CN109110819A - 一种手性氧化锰纳米粒子的合成方法 - Google Patents
一种手性氧化锰纳米粒子的合成方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN109110819A CN109110819A CN201810972065.0A CN201810972065A CN109110819A CN 109110819 A CN109110819 A CN 109110819A CN 201810972065 A CN201810972065 A CN 201810972065A CN 109110819 A CN109110819 A CN 109110819A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- manganese
- nanoparticle
- chiral
- chiral oxidization
- presoma
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G45/00—Compounds of manganese
- C01G45/02—Oxides; Hydroxides
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y40/00—Manufacture or treatment of nanostructures
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
- C01P2002/80—Crystal-structural characteristics defined by measured data other than those specified in group C01P2002/70
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
- C01P2002/80—Crystal-structural characteristics defined by measured data other than those specified in group C01P2002/70
- C01P2002/84—Crystal-structural characteristics defined by measured data other than those specified in group C01P2002/70 by UV- or VIS- data
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/01—Particle morphology depicted by an image
- C01P2004/04—Particle morphology depicted by an image obtained by TEM, STEM, STM or AFM
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
一种手性氧化锰纳米粒子的合成方法,属于合成化学技术领域。本发明在非水热的温和条件下,通过还原剂和手性分子作用氧化锰前驱体,形成单分散的纳米级的手性氧化锰纳米粒子。其主要步骤为氧化锰前驱体的制备和手性氧化锰纳米粒子的合成。本发明解决了非有机相,非水热条件下合成手性氧化锰纳米粒子,以及首次发展了形貌规则的纳米级的手性氧化锰纳米粒子的合成技术。此外合成的手性氧化锰纳米粒子十分稳定,具有广泛的生物应用前景。
Description
技术领域
本发明涉及一种手性氧化锰纳米粒子的合成方法,属于合成化学技术领域。
背景技术
手性来源于物质与其镜像不能重合,是自然界的基本属性,生物体内也是一个手性环境,生命体内的蛋白的基本单位氨基酸都是D型的,因此研究手性物质对于生命体具有重要的意义。
众所周知,金属氧化物在催化领域发挥着重要作用,特别是过渡金属氧化物,在太阳能电池、电催化等领域应用越来越广泛。因此研究手性过渡金属氧化物在生物体内发展一种手性催化变得十分有意义。纳米尺度的手性氧化锰纳米粒子的合成方法还未见报道。
发明内容
本发明的目的在于克服上述不足之处,提供一种手性氧化锰纳米粒子的合成方法。
按照本发明提供的技术方案,一种手性氧化锰纳米粒子的合成方法,在非水热的温和条件下,通过还原剂和手性分子作用氧化锰前驱体,形成单分散的纳米级的氧化锰颗粒,其主要步骤为氧化锰前驱体的制备和手性氧化锰纳米粒子的合成。
具体步骤如下:
(1)氧化锰前驱体的制备:在3mL超纯水的体系中,加入浓度为0.2 M的氯化锰100-200μL和浓度为0.1M的硼氢化钠溶液250-500μL,以氯化锰:硼氢化钠摩尔比为4:5混合均匀作为氧化锰前驱体;
(2)手性氧化锰纳米粒子的合成:在步骤(1)所得氧化锰前驱体中加入柠檬酸三钠;其中氯化锰和柠檬酸三钠的摩尔比为1:1;混合均匀后,以氯化锰和青霉胺摩尔比为1:1-5加入青霉胺,不断搅拌,直至出现深绿色,停止搅拌;在上述溶液中加入溶液体积7倍的异丙醇,10000r/min离心8-12min终止反应;离心后所得沉淀重悬在等体积的超纯水中,即得手性氧化锰纳米粒子。
对所述手性氧化锰纳米粒子进行表征:采用透射电镜、紫外光谱仪、圆二色光谱仪和激光动态光散射仪中的一种或几种对手性氧化锰纳米粒子进行表征。
进一步的,所述透射电镜的加速电压为200kV。
本发明的有益效果:本发明解决了非有机相,非水热条件下合成手性氧化锰纳米粒子,以及首次合成了形貌规则的纳米级的手性氧化锰纳米粒子。此外合成的手性氧化锰纳米粒子十分稳定,具有广泛的生物应用前景。
附图说明
图1青霉胺作为配基的手性氧化锰纳米粒子的透射电镜图。
图2青霉胺作为配基的手性氧化锰纳米粒子紫外吸收光谱。
图3青霉胺作为配基的手性氧化锰纳米粒子的圆二色光谱。
图4青霉胺作为配基的手性氧化锰纳米粒子的荧光光谱图(激发波长:420nm,扫描范围:440~530nm)。
具体实施方式
实施例1一种手性氧化锰纳米粒子的合成方法
(1)氧化锰前驱体的制备:在3mL超纯水的体系中,加入浓度为0.2 M的氯化锰100μL和浓度为0.1M的硼氢化钠溶液250μL,以氯化锰:硼氢化钠摩尔比为4:5混合均匀作为氧化锰前驱体;
(2)手性氧化锰纳米粒子的合成:在步骤(1)所得氧化锰前驱体中加入柠檬酸三钠;其中氯化锰和柠檬酸三钠的摩尔比为1:1;混合均匀后,以氯化锰和青霉胺摩尔比为1:1加入青霉胺,不断搅拌,直至出现深绿色,停止搅拌;在上述溶液中加入溶液体积7倍的异丙醇,10000r/min离心8min以上终止反应;离心后所得沉淀重悬在等体积的超纯水中,即得手性氧化锰纳米粒子。
(3)手性氧化锰纳米粒子的表征:采用透射电镜(加速电压为200 kV)对手性氧化锰纳米粒子进行表征,如图1所示。此外,还通过紫外光谱仪(图2)、圆二色光谱仪(图3)、荧光光谱仪(图4)等仪器对手性氧化锰纳米粒子进行表征。
通过上述表征手段可知,以上实验成功合成了单分散的形貌规则的手性氧化锰纳米粒子。
实施例2
(1)氧化锰前驱体的制备:在3mL超纯水的体系中,加入浓度为0.2 M的氯化锰200μL和浓度为0.1M的硼氢化钠溶液500μL,以氯化锰:硼氢化钠摩尔比为4:5混合均匀作为氧化锰前驱体;
(2)手性氧化锰纳米粒子的合成:在步骤(1)所得氧化锰前驱体中加入柠檬酸三钠;其中氯化锰和柠檬酸三钠的摩尔比为1:1;混合均匀后,以氯化锰和青霉胺摩尔比为1:2加入青霉胺,不断搅拌,直至出现深绿色,停止搅拌;在上述溶液中加入溶液体积7倍的异丙醇,10000r/min离心10min以上终止反应;离心后所得沉淀重悬在等体积的超纯水中,即得手性氧化锰纳米粒子。
实施例3
(1)氧化锰前驱体的制备:在3mL超纯水的体系中,加入浓度为0.2 M的氯化锰160μL和浓度为0.1M的硼氢化钠溶液400μL,以氯化锰:硼氢化钠摩尔比为4:5混合均匀作为氧化锰前驱体;
(2)手性氧化锰纳米粒子的合成:在步骤(1)所得氧化锰前驱体中加入柠檬酸三钠;其中氯化锰和柠檬酸三钠的摩尔比为1:1;混合均匀后,以氯化锰和青霉胺摩尔比为1:3加入青霉胺,不断搅拌,直至出现深绿色,停止搅拌;在上述溶液中加入溶液体积7倍的异丙醇,10000r/min离心12min终止反应;离心后所得沉淀重悬在等体积的超纯水中,即得手性氧化锰纳米粒子。
Claims (4)
1.一种手性氧化锰纳米粒子的合成方法,其特征在于在非水热的温和条件下,通过还原剂和手性分子作用氧化锰前驱体,形成单分散的纳米级的氧化锰颗粒,其主要步骤为氧化锰前驱体的制备和手性氧化锰纳米粒子的合成。
2.根据权利要求1所述手性氧化锰纳米粒子的合成方法,其特征在于具体步骤如下:
(1)氧化锰前驱体的制备:在3mL超纯水的体系中,加入浓度为0.2 M的氯化锰100-200μL和浓度为0.1M的硼氢化钠溶液250-500μL,以氯化锰:硼氢化钠摩尔比为4:5混合均匀作为氧化锰前驱体;
(2)手性氧化锰纳米粒子的合成:在步骤(1)所得氧化锰前驱体中加入柠檬酸三钠;其中氯化锰和柠檬酸三钠的摩尔比为1:1;混合均匀后,以氯化锰和青霉胺摩尔比为1:1-5加入青霉胺,不断搅拌,直至出现深绿色,停止搅拌;在上述溶液中加入溶液体积7倍的异丙醇,10000r/min离心8-12min,终止反应;离心后所得沉淀重悬在等体积的超纯水中,即得手性氧化锰纳米粒子。
3.根据权利要求2所述手性氧化锰纳米粒子的合成方法,其特征在于:对所述手性氧化锰纳米粒子进行表征:采用透射电镜、紫外光谱仪、圆二色光谱仪和激光动态光散射仪中的一种或几种对手性氧化锰纳米粒子进行表征。
4.根据权利要求3所述手性氧化锰纳米粒子的合成方法,其特征在于:所述透射电镜的加速电压为200kV。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810972065.0A CN109110819B (zh) | 2018-08-24 | 2018-08-24 | 一种手性氧化锰纳米粒子的合成方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810972065.0A CN109110819B (zh) | 2018-08-24 | 2018-08-24 | 一种手性氧化锰纳米粒子的合成方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN109110819A true CN109110819A (zh) | 2019-01-01 |
CN109110819B CN109110819B (zh) | 2020-07-24 |
Family
ID=64860665
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201810972065.0A Active CN109110819B (zh) | 2018-08-24 | 2018-08-24 | 一种手性氧化锰纳米粒子的合成方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN109110819B (zh) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111517359A (zh) * | 2020-04-23 | 2020-08-11 | 江南大学 | 一种手性硫化铜超粒子的合成方法 |
CN112552916A (zh) * | 2020-12-29 | 2021-03-26 | 江南大学 | 一种手性硒化铕纳米粒子的合成方法 |
CN113788499A (zh) * | 2021-09-22 | 2021-12-14 | 江南大学 | 一种手性氧化锰纳米粒子及其制备方法与应用 |
CN114848810A (zh) * | 2022-05-11 | 2022-08-05 | 江南大学 | 一种手性纳米疫苗及其制备方法与应用 |
CN116115747A (zh) * | 2022-12-09 | 2023-05-16 | 江南大学 | 一种手性金属氧化物免疫佐剂的制备方法及基于该佐剂的疫苗 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101939258A (zh) * | 2008-02-11 | 2011-01-05 | 阿方索·加西亚-本内特 | 中孔材料的制造方法、这样生产的材料以及中孔材料的用途 |
CN103864134A (zh) * | 2014-03-07 | 2014-06-18 | 上海交通大学 | 一种具有光学活性的手性纳米氧化铜的制备方法 |
-
2018
- 2018-08-24 CN CN201810972065.0A patent/CN109110819B/zh active Active
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101939258A (zh) * | 2008-02-11 | 2011-01-05 | 阿方索·加西亚-本内特 | 中孔材料的制造方法、这样生产的材料以及中孔材料的用途 |
CN103864134A (zh) * | 2014-03-07 | 2014-06-18 | 上海交通大学 | 一种具有光学活性的手性纳米氧化铜的制备方法 |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111517359A (zh) * | 2020-04-23 | 2020-08-11 | 江南大学 | 一种手性硫化铜超粒子的合成方法 |
CN111517359B (zh) * | 2020-04-23 | 2021-08-20 | 江南大学 | 一种手性硫化铜超粒子的合成方法 |
CN112552916A (zh) * | 2020-12-29 | 2021-03-26 | 江南大学 | 一种手性硒化铕纳米粒子的合成方法 |
WO2022142747A1 (zh) * | 2020-12-29 | 2022-07-07 | 江南大学 | 一种手性硒化铕纳米粒子的合成方法 |
CN113788499A (zh) * | 2021-09-22 | 2021-12-14 | 江南大学 | 一种手性氧化锰纳米粒子及其制备方法与应用 |
CN114848810A (zh) * | 2022-05-11 | 2022-08-05 | 江南大学 | 一种手性纳米疫苗及其制备方法与应用 |
CN114848810B (zh) * | 2022-05-11 | 2023-10-10 | 江南大学 | 一种手性纳米疫苗及其制备方法与应用 |
CN116115747A (zh) * | 2022-12-09 | 2023-05-16 | 江南大学 | 一种手性金属氧化物免疫佐剂的制备方法及基于该佐剂的疫苗 |
CN116115747B (zh) * | 2022-12-09 | 2023-10-27 | 江南大学 | 一种手性金属氧化物免疫佐剂的制备方法及基于该佐剂的疫苗 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN109110819B (zh) | 2020-07-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN109110819A (zh) | 一种手性氧化锰纳米粒子的合成方法 | |
Liang et al. | Easy synthesis of highly fluorescent carbon quantum dots from gelatin and their luminescent properties and applications | |
Xu et al. | One-step synthesis of nitrogen-doped carbon nanodots for ratiometric pH sensing by femtosecond laser ablation method | |
Du et al. | Green synthesis of fluorescent carbon quantum dots and carbon spheres from pericarp | |
Tan et al. | Enhanced photoluminescence and characterization of multicolor carbon dots using plant soot as a carbon source | |
Zhang et al. | A simple and sensitive Ce (OH) CO3/H2O2/TMB reaction system for colorimetric determination of H2O2 and glucose | |
Hu et al. | Encapsulation of single quantum dots with mesoporous silica | |
CN109019659A (zh) | 一种手性氧化铜纳米粒子的合成方法 | |
CN103160279A (zh) | 一种功能性碳点及其制备和应用 | |
Long et al. | Low-temperature rapid synthesis of high-stable carbon dots and its application in biochemical sensing | |
CN109423282A (zh) | 一种氮掺杂水溶性荧光碳量子点的合成方法及应用 | |
Dong et al. | Ordered mesoporous silica encapsulated carbon quantum dots and its application in Fe3+ detection | |
CN106348281A (zh) | 一种水热制备双荧光石墨烯量子点的方法 | |
CN109650377A (zh) | 一种以水热法制备介孔二氧化硅修饰碳点的方法 | |
Wang et al. | Surface enhanced Raman scattering activity of dual-functional Fe3O4/Au composites | |
Li et al. | MnO 2 in situ formed into the pores of C-dots/ZIF-8 hybrid nanocomposites as an effective quencher for fluorescence sensing ascorbic acid | |
Hu et al. | Cu-based metal-organic frameworks-derived copper nanoclusters with tunable emission for ratiometric pH sensing | |
Sonsin et al. | Tuning the photoluminescence by engineering surface states/size of S, N co-doped carbon dots for cellular imaging applications | |
Cao et al. | Iron hydroxyl phosphate microspheres: Microwave-solvothermal ionic liquid synthesis, morphology control, and photoluminescent properties | |
Cui et al. | Water‐Soluble Monodispersed Lanthanide Oxide Submicrospheres: PVP‐Assisted Hydrothermal Synthesis, Size‐Control and Luminescence Properties | |
Ma et al. | Silica coating of luminescent quantum dots prepared in aqueous media for cellular labeling | |
CN111494627A (zh) | 一种基于中空碳球的光、热、磁复合材料的制备方法及应用 | |
JP2009215342A (ja) | 蛍光粒子の製造方法 | |
CN113244965A (zh) | 一种由牛血清白蛋白介导合成的二氧化钌纳米粒子及其过氧化物模拟酶活性 | |
CN102127443B (zh) | 一种稀土氟化物-pvp芯壳型材料的制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |