以及一种丙烯醛氧化方法
Nguyen et al. Conversion of cellulose into valuable chemicals using sulfonated amorphous carbon in 1-ethyl-3-methylimidazolium chloride
CN107400051B (zh) 一种制备对苯醌的方法
CN111205172A (zh) 一种2,4-二叔丁基苯酚的清洁生产方法
CN107661770B (zh) 纳米碳材料成型体及其制备方法和应用以及纳米碳材料的成型方法和烃脱氢反应方法
CN104817426B (zh) 一种邻氯甲苯的制备方法
CN112441906B (zh) 氧化环酮的方法
Rangarajan Acid-treated Biochar as Heterogeneous Catalyst for the Visible-light Driven Wet-peroxide Valorization of Biomass into Dicarboxylic Acids

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant