CN108992363B - 一种表面具有粘性羟基官能团的纳米纤维保湿面膜及其制备方法和应用 - Google Patents

一种表面具有粘性羟基官能团的纳米纤维保湿面膜及其制备方法和应用 Download PDF

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Abstract

本发明提供了一种表面具有粘性羟基官能团的纳米纤维保湿面膜的制备方法，属于护肤用品领域。将甘油、透明质酸、聚环氧乙烷、尿素、尿囊素、吡咯烷酮羧酸钠和溶剂混合，得到纺丝液后在面膜基材的一面进行静电纺丝，得到粘性纳米纤维层后与保护层贴合，得到纳米纤维保湿面膜。本发明中，纺丝液巧妙地混合了甘油、透明质酸、聚环氧乙烷、尿素、尿囊素、吡咯烷酮羧酸钠，甘油在尚未成为纳米纤维前，其羟基官能团难以充分接触面膜基材，不具粘性，甘油经过静电纺丝成为纳米纤维后，其表面积大幅增加，羟基官能团充分接触面膜基材，具有粘性，确保了粘性纳米纤维与面膜基材间的粘结性能。

Description

一种表面具有粘性羟基官能团的纳米纤维保湿面膜及其制备 方法和应用
技术领域
本发明涉及护肤用品技术领域，尤其涉及一种表面具有粘性羟基官能团的纳米纤维保湿面膜及其制备方法和应用。
背景技术
普通纳米纤维纺丝面膜包含纳米纤维层和面膜基材层，其中纳米纤维层容易与面膜基材层剥落，现有技术中的解决方法是加一层高分子材料粘合剂在两层中间，或者用化学方法使两层之间发生化学反应，增加粘合度。然而，粘合剂材料有可能产生皮肤过敏，而化学改性的方法会影响有效成分活性，并增加成本，如中国专利CN104114057A公开了一种浸渍有液体化妆品制剂的面膜，将纳米纤维层粘结至非织造织物层，使用的粘性材料包括：丙烯酸，聚氨酯，聚酯和硅氧烷。虽然这些粘性材料本身具有粘性，但是不具备保湿功能。
发明内容
有鉴于此，本发明的目的在于提供一种表面具有粘性羟基官能团的纳米纤维保湿面膜及其制备方法和应用。本发明制得的表面具有粘性羟基官能团的纳米纤维保湿面膜在保证纳米纤维层与面膜基材层不剥落的同时，提高保湿功能。
为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案：
一种表面具有粘性羟基官能团的纳米纤维保湿面膜的制备方法，包括以下步骤：
(1)将包括甘油、透明质酸、聚环氧乙烷、尿素、尿囊素和吡咯烷酮羧酸钠的溶质和溶剂混合，得到纺丝液；
(2)将所述步骤(1)得到的纺丝液静电纺丝至面膜基材的一面，在所述面膜基材表面形成粘性纳米纤维层；
(3)在所述步骤(2)得到的粘性纳米纤维层的表面贴合保护层，得到表面具有粘性羟基官能团的纳米纤维保湿面膜。
优选地，所述步骤(1)中溶质包括以下重量分数的组分：甘油10～80％，透明质酸10～70％，聚环氧乙烷5～60％，尿素2～30％，尿囊素2～50％，吡咯烷酮羧酸钠10～50％。
优选地，所述步骤(1)溶质中还包括维他命A及其衍生物、维他命E及其衍生物、维他命C及其衍生物、维他命B5及其衍生物、丙二醇、丁二醇、戊二醇、山梨醇、生物糖胶-2、海藻糖、吡咯烷酮羧酸钠、乳酸、神经酰胺、氨基酸、多肽、亚麻仁油酸、果酸、甜菜碱和植物提取物中的一种或几种。
优选地，所述步骤(1)中溶剂为水、乙醇水溶液或醋酸水溶液。
优选地，所述步骤(2)中静电纺丝的电压为20～100kV，静电纺丝的时间为0.5～8h，喷丝头与面膜基材的距离为10～30cm，面膜基材的移动速度为0.1～2.0m/min，推注速度为0.1～2mL/min。
优选地，所述步骤(2)中面膜基材的薄膜电阻不高于107Ω/sq，克重不低于10g/m2。
优选地，所述步骤(2)中面膜基材为纺粘无纺布、熔喷无纺布、蚕丝面膜基材、水刺无纺布、棉布、天丝无纺布、生物纤维面膜基材、水凝胶面膜基材、纳米纤维面膜基材或壳聚糖面膜基材。
本发明还提供了上述技术方案所述制备方法制得的表面具有粘性羟基官能团的纳米纤维保湿面膜，包括依次层叠的面膜基材、粘性纳米纤维层和保护层，所述粘性纳米纤维层包括甘油、透明质酸，聚环氧乙烷、尿素、尿囊素和吡咯烷酮羧酸钠。
优选地，所述粘性纳米纤维层的厚度为50μm。
本发明还提供了上述技术方案所述表面具有粘性羟基官能团的纳米纤维保湿面膜在美容保湿中的应用。
本发明提供了一种表面具有粘性羟基官能团的纳米纤维保湿面膜的制备方法，包括以下步骤：将包括甘油、透明质酸、聚环氧乙烷、尿素、尿囊素和吡咯烷酮羧酸钠的溶质和溶剂混合，得到纺丝液；纺丝液静电纺丝至面膜基材的一面，在所述面膜基材表面形成粘性纳米纤维层；在粘性纳米纤维层的表面贴合保护层，得到表面具有粘性羟基官能团的纳米纤维保湿面膜。本发明中，纺丝液巧妙地混合了甘油、透明质酸、聚环氧乙烷、尿素、尿囊素、吡咯烷酮羧酸钠，甘油在尚未成为纳米纤维前，其羟基官能团难以充分接触面膜基材，因此不具粘性，甘油经过静电纺丝成为纳米纤维后，其表面积大幅增加，羟基官能团充分接触面膜基材，因此具有粘性，确保了粘性纳米纤维与面膜基材间的粘结性能。同时甘油、透明质酸、尿素、尿囊素、吡咯烷酮羧酸钠都具有极佳的保湿效能，提高了纳米纤维保湿面膜的保湿性能。
进一步地，本发明中的小分子保湿成分(分子量小于500Da)，如丙二醇，丁二醇，戊二醇，山梨醇，生物糖胶-2，海藻糖，尿素，吡咯烷酮羧酸钠，乳酸，神经酰胺，尿囊素，果酸等，在纳米纤维保湿面膜加水使用之后粘性纳米纤维层转变为使皮肤光滑的保湿锁水层，小分子保湿成分从粘性纳米纤维层中释放，被皮肤吸收，没有任何残余，具有双重保湿功能，普通面膜需要15分钟使用时间，而本发明制备的纳米纤维保湿面膜面膜则只需要3～5分钟，可快速改善皮肤状态；大分子成分(分子量大于500Da)，如透明质酸，生长因子，多肽蛋白，胶原蛋白，氨基酸，多肽等会留在皮肤表面形成锁水层，对皮肤零负担。
附图说明
下面结合附图和具体实施方式对本发明作进一步详细的说明。
图1为本发明粘性纳米纤维层润湿前后变化原理图；
图2为本发明实施例1制得的表面具有粘性羟基官能团的粘性纳米纤维层的显微镜照片；
图3为本发明实施例1制得的表面具有粘性羟基官能团的纳米纤维保湿面膜使用时形成的超薄的透明锁水层的显微镜照片。
具体实施方式
本发明提供了一种表面具有粘性羟基官能团的纳米纤维保湿面膜的制备方法，包括以下步骤：
(1)将包括甘油、透明质酸、聚环氧乙烷、尿素、尿囊素和吡咯烷酮羧酸钠的溶质和溶剂混合，得到纺丝液；
(2)将所述步骤(1)得到的纺丝液静电纺丝至面膜基材的一面，在所述面膜基材表面形成粘性纳米纤维层；
(3)在所述步骤(2)得到的粘性纳米纤维层的表面贴合保护层，得到表面具有粘性羟基官能团的纳米纤维保湿面膜。
本发明将包括甘油、透明质酸、聚环氧乙烷、尿素、尿囊素和吡咯烷酮羧酸钠的溶质和溶剂混合，得到纺丝液。在本发明中，所述溶质优选包括以下重量分数的组分：甘油10～80％，透明质酸10～70％，聚环氧乙烷5～60％，尿素2～30％，尿囊素2～50％，吡咯烷酮羧酸钠10～50％；更优选包括甘油15％，透明质酸30％，聚环氧乙烷15％，尿素15％，尿囊素10％，吡咯烷酮羧酸钠15％。本发明对甘油、透明质酸、聚环氧乙烷、尿素、尿囊素、吡咯烷酮羧酸钠的来源没有特殊的限定，采用本领域技术人员熟知的市售商品即可。
