CN1089852A - 含有生物活性因子核苷酸多肽类的天然生物口服液 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及天然生物口服液,是一种含有取自胎
牛肝脏和猪脾脏的十八种氨基酸与多种微量元素的
生物活性的小分子核苷酸多肽类物质的天然生物口
服液。本发明的口服液经动物试验证明具有生物营
养、护肝、抗衰老等功能,能明显的增强组织细胞中超
氧化物歧化酶(SOD)活力,能有效的提高人体的免
疫力,增加体弱者的体质,对肝疾患者有很好的健肝
保肝作用,无任何毒副作用,实为很好的天然保健生
物口服液。
Description
本发明涉及保健口服液,是一种含有来源于动物内脏的具有生物活性的核苷酸多肽类物质,能提高人体免疫力、抗衰老及肝细胞生长的天然生物口服液。
现有保健型口服液多采用中草药或植物或食品配制而成,从生物中提取制成的口服液为数甚少,由广东太阳神集团有限公司生产的“太阳神”口服液是生物提取液的典型,但其生产工艺及配方完全无法知晓,对于利用生物堤取液制成具有保护人体肝脏的口服液更是没有。
病毒型肝炎与机体免疫调节有关,机体在内源性或外源性作用下,可使免疫功能失调。近几年来,国内外学者发现应用肝细胞再生因子治疗重症肝炎患者,能明显降低病死率;中国人民解放军空军广州医院从新鲜乳猪肝脏中提取出一种小分子多肽类物质,即肝细胞生长素(HGF),经临床研究证明具有抑制肿瘤坏死因子和提高巨噬细胞等多种作用,配合综合治疗,可使重症肝炎患者的病死率明显降低;重庆医科大学的张定风等发现肿瘤坏死因子与肝炎细胞坏死有密切关系,采取了由胚胎肝(胎儿肝)中提取出的一种低分子多肽,以抑制肿瘤坏死因子的活性。然而,以胚胎肝(胎儿肝)作为原料提取低分子多肽只能限于实验室试验,在实际生产的实用方面是根本不可能的,也是不现实的。采用乳猪肝脏提取小分子多肽类物质,虽然较胚胎肝现实,有实用价值,且来源容易,但是由
可用于生产本发明天然生物口服液的工艺的技术解决方案为:按本发明原料想比取适量的胎牛肝脏和猪脾脏,洗净,粉碎处理加工制成匀浆,再加入2~4倍的无菌水稀释,经透析膜或超滤膜或其它透析处理方法处理后,加水,或再加入天然甜味剂适量,灭菌处理后即得本发明天然生物口服液成品。
至此,本发明完全达到了预期的目的。由于在配方中采用了胎牛肝脏为原料,从根本上解决了现有技术采用胎儿肝作原料的不现实性,并且也克服了现有技术采用乳猪肝脏作原料不接近人体胎肝因子的问题,而且由于胎牛肝脏提取出的小分子多肽物质更接近于人体胎肝因子,减少排异现象的发生。另外,在配方中加入了可提取转移因子的猪脾脏,使制出的天然生物口服液更明显的提高生物活性因子,提高免疫作用,效果更好。这些都是现有技术所没有的优点。由本发明配方制成的天然生物口服液含有人体必需的十八种氨基酸,以及锌等多种对机体免疫功能有益的微量元素。本发明的天然生物口服液产品经对动物进行对照实验证实:第一、具有生物营养性;于观察期间,动物表现出营养状况良好,活动性及反应能力增强,机体抵抗力、耐寒能力均提高,可促进动物机体组织蛋白合成,提高组织、器官的功能;第二、具有抗衰老作用:可明显增强组织细胞中超氧化物歧化酶(SOD)的活力,降低肝组织中脂质过氧化物(LPO)的含量,使细胞免受损伤,保证了细胞结构的完整性与正常的功能;第三、对肝脏具有保护作用:在实验性肝损伤观察中,以及肝组织病理学检查都证明,服用本发明口服液的实验组的动物较对照组的动物,对于肝脏所受的损伤要轻的多。特别是,在肝损伤空白组(即对照组)出现肝细乳猪肝脏提取得到的小分子多肽类物质与人体的胎肝因子不太接近。故此,寻求一种具有新的来源及方便食用的天然生物口服液已是势在必行。
本发明的目的在于研制一种来源于动物内脏的含有人体必需的十八种氨基酸和多种微量元素的生物活性因子的小分子多肽类物质的天然生物口服液,以及一种可用于生产本发明天然生物口服液的工艺方法,并使所用动物内脏原料更具有活性(特性),来源容易,实用可行,以保证产品有较低的成本和工业生产的现实性。
本发明天然生物口服液是以动物内脏为原料,是一种含有来源于动物内脏的十八种氨基酸与多种微量元素的生物活性因子的小分子核苷酸多肽类物质的天然生物口服液。这里所述的动物内脏是胎牛肝脏和猪脾脏,所述的胎牛是未出生或出生40天内的牛。
本发明天然生物口服液配方的技术解决方案包括原料配比与成品中有效成份的含量,其中:
本发明天然生物口服液的原料配比(按重量比计)是:胎牛肝脏与猪脾脏之比为0.5~10∶1~8;
本发明天然生物口服液成品中的有效成份是指胎牛肝脏与猪脾脏的提取物,即小分子多肽类物质,该小分子多肽类物质的含量(按重量百分比计)为0.0005~2%(相当于0.5~200mg/10ml);
本发明所述的天然生物口服液成品包括按本发明的原料配比制成的所含有的有效成份具有一种或一种以上含量的浓缩液或稀释液。
胞点状坏死时,服用本发明产品的实验组却未出现肝细胞点状坏死,并使枯氏细胞增多,可见本发明具有增强细胞的再生及组织修复的能力,有利于肝组织维持结构的完整、功能的恢复。同时本发明对体弱、易感冒者能增强体质,减少发病,可提高人体免疫力,对肝脏疾病有预防和保健作用,由于原料是取自可食用的动物内脏,故毫无毒副作用,是一种安全可靠的大众化的保健口服液,经适当的处理还可制成具有一定疗效的药品,产品全部符合国标GB4789.1~4789.28,GB5009.11~5009.12。
