CN109016004A - 一种竹材的防霉抗紫外处理方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种竹材的防霉抗紫外处理方法,包括:将竹材浸入水中进行一次超声处理,然后浸入防霉剂中进行二次超声处理,干燥后得到竹材A;其中,所述防霉剂的原料包括:壳聚糖、季铵盐、载铜凹凸棒土和木犀草素;将竹材A进行紫外线照射,然后进行臭氧熏蒸得到竹材B;将竹材B加入改性液中浸渍,然后利用60Coγ射线进行辐照处理,洗涤、干燥;其中,所述改性液的原料包括:2‑叔丁基‑6‑(3‑叔丁基‑5‑甲基‑2‑羟苯基)‑4‑甲基苯基丙烯酸酯、甲基丙烯酸十二氟庚酯、厚朴酚和桐油。本发明提出的竹材的防霉抗紫外处理方法,其过程简单,能提高竹材的防霉性和抗紫外线性,延长其使用寿命。
Description
技术领域
本发明涉及竹材技术领域,尤其涉及一种竹材的防霉抗紫外处理方法。
背景技术
竹材作为一种速生、可再生的最有可能替代木材的材料之一,具有强度高、韧性大、刚性好、易加工等特征,目前已被广泛应用。但是竹材易腐朽和霉变,用于户外时,紫外线辐射强度较大,易发生变色、变形,限制了其应用。
发明内容
基于背景技术存在的技术问题,本发明提出了一种竹材的防霉抗紫外处理方法,其过程简单,能提高竹材的防霉性和抗紫外线性,延长其使用寿命。
本发明提出的一种竹材的防霉抗紫外处理方法,包括以下步骤:
S1、将竹材浸入水中进行一次超声处理,然后浸入防霉剂中进行二次超声处理,干燥后得到竹材A;其中,所述防霉剂的原料包括:壳聚糖、季铵盐、载铜凹凸棒土和木犀草素;
S2、将竹材A进行紫外线照射,然后进行臭氧熏蒸得到竹材B;
S3、将竹材B加入改性液中浸渍,然后利用60Coγ射线进行辐照处理,洗涤、干燥;其中,所述改性液的原料包括:2-叔丁基-6-(3-叔丁基-5-甲基-2-羟苯基)-4-甲基苯基丙烯酸酯、甲基丙烯酸十二氟庚酯、厚朴酚和桐油。
优选地,在S1中,一次超声处理的功率为400-550W,温度为25-40℃,时间为35-60min;二次超声处理的频率为25-35kHz,功率为0.15-0.32W/cm2,时间为20-35min。
优选地,在S1中,二次超声处理的过程中,浸渍比为1:3-5。
优选地,在S1的防霉剂中,壳聚糖的质量分数为0.1-0.7wt%,季铵盐的质量分数为0.1-0.7wt%,载铜凹凸棒土的质量分数为0.3-1.2wt%,木犀草素的质量分数为1.2-2.5wt%。
优选地,在S1中,所述木犀草素为改性木犀草素;所述改性木犀草素按照以下工艺进行制备:将木犀草素与浓硫酸混合,在45-55℃下搅拌2-5h,然后加入饱和氯化钠水溶液中,搅拌至析出沉淀,静置、过滤、洗涤、干燥得到物料A;将2-苯基苯并咪唑-5-磺酸加入水中,在搅拌状态下加入氢氧化钠调节pH值为7-8,加入物料A和水滑石前驱体,在氮气的保护下加热至回流,搅拌反应2-5h,过滤后洗涤、干燥得到所述改性木犀草素。
优选地,木犀草素与浓硫酸的重量体积比为1:5-7.5g/mL;2-苯基苯并咪唑-5-磺酸、物料A、水滑石前驱体的重量比为1-3.5:2-5:20-35。
优选地,所述水滑石前驱体为层间客体为硝酸根的锌铝水滑石前驱体ZnAl-NO3-LDHs。
