CN109265592B - 具有高抗氧化性的角膜接触镜及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
一种具有高抗氧化性的角膜接触镜及其制备方法,该角膜接触镜包含主体材料和引发剂,所述主体材料为mPDC,其结构式为:
Description
技术领域
本发明涉及一种具有高抗氧化性的角膜接触镜及其制备方法。
背景技术
从上世纪50年代开始,隐形眼镜就逐渐出现在市场,用于矫正视力,保护眼球或增加眼睛的美感。随着需求的增加和技术的进步,隐形眼镜在矫正视力的同时功能也越来越强大。
像身体其他器官一样,角膜也有自己的生与老。正常人的每个角膜中有约有近35万个内皮细胞,但随着年龄增长,每年都有近0.5%的内皮细胞凋亡,造成细胞密度的降低。人出生时,每平方毫米角膜上约有近4000个细胞,中年时为2500,老年时则只有出生时的一半。这也是老年人两眼昏花的原因之一。除了正常衰老之外,活跃的氧自由基也是导致角膜细胞衰老的一大因素。
角膜溃疡是常见的致盲眼病,而胶原酶在溃疡病理损害中起着重要的作用,因此,对角膜溃疡的治疗除病因治疗外常辅以胶原酶抑制剂。近来研究表明,胶原酶以潜酶形式分泌或释放,而且氧自由基参与潜酶的活化。因此,从理论上讲抗氧化治疗可减少组织中胶原酶的活性。
泪液中还有超过400种蛋白质,且泪液中很多蛋白质含量的变化与一些眼部乃至全身疾病息息相关,比如转铁蛋白和溶酶菌的减少是角膜结膜炎的病态表征。在干眼病患者中,通常会出现炎症标志物的增加和可能具有某些保护功能的蛋白质的减少。很多蛋白质如IL-1α、MMP-8、TNF-α都可以通过ELISA的方法检测到。
发明内容
本发明的主要目的在于克服现有技术的不足,提供一种具有高抗氧化性的角膜接触镜及其制备方法。
为实现上述目的,本发明采用以下技术方案:
一种具有高抗氧化性的角膜接触镜,包含主体材料和引发剂,所述主体材料为mPDC,其结构式为:
其聚合方式为光聚合,所述引发剂为光引发剂。
进一步地:
所述引发剂为1173光引发剂。
角膜接触镜包括以下组分:主体mPDC;引发剂,占主体mPDC体积的0.5%;稀释剂为乙酸乙酯,占主体mPDC体积的20%。
一种具有诊断作用的角膜接触镜,包括所述的角膜接触镜,其mPDC材料的表面经改性及抗体接枝,使其能与泪液中特定的蛋白相结合从而具备诊断疾病的功效。
进一步地,通过将角膜接触镜的mPDC材料的残余羧基与抗体进行脱水缩合或者利用多臂PEG作为中间物进行点击化学反应,完成抗体在角膜接触镜表面的接枝。
一种具有高抗氧化性的角膜接触镜的制备方法,包括:将mPDC材料与稀释剂和引发剂混合均匀后,成型为角膜接触镜;
mPDC的结构式为:
其聚合方式为光聚合,所述引发剂为光引发剂。
进一步地:
制备材料包括以下组分:主体mPDC;引发剂,占主体mPDC体积的0.5%;稀释剂为乙酸乙酯,占主体mPDC体积的20%。
所述成型是3D打印、二次光固化、模具一次固化、车削中的一种或多种工艺成型。
一种具有诊断作用的角膜接触镜的制备方法,包括:
使用所述的方法制备角膜接触镜;
对角膜接触镜的mPDC材料的表面经改性及抗体接枝,使其能与泪液中特定的蛋白相结合,从而具备诊断疾病的功效。
进一步地:
通过将角膜接触镜的mPDC材料的残余羧基与抗体进行脱水缩合或者利用多臂PEG作为中间物进行点击化学反应,完成抗体在角膜接触镜表面的接枝。
本发明的有益效果:
自由基介导的脂质过氧化是细菌性角膜溃疡损害的病理因素之一,抗氧化治疗是角膜溃疡一种有效的辅助治疗。本发明采用mPDC材料的角膜接触镜,做DPPH抗氧化测试,结果表明,mPDC是很强的自由基清除剂,本发明的角膜接触镜清除自由基的能力与PDMS及用Etafilcon材料制备的强生舒日商业用角膜接触镜相比抗氧化性有显著的差别,本发明的角膜接触镜具有高抗氧化性。将该角膜接触镜的mPDC材料的表面经改性及抗体接枝,使其能与泪液中特定的蛋白相结合,从而具备诊断疾病的功效。
具体实施方式
以下对本发明的实施方式作详细说明。应该强调的是,下述说明仅仅是示例性的,而不是为了限制本发明的范围及其应用。
在一种实施例中,一种具有高抗氧化性的角膜接触镜,其特征在于,包含主体材料和引发剂,所述主体材料为mPDC,其结构式为:
其聚合方式为光聚合,所述引发剂为光引发剂。
在优选的实施例中,所述引发剂为1173光引发剂。
在优选的实施例中,角膜接触镜包括以下组分:主体mPDC;引发剂,占主体mPDC体积的0.5%;稀释剂为乙酸乙酯,占主体mPDC体积的20%。
