CN109044871A - 一种组合物及其在制备抗氧化化妆品中的应用 - Google Patents

Abstract

本发明涉及化妆品技术领域，尤其涉及一种组合物及其在制备抗氧化化妆品中的应用。本发明提供的组合物通过将黄原胶，阿魏酸，单宁酸，银杏提取物与维生素C进行科学配伍，在抗氧化的活性方面增效协同效应，使得维生素C活性有效稳定；实验表明，经过6周评测，组合物中Vc的剩余量为87.11％～91.14％，DPPH清除率保持在69.52％～75.98％。

Description

一种组合物及其在制备抗氧化化妆品中的应用

技术领域

本发明涉及化妆品技术领域，尤其涉及一种组合物及其在制备抗氧化化妆品中的应用。

背景技术

维生素C即抗坏血酸，广泛存在于水果，蔬菜，饮料、药物和化妆品中，是人体必须的营养成分。临床上用于坏血病的预防与治疗，可增强人体的抵抗力和免疫力，有预防动脉硬化和抗衰老的作用。对于药物，临床治疗，食品，化妆品中维生素的稳定性非常重要。作为化妆品的组分，维生素C具有强大的抗氧化活性，可消除氧自由基，提高皮肤修复和再生能力。同时维生素C还能够美白肤色，保持皮肤弹性，防止皱纹产生。

抗坏血酸结构中有连二烯醇，化学性质不稳定，在各种剂型中容易发生降解反应，容易氧化成脱氧抗坏血酸，从而使抗坏血酸的有效利用率降低，而且随着温度的升高，其氧化速度越快。由于维生素C在溶解状态下稳定性很低，因此在个人护理配方中使用具有很大难度，在含有水量较多的体系，如凝胶，水包油乳液，膏霜中极易发生氧化。无论在个人护理用品还是其他行业，所有研究者都在寻找能有效稳定维生素C的方法，以拓展维生素C的应用范围。目前，稳定维生素C的方法主要有以下几种：

1)利用基团保护的方法获得维生素C的衍生物，比如，抗坏血酸的糖苷，磷酸酯，化妆品中常用维生素C磷酸酯衍生物主要有维生素C磷酸酯镁盐，锌盐，钠盐。但维生素C衍生物的价格较高，且应用在化妆品配方体系中会降低卡波等增稠体系粘度。

2)利用脂质体保护抗坏血酸。但脂质体的制造成本较高，且脂质体的稳定性以及配方相容性也是难点。

3)将抗坏血酸分散在无水体系中，通过阻止其水和氧气的接触来达到稳定的目的。也报道将抗坏血酸分散到硅油体系中，该方法虽成本较低，但报道中抗坏血酸均以分散体形式存在，在使用时存在局部浓度过大，实际利用率很低，且在客观应用中受到限制。

4)生产过程无氧化或者惰性气体保护，此法对包装和生产设备工艺要求很高，不容易实现。

5)采用高分子材料包裹方法，但材料是否能应用在配方中，以及如何缓释提高效率均是行业的难题。

因此，如何保持化妆品中维生素C的稳定性，从维持化妆品的抗氧化性能，仍是本领域研究的热点。

发明内容

有鉴于此，本发明要解决的技术问题在于提供一种组合物及其在制备抗氧化化妆品中的应用，本发明提供的组合物中维生素C的稳定性良好，具有持久的抗氧化性能。

本发明提供的组合物由如下质量份的组分组成：

一些实施例中，所述组合物由如下质量份的组分组成：

一些实施例中，所述组合物由如下质量份的组分组成：

一些实施例中，所述组合物由如下质量份的组分组成：

本发明中，所述保湿剂为甘油、丙二醇、丁二醇、吡咯烷酮羧酸钠中至少一种。

所述保湿剂为甘油、丙二醇、丁二醇、吡咯烷酮羧酸钠的组合物。

所述保湿剂中，甘油、丙二醇、丁二醇、吡咯烷酮羧酸钠的质量比为3:2:5:0.5。

一些实施例中，本发明的组合物由如下质量份的组分组成：

一些具体实施例中，所述组合物由如下质量份的组分组成：

一些具体实施例中，所述组合物由如下质量份的组分组成：

一些具体实施例中，所述组合物由如下质量份的组分组成：

本发明探索除了针对维生素C进行脂质体包裹，或采用维生素衍生物之外的稳定维生素C活性的新途径。本发明通过将黄原胶，阿魏酸，单宁酸，银杏提取物与维生素C进行科学配伍，在抗氧化的活性方面增效协同效应，使得维生素C活性有效稳定；实验表明，经过6周评测，组合物中Vc的剩余量为87.11％～91.14％，DPPH清除率保持在69.52％～75.98％。本发明组合物的组成和配比合理，其效果显著优于缺少部分组分的组合物，也显著优于配比不当的组合物。