本发明中，所述甘油在尚未成为纳米纤维前，其羟基官能团难以充分接触面膜基材，因此不具粘性，甘油经过静电纺丝成为纳米纤维后，其表面积大幅增加，羟基官能团充分接触面膜基材，因此具有粘性，确保了粘性纳米纤维与面膜基材间的粘结性能。同时甘油、透明质酸、尿素、尿囊素、吡咯烷酮羧酸钠都具有极佳的保湿效能，提高了纳米纤维保湿面膜的保湿性能，聚环氧乙烷提供静电纺丝后的载体；尿囊素还具有抗炎作用，能够舒缓皮肤；透明质酸还具有锁水功能。
在本发明中，所述纺丝液中的溶质优选还包括优选维他命A及其衍生物、维他命E及其衍生物、维他命C及其衍生物、维他命B5及其衍生物、丙二醇、丁二醇、戊二醇、山梨醇、生物糖胶-2、海藻糖、吡咯烷酮羧酸钠、乳酸、神经酰胺、氨基酸、多肽、亚麻仁油酸、果酸、甜菜碱和植物提取物中的一种或几种。在本发明中，所述氨基酸优选为左旋氨基酸，更优选为左旋精氨酸、左旋谷氨酰胺、左旋甘氨酸、左旋组氨酸、左旋异亮氨酸、左旋亮氨酸、左旋赖氨酸、左旋脯氨酸、左旋酪氨酸或左旋缬氨酸。本发明中，氨基酸具有护肤作用。在本发明中，所述多肽优选为棕榈酰五肽-4或铜肽，所述棕榈酰五肽-4能促进胶原蛋白增生，所述铜肽能减少炎症。本发明对所述纺丝液中的其他成分的含量没有特殊的限定。
在本发明中，小分子保湿成分(分子量小于500Da)，如丙二醇，丁二醇，戊二醇，山梨醇，生物糖胶-2，海藻糖，尿素，吡咯烷酮羧酸钠，乳酸，神经酰胺，尿囊素，果酸等，在纳米纤维保湿面膜加水使用之后粘性纳米纤维层转变为使皮肤光滑的保湿锁水层，小分子保湿成分从粘性纳米纤维层中释放，被皮肤吸收，没有任何残余，普通面膜需要15分钟使用时间，而本发明制备的纳米纤维保湿面膜面膜则只需要3～5分钟，可快速改善皮肤状态，大分子成分(分子量大于500Da)，如透明质酸，生长因子，多肽蛋白，胶原蛋白，氨基酸，多肽等会留在皮肤表面形成锁水层，对皮肤零负担。
在本发明中，所述植物提取物优选包括芦荟萃取物及杏仁提取物。
在本发明中，所述溶剂优选为水、乙醇水溶液或醋酸水溶液。在本发明中，所述纺丝液中溶质的质量浓度范围优选为5～60％，更优选为20％。
得到纺丝液后，本发明将所述纺丝液静电纺丝至面膜基材的一面，在所述面膜基材表面形成粘性纳米纤维层。
在本发明中，所述静电纺丝的电压优选为20～100kV，静电纺丝的时间优选为0.5～8h，喷丝头与面膜基材的距离优选为10～30cm，更优选为18cm，面膜基材的移动速度优选为0.1～2.0m/min，推注速度优选为0.1～2mL/min，更优选为1mL/min。本发明对所述静电纺丝的装置没有特殊的限定，采用本领域技术人员熟知的静电纺丝装置即可。
在本发明中，所述面膜基材的薄膜电阻优选不高于107Ω/sq；所述面膜基材的克重优选不低于10g/m2。
在本发明中，所述面膜基材优选为纺粘无纺布、熔喷无纺布、蚕丝面膜基材、水刺无纺布、棉布、天丝无纺布、生物纤维面膜基材、水凝胶面膜基材、纳米纤维面膜基材或壳聚糖面膜基材。本发明对所述面膜基材的来源没有特殊的限定，采用本领域技术人员熟知的市售商品即可。
得到粘性纳米纤维层后，本发明在所述粘性纳米纤维层的表面贴合保护层，得到表面具有粘性羟基官能团的纳米纤维保湿面膜。本发明对所述保护层的种类以及贴合的方式没有特殊的限定，采用本领域技术人员熟知的保护层种类和贴合方式即可，具体的，如保护层为珍珠膜，贴合方式为极性力作用或直接链合作用。
