CN109158590B - 一维棒状核壳结构的复合金粉的制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及化学复合镀领域，公开了一种一维棒状核壳结构的复合金粉的制备方法，其特征在于，首先，对硼酸镁晶须先依次进行粗化和偶联化处理、敏化和活化处理；然后，再依次进行化学镀镍、第一次置换型化学镀金、第二次还原型化学复合镀金，最后得到一维棒状核壳结构的复合金粉。本发明采用此方法制备的一维棒状核壳结构的复合金粉拥有密度小、成本低、金属包覆完整、具有棒状结构等特色，既满足了市场对金粉消耗量的需求，同时也因组成中特殊性能氧化物的共存而拓展了其应用范围；在硼酸镁晶须表面实施化学复合镀金，不仅提高了硼酸镁晶须的附加值，使其具有优良的物理化学性能和导电性能，同时对非金属矿物的综合开发和利用也提供了一种新的思路和新的方法。

Description

一维棒状核壳结构的复合金粉的制备方法
技术领域
本发明涉及化学复合镀领域，特别涉及一种硼酸镁晶须表面连续三次不同施镀制备一维棒状核壳结构的复合金粉的方法。
背景技术
晶须是由高纯度单晶生长而成的微纳米级的短纤维，其强度远高于其他短切纤维，主要作为复合材料的增强体用以制造高强度复合材料。与其它晶须相比，硼酸镁晶须价格低廉，具有轻量化、高强度、高弹性模量、高硬度，耐高温、耐腐蚀以及良好的机械强度和电绝缘性等优异性能，无毒无害无污染，是一种应用领域较广、市场前景极为广阔的新型材料。也是当前国际上备受关注、极有发展前途的无机盐晶须材料。
金粉具有极好的耐腐蚀性、耐磨性、抗氧化、接触电阻低、可焊性好、可热压键合等优良性能，在电子器件、集成电路、印刷电路板、继电器、连接器、引线框架、波导器等领域应用甚广。
发明内容
发明目的：本发明提供一种一维棒状核壳结构的复合金粉的制备方法，解决了特殊形状金属粉体的技术难题，提高了硼酸镁晶须的附加值。
技术方案：本发明提供了一种一维棒状核壳结构的复合金粉的制备方法，首先，对硼酸镁晶须依次进行粗化和偶联化处理、敏化和活化处理；然后，依次进行化学镀镍、第一次置换型化学镀金、第二次还原型化学复合镀金，最后得到一维棒状核壳结构的复合金粉。
进一步地，所述粗化和偶联化处理的具体步骤为，将所述硼酸镁晶须以质量体积比1:100加到含有硅烷偶联剂KH-550（γ-氨丙基三乙氧基硅烷）的重铬酸钾溶液中浸泡40min，温度30℃，离心分离，去离子水清洗，备用；其中，硅烷偶联剂KH-550（γ-氨丙基三乙氧基硅烷）的质量是硼酸镁晶须的2%，重铬酸钾40g/L，其余水。
进一步地，所述敏化和活化处理的具体步骤为，将所述经过粗化和偶联化处理的硼酸镁晶须以质量体积比1:50加入到15g/L的二氯化锡溶液中浸泡吸附，室温，机械搅拌30min，离心分离，去离子水清洗后再以质量体积比1:50加到质量浓度为0.30%氯化钯溶液中浸泡吸附，室温，机械搅拌30min，离心分离，去离子水清洗，备用。
进一步地，所述化学镀镍的具体步骤为：将经过敏化和活化处理的硼酸镁晶须加入到化学镀镍溶液中，在40℃～80℃水浴中施镀1.5h，得镀镍的硼酸镁晶须。所述敏化和活化处理的硼酸镁晶须与所述化学镀镍溶液的质量体积比为1:300。
优选地，所述化学镀镍溶液由以下质量浓度的组分组成：硝酸镍2～50g/L，次磷酸钠3～45g/L，柠檬酸铵10～80g/L，HEDP（1-羟基-乙叉-1,1-二膦酸）10～150ml/L，硫脲0.2～2mg/L，pH值8.0-12.0，其余为水。
