CN101953951B - 一种手足保健美容液及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种手足保健美容液及其制备方法，该手足保健美容液由如下原料：蒲公英、紫花地丁、土茯苓、半枝莲、艾叶制备而成，该美容保健液利用多种中药的活性成分的相互协同作用，轻松治疗手足干裂、角化和手足癣、湿疹等疾患，使用方便，作用迅速，疗效高，愈后不复发，适于各种皮肤的长期使用，无过敏、无任何毒副作用。

Description

一种手足保健美容液及其制备方法

技术领域

本发明涉及一种护理皮肤的药物制剂及其制备方法，特别涉及一种手足皮肤保健、美容的皮肤天然活性药物制剂。

背景技术

皮肤是人体最大的器官，总重量占体重的5％～15％，总面积为1.5～2平方米，厚度因人或因部位而异，为0.5～4毫米。皮肤覆盖全身，它使体内各种组织和器官免受物理性、机械性、化学性和病原微生物性的侵袭。皮肤具有两个方面的屏障作用：一方面防止体内水分，电解质和其他物质的丢失；另一方面阻止外界有害物质的侵入。保持着人体内环境的稳定上，在生理上起着重要的保护功能，同时皮肤也参与人体的代谢过程。

皮肤由表皮、真皮和皮下组织构成。表皮是皮肤最外面的一层，平均厚度为0.2毫米，由外向内可分为5层：角质层、透明层、颗粒层、棘细胞层和基底层；真皮由纤维、基质和细胞构成；皮下组织由疏松结缔组织和脂肪小叶组成，其下紧临肌膜。皮下组织的厚薄依年龄、性别、部位及营养状态而异。有防止散热、储备能量和抵御外来机械性冲击的功能。

人类皮肤的衰老过程和衰老的程度与所处的环境、年龄和人的心情密切相关，随着年龄的增长，外界气候环境的变化和刺激，导致皮肤的皮脂腺和汗腺分泌异常，人体的皮脂、水分分泌会逐渐减少，人的皮肤逐渐衰老，皮脂分泌减少，皮肤保存水分的能力会下降，从而使皮肤变得越来越干，皮肤表皮的角质层增厚，产生皮肤角质化、干裂、皮肤的表面就变得更粗糙，抵抗力也会减弱，细菌侵入导致皮肤病的发生。另外人的心情差、睡眠不足、疲劳、过度减肥及偏食，会使身体受到相当大的伤害，血液循环也会变差。当健康失去平衡时，肌肤就会没有活力，容易产生干燥及粗糙的现象。尤其是中老年人因水分大量减少，皮肤表层会显得更粗燥，会常看见他们的手脚四肢、小腿处会有干裂、发痒的情形，在无法忍受干痒，会不断的去抓痒，造成皮肤有伤口，引起发炎或流脓。

随着人口的激增、环境污染的加重，皮肤疾病逐渐成为人类的多发病。然而，长期以来人们只对面部皮肤的治疗、保健和美容倍下功夫，而对手足皮肤的保健和美容却视而不见。许多患有手足干裂，脱皮，脚气和手足癣、湿疹等疾病的患者除寻医问药长期治疗无果，而且还容易反复复发，深受病痛折磨之外，在日常的皮肤养护方面也不够重视，因此严重影响了人们的生活质量。

随着人类年龄增长、生活和劳动等多方面因素的影响，人们除了发现面部皮肤在慢慢长皱，生斑，变得苍老之外，手脚的皮肤也同样发生着类似的变化，但是目前市场有关手足保健美容、美容和养护的产品较少，并且保养的效果不够理想，所以为人们提供一种高效的手足保健美容美容产品，满足人们的生活需要有着广泛的社会意义和经济效益。

发明内容

本发明的首要目的是针对上述问题提供一种手足保健美容液及其制备方法，该美容保健液针对手足干裂、脱皮和手足癣、湿疹等形成的病因和病机，利用多种中药的活性成分的相互协同作用，轻松治疗手足干裂、角化和手足癣等疾患，适于各种皮肤的长期使用，无过敏、无任何毒副作用。