本发明还提供了上述技术方案所述制备方法制得的表面具有粘性羟基官能团的纳米纤维保湿面膜，包括依次层叠的面膜基材、粘性纳米纤维层和保护层，所述粘性纳米纤维层包括甘油、透明质酸，聚环氧乙烷、尿素、尿囊素和吡咯烷酮羧酸钠。
在本发明中，所述粘性纳米纤维层的厚度优选为50μm。在本发明中，所述粘性纳米纤维层在干爽的状态时，粘性纳米纤维是不容易从基材上剥落的，在湿润的状态时，粘性纳米纤维层会马上变成一层超薄的透明锁水层，同时释放出大量容易被皮肤吸收的保湿小分子，如图1所示。
本发明还提供了上述技术方案所述表面具有粘性羟基官能团的纳米纤维保湿面膜在美容保湿中的应用。
在本发明中，所述表面具有粘性羟基官能团的纳米纤维保湿面膜的使用优选包括以下步骤：
除去保护层；
润湿皮肤；
将所述除去保护层的纳米纤维保湿面膜敷在脸上；
喷水；
等待2～5分钟，移开所述除去保护层的纳米纤维保湿面膜；
轻轻涂抹按摩面部，使大分子有效成分形成保护膜。
下面结合实施例对本发明提供的表面具有粘性羟基官能团的纳米纤维保湿面膜及其制备方法和应用进行详细的说明，但是不能把它们理解为对本发明保护范围的限定。
实施例1
将甘油、透明质酸、聚环氧乙烷、尿素、尿囊素、吡咯烷酮羧酸钠和溶剂混合，得到纺丝液，纺丝液中的溶质包括以下重量分数的组分：甘油15％，透明质酸30％，聚环氧乙烷15％，尿素15％，尿囊素10％，吡咯烷酮羧酸钠15％。
将纺丝液在面膜基材(纺粘无纺布，薄膜电阻为107Ω/sq，克重为10g/m2)的一面进行静电纺丝，静电纺丝电压为20kV，静电纺丝的时间为0.5h，喷丝头与面膜基材距离为18cm，面膜基材的移动速度为0.1m/min，推注速度为1mL/min，得到粘性纳米纤维层50μm。在显微镜下观察得到的粘性纳米纤维层，结果如图2，由图2可以看出，本实施例制得的粘性纳米纤维层具有一定的粘性。
将粘性纳米纤维层与珍珠膜贴合，得到表面具有粘性羟基官能团的纳米纤维保湿面膜。
实施例1制得的纳米纤维保湿面膜使用过程：
除去保护层；
润湿皮肤；
将所述除去保护层的纳米纤维保湿面膜敷在脸上；
喷水，在显微镜下观察纳米纤维保湿面膜，结果如图3所示，由图3可知，在湿润的状态时，粘性纳米纤维层会马上变成一层超薄的透明锁水层；
等待2～5分钟，移开所述除去保护层的纳米纤维保湿面膜；
轻轻涂抹按摩面部，使大分子有效成分形成保护膜。
实施例2
将甘油、透明质酸、聚环氧乙烷、尿素、尿囊素、吡咯烷酮羧酸钠和溶剂混合，得到纺丝液，纺丝液中的溶质包括以下重量分数的组分：甘油15％，透明质酸10％，聚环氧乙烷15％，尿素15％，尿囊素10％，吡咯烷酮羧酸钠15％，水解胶原蛋白20％。
将纺丝液在面膜基材(纺粘无纺布，薄膜电阻为100Ω/sq，克重为12g/m2)的一面进行静电纺丝，静电纺丝电压为100kV，静电纺丝的时间为5，喷丝头与面膜基材距离为10cm，面膜基材的移动速度为2.0m/min，推注速度为0.1mL/min，得到粘性纳米纤维层50μm。
将粘性纳米纤维层与珍珠膜贴合，得到表面具有粘性羟基官能团的纳米纤维保湿面膜。
实施例2制得的纳米纤维保湿面膜使用过程：
除去保护层；
润湿皮肤；
将所述除去保护层的纳米纤维保湿面膜敷在脸上；
喷水，在显微镜下观察纳米纤维保湿面膜；
等待2～5分钟，移开所述除去保护层的纳米纤维保湿面膜；
轻轻涂抹按摩面部，使大分子有效成分形成保护膜。
对实施例2制得的面膜的保湿效能测试如下：
测试标准：中华人民共和国轻工行业标准QB/T 4256-2011(化妆品保湿功效评价指南)
测试环境温度：21±1℃；湿度：50±5％，并且进行实时动态监测。
志愿者条件：
15名女性志愿者。
年龄在18～65岁之间(妊娠或哺乳期妇女除外)。
无严重系统疾病、无免疫缺陷或自身免疫性疾病者。
无活动性过敏性疾病者。
既往对护肤类化妆品无严重过敏史者。
近一月内未曾使用激素类药物及免疫抑制剂者。
现在或最近三个月未参加其它临床试验者。
按规定使用受试物且资料齐全，没有某些皮肤病或身体疾病影响到实验的研究。现在或最近三个月没有进行过皮肤治疗或美容。
测试前所有志愿者应填写知情同意书。
测试仪器：皮肤水分测试仪(Corneometer CM825)
测定步骤：测试前准备：受试部位测试前2～3天不能使用任何产品(化妆品或外用药品)，测试前4小时内不能清洁受试部位。测试皮肤水分前，受试者需要用香皂清洁前臂内侧，用干的面巾纸擦拭干净。在符合规定的环境中静坐30分钟，期间不能喝水和饮料。前臂暴露，呈测试状态放置，保持放松。
皮肤水份驻留测定：用香皂清洁手臂后，在志愿者手臂内侧标记3×3cm2测试区域两块，一块为样品测试区，另一块为对照区。在样品测试区喷水，然后敷上3×3cm2之面膜，再喷水，3分钟后移除面膜。对照区只喷水。以皮肤水分测试仪于3个时间点(0hr(即测试前),1hr,3hr)分别测试样品测试区的皮肤水分值及对照区的皮肤水分值。测试结果如表1所示。
结果分析：
对各个测试区域的测量值进行描述性统计，包括数量，均值，标准差，最小值，中值和最大值。
计算各测试区域初始值与其它时间点测定值之间的差值，然后利用此差值，统计分析不同时间点产品区和空白时该区的差别。
如果测试数据为正态分布，则采用t检验方法进行统计分析；如果测试数据非正态分布，则采用秩和检验方法进行统计分析。统计方法均为双尾检验。差值结果如表2所示，由表1～2可知，测试区域皮肤水分驻留时间呈现显著性差异，表示本实施例制得的面膜具有显著性保湿效果。
表1测试样品测试区的皮肤水分值及对照区的皮肤水分值
0hr(测试前) 1hr 3hr
样品测试区的皮肤水分值(n＝15) 24.4 28.4 29.0
对照区的皮肤水分值(n＝15) 21.3 22.3 22.4
表2皮肤水分值检测结果描述性统计结果
1h 3h
样品测试区差值(n＝15) 4.0(p<0.05) 4.6(p<0.05)
对照区差值(n＝15) 1.0 1.1
实施例3
将甘油、聚环氧乙烷、尿素、尿囊素、吡咯烷酮羧酸钠、水解胶原蛋白和溶剂混合，得到纺丝液，纺丝液中的溶质包括以下重量分数的组分：甘油15％，聚环氧乙烷15％，尿素15％，尿囊素10％，吡咯烷酮羧酸钠15％，水解胶原蛋白30％。
将纺丝液在面膜基材(纺粘无纺布，薄膜电阻为100Ω/sq，克重为12g/m2)的一面进行静电纺丝，静电纺丝电压为100kV，静电纺丝的时间为5，喷丝头与面膜基材距离为30cm，面膜基材的移动速度为1.0m/min，推注速度为2mL/min，得到粘性纳米纤维层50μm。
将粘性纳米纤维层与珍珠膜贴合，得到表面具有粘性羟基官能团的纳米纤维保湿面膜。
实施例3制得的纳米纤维保湿面膜使用过程：
除去保护层；
润湿皮肤；
将所述除去保护层的纳米纤维保湿面膜敷在脸上；
喷水，在显微镜下观察纳米纤维保湿面膜；
等待2～5分钟，移开所述除去保护层的纳米纤维保湿面膜；
轻轻涂抹按摩面部，使大分子有效成分形成保护膜。
实施例4