进一步地，所述第一次置换型化学镀金的具体步骤为：将所述镀镍的硼酸镁晶须先加入到氯化钯溶液中浸泡30min，再加入到化学镀金溶液中室温施镀，得镀金的硼酸镁晶须。所述镀镍的硼酸镁晶须与所述氯化钯溶液的质量体积比为1:80，所述氯化钯溶液的质量浓度为0.30%。所述经过氯化钯溶液浸泡的镀镍的硼酸镁晶须与所述化学镀金溶液的质量体积比为1:100。
优选地，所述化学镀金溶液由以下质量浓度的组分组成：氯金酸1～30g/L，硫代硫酸钠1～20g/L，SPS（聚二硫二丙烷磺酸钠）0.1～1mg/L，柠檬酸钠5～100g/L，其余为水；且所述化学镀金溶液的pH值6.0-8.0。
进一步地，所述第二次还原型化学复合镀金的具体步骤为：将所述镀金的硼酸镁晶须加入到化学复合镀金溶液中，在40℃～80℃水浴中施镀1.5h，然后经90℃真空干燥1h得一维棒状核壳结构的复合金粉。所述镀金的硼酸镁晶须与所述化学复合镀金溶液的质量体积比为1:100。
优选地，所述化学复合镀金溶液由以下质量浓度的组分组成：氯金酸5～80g/L，亚硝酸钠1～40g/L，二甲基硼烷1～10g/L，SPS（聚二硫二丙烷磺酸钠）0.1～1mg/L，HEDP（1-羟基-乙叉-1,1-二膦酸）5～60ml/L，ATMP（氨基三甲叉膦酸）0.5～10g/L， RO2（纳米级）1～20g/L，所述R为Ce或Zr，其余水；且所述化学复合镀金溶液的pH值6.5-9.0。
有益效果：本发明对硼酸镁晶须先依次进行粗化和偶联化处理、敏化和活化处理，然后再依次进行化学镀镍、第一次置换型化学镀金、第二次还原型化学复合镀金，最终得到一维棒状核壳结构的复合金粉。
（1）硼酸镁晶须表面采用连续三次不同施镀制备的一维棒状核壳结构的复合金粉拥有密度小、成本低、金属包覆完整、具有棒状结构等特色，既满足了市场对金粉消耗量的需求，同时也因组成中淡黄色氧化物CeO2或ZrO2的共存，使其兼具CeO2或ZrO2的特殊性能而拓展了应用范围。
2、在硼酸镁晶须表面实施化学复合镀金，不仅提高了硼酸镁晶须的附加值，使其具有优良的物理化学性能和导电性能，同时对非金属矿物的综合开发和利用也提供了一种新的思路和新的方法。
附图说明
图1为硼酸镁晶须的电镜照片；
图2的（a）为本发明的一维棒状核壳结构的复合金粉（Au/CeO2）的电镜照片局部放大图；图2的（b）为本发明的一维棒状核壳结构的复合金粉（Au/ZrO2）的电镜照片局部放大图。
具体实施方式
下面结合附图对本发明进行详细的介绍。
实施例1：依以下步骤制备一维棒状核壳结构的复合金粉：
（1）将5g硼酸镁晶须加到500ml含有硅烷偶联剂KH-550的重铬酸钾溶液中浸泡40min，温度30℃，离心分离，去离子水清洗，得粗化和偶联化处理的硼酸镁晶须备用；其中，重铬酸钾溶液中含硅烷偶联剂KH-550 0.1g，重铬酸钾20g，其余为水；
（2）将步骤（1）得到的粗化和偶联化处理的硼酸镁晶须加入到250ml的15g/L二氯化锡溶液中浸泡吸附，室温，机械搅拌30min，离心分离，去离子水清洗后加到250ml 0.30%氯化钯溶液中浸泡吸附，室温，机械搅拌30min，离心分离，去离子水清洗，得敏化和活化处理的硼酸镁晶须备用；
（3）将步骤（2）得到的敏化和活化处理的硼酸镁晶须加入到1500ml的化学镀镍溶液中，在60℃水浴中机械搅拌1.5h，施镀结束后，离心分离，去离子水清洗，得镀镍的硼酸镁晶须备用；其中，化学镀镍溶液中：硝酸镍30g/L，次磷酸钠15g/L，柠檬酸铵30g/L，HEDP50ml/L，硫脲1mg/L，pH值9.0，其余为水；
（4）将步骤（3）得到的镀镍的硼酸镁晶须加入到400ml 0.30%的氯化钯溶液中浸泡，室温，机械搅拌30min，离心分离，去离子水清洗后加入到500ml化学镀金溶液中，室温，机械搅拌1h，离心分离，去离子水清洗，得镀金的硼酸镁晶须备用；其中，化学镀金溶液中：氯金酸20g/L，硫代硫酸钠10g/L，SPS 0.7mg/L，柠檬酸钠50g/L，pH值7.5，其余为水；