本发明所述的组合物在制备抗氧化的化妆品中的应用。

本发明还提供了一种抗氧化的化妆品，其包括本发明所述的组合物。

本发明所述的化妆品中本发明所述组合物的质量分数为11.67％～28.65％。

本发明所述化妆品中，所述组合物的质量分数为11.67％、28.65％或19.9％。

所述化妆品中还包括防腐剂。

所述防腐剂为PHL。

所述水为去离子水。

本发明所述的化妆品为化妆水、乳液、精华、面膜或膏霜。

本发明所述的化妆品由如下组分组成：

一些具体实施例中，本发明所述的化妆品由如下组分组成：

余量为去离子水。

一些具体实施例中，本发明所述的化妆品由如下组分组成：

余量为去离子水。

一些具体实施例中，本发明所述的化妆品由如下组分组成：

余量为去离子水。

本发明所述所述化妆品的制备方法，包括：

将保湿剂与水混合，加热至75℃～80℃，400r/min～500r/min搅拌20min；

75℃～80℃，添加黄原胶，500r/min～600r/min搅拌5min，然后6000r/min，均质1min；

降温至55℃～60℃，添加维生素C、单宁酸、阿魏酸，250r/min～300r/min，搅拌30min；

降温至45℃～50℃，添加防腐剂，200r/min～250r/min搅拌10min，冷却至室温。

本发明中，所述室温为18～30℃。

本发明提供的组合物通过将黄原胶，阿魏酸，单宁酸，银杏提取物与维生素C进行科学配伍，在抗氧化的活性方面增效协同效应，使得维生素C活性有效稳定；实验表明，经过6周评测，组合物中Vc的剩余量为87.11％～91.14％，DPPH清除率保持在69.52％～75.98％。

附图说明

图1各组样品的Vc剩余量％；

图2各组样品的DPPH自由基清除率％。

具体实施方式

本发明提供了一种组合物及其在制备抗氧化化妆品中的应用，本领域技术人员可以借鉴本文内容，适当改进工艺参数实现。特别需要指出的是，所有类似的替换和改动对本领域技术人员来说是显而易见的，它们都被视为包括在本发明。本发明的方法及应用已经通过较佳实施例进行了描述，相关人员明显能在不脱离本发明内容、精神和范围内对本文的方法和应用进行改动或适当变更与组合，来实现和应用本发明技术。

本发明采用的试材皆为普通市售品，皆可于市场购得。

下面结合实施例，进一步阐述本发明：

实施例

各组配方如表1：

表1各组配方(wt％)

	对照组1	对照组2	对照组3	对照组4	对照组5	实验组1	实验组2	实验组3
									甘油	3	3	3	3	3	3	3	3
丙二醇	2	2	2	2	2	2	2	2
									丁二醇	5	5	5	5	5	5	5	5
吡咯烷酮羧酸钠	0.5	0.5	0.5	0.5	0.5	0.5	0.5	0.5
									维生素C	10	8	8	8	8	1	15	8
黄原胶	--	1.4	0.23	0.16	0.008	0.05	0.15	0.1
									单宁酸	--	--	1.17	0.78	0.002	0.01	1	0.5
阿魏酸	--	--	--	0.47	0.49	0.01	1	0.3
									银杏提取物	--	--	--	--	0.90	0.1	1	0.5
去离子水	79.5	81.4	80.9	80.6	80.1	88.33	71.35	80.1

称取甘油，丙二醇，丁二醇，吡咯烷酮羧酸钠加入到去离子水中，加热75℃～80℃，以400r/min～500r/min，搅拌20min；

添加黄原胶加热75℃～80℃，以500r/min～600r/min，搅拌5min，以6000r/min，均值1min；

温度降低至55℃～60℃，添加维生素C，单宁酸，阿魏酸，以250r/min～300r/min，搅拌30min；

温度降低至45℃～50℃，添加防腐剂PHL，以200r/min～250r/min，搅拌10min冷却到室温。

功效评测

1、维生素C含量检测

1.1实验仪器和材料

Agilent 1260超高效液相色谱仪，甲醇，L-抗坏血酸，磷酸，0.22um尼龙滤膜

1.1.1标准溶液的制备

精确称取L-抗坏血酸的标准品约10mg，置于10ml量瓶中，用水溶解并定容至刻度配成1000ppmL-抗坏血酸标准溶液，并稀释到1ppm，5ppm，10ppm，50ppm，100ppm。

1.1.2色谱条件：

色谱柱：Phenomenex Luna C18(4.6mm X250mm X5um)

流动相：甲醇-0.1％磷酸(5：95)

柱温：25℃

流速：0.8ml/min

检测波长：242nm

分析标准品和样品：1ppm，5ppm，10ppm，50ppm，100ppm L-Ascorbic acid标准样品，样品(100000ppm，稀释到约100ppm)

制作L-Ascorbic acid的标准曲线，得到线性方程和相关系数

通过线性方程和各个样品的峰高计算各个样品中L-抗坏血酸的浓度

1.1.3样品处置方法：

样品保存于棕色瓶中，室内环境中(室温，室内光照)，并且每天打开一次，模拟消费者使用情况，每隔7天分析一次L-Ascorbic acid含量。

1.2检测周期

针对专利样品及对照样品采取1周，3周，6周的跟踪评测。

1.3评测结果如表2和图1：

表2VC剩余含量(％)

	0week	3weeks	6weeks
				对照组-1	100.00	84.73	58.00
对照组-2	100.00	85.96	59.38
				对照组-3	100.00	86.17	63.25
对照组-4	100.00	88.80	69.02
				对照组-5	100.00	84.74	64.35
实验组-1	100.00	92.27	87.11
				实验组-2	100.00	94.68	89.55
实验组-3	100.00	94.56	91.14

结果表明：经过6周评测，实验组1～3剩余VC含量为87.11％～91.14％，相对于对照组1放置6周Vc含量提升了29.11％～33.14％，显著提高了Vc的稳定性。

相对于对照组1～5，各实验组稳定Vc的效果更显著(p<0.05)，与实例样3相比，组合物用量相当的3个对照(对照样2～4)对Vc的稳定效果与实例样1～3存在统计学差异(p<0.01)，说明本发明的组合物在对Vc的稳定效果方面起到了增效协同作用。

实例样3的化妆品对Vc的稳定效果最优，显著性的优于其他各实验组和对照组，该效果存在统计学意义，p<0.05，说明组合物在该配比下，增效协同的作用最为显著。

综上说明，本申请提供的组合物的效果显著优于缺少部分组分或者各组分配比不当的样品。

2、抗氧化测试-DPPH自由基清除率

2.1实验原料：DPPH，MeOH，DW

2.2实验步骤：

1)DPPH用MeOH溶解，浓度为0.15mM

2)样品和对照样，空白样配置：样品用DW稀释为100％，50％，10％

3)在96well dish中分别按下列物料添加：

Sample	Sample blank	Control
			Sample 100μL	Sample 100μL	Sample solvent 100μL
DPPH solution 150μL	MeOH 150μL	DPPH solution 150ul

4)震荡充分混合后于暗处反应30分钟

5)用酶标仪在波长517nm处测试吸光光度

6)利用吸光光度计算DPPH自由基的清除率

5.3实验结果如表3和图2：

表3DPPH自由基清除率％

结果表明：经过6周评测，实验组1～3DPPH清除率保持在69.52％～75.98％，相对于对照组1放置6周的清除率提升了23.33％～39.79％，显著提高了抗氧化性能。

相对于对照组1～5，各实验组抗氧化的效果更显著(p<0.05)，与实例样3相比，组合物用量相当的3个对照(对照样2～4)的抗氧化性能与实例样1～3存在统计学差异(p<0.01)，说明本发明的组合物在抗氧化效果方面起到了增效协同作用。

实例样3的化妆品的抗氧化效果最优，显著性的优于其他各实验组和对照组，该效果存在统计学意义，p<0.05，说明组合物在该配比下，增效协同的作用最为显著。

综上说明，本申请提供的组合物的效果显著优于缺少部分组分或者各组分配比不当的样品。

以上仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (9)

1.一种组合物，其由如下质量份的组分组成：

2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述保湿剂为甘油、丙二醇、丁二醇、吡咯烷酮羧酸钠中至少一种。

3.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，其由如下质量份的组分组成：

4.权利要求1～3任一项所述的组合物在制备抗氧化的化妆品中的应用。

5.一种抗氧化的化妆品，其特征在于，包括权利要求1～3任一项所述的组合物。

6.根据权利要求5所述的化妆品，其特征在于，其中权利要求1～3任一项所述组合物的质量分数为11.67％～28.65％。

7.根据权利要求5所述的化妆品，其特征在于，其中还包括防腐剂。

8.根据权利要求5～7任一项所述的化妆品，其特征在于，由如下组分组成：

9.权利要求5～8任一项所述化妆品的制备方法，其特征在于，包括：

将保湿剂与水混合，加热至75℃～80℃，400r/min～500r/min搅拌20min；

75℃～80℃，添加黄原胶，500r/min～600r/min搅拌5min，然后6000r/min，均质1min；

降温至55℃～60℃，添加维生素C、单宁酸、阿魏酸，250r/min～300r/min，搅拌30min；

降温至45℃～50℃，添加防腐剂，200r/min～250r/min搅拌10min，冷却至室温。