CN107669566A - 一种祛斑组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种祛斑组合物，包括抗氧化剂，酪氨酸酶抑制剂，黑色素抑制剂，自由基清除剂，且酪氨酸酶抑制剂由脱氧熊果苷、雪莲槲皮素或丹皮酚一种或多种组成。组合物协同作用，通过清除自由基作用，阻断黑色素在黑色素细胞内的正常运输，抑制酪氨酸酶的活力的途径，达到祛斑的目的。另外，祛斑组合物可作为祛斑添加剂使用，能有效祛斑，令肌肤更加白皙，富有弹性。
Description
技术领域
本发明涉及化妆品领域，具体涉及一种祛斑组合物。
背景技术
斑是一种浅褐色小斑点，针尖至米粒大小，常出现于前额、鼻梁、脸颊等处，偶尔也出现在颈部、颈部手背等，有碍美容。形成斑的因素有很多：有遗传因素导致其斑点遍布；日光中的紫外线照射是色斑形成的重要原因，而且，紫外线的照射会引起黄褐斑，普通雀斑颜色加深；因强烈的清洁习惯使皮肤变得敏感，刺激皮肤，当皮肤敏感时，人体为了保护皮肤，黑色素细胞会分泌很多麦拉宁色素，当色素过剩时就出现了斑、瑕疵等皮肤色素沉着的问题。随着生活水平的提高，人们对肌肤美容越发热衷，美白祛斑类产品销量一直居高不下，同时，人们对于祛斑类产品的安全、效果也有一定的要求。
现有技术中为了达到明显的祛斑增效果，添加了重金属铅等对人体有害的成分；有的夸大宣称，误导消费者购买祛斑效果差或者无祛斑效果的产品，基于此，消费者更期待安全有效的祛斑产品被研发。
发明内容
本发明的目的在于提供一种祛斑组合物，将其作为祛斑添加剂使用在化妆品中，能有效祛斑，美白肌肤。
为了达到上述目的，本发明提供如下的技术方案：
一种祛斑组合物，包括以下重量份的组分：抗氧化剂0.1-6份，酪氨酸酶抑制剂1-15份，黑色素抑制剂0.2-8份，自由基清除剂0.5-4份；所述的酪氨酸酶抑制剂包括脱氧熊果苷、雪莲槲皮素或丹皮酚中的一种或一种以上。
进一步地，所述的组合物包括以下重量份的组分：抗氧化剂0.5-5份，酪氨酸酶抑制剂5-12份，黑色素抑制剂0.5-6份，自由基清除剂1-3份；所述的酪氨酸酶抑制剂包括脱氧熊果苷、雪莲槲皮素或丹皮酚中的一种或一种以上。
更进一步地，所述的组合物包括以下重量份的组分：抗氧化剂3.5份，酪氨酸酶抑制剂6份，黑色素抑制剂4份，自由基清除剂2份；所述的酪氨酸酶抑制剂包括脱氧熊果苷、雪莲槲皮素或丹皮酚中的一种或一种以上。
其中，所述的抗氧化剂包括韭菜籽蛋白、抗坏血酸、微量元素硒或茶多酚中的一种或一种以上；所述的黑色素抑制剂包括花青素、光甘草定或维A酸中的一种或一种以上；所述的自由基清除剂包括β-胡萝卜素、维生素E及其衍生物或雪莲提取物中的一种或一种以上。
本发明还提供组合物的制备方法如下，将抗氧化剂，酪氨酸酶抑制剂，黑色素抑制剂和自由基清除剂按比例准确称重后，混合均匀即可。
另外，本发明的组合物可用于化妆品，还可作为添加剂用于皮肤外用药剂中。
与现有技术相比，本发明具有的有益效果如下：
(1)本发明提供的自由基清除剂来源天然，具有很强的清除自由基作用，雪莲提取物能减少自由基对人体的损伤，抑制细胞内O2-自由基的产生，将皮肤中沉积色素还原褪色，从而有效达到祛斑的目的；
(2)黑色素抑制剂能够阻断黑色素在黑色素细胞内的正常运输，阻止黑色素与蛋白质基质的自由结合，从而有效抑制黑色素的生成，从而间接起到祛斑的效果；
(3)酪氨酸酶抑制剂能够抑制酪氨酸酶的活力，有效减轻皮肤黑色素沉淀，减少黑色素向角质细胞运输。提供的丹皮酚和雪莲槲皮素不仅能减少黑色素沉淀作用，还能抑制细胞内自由基的产生；再结合抗氧化剂的使用，能更全面地实现祛斑目的
(4)本发明祛斑组合物可用于化妆品中，如祛斑乳液、膏霜，面膜，精华液等，作为祛斑添加剂使用，有效祛斑，令肌肤更加白皙，富有弹性。
具体实施方式
以下结合具体实施例对本发明作进一步阐述。
实施例1
祛斑组合物的制备：
将韭菜籽蛋白3.5克、丹皮酚6克、光甘草定4克、雪莲提取物2克和去离子水86.5克置于混合器中，搅拌混合均匀，即可得到所述的祛斑组合物。
实施例2
祛斑乳液的制备：
将3％甘油硬脂酸酯、4％甲基葡糖倍半硬脂酸酯、2％山梨坦硬脂酸酯、6％硬脂酸、8％硬脂醇、1.5％二苯酮-3混合加热搅拌至85℃，搅拌溶解完全后即得油相；将8％甘油、0.5％尿囊素、58.6％去离子水混合加热搅拌至85℃，搅拌溶解完全后即得水相；将油相加入水相中搅拌30分钟，温度保持在85℃；然后加入0.1％羟乙基纤维素保温搅拌30分钟；降温至42℃加入8％祛斑组合物、0.3％苯氧乙醇搅拌均匀，冷却出料。
实施例3
祛斑面膜的制备：
将10％丙二醇、0.03％烟酰胺、8％甘油、15％丁二醇、3％β-葡聚糖、0.05％透明质酸钠、0.05％泛醇、0.5％尿囊素、0.6％己二醇、0.3％EDTA二钠、0.3％羟乙基纤维素、0.2％卡波姆、47.77％去离子水加入搅拌锅中搅拌加热至85℃，搅拌溶解完全，制得水相；将0.3％甘油聚甲基丙烯酸酯、0.8％水解霍霍巴酯类、0.5％PEG-40氢化蓖麻油加入搅拌锅中搅拌加热至85℃，制得油相；搅拌下，将油相加入水相，搅拌均匀；降温至45℃，加入0.1％三乙醇胺，搅拌均匀，再加入12％祛斑组合物、0.5％苯氧乙醇，充分搅拌均匀后冷却出料。
实施例4
祛斑精华液的制备：
将甜菜碱、卡波姆、黄原胶、甘油、丁二醇、透明质酸钠、生育酚和去离子水加入搅拌锅中，加热至85℃，搅拌至溶解完全，待降温到40℃，加入祛斑组合物、三乙醇胺和苯氧乙醇，搅拌完全出料。
实施例5
体外酪氨酸酶抑制率的测定实验
将酪氨酸酶溶解于1/15mol/L的pH6.8磷酸缓冲液，使酶溶液的浓度为368U/ml。作为底物，在1/15mol/L的pH6.8磷酸缓冲液中溶解左旋多巴(L-DOPA)，使L-DOPA浓度为5mmol/L。将实施例1的祛斑组合物以及实施例2祛斑乳液、实施例3祛斑面膜、实施例4祛斑精华液、市售祛斑化妆品(对照组)用蒸馏水配制成浓度为1mg/L的受试物，以上溶液均为现用现配。
在25℃，依次向试管中加入5mmol/ml的左旋多巴(L-DOPA)0.8/ml、1/15mol/L的pH6.8磷酸缓冲液1.2ml以及0.1ml的受试物，阴性对照组加入等量蒸馏水，37℃孵育5min，再加入368U/ml的酪氨酸酶0.2ml，调节紫外分光光度计的波长475nm,测定反应0.5min和2min后的吸光度，用L-DOPA的自身氧化作参比。使用曲酸作为阳性对照，用蒸馏水将曲酸配制成1mg/L、5.4mg/L。平行实验三次，求其平均值。
根据以下公式计算抑制率：
式中，A：阴性对照组2min时475nm处吸光度；
B：阴性对照组0.5min时475nm处吸光度；
C：受试物2min时475nm处吸光度；
D：受试物0.5min时475nm处吸光度。
实验结果见下表1
表1
从上表1可以看出实施例1、2、3、4具有较高的对酪氨酸酶抑制率，明显高于对照组的抑制率，表明本发明祛斑组合物能够达到有效祛斑的目的。
实施例6
黑色素还原实验
1、实验原理
体外实验，通过实验对已形成的黑色素细胞进行还原作用，然后观察黑色素瘤细胞颜色变化，从而确定祛斑组合物的还原黑色素功效。
2、实验方法
将实施例1的祛斑组合物加入蒸馏水配制成浓度为1mg/L的受试物。并将实施例2祛斑乳液、实施例3祛斑面膜、实施例4祛斑精华液、市售祛斑化妆品(对照组)配制成浓度为1mg/L的受试物，以上溶液均为现用现配。
将B16黑色素瘤细胞在培养液中培养24h，然后加入1,3-二甲基嘌呤继续恒温培养24h。分别取各组受试物5ml加入到含有B16黑色素瘤的MEM试管培养基中(含有10％FBS)培养，恒温37℃培养28h，最后用TCA溶解细胞，并测量细胞内黑色素含量，阴性对照组加入等量蒸馏水。将未处理细胞的黑色素合成率作为100％计算。实验结果见下表2。
表2
从上表2可以看出实施例1、2、3、4具有较高的黑色素还原率，明显高于对照组的还原率，表明本发明祛斑组合物能够达到有效祛斑的目的。
以上实施例仅说明本发明的实施方案，并没有对本发明有任何形式上的限制；任何从事本专业的技术人员，都有能力利用揭示的技术内容作出一些更动或修饰，成为等同变化的等效实施例，根据本发明技术实质，对本发明进行简单修改、等同变化与修饰，均属于本发明技术方案的范围内。
Claims (7)
1.一种祛斑组合物，其特征在于，包括以下重量份的组分：抗氧化剂0.1-6份，酪氨酸酶抑制剂1-15份，黑色素抑制剂0.2-8份，自由基清除剂0.5-4份；所述的酪氨酸酶抑制剂包括脱氧熊果苷、雪莲槲皮素或丹皮酚中的一种或一种以上。
2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，包括以下重量份的组分：抗氧化剂0.5-5份，酪氨酸酶抑制剂5-12份，黑色素抑制剂0.5-6份，自由基清除剂1-3份；所述的酪氨酸酶抑制剂包括脱氧熊果苷、雪莲槲皮素或丹皮酚中的一种或一种以上。
3.根据权利要求2所述的组合物，其特征在于，包括以下重量份的组分：抗氧化剂3.5份，酪氨酸酶抑制剂6份，黑色素抑制剂4份，自由基清除剂2份；所述的酪氨酸酶抑制剂包括脱氧熊果苷、雪莲槲皮素或丹皮酚中的一种或一种以上。
4.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于：
所述的抗氧化剂包括韭菜籽蛋白、抗坏血酸、微量元素硒或茶多酚中的一种或一种以上；
所述的黑色素抑制剂包括花青素、光甘草定或维A酸中的一种或一种以上；
所述的自由基清除剂包括β-胡萝卜素、维生素E及其衍生物或雪莲提取物中的一种或一种以上。
5.一种如权利要求1-4任一项所述的组合物的制备方法，其特征在于，将抗氧化剂，酪氨酸酶抑制剂，黑色素抑制剂和自由基清除剂按比例准确称重后，混合均匀即可。
6.一种如权利要求1-4任一项所述的组合物的应用，其特征在于，可用于化妆品。
7.一种如权利要求1-4任一项所述的组合物的应用，其特征在于，可作为添加剂用于皮肤外用药剂中。
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