CN108982687B - 一种六堡茶茶品等级的测定方法 - Google Patents

一种六堡茶茶品等级的测定方法 Download PDF

Info

Publication number
CN108982687B
CN108982687B CN201810695318.4A CN201810695318A CN108982687B CN 108982687 B CN108982687 B CN 108982687B CN 201810695318 A CN201810695318 A CN 201810695318A CN 108982687 B CN108982687 B CN 108982687B
Authority
CN
China
Prior art keywords
tea
grade
liupao
determining
tested
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201810695318.4A
Other languages
English (en)
Other versions
CN108982687A (zh
Inventor
唐世江
李月梅
韦燕娟
唐颖怡
韦儒波
李芳�
姚静健
谭国清
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Guangxi Wuzhou Shengyuan Tea Industry Co ltd
Original Assignee
Guangxi Wuzhou Shengyuan Tea Industry Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Guangxi Wuzhou Shengyuan Tea Industry Co ltd filed Critical Guangxi Wuzhou Shengyuan Tea Industry Co ltd
Priority to CN201810695318.4A priority Critical patent/CN108982687B/zh
Publication of CN108982687A publication Critical patent/CN108982687A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN108982687B publication Critical patent/CN108982687B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02Column chromatography
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02Column chromatography
    • G01N30/86Signal analysis
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02Column chromatography
    • G01N2030/022Column chromatography characterised by the kind of separation mechanism
    • G01N2030/027Liquid chromatography

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)
  • Tea And Coffee (AREA)

Abstract

本发明公开了一种六堡茶茶品等级的测定方法,包括下述步骤:步骤(1):将待测定等级的六堡茶浸泡滤渣后得茶汤;步骤(2):将茶汤采用气相色谱法分析得六堡茶GC‑MS图谱;步骤(3)根据六堡茶GC‑MS图谱中的电平峰值确定待测定等级六堡茶的茶品等级。利用本发明的一种六堡茶茶品等级的测定方法能够具体量化的测定出六堡茶茶品等级,具有测定方法简单、测定结果精确高的特点。

