CN109021238B - 一种基于木棉纤维的牛血红蛋白印迹磁性管状微马达及其应用 - Google Patents
一种基于木棉纤维的牛血红蛋白印迹磁性管状微马达及其应用 Download PDFInfo
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Abstract
本发明公开了一种基于木棉纤维的牛血红蛋白印迹磁性管状微马达及应用。本发明利用木棉作为载体,通过单端合成MnO2形成木棉管微马达。通过水热法,在微马达上负载氨基化四氧化三铁(Fe3O4@NH2)得到氨基化磁性微马达(Fe3O4@NH2‑motor),在氨基化磁性微马达表面通过牛血红蛋白与功能单体在空间结构的匹配或官能团的相互作用,形成预聚复合物,再通过适当的洗脱液将牛血红蛋白洗脱,得到在空间结构和官能团结合位点和牛血红蛋白高度一致的磁性印迹管状微马达(Fe3O4@MIP‑motor)。本发明在极低的H2O2的牛血红蛋白Tris‑HCl缓冲液中可以实现动态地吸附且可以利用外界磁场改变微马达运动的方向。
Description
技术领域
本发明涉及一种蛋白处理方面的分子印迹聚合物微马达,具体涉及一种基于木棉纤维的牛血红蛋白印迹磁性管状微马达及应用。
背景技术
蛋白质是生命活动的基础,目前分子印迹技术是实现蛋白质分离的重要技术。分子印迹技术是受生物体抗体-抗原特异性结合的启发,通过功能单体与模板分子之间共价键,非共价键等的相互作用,经过合适的洗脱液将模板分子去除后得到空间结构、结合位点、尺寸大小与模板分子高度一致的印迹聚合物。当印迹聚合物置于含模板分子的液体环境中时就会通过模板分子与印迹聚合物空间结构,结合位点的匹配对模板分子进行吸附分离。而蛋白质的分子印迹技术则是通过功能单体与特异蛋白的特异性结合,再将模板蛋白去除而得到类似于“人工锁-钥匙”的“蛋白质印迹聚合物-蛋白质”聚合物。对于印迹聚合物的实际应用则有必要对分子印迹聚合物进行回收。四氧化三铁具有优异的磁性但容易团聚且表面容易被氧化,因而需要对其进行表面修饰,引入官能团。引入的官能团不仅可以增大四氧化三铁纳米粒子的分散性而且可以与生物大分子进行相互作用。
微米马达由于自驱动运动可以增加溶液中物质的微观混合,而在形状上或组成上的不对称对于微马达运动过程中产生单向合力非常重要。天然的木棉本身具有不对称的结构,通过在木棉管单端负载催化活性的物质则更有利于实现微马达的运动。因此,以木棉为载体制备单端MnO2木棉管微马达,以微马达为载体负载氨基化四氧化三铁并进行分子印迹得到磁性分子印迹微马达。在含少量H2O2的牛血红蛋白Tris-HCl缓冲液中,微马达将分解H2O2产生气泡推动磁性分子印迹微马达对牛血红蛋白进行动态地吸附。此外还可以通过外界磁场实现微马达运动过程中运动方向的改变。
发明内容
本发明的目的是提供一种基于木棉纤维的牛血红蛋白印迹磁性管状微马达及应用。
本发明采用以下技术方案:
一种基于木棉纤维的牛血红蛋白印迹磁性管状微马达,它是采用下述方法制备得到的:
(1)木棉管微马达的制备:
a)将木棉在沸水中浸渍30min后于干燥箱中80℃烘干,然后用显微剪将木棉剪到150μm左右;
b)配置0.45M碱性KMnO4溶液,使KMnO4可以在木棉断面的一端附着,然后将单端附着碱性KMnO4的木棉置白炽灯下照射,照射完毕后将样品用蒸馏水冲洗,然后在干燥箱中60℃烘干1h,得到木棉管微马达motor;
(2)Fe3O4@NH2-motor的制备:将0.5g FeCl3·6H2O溶于20mL乙二醇中,机械搅拌至得到均匀的黄色溶液,然后加入3.0g 1,6-己二胺、1.75g醋酸钠、1.0g步骤(1)中所制备的木棉管微马达,持续搅拌30min后将混合物转移至50mL反应釜中保温反应,待反应结束,将所得产物用超纯水和乙醇清洗数次即得到氨基化磁性微马达Fe3O4@NH2-motor;
(3)Fe3O4@MIP-motor微马达的制备:将BHb溶于pH=7.0的Tris-HCl缓冲液中制成蛋白溶液,然后将步骤(2)所制备的氨基化磁性微马达加入到上述蛋白溶液中,将混合物搅拌混合30min使氨基化磁性印迹微马达与牛血红蛋白充分混合;然后再向混合液中加入60μL功能单体APTES和60μL功能单体OTMS,在室温下搅拌混合4h,待反应结束后将所得产物用超纯水清洗数次,使用NaOH溶液作为洗脱液以去除模板蛋白,得到的产物再用外加磁场进行分离收集干燥即得到磁性分子印迹微马达Fe3O4@MIP-motor。
所述步骤(1)中碱性KMnO4溶液中nKMnO4:nNaOH=1:1;白炽灯照射功率为100W,时间为10h。
所述步骤(2)中反应釜中保温反应温度为200℃,时间为10h。
所述步骤(3)中BHb加入量为50mg,Tris-HCl缓冲液20ml;氨基化磁性微马达加入量200mg;所述洗脱液NaOH溶液的浓度为0.1M。
本发明所述的基于木棉纤维的牛血红蛋白印迹磁性管状微马达可以用于吸附牛血红蛋白。具体的为:在磁性分子印迹微马达静止状态下,牛血红蛋白的浓度为0.4mg.g-1,磁性分子印迹微马达的使用量为20mg,吸附时间为1h;为实现磁性分子印迹微马达的运动,在磁性分子印迹微马达运动状态下,在含2%H2O2的0.4mg.g-1牛血红蛋白溶液中,磁性分子印迹微马达的使用量为20mg,吸附时间为1h。
本发明利用木棉作为载体,通过单端合成MnO2形成木棉管微马达(motor)。通过水热法,在微马达上负载氨基化四氧化三铁(Fe3O4@NH2)得到氨基化磁性微马达(Fe3O4@NH2-motor),在氨基化磁性微马达表面通过牛血红蛋白与功能单体在空间结构的匹配或官能团的相互作用,形成预聚复合物,再通过适当的洗脱液将牛血红蛋白洗脱,得到在空间结构和官能团结合位点和牛血红蛋白高度一致的磁性印迹管状微马达(Fe3O4@MIP-motor)。在含H2O2的牛血红蛋白Tris-HCl缓冲液中,负载在磁性印迹微马达一端的MnO2会分解催化分解H2O2产生氧气气泡,单端产生的氧气气泡从磁性印迹微马达表面脱落产生的反向推力推动微马达运动,从而实现磁性印迹微马达在牛血红蛋白的Tris-HCl缓冲液中对牛血红蛋白的动态吸附,此外可以通过外界磁场改变微马达运动的方向,实现自驱动、定向动态吸附牛血红蛋白。
本发明的有益效果:本发明制备了木棉形态的磁性分子印迹微马达,制作过程简单,易操作,可重复利用。在极低的H2O2的牛血红蛋白Tris-HCl缓冲液中可以实现动态地吸附且可以利用外界磁场改变微马达运动的方向。
附图说明
图1为本发明所制微马达的XRD曲线。
图2为本发明所制微马达的SEM图、EDS谱图和mapping图;图中(a-b)为MnO2木棉管微马达的SEM照片及其对应的EDS图谱(c),(d-f)为氨基化磁性微马达的SEM照片和(g-i)为磁性印迹微马达的SEM,(j-l)为MnO2木棉管微马达的mapping照片。
图3(a)为本发明所制微马达在含2%H2O2的牛血红蛋白溶液环境中,在外界磁场的作用下时间间隔为1s的运动截图,(b)为本发明所制微马达在含2%H2O2的牛血红蛋白溶液环境中对应的运动轨迹图,比例尺为100μm。
图4为本发明所制微马达在不同运动状态下对牛血红蛋白的吸附量变化曲线。
图5为本发明所制微马达对牛血红蛋白吸附前后的IR图。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明做进一步的详细说明。
实施例1
本发明磁性分子印迹微马达的制备
(1)木棉管微马达的制备:首先对木棉进行预处理,将木棉进行在沸水中浸渍30min后在电热鼓风干燥箱中80℃烘干,然后用锋利的显微剪将将木棉剪到150μm左右。配置0.45M碱性KMnO4溶液,nKMnO4:nNaOH=1:1,使KMnO4可以在木棉的断面的一端附着。木棉纤维既作为Mn(VII)的还原剂又作为生成MnO2的载体。将单端附着碱性KMnO4的木棉置于100W的白炽灯下照射10h。由于KMnO4氧化成MnO2,10h后木棉附着KMnO4的断面一端由紫色逐渐变为棕色。将得到的样品用蒸馏水冲洗,然后在电热鼓风干燥箱中60℃烘干1h得到MnO2木棉管微马达,记为motor。
(2)Fe3O4@NH2-motor的制备:将0.5g FeCl3·6H2O溶于20ml乙二醇中,机械搅拌至得到均匀的黄色溶液,然后加入3.0g 1,6-己二胺、1.75g醋酸钠、1.0g木棉管微马达,持续搅拌30min后将混合物转移至50mL反应釜中,在200℃下保温10h。待反应结束,将所得产物用超纯水和乙醇清洗数次得到氨基化磁性微马达(Fe3O4@NH2-motor)。
(3)Fe3O4@MIP-motor微马达的制备:将50mg BHb溶于Tris-HCl(pH=7.0,20mL)中制成蛋白溶液。然后将200mg氨基化磁性微马达加入到上述蛋白溶液中,将混合物搅拌混合30min使氨基化磁性印迹微马达与牛血红蛋白充分混合。加入60μL功能单体APTES和60μL功能单体OTMS,在室温下搅拌混合4h。待反应结束后将所得产物用超纯水清洗数次,使用0.1M的NaOH溶液作为洗脱液以去除模板蛋白。将得到的磁性印迹微马达用外加磁场进行分离收集干燥以备后续使用,得到磁性分子印迹微马达(Fe3O4@MIP-motor)。
将上述制备的产物进行表征,具体见图1-2。图1是所制备试样木棉管微马达、Fe3O4@NH2-motor和Fe3O4@MIP-motor的XRD谱图。对于MnO2木棉管微马达在2θ为22.4°处对应典型的木棉纤维素的结构,在37.5°和65.2°处对应具有乱层结构的层状水钠锰矿。负载氨基化Fe3O4的磁性微马达和印迹后的磁性微马达在2θ为30.1°,35.5°,43.0°,56.9°,62.5°均出现了明显的对应Fe3O4(PDF#19-0629)(220)、(311)、(400)、(511)、(440)晶面的明显的衍射峰,这表明由于印迹是在磁性微马达的基础上制备,印迹并没有造成Fe3O4的物相的变化。
图2是MnO2木棉管微马达的SEM照片(a-b)及其对应的EDS图谱(c),氨基化磁性微马达的SEM照片(d-f)和磁性印迹微马达的SEM(g-i),(j-l)MnO2木棉管微马达的mapping照片。由2(a)可以看到在木棉管上不均匀分布着颗粒状物质,负载MnO2的木棉管的管径大约为14μm,木棉管自身的不对称管状结构以及附着在其表面的不均匀分布的MnO2均有利于微马达的制备。图2(b)为局部放大图,可以看到在木棉表面物质生成,且木棉管表面有裂痕。图2(c)为微马达的EDS图谱,可以看出微马达中含有Mn、C、O三种元素,结合XRD进行分析,表明在木棉管上生成了MnO2。由木棉管微马达的mapping照片(图2(j-l))可知,Mn元素在微管的端口较为集中,除此之外在微管上还显示了O、C两种种元素,表明在木棉一端生成了MnO2,单端MnO2负载更加有利于产生不对称的合力,从而有利于微马达受力不均匀实现运动。图2(d-f)为负载氨基化四氧化三铁的磁性微马达的SEM照片。由图2(d)可知负载Fe3O4@NH2后微马达仍然保持管状结构,对比图2(e)和图2(b)可以看到负载氨基化Fe3O4的微马达表面较为粗糙,图2(f)可以看到有明显的凸起,可能是在水热过程中Fe3O4优先在MnO2处生长聚集造成的。图2(g-i)为印迹后的磁性微马达的SEM照片,图2(g)可以看出印迹后的微马达仍然保持木棉的形态,印迹微马达的直径约为15μm,长度约为90μm。通过对比印迹后的微马达图2(h)与印迹前负载Fe3O4@NH2的微马达(图2(e))可以观察到形貌的明显不同,这是由于功能单体与磁性微马达表面聚合形成的。通过放大图2(i)的可以看到片状印迹物质在磁性微马达表面形成。
实施例2
本发明测试静止状态和运动状态下磁性分子印迹微马达对于牛血红蛋白的吸附性能。
具体方法为:取20mg实施例1所制备的的磁性分子印迹微马达分别置于10mL0.4mg.mL-1的牛血红蛋白Tris-HCl溶液和含2%H2O2的0.4mg.g-1牛血红蛋白溶液中,将其在室温下静置,每隔5min取上清液在紫外-可见分光光度计在406nm处测试其吸光度,再将吸光度换算成浓度以表征不同运动状态对于牛血红蛋白的吸附效果。具体结果见图3-5。
