CN109250713A - 脱硫脱硝活性炭生产工艺方法 - Google Patents

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宋洁琼
石兴堂
刘泽
冯化林
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Abstract

本发明公开了一种脱硫脱硝活性炭生产工艺方法,涉及活性炭制造领域,首先将焦煤与焦粉按照特定比例进行混合磨粉,磨到一定细度,一般为200目通过率为85%以上,然后混合煤粉配以一定比例的焦油和水,保温加热进行捏合,待加入的焦油和水与煤粉充分的浸润、渗透和分散均匀后进入液压机,在一定压力下用一定的模具挤压成固定的湿炭成品。合格炭条自然干燥晾干后,根据不同的活性炭的性质要求,用炭化炉进行炭化,炭化料再由活化炉进行活化,最后得到满足不同物理化学性质要求的脱硫脱硝活性炭。本发明首先生产出了合格的成型产品,然后经过了炭化、活化后生产出了合格的脱硫脱硝活性炭产品,提高了脱硫脱硝活性炭生产的合格率。

Description

脱硫脱硝活性炭生产工艺方法
技术领域
本发明涉及活性炭制造领域,具体为一种脱硫脱硝活性炭生产工艺方法,适用于煤炭行业中脱硫脱硝活性炭的生产制造。
背景技术
金鼎活性炭有限公司的产品有破碎活性炭、脱硫脱硝活性炭以及压块活性炭。其中脱硫脱硝活性炭的设计年产能为四万吨,是该公司最主要的生产销售产品。且脱硫脱硝活性炭的应用范围十分广泛,是钢铁厂烧结尾气、火电厂尾气、大型锅炉尾气和多种冶炼尾气处理的专用产品,不仅能同步净化处理SO2和NOX,,而且可脱汞、脱砷、脱二噁英和降低粉尘污染。脱硫脱硝活性炭的销路广,生产和销售直接关系到公司的经济效益,十分重要。
脱硫脱硝活性炭的生产工艺为合适的煤和水、焦油按一定比例配比,在合适的温度、压力下,利用模具压制成型,干燥后即可进入炭化炉进行炭化。由于脱硫脱硝活性炭多用于热电厂,其使用设备规模大,要求活性炭能够循环利用,因此合格的脱硫脱硝活性炭必须颗粒大,强度高,能够重复利用。
然而脱硫脱硝活性炭的实际生产合格率却不尽如人意,成型率低,还出现了焦油堵塞炭化炉等一系列问题。究其原因,就是成型工序不成熟,找不到合适的工艺条件,压不出合格的炭条。混捏的物料有时太干太硬,压不出条,而有时又太稀,根本无法成型。有时即使炭条外观合格,到了后续工段进行炭化活化后也会出现新的问题,比如出现裂纹、强度不够、碘值不合格等。因此,急需研究出一个生产脱硫脱硝活性炭的生产工艺条件,来满足生产和应用的需求。
发明内容
本发明为了解决脱硫脱硝活性炭生产过程中出现的生产条件不明确,致使不能生产出合格的活性炭的问题,提供了一种脱硫脱硝活性炭生产工艺方法。
本发明是通过如下技术方案来实现的:一种脱硫脱硝活性炭生产工艺方法,包括如下步骤:
①取焦煤与焦粉分别干燥,使水分含量低于5%,取质量比为1:2的焦煤与焦粉混合后磨粉,200目通过率达到85%以上;
②混合后的煤粉中加入水、焦油后经过搅拌捏合操作后充分混合均匀,所采用焦油的质量百分比为13%~23%,形成膏状物,捏合温度保持在60~80℃;
捏合温度包括煤粉的温度、焦油的温度、水的温度以及混捏环境的温度。当捏合温度太低时,焦油遇冷凝固,没有和煤粉完全混匀就凝固了,混捏出的颗粒硬、无法压制成型;温度太高则容易导致煤粉的水分蒸发太快,煤粉太干,同样不易与焦油充分混匀,而且煤粉干,容易影响判断,导致加入过量的水;
③采用液压机及模具将步骤②形成的膏状物压成固定形状,形成湿炭成品,在膏状物压制前对液压机料筒及模具进行预热;
由于混捏后的物料进入液压机料筒后受冷,压条过程后续会出现压力不足,无法成型的情况,需要对四柱液压机料筒及模具进行提前预热。
④使已成为固定形状的湿炭成品自然干燥;
⑤将干燥后的炭成品进行炭化;炭化后一些可挥发物料挥发掉,得到减少一定重量的炭化料;
⑥将炭化后的炭化料进行活化,得到脱硫脱硝活性炭,活化时间的长短根据客户对碘值、强度、耐磨强度、堆积重的要求来调整。
本发明将焦煤与焦粉按照特定比例进行混合磨粉,磨到一定细度(一般为200目通过率为85%以上)后混合煤粉配以一定比例的焦油和水,保温加热进行捏合,待加入的焦油和水与煤粉充分的浸润、渗透和分散均匀后进入液压机,在一定压力下用一定的模具挤压成固定的湿炭成品。合格炭条自然干燥晾干后,根据不同的活性炭的性质要求,用炭化炉进行炭化,炭化料再由活化炉进行活化,最后得到满足不同物理化学性质要求的脱硫脱硝活性炭,这些性质要求包括产品的碘值、强度、耐磨强度、堆积重等指标。