优选地,在S2中,紫外线照射的时间为30-50s,紫外线的波长为235-247nm;臭氧熏蒸过程中,臭氧的浓度为10-15mg/L,熏蒸的时间为100-150min。
优选地,在S3中,竹材B与改性液的体积比为1:3-5,浸渍时间为5-11h;辐照处理时,辐照剂量为100-200kGy。
优选地,在S3中,2-叔丁基-6-(3-叔丁基-5-甲基-2-羟苯基)-4-甲基苯基丙烯酸酯、甲基丙烯酸十二氟庚酯、厚朴酚、桐油的重量比为2-7:3-6:1-3:3-8。
本发明所述竹材的防霉抗紫外处理方法,采用了两次超声处理、紫外线照射和臭氧熏蒸三者联合的方法,对霉菌的孢子具有协同致死作用,大大降低了竹材中的霉菌数量,提高了竹材的防霉性,同时避免了单一杀菌方式对竹材造成的严重损伤,保持了竹材的质量;在超声处理的过程中,加入了防霉剂,提高了防霉剂的渗透量,且防霉剂的原料包括壳聚糖、季铵盐、载铜凹凸棒土和木犀草素,四者具有协同作用,经其处理后显著提高了竹材的防霉性,对多种霉菌的防治效力均达到100%;优选方式木犀草素的制备过程中,首先将木犀草素、浓硫酸、氯化钠作用,得到木犀草素磺酸盐,即物料A,将2-苯基苯并咪唑-5-磺酸与氢氧化钠作用,得到2-苯基苯并咪唑-5-磺酸钠盐,加物料A与水滑石前驱体后,木犀草素磺酸盐以及2-苯基苯并咪唑-5-磺酸钠盐的阴离子能替换水滑石前驱体中的阴离子,进入水滑石层间,其中的磺酸根离子与水滑石层板具有较强的静电作用,且咪唑、羟基以及水滑石能产生氢键,进一步提高了主、客体之间的作用力,使得到的改性木犀草素耐热性和抗紫外线性好,改善了木犀草素和2-苯基苯并咪唑-5-磺酸热稳定性欠佳的缺陷,加入防霉剂中,防霉效果好,且不易流失,防霉时间长,同时抗紫外线性能优异;之后加入了含有2-叔丁基-6-(3-叔丁基-5-甲基-2-羟苯基)-4-甲基苯基丙烯酸酯、甲基丙烯酸十二氟庚酯、厚朴酚和桐油的改性液中进行浸渍,并在60Coγ射线的作用下进行了辐照处理,使2-叔丁基-6-(3-叔丁基-5-甲基-2-羟苯基)-4-甲基苯基丙烯酸酯、甲基丙烯酸十二氟庚酯、厚朴酚和桐油与竹材细胞壁的成分发生了接枝反应,从而将2-叔丁基-6-(3-叔丁基-5-甲基-2-羟苯基)-4-甲基苯基丙烯酸酯、甲基丙烯酸十二氟庚酯、厚朴酚和桐油引入到了竹材中,提高了竹材的密度和抗弯强度,降低了竹材的径向、弦向和体积干缩率,另外,引入的2-叔丁基-6-(3-叔丁基-5-甲基-2-羟苯基)-4-甲基苯基丙烯酸酯、桐油与木犀草素具有协同作用,进一步提高了竹材的抗紫外线性,厚朴酚与防霉剂具有协同作用,进一步提高了竹材的防霉性能。
具体实施方式
下面,通过具体实施例对本发明的技术方案进行详细说明。
实施例1
本发明提出的一种竹材的防霉抗紫外处理方法,包括以下步骤:
S1、将竹材浸入水中进行一次超声处理,然后浸入防霉剂中进行二次超声处理,干燥后得到竹材A;其中,所述防霉剂的原料包括:壳聚糖、季铵盐、载铜凹凸棒土和木犀草素;
S2、将竹材A进行紫外线照射,然后进行臭氧熏蒸得到竹材B;
S3、将竹材B加入改性液中浸渍,然后利用60Coγ射线进行辐照处理,洗涤、干燥;其中,所述改性液的原料包括:2-叔丁基-6-(3-叔丁基-5-甲基-2-羟苯基)-4-甲基苯基丙烯酸酯、甲基丙烯酸十二氟庚酯、厚朴酚和桐油。
实施例2
本发明提出的一种竹材的防霉抗紫外处理方法,包括以下步骤:
S1、将竹材浸入水中进行一次超声处理,然后浸入防霉剂中进行二次超声处理,干燥后得到竹材A;其中,所述防霉剂的原料包括:壳聚糖、季铵盐、载铜凹凸棒土和木犀草素;
S2、将竹材A进行紫外线照射,然后进行臭氧熏蒸得到竹材B;
S3、将竹材B加入改性液中浸渍,然后利用60Coγ射线进行辐照处理,洗涤、干燥;其中,所述改性液的原料包括:2-叔丁基-6-(3-叔丁基-5-甲基-2-羟苯基)-4-甲基苯基丙烯酸酯、甲基丙烯酸十二氟庚酯、厚朴酚和桐油;
其中,在S1中,一次超声处理的功率为550W,温度为25℃,时间为60min;二次超声处理的频率为25kHz,功率为0.32W/cm2,时间为20min;
在S1中,二次超声处理的过程中,浸渍比为1:3;
在S1的防霉剂中,壳聚糖的质量分数为0.1wt%,季铵盐的质量分数为0.7wt%,载铜凹凸棒土的质量分数为0.3wt%,木犀草素的质量分数为2.5wt%;
在S1中,所述木犀草素为改性木犀草素;所述改性木犀草素按照以下工艺进行制备:将木犀草素与浓硫酸混合,在45℃下搅拌5h,然后加入饱和氯化钠水溶液中,搅拌至析出沉淀,静置、过滤、洗涤、干燥得到物料A;将2-苯基苯并咪唑-5-磺酸加入水中,在搅拌状态下加入氢氧化钠调节pH值为7,加入物料A和水滑石前驱体,在氮气的保护下加热至回流,搅拌反应5h,过滤后洗涤、干燥得到所述改性木犀草素;其中,木犀草素与浓硫酸的重量体积比为1:5g/mL;2-苯基苯并咪唑-5-磺酸、物料A、水滑石前驱体的重量比为3.5:2:35;所述水滑石前驱体为层间客体为硝酸根的锌铝水滑石前驱体ZnAl-NO3-LDHs;
在S2中,紫外线照射的时间为30s,紫外线的波长为247nm;臭氧熏蒸过程中,臭氧的浓度为10mg/L,熏蒸的时间为150min;
在S3中,竹材B与改性液的体积比为1:3,浸渍时间为11h;辐照处理时,辐照剂量为100kGy;
在S3中,2-叔丁基-6-(3-叔丁基-5-甲基-2-羟苯基)-4-甲基苯基丙烯酸酯、甲基丙烯酸十二氟庚酯、厚朴酚、桐油的重量比为7:3:3:3。
实施例3
本发明提出的一种竹材的防霉抗紫外处理方法,包括以下步骤:
S1、将竹材浸入水中进行一次超声处理,然后浸入防霉剂中进行二次超声处理,干燥后得到竹材A;其中,所述防霉剂的原料包括:壳聚糖、季铵盐、载铜凹凸棒土和木犀草素;
S2、将竹材A进行紫外线照射,然后进行臭氧熏蒸得到竹材B;
S3、将竹材B加入改性液中浸渍,然后利用60Coγ射线进行辐照处理,洗涤、干燥;其中,所述改性液的原料包括:2-叔丁基-6-(3-叔丁基-5-甲基-2-羟苯基)-4-甲基苯基丙烯酸酯、甲基丙烯酸十二氟庚酯、厚朴酚和桐油;
其中,在S1中,一次超声处理的功率为400W,温度为40℃,时间为35min;二次超声处理的频率为35kHz,功率为0.15W/cm2,时间为35min;
在S1中,二次超声处理的过程中,浸渍比为1:5;
在S1的防霉剂中,壳聚糖的质量分数为0.7wt%,季铵盐的质量分数为0.1wt%,载铜凹凸棒土的质量分数为1.2wt%,木犀草素的质量分数为1.2wt%;
在S1中,所述木犀草素为改性木犀草素;所述改性木犀草素按照以下工艺进行制备:将木犀草素与浓硫酸混合,在55℃下搅拌2h,然后加入饱和氯化钠水溶液中,搅拌至析出沉淀,静置、过滤、洗涤、干燥得到物料A;将2-苯基苯并咪唑-5-磺酸加入水中,在搅拌状态下加入氢氧化钠调节pH值为8,加入物料A和水滑石前驱体,在氮气的保护下加热至回流,搅拌反应2h,过滤后洗涤、干燥得到所述改性木犀草素;其中,木犀草素与浓硫酸的重量体积比为1:7.5g/mL;2-苯基苯并咪唑-5-磺酸、物料A、水滑石前驱体的重量比为1:5:20;所述水滑石前驱体为层间客体为硝酸根的锌铝水滑石前驱体ZnAl-NO3-LDHs;
在S2中,紫外线照射的时间为50s,紫外线的波长为235nm;臭氧熏蒸过程中,臭氧的浓度为15mg/L,熏蒸的时间为100min;
在S3中,竹材B与改性液的体积比为1:5,浸渍时间为5h;辐照处理时,辐照剂量为200kGy;
在S3中,2-叔丁基-6-(3-叔丁基-5-甲基-2-羟苯基)-4-甲基苯基丙烯酸酯、甲基丙烯酸十二氟庚酯、厚朴酚、桐油的重量比为2:6:1:8。
实施例4
本发明提出的一种竹材的防霉抗紫外处理方法,包括以下步骤:
S1、将竹材浸入水中进行一次超声处理,然后浸入防霉剂中进行二次超声处理,干燥后得到竹材A;其中,所述防霉剂的原料包括:壳聚糖、季铵盐、载铜凹凸棒土和木犀草素;
S2、将竹材A进行紫外线照射,然后进行臭氧熏蒸得到竹材B;
S3、将竹材B加入改性液中浸渍,然后利用60Coγ射线进行辐照处理,洗涤、干燥;其中,所述改性液的原料包括:2-叔丁基-6-(3-叔丁基-5-甲基-2-羟苯基)-4-甲基苯基丙烯酸酯、甲基丙烯酸十二氟庚酯、厚朴酚和桐油;
其中,在S1中,一次超声处理的功率为480W,温度为32℃,时间为45min;二次超声处理的频率为30kHz,功率为0.3W/cm2,时间为28min;
在S1中,二次超声处理的过程中,浸渍比为1:4;
在S1的防霉剂中,壳聚糖的质量分数为0.5wt%,季铵盐的质量分数为0.6wt%,载铜凹凸棒土的质量分数为1wt%,木犀草素的质量分数为2wt%;
在S1中,所述木犀草素为改性木犀草素;所述改性木犀草素按照以下工艺进行制备:将木犀草素与浓硫酸混合,在59℃下搅拌3.8h,然后加入饱和氯化钠水溶液中,搅拌至析出沉淀,静置、过滤、洗涤、干燥得到物料A;将2-苯基苯并咪唑-5-磺酸加入水中,在搅拌状态下加入氢氧化钠调节pH值为7,加入物料A和水滑石前驱体,在氮气的保护下加热至回流,搅拌反应3.5h,过滤后洗涤、干燥得到所述改性木犀草素;其中,木犀草素与浓硫酸的重量体积比为1:7g/mL;2-苯基苯并咪唑-5-磺酸、物料A、水滑石前驱体的重量比为2:3.8:28;所述水滑石前驱体为层间客体为硝酸根的锌铝水滑石前驱体ZnAl-NO3-LDHs;
在S2中,紫外线照射的时间为40s,紫外线的波长为240nm;臭氧熏蒸过程中,臭氧的浓度为12mg/L,熏蒸的时间为130min;
在S3中,竹材B与改性液的体积比为1:4,浸渍时间为7.8h;辐照处理时,辐照剂量为150kGy;
在S3中,2-叔丁基-6-(3-叔丁基-5-甲基-2-羟苯基)-4-甲基苯基丙烯酸酯、甲基丙烯酸十二氟庚酯、厚朴酚、桐油的重量比为5:4:2:6。
以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种竹材的防霉抗紫外处理方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1、将竹材浸入水中进行一次超声处理,然后浸入防霉剂中进行二次超声处理,干燥后得到竹材A;其中,所述防霉剂的原料包括:壳聚糖、季铵盐、载铜凹凸棒土和木犀草素;
S2、将竹材A进行紫外线照射,然后进行臭氧熏蒸得到竹材B;
S3、将竹材B加入改性液中浸渍,然后利用60Coγ射线进行辐照处理,洗涤、干燥;其中,所述改性液的原料包括:2-叔丁基-6-(3-叔丁基-5-甲基-2-羟苯基)-4-甲基苯基丙烯酸酯、甲基丙烯酸十二氟庚酯、厚朴酚和桐油。
2.根据权利要求1所述竹材的防霉抗紫外处理方法,其特征在于,在S1中,一次超声处理的功率为400-550W,温度为25-40℃,时间为35-60min;二次超声处理的频率为25-35kHz,功率为0.15-0.32W/cm2,时间为20-35min。
3.根据权利要求1或2所述竹材的防霉抗紫外处理方法,其特征在于,在S1中,二次超声处理的过程中,浸渍比为1:3-5。
4.根据权利要求1-3中任一项所述竹材的防霉抗紫外处理方法,其特征在于,在S1的防霉剂中,壳聚糖的质量分数为0.1-0.7wt%,季铵盐的质量分数为0.1-0.7wt%,载铜凹凸棒土的质量分数为0.3-1.2wt%,木犀草素的质量分数为1.2-2.5wt%。
5.根据权利要求1-4中任一项所述竹材的防霉抗紫外处理方法,其特征在于,在S1中,所述木犀草素为改性木犀草素;所述改性木犀草素按照以下工艺进行制备:将木犀草素与浓硫酸混合,在45-55℃下搅拌2-5h,然后加入饱和氯化钠水溶液中,搅拌至析出沉淀,静置、过滤、洗涤、干燥得到物料A;将2-苯基苯并咪唑-5-磺酸加入水中,在搅拌状态下加入氢氧化钠调节pH值为7-8,加入物料A和水滑石前驱体,在氮气的保护下加热至回流,搅拌反应2-5h,过滤后洗涤、干燥得到所述改性木犀草素。
6.根据权利要求5所述竹材的防霉抗紫外处理方法,其特征在于,木犀草素与浓硫酸的重量体积比为1:5-7.5g/mL;2-苯基苯并咪唑-5-磺酸、物料A、水滑石前驱体的重量比为1-3.5:2-5:20-35。
7.根据权利要求5或6所述竹材的防霉抗紫外处理方法,其特征在于,所述水滑石前驱体为层间客体为硝酸根的锌铝水滑石前驱体ZnAl-NO3-LDHs。
8.根据权利要求1-7中任一项所述竹材的防霉抗紫外处理方法,其特征在于,在S2中,紫外线照射的时间为30-50s,紫外线的波长为235-247nm;臭氧熏蒸过程中,臭氧的浓度为10-15mg/L,熏蒸的时间为100-150min。
9.根据权利要求1-8中任一项所述竹材的防霉抗紫外处理方法,其特征在于,在S3中,竹材B与改性液的体积比为1:3-5,浸渍时间为5-11h;辐照处理时,辐照剂量为100-200kGy。
10.根据权利要求1-9中任一项所述竹材的防霉抗紫外处理方法,其特征在于,在S3中,2-叔丁基-6-(3-叔丁基-5-甲基-2-羟苯基)-4-甲基苯基丙烯酸酯、甲基丙烯酸十二氟庚酯、厚朴酚、桐油的重量比为2-7:3-6:1-3:3-8。
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