（5）将步骤（4）得到的镀金的硼酸镁晶须加入到500ml化学复合镀金溶液中，在55℃水浴中机械搅拌1.5h，施镀结束后，离心分离，去离子水清洗，经90℃真空干燥1h得一维棒状核壳结构的复合金粉；其中，化学复合镀金溶液中：氯金酸45g/L，亚硝酸钠26g/L，二甲基硼烷8g/L，SPS 0.3mg/L，HEDP 36ml/L，ATMP 5.5g/L，CeO2（纳米级）5g/L，pH值8.0，其余为水。
实施例2：依以下步骤制备一维棒状核壳结构的复合金粉：
（1）将1g硼酸镁晶须加到100ml含有硅烷偶联剂KH-550的重铬酸钾溶液中浸泡40min，温度30℃，离心分离，去离子水清洗，得粗化和偶联化处理的硼酸镁晶须备用；其中，重铬酸钾溶液中含硅烷偶联剂KH-550 0.02g，重铬酸钾4g，其余为水；
（2）将步骤（1）得到的粗化和偶联化处理的硼酸镁晶须加入到50ml的15g/L二氯化锡溶液中浸泡吸附，室温，机械搅拌30min，离心分离，去离子水清洗后加到50ml的0.30%氯化钯溶液中浸泡吸附，室温，机械搅拌30min，离心分离，去离子水清洗，得敏化和活化处理的硼酸镁晶须备用；
（3）将步骤（2）得到的敏化和活化处理的硼酸镁晶须加入到300ml的化学镀镍溶液中，在40℃水浴中机械搅拌1.5h，施镀结束后，离心分离，去离子水清洗，得镀镍的硼酸镁晶须备用；其中，化学镀镍溶液中：硝酸镍2g/L，次磷酸钠3g/L，柠檬酸铵10g/L，HEDP 10ml/L，硫脲0.2mg/L，pH值8.0，其余为水；
（4）将步骤（3）得到的镀镍的硼酸镁晶须加入到80ml 0.30%的氯化钯溶液中浸泡，室温，机械搅拌30min，离心分离，去离子水清洗后加入到100ml化学镀金溶液中，室温，机械搅拌1h，离心分离，去离子水清洗，得镀金的硼酸镁晶须备用；其中，化学镀金溶液中：氯金酸1g/L，硫代硫酸钠1g/L，SPS 0.1mg/L，柠檬酸钠5g/L，pH值6.0，其余为水；
（5）将步骤（4）得到的镀金的硼酸镁晶须加入到100ml化学复合镀金溶液中，在80℃水浴中机械搅拌1.5h，施镀结束后，离心分离，去离子水清洗，经90℃真空干燥1h得一维棒状核壳结构的复合金粉；其中，化学复合镀金溶液中：氯金酸5g/L，亚硝酸钠1g/L，二甲基硼烷1g/L，SPS 0.1mg/L，HEDP 5ml/L，ATMP 0.5g/L，CeO2（纳米级）1g/L，pH值6.5，其余为水。
实施例3：依以下步骤制备一维棒状核壳结构的复合金粉：
（1）将10g硼酸镁晶须加到1000ml含有硅烷偶联剂KH-550的重铬酸钾溶液中浸泡40min，温度30℃，离心分离，去离子水清洗，得粗化和偶联化处理的硼酸镁晶须备用；其中，重铬酸钾溶液中含硅烷偶联剂KH-550 0.2g，重铬酸钾40g，其余为水；
（2）将步骤（1）得到的粗化和偶联化处理的硼酸镁晶须加入到500ml的15g/L二氯化锡溶液中浸泡吸附，室温，机械搅拌30min，离心分离，去离子水清洗后加到500ml的0.30%氯化钯溶液中浸泡吸附，室温，机械搅拌30min，离心分离，去离子水清洗，得敏化和活化处理的硼酸镁晶须备用；
（3）将步骤（2）得到的敏化和活化处理的硼酸镁晶须加入到3000ml的化学镀镍溶液中，在80℃水浴中机械搅拌1.5h，施镀结束后，离心分离，去离子水清洗，得镀镍的硼酸镁晶须备用；其中，化学镀镍溶液中：硝酸镍50g/L，次磷酸钠45g/L，柠檬酸铵80g/L，HEDP150ml/L，硫脲2mg/L，pH值12.0，其余为水；