优选的,步骤②中,在捏合过程中,先将混合好的煤粉加热,待煤粉温度达到60~80℃时加入水、焦油继续搅拌,直至混捏物料成大小1~2mm左右的均匀小球状颗粒,用手一搓成片状时出料。
优选的,为了使物料在炭化过程中形成稳定的骨架,保证炭化料的强度,步骤⑤中的炭化过程:进料温度为180~220℃,升温速率为3.0~4.0℃/min,炭化温度为540~600℃,炭化恒温时间为25~35min。炭化终温和升温速率是炭化工艺控制的主要操作条件;温度过低炭化产物无法形成足够的机械强度,温度过高则会促使炭化产物中的石墨微晶结构有序化,减少微晶之间的空隙,影响活化造孔过程。炭化升温速率对炭化得率有较大影响。高升温速率能使物料析出更多的焦油和煤气,降低炭化料产率。降低升温速率时,物料在低温区受热时间长,热解反应的选择性较强,初期热解使物料分子中较弱的键断开,发生了平行的和顺序的热缩聚反应,形成具有较高热稳定性的结构,从而减少高温阶段热解析出物的挥发分产率,获得更高的炭化得率。
优选的,步骤⑥中的活化过程:活化温度为850~1000℃,恒温温度为20~35min。根据对活性炭不同的需求,则活化过程中,活化温度和恒温温度均可以调整,当所需活性炭碘值高时,可以延长恒温温度。
与现有技术相比本发明具有以下有益效果:本发明提供的脱硫脱硝活性炭生产工艺方法,首先生产出了合格的成型产品,然后经过了炭化、活化后生产出了合格的脱硫脱硝活性炭产品,提高了脱硫脱硝活性炭生产的合格率,解决了脱硫脱硝活性炭生产过程中由于生产条件不明确,成型率较低,不能生产出合格的活性炭的问题,同时该发明提供的方法也带来了巨大的经济效益。
具体实施方式
以下结合具体实施例对本发明作进一步说明。
一种脱硫脱硝活性炭生产工艺方法,包括如下步骤:
①取焦煤与焦粉分别干燥,使水分含量低于5%,取质量比为1:2的焦煤与焦粉混合后磨粉,200目通过率达到85%以上;
②混合后的煤粉中加入水、焦油后经过搅拌捏合操作后充分混合均匀,所采用焦油的质量百分比为13%~23%,形成膏状物,捏合温度保持在60~80℃;本实施例中采用优选方案,在捏合过程中,先将混合好的煤粉加热,待煤粉温度达到60~80℃时加入水、焦油继续搅拌,直至混捏物料成大小1~2mm左右的均匀小球状颗粒,用手一搓成片状时出料。
③采用液压机及模具将步骤②形成的膏状物压成固定形状,形成湿炭成品,在膏状物压制前对液压机料筒及模具进行预热;
④使已成为固定形状的湿炭成品自然干燥;
⑤将干燥后的炭成品进行炭化,优选方案为,进料温度为180~220℃,升温速率为3.0~4.0℃/min,炭化温度为540~600℃,炭化恒温时间为25~35min;最优炭化温度为600℃。
⑥将炭化后的炭化料进行活化,优选方案为,活化温度为850~1000℃,恒温温度为20~35min,得到脱硫脱硝活性炭。
实施例
①选取焦煤原料:水分0.55%;灰分15.29%;挥发份22.52%;全水0.77%;焦渣特性6。再选取焦粉原料:水分4.04%;灰分12.37%;挥发份16.33%;焦渣特性1。首先原料分别干燥,使水分含量低于5%;然后取质量比为1:2的焦煤与焦粉混合后磨粉,达到200目通过率达到85%以上;
②在捏合过程中,先将混合好的煤粉加热,待煤粉温度达到75℃时加入水、焦油继续搅拌,直至混捏物料成大小1~2mm左右的均匀小球状颗粒,用手一搓成片状时出料,形成膏状物,焦油的质量百分比为23%;
③在膏状物压制前对四柱液压机料筒及模具进行预热,本实施例中采用的模具为炭条成品模具,将步骤②生产的膏状物压成炭条形状,形成湿炭条成品,
④使已成为固定形状的湿炭条成品自然干燥;
⑤将干燥后的炭条成品进行炭化,进料温度为180℃,升温速率为3.5℃/min,炭化温度为565℃,炭化恒温时间为30min,此时的炭化炭条成品得率为79%(与干燥后的炭条成品的质量相比);
⑥将炭化后的炭化条成品进行活化,本实施例中,活化温度为900℃,恒温温度为20min,得到脱硫脱硝活性炭,此时成品的得率为80%(与炭化后的炭化条成品的质量相比)。
本实施例中生产所得的脱硫脱硝活性炭成品,最后所得的物理化学性质如下:碘值410mg/g;灰分16.42%;耐压强度413N;耐磨强度94%;堆积重565g/L;水容量35。
本发明要求保护的范围不限于以上具体实施方式,而且对于本领域技术人员而言,本发明可以有多种变形和更改,凡在本发明的构思与原则之内所作的任何修改、改进和等同替换都应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (5)

