CN109265935A - Vci纳米拦截式防锈膜 - Google Patents

Vci纳米拦截式防锈膜 Download PDF

Info

Publication number
CN109265935A
CN109265935A CN201811037040.8A CN201811037040A CN109265935A CN 109265935 A CN109265935 A CN 109265935A CN 201811037040 A CN201811037040 A CN 201811037040A CN 109265935 A CN109265935 A CN 109265935A
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
temperature
area
vci
nanometers
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201811037040.8A
Other languages
English (en)
Inventor
谭卫锋
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
VCI ANTIRUST NEW MATERIALS (SHANGHAI) CO Ltd
Original Assignee
VCI ANTIRUST NEW MATERIALS (SHANGHAI) CO Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by VCI ANTIRUST NEW MATERIALS (SHANGHAI) CO Ltd filed Critical VCI ANTIRUST NEW MATERIALS (SHANGHAI) CO Ltd
Priority to CN201811037040.8A priority Critical patent/CN109265935A/zh
Publication of CN109265935A publication Critical patent/CN109265935A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/18—Manufacture of films or sheets
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2367/00—Characterised by the use of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Derivatives of such polymers
    • C08J2367/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K13/00—Use of mixtures of ingredients not covered by one single of the preceding main groups, each of these compounds being essential
    • C08K13/02—Organic and inorganic ingredients
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/02—Elements
    • C08K3/08—Metals
    • C08K2003/085—Copper
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/24—Acids; Salts thereof
    • C08K3/26—Carbonates; Bicarbonates
    • C08K2003/265—Calcium, strontium or barium carbonate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00—Specific properties of additives
    • C08K2201/011—Nanostructured additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/02—Elements
    • C08K3/04—Carbon
    • C08K3/042—Graphene or derivatives, e.g. graphene oxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/24—Acids; Salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/34—Silicon-containing compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
    • C08K5/3467—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having more than two nitrogen atoms in the ring
    • C08K5/3472—Five-membered rings
    • C08K5/3475—Five-membered rings condensed with carbocyclic rings

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本发明提出了一种VCI纳米拦截式防锈膜，所述防锈膜由以下原料按重量份制备而成：PBT树脂100‑120份、纳米铜材料30‑60份、石墨烯10‑20份、重铬酸铵15‑35份、苯并三氮唑10‑20份、邻硝基酚二环己胺20‑40份、单乙醇胺10‑20份、碳酸钙30‑50份、滑石粉10‑20份、增塑剂15‑25份、补强剂1‑5份。本发明解决了部分特殊产品要求防锈周期长，气相防锈性能不够问题，形成的保护膜很薄且十分致密，保持了钢材的基体色，起到了双重防锈的保护作用。