为实现本发明的目的，本发明一方面提供一种手足保健美容液，主要包括如下原料制成：蒲公英、紫花地丁、土茯苓、半枝莲、艾叶。

其中，所述保健美容液原料的重量份配比为：

蒲公英5-20、紫花地丁10-20、土茯苓5-15、半枝莲10-25、艾叶5-25。

特别是，所述原料的重量份配比为：蒲公英10-18、紫花地丁10-15、土茯苓10-15、半枝莲10-20、艾叶10-15。

尤其是，所述原料的重量份配比为：蒲公英15、紫花地丁15、土茯苓15、半枝莲15、艾叶15。

本发明手足保健美容组合物选择蒲公英、紫花地丁、土茯苓、半枝莲、艾叶进行组合制备而成，将这些中药材组合使用，使得各药材中的活性成分产生协同作用，相互增进，从而轻松消除手足皮肤疾患。

其中，蒲公英的别名为蒲公草、尿床草、凫公英、耩褥草、婆婆丁、羊奶奶草，为菊科植物蒲公英(Taraxacum mongolicum Hand.-Mazz.)、碱地蒲公英(Taraxacumsinicum Kitag.)或同属数种植物的干燥全草。性寒凉、味苦、甘，归肝、胃经，具有清热解毒，消肿散结，利尿通淋的功效，主要用于治疗乳痈；肺痈；肠痈；痄腮；疔毒疮肿；目赤肿痛；感冒发热；咳嗽；咽喉肿痛；胃火；肠炎；痢疾；肝炎；胆吓炎；尿路感染；蛇虫咬伤。

蒲公英的化学成分主要含有：蒲公英甾醇、胆碱、菊糖和果胶等，还含有蒲公英醇、蒲公英赛醇、蒲公英甾醇、

-蒲公英甾醇、β-香树脂醇、豆甾醇、β-谷甾醇、有机酸(咖啡酸、对羟基苯乙酸、棕榈酸、蜡酸、蜂花酸、油酸、亚油酸等)、果糖、蔗糖、葡萄糖、葡萄糖甙以及树脂、橡胶、叶黄索、蝴蝶梅黄索、叶绿醌、维生素、山金车二醇、毛莨黄索、5α-豆甾-7-烯-3β-醇、叶酸、考迈斯托醇、核黄素、胡萝卜素、蒲公英素、蒲公英苦素。

现代药理研究表明蒲公英具有抗菌的作用，对金黄色葡萄球菌和溶血性链球菌有较强杀灭作用；对肺炎双球菌、脑膜炎球菌、白喉杆菌、绿脓杆菌、变形杆菌、痢疾杆菌、伤寒杆菌及卡他球菌有抑制作用；抗真菌的作用；抗肿瘤作用，蒲公英热水提取物30～40mg/kg腹腔注射，对小鼠艾氏腹水癌皮下接种后11～20天给药有抑瘤作用，对接种后的1～10天给药无效，其抗肿瘤作用类似香菇多糖，是通过免疫机制实现的。另外，蒲公英还具有抗胃溃疡、利胆、保肝等作用。

紫花地丁为堇菜科植物紫花地丁(Viola yedoensis Makino)的干燥全草，又称为铧头草、光瓣堇菜、堇堇菜、箭头草，地丁、角子，独行虎，地丁草，宝剑草，犁头草，紫地丁、免耳草，金前刀，小角子花。紫花地丁性寒凉，味苦、辛，无毒，入心、肝经，具有清热解毒，凉血消肿、消痈散结的功能，主要用于治疗黄疸、痢疾、乳腺炎、目赤肿痛、咽炎、疔疮肿毒、痈疽发背、丹毒；外敷治跌打损伤、痈肿、毒蛇咬伤。紫花地丁多用于热毒壅盛，内服时可配合银花、连翘、野菊花等药材同用，更可与败酱草和黄芪同用，加强紫花地丁的消肿、治痈等效力时还起到一个托毒的功效。

紫花地丁中含有的化学成分含有苷类、黄酮类、香豆素类化合物，如含有6，7-二羟基香豆素、β-谷甾醇、正三十醇、硬脂酸、软脂酸甲酯、棕榈酸、反式对羟基桂皮酸、丁二酸、二十四酞对羟基苯乙胺、山柰酚-3-O-鼠李吡喃糖苷和蜡。