Description

一种六堡茶茶品等级的测定方法
技术领域
本发明涉及一种茶叶品质等级的测定领域,更具体地说,尤其涉及一种六堡茶茶品等级的测定方法。
背景技术
六堡茶,属黑茶类,选用梧州市苍梧县群体种、广西大中叶种及其分离、选育的品种、品系茶树的鲜叶为原料,按特定的工艺进行加工,具有独特品质特征的黑茶。为了更好的保护六堡茶质量特色并促进六堡茶产业持续健康发展,梧州市于2014年11月21日通过审定了《地理标志产品六堡茶》标准,并于2014年12月30日实施,作为了六堡茶茶叶品质鉴别的标准。而国家质量监督检验检疫总局则于2016年6月14日通过审定了国家标准《黑茶 第4部分:六堡茶》(GB/T 32719.4-2016,以下称GB/T 32719.4),并于2017年1月1日实施,进一步规范了六堡茶的品质鉴别标准,在GB/T 32719.4中第5条是对六堡茶的质量品质进行要求限定,包括5.1基本要求、5.2感官品质、5.3 理化指标、5.4卫生指标以及5.5净含量,对于六堡茶的感官品质限定,各等级六堡茶(散茶)的判断依照如下标准:
Figure 487225DEST_PATH_IMAGE001
各等级六堡茶(紧压茶)的判断依照如下标准:
外形应形状端正匀称、松紧适度、厚薄均匀、表面平整。色泽、净度、香气、滋味、汤色、叶底等感官品质应符合上表中对应等级的规定。
对于六堡茶的理化指标及安全性指标的限定,各等级六堡茶(散茶)及其六堡茶(紧压茶)分别根据其茶叶中的水分、总灰分、粉末、茶梗、水浸出物、铅、其他污染物以及农药残留等指标作具体数值范围限定。
从GB/T 32719.4中质量要求可以看出,现有的六堡茶行业标准对六堡茶茶品等级主要是从其产品的感官品质来确定,由于不同的评判者对不同的六堡茶茶叶产品会存在不同的感官效果,对六堡茶茶品等级的确定会存在差异性,缺乏统一确定的判断标准,对六堡茶茶品等级评定存在误差。因此,如何具体量化的测定出六堡茶茶品等级,使其等级鉴定更精确成为了六堡茶行业发展的新方向。
发明内容
本发明的目的在于提供一种六堡茶茶品等级的测定方法,利用该方法能够具体量化的测定出六堡茶茶品等级,具有测定方法简单、测定结果精确高的特点。
本发明的技术方案如下:
一种六堡茶茶品等级的测定方法,包括下述步骤:
步骤(1):将待测定等级的六堡茶浸泡滤渣后得茶汤;
步骤(2):将茶汤采用气相色谱法分析得六堡茶GC-MS图谱;
步骤(3)根据六堡茶GC-MS图谱中的电平峰值确定待测定等级六堡茶的茶品等级。
优选的,所述的步骤(1)具体为:
S11:称取5g待测定等级的六堡茶茶叶浸泡到250ml温度为100℃的开水中浸泡;
S12:将浸泡后的茶叶和茶水的混合物进行过滤除渣后得到茶汤。
优选的,在所述步骤(S11)中,六堡茶茶叶的浸泡时间为5min。
优选的,在所述的步骤(2)中,气相色谱分析条件为:
a)仪器:气相色谱-质谱仪
b)电子轰击源电压:70eV
c) 色谱柱:30m x0.25mm x0.0003mm
d) 柱温:逐步升温至300℃;
其中,先以30℃/min升至130℃, 再以5℃/min升至250℃,再以10℃/min升至300℃,保持10min;
e)载气:氦气
f) 流速:1.2ml/min
g)离子源温度:230℃
h) GC-MS接口温度:280℃。
优选的,所述的仪器为带有电子轰击源的气相色谱-质谱仪。
优选的,所述的色谱柱为石英毛细管色谱柱DB-1701。
与现有技术相比,本发明具有的有益效果为:
本发明的一种六堡茶茶品等级的测定方法先将待测定等级的六堡茶浸泡滤渣后得茶汤;再将茶汤采用气相色谱法分析得六堡茶GC-MS图谱;最后根据六堡茶GC-MS图谱中的电平峰值确定待测定等级六堡茶的茶品等级。通过采用气相色谱法分析茶汤,根据茶汤检测到的电平峰值确定六堡茶的茶品等级,测定方法更简单,标准更具体量化,测定结果更准确。
附图说明
图1是其中一种六堡茶茶叶采用本发明的分析方法得到的色谱图;
图2是多种不同等级六堡茶茶叶样品采用本发明的分析方法得到的相互重叠的色谱图;
图3是多种不同等级六堡茶茶叶样品采用本发明的分析方法得到的相互重叠并在3.5-3.6min附近的局部放大图的色谱图;
图4是多种不同等级六堡茶茶叶样品采用本发明的分析方法得到的相互重叠并在4.6-4.9min附近的局部放大图的色谱图;
图5是多种不同等级六堡茶茶叶样品采用本发明的分析方法得到的相互重叠并在6.5-6.7min附近的局部放大图的色谱图。
具体实施方式
下面结合具体实施方式,对本发明的技术方案作进一步的详细说明,但不构成对本发明的任何限制。
一种六堡茶茶品等级的测定方法,包括下述步骤:
步骤(1):将待测定等级的六堡茶浸泡滤渣后得茶汤。其中,具体步骤为:
步骤S11:称取5g待测定等级的六堡茶茶叶浸泡到250ml温度为100℃的开水中浸泡,浸泡的时间为5min。
步骤S12:将浸泡后的茶叶和茶水的混合物进行过滤除渣后得到茶汤。这个冲泡步骤与一般六堡茶评定时所要求的冲泡步骤相一致。
步骤(2):将茶汤采用气相色谱法分析得六堡茶GC-MS图谱如图1所示。其中,气相色谱分析条件为:
a)仪器:气相色谱-质谱仪,需要带有电子轰击源的气相色谱-质谱仪。
b)电子轰击源电压:70eV
c) 色谱柱:30m x0.25mm x0.0003mm,该色谱柱为石英毛细管色谱柱DB-1701
d) 柱温:逐步升温至300℃;
其中,先以30℃/min升至130℃, 再以5℃/min升至250℃,再以10℃/min升至300℃,保持10min;
e)载气:氦气
f) 流速:1.2ml/min
g)离子源温度:230℃
h) GC-MS接口温度:280℃。
步骤(3)根据六堡茶GC-MS图谱中的电平峰值确定待测定等级六堡茶的茶品等级。其中,六堡茶GC-MS图谱的电平峰值为3.5-3.6min或者4.6-4.9min或者6.5-6.7min的电平峰值,从六堡茶GC-MS图谱中查看这三个时间段中的任意一个时间段的电平峰值可以按其检测到的电平峰值确定其茶品等级。通过采用气相色谱法分析茶汤,根据茶汤检测到的电平峰值确定六堡茶的茶品等级,测定方法更简单,标准更具体量化,测定结果更准确。
当待测定等级的六堡茶检测到3.5-3.6min的电平峰值大于等于0.8V时,确定其为茶品等级为特级;当待测定等级的六堡茶检测到3.5-3.6min的电平峰值大于等于0.6V且小于0.8V时,确定其为茶品等级为一级;当待测定等级的六堡茶检测到3.5-3.6min的电平峰值大于等于0.4V且小于0.6V时,确定其为茶品等级为二级;当待测定等级的六堡茶检测到3.5-3.6min的电平峰值大于等于0.3V且小于0.4V时,确定其为茶品等级为三级;当待测定等级的六堡茶检测到3.5-3.6min的电平峰值大于等于0.25V且小于0.3V时,确定其为茶品等级为四级;当待测定等级的六堡茶检测到3.5-3.6min的电平峰值大于等于0.05V且小于0.25V时,确定其为茶品等级为五级;
当待测定等级的六堡茶检测到4.6-4.9min的电平峰值大于等于1.0V时,确定其为茶品等级为特级;当待测定等级的六堡茶检测到4.6-4.9min的电平峰值大于等于0.75V且小于1.0V时,确定其为茶品等级为一级;当待测定等级的六堡茶检测到4.6-4.9min的电平峰值大于等于0.5V且小于0.75V时,确定其为茶品等级为二级;当待测定等级的六堡茶检测到4.6-4.9min的电平峰值大于等于0.4V且小于0.5V时,确定其为茶品等级为三级;当待测定等级的六堡茶检测到4.6-4.9min的电平峰值大于等于0.3V且小于0.4V时,确定其为茶品等级为四级;当待测定等级的六堡茶检测到4.6-4.9min的电平峰值大于等于0.1V且小于0.3V时,确定其为茶品等级为五级;
当待测定等级的六堡茶检测到6.5-6.7min的电平峰值大于等于1.3V时,确定其为茶品等级为特级;当待测定等级的六堡茶检测到6.5-6.7min的电平峰值大于等于1.1V且小于1.3V时,确定其为茶品等级为一级;当待测定等级的六堡茶检测到6.5-6.7min的电平峰值大于等于0.65V且小于1.1V时,确定其为茶品等级为二级;当待测定等级的六堡茶检测到6.5-6.7min的电平峰值大于等于0.5V且小于0.65V时,确定其为茶品等级为三级;当待测定等级的六堡茶检测到6.5-6.7min的电平峰值大于等于0.4V且小于0.5V时,确定其为茶品等级为四级;当待测定等级的六堡茶检测到6.5-6.7min的电平峰值大于等于0.1V且小于0.4V时,确定其为茶品等级为五级。六堡茶GC-MS图谱各时间段电平峰值所对应的茶品等级的标准如表1所示:
Figure 290184DEST_PATH_IMAGE002
在多次的评审展会中,我们获取到了大量经过了茶叶评审专家一致评定出的各种不同等级的茶叶样品,分别将每一种茶叶样品都经过上述的检测步骤后对应得到了该茶叶样品对应的六堡茶GC-MS图谱,分别将这些不同的六堡茶GC-MS图谱相互重叠后进行了反复对比,如图2所示,相互重叠后发现了每一幅的六堡茶GC-MS图谱中,在3.5-3.6min、4.6-4.9min和6.5-6.7min这三个时间段内都会出现一个电平峰值,分别如图3、图4、图5所示,而且每个茶叶样品所获得的六堡茶GC-MS图谱在这些时间段内所产生的电平峰值都会因其茶品等级的不同显示出不同的电平峰值,经过了无数对比实验后,得到了如表1所示的这三个时间段中电平峰值对应的茶品等级的标准划分表。由此可见,表1六堡茶GC-MS图谱各时间段电平峰值对应的茶品等级的标准划分表是经过了大量实验之后分析得出的等级划分标准,可以作为六堡茶茶品等级划分的辅助测定标准。鉴定六堡茶品质时,先利用现有的GB/T32719.4对其进行一个初次评定,再利用本申请的一种六堡茶茶品等级的测定方法进行辅助测定,通过采用气相色谱法分析茶汤,根据茶汤检测到的电平峰值确定六堡茶的茶品等级,测定方法更简单,标准更具体量化,能够更准确的评定出六堡茶的茶品等级。
以上所述仅为本发明的较佳实施例,凡在本发明的精神和原则范围内所作的任何修改、等同替换和改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (3)