Description

VCI纳米拦截式防锈膜
技术领域
本发明涉及防锈膜技术领域，具体涉及一种VCI纳米拦截式防锈膜。
背景技术
VCI是英文气相缓蚀剂(Volatile Corrosion Inhibitor)的缩写，它是一种经过特殊配料合成且具有一定挥发性的腐蚀抑制剂，简称为气化性防锈产品。而VCI气相防锈包装技术，就是在包装容器或封存空间放置一定量的气相缓蚀剂，或涂有气相防锈剂的气相防锈纸和气相塑料薄膜，其防锈剂不断缓慢挥发出防锈气体，形成一定的蒸汽压，充满封存空间，甚至装备元件的缝隙，有效地抑制金属部件锈蚀。由于此种方法在使用VCI时，可在不必直接接触金属表面的情况下使金属制品的表面、内腔、管道、沟槽甚至缝隙部位都能得到保护。而且其防锈期长、操作简便、成本较低等特点，使得近年来VCI和VCI气相防锈包装技术的研究和应用备受关注。
现有的VCI气相防锈膜，能够在干燥清洁的金属表面形成多层有效的电离子膜，保护金属部件不生锈，但是对外界持续入侵的腐蚀有害气体抵御能力差，在腐蚀有害气体的侵蚀下，很快防锈效果明显下降，甚至不能起到防锈的作用，但是部分特殊产品要求防锈周期长，因此，单纯的气相防锈性能不够解决问题。
因此，亟需开发一款能够长时间防锈，对腐蚀性有害气体也能够起到很好防锈作用的VCI防锈膜以满足现在市场的需求。
发明内容
为了解决上述的技术问题，本发明提供一种VCI纳米拦截式防锈膜，通过添加高比表面的纳米铜做防锈材料，使得阻止了氧气与内部铜进行反应，进而形成钝化层，减缓了其氧化过程，同时膜层会自动挥发出VCI气相防锈气体，在封闭空间内气化并凝聚在所有金属表面上，包括孔、洞及缝隙等难以触及的表面，形成气相保护层。
本发明提供一种VCI纳米拦截式防锈膜，所述防锈膜由以下原料按重量份制备而成：PBT树脂100-120份、纳米铜材料30-60份、石墨烯10-20份、重铬酸铵15-35份、苯并三氮唑10-20份、邻硝基酚二环己胺20-40份、单乙醇胺10-20份、碳酸钙30-50份、滑石粉10-20份、增塑剂15-25份、补强剂1-5份。
作为本发明进一步的改进，防锈膜由以下原料按重量份制备而成：PBT树脂105-115份、纳米铜材料35-55份、石墨烯12-17份、重铬酸铵20-30份、苯并三氮唑12-17份、邻硝基酚二环己胺25-35份、单乙醇胺12-17份、碳酸钙35-45份、滑石粉12-17份、增塑剂17-22份、补强剂2-4份。
作为本发明进一步的改进，防锈膜由以下原料按重量份制备而成：PBT树脂110份、纳米铜材料45份、石墨烯15份、重铬酸铵25份、苯并三氮唑15份、邻硝基酚二环己胺30份、单乙醇胺15份、碳酸钙40份、滑石粉15份、增塑剂20份、补强剂3份。
作为本发明进一步的改进，增塑剂选自邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯、邻苯二甲酸二辛酯、邻苯二甲酸二正辛酯、邻苯二甲酸丁苄酯、邻苯二甲酸二仲辛酯、邻苯二甲酸二环己酯、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二异丁酯、邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二异壬酯或邻苯二甲酸二异癸酯中的一种或几种。
作为本发明进一步的改进，补强剂选自白炭黑、硅藻土、硫磺、氧化锌、碳酸钙、硅酸铝或聚乙二醇中的一种或几种。
本发明进一步保护上述一种VCI纳米拦截式防锈膜的制备方法，按照以下步骤制备：将重铬酸铵、苯并三氮唑、邻硝基酚二环己胺和单乙醇胺混合溶入乙醇，搅拌均匀，加热至70℃预处理30-60min，加入1/2的PBT树脂、碳酸钙、滑石粉、增塑剂和补强剂，高速搅拌混合，继续加入纳米铜材料和石墨烯，补入乙醇，超声分散均匀，造粒，加入1/2的PBT树脂，混合，吹膜，即得。