（4）将步骤（3）得到的镀镍的硼酸镁晶须加入到800ml 0.30%的氯化钯溶液中浸泡，室温，机械搅拌30min，离心分离，去离子水清洗后加入到1000ml化学镀金溶液中，室温，机械搅拌1h，离心分离，去离子水清洗，得镀金的硼酸镁晶须备用；其中，化学镀金溶液中：氯金酸30g/L，硫代硫酸钠20g/L，SPS 1mg/L，柠檬酸钠100g/L，pH值8.0，其余为水；
（5）将步骤（4）得到的镀金的硼酸镁晶须加入到1000ml化学复合镀金溶液中，在40℃水浴中机械搅拌1.5h，施镀结束后，离心分离，去离子水清洗，经90℃真空干燥1h得一维棒状核壳结构的复合金粉；其中，化学复合镀金溶液中：氯金酸80g/L，亚硝酸钠40g/L，二甲基硼烷10g/L，SPS 1mg/L，HEDP 60ml/L，ATMP 10g/L，CeO2（纳米级）20g/L，pH值9.0，其余为水。
实施例4：依以下步骤制备一维棒状核壳结构的复合金粉：
（1）将5g硼酸镁晶须加到500ml含有硅烷偶联剂KH-550 的重铬酸钾溶液中浸泡40min，温度30℃，离心分离，去离子水清洗，得粗化和偶联化处理的硼酸镁晶须备用；其中，重铬酸钾溶液中含硅烷偶联剂KH-550 0.1g，重铬酸钾20g，其余为水；
（2）将步骤（1）得到的粗化和偶联化处理的硼酸镁晶须加入到250ml的15g/L二氯化锡溶液中浸泡吸附，室温，机械搅拌30min，离心分离，去离子水清洗后加到250ml的0.30%氯化钯溶液中浸泡吸附，室温，机械搅拌30min，离心分离，去离子水清洗，得敏化和活化处理的硼酸镁晶须备用；
（3）将步骤（2）得到的敏化和活化处理的硼酸镁晶须加入到1500ml的化学镀镍溶液中，在50℃水浴中机械搅拌1.5h，施镀结束后，离心分离，去离子水清洗，得镀镍的硼酸镁晶须备用；其中，化学镀镍溶液中：硝酸镍20g/L，次磷酸钠10g/L，柠檬酸铵40g/L，HEDP20ml/L，硫脲1.5mg/L，pH值9.5，其余为水；
（4）将步骤（3）得到的镀镍的硼酸镁晶须加入到400ml 0.30%的氯化钯溶液中浸泡，室温，机械搅拌30min，离心分离，去离子水清洗后加入到500ml化学镀金溶液中，室温，机械搅拌1h，离心分离，去离子水清洗，得镀金的硼酸镁晶须备用；其中，化学镀金溶液中：氯金酸25g/L，硫代硫酸钠5g/L，SPS 0.5mg/L，柠檬酸钠25g/L，pH值7.0，其余为水；
（5）将步骤（4）得到的镀金的硼酸镁晶须加入到500ml化学复合镀金溶液中，在60℃水浴中机械搅拌1.5h，施镀结束后，离心分离，去离子水清洗，经90℃真空干燥1h得一维棒状核壳结构的复合金粉；其中，化学复合镀金溶液中：氯金酸25g/L，亚硝酸钠15g/L，二甲基硼烷5g/L，SPS 0.5mg/L，HEDP 15ml/L，ATMP 1.5g/L，CeO2（纳米级）15g/L，pH值8.5，其余为水。
实施例5：依以下步骤制备一维棒状核壳结构的复合金粉：
（1）将1g硼酸镁晶须加到100ml含有硅烷偶联剂KH-550的重铬酸钾溶液中浸泡40min，温度30℃，离心分离，去离子水清洗，得粗化和偶联化处理的硼酸镁晶须备用；其中，重铬酸钾溶液中含硅烷偶联剂KH-550 0.02g，重铬酸钾4g，其余为水；
（2）将步骤（1）得到的粗化和偶联化处理的硼酸镁晶须加入到50ml的15g/L二氯化锡溶液中浸泡吸附，室温，机械搅拌30min，离心分离，去离子水清洗后加到50ml的0.30%氯化钯溶液中浸泡吸附，室温，机械搅拌30min，离心分离，去离子水清洗，得敏化和活化处理的硼酸镁晶须备用；