图3为在含2%H2O2的牛血红蛋白溶液中微马达时间间隔为1s的运动截图,在0s-1s管状微马达向上运动,且运动位移为53.82μm,在2s时在微马达原运动方向相反的方向施加一个磁场,可以看到微马达的运动方向开始改变,运动方向由沿管状微马达改变为横向运动;在2s-3s微马达向下运动,其运动位移在外界磁场的作用下也大大增加,运动位移为128.35μm;在3s-4s时将外界磁场屏蔽,可以看到微马达继续沿着其原来的方向向上运动。图3(b)为在含2%H2O2的牛血红蛋白溶液中微马达对应的运动轨迹图,从中可以看到微马达运动方向的明显改变。
图4是Fe3O4@NH2-motor、Fe3O4@MIP-motor在无H2O2的牛血红蛋白溶液中以及Fe3O4@MIP-motor在含2%H2O2的牛血红蛋白溶液中对牛血红蛋白的吸附。非印迹磁性微马达(Fe3O4@NH2-motor)对牛血红蛋白的吸附量为9.86mg g-1,印迹磁性微马达对牛血红蛋白的吸附量为35.92mg g-1,表明在微马达的表面成功的通过牛血红蛋白印迹形成了化学位点与牛血红蛋白匹配的印迹聚合物。在含H2O2的牛血红蛋白溶液中,磁性印迹微马达可以通过一端的MnO2催化分解H2O2产生氧气气泡从而实现微马达的气泡驱动运动,可以看到运动的磁性分子印迹微马达对牛血红蛋白的吸附量与静止的磁性分子印迹微马达的吸附量相等,但其到达吸附平衡的时间缩短,表明由于微马达的运动促进了溶液中物质的微观混合从而缩短了到达吸附平衡的时间,增大了吸附速率。
图5为磁性印迹微马达在吸附牛血红蛋白前后的红外光谱图,通过对比吸附前与吸附后峰的变化可以看到在,1641cm-1,3445cm-1处氨基N-H伸缩振动证明磁性印迹微马达在制备过程氨基基团的负载,在2851cm-1和2925cm-1处为饱和烷烃对应的峰表明微马达表面印迹聚合物的形成,在567cm-1处对应着Fe3O4的Fe-O键,表明磁性物质在吸附前后均负载在微马达的表面;在1105cm-1对应纤维素分子链的指纹区以及1427cm-1处纤维素β(1,4)-糖苷键CH2的伸缩振动均表明吸附前后微马达都保留有木棉的结构;在417cm-1处对应着Mn-O的伸缩振动峰,表明以MnO2木棉管微马达为载体吸附牛血红蛋白。通过吸附前和吸附后的磁性印迹微马达可以看到,吸附后的磁性印迹微马达在2365cm-1处表现出BHb的特征峰,表明磁性印迹微马达对牛血红蛋白的成功吸附。
Claims (4)
1.一种基于木棉纤维的牛血红蛋白印迹磁性管状微马达,其特征在于,它是采用下述方法制备得到的:
(1)木棉管微马达的制备:
a)将木棉在沸水中浸渍30min后于干燥箱中80°C烘干,然后用显微剪将木棉剪到150μm左右;
b)配置0.45M碱性KMnO4溶液,使KMnO4可以在木棉断面的一端附着,然后将单端附着碱性KMnO4的木棉置白炽灯下照射,照射完毕后将样品用蒸馏水冲洗,然后在干燥箱中60°C烘干1h,得到木棉管微马达motor;所述的碱性KMnO4溶液nKMnO4:nNaOH=1:1;白炽灯照射功率为100W,时间为10h;
(2)Fe3O4@NH2-motor的制备:将0.5gFeCl3·6H2O溶于20mL乙二醇中,机械搅拌至得到均匀的黄色溶液,然后加入3.0g1,6-己二胺、1.75g醋酸钠、1.0g步骤(1)中所制备的木棉管微马达,持续搅拌30min后将混合物转移至50mL反应釜中200℃下保温反应10h,待反应结束,将所得产物用超纯水和乙醇清洗数次即得到氨基化磁性微马达Fe3O4@NH2-motor;(3)Fe3O4@MIP-motor微马达的制备:将50mgBHb溶于20ml pH=7.0的Tris-HCl缓冲液中制成蛋白溶液,然后将步骤(2)所制备的氨基化磁性微马达200mg加入到上述蛋白溶液中,将混合物搅拌混合30min使氨基化磁性印迹微马达与牛血红蛋白充分混合;然后再向混合液中加入60μL功能单体APTES和60μL功能单体OTMS,在室温下搅拌混合4h,待反应结束后将所得产物用超纯水清洗数次,使用NaOH溶液作为洗脱液以去除模板蛋白,得到的产物再用外加磁场进行分离收集干燥即得到磁性分子印迹微马达Fe3O4@MIP-motor。
