CN109136610A - 一种氮化铝基金属陶瓷材料的制备方法 - Google Patents

一种氮化铝基金属陶瓷材料的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN109136610A
CN109136610A CN201811056864.XA CN201811056864A CN109136610A CN 109136610 A CN109136610 A CN 109136610A CN 201811056864 A CN201811056864 A CN 201811056864A CN 109136610 A CN109136610 A CN 109136610A
Authority
CN
China
Prior art keywords
nitride
aluminum
based cermet
cermet material
preparation
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201811056864.XA
Other languages
English (en)
Inventor
陈伟
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Zhangjiagang City Fook New Mstar Technology Ltd
Original Assignee
Zhangjiagang City Fook New Mstar Technology Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zhangjiagang City Fook New Mstar Technology Ltd filed Critical Zhangjiagang City Fook New Mstar Technology Ltd
Priority to CN201811056864.XA priority Critical patent/CN109136610A/zh
Publication of CN109136610A publication Critical patent/CN109136610A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C1/00Making non-ferrous alloys
    • C22C1/04Making non-ferrous alloys by powder metallurgy
    • C22C1/05Mixtures of metal powder with non-metallic powder
    • C22C1/051Making hard metals based on borides, carbides, nitrides, oxides or silicides; Preparation of the powder mixture used as the starting material therefor
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C29/00Alloys based on carbides, oxides, nitrides, borides, or silicides, e.g. cermets, or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides
    • C22C29/005Alloys based on carbides, oxides, nitrides, borides, or silicides, e.g. cermets, or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides comprising a particular metallic binder
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C29/00Alloys based on carbides, oxides, nitrides, borides, or silicides, e.g. cermets, or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides
    • C22C29/16Alloys based on carbides, oxides, nitrides, borides, or silicides, e.g. cermets, or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides based on nitrides

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Powder Metallurgy (AREA)

Abstract

本发明公开了一种氮化铝基金属陶瓷材料的制备方法,所述制备方法包括:(1)按以下质量百分比进行配料:氮化铝为60~70%,钛、镍合金粉末为10~20%,混合均匀,以球料比为5:1在无水乙醇介质中球磨12~24h,再加入1~5%碳纳米管,继续球磨1h,得到混合浆料;(2)按质量比,将混合浆料:成型剂=100:1~5混合均匀,于180~220Mpa压力下压制成型,然后在1400~1450℃的真空烧结炉中烧结2~3h,保温1h,得到氮化铝基金属陶瓷材料。本发明中的氮化铝基金属陶瓷材料致密度高,通过加入碳纳米管,不仅能够提高氮化铝基金属陶瓷材料的硬度,而且还能提高其断裂韧性。

Description

一种氮化铝基金属陶瓷材料的制备方法
技术领域
本发明涉及金属陶瓷材料技术领域,特别是涉及一种氮化铝基金属陶瓷材料的制备方法。
背景技术
金属陶瓷是由金属和陶瓷作为原料制成的一种复合材料,兼具金属和陶瓷的优点,克服了陶瓷的脆性也弥补了金属在高强、高硬、耐高温、耐磨损等方面的不足,得到人们的广泛关注和研究,应用极其广泛。
钛金属具有质轻、韧性强、耐腐蚀等优点,一直以来钛及其合金都是航空航天工业中不可缺少的材料。氮化铝陶瓷具有强度好、硬度高、电绝缘性能优良、耐高温、耐化学侵蚀等优异性能。近年来针对钛/氮化铝体系的研究层出不穷,该体系已被成功应用于航空航天、刀具等领域。但是现有技术在中,钛/氮化铝金属陶瓷复合材料的硬度和韧性还有待提高。
为此,有必要针对上述问题,提出一种氮化铝基金属陶瓷材料的制备方法,其能够解决现有技术中存在的问题。
发明内容
本发明的目的在于提供一种氮化铝基金属陶瓷材料的制备方法,以克服现有技术中的不足。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:
一种氮化铝基金属陶瓷材料的制备方法,所述制备方法包括:
(1)按以下质量百分比进行配料:氮化铝为60~70%,钛、镍合金粉末为10~20%,混合均匀,以球料比为5:1在无水乙醇介质中球磨12~24h,再加入1~5%碳纳米管,继续球磨1h,得到混合浆料;
(2)按质量比,将混合浆料:成型剂=100:1~5混合均匀,于180~220Mpa压力下压制成型,然后在1400~1450℃的真空烧结炉中烧结2~3h,保温1h,得到氮化铝基金属陶瓷材料。
优选的,步骤(1)中,所述钛、镍合金粉末中,钛与镍的质量之比为2.5~3.5:1。
优选的,所述钛、镍合金粉末中,钛与镍的质量之比为3:1。
优选的,步骤(1)中,球磨过程中的转速为200~300r/min。
优选的,步骤(1)中,所述氮化铝的的粒径为0.5~2μm。
优选的,步骤(2)中,所述成型剂为石蜡。
优选的,步骤(2)中,混合浆料与成型剂的质量比为100:3。
优选的,步骤(2)中,压制压力为200Mpa,烧结温度为1420℃。
与现有技术相比,本发明的优点在于:本发明中的氮化铝基金属陶瓷材料致密度高,通过加入碳纳米管,不仅能够提高氮化铝基金属陶瓷材料的硬度,而且还能提高其断裂韧性。
具体实施方式
本发明通过下列实施例作进一步说明:根据下述实施例,可以更好地理解本发明。然而,本领域的技术人员容易理解,实施例所描述的具体的物料比、工艺条件及其结果仅用于说明本发明,而不应当也不会限制权利要求书中所详细描述的本发明。
本发明公开一种氮化铝基金属陶瓷材料的制备方法,所述制备方法包括:
(1)按以下质量百分比进行配料:氮化铝为60~70%,钛、镍合金粉末为10~20%,混合均匀,以球料比为5:1在无水乙醇介质中球磨12~24h,再加入1~5%碳纳米管,继续球磨1h,得到混合浆料;
(2)按质量比,将混合浆料:成型剂=100:1~5混合均匀,于180~220Mpa压力下压制成型,然后在1400~1450℃的真空烧结炉中烧结2~3h,保温1h,得到氮化铝基金属陶瓷材料。
其中,上述步骤(1)中,所述钛、镍合金粉末中,钛与镍的质量之比为2.5~3.5:1,优选的,所述钛、镍合金粉末中,钛与镍的质量之比为3:1;球磨过程中的转速为200~300r/min,优选的,;球磨过程中的转速为250r/min;所述氮化铝的的粒径为0.5~2μm,优选的,所述氮化铝的的粒径为1.2μm。
其中,上述步骤(2)中,所述成型剂为石蜡;混合浆料与成型剂的质量比为100:3;压制压力为200Mpa,烧结温度为1420℃。
下述以具体地实施例进行说明,以制备本发明中的氮化铝基金属陶瓷材料。
实施例1
(1)按以下质量百分比进行配料:氮化铝为60%,钛、镍合金粉末为10%,混合均匀,以球料比为5:1、转速为200r/min、在无水乙醇介质中球磨12h,再加入1%碳纳米管,继续球磨1h,得到混合浆料,其中,所述钛、镍合金粉末中,钛与镍的质量之比为2.5:1;
(2)按质量比,将混合浆料:成型剂=100:1混合均匀,于180Mpa压力下压制成型,然后在1400℃的真空烧结炉中烧结2h,保温1h,得到氮化铝基金属陶瓷材料。
实施例2
(1)按以下质量百分比进行配料:氮化铝为65%,钛、镍合金粉末为15%,混合均匀,以球料比为5:1、转速为250r/min、在无水乙醇介质中球磨18h,再加入3%碳纳米管,继续球磨1h,得到混合浆料,其中,所述钛、镍合金粉末中,钛与镍的质量之比为3:1;
(2)按质量比,将混合浆料:成型剂=100:3混合均匀,于200Mpa压力下压制成型,然后在1420℃的真空烧结炉中烧结2.5h,保温1h,得到氮化铝基金属陶瓷材料。
实施例3
(1)按以下质量百分比进行配料:氮化铝为70%,钛、镍合金粉末为20%,混合均匀,以球料比为5:1、转速为300r/min、在无水乙醇介质中球磨24h,再加入5%碳纳米管,继续球磨1h,得到混合浆料,其中,所述钛、镍合金粉末中,钛与镍的质量之比为3.5:1;
(2)按质量比,将混合浆料:成型剂=100:5混合均匀,于220Mpa压力下压制成型,然后在1450℃的真空烧结炉中烧结3h,保温1h,得到氮化铝基金属陶瓷材料。
根据上述实施例1~3中的方法制备得到的氮化铝基金属陶瓷材料中,通过加入碳纳米管,使得其具有良好的硬度和断裂韧性。采用扫描电镜对该氮化铝基金属陶瓷材料进行测试,结果表明,该氮化铝基金属陶瓷材料晶粒分布均匀、致密度高,而且制备成本低;对该氮化铝基金属陶瓷材料的强度和硬度进行测试,结果表明,该金属陶瓷材料的断裂韧性可达3.86MPam1/2,硬度可达5.85GPa。
最后,还需要说明的是,术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含,从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素,而且还包括没有明确列出的其他要素,或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。

