CN109071803A - 用于含有油或气体的管道的基于聚酰胺的组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及包含至少一种聚酰胺的组合物用作含有油或气体的管道中的密封涂层的用途，其中至少一种是包含至少一种得自以下的缩聚的次要单元的半结晶共聚酰胺：至少一种二胺与至少一种聚合的脂肪酸、特别是脂肪酸二聚体；或至少一种二胺二聚体与至少一种羧酸；或至少一种氨基酸二聚体；或其混合，所述管道用于海上油或气体矿床的开采。
Description
本发明涉及包含至少一种半结晶共聚酰胺的组合物的用途，所述半结晶共聚酰胺包含至少一种特别地衍生自至少一种二胺与脂肪酸二聚体的缩聚的次要单元(minorunit)，所述组合物用作管道中的密封层，特别是含有油(oil)或气体(gas)的软管管道，其中该管道用于海底(海上)油或气体矿床的开采。
本发明还涉及由所述组合物获得的结构体或管道。
海上油矿床的开采使所使用的材料经受极端条件，特别是连接平台的各种海底装置和输送所提取的烃的管道，其通常在高温和高压(例如700bar)下运输。
在设备运行期间，因此提出了所使用的材料的机械强度、耐热性和耐化学性的严峻问题。这类管道必须特别地能承受热的油、气体、水和这些产品中的至少两种的混合物持续可以最长达20年的时间。
通常，这些管道包括由螺旋缠绕的成型金属条(例如互锁金属条)形成的非密封内金属层。赋予管道形状的该内金属层用旨在赋予密封性的聚合物层通常通过挤出来涂覆。还可以在密封聚合物层的周围设置其他保护和/或增强层，例如金属纤维、热塑性塑料和橡胶的层。
覆盖骨架(carcass)的密封聚合物护套通常具有特别难以满足的规格，因为其确保了在与在高压和高温下运输的产品直接接触时软管管道的密封性。该护套必须主要：
*能够连续挤压，任选地在内骨架支撑上，
*足够柔韧，以至于接受得了在位点处(海浪膨胀的移动或软管升高以改变位点)制造、安装和使用软管的过程中对软管所施加的弯曲，
*能承受由温度水平而加剧的压力施加后的蠕变。蠕变发生在金属护甲(例如T或互锁的自动zeta)之间的对接空间(butt space)(空间或间隙)中，当导管被所运输的流出物加压时，护套承载在该金属护甲上，
*具有足够的化学稳定性，从而在软管的使用寿命期间，其机械特性和密封性不会过度地(不可接受地)降低。
对于低于40℃的工作温度，聚合物是交联或非交联的HDPE(高密度聚乙烯)。对于高于40℃的温度，使用聚酰胺，而对于高于90℃的温度，采用PVDF(聚偏二氟乙烯)。
鉴于PVDF的高成本，以及尽管隐含着比所推荐的温度更高的温度，但聚合物的选择已经落在聚酰胺上，如PA11和PA12，其公知地具有良好的热性能、耐化学性、特别是对溶剂的耐受性、对恶劣天气和辐射的耐受性、对气体和液体的不可渗透性以及作为电绝缘体的性质。
这些聚酰胺已经常用于制造旨在输送从海底(海上)或陆上油矿床中提取的烃的管道，但是，具有老化太快的缺点。
专利FR 1 395 076记载了基于具有低水吸收性的二聚脂肪酸的组合物。所示组合物含有非常高摩尔分数的二聚脂肪酸。既没有提及耐水解性，也没有提及海上应用。
国际专利申请WO 2006/047775和WO 2007/044573都记载了包含含有芳族或脂环族环的次要共聚单体的耐水解共聚酰胺组合物。然而，这些组合物不能显着改进PA11的耐水解性。
国际专利申请WO 2008/104719记载了A/(Cz二胺).(Cw二酸)组合物，其中Cw可以是脂肪酸二聚体。这些产品用作胶粘剂，并且既没有提及耐水解性，也没有提及海上应用。
专利FR 3010408记载了基于脂肪酸二聚体的共聚酰胺。所述专利要求保护运动制品的用途，但没有提及海上应用。
目前的聚酰胺组合物通常仅可以使管道的工作温度为60℃至70℃，这取决于所运输的流体的pH或总酸值(TAN)以及所用的接受标准。
因此需要在这些各种参数之间找到折衷方案，并且此外还需要提高管道的工作温度并且还需要增加热性能，同时保持组合物的良好的可挤出性和管道的柔韧性质。
因此，本发明的第一主题是包含至少一种半结晶共聚酰胺的组合物的用途，所述半结晶共聚酰胺包含至少一种特别地衍生自至少一种二胺与脂肪酸二聚体的缩聚的次要单元，所述组合物用作含有油(石油)或气体(天然气)的管道的密封层，其中该管道用于开采海底(海上)油或气体矿床。
第二主题涉及由所述组合物获得的结构体或管道。
用途
本发明涉及包含至少一种聚酰胺的组合物的用途，其中所述聚酰胺中的至少一种是包含至少一种衍生自以下物质的缩聚的次要单元的半结晶共聚酰胺：
-至少一种二胺与至少一种聚合的脂肪酸、特别是脂肪酸二聚体，或
-至少一种二胺二聚体与至少一种二羧酸，或
-至少一种氨基酸二聚体聚，
特别地衍生自以下物质的缩聚：
-至少一种二胺与至少一种聚合的脂肪酸、特别是脂肪酸二聚体，或
-至少一种二胺二聚体与至少一种二羧酸，
或其混合，
所述组合物用作含有油或气体的管道中的密封层，其中该管道用于海底(海上)油或气体矿床的开采。
本发明人完全预料不到地发现，使用包含至少一种基于聚合的脂肪酸或二胺二聚体或氨基酸二聚体的次要单元的半结晶共聚酰胺使得可以获得具有良好挤出性质、更好的热性能以及改进的管道的工作温度以及由此的更好的耐水解性的组合物。
在整个说明书中，除非另有说明，否则所有百分比均为重量百分比。
术语“包含至少一种聚酰胺的组合物，其中至少一种是包含至少一种次要单元的半结晶共聚酰胺......”意指组合物可以包含：
-单一聚酰胺，并且在这种情况下，所述聚酰胺只能是包含至少一种次要单元的半结晶共聚酰胺，
-两种聚酰胺，并且在这种情况下，一种聚酰胺是包含至少一种次要单元的半结晶共聚酰胺，而另一种可以是任何其他聚酰胺，即半结晶或无定形、均聚酰胺或共聚酰胺聚酰胺，或者两种聚酰胺都均彼此不同且包含至少一种次要单元的半结晶共聚酰胺，
-三种聚酰胺，并且在这种情况下，一种聚酰胺是包含至少一种次要单元的半结晶共聚酰胺，而另外两种可以是任何其他聚酰胺，即半结晶或无定形、均聚酰胺或共聚酰胺聚酰胺，或者两种聚酰胺各自均对应于与其他聚酰胺不同且各自包含至少一种次要单元的半结晶共聚酰胺，并且第三种聚酰胺对应于任何其他聚酰胺，即半结晶或无定形、均聚酰胺或共聚酰胺聚酰胺，
-多于三种聚酰胺，并且在这种情况下，相对于前述具有三种聚酰胺的可能性，额外的聚酰胺选自与其他半结晶共聚酰胺不同且包含至少一种次要单元的半结晶共聚酰胺以及另一种聚酰胺，即与其他聚酰胺不同的半结晶或无定形、均聚酰胺或共聚酰胺聚酰胺。
半结晶共聚酰胺
术语“半结晶共聚酰胺”包括具有玻璃化转变温度Tg和熔点Tm的共聚酰胺。Tg和Tm可以分别根据标准ISO 11357-2:2013和11357-3:2013测定。
用于定义聚酰胺的命名法记载于标准ISO 1874-1:1992“Plastics-Polyamide(PA)molding and extrusion materials-Part 1:Designation”,特别地在第3页(表1和2)，并且对于本领域技术人员是公知的。
为了本发明的目的，半结晶共聚酰胺表示以下共聚酰胺，其具有根据2013的标准ISO 11357-3在DSC中的熔点(Tm)，并且根据2013的标准ISO11357-3测量的在DSC中在20K/min的速率下的冷却步骤期间的结晶焓大于30J/g，优选大于40J/g。
半结晶共聚酰胺包含可以衍生自至少一种二胺与至少一种聚合的脂肪酸、特别是脂肪酸二聚体的缩聚的次要单元。
因此，所述共聚酰胺具有结构A/X-聚合的脂肪酸，其中A是得自以下的缩合的单元：
-C6至C12内酰胺的缩合，
-C6至C12脂族α,ω-氨基羧酸的缩合，
-Ca二胺和Cb二酸的缩合。
当聚酰胺是对应于式(Ca二胺).(Cb二酸)的单元，Ca和Cb分别表示二胺和二酸中的碳原子数时，(Ca二胺)单元选自直链或支链脂族二胺、脂环族二胺和烷基芳族二胺。
当二胺是式H2N-(CH2)a-NH2的脂族的和线性的时，(Ca二胺)单体优选选自丁二胺(a＝4)、戊二胺(a＝5)、己二胺(a＝6)、庚二胺(a＝7)、辛二胺(a＝8)、壬二胺(a＝9)、癸二胺(a＝10)、十一烷二胺(a＝11)、十二烷二胺(a＝12)、十三烷二胺(a＝13)、十四烷二胺(a＝14)、十六烷二胺(a＝16)、十八烷二胺(a＝18)、十八碳烯二胺(a＝18)、二十烷二胺(a＝20)和二十二烷胺(a＝22)。
当二胺是脂族的和支链的时，其可以在主链上包含一个或多个甲基或乙基取代基。例如，(Ca二胺)单体可以有利地选自2,2,4-三甲基-1,6-己二胺、2,4,4-三甲基-1,6-己二胺、1,3-二氨基戊烷、2-甲基-1,5-戊二胺和2-甲基-1,8-辛二胺。
当(Ca二胺)单体是脂环族的时，其选自双(3,5-二烷基-4-氨基环己基)甲烷、双(3,5-二烷基-4-氨基环己基)乙烷、双(3,5-二烷基-4-氨基环己基)丙烷、双(3,5-二烷基-4-氨基环己基)丁烷、双(3-甲基-4-氨基环己基)甲烷(BMACM或MACM)、双(对氨基环己基)甲烷(PACM)、异亚丙基二(环己胺)(PACP)、异佛尔酮二胺(a＝10)、哌嗪(a＝4)或氨基乙基哌嗪。其还可以包含以下碳主链：降冰片基甲烷、环己基甲烷、二环己基丙烷、二(甲基环己基)或二(甲基环己基)丙烷。这些脂环族二胺的非穷举性列表示于出版物“CycloaliphaticAmines”(Encyclopedia of Chemical Technology,Kirk-Othmer,第4版(1992),第386-405页)。
当(Ca二胺)单体是烷基芳族的时，其选自1,3-苯二甲胺和1,4-苯二甲胺。
(Cb二酸)单元选自直链或支链的脂族二酸、脂环族二酸和芳族二酸。
在整个说明书中，术语“二酸”、“羧二酸”和“二羧酸”表示相同的产物。
当(Cb二酸)单体是脂族的和直链的时，其选自琥珀酸(b＝4)、戊二酸(b＝5)、己二酸(b＝6)、庚二酸(b＝7)、辛二酸(b＝8)、壬二酸(b＝9)、癸二酸(b＝10)、十一烷二酸(b＝11)、十二烷二酸(b＝12)、十二烷二酸(b＝13)、十四烷二酸(b＝14)、十六烷二酸(b＝16)、十八烷二酸(b＝18)、十八碳烯二酸(b＝18)、二十烷二酸(b＝20)和二十二烷二酸(b＝22)。
当二酸是脂环族的时，其可以包含以下碳主链：降冰片基、环己基、二环己基、二环己基丙烷。
当二酸是芳族的时，其选自对苯二甲酸(表示为T)、间苯二甲酸(表示为I)和萘二酸。
X是如上对于Cb二胺所定义的二胺。
聚合的脂肪酸表示由不饱和脂肪酸的偶联反应产生的化合物，其产生带有两个酸官能团(称为酸二聚体)或三个酸官能团(称为酸三聚体)的产物的混合物。
聚合的脂肪酸是可商购的，并且特别地可以使用由Croda公司销售的商品名为的产品，以及由Cognis公司销售的商品名为的产品或由ArizonaChemical公司销售的商品名为的产品或由Oleon公司销售的商品名为的产品。
分离后，脂肪酸二聚体主要以75％至大于98％作为混合物获得，尤其是与单体、1.5聚体和相应的三聚体的混合物。
然后可以将脂肪酸二聚体转化为胺二聚体(通过将两个酸官能团转化为胺官能团)或氨基酸二聚体(通过将一个酸官能团转化为胺官能团)。
半结晶共聚酰胺包含还可以衍生自至少一种二胺二聚体与至少一种二羧酸的缩聚的次要单元。
因此，所述共聚酰胺具有结构A/二胺二聚体-Y，其中A如上所定义。二胺二聚体源自脂肪酸二聚体，其中酸官能团已转化为胺官能团。
Y代表如对于Cb二酸所定义的二羧酸。
半结晶共聚酰胺包含可以衍生自至少一种氨基酸二聚体的缩聚的次要单元。
因此，所述共聚酰胺具有结构A/氨基酸二聚体，其中A如上所定义。氨基酸二聚体源自脂肪酸二聚体，其中一个酸官能团已转化为胺官能团。
本发明的组合物用作密封层，其用于制造用于海底(海上)油或气体矿床的开采的含有油或气体的管道。
这些管道不仅用于确保井口所处的海床和油平台所处的表面之间的连接，从而进行生产的处理和考察，而且还用于在储存或处理位点和使用地点之间输送由井产生的液体或气体产品形式的流出物。
因此，这些软管管道运输油产品和可能与之相关的所有产品(液体原油和/或天然气，在高温和高压下，以及源自井的其他各种流体例如水、甲醇等)。
因此，术语“天然气(气体)”表示源自油井的可燃气体，并且不以任何方式涉及空气或与空气的混合物。
本发明的管既不是运输空气的气动管道也不是运输油、尤其是矿物油的液压管道。
本发明的管道用于海底(海上)油或气体矿床的开采，因此也不涉及陆上管道。
有利地，当组合物包含两种或更多种聚酰胺时，包含至少一种次要单元的所述半结晶共聚酰胺(或所有共聚酰胺)相对于其他聚酰胺具有主要重量。
在另一个实施方案中，本发明涉及如上所定义的组合物的用途，其中：
所述次要单元包含下式中的至少一种：
-以下式(I)的脂肪酸二聚体的残基：
-或以下式(II)的二胺二聚体的残基：
-或以下式(III)的氨基酸二聚体的残基：
或其混合，
在式中，彼此独立地：
n为1至10，特别是1至7，
p为1至10，特别是1至7，
对应于选自以下的结构：
-
-
-m为1至5，
其中R1和R2彼此独立地代表H或C1至C12且特别是C7至C11烷基链，以及
-
其中R1和R2环化形成以下结构：
i)具有单环的类型
环己烷：
或苯基：
ii)具有两个环的1,2,3,4-四氢萘类型：
或双环[4.4.0]癸烷类型：
R3和R4在单环或双环结构中为C1至C10且特别是C7至C9烷基残基，
或其混合，
式(I)的二酸、式(II)的二胺和式(III)的氨基酸中的碳原子的总数大于或等于30，特别地大于或等于36，特别为36。
有利地，n为5至7。
有利地，p为5至7。
有利地，n和p为5至7。
在一个有利的实施方案中，本发明涉及如上所定义的组合物的用途，其中：
所述聚酰胺由半结晶共聚酰胺形成，并且
所述次要单元包含下式中的至少一种：
-以下式(I)的脂肪酸二聚体的残基：
-或以下式(II)的二胺二聚体的残基：
-或以下式(III)的氨基酸二聚体的残基：
或其混合，
在式中，彼此独立地：