现代药理研究表明紫花地丁具有明显的抗菌作用。对结核杆菌、痢疾杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎球菌、皮肤真菌及钩端螺旋体有抑制作用；确切的抗病毒作用。实验证明，紫花地丁的提取液对内毒素有直接摧毁作用。此外紫花地丁还具有解热、消炎、消肿等作用。临床上紫花地丁多与其他清热解毒药同用，水煎内服治疗急性扁桃体炎、急性肺炎、肺心病肺部感染以及外科化脓性炎症。

土茯苓又称冷饭团、红土苓、山猪粪、毛尾薯、山遗粮、山奇良、禹余粮，白余粮、白葜、连饭，为百合科植物土茯苓、暗色菝葜、光叶菝葜(Smilax glabra Roxb.)的干燥根茎。土茯苓性平，味甘、淡，入肝、胃、脾经，具有清热除湿，泄浊解毒，通利关节的功效，主要用于治疗湿热淋浊，带下，梅毒，淋浊，泄泻，痈肿，瘰疬，疥癣，汞中毒所致的肢体拘挛，筋骨疼痛。

土茯苓含有菝葜皂甙、提果皂甙元、槲皮素、土茯苓甙、鞣质、落新妇甙、黄杞甙、3-O-咖啡酰莽草酸、莽草酸、阿魏酸、琥珀酸、棕榈酸、β-谷甾醇、豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖甙、胡萝卜甙、葡萄糖、正丁基-β-D-吡喃果糖苷、正丁基-α-D-呋喃果糖苷、正丁基-β-D-呋喃果糖苷、5-羟甲基糠醛和尼克酰胺等。

土茯苓具有抗肿瘤作用，药理研究表明土茯苓组对BBN膀胱肿瘤的发生无明显抑制作用；土茯苓能抑制黄曲霉毒素B1致大鼠肝癌的作用，对预防肝癌有一定的实用价值。土茯苓还具有拮抗急性和亚急性棉酚中毒(P＜0.05，P＜0.001和P＜0.001)的作用。土茯苓临床用于预防和治疗钩端螺旋体病；治疗梅毒，治疗现症梅毒及隐性梅毒，其血清阴转率在90％上下。其中晚期现症梅毒的治愈率为50％左右。其他还可以用来防治麻疹、急性细菌性痢疾、急慢性肾炎、须淋巴结核等症。

半枝莲的别名为通经草、紫连草、并头草、牙刷草、小韩信草、金挖耳、方草儿、半向花、半面花、偏头草、小号向天盏、虎咬红、再生草、赶山鞭，为唇形科植物半枝莲(Scutellaria barbata Don[S.rivularis Wall])的干燥全草。半枝莲性寒凉，味苦、辛，归肺、肝、肾经，具有清热解毒，散瘀，止血，定痛，利尿的功效，主要用于治疗吐血，衄血，血淋，赤痢，疔疮肿毒，咽喉肿痛，毒蛇咬伤，跌扑伤痛，水肿，肺痈，黄疸，瘰疬等症。

半枝莲含有生物碱类、黄酮类、酚类、甾体类化合物，主要有红花素、异红花素、高山黄芩素、高山黄钤甙、β-谷甾醇、硬脂酸、多糖、汉黄芩素、半枝莲素、半枝莲种素、柚皮素、芹菜素、粗毛豚草素、圣草素、木犀草素、5，7，4-三羟基-8-甲氧基黄烷酮、4-羟基汉黄芩素、7-羟基-5，8-二甲氧基黄酮、对-羟基苯甲西藏、对-羟基苄基丙酮、对-香豆酸、原儿茶酸、能果酸。

现代药理研究表明半枝莲具有抗肿瘤作用，半枝莲对急性粒细胞型白血病血细胞有抑制作用，对急性粒细胞型白血病血细胞的抑制率大于75％；半枝莲煎剂对金黄色葡萄球菌、福氏痢疾杆菌、伤寒杆菌、绿脓杆菌、大肠杆菌有抑制作用；半枝莲具有解痉祛痰的功效，半枝莲的主要化学成分红花素有较强的抗由组胺引起的平滑肌收缩作用，因此半枝莲的祛痰解痉作用强；免疫调节作用，半枝莲所含的多糖在体外可促进ConA诱导的小鼠脾细胞淋巴细胞转化，给药1周后可明显提高小鼠外周血淋巴细胞中酯酶阳性细胞的百分率，促进DNCB诱导的迟发型变态反应；增加脑血流量，降低脑血管阻力，提高血脑屏障通透性，以及对抗由二磷酸腺工苷引起的血小板凝聚作用。临床上用于治疗食管癌、肺癌等癌症和肿瘤病症。

艾叶又称艾、艾蒿、家艾、冰台、医草、灸草、蕲艾、黄草、甜艾、草蓬、艾蓬、狼尾蒿子、香艾、野莲头、阿及艾，为菊科植物艾Artemisia argyi Levl.et Vant.的干燥叶。性温，有小毒，味苦、辛，入肝、脾、肾经。艾叶具有散寒止痛、温经止血、祛湿止痒的功效，主要用于治疗少腹冷痛、经寒不调、宫冷不孕、泄泻久痢、吐血、衄血、便血、月经不调、崩漏经多，妊娠下血、痛经、胎动不安；外治皮肤瘙痒、湿疹、疥癣、痔疮、痈疡。醋艾炭温经止血。用于虚寒性出血。

艾叶含有挥发油，油中主要为1，8-桉叶精、α-侧柏酮、α-水芹烯、β-丁香烯、莰烯、樟脑、龙脑、异龙脑、藏茴香酮、反式苇醇、1-α-松油醇、α-蒎烯、β-蒎烯、α-松油醇、桃金娘醇、葎草烯、β-橄榄烯、反式-β-金合欢烯、β-芹子烯、γ-衣兰油烯、γ-榄香烯、α-衣兰油烯、丙酸橙花醇酯、ξ-荜澄茄烯、丁香烯氧化物、嗽叭醇、十五烷醛、六氢金合欢烯基丙酮、邻-苯二甲酸二丁酯等；艾叶中还含黄酮类成分：5，7-二羟基-6，3，4-三甲氧基黄酮、5-羟基-6，7，3，4-四甲氧基黄酮；三萜类成分：α-及β-香树脂醇、无羁萜、α-及β-香树脂醇的乙醇酯、羽扇烯酮、粘霉烯酮、羊齿烯酮、24-亚甲基环木菠萝烷酮、西米杜鹃醇、；甾醇类成分：β-谷甾醇、豆甾醇、棕榈酸乙酯、油酸乙酯、亚油酸乙酯、反式的苯亚甲基丁二酸以及微量元素：镍、钴、铝、铬、硒、铜锌、铁、锰、钙、镁等。

艾叶的抗菌作用表现为：艾叶对炭疽杆菌、α-溶血链球菌、B-溶血链球菌、白喉杆菌、假白喉杆菌、肺类双球菌、金黄色葡萄球菌、柠檬色葡萄球菌、白色葡葡球菌、枯草杆菌、甲型链球菌、大肠杆菌、伤寒杆菌、副伤寒杆菌、福氏痢疾杆菌等皆有抗菌作用；抗真菌作用表现为：艾叶煎液对许兰氏黄癣菌、许兰氏黄癣菌蒙古变种、狗山芽胞癣菌、同心性毛癣菌、红色毛癣菌、铁锈色毛癣菌、堇色毛癣菌等致病性皮肤真菌均有不同程度的明显抗菌作用；平喘作用表现为能直接松弛气管平滑肌，也能对抗因乙酰胆硷、氯化钡和组织胺引起的气管收缩现象，并增加肺灌流量；还具有利胆作用、抑制血小板聚集作用、止血作用、抗过敏作用等。

本发明的手足保健美容组合物可以与药学上可接受的载体，例如：软膏基质：凡士林、固体石蜡、液体石蜡、豚脂、植物油、氢化植物油、羊毛脂、蜂蜡、鲸蜡、二甲基硅油、硅酮、甘油明胶、纤维素衍生物类、聚乙二醇(PEG)等，乳化剂：钠皂、三乙醇胺皂类、脂肪醇硫酸(酯)钠类(十二烷基硫酸钠)和聚山梨酯类、羊毛脂、单甘油酯、脂肪醇等，通过乳膏剂、霜剂、液体制剂、软膏剂等外用给药的方式使用。