作为本发明进一步的改进，造粒工艺参数：主机速度50r/min，喂料转速700r/min，切粒转速800r/min，一区温度140℃，二区温度145℃，三区温度148℃，四区温度155℃，五区温度159℃，熔体温度152℃。
作为本发明进一步的改进，吹膜工艺参数：主机速度20r/min,牵引速度10m/min，一区温度150℃，二区温度155℃，三区温度170℃，四区温度167℃，五区温度165℃。
本发明进一步保护上述一种VCI纳米拦截式防锈膜在金属包装中的应用。
本发明具有如下有益效果：
1.本发明添加高比表面的纳米铜做防锈材料，因为纳米铜的比表面积比普通铜要高出许多，比表面积高，表面能较高，表面的低配位铜原子的电子云密度场存在，使得容易被氧原子的未配对电子对攻击，从而从表面开始生成更加稳定的CuOx物质；纳米铜在其有限表面产生了CuOx物质后，便阻止了氧气与内部铜进行反应，进而形成钝化层，减缓了其氧化过程，当包装金属工件时，纳米铜会与存于大气中的有腐蚀性气体元素起时时反应，并中和这些气体使之丧失腐蚀活性；
2.本发明膜层会自动挥发出VCI气相防锈气体，在封闭空间内气化并凝聚在所有金属表面上，包括孔、洞及缝隙等难以触及的表面，形成气相保护层，从而防止金属工件锈蚀，被密封在防锈材料包装体内的气体将不再对被包装的物品起腐蚀(生锈、氧化、可焊性等)和老化的作用；
3.本发明解决了部分特殊产品要求防锈周期长，气相防锈性能不够问题，形成的保护膜很薄且十分致密，保持了钢材的基体色，起到了双重防锈的保护作用。
附图说明
图1为VCI纳米拦截式防锈膜的的制备工艺图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整的描述，显然，所述的实施例只是本发明的部分具有代表性的实施例，而不是全部实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的其他所有实施例都属于本发明的保护范围。
实施例1VCI纳米拦截式防锈膜的的制备
原料组成：
PBT树脂100份、纳米铜材料30份、石墨烯10份、重铬酸铵15份、苯并三氮唑10份、邻硝基酚二环己胺20份、单乙醇胺10份、碳酸钙30份、滑石粉10份、邻苯二甲酸二辛酯15份、硅藻土1份。
制备方法：
将重铬酸铵、苯并三氮唑、邻硝基酚二环己胺和单乙醇胺混合溶入乙醇，搅拌均匀，加热至70℃预处理30min，加入1/2的PBT树脂、碳酸钙、滑石粉、邻苯二甲酸二辛酯和硅藻土，高速搅拌混合，继续加入纳米铜材料和石墨烯，补入乙醇，超声分散均匀，造粒，加入1/2的PBT树脂，混合，吹膜，即得。
造粒工艺参数：主机速度50r/min，喂料转速700r/min，切粒转速800r/min，一区温度140℃，二区温度145℃，三区温度148℃，四区温度155℃，五区温度159℃，熔体温度152℃。
吹膜工艺参数：主机速度20r/min,牵引速度10m/min，一区温度150℃，二区温度155℃，三区温度170℃，四区温度167℃，五区温度165℃。
实施例2VCI纳米拦截式防锈膜的的制备
原料组成：
PBT树脂120份、纳米铜材料60份、石墨烯20份、重铬酸铵35份、苯并三氮唑20份、邻硝基酚二环己胺40份、单乙醇胺20份、碳酸钙50份、滑石粉20份、邻苯二甲酸二环己酯25份、白炭黑5份。
制备方法：
将重铬酸铵、苯并三氮唑、邻硝基酚二环己胺和单乙醇胺混合溶入乙醇，搅拌均匀，加热至70℃预处理60min，加入1/2的PBT树脂、碳酸钙、滑石粉、邻苯二甲酸二环己酯和白炭黑，高速搅拌混合，继续加入纳米铜材料和石墨烯，补入乙醇，超声分散均匀，造粒，加入1/2的PBT树脂，混合，吹膜，即得。
造粒工艺参数：主机速度50r/min，喂料转速700r/min，切粒转速800r/min，一区温度140℃，二区温度145℃，三区温度148℃，四区温度155℃，五区温度159℃，熔体温度152℃。