n为1至10，特别是1至7，
p为1至10，特别是1至7，
对应于选自以下的结构：
-
-
-m为1至5，
其中R1和R2彼此独立地代表H或C1至C12且特别是C7至C11烷基链，以及
-
其中R1和R2环化形成以下结构：
i)具有单环的类型
环己烷：
或苯基：
ii)具有两个环的1,2,3,4-四氢萘类型：
或双环[4.4.0]癸烷类型：
R3和R4在单环或双环结构中为C1至C10且特别是C7至C9烷基残基，
或其混合，
式(I)的二酸、式(II)的二胺和式(III)的氨基酸中的碳原子的总数大于或等于30，特别地大于或等于36，特别为36。
在一个有利的实施方案中，本发明涉及如上所定义的组合物的用途，其中：
所述聚酰胺由半结晶共聚酰胺形成，并且
所述次要单元包含以下式(I)的脂肪酸二聚体的残基：
在式(I)中：
n为1至10，特别是1至7，
p为1至10，特别是1至7，
对应于选自以下的结构：
-
-
-m为1至5，
其中R1和R2彼此独立地代表H或C1至C12且特别是C7至C11烷基链，
以及
-
其中R1和R2环化形成以下结构：
i)具有单环的类型
环己烷：
或苯基：
ii)具有两个环的1,2,3,4-四氢萘类型：
或双环[4.4.0]癸烷类型：
R3和R4在单环或双环结构中为C1至C10且特别是C7至C9烷基残基，
或其混合，
式(I)的二酸中的碳原子的总数大于或等于30，特别地大于或等于36，特别为36。
在一个有利的实施方案中，本发明涉及如上所定义的组合物的用途，其中管道是软管管道。
在一个有利的实施方案中，本发明涉及如上所定义的组合物的用途，其中共聚酰胺是脂族共聚酰胺。
本发明人出人意料地发现，接枝到主链上的长脂族侧链的存在使得可以延迟水解降解使PA变脆和易碎的时刻。
应注意将侧链接枝到主链上的重要性。具体地，将侧链接枝到氨基酸、内酰胺和二胺单体的氮上产生对水解具有高度敏感性的组合物。
在一个有利的实施方案中，本发明涉及如上所定义的组合物的用途，其中组合物的溶液的粘度大于1，特别地大于1.2，根据标准ISO 307:2007在间甲酚中在20℃的温度下测定。
有利地，粘度大于1、特别地大于1.2的所述组合物的聚酰胺具有平衡的NH2和COOH链端含量(这两种官能团之间的差优选小于20μeq/g的NH2或COOH过量，通过电位测定法测定)。
在一个有利的实施方案中，本发明涉及如上所定义的组合物的用途，其中组合物的Tm大于170℃，根据标准ISO 11357-3:2013在20K/min的速率下通过DSC测定。
在一个有利的实施方案中，本发明涉及如上所定义的组合物的用途，其中所述共聚酰胺的其他单元中的至少一种是单元A，其选自：得自C6至C12氨基酸的单元、得自C6至C12内酰胺的单元和对应于式(Ca脂族二胺).(Cb脂族二酸)的单元，其中a代表二胺中的碳原子数并且b代表二酸中的碳原子数，a和b各自为4至36，尤其为4至22。
有利地，所述至少一种次要单元在半结晶共聚酰胺中的摩尔比例为1％至20％，特别是1％至10％，尤其是2％至10％，相对于所述共聚酰胺的所有单元的总和计。
次要单元的含量大于20％伴随着熔点和结晶度的降低，这可能证明对目标应用是有害的。
次要单元的含量小于1％不能获得水解性能的改进。
在一个有利的实施方案中，本发明涉及如上所定义的组合物的用途，其中：
所述聚酰胺由半结晶共聚酰胺形成，并且
所述次要单元在半结晶共聚酰胺中的摩尔比例为1％至20％，特别是1％至10％，尤其是2％至10％，相对于所述共聚酰胺的所有单元的总和计，所述次要单元包含下式中的至少一种：
-以下式(I)的脂肪酸二聚体的残基：
-或以下式(II)的二胺二聚体的残基：
-或以下式(III)的氨基酸二聚体的残基：
或其混合，
在式中，彼此独立地：
n为1至10，特别是1至7，
p为1至10，特别是1至7，
对应于选自以下的结构：
-
-
-m为1至5，
其中R1和R2彼此独立地代表H或C1至C12且特别是C7至C11烷基链，以及
-
其中R1和R2环化形成以下结构：
i)具有单环的类型
环己烷：
或苯基：
ii)具有两个环的1,2,3,4-四氢萘类型：
或双环[4.4.0]癸烷类型：
R3和R4在单环或双环结构中为C1至C10且特别是C7至C9烷基残基，
或其混合，
式(I)的二酸、式(II)的二胺和式(III)的氨基酸中的碳原子的总数大于或等于30，特别地大于或等于36，特别为36，
并且所述共聚酰胺的其他单元中的至少一种是单元A，其选自：得自C6至C12氨基酸的单元、得自C6至C12内酰胺的单元和对应于式(Ca脂族二胺).(Cb脂族二酸)的单元，其中a代表二胺中的碳原子数并且b代表二酸中的碳原子数，a和b各自为4至36，尤其为4至22。
在一个有利的实施方案中，本发明涉及如上所定义的组合物的用途，其中：
所述聚酰胺由半结晶共聚酰胺形成，并且
所述次要单元在半结晶共聚酰胺中的摩尔比例为1％至20％，特别是1％至10％，尤其是2％至10％，相对于所述共聚酰胺的所有单元的总和计，所述次要单元包含以下式(I)的脂肪酸二聚体的残基：
在式中：
n为1至10，特别是1至7，
p为1至10，特别是1至7，
对应于选自以下的结构：
-
-
-m为1至5，
其中R1和R2彼此独立地代表H或C1至C12且特别是C7至C11烷基链，以及
-
其中R1和R2环化形成以下结构：
i)具有单环的类型
环己烷：
或苯基：
ii)具有两个环的1,2,3,4-四氢萘类型：
或双环[4.4.0]癸烷类型：
R3和R4在单环或双环结构中为C1至C10且特别是C7至C9烷基残基，或其混合，
式(I)的二酸、式(II)的二胺和式(III)的氨基酸中的碳原子的总数大于或等于30，特别地大于或等于36，特别为36，
并且所述共聚酰胺的其他单元中的至少一种是单元A，其选自：得自C6至C12氨基酸的单元、得自C6至C12内酰胺的单元和对应于式(Ca脂族二胺).(Cb脂族二酸)的单元，其中a代表二胺中的碳原子数并且b代表二酸中的碳原子数，a和b各自为4至36，尤其为4至22。
在一个有利的实施方案中，本发明涉及如上所定义的组合物的用途，其中次要单元是单元X.式(I)的二酸，X是脂族二胺。
在一个有利的实施方案中，本发明涉及如上所定义的组合物的用途，其中对应于
在一个有利的实施方案中，本发明涉及如上所定义的组合物的用途，其中聚合的脂肪酸包含至少75重量％、尤其是至少92重量％、特别是至少95重量％的比例的脂肪酸二聚体。
在一个有利的实施方案中，本发明涉及如上所定义的组合物的用途，其中：
所述聚酰胺由半结晶共聚酰胺形成，并且
所述次要单元在半结晶共聚酰胺中的摩尔比例为1％至20％，特别是1％至10％，尤其是2％至10％，相对于所述共聚酰胺的所有单元的总和计，所述次要单元包含至少75重量％、尤其是至少92重量％、特别是至少95重量％的比例的以下式(I)的脂肪酸二聚体的残基：
在式中：
n为1至10，特别是1至7，
p为1至10，特别是1至7，
对应于选自以下的结构：
-
其中R1和R2彼此独立地代表H或C1至C12且特别是C7至C11烷基链，
式(I)的二酸、式(II)的二胺和式(III)的氨基酸中的碳原子的总数大于或等于30，特别地大于或等于36，特别为36，
并且所述共聚酰胺的其他单元中的至少一种是单元A，其选自：得自C6至C12氨基酸的单元、得自C6至C12内酰胺的单元和对应于式(Ca脂族二胺).(Cb脂族二酸)的单元，其中a代表二胺中的碳原子数并且b代表二酸中的碳原子数，a和b各自为4至36，尤其为4至22。
有利地，本发明涉及如上所定义的组合物的用途，其中二胺X中的碳的数目大于8，特别地等于10。
有利地，单元A是得自内酰胺或氨基酸的缩聚的单元，特别地选自PA11和PA12。
有利地，本发明涉及如上所定义的组合物的用途，其中二胺X中的碳的数目大于8，特别地等于10，并且单元A是得自内酰胺或氨基酸的缩聚的单元，特别地选自PA11和PA12。
有利地，本发明涉及如上所定义的组合物的用途，其中单元A是得自Ca脂族二胺和Cb脂族二羧酸的缩聚的单元，特别地单元Ca+Cb>15，尤其>19。
在单元A＝CaCb和/或X.式(I)的二酸中，彼此独立地，相对于二羧酸的总量计，最高达30mol％的二酸Cb和/或式(I)的二酸可以用包含6至36个碳原子、特别是6至14个碳原子的其他芳族、脂族或脂环族二羧酸替代，并且
在单元A＝CaCb和/或X.式(I)的二酸中，彼此独立地，相对于二胺的总量计，最高达30mol％的Ca和/或适当时的X可以用包含4至36个碳原子、特别是6至12个碳原子的其他二胺日代，并且
在共聚酰胺中，相对于单体的总量计，不超过30mol％可以由内酰胺或氨基羧酸形成，并且
条件是，替代式(I)的二酸、二酸Cb、二胺Ca和X的单体的总和不超过30mol％的浓度，相对于共聚酰胺中使用的单体的总量计，并且
条件是式(I)的单元Ca、Cb、X和二酸均不被完全取代。
有利地，本发明涉及如上所定义的组合物的用途，其中二胺X中的碳的数目大于8，特别地等于10，并且单元A是得自Ca脂族二胺和Cb脂族二羧酸的缩聚的单元，特别地单元Ca+Cb>15，尤其>19。
有利地，单元A选自PA614、PA618、PA1010、PA1012、PA1014、PA1018、PA1210、PA1212、PA1214和PA1218。
在一个有利的实施方案中，本发明涉及如上所定义的组合物的用途，其中所述组合物包含选自脂族、脂环族或芳族聚酰胺的聚酰胺和所述至少一种半结晶聚酰胺。
有利地，所述脂族或脂环族或芳族聚酰胺的重量比例为0.1％至90％，尤其是0.1％至80％，特别是0.1％至50％。
有利地，所述聚酰胺是与所述半结晶聚酰胺的单元A相同的脂族或脂环族聚酰胺。
有利地，组合物包含两种聚酰胺，其中一种是包含至少一种次要单元的半结晶共聚酰胺。
有利地，组合物包含两种聚酰胺，其中一种是脂族均聚酰胺，而另一种是包含至少一种次要单元的半结晶共聚酰胺；特别地，所述脂族均聚酰胺的重量比例为0.1％至90％，尤其是0.1％至80％。
在一个有利的实施方案中，本发明涉及如上所定义的组合物的用途，其中组合物还包含至少一种聚烯烃，特别是官能化的聚烯烃。
聚烯烃可以是官能化的或非官能化的，有利地是官能化的，或者可以是至少一种官能化的和/或至少一种非官能化的聚烯烃的混合物，特别是至少一种官能化的和至少一种非官能化的聚烯烃的混合物。
术语“聚烯烃”意指包含烯烃单元(例如乙烯、丙烯、丁烯或辛烯单元或任何其他α-烯烃)的聚合物。
可以提及的实例包括：
-聚乙烯，如LDPE、HDPE、LLDPE或VLDPE，聚丙烯或者金属茂聚乙烯；
-乙烯共聚物，如乙烯/丙烯共聚物和乙烯/丙烯/二烯三元共聚物；和
-乙烯与至少一种选自不饱和羧酸盐或酯和饱和羧酸乙烯基酯的产物的共聚物；
-丙烯腈和丁二烯的共聚物，如NBR。
在本发明的一个特别有利的方案中，聚烯烃是乙烯弹性体共聚物。
这种乙烯弹性体共聚物是得自至少两种不同单体的化合物，包括至少一种乙烯单体。
优选地，该乙烯弹性体共聚物选自乙烯/丙烯共聚物(EPR)、乙烯/丁烯共聚物、乙烯/辛烯共聚物和乙烯/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物。
乙烯/丙烯共聚物(EPR)是公知的弹性体共聚物，其得自乙烯和丙烯单体。EPR或EPM尤其描述于出版物Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry，第5版，第A23卷，第282至288页，其内容纳入本专利申请中。
乙烯/丁烯共聚物得自乙烯和1-丁烯单体。
乙烯/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物通过乙烯和(甲基)丙烯酸烷基酯的自由基聚合获得。(甲基)丙烯酸烷基酯优选选自(甲基)丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸异丁酯、丙烯酸辛酯和丙烯酸2-乙基己酯。
在本发明的上下文中使用的聚烯烃可以在其包含至少一种环氧、酸酐或酸官能团的意义上被官能化，该官能团通过接枝或共聚引入。
官能化的聚烯烃可以尤其选自官能化的乙烯/α-烯烃共聚物和官能化的乙烯/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物。
官能化的聚烯烃还可以选自：
-乙烯、不饱和环氧化物和任选地不饱和羧酸酯或盐或饱和羧酸乙烯基酯的共聚物。其为，例如，乙烯/乙酸乙烯酯/(甲基)丙烯酸缩水甘油酯共聚物或乙烯/(甲基)丙烯酸烷基酯/(甲基)丙烯酸缩水甘油酯共聚物，
-乙烯、不饱和羧酸酐和/或不饱和羧酸(其可以用金属(Zn)或碱金属(Li)部分地中和)和任选地不饱和羧酸酯或饱和羧酸乙烯基酯的共聚物。其为，例如，乙烯/乙酸乙烯酯/马来酸酐共聚物、乙烯/(甲基)丙烯酸烷基酯/马来酸酐共聚物或乙烯/(甲基)丙烯酸Zn或Li/马来酸酐共聚物。
官能化的聚烯烃的密度可以有利地为0.86至0.965。
有利地，聚烯烃用羧酸酐官能化。
更优选地，官能化聚烯烃选自用马来酸酐接枝的乙烯/丙烯共聚物(EPR)、用马来酸酐接枝的乙烯/丁烯共聚物、用马来酸酐接枝的乙烯/辛烯共聚物和包含马来酸酐官能团的乙烯/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物。
作为包含马来酸酐官能团的乙烯/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物的实例，可以提及的是乙烯、丙烯酸烷基酯和马来酸酐的三元共聚物，其尤其由申请人以商品名销售。
聚烯烃以0至25重量％、有利地0至15重量％、特别是2重量％至10重量％而存在。
在一个有利的实施方案中，所述组合物不含聚烯烃。
在另一个有利的实施方案中，所述聚烯烃在所述组合物中以2％至10％的质量比例存在。
在一个有利的实施方案中，本发明涉及如上所定义的组合物的用途，其中组合物还包含至少一种增塑剂。
增塑剂选自苯磺酰胺衍生物，如正丁基苯磺酰胺(BBSA)；乙基甲苯磺酰胺或N-环己基甲苯磺酰胺；羟基苯甲酸酯，如对羟基苯甲酸2-乙基己酯和对羟基苯甲酸2-癸基己酯；四氢糠醇的酯或醚，如低聚乙烯氧基四氢糠醇；和柠檬酸或羟基丙二酸的酯，如低聚乙烯氧基丙二酸酯。
使用增塑剂的混合物并不脱离本发明的范围。
特别优选的增塑剂是正丁基苯磺酰胺(BBSA)。
可以在缩聚期间或随后将增塑剂引入到聚酰胺中。
组合物中使用的增塑剂的质量比例为0至20％，特别是3％至20％，尤其是5％至13％。
在一个有利的实施方案中，所述组合物不含增塑剂。
在一个有利的实施方案中，所述组合物不含聚烯烃和增塑剂。
在另一个有利的实施方案中，所述组合物不含增塑剂，并且所述聚烯烃在所述组合物中以2％至10％的质量比例而存在。
在一个有利的实施方案中，所述增塑剂在所述组合物中以3％至20％、尤其是5％至13％的质量比例而存在。
在另一个有利的实施方案中，在所述组合物中所述增塑剂以3％至20％、尤其是5％至13％的质量比例并且所述聚烯烃以2％至10％的质量比例而存在。
在一个有利的实施方案中，本发明涉及如上所定义的组合物的用途，其中组合物还包含至少一种添加剂。
添加剂选自催化剂、抗氧化剂、热稳定剂、UV稳定剂、光稳定剂、润滑剂、填料、阻燃剂、成核剂、扩链剂和染料。
术语“催化剂”表示缩聚催化剂，如无机酸或有机酸。
有利地，催化剂的重量比例为约50ppm至约5000ppm，特别是约100至约3000ppm,相对于组合物的总重量计。
有利地，催化剂选自磷酸(H3PO4)、亚磷酸(H3PO3)和次磷酸(H3PO2)，或其混合物。
抗氧化剂可以尤其是基于铜络合物的抗氧化剂，其为0.05重量％至5重量％，优选0.05重量％至1重量％，优选0.1％至1％。
术语“铜络合物”尤其表示一价或二价铜盐与有机或无机酸和有机配体之间的络合物。
有利地，铜盐选自卤化氢的二价铜(Cu(II))盐、卤化氢的亚铜(Cu(I))盐和脂族羧酸盐。
特别地，铜盐选自CuCl、CuBr、CuI、CuCN、CuCl2、Cu(OAc)2和硬脂酸铜。
铜络合物尤其记载于US 3 505 285中。
所述基于铜的络合物还可以包含选自膦的配体，特别是三苯基膦、巯基苯并咪唑、EDTA、乙酰丙酮、甘氨酸、乙二胺、草酸根、二乙二胺、三亚乙基四胺、吡啶、diphosphone和二吡啶基或其混合，特别是三苯基膦和/或巯基苯并咪唑。
膦表示烷基膦，如三丁基膦，或芳基膦，如三苯基膦(TPP)。
有利地，所述配体是三苯基膦。
络合物及其制备的实例记载于专利CA 02347258中。
有利地，本发明的组合物中的铜的量为10ppm至1000ppm重量，尤其是20ppm至70ppm，特别是50至150ppm，相对于组合物的总重量计。
在一个有利的实施方案中，本发明涉及如上所定义的组合物的用途，其特征在于所述基于铜的络合物还包含卤化有机化合物。
卤化有机化合物可以是任何卤化有机化合物。
有利地，所述卤化有机化合物是基于溴的化合物和/或芳族化合物。
有利地，所述芳族化合物尤其选自十溴二苯基，十溴二苯醚，溴或氯苯乙烯低聚物，聚二溴苯乙烯，四溴二苯基-A，四二苯基-A衍生物，如环氧衍生物，和氯二甲烷二苯并(a,e)环辛烯衍生物，以及其混合物。
有利地，所述卤化有机化合物是基于溴的化合物。
所述卤化有机化合物以相对于组合物的总重量计的50至30 000重量ppm的卤素的比例添加到组合物中，尤其是100至10 000，特别是500至1500ppm。
有利地，铜:卤素摩尔比为1:1至1:3000，尤其是1:2至1:100。
特别地，所述比例为1:1.5至1:15。
有利地，基于铜络合物的抗氧化剂选自H3386、H3376、H3344和H3350，特别是H3386。
还可以使用链限制剂作为添加剂。
合适的链调节剂的实例是单胺、单羧酸、二胺、三胺、二羧酸、三羧酸、四胺、四羧酸和在每种情况下分别具有5至8个氨基或羧基的低聚胺或低聚羧酸，并且特别是二羧酸、三羧酸或二羧酸和三羧酸的混合物。例如，可以使用二羧酸形式的十二烷二羧酸和作为三羧酸的偏苯三酸。
优选地，所述链限制剂不同于单官能链限制剂。
优选地，本发明的组合物的聚酰胺的添加剂的存在量为0至10重量％，特别是1重量％至45重量％，相对于组合物的总重量计。
在一个有利的实施方案中，本发明涉及如上所定义的组合物的用途，其中组合物包含，基于重量：
-70％至96％的所述半结晶共聚酰胺，任选地包含0至70重量％的其他聚酰胺，
-0至25重量％、有利地0至15重量％、特别是2重量％至10重量％的包含通过接枝或共聚引入的环氧、酸酐或酸官能团的聚烯烃，和
-3重量％至20重量％、有利地5重量％至13重量％的增塑剂，
-0至10重量％，特别是1％至10％的添加剂。
在本发明的上下文中使用的组合物通过在任何混合装置中、优选挤出机中熔融混合各种成分来制备。
组合物通常以颗粒形式回收。
根据另一方面，本发明涉及一种管道，特别是软管管道，其旨在用于海底(海上)油或气体矿床的开采，包括至少一个由如上所定义的组合物获得的密封层(1)。
在一个有利的实施方案中，本发明涉及一种管道，特别是如上所定义的软管管道，其特征在于，其还包括至少一个由一种或多种金属元素形成的非密封的第二层(2)，所述第二层(2)与所输送的油或气体接触，层(1)围绕第二层(2)设置，以确保密封性。
在一个有利的实施方案中，本发明涉及一种管道，特别是如上所定义的软管管道，其特征在于，其还包括至少一个金属或复合材料的第三层(3)，所述第三层(3)围绕层(1)设置，以抵消所输送的油或气体的内部压力。
术语“复合材料”意指所述层(3)由至少一种聚酰胺形成，所述聚酰胺可以与层(1)的聚酰胺相同或不同，还包括选自以下的连续纤维：
-矿物纤维，特别是玻璃纤维，
-碳纤维和碳纳米管，
-聚合物或聚合物纤维，
-或上述纤维的混合物。
有利地，所述纤维是玻璃纤维或碳纤维，尤其是玻璃纤维。
有利地，连续纤维的比例为30％至80％，相对于组合物的总重量计。
如上所定义的软管管道，其特征在于，其还包括至少一个第四保护层(4)，其围绕层(1)或适当时围绕第三层(3)设置。
保护层可以是金属纤维或橡胶的层。
以上在“用途”段落中定义的所有特征对于包括本发明的组合物的管道均是有效的。
根据另一方面，本发明涉及一种组合物，其包含，基于重量：
-70％至96％的如上所定义的半结晶共聚酰胺，任选地包含0至70重量％的其他聚酰胺，
-2重量％至10重量％的包含通过接枝或共聚引入的环氧、酸酐或酸官能团的聚烯烃，
-3重量％至20重量％、有利地5重量％至13重量％的增塑剂，和
-0至10重量％，特别是1％至10％的添加剂。
有利地，所述其他聚酰胺是脂族聚酰胺，特别是PA11或PA12。
有利地，以上定义的组合物的所述共聚酰胺包含至少一种衍生自以下的缩聚的次要单元：
-至少一种二胺与至少一种聚合的脂肪酸、特别是脂肪酸二聚体的缩聚，或
-至少一种二胺二聚体与至少一种二羧酸的缩聚，或
-至少一种氨基酸二聚体的缩聚，
特别地衍生自以下的缩聚：
-至少一种二胺与至少一种聚合的脂肪酸、特别是脂肪酸二聚体的缩聚，或
-至少一种二胺二聚体与至少一种二羧酸的缩聚，
或其混合物。
有利地，以上定义的组合物的所述共聚酰胺的所述次要单元是X.式(I)的二酸单元，其中X是脂族二胺。
现在将通过各种组合物的实施例来说明本发明，所述组合物的用途形成本发明的主题，并且还通过软管管道的各种结构来说明，同样也根据本发明的主题。
附图说明
图1表示由表III的各种配制组合物获得的并且根据切成6mm条的ASTM D638类型IV测量的挤出片在140℃和pH 4下的水解。
对于等效老化，残余伸长率约为两倍。达到断裂伸长率50％(通常标准)的使用寿命明显更长。
因此，用本发明的配制组合物与Pripol 1009获得的挤出片具有相对于用基于PA11或PA11/10T的配制物获得的片而言的非常显着改进的耐水解性。
x轴：以小时为单位的使用寿命
y轴：断裂伸长率(％)
图2示出特性粘度随着在图1中进行的水解测试期间测量的老化时间的变化。
特性粘度的测量根据本领域技术人员公知的方法在间甲酚中进行。遵循标准ISO307:2007，但改变溶剂(使用间甲酚代替硫酸)、温度(20℃)和浓度(0.5质量％)。
图2显示出粘度的下降不是各种配制物的机械性质的决定因素，因为所述配制物的粘度都达到其值总体上既不好也不差的平台(配制物FC4除外)。然而，该标准在耐水解性方面没有充分揭示，因为只有本发明的组合物具有这些耐受性，而平台的粘度值基本相同，FC4除外。
换句话说，引入具有柔韧性的单体来获得配制物的良好机械性质是不够的。
x轴：以小时为单位的老化时间
y轴：特性粘度(dl/g)
图3表示由表III的各种配制组合物获得的并且根据切成6mm条的ASTM D638类型IV测量的挤出片在140℃和pH 4下的水解。
x轴：以小时为单位的老化时间
y轴：断裂伸长率(％)
图4示出与现有技术组合物(FC6)相比，本发明的组合物(FI1)的使用寿命(在pH 4下水解，ASTM D638类型IV)。
x轴：1/T，以°K为单位
y轴：小时数
该图显示出，与现有技术的PA11相比，本发明的组合物在20年的使用寿命温度的改进为+20℃。
实施例
1.本发明的组合物的聚合物的制备
制备以下组合物：
表I
BisHMTA：双(六亚甲基)三胺
所使用的Pripol 1009的羟值IOH＝196mg KOH/g，其等效摩尔质量等于572.6g/mol。
Pripol 1009由以下形成：≥98.5％的二聚体，≤1％的三聚体，≤1％的1.5聚体和≤0.1％的单体。
NHAU：N-庚基-11-氨基十一烷酸
合成条件如下：
装载后，通过在氮气压下放置然后压力释放的顺序使100升高压釜反应器脱氧。在自生压力和搅拌下将反应器内容物加热至240℃，然后在这些条件下保持1小时。然后在2小时内将反应器减压至压力为0.2bar相对压力，然后在这些条件下保持30分钟(*)。然后将获得的聚合物以棒的形式然后以颗粒的形式从反应器中排出。
(*)在实施例C4的情况下，加入在250mabr的绝对压力下聚合60分钟的步骤。
以与I1的方式，合成I2(PA11/10.Pripol 1009 9/1)、I3(PA11/10.Pripol100925/1)、I4(PA11/10.Pripol 1009 30/1)和I5(PA11/10.Pripol 1013 19/1)。
所使用的Pripol 1013的羟值IOH＝196mg KOH/g。
Pripol 1013由以下形成：≥96％的二聚体，≤2.5％的三聚体，≤1.5％的1.5聚体和≤0.1％的单体。该聚合物具有以下特征：
表II
表II(续)
特性粘度的测量根据标准ISO 11357-3:2013在间甲酚中进行，但改变溶剂(使用间甲酚代替硫酸)并且温度为20℃。
Tm和Tc根据标准ISO 11357-3:2013通过差示扫描量热法(DSC)测量。加热和冷却速率为20℃/min。
Tg根据标准ISO 11357-2:2013通过差示扫描量热法(DSC)测量。加热和冷却速率为20℃/min。
热塑性聚合物的Mn根据电位滴定法(酸或碱的直接分析)通过滴定(分析)末端官能团来测定。
2.配制组合物的制备
制备以下配制物(表III)：
表III
表III
NDB TL89：苯酚亚磷酸酯类型的有机稳定剂，由Chemtura销售。
BBSA：正丁基苯磺酰胺，由Proviron销售。
Exxelor VA 1801：聚烯烃(马来酸酐官能化的乙烯共聚物)，由Exxon公司销售。
这些测试在Werner 40上进行。在100mbar绝对压力的真空下，对于300rpm的螺杆速率和在280℃下的平坦温度曲线，配混流速为60kg/小时。
3.由表III的组合物获得的挤出片在140℃下的水解。
3.1挤出片的制备
在Yvroud压延线上进行加工，用Gottfert 30mm挤出机进料。
温度曲线210-225℃，模具230℃
三个压延辊的温度：70-75-85℃
每次测试时设定的线速度为0.35m/min。
3.2水解测试方案
使用样品冲头将测试试样(ASTM D638类型IV)切成6mm厚的挤出条并置于钢制高压釜中。
用Volvic水填充，密封封闭，并且用氮气喷射至少3.5小时。
在24bar的CO2的压力下放置以获得pH 4。
将高压釜安装在140℃的烘箱中。
根据目标计划对试样进行取样。
在每次采样时，更新Volvic水，并且使体系呈惰性并置于压力下。
取样五个测试试样并且以50mm/min的速度进行拉伸测试。用伸长计测量伸长率。由此测定的平均断裂伸长率作为老化时间的函数报告。
结果示于图1、3和4中。
Claims (29)
1.包含至少一种聚酰胺的组合物用作含有油或气体的管道中的密封层的用途，其中所述聚酰胺中的至少一种是包含至少一种衍生自以下物质的缩聚的次要单元的半结晶共聚酰胺：
-至少一种二胺与至少一种聚合的脂肪酸、特别是脂肪酸二聚体，或
-至少一种二胺二聚体与至少一种二羧酸，或
-至少一种氨基酸二聚体，
特别地衍生自以下物质的缩聚：
-至少一种二胺与至少一种聚合的脂肪酸、特别是脂肪酸二聚体，或
-至少一种二胺二聚体与至少一种二羧酸
或其混合，
该管道用于海底(海上)油或气体矿床的开采。
2.如权利要求1所述的用途，其中
所述次要单元包含下式中的至少一种：
-以下式(I)的脂肪酸二聚体的残基：
-或以下式(II)的二胺二聚体的残基：
-或以下式(III)的氨基酸二聚体的残基：
或其混合，
在式中，彼此独立地：
n为1至10，特别是1至7，
p为1至10，特别是1至7，
对应于选自以下的结构：
-
-
-m为1至5，
其中R1和R2彼此独立地代表H或C1至C12且特别是C7至C11烷基链，以及
-
其中R1和R2环化形成以下结构：
i)具有单环的类型
环己烷：
或苯基：
ii)具有两个环的1,2,3,4-四氢萘类型：
或双环[4.4.0]癸烷类型：
R3和R4在单环或双环结构中为C1至C10且特别是C7至C9烷基残基，
或其混合，
式(I)的二酸、式(II)的二胺和式(III)的氨基酸中的碳原子的总数大于或等于30，特别地大于或等于36，特别为36。
3.如权利要求1或2所述的用途，其中管道是软管管道。
4.如权利要求1至3中的一项所述的用途，其中共聚酰胺是脂族共聚酰胺。
5.如权利要求1至4中的一项所述的用途，其中组合物的溶液的粘度大于1，特别地大于1.2，其根据标准ISO 307:2007在间甲酚中在20℃的温度下测定。
6.如权利要求1至5中的一项所述的用途，其中组合物的Tm大于170℃，其根据标准ISO11357-3:2013在20K/min的速率下通过DSC测定。
7.如权利要求1至6中的一项所述的用途，其中所述共聚酰胺的其他单元中的至少一种是单元A，其选自：得自C6至C12氨基酸的单元、得自C6至C12内酰胺的单元和对应于式(Ca脂族二胺).(Cb脂族二酸)的单元，其中a代表二胺中的碳原子数并且b代表二酸中的碳原子数，a和b各自为4至22。
8.如权利要求1至7中的一项所述的用途，其中所述至少一种次要单元在半结晶共聚酰胺中的摩尔比例为1％至20％，特别是1％至10％，尤其是2％至10％，相对于所述共聚酰胺的所有单元的总和计。
9.如权利要求1至8中的一项所述的用途，其中所述次要单元是X.式(I)的二酸单元，X是脂族二胺。
10.如权利要求9所述的用途，其中对应于
11.如权利要求9或10所述的用途，其中聚合的脂肪酸包含至少75重量％、尤其是至少92重量％、特别是至少95重量％的比例的脂肪酸二聚体。
12.如权利要求9至11中的一项所述的用途，其中二胺X中的碳的数目大于8，特别地等于10。
13.如权利要求6至12中的一项所述的用途，其中单元A是得自内酰胺或氨基酸的缩聚的单元，特别地选自PA11和PA12。
14.如权利要求6至13中的一项所述的用途，其中单元A是得自Ca脂族二胺和Cb脂族二羧酸的缩聚的单元，特别地单元Ca+Cb>15，尤其>19。
15.如权利要求14所述的用途，其中单元A选自PA614、PA618、PA1010、PA1012、PA1014、PA1018、PA1210、PA1212、PA1214和PA1218。
16.如权利要求1至15中的一项所述的用途，其中组合物包含选自脂族、脂环族或芳族聚酰胺的聚酰胺，和所述至少一种半结晶聚酰胺。
17.如权利要求16所述的用途，其中所述聚酰胺是与所述半结晶聚酰胺的单元A相同的脂族或脂环族聚酰胺。
18.如权利要求1至17中的一项所述的用途，其中组合物还包含至少一种聚烯烃，特别是官能化的聚烯烃。
19.如权利要求1至18中的一项所述的用途，其中组合物还包含至少一种增塑剂。
20.如权利要求1至19中的一项所述的用途，其中组合物还包含至少一种添加剂。
21.如权利要求1至20中的一项所述的用途，其中组合物包含，基于重量：
-70％至96％的所述半结晶共聚酰胺，任选地包含0至70重量％的其他聚酰胺，
-0至25重量％、有利地0至15重量％、特别是2重量％至10重量％的包含通过接枝或共聚引入的环氧、酸酐或酸官能团的聚烯烃，和
-3重量％至20重量％、有利地5重量％至13重量％的增塑剂，
-0至10重量％，特别是1％至10％的添加剂。
22.管道，特别是软管管道，其旨在用于海底(海上)油或气体矿床的开采，包括至少一个由根据权利要求1至21中的一项所定义的组合物获得的密封层(1)。
23.如权利要求22所述的管道，其特征在于，其还包括至少一个由一种或多种金属元素形成的非密封的第二层(2)，所述第二层(2)与所输送的油或气体接触，层(1)围绕第二层(2)设置，以确保密封性。
24.如权利要求22或23中任一项所述的管道，其特征在于，其还包括至少一个金属或复合材料的第三层(3)，所述第三层(3)围绕层(1)设置，以抵消所输送的油或气体的内部压力。
25.根据权利要求22至24中任一项所述的软管管道，其特征在于，其还包括至少一个第四保护层(4)，其围绕层(1)或适当时围绕第三层(3)设置。
26.组合物，其包含，基于重量：
-70％至96％的如权利要求1中所定义的半结晶共聚酰胺，任选地包含0至70重量％的其他聚酰胺，
-2重量％至10重量％的包含通过接枝或共聚引入的环氧、酸酐或酸官能团的聚烯烃，
-3重量％至20重量％、有利地5重量％至13重量％的增塑剂，和
-0至10重量％，特别是1％至10％的添加剂。
27.如权利要求26所述的组合物，其中所述其他聚酰胺是脂族聚酰胺，特别是PA11或PA12。
28.如权利要求26至27中所述的组合物，其中所述共聚酰胺如权利要求2中所定义。
29.如权利要求26至28中的一项所述的组合物，其中所述共聚酰胺如权利要求9中所定义。
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Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114174066A (zh) * | 2019-07-30 | 2022-03-11 | 阿科玛法国公司 | 用于运输或储存氢的多层结构体 |
| CN114245771A (zh) * | 2019-07-30 | 2022-03-25 | 阿科玛法国公司 | 用于运输或储存气体或用于在海底开采离岸油田的多层结构体 |
| TWI793718B (zh) * | 2020-08-13 | 2023-02-21 | 美商阿散德性能材料營運公司 | 具有二聚酸和二聚胺的脂族和半芳族聚醯胺 |
| CN115768831A (zh) * | 2020-07-08 | 2023-03-07 | 阿科玛法国公司 | 基于再循环的聚酰胺的单层结构体 |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR3067033B1 (fr) * | 2017-06-02 | 2021-01-01 | Arkema France | Composition a base de polyamide pour des tuyaux de liquide de refroidissement |
| JP7176425B2 (ja) * | 2019-01-31 | 2022-11-22 | トヨタ紡織株式会社 | ポリアミド化合物 |
| FR3113058B1 (fr) * | 2020-07-29 | 2023-05-12 | Arkema France | Polyamide pour une application textile |
| FR3116019A1 (fr) * | 2020-11-10 | 2022-05-13 | Arkema France | Structure monocouche a base de polyamide recycle |
| FR3135085A1 (fr) * | 2022-04-28 | 2023-11-03 | Arkema France | Compositions de polyamide ignifuge ductile et leur utilisation notamment pour application ferroviaire |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006192743A (ja) * | 2005-01-14 | 2006-07-27 | Daicel Degussa Ltd | ポリアミド−ポリオレフィン複合成形体 |
| CN101626883A (zh) * | 2007-03-07 | 2010-01-13 | 阿克马法国公司 | 基于聚酰胺的组合物在用于输送原油或天然气的柔性管中的用途以及使用该组合物的柔性管 |
| WO2011073308A1 (en) * | 2009-12-16 | 2011-06-23 | Dsm Ip Assets B.V. | Thermoplastic polymer for plastic components for pumps |
| CN102149748A (zh) * | 2008-08-08 | 2011-08-10 | 阿克马法国公司 | 包含链末端的半芳族聚酰胺 |
| CN102532530A (zh) * | 2012-01-05 | 2012-07-04 | 南京工业大学 | 一种二聚酸型共聚尼龙的制备方法 |
| CN102924712A (zh) * | 2012-10-18 | 2013-02-13 | 上海天洋热熔胶有限公司 | 一种具有强耐侯性的低熔点聚酰胺热熔胶及其制备方法 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1395076A (fr) | 1963-03-28 | 1965-04-09 | Gen Mills Inc | Nouvelles compositions de copolymères de polyamides |
| DE1237309B (de) | 1965-09-11 | 1967-03-23 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung waermestabilisierter Polyamide |
| DE19847627A1 (de) | 1998-10-15 | 2000-04-20 | Brueggemann L Kg | Mit Kupferkomplexen und organischen Halogenverbindungen stabilisierte Polyamidzusammensetzung |
| US20060111487A1 (en) | 2004-10-27 | 2006-05-25 | Fish Robert B Jr | Hydrolysis resistant polyamide compositions and articles formed therefrom |
| US20070083033A1 (en) | 2005-10-06 | 2007-04-12 | Fish Robert B Jr | Hydrolysis resistant polyamide compositions, and articles formed therefrom |
| FR2912753B1 (fr) | 2007-02-16 | 2012-10-12 | Arkema France | Copolyamide, composition comprenant un tel copolyamide et leur utilisation |
| FR3010408B1 (fr) | 2013-09-10 | 2015-10-09 | Arkema France | Copolyamide a base d'acide gras, son procede de preparation et ses utilisations |
-
2016
- 2016-04-08 FR FR1653122A patent/FR3049952B1/fr active Active
-
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Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006192743A (ja) * | 2005-01-14 | 2006-07-27 | Daicel Degussa Ltd | ポリアミド−ポリオレフィン複合成形体 |
| CN101626883A (zh) * | 2007-03-07 | 2010-01-13 | 阿克马法国公司 | 基于聚酰胺的组合物在用于输送原油或天然气的柔性管中的用途以及使用该组合物的柔性管 |
| CN102149748A (zh) * | 2008-08-08 | 2011-08-10 | 阿克马法国公司 | 包含链末端的半芳族聚酰胺 |
| WO2011073308A1 (en) * | 2009-12-16 | 2011-06-23 | Dsm Ip Assets B.V. | Thermoplastic polymer for plastic components for pumps |
| CN102532530A (zh) * | 2012-01-05 | 2012-07-04 | 南京工业大学 | 一种二聚酸型共聚尼龙的制备方法 |
| CN102924712A (zh) * | 2012-10-18 | 2013-02-13 | 上海天洋热熔胶有限公司 | 一种具有强耐侯性的低熔点聚酰胺热熔胶及其制备方法 |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114174066A (zh) * | 2019-07-30 | 2022-03-11 | 阿科玛法国公司 | 用于运输或储存氢的多层结构体 |
| CN114245771A (zh) * | 2019-07-30 | 2022-03-25 | 阿科玛法国公司 | 用于运输或储存气体或用于在海底开采离岸油田的多层结构体 |
| CN115768831A (zh) * | 2020-07-08 | 2023-03-07 | 阿科玛法国公司 | 基于再循环的聚酰胺的单层结构体 |
| TWI793718B (zh) * | 2020-08-13 | 2023-02-21 | 美商阿散德性能材料營運公司 | 具有二聚酸和二聚胺的脂族和半芳族聚醯胺 |
| TWI846279B (zh) * | 2020-08-13 | 2024-06-21 | 美商阿散德性能材料營運公司 | 具有二聚酸和二聚胺的脂族和半芳族聚醯胺 |
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