1.一种脱硫脱硝活性炭生产工艺方法,其特征在于:包括如下步骤:
①取焦煤与焦粉分别干燥,使水分含量低于5%,取质量比为1:2的焦煤与焦粉混合后磨粉,200目通过率达到85%以上;
②混合后的煤粉中加入水、焦油后经过搅拌捏合操作后充分混合均匀,所采用焦油的质量百分比为13%~23%,形成膏状物,捏合温度保持在60~80℃;
③采用液压机及模具将步骤②形成的膏状物压成固定形状,形成湿炭成品,在膏状物压制前对液压机料筒及模具进行预热;
④使已成为固定形状的湿炭成品自然干燥;
⑤将干燥后的炭成品进行炭化;
⑥将炭化后的炭化料进行活化,得到脱硫脱硝活性炭。
2.根据权利要求1所述的一种脱硫脱硝活性炭生产工艺方法,其特征在于:步骤②中,在捏合过程中,先将混合好的煤粉加热,待煤粉温度达到60~80℃时加入水、焦油继续搅拌,直至混捏物料成大小1~2mm左右的均匀小球状颗粒,用手一搓成片状时出料。
3.根据权利要求1所述的一种脱硫脱硝活性炭生产工艺方法,其特征在于:步骤⑤中的炭化过程:进料温度为180~220℃,升温速率为3.0~4.0℃/min,炭化温度为540~600℃,炭化恒温时间为25~35min。
4.根据权利要求3所述的一种脱硫脱硝活性炭生产工艺方法,其特征在于:步骤⑤中的炭化温度为600℃。
5.根据权利要求1所述的一种脱硫脱硝活性炭生产工艺方法,其特征在于:步骤⑥中的活化过程:活化温度为850~1000℃,恒温温度为20~35min。
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Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111487363A (zh) * 2020-05-07 2020-08-04 内蒙古浦瑞芬环保科技有限公司 一种测定脱硫脱硝活性炭性能的方法及其应用
CN112023821A (zh) * 2020-07-21 2020-12-04 中冶南方都市环保工程技术股份有限公司 一种捏合系统
CN113200543A (zh) * 2021-06-18 2021-08-03 南京林业大学 介入生物质油制备活性炭前驱体的方法
CN113401899A (zh) * 2021-07-07 2021-09-17 山西新华防化装备研究院有限公司 一种无煤焦油制备脱硫脱硝活性炭的方法
CN113636552A (zh) * 2020-05-11 2021-11-12 中冶长天国际工程有限责任公司 一种分级磨粉分级混捏制备高性能活性炭的方法
CN113636548A (zh) * 2020-05-11 2021-11-12 中冶长天国际工程有限责任公司 一种高抗硫性高脱硝率的活性炭及其制备方法
CN113735118A (zh) * 2021-09-28 2021-12-03 国家能源集团宁夏煤业有限责任公司 一种提高煤质活性炭生产效率的制备方法
CN114538436A (zh) * 2022-03-10 2022-05-27 马鞍山钢铁股份有限公司 一种高效低反应热型脱硫脱硝活性炭制备方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
冯化林: "脱硫脱硝活性炭原料配比研究实验", 《山西化工》 *
宋洁琼: "脱硫脱硝活性炭成型工艺条件探讨", 《科技与创新》 *

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111487363A (zh) * 2020-05-07 2020-08-04 内蒙古浦瑞芬环保科技有限公司 一种测定脱硫脱硝活性炭性能的方法及其应用
CN111487363B (zh) * 2020-05-07 2022-08-16 内蒙古浦瑞芬环保科技有限公司 一种测定脱硫脱硝活性炭性能的方法及其应用
CN113636552A (zh) * 2020-05-11 2021-11-12 中冶长天国际工程有限责任公司 一种分级磨粉分级混捏制备高性能活性炭的方法
CN113636548A (zh) * 2020-05-11 2021-11-12 中冶长天国际工程有限责任公司 一种高抗硫性高脱硝率的活性炭及其制备方法
CN112023821A (zh) * 2020-07-21 2020-12-04 中冶南方都市环保工程技术股份有限公司 一种捏合系统
CN113200543A (zh) * 2021-06-18 2021-08-03 南京林业大学 介入生物质油制备活性炭前驱体的方法
CN113401899A (zh) * 2021-07-07 2021-09-17 山西新华防化装备研究院有限公司 一种无煤焦油制备脱硫脱硝活性炭的方法
CN113735118A (zh) * 2021-09-28 2021-12-03 国家能源集团宁夏煤业有限责任公司 一种提高煤质活性炭生产效率的制备方法
CN113735118B (zh) * 2021-09-28 2023-03-07 国家能源集团宁夏煤业有限责任公司 一种提高煤质活性炭生产效率的制备方法
CN114538436A (zh) * 2022-03-10 2022-05-27 马鞍山钢铁股份有限公司 一种高效低反应热型脱硫脱硝活性炭制备方法

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