Claims (8)

1.一种氮化铝基金属陶瓷材料的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括:
(1)按以下质量百分比进行配料:氮化铝为60~70%,钛、镍合金粉末为10~20%,混合均匀,以球料比为5:1在无水乙醇介质中球磨12~24h,再加入1~5%碳纳米管,继续球磨1h,得到混合浆料;
(2)按质量比,将混合浆料:成型剂=100:1~5混合均匀,于180~220Mpa压力下压制成型,然后在1400~1450℃的真空烧结炉中烧结2~3h,保温1h,得到氮化铝基金属陶瓷材料。
2.根据权利要求1所述的氮化铝基金属陶瓷材料的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述钛、镍合金粉末中,钛与镍的质量之比为2.5~3.5:1。
3.根据权利要求1所述的氮化铝基金属陶瓷材料的制备方法,其特征在于,所述钛、镍合金粉末中,钛与镍的质量之比为3:1。
4.根据权利要求1所述的氮化铝基金属陶瓷材料的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,球磨过程中的转速为200~300r/min。
5.根据权利要求1所述的氮化铝基金属陶瓷材料的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述氮化铝的的粒径为0.5~2μm。
6.根据权利要求1所述的氮化铝基金属陶瓷材料的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,所述成型剂为石蜡。
7.根据权利要求1所述的氮化铝基金属陶瓷材料的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,混合浆料与成型剂的质量比为100:3。
8.根据权利要求1所述的氮化铝基金属陶瓷材料的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,压制压力为200Mpa,烧结温度为1420℃。
CN201811056864.XA 2018-09-11 2018-09-11 一种氮化铝基金属陶瓷材料的制备方法 Pending CN109136610A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811056864.XA CN109136610A (zh) 2018-09-11 2018-09-11 一种氮化铝基金属陶瓷材料的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811056864.XA CN109136610A (zh) 2018-09-11 2018-09-11 一种氮化铝基金属陶瓷材料的制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN109136610A true CN109136610A (zh) 2019-01-04

Family

ID=64824399

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201811056864.XA Pending CN109136610A (zh) 2018-09-11 2018-09-11 一种氮化铝基金属陶瓷材料的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN109136610A (zh)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101643353A (zh) * 2009-09-01 2010-02-10 北京工业大学 一种氮化铝基吸波陶瓷的制备方法
CN103938050A (zh) * 2013-01-20 2014-07-23 江苏兆龙电气有限公司 耐铝液腐蚀高密度金属陶瓷材料
CN105838920A (zh) * 2016-03-25 2016-08-10 济南大学 一种Ti/AlN金属陶瓷复合材料及其制备方法
CN105950939A (zh) * 2016-06-04 2016-09-21 醴陵市凯维陶瓷有限公司 一种金属陶瓷材料及其制备方法
US20180029118A1 (en) * 2011-05-27 2018-02-01 H.C. Starck Gmbh Feni binder having universal usability

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101643353A (zh) * 2009-09-01 2010-02-10 北京工业大学 一种氮化铝基吸波陶瓷的制备方法
US20180029118A1 (en) * 2011-05-27 2018-02-01 H.C. Starck Gmbh Feni binder having universal usability
CN103938050A (zh) * 2013-01-20 2014-07-23 江苏兆龙电气有限公司 耐铝液腐蚀高密度金属陶瓷材料
CN105838920A (zh) * 2016-03-25 2016-08-10 济南大学 一种Ti/AlN金属陶瓷复合材料及其制备方法
CN105950939A (zh) * 2016-06-04 2016-09-21 醴陵市凯维陶瓷有限公司 一种金属陶瓷材料及其制备方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
李保平: "AlN陶瓷低温烧结制备与性能研究", 《济南大学硕士学位论文》 *
王洪磊 等: "碳纳米管增强氮化铝陶瓷的初步研究", 《人工晶体学报》 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN113816751B (zh) 一种四方相高熵热障涂层材料及其制备方法
CN108101533B (zh) 一种热障涂层用陶瓷靶材的制备方法
CN110655407A (zh) 一种电阻可控碳化硅陶瓷的制备方法
CN109023013B (zh) 一种耐腐蚀高强度AlCoCrFeNi-Cu高熵合金的制备方法
CN106884132A (zh) 一种高温热障涂层材料
CN110396632A (zh) 一种具有均质环芯结构的Ti(C,N)基金属陶瓷及其制备方法
CN111004034B (zh) 碳化硅陶瓷及其制备方法和半导体零件
CN105692641A (zh) 一种硼化钨的制备方法及应用
WO2012153645A1 (ja) 高強度強靱性ZrO2‐Al2O3系固溶体セラミックスの作製法
CN112939603B (zh) 一种低温烧结氧化钇陶瓷坩埚的方法
CN109928752A (zh) 一种氧化铝增韧钽酸铝陶瓷及其制备方法
CN102418000B (zh) 一种三维网络状分布的Ti2AlN颗粒增强TiAl基复合材料的制备方法
CN115073174B (zh) 一种致密高熵稀土铌酸盐高温陶瓷材料、制备方法及应用
JP2013500226A (ja) 高靱性セラミック複合材料
CN108546130A (zh) 一种超高温陶瓷及其制备方法
CN106517225A (zh) 一种超细M1‑xTixB2粉体的制备方法
CN113355611B (zh) 一种碳纤维增强MoCoB金属陶瓷及制备方法
CN109136610A (zh) 一种氮化铝基金属陶瓷材料的制备方法
CN104261822A (zh) 一种氧化锆复合陶瓷及其制备方法
CN115745620B (zh) 一种高致密度氮化钛陶瓷材料及其制备方法
CN101245461A (zh) 一种(FeAl+Cr7C3)/γ-(Fe,Ni)复合涂层的制备方法
CN110791693A (zh) 低Al含量、高强韧性、耐酸腐蚀的高熵合金及其制备方法
CN114671679B (zh) 一种焦磷酸锆复相陶瓷材料及其制备方法
CN114605156B (zh) 一种TiB2基装甲复合陶瓷材料
CN105671406A (zh) 一种pcbn专用氮化物基高熵合金陶瓷结合剂

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20190104

WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication