CN109125474A - 一种治疗日光性皮炎的银黄参精油 - Google Patents

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Abstract

本发明之目的就是提供一种治疗日光性皮炎的银黄参精油，是由以下原料制成：苦参精油5‑7ml、金银花精油5‑7ml、大黄精油5‑7ml、甘草精油4‑6ml、野菊花精油4‑6ml、紫草精油3‑5ml、川椒精油5‑7ml、丹皮精油4‑6ml和薄荷冰8‑12g混合均匀制成；上述药物的科学配伍，互相支持，可有效解决日光性皮炎的治疗用药问题，疗效好，使用方便，无毒副作用，开拓了治疗日光性皮炎药物的新途径，有显著的经济和社会效益。

Description

一种治疗日光性皮炎的银黄参精油
技术领域
本发明涉及中医药，特别是一种治疗日光性皮炎的银黄参精油。
背景技术
日光(日照)性皮炎即日光性皮炎，又称日晒伤或晒斑，为正常皮肤经暴晒后产生的一种急性炎症反应，临床表现为红斑、水肿、水疱和色素沉着、脱屑。对人的身体健康和美观造成不良影响，影响人们的生活质量，因此，对治疗日光性皮炎是人们非常关心的问题，现虽有治疗日光性皮炎的多种药物，但由于种种原因，其使用和疗效并不尽人意，因此，治疗日光性皮炎药物上的改进和创新是人们希望解决的技术问题。
发明内容
针对上述情况，为克服现有技术之缺陷，本发明之目的就是提供一种治疗日光性皮炎的银黄参精油，可有效解决安全、疗效好的治疗日光性皮炎的用药问题。
本发明解决的技术方案是，一种治疗日光性皮炎的银黄参精油，是由以下原料制成：苦参精油5-7ml、金银花精油5-7ml、大黄精油5-7ml、甘草精油4-6ml、野菊花精油4-6ml、紫草精油3-5ml、川椒精油5-7ml、丹皮精油4-6ml和薄荷冰8-12g混合均匀制成；
其中，所述的苦参精油是，将苦参粉碎成过10～20目筛的粗粉，超临界CO2流体萃取，料液重量体积比1:10～20，重量体积比是指固体以g计，液体以mL计，萃取温度42～50℃，萃取压力20～25MPa，分离温度50～60℃，分离压力4.5～5.5MPa，萃取时间1.5～2.5h，得苦参精油；
所述的金银花精油是，将金银花粉碎成过10～20目筛的粗粉，超临界CO2流体萃取，料液重量体积比1:10～20，重量体积比是指固体以g计，液体以mL计，萃取温度42～50℃，萃取压力20～25MPa，分离温度50～60℃，分离压力4.5～5.5MPa，萃取时间1.5～2.5h，得金银花精油；
所述的大黄精油是，将大黄粉碎成过10～20目筛的粗粉，超临界CO2流体萃取，料液重量体积比1:10～20，重量体积比是指固体以g计，液体以mL计，萃取温度42～50℃，萃取压力20～25MPa，分离温度50～60℃，分离压力4.5～5.5MPa，萃取时间1.5～2.5h，得大黄精油；
所述的甘草精油是，将甘草粉碎成过10～20目筛的粗粉，超临界CO2流体萃取，料液重量体积比1:10～20，重量体积比是指固体以g计，液体以mL计，萃取温度42～50℃，萃取压力20～25MPa，分离温度50～60℃，分离压力4.5～5.5MPa，萃取时间1.5～2.5h，得甘草精油；
所述的野菊花精油是，将野菊花粉碎成过10～20目筛的粗粉，超临界CO2流体萃取，料液重量体积比1:10～20，重量体积比是指固体以g计，液体以mL计，萃取温度42～50℃，萃取压力20～25MPa，分离温度50～60℃，分离压力4.5～5.5MPa，萃取时间1.5～2.5h，得野菊花精油；
所述的紫草精油是，将紫草粉碎成过10～20目筛的粗粉，超临界CO2流体萃取，料液重量体积比1:10～20，重量体积比是指固体以g计，液体以mL计，萃取温度42～50℃，萃取压力20～25MPa，分离温度50～60℃，分离压力4.5～5.5MPa，萃取时间1.5～2.5h，得紫草精油；
所述的川椒精油是，将川椒粉碎成过10～20目筛的粗粉，超临界CO2流体萃取，料液重量体积比1:10～20，重量体积比是指固体以g计，液体以mL计，萃取温度42～50℃，萃取压力20～25MPa，分离温度50～60℃，分离压力4.5～5.5MPa，萃取时间1.5～2.5h，得川椒精油；
所述的丹皮精油是，将丹皮粉碎成过10～20目筛的粗粉，超临界CO2流体萃取，料液重量体积比1:10～20，重量体积比是指固体以g计，液体以mL计，萃取温度42～50℃，萃取压力20～25MPa，分离温度50～60℃，分离压力4.5～5.5MPa，萃取时间1.5～2.5h，得丹皮精油；
上述所述的各精油也可直接采用市售产品，无需再重新制备，以节约试验资料和生产成本。
上述药物的科学配伍，互相支持，可有效解决日光性皮炎的治疗用药问题，疗效好，使用方便，无毒副作用，开拓了治疗日光性皮炎药物的新途径，有显著的经济和社会效益。
具体实施方式
以下结合具体情况和实施例对本发明的具体实施方式做详细说明。
本发明在具体实施中可由以下实施例给出。
实施例1：本发明在具体实施中，一种治疗日光性皮炎的银黄参精油，是由以下原料制成：苦参精油6ml、金银花精油6ml、大黄精油6ml、甘草精油5ml、野菊花精油5ml、紫草精油4ml、川椒精油6ml、丹皮精油5ml和薄荷冰10g混合均匀制成。
实施例2：一种治疗日光性皮炎的银黄参精油，是由以下原料制成：苦参精油5ml、金银花精油5ml、大黄精油5ml、甘草精油4ml、野菊花精油4ml、紫草精油3ml、川椒精油5ml、丹皮精油4ml和薄荷冰8g混合均匀制成。
实施例3：一种治疗日光性皮炎的银黄参精油，是由以下原料制成：苦参精油7ml、金银花精油7ml、大黄精油7ml、甘草精油6ml、野菊花精油6ml、紫草精油5ml、川椒精油7ml、丹皮精油6ml和薄荷冰12g混合均匀制成。
在上述原料中，其中，
苦参精油：有清热燥湿，杀虫，利尿之功。
金银花精油：润肤祛斑，延缓衰老，平衡皮脂及水份分泌，排泄水份；金银花所含绿原酸的生物活性，能促进人体新陈代谢、调节人体功能、提高免疫力，具有抑菌、抗炎、调节免疫等作用；增强记忆，舒缓心情。
大黄精油：泻热通肠，凉血解毒，逐瘀通经。用于实热便秘、积滞腹痛、泻痢不爽、湿热黄疸。
甘草精油：抗炎，抗过敏作用，能保护发炎的咽喉和气管粘膜。
野菊花精油：清热解毒，疏风散热，散瘀，明目，降血压。
紫草精油：凉血，活血，清热，解毒。
川椒精油：温中止痛，杀虫止痒；用于脘腹冷痛，呕吐泄泻，虫积腹痛；外治湿疹，阴痒。
丹皮精油：有抗炎、抑制血小板、降温、解热、镇痛等作用。
薄荷冰：主要刺激皮肤粘膜，在止痒、消炎、止痛的同时，局部具有凉感。
上述药物有效组合，科学配伍，具有消炎、降温、防止日晒、保护皮肤之功效，并经实地试验和应用，取得了非常好的有益技术效果，有关资料如下：
一、动物试验：
1材料
1.1动物SPF级BALB/C雌性小鼠60只，体重18-20g动物合格证编号37009200010546；由山东省动物实验中心提供，许可证号SCXK鲁20140007。动物实验室使用许可证编号SYXK(豫)2015-0005。
1.2药物及试剂本发明银黄参精油；敏立消，武汉润禾生物医药有限公司，批号20170502；NO、NOS、TNF-αELISA试剂盒，由苏州卡尔文生物科技有限公司提供，批号E20180401A。
1.3实验仪器
紫外灯，北京中仪傅腾科技有限公司；功率30W，波长303nm；HWS12型电热恒温水浴锅，上海一恒科学仪器有限公司；KDC-160HR高速冷冻离心机，科大创新股份有限公司中佳分公司；680型酶标仪，美国BIO-RAD公司；可调式移液器，上海雷勃分析仪器有限公司；DHG-9038A电热恒温鼓风干燥箱，上海精宏实验设备有限公司。
2方法
取60只BALB/C六周龄雌性小鼠，适应性饲养3d后，随机分组，有空白、模型组、敏立消组、银黄参精油大、小剂量组，每组12只。将小鼠背部皮肤2x2cm范围脱毛，模型组每天给予生理盐水(0.25ml/cm2，涂抹面积2cmx2crn，分2次涂搽，每次间隔5min)；大、校剂量银黄参精油每天给于脱毛区相应的银黄参精油(大剂量0.125ml/cm2,用药面积2cmx2crn，分2次涂搽，每次间隔5min；小剂量0.125ml/cm2，用药面积2cmx2crn，一次涂搽)；阳性组均匀涂抹敏立消(厚度0.25mm，用药面积2cmx2crn，约每只0.05g)，连续给药8天。于给药后第6天以308nm UVB与15cm处辐射1.5h，，照射后1h及照射后24h再涂搽相应药物一次，模型组局部皮肤经48h潜伏期，可见皮肤红肿，急性光损伤模型成功建立。于48h。观察小鼠局部皮肤表观指标，然后取相应部位小鼠皮肤，测皮肤组织匀浆，以3000r/min的速度离心10min。取其上清液，置-40℃保存备用，供测NO(过氧化氮)、NOS(过氧化氮合成酶)、TNF-α(肿瘤坏死因子)的含量；剩余部分皮肤置4％福尔马林溶液固定，做病理切片，染色，镜检。
统计学处理实验数据用SPSS21.0统计软件处理，数据以表示，组间比较采用t检验。
3结果
3.1对小鼠日光性皮炎模型皮肤的影响
表1银黄参精油对小鼠日光性皮炎模型局部皮肤组织表观指标的影响
注：**为p<0.01,*为p<0.05
“-”：皮肤正常，无红肿；“+”：皮肤有红褐色斑点出现；“++”：皮肤红肿，无渗出；“+++”：皮肤红肿，有渗出；
经Ridit检验，与空白组比，模型组皮肤出现显著红肿(P<0.01)，说明造模成功。与模型组相比，大、小剂量银黄参精油组和敏立消组均能够显著改善皮肤红肿情况(P<0.01)。
3.2对小鼠日光性皮炎模型局部皮肤组织中NO、NOS、TNF-α含量的影响
表2银黄参精油对小鼠日光性皮炎模型背部皮肤组织中NO、NOS、TNF-α含量的影响
注：**为p<0.01,*为p<0.05
与空白组相比，模型组局部皮肤组织中NO、NOS、TNF-α含量均显著升高(P<0.01)，说明造模成功。与模型组相比，大、小剂量银黄参精油组和敏立消组局部皮肤组织中NO、NOS、TNF-α含量均显著降低(P<0.01)。
3.3对小鼠日光性皮炎模型皮肤组织形态的影响
空白组小鼠皮肤表面被覆鳞状上皮(2-3层)，皮脂腺、汗腺、毛囊齐全，皮下结缔组织疏松，未见病理改变。模型组小鼠皮肤破溃，上皮和附件缺失，表面附着大量炎性细胞及坏死物。敏立消丸组小鼠皮肤损伤处基本修复，少数细胞空泡变性，表面附着炎性细胞及坏死物即将脱落。大剂量银黄参精油组小鼠皮肤角质层，上皮层，皮肤附件基本正常，退变得炎性细胞及坏死物脱落。小剂量银黄参精油组小鼠皮肤角质层，上皮层，皮肤附件基本正常，退变得炎性细胞及坏死物脱落。
表3银黄参精油对小鼠日光性皮炎模型局部皮肤组织形态的影响
注：“-”皮肤组织正常，上皮排列整齐，皮肤附件分布均匀，未见病理改变；“+”皮肤组织基本正常，粘膜下少许炎性细胞浸润；“++”皮肤组织基本正常，局部表面附着大量中性粒细胞，粘膜下炎性细胞浸润；“+++”皮肤组织溃疡形成，肉芽肿性炎伴坏死。
经ridit检验，与空白组相比，模型组皮肤组织出现显著病理变化(P<0.01)，说明造模成功。与模型组相比，大、小剂量银黄参精油组和敏立消组均可以显著减轻日光性皮炎模型皮肤组织的病理改变(P<0.01)。
二、临床试验：
在动物试验确保安全的基础上，经临床试验，本发明精油在临床上也取得了非常好的有益技术效果，有关试验资料如下：
1、选择病例的标准：
日光(日照)性皮炎即日光性皮炎，又称日晒伤或晒斑，为正常皮肤经暴晒后产生的一种急性炎症反应，临床表现为红斑、水肿、水疱和色素沉着、脱屑；凡具有上述症状者，均作为选择病例的标准。
2、诊断标准：凡在临床上具有1症状者，并经检测化验即可确诊患有日光性皮炎。
3、诊疗方案：凡对确诊的日光性皮炎患者采用本发明药物治疗，每天在患处涂用本发明精油两次，上下午各一次，每次均匀涂两次，滚珠滑动，连用4天为一疗程，2个疗程统计疗效。
4、疗效评定标准：
治愈：症状完全消失，皮肤恢复正常；有效：症状有明显改善或改善；无效：症状无改善，甚至有加重之趋势。
5、统计学处理：
按上述治疗方案，采用本发明精油，经对确诊的24例日光皮炎患者进行治疗，均为女性，年龄在1 8～40岁者21例，40～4 5岁3例。可见面部潮红斑明显、微肿、脱屑，遇热加重、触之尤甚。经治疗后，其中，23例疼痛、红肿明显减轻，第2次疼痛、红肿消失或基本消失，3次红斑基本消失、疼痛感消失，4次基本恢复正常。有1例延续第2疗程恢复正常。愈后无不良反应，效果满意，在仅有的24例试验中，有效率达100％，效果之好是未曾料到的，试验表明，是治疗日光性皮炎的有效药物，具有很强的临床应用价值，开拓了治疗日光性皮炎的新途径，是治疗日光性皮炎药物上的一大创新，经济和社会效益显著。

Claims (4)

1.一种治疗日光性皮炎的银黄参精油，其特征是：是由以下原料制成：苦参精油5-7ml、金银花精油5-7ml、大黄精油5-7ml、甘草精油4-6ml、野菊花精油4-6ml、紫草精油3-5ml、川椒精油5-7ml、丹皮精油4-6ml和薄荷冰8-12g混合均匀制成。
2.根据权利要求1所述的治疗日光性皮炎的银黄参精油，其特征是：是由以下原料制成：苦参精油6ml、金银花精油6ml、大黄精油6ml、甘草精油5ml、野菊花精油5ml、紫草精油4ml、川椒精油6ml、丹皮精油5ml和薄荷冰10g混合均匀制成。
3.根据权利要求1所述的治疗日光性皮炎的银黄参精油，其特征是：是由以下原料制成：苦参精油5ml、金银花精油5ml、大黄精油5ml、甘草精油4ml、野菊花精油4ml、紫草精油3ml、川椒精油5ml、丹皮精油4ml和薄荷冰8g混合均匀制成。
4.根据权利要求1所述的治疗日光性皮炎的银黄参精油，其特征是：是由以下原料制成：苦参精油7ml、金银花精油7ml、大黄精油7ml、甘草精油6ml、野菊花精油6ml、紫草精油5ml、川椒精油7ml、丹皮精油6ml和薄荷冰12g混合均匀制成。
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