吹膜工艺参数：主机速度20r/min,牵引速度10m/min，一区温度150℃，二区温度155℃，三区温度170℃，四区温度167℃，五区温度165℃。
实施例3VCI纳米拦截式防锈膜的的制备
原料组成：
PBT树脂105份、纳米铜材料35份、石墨烯12份、重铬酸铵20份、苯并三氮唑12份、邻硝基酚二环己胺25份、单乙醇胺12份、碳酸钙35份、滑石粉12份、邻苯二甲酸二异癸酯17份、硫磺2份。
制备方法：
将重铬酸铵、苯并三氮唑、邻硝基酚二环己胺和单乙醇胺混合溶入乙醇，搅拌均匀，加热至70℃预处理40min，加入1/2的PBT树脂、碳酸钙、滑石粉、邻苯二甲酸二异癸酯和硫磺，高速搅拌混合，继续加入纳米铜材料和石墨烯，补入乙醇，超声分散均匀，造粒，加入1/2的PBT树脂，混合，吹膜，即得。
造粒工艺参数：主机速度50r/min，喂料转速700r/min，切粒转速800r/min，一区温度140℃，二区温度145℃，三区温度148℃，四区温度155℃，五区温度159℃，熔体温度152℃。
吹膜工艺参数：主机速度20r/min,牵引速度10m/min，一区温度150℃，二区温度155℃，三区温度170℃，四区温度167℃，五区温度165℃。
实施例4VCI纳米拦截式防锈膜的的制备
原料组成：
PBT树脂115份、纳米铜材料55份、石墨烯17份、重铬酸铵30份、苯并三氮唑17份、邻硝基酚二环己胺35份、单乙醇胺17份、碳酸钙45份、滑石粉17份、邻苯二甲酸二乙酯22份、碳酸钙4份。
制备方法：
将重铬酸铵、苯并三氮唑、邻硝基酚二环己胺和单乙醇胺混合溶入乙醇，搅拌均匀，加热至70℃预处理50min，加入1/2的PBT树脂、碳酸钙、滑石粉、邻苯二甲酸二乙酯和碳酸钙，高速搅拌混合，继续加入纳米铜材料和石墨烯，补入乙醇，超声分散均匀，造粒，加入1/2的PBT树脂，混合，吹膜，即得。
造粒工艺参数：主机速度50r/min，喂料转速700r/min，切粒转速800r/min，一区温度140℃，二区温度145℃，三区温度148℃，四区温度155℃，五区温度159℃，熔体温度152℃。
吹膜工艺参数：主机速度20r/min,牵引速度10m/min，一区温度150℃，二区温度155℃，三区温度170℃，四区温度167℃，五区温度165℃。
实施例5VCI纳米拦截式防锈膜的的制备
原料组成：
PBT树脂110份、纳米铜材料45份、石墨烯15份、重铬酸铵25份、苯并三氮唑15份、邻硝基酚二环己胺30份、单乙醇胺15份、碳酸钙40份、滑石粉15份、邻苯二甲酸二乙酯20份、硅酸铝3份。
制备方法：
将重铬酸铵、苯并三氮唑、邻硝基酚二环己胺和单乙醇胺混合溶入乙醇，搅拌均匀，加热至70℃预处理45min，加入1/2的PBT树脂、碳酸钙、滑石粉、邻苯二甲酸二乙酯和硅酸铝，高速搅拌混合，继续加入纳米铜材料和石墨烯，补入乙醇，超声分散均匀，造粒，加入1/2的PBT树脂，混合，吹膜，即得。
造粒工艺参数：主机速度50r/min，喂料转速700r/min，切粒转速800r/min，一区温度140℃，二区温度145℃，三区温度148℃，四区温度155℃，五区温度159℃，熔体温度152℃。
吹膜工艺参数：主机速度20r/min,牵引速度10m/min，一区温度150℃，二区温度155℃，三区温度170℃，四区温度167℃，五区温度165℃。
测试例1性能测试
将本发明实施例1-5制备的VCI纳米拦截式防锈膜进行性能测试，结果见表1。
表1性能测试结果
由上表可知，本发明实施例1-5制备的VCI纳米拦截式防锈膜具有较好的力学性能，气相缓蚀能力和消耗后的气相缓蚀能力好，接触腐蚀性能好，气相甄别和湿热性能较好，防锈时间长(≧5年)。因此，本发明制备的VCI纳米拦截式防锈膜膜综合性能好，可以广泛应用。
本领域的技术人员在不脱离权利要求书确定的本发明的精神和范围的条件下，还可以对以上内容进行各种各样的修改。因此本发明的范围并不仅限于以上的说明，而是由权利要求书的范围来确定的。