一种具有诊断作用的角膜接触镜,包括所述的角膜接触镜,其mPDC材料的表面经改性及抗体接枝,使其能与泪液中特定的蛋白相结合从而具备诊断疾病的功效。
在优选的实施例中,通过将角膜接触镜的mPDC材料的残余羧基与抗体进行脱水缩合或者利用多臂PEG作为中间物进行点击化学反应,完成抗体在角膜接触镜表面的接枝。
一种具有高抗氧化性的角膜接触镜的制备方法,包括:将mPDC材料与稀释剂和引发剂混合均匀后,成型为角膜接触镜;
mPDC的结构式为:
其聚合方式为光聚合,所述引发剂为光引发剂。
在优选的实施例中,制备材料包括以下组分:主体mPDC;引发剂,占主体mPDC体积的0.5%;稀释剂为乙酸乙酯,占主体mPDC体积的20%。
在优选的实施例中,所述成型是3D打印、二次光固化、模具一次固化、车削中的一种或多种工艺成型。
一种具有诊断作用的角膜接触镜的制备方法,包括:
使用所述的方法制备角膜接触镜;
对角膜接触镜的mPDC材料的表面经改性及抗体接枝,使其能与泪液中特定的蛋白相结合,从而具备诊断疾病的功效。
在优选的实施例中,通过将角膜接触镜的mPDC材料的残余羧基与抗体进行脱水缩合或者利用多臂PEG作为中间物进行点击化学反应,完成抗体在角膜接触镜表面的接枝。
将角膜接触镜材料mPDC与PDMS及用Etafilcon材料制备的强生舒日商业用角膜接触镜对照做DPPH抗氧化测试,结果显示,mPDC材料与另外两种材料相比抗氧化性具有显著性差异。与PDMS及用Etafilcon材料制备的强生舒日商业用角膜接触镜相比,mPDC材料制备的角膜接触镜具有高抗氧化性。
用甲醇或者乙醇配备DPPH自由基溶液,将mPDC与PDMS及用Etafilcon材料制备的强生舒日商业用角膜接触镜样品按照50mg/ml加入到DPPH溶液中,避光反应规定时间后取出样品测吸光度。
DPPH自由基(DPPH·)清除计算公式为:
实施例1
本实施例提供的一种具有诊断作用的高抗氧化性的角膜接触镜,其材料为mPDC,结构式为:
其聚合方式为光聚合,所用的引发剂为光引发剂;所述的引发剂为1173光引发剂。
实施例1中的mPDC材料具有很好的抗氧化性,其自由基清除率在24h之内可达到90%以上,所以由该材料制备的角膜接触镜也具有良好的抗氧化性。
实施例1中的mPDC材料中含有很多羧基,通过将材料mPDC的残余羧基与抗体进行脱水缩合或者利用多臂PEG作为中间物进行点击化学反应,完成抗体在角膜接触镜表面的接枝,使其能与泪液中特定的蛋白相结合从而具备诊断疾病的功效。
实施例2
一种具有诊断作用的高抗氧化性的角膜接触镜的制备方法
将mPDC材料与稀释剂和引发剂混合均匀后,可通过3D打印、二次光固化、模具一次固化、车削等方法成型,制备简单;所述的各组分按照质量分数包括以下组分:主体mPDC、引发剂占主体mPDC体积的0.5%、稀释剂为乙酸乙酯,占主体mPDC体积的20%。
下面通过试验来验证本发明实施例的角膜接触透镜具有高抗氧化性的性能。
样品1
将mPDC材料本体与稀释剂和引发剂混合均匀后,注入角膜接触镜模具中,光引发聚合,然后脱模,去离子水清洗,制得角膜接触镜。
对比样品
PDMS、Etafilcon材料制备的强生舒日商业用角膜接触镜
使用DPPH自由基溶液测其自由基清除率以表征其抗氧化性能,测量结果如表1所示。
采用酶标仪测其在517nm的吸光度值,测试结果通过自由基清除率计算公式转化结果如表1所示。
DPPH自由基(DPPH·)清除计算公式为:
表1
时间 | mPDC | PDMS | Etafilcon |
10min | 23.535994 | 6.047275 | -0.182109 |
30min | 28.87382 | 2.626897 | 17.50609 |
1h | 42.78469 | 4.59499 | 25.39271 |
3h | 71.49597 | 4.711444 | 31.30151 |
6h | 90.93634 | 5.77603 | 42.23629 |
9h | 92.41929 | 6.755928 | 51.51941 |
12h | 92.17722 | 6.482861 | 54.559 |
24h | 92.77577 | 8.215512 | 53.36506 |
从表1可以看出,本发明的角膜接触镜抗氧化性与PDMS、Etafilcon材料制备的强生舒日商业用角膜接触镜相比抗氧化性具有显著性差异。
以上内容是结合具体/优选的实施方式对本发明所作的进一步详细说明,不能认定本发明的具体实施只局限于这些说明。对于本发明所属技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,其还可以对这些已描述的实施方式做出若干替代或变型,而这些替代或变型方式都应当视为属于本发明的保护范围。
Claims (10)
2.如权利要求1所述的角膜接触镜,其特征在于,所述引发剂为1173光引发剂。
3.如权利要求1所述的角膜接触镜,其特征在于,包括以下组分:主体mPDC;引发剂,占主体mPDC体积比的0.5%;稀释剂为乙酸乙酯,占主体mPDC体积比的20%。
4.一种具有诊断作用的角膜接触镜,其特征在于,包括如权利要求1至3任一项所述的角膜接触镜,其mPDC材料的表面经改性及抗体接枝,使其能与泪液中特定的蛋白相结合从而具备诊断疾病的功效。
5.如权利要求4所述的角膜接触镜,其特征在于,通过将角膜接触镜的mPDC材料的残余羧基与抗体进行脱水缩合或者利用多臂PEG作为中间物进行点击化学反应,完成抗体在角膜接触镜表面的接枝。
7.如权利要求6所述的制备方法,其特征在于,制备材料包括以下组分:主体mPDC;引发剂,占主体mPDC体积的0.5%;稀释剂为乙酸乙酯,占主体mPDC体积的20%。
8.如权利要求6或7所述的制备方法,其特征在于,所述成型是3D打印、二次光固化、模具一次固化、车削中的一种或多种工艺成型。
9.一种具有诊断作用的角膜接触镜的制备方法,其特征在于,包括:
使用如权利要求6至8任一项所述的方法制备角膜接触镜;
对角膜接触镜的mPDC材料的表面经改性及抗体接枝,使其能与泪液中特定的蛋白相结合从而具备诊断疾病的功效。
10.如权利要求9所述的角膜接触镜的制备方法,其特征在于,通过将角膜接触镜的mPDC材料的残余羧基与抗体进行脱水缩合或者利用多臂PEG作为中间物进行点击化学反应,完成抗体在角膜接触镜表面的接枝。
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---|---|---|---|---|
CN101502458A (zh) * | 2009-03-03 | 2009-08-12 | 温州医学院眼视光研究院 | 治疗性角膜接触镜 |
CN101522133A (zh) * | 2006-08-08 | 2009-09-02 | 伊纳斯米特基金会 | 可植入的光学系统,其开发和应用的方法 |
US20130345364A1 (en) * | 2012-06-25 | 2013-12-26 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Method of making silicone containing contact lens with reduced amount of diluents |
CN105254869A (zh) * | 2015-11-10 | 2016-01-20 | 海昌隐形眼镜有限公司 | 蓝光吸收剂、含有蓝光吸收剂的防蓝光角膜接触镜及该接触镜的制作方法 |
-
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Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101522133A (zh) * | 2006-08-08 | 2009-09-02 | 伊纳斯米特基金会 | 可植入的光学系统,其开发和应用的方法 |
CN101502458A (zh) * | 2009-03-03 | 2009-08-12 | 温州医学院眼视光研究院 | 治疗性角膜接触镜 |
US20130345364A1 (en) * | 2012-06-25 | 2013-12-26 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Method of making silicone containing contact lens with reduced amount of diluents |
CN105254869A (zh) * | 2015-11-10 | 2016-01-20 | 海昌隐形眼镜有限公司 | 蓝光吸收剂、含有蓝光吸收剂的防蓝光角膜接触镜及该接触镜的制作方法 |
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