（3）将步骤（2）得到的敏化和活化处理的硼酸镁晶须加入到300ml的化学镀镍溶液中，在70℃水浴中机械搅拌1.5h，施镀结束后，离心分离，去离子水清洗，得镀镍的硼酸镁晶须备用；其中，化学镀镍溶液中：硝酸镍15g/L，次磷酸钠20g/L，柠檬酸铵70g/L，HEDP 70ml/L，硫脲0.7mg/L，pH值11.0，其余为水；
（4）将步骤（3）得到的镀镍的硼酸镁晶须加入到80ml 0.30%的氯化钯溶液中浸泡，室温，机械搅拌30min，离心分离，去离子水清洗后加入到100ml化学镀金溶液中，室温，机械搅拌1h，离心分离，去离子水清洗，得镀金的硼酸镁晶须备用；其中，化学镀金溶液中：氯金酸6g/L，硫代硫酸钠12g/L，SPS 0.3mg/L，柠檬酸钠15g/L，pH值6.5，其余为水；
（5）将步骤（4）得到的镀金的硼酸镁晶须加入到100ml化学复合镀金溶液中，在65℃水浴中机械搅拌1.5h，施镀结束后，离心分离，去离子水清洗，经90℃真空干燥1h得一维棒状核壳结构的复合金粉；其中，化学复合镀金溶液中：氯金酸15g/L，亚硝酸钠5g/L，二甲基硼烷3g/L，SPS 0.9mg/L，HEDP 55ml/L，ATMP 6.5g/L，CeO2（纳米级）8g/L，pH值6.5，其余为水。
实施例6：依以下步骤制备一维棒状核壳结构的复合金粉：
（1）将10g硼酸镁晶须加到1000ml含有硅烷偶联剂KH-550的重铬酸钾溶液中浸泡40min，温度30℃，离心分离，去离子水清洗，得粗化和偶联化处理的硼酸镁晶须备用；其中，重铬酸钾溶液中含硅烷偶联剂KH-550 0.2g，重铬酸钾40g，其余为水；
（2）将步骤（1）得到的粗化和偶联化处理的硼酸镁晶须加入到500ml的15g/L二氯化锡溶液中浸泡吸附，室温，机械搅拌30min，离心分离，去离子水清洗后加到500ml的0.30%氯化钯溶液中浸泡吸附，室温，机械搅拌30min，离心分离，去离子水清洗，得敏化和活化处理的硼酸镁晶须备用；
（3）将步骤（2）得到的敏化和活化处理的硼酸镁晶须加入到3000ml的化学镀镍溶液中，在55℃水浴中机械搅拌1.5h，施镀结束后，离心分离，去离子水清洗，得镀镍的硼酸镁晶须备用；其中，化学镀镍溶液中：硝酸镍33g/L，次磷酸钠41g/L，柠檬酸铵60g/L，HEDP120ml/L，硫脲1.0mg/L，pH值10.5，其余为水；
（4）将步骤（3）得到的镀镍的硼酸镁晶须加入到800ml 0.30%的氯化钯溶液中浸泡，室温，机械搅拌30min，离心分离，去离子水清洗后加入到1000ml化学镀金溶液中，室温，机械搅拌1h，离心分离，去离子水清洗，得镀金的硼酸镁晶须备用；其中，化学镀金溶液中：氯金酸21g/L，硫代硫酸钠18g/L，SPS 0.2mg/L，柠檬酸钠80g/L，pH值7.0，其余为水；
（5）将步骤（4）得到的镀金的硼酸镁晶须加入到1000ml化学复合镀金溶液中，在75℃水浴中机械搅拌1.5h，施镀结束后，离心分离，去离子水清洗，经90℃真空干燥1h得一维棒状核壳结构的复合金粉；其中，化学复合镀金溶液中：氯金酸55g/L，亚硝酸钠30g/L，二甲基硼烷7.5g/L，SPS 0.2mg/L，HEDP 20ml/L，ATMP 1g/L，CeO2（纳米级）9g/L，pH值9.0，其余为水。
实施例7同实施例1，其中步骤（5）中CeO2换成ZrO2。
实施例8同实施例2，其中步骤（5）中CeO2换成ZrO2。
实施例9同实施例3，其中步骤（5）中CeO2换成ZrO2。
实施例10同实施例4，其中步骤（5）中CeO2换成ZrO2。
实施例11同实施例5，其中步骤（5）中CeO2换成ZrO2。
实施例12同实施例6，其中步骤（5）中CeO2换成ZrO2。