1.一种六堡茶茶品等级的测定方法,其特征在于,包括下述步骤:
步骤(1):将待测定等级的六堡茶浸泡滤渣后得茶汤;
步骤(2):将茶汤采用气相色谱法分析得六堡茶GC-MS图谱;
气相色谱分析条件为:
a)仪器:电子轰击源的气相色谱-质谱仪
b)电子轰击源电压:70eV
c) 色谱柱:30m x0.25mm x0.0003mm,该色谱柱为石英毛细管色谱柱DB-1701;
d) 柱温:逐步升温至300℃;
其中,先以30℃/min升至130℃, 再以5℃/min升至250℃,再以10℃/min升至300℃,保持10min;
e)载气:氦气
f) 流速:1.2ml/min
g)离子源温度:230℃
h) GC-MS接口温度:280℃;
步骤(3)根据六堡茶GC-MS图谱中的电平峰值确定待测定等级六堡茶的茶品等级,具体确定为:当待测定等级的六堡茶检测到3.5-3.6min的电平峰值大于等于0.8V时,确定其为茶品等级为特级;当待测定等级的六堡茶检测到3.5-3.6min的电平峰值大于等于0.6V且小于0.8V时,确定其为茶品等级为一级;当待测定等级的六堡茶检测到3.5-3.6min的电平峰值大于等于0.4V且小于0.6V时,确定其为茶品等级为二级;当待测定等级的六堡茶检测到3.5-3.6min的电平峰值大于等于0.3V且小于0.4V时,确定其为茶品等级为三级;当待测定等级的六堡茶检测到3.5-3.6min的电平峰值大于等于0.25V且小于0.3V时,确定其为茶品等级为四级;当待测定等级的六堡茶检测到3.5-3.6min的电平峰值大于等于0.05V且小于0.25V时,确定其为茶品等级为五级;
当待测定等级的六堡茶检测到4.6-4.9min的电平峰值大于等于1.0V时,确定其为茶品等级为特级;当待测定等级的六堡茶检测到4.6-4.9min的电平峰值大于等于0.75V且小于1.0V时,确定其为茶品等级为一级;当待测定等级的六堡茶检测到4.6-4.9min的电平峰值大于等于0.5V且小于0.75V时,确定其为茶品等级为二级;当待测定等级的六堡茶检测到4.6-4.9min的电平峰值大于等于0.4V且小于0.5V时,确定其为茶品等级为三级;当待测定等级的六堡茶检测到4.6-4.9min的电平峰值大于等于0.3V且小于0.4V时,确定其为茶品等级为四级;当待测定等级的六堡茶检测到4.6-4.9min的电平峰值大于等于0.1V且小于0.3V时,确定其为茶品等级为五级;
当待测定等级的六堡茶检测到6.5-6.7min的电平峰值大于等于1.3V时,确定其为茶品等级为特级;当待测定等级的六堡茶检测到6.5-6.7min的电平峰值大于等于1.1V且小于1.3V时,确定其为茶品等级为一级;当待测定等级的六堡茶检测到6.5-6.7min的电平峰值大于等于0.65V且小于1.1V时,确定其为茶品等级为二级;当待测定等级的六堡茶检测到6.5-6.7min的电平峰值大于等于0.5V且小于0.65V时,确定其为茶品等级为三级;当待测定等级的六堡茶检测到6.5-6.7min的电平峰值大于等于0.4V且小于0.5V时,确定其为茶品等级为四级;当待测定等级的六堡茶检测到6.5-6.7min的电平峰值大于等于0.1V且小于0.4V时,确定其为茶品等级为五级。
2.根据权利要求1所述的一种六堡茶茶品等级的测定方法,其特征在于,所述的步骤(1)具体为:
步骤(S11):称取5g待测定等级的六堡茶茶叶浸泡到250ml温度为100℃的开水中浸泡;
步骤(S12):将浸泡后的茶叶和茶水的混合物进行过滤除渣后得到茶汤。
3.根据权利要求2所述的一种六堡茶茶品等级的测定方法,其特征在于,在所述步骤(S11)中,六堡茶茶叶的浸泡时间为5min。
CN201810695318.4A 2018-06-29 2018-06-29 一种六堡茶茶品等级的测定方法 Active CN108982687B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810695318.4A CN108982687B (zh) 2018-06-29 2018-06-29 一种六堡茶茶品等级的测定方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810695318.4A CN108982687B (zh) 2018-06-29 2018-06-29 一种六堡茶茶品等级的测定方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN108982687A CN108982687A (zh) 2018-12-11
CN108982687B true CN108982687B (zh) 2021-07-16

Family

ID=64539056

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810695318.4A Active CN108982687B (zh) 2018-06-29 2018-06-29 一种六堡茶茶品等级的测定方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108982687B (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114166923B (zh) * 2021-07-13 2023-10-24 浙江省食品药品检验研究院 一种用于评价绿茶不良口感等级的方法
CN115356416A (zh) * 2022-09-02 2022-11-18 江苏省疾病预防控制中心(江苏省公共卫生研究院) 一种茶汤中无机砷含量的检测方法

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1763543A (zh) * 2005-09-27 2006-04-26 浙江大学 红茶品质鉴定方法
WO2009134439A2 (en) * 2008-05-02 2009-11-05 Purdue Research Foundation Group specific internal standard technology (gsist) for simultaneous identification and quantification of small molecules
CN102455283A (zh) * 2010-11-02 2012-05-16 南京农业大学 一种鉴别碧螺春茶叶品质的方法
JP2013163702A (ja) * 2012-02-09 2013-08-22 Seiko Epson Corp インクジェット用浸透剤、インクジェット記録用インク組成物および記録装置
CN105651902A (zh) * 2016-04-14 2016-06-08 梧州市产品质量检验所 六堡茶鲜叶中拟除虫菊酯类农药残留的检测方法
CN107037147A (zh) * 2017-03-31 2017-08-11 广西壮族自治区梧州食品药品检验所 六堡茶中槟榔香气主要成分的分析方法
CN107080002A (zh) * 2017-04-08 2017-08-22 柳州市雨滴餐饮管理有限公司 一种六堡茶加工工艺

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
不同等级和储藏时间白茶主要化学品质成分分析;丁玎;《中国优秀硕士学位论文全文数据库 工程科技I辑》;20170615;第B024-389页 *
杭州地区有机毛峰品质级别与化学成分相关性研究;邓威威 等;《安徽农业大学学报》;20130627;第40卷(第4期);第559-563页 *
苏州洞庭碧螺春茶指纹图谱及不同等级茶叶品质比较;刘臣 等;《江苏农业科学》;20121231;第40卷(第12期);第330-333页 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN108982687A (zh) 2018-12-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106053628B (zh) 一种快速定性定量茶叶中香气成分的方法
Maggi et al. Geographical origin differentiation of saffron spice (Crocus sativus L. stigmas)–Preliminary investigation using chemical and multi-element (H, C, N) stable isotope analysis
Shuai et al. Recent techniques for the authentication of the geographical origin of tea leaves from camellia sinensis: A review
Rashmi et al. Stable isotope ratio analysis in determining the geographical traceability of Indian wheat
Bononi et al. Gas chromatography of safranal as preferable method for the commercial grading of saffron (Crocus sativus L.)
CN108982687B (zh) 一种六堡茶茶品等级的测定方法
Jin et al. Stable isotope signatures versus gas chromatography-ion mobility spectrometry to determine the geographical origin of Fujian Oolong tea (Camellia sinensis) samples
CN104316635A (zh) 水果风味品质的快速鉴别方法
Lim et al. Rapid classification of commercial teas according to their origin and type using elemental content with X-ray fluorescence (XRF) spectroscopy
Mottese et al. Traceability of Opuntia ficus‐indica L. Miller by ICP‐MS multi‐element profile and chemometric approach
Gordillo‐Delgado et al. Discrimination of organic coffee via Fourier transform infrared–photoacoustic spectroscopy
CN109738569B (zh) 一种基于spme-gc-ms的高仿卷烟鉴别方法
CN104678019A (zh) 一种基于稳定同位素指纹的三七块根产地鉴别方法
Sun et al. Differentiation of flue-cured tobacco leaves in different positions based on neutral volatiles with principal component analysis (PCA)
Perini et al. Stable isotope ratio analysis combined with inductively coupled plasma‐mass spectrometry for geographical discrimination between Italian and foreign saffron
CN109164187A (zh) 一种区分同一类型不同产地茶叶的方法
Parra-González et al. Determination of the soil quality index by principal component analysis in Cocoa Agroforestry System in the Orinoco Region, Colombia
CN109298082B (zh) 一种茶叶中添加人造香精的鉴定方法
Ocvirk et al. Determination of the geographical and botanical origin of hops (Humulus lupulus L.) using stable isotopes of C, N, and S
Wang et al. The classification and prediction of green teas by electrochemical response data extraction and fusion approaches based on the combination of e-nose and e-tongue
Li et al. Geographical origin traceability and identification of refined sugar using UPLC-QTof-MS analysis
Jin et al. Tracing the origin of Taiping Houkui green tea using 1H NMR and HS-SPME-GC–MS chemical fingerprints, data fusion and chemometrics
Rapa et al. Heavy metals, rare earth elements and isotopic fingerprint of Venetian Protected Designation of Origin sparkling wines
Song et al. Model optimization for geographical discrimination of Lentinula edodes based stable isotopes and multi-elements in China
Sorrell et al. N: P ratios, δ15N fractionation and nutrient resorption along a nitrogen to phosphorus limitation gradient in an oligotrophic wetland complex

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant