CN109096324A - 一种二烷基酰基氯化锗合成方法与应用 - Google Patents

一种二烷基酰基氯化锗合成方法与应用 Download PDF

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    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond

Abstract

本发明涉及有机化学技术领域，为解决目前合成二烷基酰基氯化锗的方法不多的问题，本发明提出了一种二烷基酰基氯化锗合成方法，在惰性气体保护下，在有机溶剂中，二烷基锗烯与酰氯反应，反应结束后浓缩有机相，得到二烷基酰基氯化锗。反应条件温和、产率高、产物纯度高的优点，而且工艺简单。同时本发明还提出了二烷基酰基氯化锗作为自由基引发剂在烯烃聚合中的应用。

Description

一种二烷基酰基氯化锗合成方法与应用
技术领域
本发明涉及有机化学技术领域，具体涉及一种二烷基酰基氯化锗合成方法与应用。
背景技术
酰基锗化学物，由于其具有生理惰性，在可见光诱导的烯烃聚合反应中可以作为自由基引发剂，在齿科材料的制备，3D打印和硬质涂覆中有着不可替代的作用。我们研究发现二烷基酰基氯化锗在可见光区域有较强的紫外吸收，而且吸收范围较宽，显示这类化合物可以作为可见光诱导的自由基引发剂，在烯烃聚合领域有着潜在的应用前景。
第一例酰基锗化合物是利用(，(-二溴烷基锗的水解反应制得，随后，Corey等人对该方法进行了改进。但是，这些方法需使用较毒的氯化汞等试剂，不适用与工业生产4。现在常见的合成酰基锗化合物的方法主要有：1）三芳基锗化金属（Ph3GeM, M= Li, K, Cu等）与酰氯、酰胺、酯或硫代酯反应生成三芳基酰基锗及其衍生物；2）在过渡金属钯催化下，五甲基苯基二锗烷与酰氯反应生成二甲基苯基酰基锗；3）通过锗代烯醇醚的水解制备三烷基酰基锗化合物；4）最近，Haas等人利用四-三甲基硅基锗烷，在叔丁醇钾和过量的氟化钾作用下，与芳基酰氯反应制备出四酰基锗烷。从以上合成路线可以看出，方法1）、2）和3）可方便构建三烷基酰基锗化合物，方法4）可以合成三烷基酰基锗和四酰基锗化合物。但是，用这些合成方法无法构建二烷基酰基氯化锗。
发明内容
为解决目前合成二烷基酰基氯化锗的方法不多的问题，本发明提出了一种二烷基酰基氯化锗合成方法，反应条件温和、产率高、产物纯度高的优点，而且工艺简单。
同时本发明还提出了二烷基酰基氯化锗作为自由基引发剂在烯烃聚合中的应用。
本发明是通过以下技术方案实现的：一种二烷基酰基氯化锗合成方法为：在惰性气体保护下，在有机溶剂中，二烷基锗烯与酰氯反应，反应结束后浓缩有机相，得到二烷基酰基氯化锗。
所述的二烷基酰基氯化锗具有如（I）所示的结构式：
（I），
式中，R 选自C6H5、4-CH3C6H4、4-CF3C6H4、4-CH3OC6H4、4-FC6H4、3,5-(CF3)2 C6H3、4-ClC6H4、 t Bu、CH3、CH2CH3、 CH2CH2CH3中的一种。
反应结构式如下所示：
式中，R 选自C6H5、4-CH3C6H4、4-CF3C6H4、4-CH3OC6H4、4-FC6H4、3,5-(CF3)2 C6H3、4-ClC6H4、 t Bu、CH3、CH2CH3、 CH2CH2CH3中的一种。
二烷基锗烯与酰氯的摩尔比为1:1.1-2。锗烯是一种不稳定的活泼中间体，在有机锗化学中，他为合成新键和杂环化合物提供了方便简捷的途径。
所述酰氯的结构式如（II）所示：
（II），
式中，R 选自C6H5、4-CH3C6H4、4-CF3C6H4、4-CH3OC6H4、4-FC6H4、3,5-(CF3)2 C6H3、4-ClC6H4、 t Bu、CH3、CH2CH3、 CH2CH2CH3中的一种。作为优选，酰氯选自苯甲酰氯、取代苯甲酰氯、叔丁基酰氯中的一种。
所述的有机溶剂选自非质子性溶剂，作为优选，有机溶剂选自苯、甲苯、二甲苯、正己烷、正戊烷、环己烷、四氢呋喃、乙二醇二甲醚中的一种。
所述的合成方法在室温下反应10-15分钟，室温为15~30℃，作为优选，最后浓缩有机相后，用正己烷在-20℃条件下重结晶。
所述的二烷基酰基氯化锗合成方法得到的二烷基酰基氯化锗在可见光诱导的烯烃聚合反应中作为自由基引发剂的应用。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：具有反应条件温和、产率高、产物纯度高的优点，而且工艺简单。
具体实施方式
下面通过实施例对本发明作进一步详细说明，实施例中所用原料均采用市购产品或采用常规方法制备。
所举实施例只用于解释本发明，并非用于限制本发明的范围。
实施例1
将10 mL Schlenk反应管进行无水无氧处理，在氮气保护下，取二烷基锗烯（100 mg,0.24 mmol）于反应管中，并用除水除氧的四氢呋喃溶解得到深橘黄色的溶液。然后，用1 mL注射器量取过量的苯甲酰氯（39mg, 0.28 mmol）。在室温条件下，缓缓打入到反应管中。反应混合液的颜色由橘黄色立刻变为浅黄色，再搅拌反应10分钟，浓缩溶剂，然后用正己烷在-20℃条件下重结晶，得到黄色的固体二烷基苯甲酰基氯化锗，收率为85%。
二烷基苯甲酰基氯化锗：mp:153-155 oC; 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ8.09-8.07(m, 2H), 7.60 (s, 1H), 7.54-7.52(m, 2H), 2.22-2.11(m, 4H), 0.30 (s, 18H),0.17(s, 18H); 13C NMR(101 MHz, CDCl3) δ 221.66, 137.38, 133.85, 130.12, 128.55,33.63, 18.57, 3.86, 3.10。
实施例2
将10 mL Schlenk反应管进行无水无氧处理，在氮气保护下，取二烷基锗烯（100 mg,0.24 mmol）于反应管中，并用除水除氧的环己烷溶解得到深橘黄色的溶液。然后，用1 mL注射器量取过量的甲基苯甲酰氯（41mg, 0.27mmol）。在室温条件下，缓缓打入到反应管中。反应混合液的颜色由橘黄色立刻变为浅黄色，再搅拌反应15分钟，浓缩溶剂，然后用正己烷在-20℃条件下重结晶，得到黄色的固体二烷基对甲基苯甲酰基氯化锗，收率为83%。
对甲基苯甲酰基氯化锗：mp:151-153 oC; 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ7.98-7.96(m, 2H), 7.33-7.31 (m, 2H), 2,44 (s, 3H), 2.21-2.12 (m,4H), 0.30 (s,18H),0.17 (s,18H);13C NMR(101 MHz, CDCl3) δ 220.81, 144.95, 135.02, 130.33, 129.25,33.64, 21.81, 18.51, 3.88, 3.10。
实施例3
将10 mL Schlenk反应管进行无水无氧处理，然后放入到高纯氮气的手套箱中，取锗烯（100 mg,0.24 mmol）于反应管中，并用除水除氧的正己烷溶解得到深橘黄色的溶液。 用1mL注射器量取过量的三氟甲基苯甲酰氯（74.6mg,0.36 mmol）。在室温条件，缓缓打入到反应管中。反应混合液的颜色由橘黄色立刻变为浅黄色，再搅拌反应13分钟，浓缩溶剂，然后用正己烷在-20℃条件下重结晶，得到黄色固体二烷基对三氟甲基苯甲酰基氯化锗，收率为90%。
二烷基对三氟甲基苯甲酰基氯化锗：mp: 156-157 oC; 1H NMR (400 MHz, CDCl3)δ8.20-8.18 (m, 2H), 7.80-7.78 (m, 2H),2.23-2.13(m, 4H), 0.30 (s, 18H),0.17(s,18H); 13C NMR(101 MHz, CDCl3) δ 221.67, 135.04, 134.72, 130.19, 125.66,125.62, 124.83, 122.11, 33.64, 18.86, 3.89, 3.07。
实施例4
将10 mLSchlenk反应管进行无水无氧处理，在氮气保护下，取二烷基锗烯（100 mg,0.24 mmol）于反应管中，并用除水除氧的二甲苯溶解得到深橘黄色的溶液。然后，用1 mL注射器量取过量的叔丁基酰氯（58mg,0.48 mmol）。在室温条件下，缓缓打入到反应管中。反应混合液的颜色由橘黄色立刻变为浅黄色，再搅拌反应12分钟，浓缩溶剂，然后用正己烷在-20℃条件下重结晶，得到黄色的固体二烷基叔丁酰基氯化锗，收率为86%。
二烷基叔丁酰基氯化锗： mp:139-140oC; 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 2.08(m,4H), 1.38(s, 9H) 0.22(s, 18H),0.20 (s,18H); 13C NMR(101 MHz, CDCl3) δ237.88,50.09, 33.38, 27.18, 19.54, 4.06, 3.29。

Claims (9)

1.一种二烷基酰基氯化锗合成方法，其特征在于，所述的合成方法为：在惰性气体保护下，在有机溶剂中，二烷基锗烯与酰氯反应，反应结束后浓缩有机相，得到二烷基酰基氯化锗。
2.根据权利要求1所述的二烷基酰基氯化锗合成方法，其特征在于，所述的二烷基酰基氯化锗具有如（I）所示的结构式：
（I），
式中，R 选自C6H5、4-CH3C6H4、4-CF3C6H4、4-CH3OC6H4、4-FC6H4、3,5-(CF3)2 C6H3、4-ClC6H4、 t Bu、CH3、CH2CH3、 CH2CH2CH3中的一种。
3.根据权利要求1所述的二烷基酰基氯化锗合成方法，其特征在于，二烷基锗烯与酰氯的摩尔比为1:1.1-2。
4.根据权利要求1或3所述的二烷基酰基氯化锗合成方法，其特征在于，所述酰氯的结构式如（II）所示：
（II），
式中，R 选自C6H5、4-CH3C6H4、4-CF3C6H4、4-CH3OC6H4、4-FC6H4、3,5-(CF3)2 C6H3、4-ClC6H4、 t Bu、CH3、CH2CH3、 CH2CH2CH3中的一种。
5.根据权利要求4所述的二烷基酰基氯化锗合成方法，其特征在于，酰氯选自苯甲酰氯、取代苯甲酰氯、叔丁基酰氯中的一种。
6.根据权利要求1所述的二烷基酰基氯化锗合成方法，其特征在于，有机溶剂选自非质子性溶剂。
7.根据权利要求6所述的二烷基酰基氯化锗合成方法，其特征在于，有机溶剂选自苯、甲苯、二甲苯、正己烷、正戊烷、环己烷、四氢呋喃、乙二醇二甲醚中的一种。
8.根据权利要求1所述的二烷基酰基氯化锗合成方法，其特征在于，所述的合成方法在室温下反应10-15分钟。
9.一种如权利要求1所述的二烷基酰基氯化锗合成方法得到的二烷基酰基氯化锗在可见光诱导的烯烃聚合反应中作为自由基引发剂的应用。
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US20080076847A1 (en) * 2006-09-27 2008-03-27 Ivoclar Vivadent Ag Polymerizable compositions with acylgermanes as initiatiors

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