将甘油、聚环氧乙烷、尿囊素、吡咯烷酮羧酸钠和溶剂混合，得到纺丝液，纺丝液中的溶质包括以下重量分数的组分：甘油25％，聚环氧乙烷15％，尿囊素30％，吡咯烷酮羧酸钠30％。
将纺丝液在面膜基材(纺粘无纺布，薄膜电阻为107Ω/sq，克重为15g/m2)的一面进行静电纺丝，静电纺丝电压为100kV，静电纺丝的时间为5，喷丝头与面膜基材距离为10cm，面膜基材的移动速度为2.0m/min，推注速度为0.1mL/min，得到粘性纳米纤维层50μm。
将粘性纳米纤维层与珍珠膜贴合，得到表面具有粘性羟基官能团的纳米纤维保湿面膜。
实施例4制得的纳米纤维保湿面膜使用过程：
除去保护层；
润湿皮肤；
将所述除去保护层的纳米纤维保湿面膜敷在脸上；
喷水，在显微镜下观察纳米纤维保湿面膜；
等待2～5分钟，移开所述除去保护层的纳米纤维保湿面膜；
轻轻涂抹按摩面部，使大分子有效成分形成保护膜。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (8)

1.一种表面具有粘性羟基官能团的纳米纤维保湿面膜的制备方法，具体步骤如下：
(1)将包括甘油、透明质酸、聚环氧乙烷、尿素、尿囊素和吡咯烷酮羧酸钠的溶质和溶剂混合，得到纺丝液；所述溶质中甘油的重量分数为10～80％；所述步骤(1)中溶质包括以下重量分数的组分：甘油10～80％，透明质酸10～70％，聚环氧乙烷5～60％，尿素2～30％，尿囊素2～50％，吡咯烷酮羧酸钠10～50％；
(2)将所述步骤(1)得到的纺丝液静电纺丝至面膜基材的一面，在所述面膜基材表面形成粘性纳米纤维层；所述步骤(2)中静电纺丝的电压为20～100kV，静电纺丝的时间为0.5～8h，喷丝头与面膜基材的距离为10～30cm，面膜基材的移动速度为0.1～2.0m/min，推注速度为0.1～2mL/min；
(3)在所述步骤(2)得到的粘性纳米纤维层的表面贴合保护层，得到表面具有粘性羟基官能团的纳米纤维保湿面膜。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)溶质中还包括维他命A、维他命E、维他命C、维他命B5、丙二醇、丁二醇、戊二醇、山梨醇、生物糖胶-2、海藻糖、吡咯烷酮羧酸钠、乳酸、神经酰胺、氨基酸、多肽、亚麻仁油酸、果酸、甜菜碱中的一种或几种。
3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中溶剂为水、乙醇水溶液或醋酸水溶液。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中面膜基材的薄膜电阻不高于107Ω/sq，克重不低于10g/m2。
5.根据权利要求1或4所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中面膜基材为纺粘无纺布、熔喷无纺布、蚕丝面膜基材、水刺无纺布、棉布、天丝无纺布、水凝胶面膜基材、纳米纤维面膜基材或壳聚糖面膜基材。
6.权利要求1～5任意一项所述制备方法制得的表面具有粘性羟基官能团的纳米纤维保湿面膜，包括依次层叠的面膜基材、粘性纳米纤维层和保护层，所述粘性纳米纤维层包括甘油、透明质酸，聚环氧乙烷、尿素、尿囊素和吡咯烷酮羧酸钠。
7.根据权利要求6所述的纳米纤维保湿面膜，其特征在于，所述粘性纳米纤维层的厚度为50μm。
8.权利要求6或7所述表面具有粘性羟基官能团的纳米纤维保湿面膜在美容保湿中的应用。
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