上述各实施方式只为说明本发明的技术构思及特点，其目的在于让熟悉此项技术的人能够了解本发明的内容并据以实施，并不能以此限制本发明的保护范围。凡根据本发明精神实质所做的等效变换或修饰，都应涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (4)

1.一种一维棒状核壳结构的复合金粉的制备方法，其特征在于，首先，对硼酸镁晶须依次进行粗化和偶联化处理、敏化和活化处理；然后，依次进行化学镀镍、第一次置换型化学镀金、第二次还原型化学复合镀金，最后得到一维棒状核壳结构的复合金粉；
所述粗化和偶联化处理的具体步骤为，将所述硼酸镁晶须以质量体积比1:100加到含有硅烷偶联剂γ-氨丙基三乙氧基硅烷KH-550的重铬酸钾溶液中浸泡40min，温度30℃，离心分离，去离子水清洗，备用；其中，硅烷偶联剂γ-氨丙基三乙氧基硅烷KH-550的质量是硼酸镁晶须的2%，重铬酸钾40g/L，其余水；
所述第一次置换型化学镀金的具体步骤为：将所述镀镍的硼酸镁晶须先加入到氯化钯溶液中浸泡30min，再加入到化学镀金溶液中室温施镀1h，得镀金的硼酸镁晶须；其中所述镀镍的硼酸镁晶须与所述氯化钯溶液的质量体积比为1:80，所述氯化钯溶液的质量浓度为0.30%；经过氯化钯溶液浸泡的所述镀镍的硼酸镁晶须与所述化学镀金溶液的质量体积比为1:100；其中所述化学镀金溶液由以下质量浓度的组分组成：氯金酸1～30g/L，硫代硫酸钠1～20g/L，聚二硫二丙烷磺酸钠SPS 0.1～1mg/L，柠檬酸钠5～100g/L，其余为水；且所述化学镀金溶液的pH值6.0-8.0；
所述第二次还原型化学复合镀金的具体步骤为：将所述镀金的硼酸镁晶须加入到化学复合镀金溶液中，在40℃～80℃水浴中施镀1.5h，然后经90℃真空干燥1h，得一维棒状核壳结构的复合金粉；其中所述镀金的硼酸镁晶须与所述化学复合镀金溶液的质量体积比为1:100；其中化学复合镀金溶液由以下质量浓度的组分组成：氯金酸5～80g/L，亚硝酸钠1～40g/L，二甲基硼烷1～10g/L，聚二硫二丙烷磺酸钠SPS 0.1～1mg/L，1-羟基-乙叉-1,1-二膦酸HEDP 5～60ml/L，氨基三甲叉膦酸ATMP 0.5～10g/L，纳米级RO2 1～20g/L，所述R为Ce或Zr，其余水，且所述化学复合镀金溶液的pH值6.5-9.0。
2.根据权利要求1所述的一维棒状核壳结构的复合金粉的制备方法，其特征在于，所述敏化和活化处理的具体步骤为，将所述经过粗化和偶联化处理的硼酸镁晶须以质量体积比1:50加入到15g/L的二氯化锡溶液中浸泡吸附，室温，机械搅拌30min，离心分离，去离子水清洗后再以质量体积比1:50加到质量浓度为0.30%氯化钯溶液中浸泡吸附，室温，机械搅拌30min，离心分离，去离子水清洗，备用。
3.根据权利要求1所述的一维棒状核壳结构的复合金粉的制备方法，其特征在于，所述化学镀镍的具体步骤为：将经过敏化和活化处理的硼酸镁晶须加入到化学镀镍溶液中，在40℃～80℃水浴中施镀1.5h，得镀镍的硼酸镁晶须；其中，所述经过敏化和活化处理的硼酸镁晶须与所述化学镀镍溶液的质量体积比为1:300。
4.根据权利要求3所述的一维棒状核壳结构的复合金粉的制备方法，其特征在于，所述化学镀镍溶液由以下质量浓度的组分组成：硝酸镍2～50g/L，次磷酸钠3～45g/L，柠檬酸铵10～80g/L，1-羟基-乙叉-1,1-二膦酸HEDP 10～150ml/L，硫脲0.2～2mg/L，pH值8.0-12.0，其余为水。
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