CN108635274A - 一种光防护组合物及其制备方法和应用 - Google Patents

Abstract

本发明提供了一种光防护组合物及其制备方法和应用，所述组合物包括：紫外线吸收剂、肌肽、向日葵花提取物、金黄洋甘菊提取物和生育酚乙酸酯。本发明的光防护组合物中，肌肽、向日葵花提取物、金黄洋甘菊提取物和生育酚乙酸酯协同增效，与紫外线吸收剂配合使用，实现了抵抗全波段光辐射的效果，不仅增强了对UVA和UVB的抵抗作用，而且对蓝光和红外光具有抵御能力。

Description

一种光防护组合物及其制备方法和应用

技术领域

本发明属于化妆品技术领域，涉及一种光防护组合物及其制备方法和应用。

背景技术

近年来，臭氧层的破坏导致全球范围内日光照射量过量，皮肤性疾病明显增多，皮肤防晒已引起人们的广泛关注。日光中紫外线光谱的波长范围为200-400nm，可分为3个波段，即波长为200-290nm的短波紫外线(UVC)，波长为290-320nm的中波紫外线(UVB)和波长为320-400nm的长波紫外线(UVA)。其中，UVA具有很强的穿透力，可以直达肌肤的真皮层，破坏弹性纤维和胶原蛋白纤维，将皮肤晒黑并产生皱纹；UVB对人体具有红斑作用，长期或过量照射会使皮肤晒黑，并引起红肿脱皮；UVC穿透能力差，几乎被臭氧层完全吸收，不能到达地面，对人体几乎没有伤害。目前，防晒产品主要用于防护UVA和UVB波段的紫外光，以SPF和PFA值衡量防护效力。

最新研究表明，日光辐射到达皮肤的比例，紫外光仅占6％，可见光(400-700nm)占52％，红外光(700nm-1mm)占42％，紫外光、可见光和红外光均可以造成肌肤光老化，诱导自由基产生和氧化应激反应，造成肌肤光损伤。消费者对于紫外线的肌肤危害认识较深，然而对于可见光和红外线的危害却认识不足。

可见光中400-500nm波长区被称为蓝光(HEV)，穿透能力直达真皮层，可以导致色素沉着，并且蓝光导致的色沉残留比UVB更为持久。日光是蓝光的主要来源，LED灯、电子屏幕等会产生蓝光，随着现代社会电子科技的高速发展，消费者皮肤长期暴露于蓝光污染下。

研究发现，近红外线(IRA)辐射可以改变人体皮肤中HSF基因的转录，大幅上调基质金属蛋白酶-1(MMP-1)的表达，引起胶原纤维降解，最终导致皱纹形成。高剂量IRA辐射可以诱导皮肤发生氧化应激反应，引起线粒体活性氧和自由基的生成，破坏真皮细胞外基质结构蛋白，从而引发皮肤老化。

CN 105796475 A公开了含苤蓝提取物的保湿抗衰老类化妆品及其制备方法，所述化妆品包括以下组分：苤蓝提取物5-15份、维他命0.6-3.2份、抗氧化剂1-5份、抗皱赋活剂3-12份、防晒剂1-3份、抗敏剂0.5-2份、美白剂2.5-6份、保湿剂2-12份、氢氧化钾0.03-0.2份、元宝枫籽油0.5-2份、螯合剂0.3-1.2份、增稠剂0.1-0.3份、乳化剂1.5-5.8份、防腐剂0.2-1份、去离子水40-80份，具有提高皮肤弹性、延缓皮肤衰老等作用，然而光防护作用较弱。

因此，仅针对UVA和UVB的防晒产品已不能全面保护肌肤，需要研究一种全波段光防护产品，抵抗UVA、UVB、HEV和红外光对皮肤的伤害。

发明内容

针对现有技术的不足，本发明提供了一种光防护组合物及其制备方法和应用，所述光防护组合物可以抵抗UVA、UVB、HEV和红外光的辐射，有效保护肌肤，同时具有提高皮肤抵抗力和修复力的作用。

为达此目的，本发明采用以下技术方案：

第一方面，本发明提供了一种光防护组合物，所述组合物包括：紫外线吸收剂、肌肽、向日葵花提取物、金黄洋甘菊提取物和生育酚乙酸酯。

本发明中，肌肽、向日葵花提取物、金黄洋甘菊提取物和生育酚乙酸酯协同增效，并与紫外线吸收剂配合使用，实现了抵抗全波段光辐射的效果，不仅增强了对UVA和UVB的抵抗作用，而且对蓝光和红外光具有抵御能力。

优选地，所述紫外线吸收剂占所述组合物的质量百分比为80％-99％，例如可以是80％、81％、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％或99％，优选为90％-98％。

优选地，所述肌肽占所述组合物的质量百分比为0.001％-8％，例如可以是0.001％、0.002％、0.005％、0.008％、0.01％、0.02％、0.05％、0.08％、0.1％、0.2％、0.5％、0.8％、1％、2％、5％或8％，优选为0.01％-2％。

优选地，所述向日葵花提取物占所述组合物的质量百分比为0.001％-15％，例如可以是0.001％、0.002％、0.005％、0.008％、0.01％、0.02％、0.05％、0.08％、0.1％、0.2％、0.5％、0.8％、1％、2％、5％、8％、10％、12％或15％，优选为0.1％-5％。

优选地，所述金黄洋甘菊提取物占所述组合物的质量百分比为0.001％-15％，例如可以是0.001％、0.002％、0.005％、0.008％、0.01％、0.02％、0.05％、0.08％、0.1％、0.2％、0.5％、0.8％、1％、2％、5％、8％、10％、12％或15％，优选为0.1％-5％。

优选地，所述生育酚乙酸酯占所述组合物的质量百分比为0.001％-10％，例如可以是0.001％、0.002％、0.005％、0.008％、0.01％、0.02％、0.05％、0.08％、0.1％、0.2％、0.5％、0.8％、1％、2％、5％、8％或10％，优选为0.1％-5％。

优选地，所述紫外线吸收剂包括UVA吸收剂和UVB吸收剂。

优选地，所述UVA吸收剂包括二乙氨基羟苯甲酰基苯甲酸己酯、双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪、亚甲基双-苯并三唑基四甲基丁基酚或氧化锌中的任意一种或至少两种的组合。

优选地，所述UVB吸收剂包括甲氧基肉桂酸乙基己酯、苯基苯并咪唑磺酸、4-甲基苄亚基樟脑、奥克立林、水杨酸乙基己酯、p-甲氧基肉桂酸异戊酯、聚硅氧烷-15或二氧化钛中的任意一种或至少两种的组合。

优选地，所述组合物按质量百分比包括：

优选地，所述组合物按质量百分比包括：

第二方面，本发明提供了一种制备如第一方面所述的组合物的方法，所述方法包括制备向日葵花提取物和金黄洋甘菊提取物的步骤。

优选地，所述向日葵花提取物的制备方法包括：将向日葵花研磨成粉，加入提取液，浸泡后过滤得到所述向日葵花提取物。

优选地，所述提取液包括水和丁二醇。

优选地，所述水和丁二醇的质量比为1:(1-3)，例如可以是1:1、1:2或1:3，优选为1:1。

优选地，所述向日葵花与所述提取液的料液比为1:(10-50)，例如可以是1:10、1:15、1:20、1:25、1:30、1:35、1:40、1:45或1:50，优选为1:20。

优选地，所述浸泡的温度为50℃-80℃，例如可以是50℃、55℃、60℃、65℃、70℃、75℃或80℃，优选为60℃。

优选地，所述浸泡的时间为2-8h，例如可以是2h、3h、4h、5h、6h、7h或8h，优选为5h。

优选地，所述金黄洋甘菊提取物的制备方法包括：将金黄洋甘菊研磨成粉，加入提取液，浸泡后过滤得到所述金黄洋甘菊提取物。

优选地，所述提取液包括水和丙二醇。

优选地，所述水和丙二醇的质量比为(2-5):1，例如可以是2:1、3:1、4:1或5:1，优选为4:1。

优选地，所述金黄洋甘菊与所述提取液的料液比为1:(5-30)，例如可以是1:5、1:10、1:15、1:20、1:25或1:30，优选为1:20。

优选地，所述浸泡的温度为50℃-80℃，例如可以是50℃、55℃、60℃、65℃、70℃、75℃或80℃，优选为55℃。

优选地，所述浸泡的时间为2-8h，例如可以是2h、3h、4h、5h、6h、7h或8h，优选为6h。

第三方面，本发明提供了一种如第一方面所述的组合物在制备防晒化妆品中的应用。

第四方面，本发明提供了一种防晒化妆品，所述防晒化妆品包括如第一方面所述的组合物。

优选地，所述组合物的添加量为8％-35％，例如可以是8％、9％、10％、11％、12％、13％、14％、15％、16％、17％、18％、19％、20％、21％、22％、23％、24％、25％、26％、27％、28％、29％、30％、31％、32％、33％、34％或35％。

优选地，所述防晒化妆品的剂型包括膏霜、乳剂或喷雾剂中的任意一种。

与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：

(1)本发明的光防护组合物利用肌肽、向日葵花提取物、金黄洋甘菊提取物和生育酚乙酸酯的协同增效作用，并与紫外线吸收剂配合使用，实现了抵抗全波段光辐射的效果，不仅增强了对UVA和UVB的抵抗作用，而且对蓝光和红外光具有抵御能力；

(2)利用本发明的光防护组合物制备得到的防晒化妆品对红外光诱导的MMP-1表达抑制率高于90％，对蓝光诱导的黑色素表达抑制率高于90％，抗衰老、抗过敏功效明显，具有显著提升的SPF、PFA值。

具体实施方式

为进一步阐述本发明所采取的技术手段及其效果，以下结合实施例对本发明作进一步地说明。可以理解的是，此处所描述的具体实施方式仅仅用于解释本发明，而非对本发明的限定。

实施例中未注明具体技术或条件者，按照本领域内的文献所描述的技术或条件，或者按照产品说明书进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可通过正规渠道商购获得的常规产品。

实施例1

光防护组合物按质量百分比包括以下组分：甲氧基肉桂酸乙基己酯35.13％、苯基苯并咪唑磺酸11.71％、二氧化钛22.37％、二乙氨羟苯甲酰基苯甲酸己酯11.71％、双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪7.81％、氧化锌7.57％；肌肽0.2％；向日葵花提取物0.78％；金黄洋甘菊提取物0.78％；生育酚乙酸酯1.94％。

实施例2

光防护组合物按质量百分比包括以下组分：二氧化钛12.50％、氧化锌79.76％；肌肽0.60％；向日葵花提取物2.98％；金黄洋甘菊提取物2.98％；生育酚乙酸酯1.18％。

实施例3

光防护组合物按质量百分比包括以下组分：甲氧基肉桂酸乙基己酯45.38％、苯基苯并咪唑磺酸12.97％、二乙氨羟苯甲酰基苯甲酸己酯19.45％、双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪9.72％、亚甲基双-苯并三唑基四甲基丁基酚6.48％；肌肽0.16％；向日葵花提取物3.24％；金黄洋甘菊提取物1.30％；生育酚乙酸酯1.30％。

实施例4

光防护组合物按质量百分比包括以下组分：甲氧基肉桂酸乙基己酯45％、二乙氨羟苯甲酰基苯甲酸己酯45％；肌肽2％；向日葵花提取物3％；金黄洋甘菊提取物3％；生育酚乙酸酯2％。

实施例5

光防护组合物按质量百分比包括以下组分：苯基苯并咪唑磺酸49％、双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪49％；肌肽0.01％；向日葵花提取物0.9％；金黄洋甘菊提取物0.9％；生育酚乙酸酯0.19％。

实施例6

光防护组合物按质量百分比包括以下组分：4-甲基苄亚基樟脑35％、奥克立林25％、二乙氨基羟苯甲酰基苯甲酸己酯20％、双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪11.7％；肌肽0.2％；向日葵花提取物5％；金黄洋甘菊提取物3％；生育酚乙酸酯0.1％。

实施例7

光防护组合物按质量百分比包括以下组分：水杨酸乙基己酯35％、p-甲氧基肉桂酸异戊酯25％、双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪20％、亚甲基双-苯并三唑基四甲基丁基酚11.7％；肌肽0.2％；向日葵花提取物0.1％；金黄洋甘菊提取物5％；生育酚乙酸酯3％。

实施例8

光防护组合物按质量百分比包括以下组分：聚硅氧烷-15 35％、二氧化钛25％、亚甲基双-苯并三唑基四甲基丁基酚20％、氧化锌11.7％；肌肽0.2％；向日葵花提取物3％；金黄洋甘菊提取物0.1％；生育酚乙酸酯5％。

实施例9

光防护组合物按质量百分比包括以下组分：甲氧基肉桂酸乙基己酯50％、二乙氨羟苯甲酰基苯甲酸己酯49％；肌肽0.001％；向日葵花提取物0.333％；金黄洋甘菊提取物0.333％；生育酚乙酸酯0.333％。

实施例10

光防护组合物按质量百分比包括以下组分：苯基苯并咪唑磺酸40％、双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪40％；肌肽8％；向日葵花提取物1％；金黄洋甘菊提取物1％；生育酚乙酸酯10％。

实施例11

光防护组合物按质量百分比包括以下组分：4-甲基苄亚基樟脑21％、奥克立林21％、二乙氨基羟苯甲酰基苯甲酸己酯21％、双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪21％；肌肽0.2％；向日葵花提取物15％；金黄洋甘菊提取物0.799％；生育酚乙酸酯0.001％。

实施例12

光防护组合物按质量百分比包括以下组分：水杨酸乙基己酯21％、p-甲氧基肉桂酸异戊酯21％、双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪21％、亚甲基双-苯并三唑基四甲基丁基酚21％；肌肽0.2％；向日葵花提取物0.001％；金黄洋甘菊提取物15％；生育酚乙酸酯0.799％。

实施例13

光防护组合物按质量百分比包括以下组分：聚硅氧烷-15 23％、二氧化钛22％、亚甲基双-苯并三唑基四甲基丁基酚22％、氧化锌22％；肌肽0.2％；向日葵花提取物0.799％；金黄洋甘菊提取物0.001％；生育酚乙酸酯10％。

对比例1-14

对比例1-14的光防护组合物的组成见表1：

表1

对比例15-28

对比例15-28的光防护组合物组成见表2：

表2

对比例29-42

对比例29-42的光防护组合物组成见表3：

表3

应用实施例1

将实施例1用于制备防晒BB霜，配方见表4：

表4

物质组成	质量百分比
		去离子水	余量
1,3-丁二醇	5
		甘油	3
EDTA二钠	0.02
		泛醇	0.50
透明质酸钠	0.05
		对羟基苯乙酮	0.50
C12-15醇苯甲酸酯	5
		月桂基PEG-9聚二甲基硅氧乙基聚二甲基硅氧烷	3
环五聚二甲基硅氧烷	20
		光防护组合物	25.6
CI77492	0.5
		氨甲基丙醇	1
苯氧乙醇	0.20

制备方法如下：

(1)将对羟基苯乙酮预先用适量1,3-丁二醇溶解均匀，将透明质酸钠用甘油和剩余的1,3-丁二醇预分散；

(2)将二氧化钛、氧化锌、CI77492预先用环五聚二甲基硅氧烷磨粉；

(3)将苯基苯并咪唑磺酸预先用氨甲基丙醇中和至透明；

(4)将EDTA二钠、泛醇、去离子水和经步骤(1)预分散好的原料加热至80℃搅拌溶解均匀；

(5)将C12-15醇苯甲酸酯、月桂基PEG-9聚二甲基硅氧乙基聚二甲基硅氧烷和光防护组合物中的甲氧基肉桂酸乙基己酯、二乙氨羟苯甲酰基苯甲酸己酯、双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪加热至80℃搅拌溶解均匀，然后加入经步骤(2)处理好的原料继续搅拌均匀，乳化前加入生育酚乙酸酯搅拌均匀；

(6)将水相缓慢加入油相，均质，降温至45℃，加入经步骤(3)处理的原料、光防护组合物中剩余的成分及苯氧乙醇继续均质，抽真空脱泡，制备完成。

应用实施例2

将实施例2用于制备防晒乳液，配方见表5：

表5

制备方法如下：

(1)将对羟基苯乙酮预先用适量1,3-丁二醇溶解均匀，将透明质酸钠用甘油和剩余的1,3-丁二醇预分散；

(2)将二氧化钛、氧化锌预先用环五聚二甲基硅氧烷磨粉；

(3)将EDTA二钠、泛醇、去离子水和经步骤(1)预分散好的原料加热至80℃搅拌溶解均匀；

(4)将C12-15醇苯甲酸酯、月桂基PEG-9聚二甲基硅氧乙基聚二甲基硅氧烷以及经步骤(2)处理好的原料加热至80℃搅拌溶解均匀，乳化前加入生育酚乙酸酯搅拌均匀；

(5)将水相缓慢加入油相，均质，降温至40℃后加入光防护组合物中剩余的成分及苯氧乙醇继续均质，抽真空脱泡，制备完成。

应用实施例3

将实施例3用于制备防晒乳液，配方见表6：

表6

制备方法如下：

(1)将对羟基苯乙酮预先用适量1,3-丁二醇溶解均匀，将黄原胶和透明质酸钠用甘油和剩余的1,3-丁二醇预分散；

(2)将苯基苯并咪唑磺酸预先用氨甲基丙醇中和至透明；

(3)将EDTA二钠、泛醇、去离子水和经步骤(1)预分散好的原料加热至80℃搅拌溶解均匀；

(4)将C12-15醇苯甲酸酯、甘油硬脂酸酯、PEG-100硬脂酸酯以及光防护组合物中甲氧基肉桂酸乙基己酯、二乙氨羟苯甲酰基苯甲酸己酯、双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪加热至80℃搅拌溶解均匀，乳化前加入环五聚二甲基硅氧烷和生育酚乙酸酯搅拌均匀；

(5)将油相缓慢加入水相，均质，降温至50℃，加入亚甲基双-苯并三唑基四甲基丁基酚继续均质，降温至40℃后，加入经步骤(2)处理的原料、光防护组合物中剩余的成分及苯氧乙醇继续均质，抽真空脱泡，制备完成。

应用对比例1-14

将对比例1-14分别按照应用实施例1的配方与制备方法，制备得到应用对比例1-14。

应用对比例15-28

将对比例15-28分别按照应用实施例2的配方与制备方法，制备得到应用对比例15-28。

应用对比例29-42

将对比例29-42分别按照应用实施例3的配方与制备方法，制备得到应用对比例29-42。

红外线诱导MMP-1表达抑制实验

使用3D人造皮肤模型进行MMP-1表达抑制试验，3D人造皮肤模型与人类皮肤具有相似的组织结构，主要由表皮层、真皮层和细胞外基质层(含胶原纤维)三层构成。角质层由人角质细胞层分化获得。每种测试样品使用2个孔进行平行试验，将测试样品均匀涂布于3D皮肤模型表面，使用红外线仪照射皮肤模型0.5h(照射剂量180000J)，再继续培养24h，使用实时荧光定量PCR进行MMP-1表达检测，以不含光防护组合物的空白基质产品为空白对照，以空白对照为参照，计算抑制率，实验结果见表7：

表7

实验组	抑制率(％)	实验组	抑制率(％)
				应用实施例1	94.2	应用实施例2	95.1
应用实施例3	92.8
				应用对比例1	30.1	应用对比例2	10.2
应用对比例3	6.4	应用对比例4	10.3
				应用对比例5	37.3	应用对比例6	30.7
应用对比例7	37.6	应用对比例8	16.3
				应用对比例9	18.7	应用对比例10	15.4
应用对比例11	39.1	应用对比例12	40.2
				应用对比例13	39.7	应用对比例14	25.0

由测试结果可以看出，应用对比例1-4分别只含有光防护组合物中的肌肽、向日葵花提取物、金黄洋甘菊提取物和生育酚乙酸酯中的一种组分，应用对比例5-10分别含有其中的两种组分，应用对比例11-14分别含有其中的三种组分，应用对比例1-14对红光诱导的MMP-1表达抑制率最高仅为40.2％，而应用实施例1-3的MMP-1表达抑制率均高于90％，证明光防护组合物中的肌肽、向日葵花提取物、金黄洋甘菊提取物和生育酚乙酸酯对于MMP-1的表达抑制具有协同增效的作用，这些组分相辅相成，科学组合在一起，将红光诱导的MMP-1表达降至最低。

蓝光诱导色素沉着抑制率实验

使用3D人造皮肤模型进行蓝光诱导色素沉着抑制实验，每种测试样品使用2个孔进行平行试验，将皮肤模型用LED(476nm，1900lux)蓝光持续照射1h，并持续进行7天。

使用1mol/L的NaOH(含10％DMSO)溶液萃取模型的黑色素，80℃水浴锅中水浴0.5h，使黑色素颗粒完全溶解后离心，取上清液在波长为405nm处读取OD值，通过黑色素的标准曲线计算出模型中的黑色素含量。以不含光防护组合物的空白基质产品为空白对照，以空白对照为参照，计算抑制率，实验结果见表8：

表8

实验组	抑制率(％)	实验组	抑制率(％)
				应用实施例1	94.6	应用实施例2	95.7
应用实施例3	91.9
				应用对比例15	31.4	应用对比例16	6.5
应用对比例17	4.9	应用对比例18	12.1
				应用对比例19	30.9	应用对比例20	25.7
应用对比例21	30.6	应用对比例22	10.4
				应用对比例23	12.7	应用对比例24	10.3
应用对比例25	37.1	应用对比例26	38.8
				应用对比例27	32.9	应用对比例28	18.4

由测试结果可以看出，应用对比例15-18分别只含有光防护组合物中的肌肽、向日葵花提取物、金黄洋甘菊提取物和生育酚乙酸酯中的一种组分，应用对比例19-24分别含有其中的两种组分，应用对比例25-28分别含有其中的三种组分，应用对比例15-28对蓝光诱导的黑色素表达抑制率最高仅为38.8％，而应用实施例1-3的黑色素表达抑制率均高于90％，证明光防护组合物中的肌肽、向日葵花提取物、金黄洋甘菊提取物和生育酚乙酸酯对于蓝光诱导的黑色素表达抑制具有协同增效的作用，缺少任何一种组分，其抑制效果会大幅降低。

抗衰老实验

选择年龄为30至50岁的健康受试者共51例，其中男12例、女39例，受试者的眼角有不同程度的鱼尾纹、没有皮肤炎症及其他皮肤疾病、非过敏体质，能够严格遵照研究方案的要求，并签署知情同意书。

将志愿者随机平均分成17组，每天早晚洁面后在眼部长鱼尾纹区域使用应用实施例1-3和应用对比例29-42，每组每次使用相同的量，连续使用8周后用VISIA仪器检测，评估眼角鱼尾纹区的皱纹面积、数量和深度，评估结果见表9：

表9

由测试结果可以看出，应用对比例29-32分别只含有光防护组合物中的肌肽、向日葵花提取物、金黄洋甘菊提取物和生育酚乙酸酯中的一种组分，应用对比例33-38分别含有其中的两种组分，应用对比例39-42分别含有其中的三种组分，应用对比例29-42的抗衰老效果远低于应用实施例1-3，证明光防护组合物中的肌肽、向日葵花提取物、金黄洋甘菊提取物和生育酚乙酸酯对于抗衰老具有协同增效的作用，这些组分相辅相成，科学地组合在一起，将抗衰老功效最大化。

抗过敏测试

选择68名脸部皮肤过敏患者(男性22名、女性46名)作为人体实验对象，过敏患者的左、右脸作为实验测试区域，每个测试样品分别由8位实验对象进行半脸测试，实验者每天早晚洁面后，在左、右脸分别使用对应测试的实验样品，两周后观察结果，实验结果见表10：

表10

由测试结果可以看出，应用对比例29-32分别只含有光防护组合物中的肌肽、向日葵花提取物、金黄洋甘菊提取物和生育酚乙酸酯中的一种组分，应用对比例33-38分别含有其中的两种组分，应用对比例39-42分别含有其中的三种组分，应用对比例29、30和37没有抗过敏的功效，抗过敏效果最好的应用对比例39、40和41，只使得三个测试者的过敏症状部分好转，而应用实施例1-3的抗过敏效果均达到了100％，说明肌肽、向日葵花提取物、金黄洋甘菊提取物和生育酚乙酸酯相辅相成，科学地组合在一起，协同增效，将抗过敏功效最大化，缺少其中的一种组分，抗过敏功效都大幅度下降。

防晒效果测试

(1)防晒指数(SPF)：也称为日光防护系数，表示防晒化妆品的防晒效能的高低，适用于评价防晒化妆品对UVB的防护效果，SPF值越大，防晒效果越好。SPF根据皮肤的最低红斑剂量(MED)进行确定，计算公式为：

(2)长波紫外线防护指数(PFA值)：也称UVA防护指数，日光中UVA照射到皮肤，主要产生皮肤黑化的生理学效应，该效应以最小持续性黑化量(MPPD)来量度，MPPD是辐照后2-4h在整个照射部位皮肤上产生轻微黑化所需的最小紫外线辐照剂量或最短辐照时间，计算公式为：

选取应用实施例1-2，应用对比例1-4、11-14、15-18及25-28，按照《化妆品安全技术规范(2015版)》防晒化妆品防晒指数测试方法(人体法)测试产品的防晒效果，测试结果如表11所示：

表11

实验组	SPF	PFA	实验组	SPF	PFA
						应用实施例1	60.4	18.5	应用实施例2	31.5	13.2
应用对比例1	49.8	12.7	应用对比例2	47.7	12.1
						应用对比例3	50.5	12.5	应用对比例4	48.4	12.5
应用对比例11	50.6	13.8	应用对比例12	49.0	13.0
						应用对比例13	49.4	13.5	应用对比例14	48.2	12.3
应用实施例15	24.4	9.1	应用实施例16	21.6	8.6
						应用实施例17	23.5	9.3	应用实施例18	23.0	8.8
应用对比例25	25.5	9.8	应用对比例26	23.6	9.2
						应用对比例27	25.0	9.5	应用对比例28	22.7	8.9

应用实施例1与应用对比例1-4及11-14的区别在于，应用对比例1-4分别只含有光防护组合物中的肌肽、向日葵花提取物、金黄洋甘菊提取物和生育酚乙酸酯中的一种组分，应用对比例11-14分别含有其中的三种组分，由测试结果可以看出，应用实施例1与应用对比例1-4及11-14相比，SPF值至少提高了19.4％，PFA值至少提高了34.05％。

应用实施例2与应用对比例15-18及25-28的区别在于，应用对比例15-18分别只含有光防护组合物中的肌肽、向日葵花提取物、金黄洋甘菊提取物和生育酚乙酸酯中的一种组分，应用对比例25-28分别含有其中的三种组分，由测试结果可以看出，应用实施例2与应用对比例15-18及25-28相比，SPF值至少提高了23.5％，PFA值至少提高了34.7％。

由测试结果可以得出，光防护组合物对防晒效果具有明显的提升作用，防晒化妆品缺少肌肽、向日葵花提取物、金黄洋甘菊提取物和生育酚乙酸酯中的任一组分，防晒增效作用都会大幅度下降。

综上所述，本发明的光防护组合物利用肌肽、向日葵花提取物、金黄洋甘菊提取物和生育酚乙酸酯的协同增效作用，并与紫外线吸收剂配合使用，实现了抵抗全波段光辐射的效果，不仅增强了对UVA和UVB的抵抗作用，而且对蓝光和红外光具有抵御能力，还具有良好的抗衰老、抗过敏功效，制备得到的防晒化妆品具有显著提升的SPF、PFA值。

申请人声明，本发明通过上述实施例来说明本发明的详细方法，但本发明并不局限于上述详细方法，即不意味着本发明必须依赖上述详细方法才能实施。所属技术领域的技术人员应该明了，对本发明的任何改进，对本发明产品各原料的等效替换及辅助成分的添加、具体方式的选择等，均落在本发明的保护范围和公开范围之内。

Claims (10)

1.一种光防护组合物，其特征在于，所述组合物包括：紫外线吸收剂、肌肽、向日葵花提取物、金黄洋甘菊提取物和生育酚乙酸酯。

2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述紫外线吸收剂占所述组合物的质量百分比为80％-99％，优选为90％-98％；

优选地，所述肌肽占所述组合物的质量百分比为0.001％-8％，优选为0.01％-2％；

优选地，所述向日葵花提取物占所述组合物的质量百分比为0.001％-15％，优选为0.1％-5％；

优选地，所述金黄洋甘菊提取物占所述组合物的质量百分比为0.001％-15％，优选为0.1％-5％；

优选地，所述生育酚乙酸酯占所述组合物的质量百分比为0.001％-10％，优选为0.1％-5％。

3.根据权利要求1或2所述的组合物，其特征在于，所述紫外线吸收剂包括UVA吸收剂和UVB吸收剂；

优选地，所述UVA吸收剂包括二乙氨基羟苯甲酰基苯甲酸己酯、双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪、亚甲基双-苯并三唑基四甲基丁基酚或氧化锌中的任意一种或至少两种的组合；

优选地，所述UVB吸收剂包括甲氧基肉桂酸乙基己酯、苯基苯并咪唑磺酸、4-甲基苄亚基樟脑、奥克立林、水杨酸乙基己酯、p-甲氧基肉桂酸异戊酯、聚硅氧烷-15或二氧化钛中的任意一种或至少两种的组合。

4.根据权利要求1-3任一项所述的组合物，其特征在于，所述组合物按质量百分比包括：

5.根据权利要求1-4任一项所述的组合物，其特征在于，所述组合物按质量百分比包括：

6.一种制备如权利要求1-5任一项所述的组合物的方法，其特征在于，所述方法包括制备向日葵花提取物和金黄洋甘菊提取物的步骤。

7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述向日葵花提取物的制备方法包括：将向日葵花研磨成粉，加入提取液，浸泡后过滤得到所述向日葵花提取物；

优选地，所述提取液包括水和丁二醇；

优选地，所述水和丁二醇的质量比为1:(1-3)，优选为1:1；

优选地，所述向日葵花与所述提取液的料液比为1:(10-50)，优选为1:20；

优选地，所述浸泡的温度为50℃-80℃，优选为60℃；

优选地，所述浸泡的时间为2-8h，优选为5h。

8.根据权利要求6或7所述的方法，其特征在于，所述金黄洋甘菊提取物的制备方法包括：将金黄洋甘菊研磨成粉，加入提取液，浸泡后过滤得到所述金黄洋甘菊提取物；

优选地，所述提取液包括水和丙二醇；

优选地，所述水和丙二醇的质量比为(2-5):1，优选为4:1；

优选地，所述金黄洋甘菊与所述提取液的料液比为1:(5-30)，优选为1:20；

优选地，所述浸泡的温度为50℃-80℃，优选为55℃；

优选地，所述浸泡的时间为2-8h，优选为6h。

9.一种如权利要求1-5任一项所述的组合物在制备防晒化妆品中的应用。

10.一种防晒化妆品，其特征在于，所述防晒化妆品包括如权利要求1-5任一项所述的组合物；

优选地，所述组合物的添加量为8％-35％；

优选地，所述防晒化妆品的剂型包括膏霜、乳剂或喷雾剂中的任意一种。