CN104546530A - 一种含有生物活性肽的防uv修护露 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种含有生物活性肽的防UV修护露,将具有抗氧化作用的生物活性肽与紫外散射剂有效组合,开发一种安全性高的防UV修护露,更好的保护肌肤免于紫外损伤。所述生物活性肽的含量为0.1~10%,所述紫外散射剂的含量为3~20%,所述生物活性肽由肌肽、谷胱甘肽和胶原三肽组成。本发明提供的防UV修护露具有滋养感和湿润感以及使用后的皮肤效果(使用后的皮肤弹性),时间稳定性良好,使用时粘度适当,亲肤性高,并可有效修护紫外线对皮肤造成的损伤。
Description
技术领域
本发明涉及化妆品领域,具体地说,涉及一种含有生物活性肽的防UV修护露。
背景技术
夏天炎热,阳光中的紫外线分为紫外线A光(UVA)和紫外线B光(UVB),UVB会导致晒红、晒伤,长期造成皮肤老化及皮肤癌,而UVA是晒黑紫外线,会穿透云层、玻璃,它的波长较长,会穿透到较深层的真皮层,导致皮肤老化、皱纹、长斑,甚至皮肤癌,且伤害属长期慢性累积。日光伤害的后果是皱纹、褐斑、肤色枯黄,甚至皮肤癌。无论你使用的是何种防晒用品,都会阻碍皮肤的自由呼吸,加上汗水的分泌,外界的粉尘污染,会给皮肤带来重负。晒伤后处理不当,会对皮肤造成严重的伤害,紫外线对肌肤的伤害绝不仅仅是晒黑和留下晒斑那么简单,它还会使肌肤变得敏感、出现幼纹、过早衰老等。
公开号为CN101849890A的中国专利申请公开了一种中长波紫外线皮肤损伤同步修复及防晒复合纳米乳及其制备方法。本发明产品是由下述质量百分比的原料制成:肉豆蔻酸异丙酯9.0%~13%、辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯25.0%~33%、聚甘油脂肪酸酯8.5%~15%、三重蒸馏水33%~46%、超氧化物歧化酶0.002%~0.004%、谷胱甘肽0.25%~0.4%、维生素E 1%~3%、辅酶Q10 1.5%~3%、1-(4-叔丁基苯基)-3-(4-甲氧基苯基)丙烷-1,3-二酮0.8%~1.6%、甲氧基肉桂酸异辛酯2.0%~5.0%、4-甲基亚苄基樟脑0.6%~2.0%、乙二胺四乙酸二钠0.03%~0.2%、柠檬酸0.05%~0.3%、柠檬酸钠0.5%~2.0%。本发明复合纳米乳大大提高了防晒功效成分的稳定性、安全性、防晒效果,且可避免紫外线对皮肤进一步的损伤,在防晒的同时,同步达到修复的效果。
发明内容
为了解决现有技术中存在的问题,本发明的目的是提供一种含有生物活性肽的防UV修护露。所述修护露不含化学紫外吸收剂,通过加入具有抗氧化活性的生物活性肽弥补去掉紫外吸收剂的损失。
为了实现本发明目的,本发明的技术方案如下:
一种含生物活性肽的防UV化妆品,所述化妆品含有生物活性肽和紫外散射剂,所述生物活性肽为具有抗氧化活性的二肽和三肽;其中,所述二肽为肌肽;所述三肽选自谷胱甘肽、合成三肽苯丙氨酸-赖氨酸-亮氨酸、胶原三肽中的一种或几种。
作为优选,所述生物活性肽由肌肽、谷胱甘肽和胶原三肽组成。
进一步地,所述生物活性肽的含量为0.1~10%。
作为优选,所述生物活性肽的含量为0.5~5%。
进一步地,所述紫外散射剂的含量为1~30%。
作为优选,所述紫外散射剂的含量为3~20%。
更进一步地,所述紫外散射剂选自二氧化钛、氧化锌、氧化铁、氧化亚铁、氧化铈锗、硅酸铝镁、云母、高岭土、滑石粉、碳酸钙中的一种或几种。
进一步地,所述化妆品为含生物活性肽的防UV修护露,按重量份计,其组成为:
名称 | 含量(w/w,%) |
肌肽 | 0.1~1 |
谷胱甘肽 | 0.1~2 |
胶原三肽 | 0~2 |
水 | 5~15 |
二氧化钛 | 3~15 |
C16烷基聚二甲基硅氧烷 | 3~10 |
环状聚二甲基硅氧烷 | 3~10 |
硬脂酸辛酯 | 5~15 |
氢化蓖麻油 | 0.1~2 |
微晶蜡 | 0.5~2 |
霍霍巴油 | 1~5 |
氯化钠 | 0.2~1 |
水 | 补至100; |
作为优选,其组成为:
名称 | 含量(w/w,%) |
肌肽 | 0.5 |
谷胱甘肽 | 0.5 |
水 | 5 |
二氧化钛 | 7 |
C16烷基聚二甲基硅氧烷 | 8 |
环状聚二甲基硅氧烷 | 7 |
硬脂酸辛酯 | 12 |
氢化蓖麻油 | 0.5 |
微晶蜡 | 1 |
霍霍巴油 | 2 |
氯化钠 | 0.5 |
水 | 补至100。 |
进一步地,所述化妆品为含生物活性肽的防UV修护露,按重量份计,其组成为:
名称 | 含量(w/w,%) |
肌肽 | 0.1~1 |
胶原三肽 | 0.1~2 |
谷胱甘肽 | 0~2 |
水 | 5~15 |
二氧化钛 | 3~15 |
硅酸铝镁 | 1~5 |
汉生胶 | 0.1~2 |
滑石 | 3~10 |
丙二醇 | 3~10 |
十六醇 | 2~5 |
羊毛脂醇 | 0.2~5 |
微晶蜡 | 0.5~2 |
聚乙烯吡咯烷酮 | 0.2~1 |
水 | 补至100; |
作为优选,其组成为:
名称 | 含量(w/w,%) |
肌肽 | 0.5 |
胶原三肽 | 1 |
谷胱甘肽 | 0.2 |
水 | 10 |
二氧化钛 | 7 |
硅酸铝镁 | 1.5 |
汉生胶 | 0.5 |
滑石 | 4 |
丙二醇 | 5 |
十六醇 | 3 |
羊毛脂醇 | 2 |
微晶蜡 | 1 |
聚乙烯吡咯烷酮 | 0.5 |
水 | 补至100。 |
进一步地,所述化妆品为含生物活性肽的防UV修护膏,按重量份计,其组成为:
名称 | 含量(w/w,%) |
肌肽 | 0.5~5 |
合成三肽苯丙氨酸-赖氨酸-亮氨酸 | 0.1~2 |
谷胱甘肽 | 0.5~5 |
丙二醇 | 2~5 |
吐温80 | 0.1~2 |
二氧化钛 | 3~15 |
微晶蜡 | 5~15 |
蜂蜡 | 0.2~5 |
凡士林 | 3~10 |
羊毛脂 | 3~10 |
角鲨烯 | 20~40 |
油酸缩水甘油酯 | 2~10 |
己二酸C16烷酯 | 2~10 |
水 | 补至100; |
作为优选,其组成为:
名称 | 含量(w/w,%) |
肌肽 | 0.5 |
谷胱甘肽 | 2 |
合成三肽苯丙氨酸-赖氨酸-亮氨酸 | 1 |
丙二醇 | 4 |
吐温80 | 0.5 |
二氧化钛 | 10 |
微晶蜡 | 10 |
蜂蜡 | 3 |
凡士林 | 5 |
羊毛脂 | 7 |
角鲨烯 | 25 |
油酸缩水甘油酯 | 3 |
己二酸C16烷酯 | 5 |
水 | 补至100。 |
本发明所述的化妆品,其中水的用量以最终使化妆品配方中各组分总用量达100%为准。
本发明的有益效果在于:
本发明将具有抗氧化作用的生物活性肽与紫外散射剂有效组合,开发一种安全性高的防UV修护露,更好的保护肌肤免于紫外损伤。
此外,本发明的化妆品具有滋养感和湿润感以及使用后的皮肤效果(使用后的皮肤弹性),时间稳定性良好,使用时粘度适当,亲肤性高。
具体实施方式
以下将结合实施例对本发明的实施方案进行详细描述,但是本领域技术人员将会理解,下列实施例仅用于说明本发明,而不应视为限定本发明的范围。实施例中未注明具体条件者,按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者,均为可以通过市购获得的常规产品。
实施例1含有生物活性肽的防UV修护露
1、组成
2、制备方法:
将C组分加热到70℃后,使蜡状物质融化后,冷却至50℃时加入B组分,进行研磨,0.5mm研磨珠,1500rpm研磨10min。将D物质加热到50℃,150rpm条件下加入B、C混合物中,冷却至室温后加入A组分,均质,即得。
实施例2含有生物活性肽的防UV修护露
1、组成
2、制备方法:
将C组分加热到70℃后,使蜡状物质融化后,冷却至50℃时加入B、D组分,300rpm搅拌10min,冷却至室温后加入A组分,均质,即得。
实施例3含有生物活性肽的防UV修护膏
1、组成
2、制备方法:
将B组分加热到75℃,使蜡状物质融化后,冷却至50℃时加入B组分,300rpm搅拌10min,冷却至室温后加入A组分,均质,即得。
实验例1致敏性试验
实验方法:选取12只体重在350~450g之间的豚鼠,随机分为A、B两组:A组选用实施例2制备样品;B组为对照样品,系按照实施例2,将生物活性肽换成同等剂量的对甲氧基肉桂酸辛酯,其余组分和制备方式不变。试验中将豚鼠背部剃毛,分别将约0.2克样品、对照品涂抹至1cm×1cm区域。18h后观察涂抹修护露部位皮肤情况,结果见表1所示:
表1涂抹修护露后豚鼠背部皮肤变化
数量 | 没变化 | 红斑、浸润或丘疹 | 水肿性红斑、丘疹 | 显著红肿、伴大疱 |
样品 | 6 | 0 | 0 | 0 |
对照品 | 1 | 4 | 1 | 0 |
由表1可知,将紫外吸收剂(对甲氧基肉桂酸辛酯)换为生物活性肽后,相应修护露的致敏性显著下降。
实验例2防晒效果试验
试验方法:参照《修护露卫生规范》(2002年版)中SPF值检测的有关规定,略有改动。试验中选取30名健康志愿者,男女各15名,IV型皮肤(即很少晒伤,但易晒黑的肤质),无光过敏史。30名志愿者分为3组,每组10人。
样品1-3为本发明实施例1-3所制备的产品;
对照品11:参考实施例1的组成及制备方法,不同的是,将其中起抗氧化作用的肌肽和谷胱甘肽去掉,相应部分以维生素E(本领域常用抗氧化剂)补齐,其余处方及制备方式不变。
对照品12:参考实施例1的组成及制备方法,不同的是,删除谷胱甘肽,保留其他组分,将肌肽的含量提高到1.0%,制备方式不变。
对照品13:参考实施例1的组成及制备方法,不同的是,删除肌肽,保留其他组分,将谷胱甘肽的含量提高到1.0%,制备方式不变。
对照品14:参考实施例1的组成及制备方法,不同的是,将霍霍巴油换为甘油,将硬脂酸辛酯换为吐温80,保留其他组分,制备方式不变。
对照品21:参考实施例2的组成及制备方法,不同的是,将其中起抗氧化作用的肌肽、谷胱甘肽和胶原三肽去掉,相应部分以抗坏血酸(本领域常用抗氧化剂)补齐,其余处方及制备方式不变。
对照品22:参考实施例2的组成及制备方法,不同的是,删除肌肽,保留其他组分,将谷胱甘肽的含量提高到0.7%,制备方式不变。
对照品23:参考实施例2的组成及制备方法,不同的是,删除胶原三肽,保留其他组分,将肌肽的含量提高到1.0%,谷胱甘肽的含量提高到0.7%,制备方式不变。
对照品24:参考实施例2的组成及制备方法,不同的是,删除谷胱甘肽,保留其他组分,将肌肽的含量提高到0.7%,制备方式不变。