本发明另一方面提供一种手足保健美容液的制备方法，包括如下步骤：

1)按照以下重量份配比准备原料：

蒲公英5-20、紫花地丁10-20、土茯苓5-15、半枝莲10-25、艾叶5-25

2)将原料混合均匀后，对混合原料进行加热水提取，收集提取液；

3)将收集的提取液浓缩，制得浓缩液；

4)向浓缩液中加入乙醇进行沉淀，过滤得上清液；

5)将上清液浓缩得到所述的组合物。

其中，步骤1)中所述的原料的用量优选为：蒲公英10-18、紫花地丁10-15、土茯苓10-15、半枝莲10-20、艾叶10-15。

特别是，所述的原料的用量优选为：蒲公英15、紫花地丁15、土茯苓15、半枝莲15、艾叶15。

其中，在所述步骤2)中，将所述各原料粉碎后混合，所述加热提取包括如下顺序进行的步骤：

A)向混合原料中加入水，进行浸泡，加入的水的重量与混合原料的重量之比为3-9∶1，浸泡1-3小时后进行第一次加热提取，制得第一次提取液，加热温度为100℃，加热提取时间为1.5-3小时；

B)将第一次提取液进行过滤，收集滤液；

C)向滤渣中加入水，进行第二次加热提取，其中，加入的水的重量与混合原料的重量之比为1-5∶1，加热温度为100℃，加热提取时间为1-3小时；

D)过滤，将两次过滤的滤液合并。

特别是，步骤A)中所述的浸泡时间优选为1.5-2小时，加入的水的重量与混合物的重量之比优选为5-6∶1。步骤C)中加入的水的重量与混合原料的重量之比为1-3∶1，加热提取时间优选为1-1.5小时。

其中，步骤3)中所述的提取液浓缩，是将提取液进行抽真空减压浓缩，浓缩温度为80-100℃，优选为80℃，浓缩时的相对压力为-0.05～-0.09MPa，优选为-0.07MPa。

特别是，步骤3)中，所述提取液浓缩得到的浓缩液的重量与原料药材的总重量之比为1-3∶1，优选为1∶1。

其中，在所述步骤4)中加入质量百分比浓度≥90％的乙醇；所述的加入的乙醇与浓缩液的体积之比为2-5∶1，优选为2.5∶1。

特别是，步骤4)还包括步骤将浓缩液冷却后再加入所述乙醇。

其中，步骤5)中浓缩后的上清液的重量与原料药材的重量之比为0.5-2∶1，优选为1∶1。

特别是，所述的上清液浓缩，是将上清液进行抽真空减压浓缩，浓缩温度为80-100℃，优选为80℃，浓缩时的相对压力为-0.05～-0.09MPa，优选为-0.07MPa。

本发明组合物的活性成分可以加入制备不同剂型时所需的各种常规辅料，如软膏基质、乳化剂等以常规的中药制剂方法制备成任何一种常用的外用剂型，如乳膏剂、软膏剂、霜剂、液体制剂、搽剂等。

本发明具有清热解毒，消肿散结，凉血消肿、除湿泄浊、止痒的功效。本发明的原料为蒲公英、紫花地丁、土茯苓、半枝莲和生艾叶，诸药相合，全方配位，相互促进，共同作用达到抗菌、消炎、活血化瘀、祛湿止痒，软化皮肤和使皮肤保湿的功效。治疗手足干裂、角化、手足癣和手足湿疹具有疗效确切，无毒副作用，使用方便，价格低廉的特点。

本发明制备的手足保健美容使用时，每天涂抹或浸泡手足1-2次，每次浸泡用药1-2克(生药)。浸泡时取药液加温开水稀释，然后浸泡20分钟。连续使用3-5天后，手足干裂、手脚角质化皮肤变软，脚臭、手足癣的瘙痒症状消失，皮损部分消除，愈后手脚肤色变得细嫩光滑，不留疤痕，而且不复发。

本发明制备的手足保健美容液具有如下优点：

1、本发明所述的手足保健美容液针对手足皮肤疾患的发病原因对症治疗。本发明的手足保健美容组合物由多种中药成分复合而成，其中的药物的活性成分，相互协同作用，针对皮肤出现干裂、皮肤角质化、瘙痒、湿疹等病变的各种形成原因采取多环节综合治疗，效果快，作用迅速，使用3-5天即可治愈，而且无复发现象。

2、本发明制备的手足保健美容液，采用天然药材合理复配而成，从消除手足皮肤病的内因来治疗，因此，本发明的产品具有标本兼治、预防、治疗手足皮肤病，并且还具有使手足的皮肤保持细腻光滑的功效。

3、本发明制备的手足保健美容液，治疗效果显著，治疗手足干裂的总有效率达到98％以上，治疗手足皮肤角质化的总有效率达到100％；治疗脚气、手足癣、手足湿疹的总有效率达到98％，而且治疗后的皮肤白皙光滑，不留任何疤痕，愈后不复发。

4、本发明制备的手足保健美容液无毒副作用，制备工艺简单，产品质量稳定效果明显，并且使用方便。

具体实施方式

以下通过实验例来进一步阐述本发明的手足保健美容液的治疗效果。

试验例1本发明手足保健美容液治疗手足干裂效果的临床观察

(一)一般资料：

本发明手足保健美容美容液(液体制剂)共经过120例观察手足干裂诊治疗效果；

患者症状：手足干裂，手心，脚心，足跟深度裂缝，出血，脱皮，疼痛瘙痒。

试用者为男性、女性各60人，年龄40-75岁。

采用自身使用本发明药物前后对照方式进行比较。

(二)使用方法：每天泡手、泡脚1-2次。将药液兑入温水中，搅拌均匀，相当于每次1-2克(生药)，连续使用3-5天。3天后上述症状基本消失，5天即可痊愈。

(三)试验观察指标：

治愈：症状及体征消失，皮肤损害消退，裂口愈合，疼痛症状消失，皮肤恢复正常；

好转：自觉症状明显减轻，皮肤损害消退＞50％；

无效：皮肤损害消退＜50％或无变化。

(四)临床试验结果

实验结果如表1所示。

表1

	治愈	好转	无效	有效率
					受试者例数	114	4	2	118
百分数(％)	95％	3.33％	1.67％	98.33％

结果表明：

受试者连续使用本发明的保健美容液5天后，手足的皮肤干裂、脱皮症状明显消退，足跟部的裂缝明显变浅，并愈合，治愈率达到95％，好转率达到3.33％，总有效率达到98.33％，而且受试者的手足皮肤明显变得柔软，富有弹性，说明本发明的手足保健美容液具有显著的软化皮肤，促进受损皮肤愈合的功效；

本发明的手足保健美容液在使用过程中对受试者无任何毒副作用、过敏反应及其他不良反应，说明本发明的美容液对人体无不良影响。

试验例2本发明手足保健美容组合物治疗手足癣效果的临床观察

(一)一般资料：

本发明手足保健美容美容液(液体制剂)共经过100例观察足癣诊治疗效果；

以《中医病症诊断疗效标准》为根据。

患者症状：脚趾周围(趾缝、趾间)浸渍，覆以白皮，溃疡裂缝，常伴出血，恶臭，刺瘙。或足跖、足缘群集水疱，干燥脱屑。或足跟、足缘甚至整个足跖皮肤肥厚、干燥、皲裂。自觉剧痒，夏季尤甚。

试用者为男性、女性各50人，年龄40-75岁。

采用自身使用本发明药物前后对照方式进行比较。

(二)使用方法：每天泡手、泡脚1-2次。将药液兑入温水中，搅拌均匀，相当于每次2-3克(生药)，连续使用3-5天。3天后上述症状基本消失，5天便可痊愈。

(三)试验观察指标：

根据《中医皮肤科病症诊断疗效标准》判定疗效。

治愈：症状及体征消失，皮肤恢复正常。

好转：症状明显减轻，皮损消退在50％以上。复查真菌仍有阳性。

未愈：症状、体征无改变。

(四)临床试验结果

实验结果如表2所示。

表2

	治愈	好转	无效	有效率
					受试者例数	95	4	1	99
百分数(％)	95％	4％	1％	99％

结果表明：

受试者连续使用本发明的保健美容液5天后，足部皮肤回复正常，脚趾趾缝间的溃疡裂愈合，脚趾周围皮肤无脱屑、无水疱，瘙痒症状消失，治愈率达到95％，好转率达到4％，总有效率达到99％，而且受试者的手足皮肤明显变得柔软，富有弹性，说明本发明的手足保健美容液具有显著的软化皮肤，促进受损皮肤愈合的功效；