实施例1、本例为保健型口服液,按本发明上述的原料配比取胎牛肝脏100克,猪脾脏400克、作为甜味剂的蔗糖125克,按本发明上述生产工艺制成保健型天然生物口服液5000毫升,并分装成每支10毫升共500支。经检测符食品卫生标准。
实施例2、本例为健肝型口服液,按本发明上述的原料配比取胎牛肝脏400克,猪脾脏200克、作为甜味剂的蔗糖125克,并本发明上述的生产工艺方法制成健肝型天然生物口服液5000毫升,并分装成10毫升500支。经检会合食品卫生标准。
Claims (4)
1、一种含有来源于动物内脏的生物活性因子的天然生物口服液,其特征在于该口服液是一种含有来源于动物内脏的十八种氨基酸与多种微量元素的生物活性因子的小分子核苷酸多肽类物质的天然生物口服液,本发明天然生物口服液所涉及的配方组成包括原料配比与成品中有效成份的含量,其中:
所述的动物内脏是胎牛肝脏和猪脾脏,这里所指的胎牛是未出生或出生40天内的牛;
所述的有效成份是指由胎牛肝脏与猪脾脏提取出的提取物小分子多肽类物质;
所述的原料配比(按重量比计)是:胎牛肝脏与猪脾脏之比为0.5~10∶1~8;
所述的成品中有效成份的含量(按重量百分比计)是:小分子多肽类物质为0.0005~2%。
2、根据权利要求1所述的天然生物口服液,其特征在于本发明的天然生物口服液成品包括按本发明的原料配比制成的所含的有效成份具有一种或一种以上含量的浓缩液或稀释液。
3、根据权利要求1所述的天然生物口服液,其特征在于其原料配比是:胎牛肝脏与猪脾脏之比为1∶4或2∶1。
4、一种用于生产权利要求1的天然生物口服液的工艺方法,其特征在于:按本发明原料配比取适量的胎牛肝脏和猪脾脏洗净,经粉碎处理加工制成匀浆,加2~4倍的无菌水稀释,再经透析膜或超滤膜或其它透析处理方法处理后,加水,或再加在然甜味剂适量,经灭菌处理后即得成品。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 93100928 CN1089852A (zh) | 1993-01-21 | 1993-01-21 | 含有生物活性因子核苷酸多肽类的天然生物口服液 |
Applications Claiming Priority (1)
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Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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CN1089852A true CN1089852A (zh) | 1994-07-27 |
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ID=4983314
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CN 93100928 Pending CN1089852A (zh) | 1993-01-21 | 1993-01-21 | 含有生物活性因子核苷酸多肽类的天然生物口服液 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN1089852A (zh) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1069198C (zh) * | 1996-11-22 | 2001-08-08 | 大连白玉山制药厂 | 健肝口服液及其制备方法 |
CN100441199C (zh) * | 2005-02-02 | 2008-12-10 | 多布瑞菲医药有限公司 | 一种脾提取物、其制备方法及其用途 |
CN110075280A (zh) * | 2019-04-30 | 2019-08-02 | 王丛飞 | 一种层粘连蛋白肽复合口服剂及其制备方法 |
-
1993
- 1993-01-21 CN CN 93100928 patent/CN1089852A/zh active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1069198C (zh) * | 1996-11-22 | 2001-08-08 | 大连白玉山制药厂 | 健肝口服液及其制备方法 |
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C01 | Deemed withdrawal of patent application (patent law 1993) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |