CN109054634A - 一种聚碳酸酯镜片用涂料 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种聚碳酸酯镜片用涂料,其原料按重量份包括:硅树脂预聚物100份、聚硼硅氧烷2‑5份、环氧树脂1‑3.8份、氨基树脂1‑3.5份、端羟基聚酯0.1‑1份、端羧基聚酯0.2‑1.2份、四丁基氢氧化铵0.1‑0.25份、甲基六氢苯酐0.2‑0.6份、2‑甲基咪唑0.05‑0.12份、二环脒0.1‑0.5份、乙醇3‑9份、正丁醇5‑15份、改性纳米氧化锌1‑3份、纳米二氧化锆0.3‑1份、纳米二氧化钛0.5‑2份、紫外光吸收剂0.05‑0.25份。本发明提出的聚碳酸酯镜片用涂料,其耐磨性好,硬度高,耐紫外线优异,且与聚碳酸酯的附着力高。

Description

一种聚碳酸酯镜片用涂料
技术领域
本发明涉及镜片用涂料技术领域,尤其涉及一种聚碳酸酯镜片用涂料。
背景技术
聚碳酸酯是一种分子主链含有碳酸酯键结构的热塑性树脂,具有质轻、透明度高、耐冲击性好、耐热、耐寒、尺寸稳定、透光率高、易于加工成型等优点,目前已广泛用作光学镜片、透镜等的材料,但是与光学玻璃相比,聚碳酸酯的表面硬度低、耐磨性差,为了延长聚碳酸酯镜片的使用寿命,最常用的方法是涂覆涂层,其中应用最多的是有机硅氧烷体系,但是现有的有机硅涂层与聚碳酸酯的附着力差,且耐磨性和耐紫外线性不是很好,限制了其在聚碳酸酯镜片中的应用。
发明内容
基于背景技术存在的技术问题,本发明提出了一种聚碳酸酯镜片用涂料,其耐磨性好,硬度高,耐紫外线优异,且与聚碳酸酯的附着力高。
本发明提出的一种聚碳酸酯镜片用涂料,其原料按重量份包括:硅树脂预聚物100份、聚硼硅氧烷2-5份、环氧树脂1-3.8份、氨基树脂1-3.5份、端羟基聚酯0.1-1份、端羧基聚酯0.2-1.2份、四丁基氢氧化铵0.1-0.25份、甲基六氢苯酐0.2-0.6份、2-甲基咪唑0.05-0.12份、二环脒0.1-0.5份、乙醇3-9份、正丁醇5-15份、改性纳米氧化锌1-3份、纳米二氧化锆0.3-1份、纳米二氧化钛0.5-2份、紫外光吸收剂0.05-0.25份。
优选地,所述硅树脂预聚物是以正硅酸乙酯、苯基三甲氧基硅烷、γ-(2,3-环氧丙氧基)丙基三甲氧基硅烷和γ-氯丙基三甲氧基硅氧烷为单体制备而成的硅树脂预聚物。
优选地,所述氨基树脂为全甲醚化氨基树脂。
优选地,所述端羟基聚酯树脂按照以下工艺进行制备:将巯基乙醇加入反应装置中,在氮气的保护下升温至30-35℃,加入氢氧化钾溶液,在25-30℃下保温反应至体系pH值为9-10,加入表氯醇,升温至45-55℃,保温反应1.5-3h,后处理得到物料A;在氮气的保护下将十二碳二酸、1,6-己二醇、邻苯二甲酸酐、4,4-(9-芴)二苯酚、物料A、二苯基硅二醇、催化剂与二甲苯混合,升温至125-138℃开动搅拌,然后升温至142-155℃搅拌反应30-50min,继续升温至165-190℃保温反应80-100min,然后升温至200-210℃搅拌反应4-5.5h,减压、降温出料得到所述端羟基聚酯树脂。
优选地,巯基乙醇、表氯醇的重量比为40-50:18-25;十二碳二酸、1,6-己二醇、邻苯二甲酸酐、4,4-(9-芴)二苯酚、物料A、二苯基硅二醇、催化剂、二甲苯的重量比为19.6-25:24-35:10-15:3-16:4-9:1-3.6:0.1-0.25:40-55。
优选地,所述催化剂为钛酸四丁酯、二月桂酸二丁基锡、辛酸亚锡中的一种或者多种的混合物。
优选地,所述改性纳米氧化锌按照以下工艺进行制备:将聚醚脱水后与聚乙烯醇和3-异氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷混合均匀,加入有机锡催化剂,搅拌反应2-5h,加入纳米氧化锌,搅拌反应30-50min,后处理得到所述改性纳米氧化锌。
优选地,聚醚、聚乙烯醇、3-异氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷的摩尔比为0.6-1.2:0.4-0.6:0.4-0.9。
优选地,3-异氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷、纳米氧化锌的重量比为2-5:
30-55。
优选地,所述纳米二氧化锆的平均粒径为50-120nm,所述纳米二氧化钛的平均粒径为38-85nm。
本发明所述聚碳酸酯镜片用涂料,以硅树脂预聚物为主料,硅树脂预聚物具体以正硅酸乙酯、苯基三甲氧基硅烷、γ-(2,3-环氧丙氧基)丙基三甲氧基硅烷和γ-氯丙基三甲氧基硅氧烷为单体制备而成,在体系中形成了带有强极性有机基团的无机交联网络,使所得涂膜透明且均匀致密,提高了镜片的耐磨性和硬度,同时加入了聚硼硅氧烷、环氧树脂和氨基树脂与其配合,提高了涂层与聚碳酸酯基体的附着力,同时赋予涂层优异的抗紫外线性能;端羟基聚酯和端羧基聚酯加入体系中配合,具有大量的强极性结构,与聚碳酸酯具有良好的亲和力,提高了涂层与聚碳酸酯基体的附着力,改善了有机硅涂料与聚碳酸附着力差的缺陷,优选方式端羟基聚酯树脂的制备过程中,首先以巯基乙醇和表氯醇为原料,使巯基乙醇中的巯基与表氯醇发生了反应,得到了含硫的三醇化合物物料A,之后具体以十二碳二酸、1,6-己二醇、邻苯二甲酸酐、4,4-(9-芴)二苯酚、物料A、二苯基硅二醇为原料进行反应得到了端羟基聚酯树脂,将其加入体系中,能进入聚碳酸酯基材内部,提高了涂层与聚碳酸酯的附着力,同时其将巯基、二苯基硅二醇和含苯环密度大的刚性芴基引入到了涂层中,提高了涂层的玻璃化温度,赋予涂料优异的耐热性和耐老化性,同时具体选择了具有长链结构的十二碳二酸、1,6-己二醇为单体,调控了端羟基聚酯树脂中单体的软硬度,同时与体系中加入的甲基六氢苯酐配合,在增加漆膜强度的同时防止了漆膜强度过大引起的开裂现象,使刚性和韧性实现平衡;甲基六氢苯酐加入体系中,在2-甲基咪唑的催化下,能与体系中的环氧基发生加成反应,生成烷氧基阴离子,进而形成具有互穿网络结构的涂层,赋予涂层优异的耐磨性、硬度和透光率;改性纳米氧化锌的制备过程中,首先以聚醚与聚乙烯醇和3-异氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷为原料,在催化剂的作用下,使聚醚和聚乙烯醇与3-异氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷发生了反应,从而将聚醚和聚乙二醇与3-异氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷结合为一体,加入纳米氧化锌后覆盖了纳米氧化锌的表面,得到了改性纳米氧化锌,将其加入体系中,在体系中分散均匀,一方面提高了涂料的附着力,另一方面,与纳米二氧化锆、纳米二氧化钛、紫外光吸收剂具有协同作用,赋予涂料优异的抗紫外线性能;具体选择了乙醇、正丁醇配合作为溶剂,在保证涂层冲击强度的同时提高了涂层的紫外光老化性能。
本发明所述聚碳酸酯镜片用涂料与聚碳酸酯基体的附着力达到0级,固化后硬度达到H以上,且耐磨性和耐紫外线性好。
具体实施方式
下面,通过具体实施例对本发明的技术方案进行详细说明。
实施例1
本发明提出的一种聚碳酸酯镜片用涂料,其原料按重量份包括:硅树脂预聚物100份、聚硼硅氧烷5份、环氧树脂1份、氨基树脂3.5份、端羟基聚酯0.1份、端羧基聚酯1.2份、四丁基氢氧化铵0.1份、甲基六氢苯酐0.6份、2-甲基咪唑0.05份、二环脒0.5份、乙醇3份、正丁醇15份、改性纳米氧化锌1份、纳米二氧化锆1份、纳米二氧化钛0.5份、紫外光吸收剂0.25份。
实施例2
本发明提出的一种聚碳酸酯镜片用涂料,其原料按重量份包括:硅树脂预聚物100份、聚硼硅氧烷2份、环氧树脂3.8份、氨基树脂1份、端羟基聚酯1份、端羧基聚酯0.2份、四丁基氢氧化铵0.25份、甲基六氢苯酐0.2份、2-甲基咪唑0.12份、二环脒0.1份、乙醇9份、正丁醇5份、改性纳米氧化锌3份、纳米二氧化锆0.3份、纳米二氧化钛2份、紫外光吸收剂0.05份。
实施例3
本发明提出的一种聚碳酸酯镜片用涂料,其原料按重量份包括:硅树脂预聚物100份、聚硼硅氧烷4.3份、环氧树脂1.6份、氨基树脂3.2份、端羟基聚酯0.6份、端羧基聚酯1份、四丁基氢氧化铵0.16份、甲基六氢苯酐0.5份、2-甲基咪唑0.07份、二环脒0.43份、乙醇4.2份、正丁醇14份、改性纳米氧化锌1.6份、纳米二氧化锆0.8份、纳米二氧化钛1份、紫外光吸收剂0.21份;
其中,所述硅树脂预聚物是以正硅酸乙酯、苯基三甲氧基硅烷、γ-(2,3-环氧丙氧基)丙基三甲氧基硅烷和γ-氯丙基三甲氧基硅氧烷为单体制备而成的硅树脂预聚物;
所述氨基树脂为全甲醚化氨基树脂;
所述端羟基聚酯树脂按照以下工艺进行制备:将巯基乙醇加入反应装置中,在氮气的保护下升温至35℃,加入氢氧化钾溶液,在25℃下保温反应至体系pH值为10,加入表氯醇,升温至45℃,保温反应3h,后处理得到物料A;在氮气的保护下将十二碳二酸、1,6-己二醇、邻苯二甲酸酐、4,4-(9-芴)二苯酚、物料A、二苯基硅二醇、催化剂与二甲苯混合,升温至125℃开动搅拌,然后升温至155℃搅拌反应30min,继续升温至190℃保温反应80min,然后升温至210℃搅拌反应4h,减压、降温出料得到所述端羟基聚酯树脂;
巯基乙醇、表氯醇的重量比为50:18;十二碳二酸、1,6-己二醇、邻苯二甲酸酐、4,4-(9-芴)二苯酚、物料A、二苯基硅二醇、催化剂、二甲苯的重量比为25:24:15:3:9:1:0.25:40;
所述催化剂为钛酸四丁酯;
所述改性纳米氧化锌按照以下工艺进行制备:将聚醚脱水后与聚乙烯醇和3-异氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷混合均匀,加入有机锡催化剂,搅拌反应2h,加入纳米氧化锌,搅拌反应50min,后处理得到所述改性纳米氧化锌;
聚醚、聚乙烯醇、3-异氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷的摩尔比为0.6:0.6:0.4;
3-异氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷、纳米氧化锌的重量比为5:30;
所述纳米二氧化锆的平均粒径为120nm,所述纳米二氧化钛的平均粒径为38nm。
实施例4
本发明提出的一种聚碳酸酯镜片用涂料,其原料按重量份包括:硅树脂预聚物100份、聚硼硅氧烷2.8份、环氧树脂3.2份、氨基树脂1.7份、端羟基聚酯0.8份、端羧基聚酯0.6份、四丁基氢氧化铵0.21份、甲基六氢苯酐0.4份、2-甲基咪唑0.1份、二环脒0.26份、乙醇8.3份、正丁醇8份、改性纳米氧化锌2.8份、纳米二氧化锆0.6份、纳米二氧化钛1.7份、紫外光吸收剂0.09份;
其中,所述硅树脂预聚物是以正硅酸乙酯、苯基三甲氧基硅烷、γ-(2,3-环氧丙氧基)丙基三甲氧基硅烷和γ-氯丙基三甲氧基硅氧烷为单体制备而成的硅树脂预聚物;
所述氨基树脂为全甲醚化氨基树脂;
所述端羟基聚酯树脂按照以下工艺进行制备:将巯基乙醇加入反应装置中,在氮气的保护下升温至30℃,加入氢氧化钾溶液,在30℃下保温反应至体系pH值为9,加入表氯醇,升温至55℃,保温反应1.5h,后处理得到物料A;在氮气的保护下将十二碳二酸、1,6-己二醇、邻苯二甲酸酐、4,4-(9-芴)二苯酚、物料A、二苯基硅二醇、催化剂与二甲苯混合,升温至138℃开动搅拌,然后升温至142℃搅拌反应50min,继续升温至165℃保温反应100min,然后升温至200℃搅拌反应5.5h,减压、降温出料得到所述端羟基聚酯树脂;其中,巯基乙醇、表氯醇的重量比为40:25;十二碳二酸、1,6-己二醇、邻苯二甲酸酐、4,4-(9-芴)二苯酚、物料A、二苯基硅二醇、催化剂、二甲苯的重量比为19.6:35:10:16:4:3.6:0.1:55;所述催化剂为二月桂酸二丁基锡混合物;
所述改性纳米氧化锌按照以下工艺进行制备:将聚醚脱水后与聚乙烯醇和3-异氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷混合均匀,加入有机锡催化剂,搅拌反应5h,加入纳米氧化锌,搅拌反应30min,后处理得到所述改性纳米氧化锌;其中,聚醚、聚乙烯醇、3-异氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷的摩尔比为1.2:0.4:0.9;3-异氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷、纳米氧化锌的重量比为2:55;
所述纳米二氧化锆的平均粒径为50nm,所述纳米二氧化钛的平均粒径为85nm。
实施例5
本发明提出的一种聚碳酸酯镜片用涂料,其原料按重量份包括:硅树脂预聚物100份、聚硼硅氧烷3.8份、环氧树脂2.7份、氨基树脂2份、端羟基聚酯0.6份、端羧基聚酯0.7份、四丁基氢氧化铵0.16份、甲基六氢苯酐0.47份、2-甲基咪唑0.1份、二环脒0.32份、乙醇6份、正丁醇11份、改性纳米氧化锌2份、纳米二氧化锆0.7份、纳米二氧化钛1.6份、紫外光吸收剂0.21份;
其中,所述硅树脂预聚物是以正硅酸乙酯、苯基三甲氧基硅烷、γ-(2,3-环氧丙氧基)丙基三甲氧基硅烷和γ-氯丙基三甲氧基硅氧烷为单体制备而成的硅树脂预聚物;
所述氨基树脂为全甲醚化氨基树脂;
所述端羟基聚酯树脂按照以下工艺进行制备:将巯基乙醇加入反应装置中,在氮气的保护下升温至32℃,加入氢氧化钾溶液,在28℃下保温反应至体系pH值为9,加入表氯醇,升温至52℃,保温反应2.6h,后处理得到物料A;在氮气的保护下将十二碳二酸、1,6-己二醇、邻苯二甲酸酐、4,4-(9-芴)二苯酚、物料A、二苯基硅二醇、催化剂与二甲苯混合,升温至129℃开动搅拌,然后升温至148℃搅拌反应40min,继续升温至180℃保温反应90min,然后升温至205℃搅拌反应4.8h,减压、降温出料得到所述端羟基聚酯树脂;
巯基乙醇、表氯醇的重量比为45:21;十二碳二酸、1,6-己二醇、邻苯二甲酸酐、4,4-(9-芴)二苯酚、物料A、二苯基硅二醇、催化剂、二甲苯的重量比为21:32:11:9:7:3:0.18:47;
所述催化剂为钛酸四丁酯、二月桂酸二丁基锡、辛酸亚锡的混合物;
所述改性纳米氧化锌按照以下工艺进行制备:将聚醚脱水后与聚乙烯醇和3-异氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷混合均匀,加入有机锡催化剂,搅拌反应3h,加入纳米氧化锌,搅拌反应40min,后处理得到所述改性纳米氧化锌;
聚醚、聚乙烯醇、3-异氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷的摩尔比为0.9:0.48:0.62;
3-异氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷、纳米氧化锌的重量比为3:38;
所述纳米二氧化锆的平均粒径为110nm,所述纳米二氧化钛的平均粒径为60nm。
以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种聚碳酸酯镜片用涂料,其特征在于,其原料按重量份包括:硅树脂预聚物100份、聚硼硅氧烷2-5份、环氧树脂1-3.8份、氨基树脂1-3.5份、端羟基聚酯0.1-1份、端羧基聚酯0.2-1.2份、四丁基氢氧化铵0.1-0.25份、甲基六氢苯酐0.2-0.6份、2-甲基咪唑0.05-0.12份、二环脒0.1-0.5份、乙醇3-9份、正丁醇5-15份、改性纳米氧化锌1-3份、纳米二氧化锆0.3-1份、纳米二氧化钛0.5-2份、紫外光吸收剂0.05-0.25份。
2.根据权利要求1所述聚碳酸酯镜片用涂料,其特征在于,所述硅树脂预聚物是以正硅酸乙酯、苯基三甲氧基硅烷、γ-(2,3-环氧丙氧基)丙基三甲氧基硅烷和γ-氯丙基三甲氧基硅氧烷为单体制备而成的硅树脂预聚物。
3.根据权利要求1或2所述聚碳酸酯镜片用涂料,其特征在于,所述氨基树脂为全甲醚化氨基树脂。
4.根据权利要求1-3中任一项所述聚碳酸酯镜片用涂料,其特征在于,所述端羟基聚酯树脂按照以下工艺进行制备:将巯基乙醇加入反应装置中,在氮气的保护下升温至30-35℃,加入氢氧化钾溶液,在25-30℃下保温反应至体系pH值为9-10,加入表氯醇,升温至45-55℃,保温反应1.5-3h,后处理得到物料A;在氮气的保护下将十二碳二酸、1,6-己二醇、邻苯二甲酸酐、4,4-(9-芴)二苯酚、物料A、二苯基硅二醇、催化剂与二甲苯混合,升温至125-138℃开动搅拌,然后升温至142-155℃搅拌反应30-50min,继续升温至165-190℃保温反应80-100min,然后升温至200-210℃搅拌反应4-5.5h,减压、降温出料得到所述端羟基聚酯树脂。
5.根据权利要求4所述聚碳酸酯镜片用涂料,其特征在于,巯基乙醇、表氯醇的重量比为40-50:18-25;十二碳二酸、1,6-己二醇、邻苯二甲酸酐、4,4-(9-芴)二苯酚、物料A、二苯基硅二醇、催化剂、二甲苯的重量比为19.6-25:24-35:10-15:3-16:4-9:1-3.6:0.1-0.25:40-55。
6.根据权利要求4或5所述聚碳酸酯镜片用涂料,其特征在于,所述催化剂为钛酸四丁酯、二月桂酸二丁基锡、辛酸亚锡中的一种或者多种的混合物。
7.根据权利要求1-6中任一项所述聚碳酸酯镜片用涂料,其特征在于,所述改性纳米氧化锌按照以下工艺进行制备:将聚醚脱水后与聚乙烯醇和3-异氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷混合均匀,加入有机锡催化剂,搅拌反应2-5h,加入纳米氧化锌,搅拌反应30-50min,后处理得到所述改性纳米氧化锌。
8.根据权利要求7所述聚碳酸酯镜片用涂料,其特征在于,聚醚、聚乙烯醇、3-异氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷的摩尔比为0.6-1.2:0.4-0.6:0.4-0.9。
9.根据权利要求7或8所述聚碳酸酯镜片用涂料,其特征在于,3-异氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷、纳米氧化锌的重量比为2-5:30-55。
10.根据权利要求1-9中任一项所述聚碳酸酯镜片用涂料,其特征在于,所述纳米二氧化锆的平均粒径为50-120nm,所述纳米二氧化钛的平均粒径为38-85nm。
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112297570A (zh) * 2020-10-05 2021-02-02 江苏双星彩塑新材料股份有限公司 一种用于光学膜的基材
CN112724827A (zh) * 2021-01-12 2021-04-30 江南大学 基于草莓型微胶囊的多功能织物涂层及其制备方法和应用
CN113845684A (zh) * 2021-09-15 2021-12-28 安徽坤涂新材料科技有限公司 一种耐磨pc玻璃板的生产工艺
CN115895438A (zh) * 2022-12-27 2023-04-04 捷科冉(厦门)新材料有限公司 一种用于聚碳酸酯表面的透明有机硅涂料及其制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4291098A (en) * 1979-01-22 1981-09-22 Nippon Fine Chemical Co., Ltd. Organoalkoxysilane coating compositions for plastic articles
CN101967350A (zh) * 2010-11-03 2011-02-09 厦门威亮光学涂层技术有限公司 聚碳酸酯表面无底涂的耐磨涂层材料及其制备方法
CN104448208A (zh) * 2014-12-29 2015-03-25 中科院广州化学有限公司 有机硅/纳米ZnO复合改性聚氨酯弹性体及制备与应用
CN107987257A (zh) * 2016-10-27 2018-05-04 万华化学集团股份有限公司 一种聚酯多元醇的制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4291098A (en) * 1979-01-22 1981-09-22 Nippon Fine Chemical Co., Ltd. Organoalkoxysilane coating compositions for plastic articles
CN101967350A (zh) * 2010-11-03 2011-02-09 厦门威亮光学涂层技术有限公司 聚碳酸酯表面无底涂的耐磨涂层材料及其制备方法
CN104448208A (zh) * 2014-12-29 2015-03-25 中科院广州化学有限公司 有机硅/纳米ZnO复合改性聚氨酯弹性体及制备与应用
CN107987257A (zh) * 2016-10-27 2018-05-04 万华化学集团股份有限公司 一种聚酯多元醇的制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
魏文德: "《有机化工原料大全 下》", 31 August 1999, 北京:化学工业出版社 *

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112297570A (zh) * 2020-10-05 2021-02-02 江苏双星彩塑新材料股份有限公司 一种用于光学膜的基材
CN112724827A (zh) * 2021-01-12 2021-04-30 江南大学 基于草莓型微胶囊的多功能织物涂层及其制备方法和应用
CN112724827B (zh) * 2021-01-12 2022-03-04 江南大学 基于草莓型微胶囊的多功能织物涂层及其制备方法和应用
CN113845684A (zh) * 2021-09-15 2021-12-28 安徽坤涂新材料科技有限公司 一种耐磨pc玻璃板的生产工艺
CN113845684B (zh) * 2021-09-15 2022-11-29 安徽坤涂新材料科技有限公司 一种耐磨pc玻璃板的生产工艺
CN115895438A (zh) * 2022-12-27 2023-04-04 捷科冉(厦门)新材料有限公司 一种用于聚碳酸酯表面的透明有机硅涂料及其制备方法
CN115895438B (zh) * 2022-12-27 2024-02-13 捷科冉(厦门)新材料有限公司 一种用于聚碳酸酯表面的透明有机硅涂料及其制备方法

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