本发明的手足保健美容液在使用过程中对受试者无任何毒副作用、过敏反应及其他不良反应，说明本发明的美容液对人体无不良影响。

实施例1

1)按照以下配比称取原料(单位：×100g)(请修改所述原料的用量以及制备的工艺条件)

蒲公英15、紫花地丁15、土茯苓15、半枝莲15、艾叶15

其中，将蒲公英、紫花地丁、土茯苓、半枝莲、艾叶分别粉碎成粗粉后，混合均匀，制成粗粉混合物后备用；

2)将混合均匀的粗粉混合物置于中药提取罐中，加入自来水浸泡2小时。加入的自来水的重量与粗粉混合物的重量之比为6∶1；

3)开启提取罐电源进行加热，加热至100℃，保持在此温度下恒温提取2小时，然后过滤，得到第一次提取液备用；

4)向滤渣中加入自来水，加入的自来水的重量与粗粉混合物的重量之比为3∶1，加热提取，加热温度为100℃，提取时间为1小时，过滤得到第二次提取液；

5)将2次提取液合并后置于三效真空高能蒸发浓缩罐内，浓缩的相对压力为-0.07MPa，温度为80℃，浓缩提取液得到浓缩液，浓缩液的重量与原料药材的总重量之比为1∶1，即浓缩液的总重量为7.5kg，原料药材的总重量为7.5kg；

6)向冷却至25℃后的浓缩液中加入乙醇进行醇沉，搅拌均匀，静置24小时后过滤，得到上清液，其中：加入的乙醇的质量百分比浓度为95％，加入的乙醇的体积与浓缩液的体积之比为2.5倍。

7)将上清液置于浓缩罐内进行减压浓缩，减压浓缩的相对压力为-0.07MPa，温度为80℃，浓缩后的上清液的重量与原料药材的总重量之比为1∶1，即浓缩后的上清液的重量为7.5kg。

8)将浓缩后的上清液冷却后进行杀菌消毒处理，灌装密封，得到本发明的手足保健美容美容液。

实施例2

1)按照以下配比称取原料(单位：×100g)

蒲公英20、紫花地丁10、土茯苓5、半枝莲20、艾叶5

其中，将蒲公英、紫花地丁、土茯苓、半枝莲、艾叶分别粉碎成粗粉后，混合均匀，制成粗粉混合物后备用；

2)将混合均匀的粗粉混合物置于中药提取罐中，加入自来水浸泡3小时。加入的自来水的重量与粗粉混合物的重量之比为3∶1；

3)开启提取罐电源进行加热，加热至100℃，保持在此温度下恒温提起3小时，然后过滤，得到第一次提取液备用；

4)向滤渣中加入自来水，加入的自来水的重量与粗粉混合物的重量之比为5∶1，加热提取，加热温度为100℃，提取时间为1.5小时，过滤得到第二次提取液；

5)将2次提取液合并后置于三效真空高能蒸发浓缩罐内，抽真空至相对压力为-0.05MPa，加热至100℃，浓缩提取液得到浓缩液，浓缩液的重量与原料药材的总重量之比为3∶1，即浓缩液的总重量为18kg，原料药材的总重量为6kg；

6)向冷却至25℃后的浓缩液中加入无水乙醇进行醇沉，搅拌均匀，静置24小时后过滤，得到上清液，其中：加入的无水乙醇的体积与浓缩液的体积之比为2∶1。

7)将上清液置于浓缩罐内进行减压浓缩，减压浓缩的相对压力为-0.05MPa，温度为100℃，浓缩后的上清液的重量与原料药材的总重量之比为0.5∶1，即浓缩后的上清液的重量为3kg。

8)将浓缩后的上清液冷却后进行杀菌消毒处理，灌装密封，得到本发明的手足保健美容美容液。

实施例3

1)按照以下配比称取原料(单位：×100g)

蒲公英5、紫花地丁20、土茯苓10、半枝莲25、艾叶25

其中，将蒲公英、紫花地丁、土茯苓、半枝莲、艾叶分别粉碎成粗粉后，混合均匀，制成粗粉混合物后备用；

2)将混合均匀的粗粉混合物置于中药提取罐中，加入自来水浸泡1小时。加入的自来水的重量与粗粉混合物的重量之比为9∶1；

3)开启提取罐电源进行加热，加热至100℃，保持在此温度下恒温提起1.5小时，然后过滤，得到第一次提取液备用；

4)向滤渣中加入自来水，加入的自来水的重量与粗粉混合物的重量之比为1∶1，加热提取，加热温度为100℃，提取时间为3小时，过滤得到第二次提取液；

5)将2次提取液合并后置于三效真空高能蒸发浓缩罐内，抽真空至相对压力为-0.09MPa，加热至80℃，浓缩提取液得到浓缩液，浓缩液的重量与原料药材的总重量之比为2∶1，即浓缩液的总重量为17kg，原料药材的总重量为8.5kg；

6)向冷却至30℃后的浓缩液中加入质量百分比浓度为90％的乙醇进行醇沉，搅拌均匀，静置24小时后过滤，得到上清液，其中：加入的乙醇的体积与浓缩液的体积之比为5∶1。

7)将上清液置于浓缩罐内进行减压浓缩，减压浓缩的相对压力为-0.09MPa，温度为80℃，浓缩后的上清液的重量与原料药材的总重量之比为2∶1，即浓缩后的上清液的重量为17kg。

8)将浓缩后的上清液冷却后进行杀菌消毒处理，灌装密封，得到本发明的手足保健美容美容液。

Claims (9)

1.一种手足保健美容液，其特征是其原料药为：蒲公英、紫花地丁、土茯苓、半枝莲、艾叶，所述原料药的重量份配比为：蒲公英5-20、紫花地丁10-20、土茯苓5-15、半枝莲10-25、艾叶5-25。

2.如权利要求1所述的手足保健美容液，其特征是所述原料的重量份配比为：蒲公英10-18、紫花地丁10-15、土茯苓10-15、半枝莲10-20、艾叶10-15。

3.一种手足保健美容液的制备方法，包括如下进行的步骤：

1)按照以下重量份配比准备原料：

蒲公英5-20、紫花地丁10-20、土茯苓5-15、半枝莲10-25、艾叶5-25

2)将原料混合均匀后，对混合原料进行加热水提取，收集提取液；

3)将收集的提取液浓缩，制得浓缩液；

4)向浓缩液中加入乙醇进行沉淀，过滤得上清液；

5)将上清液浓缩得到所述的保健美容液。

4.如权利要求3所述的制备方法，其特征是所述原料的重量份配比为：蒲公英10-18、紫花地丁10-15、土茯苓10-15、半枝莲10-20、艾叶10-15。

5.如权利要求3或4所述的制备方法，其特征是在所述步骤2)中，将所述各原料粉碎后混合，所述加热水提取包括如下顺序进行的步骤：

A)向混合原料中加入水，进行浸泡，加入的水的重量与混合原料的重量之比为3-9∶1，浸泡1-3小时后进行第一次加热提取，制得第一次提取液，加热温度为100℃，加热提取时间为1.5-3小时；

B)将第一次提取液进行过滤，收集滤液；

C)向滤渣中加入水，进行第二次加热提取，其中，加入的水的重量与混合原料的重量之比为1-5∶1，加热温度为100℃，加热提取时间为1-3小时；

D)过滤，将两次过滤的滤液合并。

6.如权利要求5所述的制备方法，其特征是步骤A)中所述的浸泡时间为1.5-2小时，加入的水的重量与混合物的重量之比为5-6∶1。

7.如权利要求3或4所述的制备方法，其特征是步骤3)中所述浓缩液的重量与原料药材的总重量之比为1-3∶1。

8.如权利要求3或4所述的制备方法，其特征是在所述步骤4)中加入质量百分比浓度≥90％的乙醇；所述的乙醇与所述浓缩液的体积之比为2-5∶1。

9.如权利要求3或4所述的制备方法，其特征是在所述步骤5)中浓缩后的上清液的重量与原料药材的总重量之比为0.5-2∶1。