2.根据权利要求1所述的基于木棉纤维的牛血红蛋白印迹磁性管状微马达,其特征在于,所述洗脱液NaOH溶液的浓度为0.1M。
3.一种权利要求1所述的基于木棉纤维的牛血红蛋白印迹磁性管状微马达的应用,其特征在于,用于吸附牛血红蛋白。
4. 根据权利要求3所述的应用,其特征在于,具体的为:在磁性分子印迹微马达静止状态下,牛血红蛋白的浓度为0.4mg .g-1,磁性分子印迹微马达的使用量为20mg,吸附时间为1h;为实现磁性分子印迹微马达的运动,在磁性分子印迹微马达运动状态下,在含2wt%H2O2的0.4mg.g-1牛血红蛋白溶液中,磁性分子印迹微马达的使用量为20mg,吸附时间为1h。
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Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109576986B (zh) * | 2018-12-21 | 2021-05-04 | 福建工程学院 | 一种木棉纤维/二氧化锰构筑的多层自驱动管状微纳马达及其制备方法 |
CN110090628B (zh) * | 2019-04-29 | 2021-08-24 | 济南大学 | 一种基于木棉纤维的Eu-MOF/EDTA-NiAl-CLDH荧光微马达及其应用 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2006108047A2 (en) * | 2005-04-05 | 2006-10-12 | Biopure Corporation | Oxygenated polymerized hemoglobin solutions and their uses for tissue visualization |
CN103506093A (zh) * | 2013-09-30 | 2014-01-15 | 西安交通大学 | 一种磁性双模板蛋白质分子印迹纳米粒子及其制备方法 |
CN104089940A (zh) * | 2014-07-22 | 2014-10-08 | 中国科学院烟台海岸带研究所 | 一种管状蛋白质印迹催化磁性微马达及其制备和应用 |
CN104277176A (zh) * | 2013-07-10 | 2015-01-14 | 中国科学院烟台海岸带研究所 | 荧光蛋白印迹磁性复合微球的制备方法 |
CN108164662A (zh) * | 2017-12-27 | 2018-06-15 | 江南大学 | 一种特异性吸附牛血红蛋白的分子印迹磁性纳米颗粒 |
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Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2006108047A2 (en) * | 2005-04-05 | 2006-10-12 | Biopure Corporation | Oxygenated polymerized hemoglobin solutions and their uses for tissue visualization |
CN104277176A (zh) * | 2013-07-10 | 2015-01-14 | 中国科学院烟台海岸带研究所 | 荧光蛋白印迹磁性复合微球的制备方法 |
CN103506093A (zh) * | 2013-09-30 | 2014-01-15 | 西安交通大学 | 一种磁性双模板蛋白质分子印迹纳米粒子及其制备方法 |
CN104089940A (zh) * | 2014-07-22 | 2014-10-08 | 中国科学院烟台海岸带研究所 | 一种管状蛋白质印迹催化磁性微马达及其制备和应用 |
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