Claims (9)

1.一种VCI纳米拦截式防锈膜，其特征在于，所述防锈膜由以下原料按重量份制备而成：PBT树脂100-120份、纳米铜材料30-60份、石墨烯10-20份、重铬酸铵15-35份、苯并三氮唑10-20份、邻硝基酚二环己胺20-40份、单乙醇胺10-20份、碳酸钙30-50份、滑石粉10-20份、增塑剂15-25份、补强剂1-5份。
2.根据权利要求1所述一种VCI纳米拦截式防锈膜，其特征在于，所述防锈膜由以下原料按重量份制备而成：PBT树脂105-115份、纳米铜材料35-55份、石墨烯12-17份、重铬酸铵20-30份、苯并三氮唑12-17份、邻硝基酚二环己胺25-35份、单乙醇胺12-17份、碳酸钙35-45份、滑石粉12-17份、增塑剂17-22份、补强剂2-4份。
3.根据权利要求1所述一种VCI纳米拦截式防锈膜，其特征在于，所述防锈膜由以下原料按重量份制备而成：PBT树脂110份、纳米铜材料45份、石墨烯15份、重铬酸铵25份、苯并三氮唑15份、邻硝基酚二环己胺30份、单乙醇胺15份、碳酸钙40份、滑石粉15份、增塑剂20份、补强剂3份。
4.根据权利要求1所述一种VCI纳米拦截式防锈膜，其特征在于，所述增塑剂选自邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯、邻苯二甲酸二辛酯、邻苯二甲酸二正辛酯、邻苯二甲酸丁苄酯、邻苯二甲酸二仲辛酯、邻苯二甲酸二环己酯、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二异丁酯、邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二异壬酯或邻苯二甲酸二异癸酯中的一种或几种。
5.根据权利要求1所述一种VCI纳米拦截式防锈膜，其特征在于，所述补强剂选自白炭黑、硅藻土、硫磺、氧化锌、碳酸钙、硅酸铝或聚乙二醇中的一种或几种。
6.根据权利要求1-5任一权利要求所述一种VCI纳米拦截式防锈膜的制备方法，其特征在于，按照以下步骤制备：将重铬酸铵、苯并三氮唑、邻硝基酚二环己胺和单乙醇胺混合溶入乙醇，搅拌均匀，加热至70℃预处理30-60min，加入1/2的PBT树脂、碳酸钙、滑石粉、增塑剂和补强剂，高速搅拌混合，继续加入纳米铜材料和石墨烯，补入乙醇，超声分散均匀，造粒，加入1/2的PBT树脂，混合，吹膜，即得。
7.根据权利要求6所述一种VCI纳米拦截式防锈膜的制备方法，其特征在于，所述造粒工艺参数：主机速度50r/min，喂料转速700r/min，切粒转速800r/min，一区温度140℃，二区温度145℃，三区温度148℃，四区温度155℃，五区温度159℃，熔体温度152℃。
8.根据权利要求6所述一种VCI纳米拦截式防锈膜的制备方法，其特征在于，所述吹膜工艺参数：主机速度20r/min,牵引速度10m/min，一区温度150℃，二区温度155℃，三区温度170℃，四区温度167℃，五区温度165℃。
9.一种根据权利要求1-8任一权利要求所述一种VCI纳米拦截式防锈膜在金属包装中的应用。
CN201811037040.8A 2018-09-06 2018-09-06 Vci纳米拦截式防锈膜 Pending CN109265935A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811037040.8A CN109265935A (zh) 2018-09-06 2018-09-06 Vci纳米拦截式防锈膜

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811037040.8A CN109265935A (zh) 2018-09-06 2018-09-06 Vci纳米拦截式防锈膜

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN109265935A true CN109265935A (zh) 2019-01-25

Family

ID=65188051

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201811037040.8A Pending CN109265935A (zh) 2018-09-06 2018-09-06 Vci纳米拦截式防锈膜

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN109265935A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114364740A (zh) * 2019-07-03 2022-04-15 北方技术国际公司 可生物降解的vci包装组合物

Citations (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1068865A (en) * 1974-12-20 1980-01-01 Klaus Hoheisel Shrinkable polyethylene terephthalate film
EP1116746A2 (en) * 2000-01-14 2001-07-18 Cortec Corporation Biodegradable film
CN1343740A (zh) * 2001-09-25 2002-04-10 沈阳防锈包装材料公司 单层气相防锈薄膜的制造方法
CN1344616A (zh) * 2001-09-25 2002-04-17 沈阳防锈包装材料公司 气相防锈薄膜及其生产方法
CN1609135A (zh) * 2003-10-21 2005-04-27 全桂媛 气相防锈缓冲包装片材及其制造方法
EP1606432A1 (en) * 2003-03-25 2005-12-21 Northern Technologies International Corporation Biodegradable shaped article containing a corrosion inhibitor and inert filler particles
CN1760026A (zh) * 2005-09-02 2006-04-19 沈阳防锈包装材料有限责任公司 一种气相防锈拉伸薄膜及其制造方法
CN1764740A (zh) * 2003-03-25 2006-04-26 北方科技国际公司 含有腐蚀抑制剂和惰性填充剂粒子的生物可降解成型物件
CN101143940A (zh) * 2007-08-27 2008-03-19 吉林大学 防护包装薄膜填料及制备方法
CN101323956A (zh) * 2007-06-14 2008-12-17 熊小勇 一种复合型气相防锈母粒及其制备工艺
CN102391560A (zh) * 2011-09-05 2012-03-28 苏州瑞斯特防护包装材料有限公司 一种多金属用气相防锈母粒及其制备方法与应用
CN105237969A (zh) * 2015-11-16 2016-01-13 重庆博浪塑胶股份有限公司 一种复合型生物降解气相防锈膜及其制备工艺
CN105602415A (zh) * 2016-01-15 2016-05-25 江苏中航百慕新材料技术有限公司 钢结构表面防护用vci粉末富锌涂料及其制备方法
CN105646988A (zh) * 2016-03-22 2016-06-08 苏州特聚新材料科技有限公司 一种耐热阻隔防锈薄膜及制备方法
CN107326365A (zh) * 2017-07-13 2017-11-07 山东大业股份有限公司 一种可用于多种金属的气相防锈材料及其制备方法
CN107521193A (zh) * 2017-08-31 2017-12-29 烟台丰福莱薄膜科技有限公司 一种增强型长效气相防锈薄膜及其生产装置

Patent Citations (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1068865A (en) * 1974-12-20 1980-01-01 Klaus Hoheisel Shrinkable polyethylene terephthalate film
US4243712A (en) * 1974-12-20 1981-01-06 Hoechst Aktiengesellschaft Shrinkable polyethylene terephthalate film
EP1116746A2 (en) * 2000-01-14 2001-07-18 Cortec Corporation Biodegradable film
CN1343740A (zh) * 2001-09-25 2002-04-10 沈阳防锈包装材料公司 单层气相防锈薄膜的制造方法
CN1344616A (zh) * 2001-09-25 2002-04-17 沈阳防锈包装材料公司 气相防锈薄膜及其生产方法
CN1764740A (zh) * 2003-03-25 2006-04-26 北方科技国际公司 含有腐蚀抑制剂和惰性填充剂粒子的生物可降解成型物件
EP1606432A1 (en) * 2003-03-25 2005-12-21 Northern Technologies International Corporation Biodegradable shaped article containing a corrosion inhibitor and inert filler particles
CN1609135A (zh) * 2003-10-21 2005-04-27 全桂媛 气相防锈缓冲包装片材及其制造方法
CN1760026A (zh) * 2005-09-02 2006-04-19 沈阳防锈包装材料有限责任公司 一种气相防锈拉伸薄膜及其制造方法
CN101323956A (zh) * 2007-06-14 2008-12-17 熊小勇 一种复合型气相防锈母粒及其制备工艺
CN101143940A (zh) * 2007-08-27 2008-03-19 吉林大学 防护包装薄膜填料及制备方法
CN102391560A (zh) * 2011-09-05 2012-03-28 苏州瑞斯特防护包装材料有限公司 一种多金属用气相防锈母粒及其制备方法与应用
CN105237969A (zh) * 2015-11-16 2016-01-13 重庆博浪塑胶股份有限公司 一种复合型生物降解气相防锈膜及其制备工艺
CN105602415A (zh) * 2016-01-15 2016-05-25 江苏中航百慕新材料技术有限公司 钢结构表面防护用vci粉末富锌涂料及其制备方法
CN105646988A (zh) * 2016-03-22 2016-06-08 苏州特聚新材料科技有限公司 一种耐热阻隔防锈薄膜及制备方法
CN107326365A (zh) * 2017-07-13 2017-11-07 山东大业股份有限公司 一种可用于多种金属的气相防锈材料及其制备方法
CN107521193A (zh) * 2017-08-31 2017-12-29 烟台丰福莱薄膜科技有限公司 一种增强型长效气相防锈薄膜及其生产装置

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
刘敏江: "《塑料加工技术大全》", 31 May 2001, 北京：中国轻工业出版社 *
孙凯: ""气相防锈塑料薄膜关键技术"", 《塑料包装》 *
李志广等: ""金属气相防锈技术的应用进展"", 《腐蚀与防护》 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114364740A (zh) * 2019-07-03 2022-04-15 北方技术国际公司 可生物降解的vci包装组合物
CN114364740B (zh) * 2019-07-03 2024-04-30 北方技术国际公司 可生物降解的vci包装组合物

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6028160A (en) Biodegradable vapor corrosion inhibitor products
JP3429773B2 (ja) フィルム包装に有用な多成分酸素掃去剤系
AU773811B2 (en) Oxygen scavenging sealant composition
US5840381A (en) Corrosion inhibiting laminate sheets and containers
BRPI0806040A2 (pt) inibidores de corrosço em fases de vapor e processo para sua produÇço
CN109265935A (zh) Vci纳米拦截式防锈膜
KR100934197B1 (ko) 생분해성 방청 수지용 방청제, 이를 포함하는 생분해성 방청 수지 조성물과 방청 필름, 및 방청 필름의 제조방법
JP5828207B2 (ja) 酸素吸収性フィルム、酸素吸収性積層体及び酸素吸収性積層体からなる酸素吸収性包材並びに酸素吸収性樹脂組成物
CN103992576A (zh) 一种用于制备聚氯乙烯热收缩气相防锈薄膜的组合物
CN107160789A (zh) 一种药用包装专用薄膜
JP2829314B2 (ja) 金属防錆用樹脂組成物
JPH02295735A (ja) 防錆フィルム
US3751525A (en) Gasket-forming compositions
CN102766287A (zh) 一种抗酸雨危害混合型长效防腐功能材料及其制备方法
US20160108207A1 (en) Oxygen scavengers, compositions comprising the scavengers, and articles made from the compositions
JP6225345B2 (ja) 酸素吸収性フィルム、酸素吸収性積層体及び酸素吸収性積層体からなる酸素吸収性包材並びに酸素吸収性樹脂組成物
JPH0569708B2 (zh)
JPS5923884A (ja) 防錆性樹脂組成物
JPS636038A (ja) ポリエチレン樹脂組成物
US20170313875A1 (en) Oxygen scavenging compositions, articles containing same, and methods of their use
JP6517102B2 (ja) 樹脂組成物及びそれを用いた封止体
JPH03277659A (ja) インジケーター機能を有する吸湿性組成物及び成型品
JPS6123622A (ja) エポキシ樹脂組成物
JP2009084506A (ja) ペレット及びそれからなるフィルム
IE20070775A1 (en) Packaging

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20190125