CN109235026A - 一种基于抗菌纳米银化学修饰的医用材料制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种基于抗菌纳米银化学修饰的医用材料制备方法，涉及抗菌医用材料制备技术领域。制备方法包括步骤1、制备抗菌纳米银修饰溶液：取聚乙烯吡咯烷酮、十二烷基三甲基溴化铵、水合肼和硝酸银溶于去离子水中；搅拌均匀反应结束后将混合溶液高速离心并用乙醇洗涤固体产物，用乙醇溶解稀释固体产物并加入硝酸银溶液得到抗菌纳米银修饰溶液；步骤2、前驱材料预处理：将医用的涤纶纤维或织物使用浸泡液浸泡进行表面结构修饰预处理；步骤3、将预处理后的医用的涤纶纤维或织物放入抗菌纳米银修饰溶液中水浴浸渍处理、处理后清洗干燥即得。本发明制备的医用抗菌材料具有良好的耐酸耐碱性能，同时具有长效抗菌功能和极高的抑菌率。

Description

一种基于抗菌纳米银化学修饰的医用材料制备方法
技术领域
本发明属于抗菌医用材料制备技术领域，特别是涉及一种基于抗菌纳米银化学修饰的医用材料制备方法。
背景技术
生物医用高分子材料是中用于生理系统疾病的诊断、治疗、修复或替换生物体组织或器官，增进或恢复其功能的高分子材料，它是以医用为目的，用于与活体组织接触，具有诊断、治疗或替换机体中组织、器官或增进其功能的无生命高分子材料。生命物质中，蛋白质、肌肉、纤维素、淀粉、各种生物酶等都是高分子化合物，因此，人工合成高分子材料的结构、理化性质与生物体最接近，是理想的生物医用材料，而且高分子材料具有来源丰富、品种繁多、保存容易、性能可变范围广，加工容易的特点。
抗菌的概念、技术及产品已在日常生活中广泛应用；对于医疗应用而言，抗菌医疗器材和产品更是极为重要不可或缺。其中，医用材料尤其是塑料制品的使用在医疗领域中已经是不可或缺，而医药材料普遍要求其在使用的过程中产品本身能够保持良好的无菌状态，这一方面需要使用过程的操作规范，保持环境的卫生，另一方面也取决于材料本身的抑菌特性。目前常用的医用材料中能够有效抑菌的并不多，因此就需要开发一种具有高效抑菌的医用材料来满足使用的需要。
发明内容
本发明的目的在于提供一种基于抗菌纳米银化学修饰的医用材料制备方法，通过本发明制备方法制备的医用抗菌材料具有良好的耐酸耐碱性能，同时具有长效抗菌功能和极高的抑菌率。
为解决上述技术问题，本发明是通过以下技术方案实现的：
本发明为一种基于抗菌纳米银化学修饰的医用材料制备方法，包括如下步骤：
步骤1、制备抗菌纳米银修饰溶液：取聚乙烯吡咯烷酮和十二烷基三甲基溴化铵溶于去离子水中配置形成浓度为1.5％PVP、6g/L DTAB的澄清透明溶液，静置1-2小时后；并加入水合肼搅拌均匀，搅拌条件下将浓度为0.1-0.5mol/L的硝酸银缓慢加入；反应结束后将混合溶液高速离心并用乙醇洗涤固体产物3-5次，最后用乙醇溶解稀释固体产物并加入硝酸银溶液得到抗菌纳米银修饰溶液；
步骤2、前驱材料预处理：将医用的涤纶纤维或织物使用浸泡液浸泡处理3-5小时进行表面结构修饰预处理；
步骤3、将预处理后的医用的涤纶纤维或织物取出干燥后转入步骤1得到的抗菌纳米银修饰溶液中水浴浸渍处理30-120分钟；处理后用去离子水清洗、干燥即得。
进一步地，所述抗菌纳米银修饰溶液中Ag+的浓度为0.05-0.2mol/L，所述抗菌纳米银修饰溶液中NO3 -的浓度为Ag+的浓度的1.1-1.5倍。
进一步地，所述浸泡液的制备方法包括：取浓度为1mol/L的氢氧化钠溶液加去离子水稀释成浓度为0.1-0.3mol/L的氢氧化钠稀溶液；将氢氧化钠稀溶液加热升温至50-60℃，搅拌条件下加入柠檬酸钠、壳聚糖溶解后冷却至室温得到浸泡液。
进一步地，所述柠檬酸钠的添加量为0.05-0.1mol/L。
进一步地，所述壳聚糖的添加量为为0.05-0.2mol/L。
进一步地，所述步骤2中涤纶纤维或织物与浸泡液的浴比为1:30-40。
进一步地，所述步骤3中涤纶纤维或织物与抗菌纳米银修饰溶液的浴比为1:15-30。
进一步地，所述步骤3水浴浸渍处理同时还进行超声处理；所述超声处理的超声波频率为200KHz,功率300W
本发明具有以下有益效果：
本发明通过本发明制备方法制备的医用抗菌材料具有良好的耐酸耐碱性能，同时具有长效抗菌功能和极高的抑菌率；本发明的制备方法工艺简单，操作方便且产品易得；本发明通过超声水浴对涤纶纤维或织物的表面修饰抗菌纳米银，利用超声博引起抗菌纳米银修饰溶液缓慢震动，使得纳米银表面修饰更加均匀同时修饰效率高。
当然，实施本发明的任一产品并不一定需要同时达到以上所述的所有优点。
具体实施方式
实施例1
一种基于抗菌纳米银化学修饰的医用材料制备方法，包括如下步骤：
步骤1、制备抗菌纳米银修饰溶液：取聚乙烯吡咯烷酮和十二烷基三甲基溴化铵溶于去离子水中配置形成浓度为1.5％PVP、6g/L DTAB的澄清透明溶液，静置1-2小时后；并加入水合肼搅拌均匀，搅拌条件下将浓度为0.5mol/L的硝酸银缓慢加入；反应结束后将混合溶液高速离心并用乙醇洗涤固体产物3-5次，最后用乙醇溶解稀释固体产物并加入硝酸银溶液得到抗菌纳米银修饰溶液；
步骤2、前驱材料预处理：将医用的涤纶纤维或织物使用浸泡液浸泡处理3-5小时进行表面结构修饰预处理；
步骤3、将预处理后的医用的涤纶纤维或织物取出干燥后转入步骤1得到的抗菌纳米银修饰溶液中水浴浸渍处理30-120分钟；处理后用去离子水清洗、干燥即得。
其中，抗菌纳米银修饰溶液中Ag+的浓度为0.2mol/L，抗菌纳米银修饰溶液中NO3 -的浓度为Ag+的浓度的1.3倍。
其中，浸泡液的制备方法包括：取浓度为1mol/L的氢氧化钠溶液加去离子水稀释成浓度为0.2mol/L的氢氧化钠稀溶液；将氢氧化钠稀溶液加热升温至50-60℃，搅拌条件下加入柠檬酸钠、壳聚糖溶解后冷却至室温得到浸泡液。
其中，柠檬酸钠的添加量为0.1mol/L。
其中，壳聚糖的添加量为为0.2mol/L。
其中，步骤2中涤纶纤维或织物与浸泡液的浴比为1:30。
其中，步骤3中涤纶纤维或织物与抗菌纳米银修饰溶液的浴比为1:30。
其中，步骤3水浴浸渍处理同时还进行超声处理；超声处理的超声波频率为200KHz,功率300W。
实施例2
一种基于抗菌纳米银化学修饰的医用材料制备方法，包括如下步骤：
步骤1、制备抗菌纳米银修饰溶液：取聚乙烯吡咯烷酮和十二烷基三甲基溴化铵溶于去离子水中配置形成浓度为1.5％PVP、6g/L DTAB的澄清透明溶液，静置1-2小时后；并加入水合肼搅拌均匀，搅拌条件下将浓度为0.1mol/L的硝酸银缓慢加入；反应结束后将混合溶液高速离心并用乙醇洗涤固体产物3-5次，最后用乙醇溶解稀释固体产物并加入硝酸银溶液得到抗菌纳米银修饰溶液；
步骤2、前驱材料预处理：将医用的涤纶纤维或织物使用浸泡液浸泡处理3-5小时进行表面结构修饰预处理；
步骤3、将预处理后的医用的涤纶纤维或织物取出干燥后转入步骤1得到的抗菌纳米银修饰溶液中水浴浸渍处理30-120分钟；处理后用去离子水清洗、干燥即得。
其中，抗菌纳米银修饰溶液中Ag+的浓度为0.05mol/L，抗菌纳米银修饰溶液中NO3 -的浓度为Ag+的浓度的1.1倍。
其中，浸泡液的制备方法包括：取浓度为1mol/L的氢氧化钠溶液加去离子水稀释成浓度为0.1mol/L的氢氧化钠稀溶液；将氢氧化钠稀溶液加热升温至50-60℃，搅拌条件下加入柠檬酸钠、壳聚糖溶解后冷却至室温得到浸泡液。
其中，柠檬酸钠的添加量为0.05mol/L。
其中，壳聚糖的添加量为为0.05mol/L。