对照品25:参考实施例2的组成及制备方法,不同的是,将丙二醇换为环状聚二甲基硅氧烷,保留其他组分,制备方式不变。
对照品31:参考实施例3的组成及制备方法,不同的是,将其中起抗氧化作用的肌肽、谷胱甘肽和合成三肽(苯丙氨酸-赖氨酸-亮氨酸)去掉,相应部分以维生素A(本领域常用抗氧化剂)补齐,其余处方及制备方式不变。
对照品32:参考实施例3的组成及制备方法,不同的是,删除谷胱甘肽,保留其他组分,将肌肽的含量提高到1.5%,合成三肽(苯丙氨酸-赖氨酸-亮氨酸)的含量提高到2.0%,制备方式不变。
对照品33:参考实施例3的组成及制备方法,不同的是,删除肌肽,保留其他组分,将谷胱甘肽的含量提高到2.5%,制备方式不变。
对照品34:参考实施例3的组成及制备方法,不同的是,删除合成三肽(苯丙氨酸-赖氨酸-亮氨酸),保留其他组分,将肌肽的含量提高到1.5%,制备方式不变。
对照品35:参考实施例3的组成及制备方法,不同的是,将丙二醇换为山梨醇,保留其他组分,制备方式不变。
实验结果见表2:
表2不同样品SPF值
试验组 | SPF |
样品1 | 15.5 |
对照品11 | 10.3 |
对照品12 | 13.1 |
对照品13 | 13.7 |
对照品14 | 15.4 |
样品2 | 25.3 |
对照品21 | 18.5 |
对照品22 | 21.1 |
对照品23 | 22.5 |
对照品24 | 24.7 |
对照品25 | 25.1 |
样品3 | 31.1 |
对照品31 | 21.5 |
对照品32 | 27.8 |
对照品33 | 28.2 |
对照品34 | 28.4 |
对照品35 | 31.0 |
为了验证本发明修护露的时效性,将上述各个样品分别放置6个月和12个月后,重复上述相同的试验方法,检测各个样品的SPF值,实验结果见表3:
表3放置6个月和12个月后不同样品SPF值
实验例3自由基清除试验
试验原理:DPPH·在有机溶剂中是一种稳定的自由基,其孤对电子在517nm附近有强吸收(显深紫色)。当有机清除剂存在时,孤对电子被配对,吸收消失或减弱,通过测定吸收减弱的程度,可评价自由基清除剂的活性。
试验方法:取样品溶液2mL和浓度为100μmoL/L的DPPH溶液2mL先后加入同一具塞试管中,摇匀;室温下静置30min,于517nm波长下测定样品吸光度。
抑制率:K%=[1-(Ai-Aj)/Ac]×100%
Ai:2mLDPPH溶液+2mL待测品溶液的吸光度
Aj:2mL待测品溶液+2mL溶剂的吸光度
Ac:2mLDPPH溶液+2mL溶剂的吸光度
试验品同实验例1。
实验结果见表4:
表4不同样品对DPPH的清除率
试验组 | DPPH清除率% |
样品1 | 88.8 |
对照品11 | 30.4 |
对照品12 | 80.6 |
对照品13 | 81.5 |
对照品14 | 81.1 |
样品2 | 89.8 |
对照品21 | 41.5 |
对照品22 | 81.5 |
对照品23 | 82.4 |
对照品24 | 82.7 |
对照品25 | 81.9 |
样品3 | 90.6 |
对照品31 | 44.1 |
对照品32 | 84.6 |
对照品33 | 83.7 |
对照品34 | 84.4 |
对照品35 | 84.9 |
实验例4推开性与使用后皮肤状况的评价试验
试验方法:选取30名健康志愿者,男女各15名,IV型皮肤(即很少晒伤,但易晒黑的肤质),无光过敏史。30名志愿者分为3组,每组10人。志愿者分别对试验品进行试用,并针对修护露的推开性与使用后3小时的皮肤状况(弹性和湿度)进行打分,统计平均值。
试验品同实验例1。
实验结果见表5:
表5志愿者对不同样品的使用评价
实验例5 MTT活性试验
取对数生长期的人表皮细胞HEK-n,按照1×105cells/mL的浓度接种96孔板,每孔体积200μL,正常培养24h后,向保护组细胞培养液中,分别加入试验品,5min后,分别采用1mM H2O2进行氧化损伤处理6h。氧化损伤处理结束后,取出96孔培养板,弃上清,小心用PBS冲2-3遍后,再加入200μL含0.5mg/mL MTT的新鲜培养液,继续在37℃,5%CO2条件下培养4h。培养结束后,弃去MTT溶液,每孔加入100μLDMSO,振荡混匀,测波长为490nm的各孔吸光度值(A490),计算细胞存活率,结果见表6:
试验品同实验例1。
表6 MTT活性试验
试验组 | 细胞存活率% |
样品1 | 80.8 |
对照品11 | 61.9 |
对照品12 | 73.3 |
对照品13 | 73.7 |
对照品14 | 72.9 |
样品2 | 86.5 |
对照品21 | 66.0 |
对照品22 | 74.7 |
对照品23 | 73.6 |
对照品24 | 75.0 |
对照品25 | 74.2 |
样品3 | 87.6 |
对照品31 | 65.3 |
对照品32 | 74.1 |
对照品33 | 74.9 |
对照品34 | 75.3 |
对照品35 | 75.0 |
虽然,上文中已经用一般性说明及具体实施方案对本发明作了详尽的描述,但在本发明基础上,可以对之作一些修改或改进,这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此,在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进,均属于本发明要求保护的范围。
Claims (10)
1.一种含生物活性肽的防UV化妆品,其特征在于,所述化妆品含有生物活性肽和紫外散射剂,所述生物活性肽为具有抗氧化活性的二肽和三肽;其中,所述二肽为肌肽;所述三肽选自谷胱甘肽、合成三肽苯丙氨酸-赖氨酸-亮氨酸、胶原三肽中的一种或几种。
2.根据权利要求1所述的化妆品,其特征在于,所述生物活性肽的含量为0.1~10%。
3.根据权利要求2所述的化妆品,其特征在于,所述生物活性肽的含量为0.5~5%。
4.根据权利要求3所述的化妆品,其特征在于,所述生物活性肽由肌肽、谷胱甘肽和胶原三肽组成。
5.根据权利要求3所述的化妆品,其特征在于,所述紫外散射剂的含量为1~30%。
6.根据权利要求5所述的化妆品,其特征在于,所述紫外散射剂的含量为3~20%。
7.根据权利要求5或6所述的化妆品,其特征在于,所述紫外散射剂选自二氧化钛、氧化锌、氧化铁、氧化亚铁、氧化铈锗、硅酸铝镁、云母、高岭土、滑石粉、碳酸钙中的一种或几种。
8.根据权利要求3所述的化妆品,其特征在于,所述化妆品为含生物活性肽的防UV修护露,按重量份计,其组成为:
作为优选,其组成为:
9.根据权利要求3所述的化妆品,其特征在于,所述化妆品为含生物活性肽的防UV修护露,按重量份计,其组成为:
作为优选,其组成为:
10.根据权利要求3所述的化妆品,其特征在于,所述化妆品为含生物活性肽的防UV修护膏,按重量份计,其组成为:
作为优选,其组成为:
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20150429 |