其中，步骤2中涤纶纤维或织物与浸泡液的浴比为1:40。
其中，步骤3中涤纶纤维或织物与抗菌纳米银修饰溶液的浴比为1:15。
其中，步骤3水浴浸渍处理同时还进行超声处理；超声处理的超声波频率为200KHz,功率300W。
在本说明书的描述中，参考术语“一个实施例”、“示例”、“具体示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不一定指的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任何的一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。
以上公开的本发明优选实施例只是用于帮助阐述本发明。优选实施例并没有详尽叙述所有的细节，也不限制该发明仅为所述的具体实施方式。显然，根据本说明书的内容，可作很多的修改和变化。本说明书选取并具体描述这些实施例，是为了更好地解释本发明的原理和实际应用，从而使所属技术领域技术人员能很好地理解和利用本发明。本发明仅受权利要求书及其全部范围和等效物的限制。

Claims (8)

1.一种基于抗菌纳米银化学修饰的医用材料制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤1、制备抗菌纳米银修饰溶液：取聚乙烯吡咯烷酮和十二烷基三甲基溴化铵溶于去离子水中配置形成浓度为1.5％PVP、6g/L DTAB的澄清透明溶液，静置1-2小时后；并加入水合肼搅拌均匀，搅拌条件下将浓度为0.1-0.5mol/L的硝酸银缓慢加入；反应结束后将混合溶液高速离心并用乙醇洗涤固体产物3-5次，最后用乙醇溶解稀释固体产物并加入硝酸银溶液得到抗菌纳米银修饰溶液；
步骤2、前驱材料预处理：将医用的涤纶纤维或织物使用浸泡液浸泡处理3-5小时进行表面结构修饰预处理；
步骤3、将预处理后的医用的涤纶纤维或织物取出干燥后转入步骤1得到的抗菌纳米银修饰溶液中水浴浸渍处理30-120分钟；处理后用去离子水清洗、干燥即得。
2.根据权利要求1所述的一种基于抗菌纳米银化学修饰的医用材料制备方法，其特征在于，所述抗菌纳米银修饰溶液中Ag+的浓度为0.05-0.2mol/L，所述抗菌纳米银修饰溶液中NO3 -的浓度为Ag+的浓度的1.1-1.5倍。
3.根据权利要求1所述的一种基于抗菌纳米银化学修饰的医用材料制备方法，其特征在于，所述浸泡液的制备方法包括：取浓度为1mol/L的氢氧化钠溶液加去离子水稀释成浓度为0.1-0.3mol/L的氢氧化钠稀溶液；将氢氧化钠稀溶液加热升温至50-60℃，搅拌条件下加入柠檬酸钠、壳聚糖溶解后冷却至室温得到浸泡液。
4.根据权利要求3所述的一种基于抗菌纳米银化学修饰的医用材料制备方法，其特征在于，所述柠檬酸钠的添加量为0.05-0.1mol/L。
5.根据权利要求3所述的一种基于抗菌纳米银化学修饰的医用材料制备方法，其特征在于，所述壳聚糖的添加量为为0.05-0.2mol/L。
6.根据权利要求1所述的一种基于抗菌纳米银化学修饰的医用材料制备方法，其特征在于，所述步骤2中涤纶纤维或织物与浸泡液的浴比为1:30-40。
7.根据权利要求1所述的一种基于抗菌纳米银化学修饰的医用材料制备方法，其特征在于，所述步骤3中涤纶纤维或织物与抗菌纳米银修饰溶液的浴比为1:15-30。
8.根据权利要求1所述的一种基于抗菌纳米银化学修饰的医用材料制备方法，其特征在于，所述步骤3水浴浸渍处理同时还进行超声处理；所述超声处理的超声波频率为200KHz,功率300W。
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