CN108976592A - 一种环保易降解的塑料 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种环保易降解的塑料，涉及新材料技术领域，由以下成分制成：聚丙烯树脂、改性聚碳酸酯、马来酸酐改性绿豆淀粉、沸石粉、柠檬酸三丁酯、3‑氨基丙基三乙氧基硅、硬脂酸、纳米碳酸钙、硼酸锌、偶联剂；本发明制备的塑料还具有较好的韧性、光泽度、耐冲击性等的优点，还具有良好的可降解性能。

Description

一种环保易降解的塑料
技术领域
本发明属于新材料技术领域，具体涉及一种环保易降解的塑料。
背景技术
塑料是以单体为原料，通过加聚或缩聚反应聚合而成的高分子化合物，可以自由改变成分及形体样式，由合成树脂及填料、增塑剂、稳定剂、色料等添加剂组成，塑料的基本性能主要决定于树脂的本性，但添加剂也起着重要作用，有些塑料基本上是由合成树脂组成，不含或少含添加剂，如有机玻璃，聚苯乙烯等。
现有技术中，塑料在满足使用性能的基础上一般不具备环保可降解的功能，而大量塑料的使用也就造成了大量的污染，同时目前的塑料其拉伸强度以及断裂伸长率均比较低，且在自然状态下的降解时间很长，因此存在较大的不便性。
发明内容
本发明的目的是针对现有的问题，提供了一种环保易降解的塑料。
本发明是通过以下技术方案实现的：
一种环保易降解的塑料，按重量份计由以下成分制成：聚丙烯树脂50、改性聚碳酸酯22-25、马来酸酐改性绿豆淀粉18-20、沸石粉18-22、柠檬酸三丁酯1.8-2.2、3-氨基丙基三乙氧基硅烷0.5-1.1、硬脂酸1.6-1.8、纳米碳酸钙5-7、硼酸锌1-3、偶联剂1.1-1.5。
进一步的，所述改性聚碳酸酯制备方法包括以下步骤：
（1）将聚碳酸酯、溶剂、三丁基氢化锡、丙烯酸酯、偶氮二异丁腈搅拌后得到均匀的混合物，然后置于92℃水浴以1200r/min转速搅拌35min，得到混合物；
（2）将步骤（1）所得混合物添加到真空反应釜中，加热至135℃，以1000r/min转速搅拌2.5小时，然后自然冷却至室温，再进行蒸发溶剂，然后依次采用无水乙醇、离子水对反应产物进行清洗，再进行真空干燥至恒重，即得；所述真空反应釜中真空度为0.018MPa。
进一步的，所述溶剂为二氯甲烷。
进一步的，所述聚碳酸酯、溶剂、三丁基氢化锡、丙烯酸酯、偶氮二异丁腈混合质量比为22:45:1.8：6:3。
进一步的，所述马来酸酐改性绿豆淀粉制备方法为：
称取5g绿豆淀粉和1g栗子淀粉，均匀混合后，添加到10mL的去离子水中，以3000r/min转速搅拌调配成淀粉乳液，向淀粉乳液中添加其质量0.5%的三聚磷酸盐，然后再在80℃水浴加热，向淀粉乳液中添加碱液，调节淀粉乳液的pH至9.2，搅拌15min，然后再滴加0.85mL马来酸酐，边滴加边搅拌，温度保持在80℃，反应2.5小时，然后再调节淀粉乳液pH至中性，将淀粉乳液温度调节至10℃，保温2小时，然后自然恢复至水温，进行真空干燥至恒重，粉碎，过500目筛，即得。
进一步的，所述真空干燥温度为110℃。
进一步的，所述三聚磷酸盐为三聚磷酸钠或三聚磷酸钾中任一种。
进一步的，所述碱液为质量浓度为5%的氢氧化钠溶液。
进一步的，所述纳米碳酸钙粒度为100nm。
进一步的，所述偶联剂为有机硅烷偶联剂。
本发明相比现有技术具有以下优点：本发明制备的改性淀粉，通过本发明改性方法使得淀粉颗粒的形貌发生很大变化，导致表面能增加，空隙率增加，解离了淀粉的双螺旋结构，破坏了淀粉的晶格结构，促进了水分子和淀粉分子游离羟基的结合，从而大幅度的改善了淀粉的综合性能，从而使得本发明制备的环保易降解的塑料具有良好的可降解性能，通过本发明改性聚碳酸酯与马来酸酐改性绿豆淀粉协同作用，能够大幅度的提高塑料的可降解性能，本发明在制备马来酸酐改性绿豆淀粉中，通过在绿豆淀粉中添加一定量的栗子淀粉，能够一定程度上进一步提高塑料的降解性能，本发明通过绿豆与栗子淀粉进行协同配合本发明制备工艺，得到的马来酸酐改性绿豆淀粉对于塑料的降解性能提升幅度较大，经过试验可以明显看出，采用其它改性方法替换本发明中的改性方法得到的改性淀粉虽然对塑料的降解性能的提高具有一定的效果，但是效果显然并不如本发明。本发明制备的塑料还具有较好的韧性、光泽度、耐冲击性等的优点，通过各组分之间的协同作用，使得制备的塑料可有效避免受到冲击时弯折的现象；本发明通过采用改性聚碳酸酯，能够有效的改善马来酸酐改性绿豆淀粉在塑料体系中的相容性，能够大幅度的提高聚乙烯体系的抗冲击强度。
具体实施方式
实施例1
一种环保易降解的塑料，按重量份计由以下成分制成：聚丙烯树脂50、改性聚碳酸酯22-25、马来酸酐改性绿豆淀粉18-20、沸石粉18-22、柠檬酸三丁酯1.8-2.2、3-氨基丙基三乙氧基硅烷0.5-1.1、硬脂酸1.6-1.8、纳米碳酸钙5-7、硼酸锌1-3、偶联剂1.1-1.5。
进一步的，所述改性聚碳酸酯制备方法包括以下步骤：
（1）将聚碳酸酯、溶剂、三丁基氢化锡、丙烯酸酯、偶氮二异丁腈搅拌后得到均匀的混合物，然后置于92℃水浴以1200r/min转速搅拌35min，得到混合物；
（2）将步骤（1）所得混合物添加到真空反应釜中，加热至135℃，以1000r/min转速搅拌2.5小时，然后自然冷却至室温，再进行蒸发溶剂，然后依次采用无水乙醇、离子水对反应产物进行清洗，再进行真空干燥至恒重，即得；所述真空反应釜中真空度为0.018MPa。
进一步的，所述溶剂为二氯甲烷。
进一步的，所述聚碳酸酯、溶剂、三丁基氢化锡、丙烯酸酯、偶氮二异丁腈混合质量比为22:45:1.8：6:3。
进一步的，所述马来酸酐改性绿豆淀粉制备方法为：
称取5g绿豆淀粉和1g栗子淀粉，均匀混合后，添加到10mL的去离子水中，以3000r/min转速搅拌调配成淀粉乳液，向淀粉乳液中添加其质量0.5%的三聚磷酸盐，然后再在80℃水浴加热，向淀粉乳液中添加碱液，调节淀粉乳液的pH至9.2，搅拌15min，然后再滴加0.85mL马来酸酐，边滴加边搅拌，温度保持在80℃，反应2.5小时，然后再调节淀粉乳液pH至中性，将淀粉乳液温度调节至10℃，保温2小时，然后自然恢复至水温，进行真空干燥至恒重，粉碎，过500目筛，即得。
进一步的，所述真空干燥温度为110℃。
进一步的，所述三聚磷酸盐为三聚磷酸钠或三聚磷酸钾中任一种。
进一步的，所述碱液为质量浓度为5%的氢氧化钠溶液。
进一步的，所述纳米碳酸钙粒度为100nm。
进一步的，所述偶联剂为有机硅烷偶联剂。
实施例2
一种环保易降解的塑料，按重量份计由以下成分制成：聚丙烯树脂50、改性聚碳酸酯22-25、马来酸酐改性绿豆淀粉18-20、沸石粉18-22、柠檬酸三丁酯1.8-2.2、3-氨基丙基三乙氧基硅烷0.5-1.1、硬脂酸1.6-1.8、纳米碳酸钙5-7、硼酸锌1-3、偶联剂1.1-1.5。
进一步的，所述改性聚碳酸酯制备方法包括以下步骤：
（1）将聚碳酸酯、溶剂、三丁基氢化锡、丙烯酸酯、偶氮二异丁腈搅拌后得到均匀的混合物，然后置于92℃水浴以1200r/min转速搅拌35min，得到混合物；
（2）将步骤（1）所得混合物添加到真空反应釜中，加热至135℃，以1000r/min转速搅拌2.5小时，然后自然冷却至室温，再进行蒸发溶剂，然后依次采用无水乙醇、离子水对反应产物进行清洗，再进行真空干燥至恒重，即得；所述真空反应釜中真空度为0.018MPa。
进一步的，所述溶剂为二氯甲烷。
进一步的，所述聚碳酸酯、溶剂、三丁基氢化锡、丙烯酸酯、偶氮二异丁腈混合质量比为22:45:1.8：6:3。
进一步的，所述马来酸酐改性绿豆淀粉制备方法为：
称取5g绿豆淀粉和1g栗子淀粉，均匀混合后，添加到10mL的去离子水中，以3000r/min转速搅拌调配成淀粉乳液，向淀粉乳液中添加其质量0.5%的三聚磷酸盐，然后再在80℃水浴加热，向淀粉乳液中添加碱液，调节淀粉乳液的pH至9.2，搅拌15min，然后再滴加0.85mL马来酸酐，边滴加边搅拌，温度保持在80℃，反应2.5小时，然后再调节淀粉乳液pH至中性，将淀粉乳液温度调节至10℃，保温2小时，然后自然恢复至水温，进行真空干燥至恒重，粉碎，过500目筛，即得。
进一步的，所述真空干燥温度为110℃。
进一步的，所述三聚磷酸盐为三聚磷酸钠或三聚磷酸钾中任一种。
进一步的，所述碱液为质量浓度为5%的氢氧化钠溶液。
进一步的，所述纳米碳酸钙粒度为100nm。
进一步的，所述偶联剂为有机硅烷偶联剂。
实施例3
一种环保易降解的塑料，按重量份计由以下成分制成：聚丙烯树脂50、改性聚碳酸酯22-25、马来酸酐改性绿豆淀粉18-20、沸石粉18-22、柠檬酸三丁酯1.8-2.2、3-氨基丙基三乙氧基硅烷0.5-1.1、硬脂酸1.6-1.8、纳米碳酸钙5-7、硼酸锌1-3、偶联剂1.1-1.5。
进一步的，所述改性聚碳酸酯制备方法包括以下步骤：
（1）将聚碳酸酯、溶剂、三丁基氢化锡、丙烯酸酯、偶氮二异丁腈搅拌后得到均匀的混合物，然后置于92℃水浴以1200r/min转速搅拌35min，得到混合物；
（2）将步骤（1）所得混合物添加到真空反应釜中，加热至135℃，以1000r/min转速搅拌2.5小时，然后自然冷却至室温，再进行蒸发溶剂，然后依次采用无水乙醇、离子水对反应产物进行清洗，再进行真空干燥至恒重，即得；所述真空反应釜中真空度为0.018MPa。
进一步的，所述溶剂为二氯甲烷。
进一步的，所述聚碳酸酯、溶剂、三丁基氢化锡、丙烯酸酯、偶氮二异丁腈混合质量比为22:45:1.8：6:3。
进一步的，所述马来酸酐改性绿豆淀粉制备方法为：
称取5g绿豆淀粉和1g栗子淀粉，均匀混合后，添加到10mL的去离子水中，以3000r/min转速搅拌调配成淀粉乳液，向淀粉乳液中添加其质量0.5%的三聚磷酸盐，然后再在80℃水浴加热，向淀粉乳液中添加碱液，调节淀粉乳液的pH至9.2，搅拌15min，然后再滴加0.85mL马来酸酐，边滴加边搅拌，温度保持在80℃，反应2.5小时，然后再调节淀粉乳液pH至中性，将淀粉乳液温度调节至10℃，保温2小时，然后自然恢复至水温，进行真空干燥至恒重，粉碎，过500目筛，即得。
进一步的，所述真空干燥温度为110℃。
进一步的，所述三聚磷酸盐为三聚磷酸钠或三聚磷酸钾中任一种。
进一步的，所述碱液为质量浓度为5%的氢氧化钠溶液。
进一步的，所述纳米碳酸钙粒度为100nm。
进一步的，所述偶联剂为有机硅烷偶联剂。
对比例1：与实施例1区别仅在于将马来酸酐改性绿豆淀粉替换为未改性处理的等量绿豆淀粉。
对比例2：与实施例1区别仅在于马来酸酐改性绿豆淀粉中不添加栗子淀粉。
对比例3：与实施例1区别仅在于将马来酸酐改性绿豆淀粉替换为采用申请号：201310542376.0中公开的方法得到的改性绿豆淀粉。
对比例4：与实施例1区别仅在于将马来酸酐改性绿豆淀粉替换为采用申请号：201510865135.9中公开的方法得到的改性绿豆淀粉。
对比例5：与实施例1区别仅在于将改性聚碳酸酯替换为未改性处理的聚碳酸酯。
冲击强度试验
冲击试样按 GB1042-93 标准用机械加工的办法制备出简支梁U型缺口冲击试样,然后用 XJ-300A 冲击试验机进行室温冲击试验,试样每组3支,取其平均值，试样采用实施例与对比例制成相同规格的样条（30cm×15cm×5mm）；
表1
对照组：申请号：201310490791.6
由表1可以看出，改性聚碳酸酯与马来酸酐改性绿豆淀粉能够协同提高聚乙烯的冲击强度。
降解试验
将实施例与对比例塑料加工成相同规格的试样（10cm×4cm×0.2mm）进行环境生物降解试验，生物降解试验在林间进行，试验期间气温在22℃左右；试验方法: 将各组试样称重记录后，置于潮湿的林间用腐叶掩埋,每周采样1次并小心冲洗除去杂物,干燥后称重：
表2
对照组1：申请号：201310490791.6；
对照组2：申请号：201310234412.7；
由表2可以看出，本发明制备的环保易降解的塑料具有良好的可降解性能，尤其是通过本发明改性聚碳酸酯与马来酸酐改性绿豆淀粉协同作用，能够大幅度的提高塑料的可降解性能，本发明在制备马来酸酐改性绿豆淀粉中，通过在绿豆淀粉中添加一定量的栗子淀粉，能够一定程度上进一步提高塑料的降解性能，本发明通过绿豆与栗子淀粉进行协同配合本发明制备工艺，得到的马来酸酐改性绿豆淀粉对于塑料的降解性能提升幅度较大，而采用其它改性方法替换本发明中的改性方法得到的改性淀粉虽然对塑料的降解性能的提高具有一定的效果，但是效果显然并不如本发明。

Claims (10)

1.一种环保易降解的塑料，其特征在于，按重量份计由以下成分制成：聚丙烯树脂50、改性聚碳酸酯22-25、马来酸酐改性绿豆淀粉18-20、沸石粉18-22、柠檬酸三丁酯1.8-2.2、3-氨基丙基三乙氧基硅烷0.5-1.1、硬脂酸1.6-1.8、纳米碳酸钙5-7、硼酸锌1-3、偶联剂1.1-1.5。
2.根据权利要求1所述的一种环保易降解的塑料，其特征在于，所述改性聚碳酸酯制备方法包括以下步骤：
（1）将聚碳酸酯、溶剂、三丁基氢化锡、丙烯酸酯、偶氮二异丁腈搅拌后得到均匀的混合物，然后置于92℃水浴以1200r/min转速搅拌35min，得到混合物；
（2）将步骤（1）所得混合物添加到真空反应釜中，加热至135℃，以1000r/min转速搅拌2.5小时，然后自然冷却至室温，再进行蒸发溶剂，然后依次采用无水乙醇、离子水对反应产物进行清洗，再进行真空干燥至恒重，即得；所述真空反应釜中真空度为0.018MPa。
3.根据权利要求1所述的一种环保易降解的塑料，其特征在于，所述溶剂为二氯甲烷。
4.根据权利要求1所述的一种环保易降解的塑料，其特征在于，所述聚碳酸酯、溶剂、三丁基氢化锡、丙烯酸酯、偶氮二异丁腈混合质量比为22:45:1.8：6:3。
5.根据权利要求1所述的一种环保易降解的塑料，其特征在于，所述马来酸酐改性绿豆淀粉制备方法为：
称取5g绿豆淀粉和1g栗子淀粉，均匀混合后，添加到10mL的去离子水中，以3000r/min转速搅拌调配成淀粉乳液，向淀粉乳液中添加其质量0.5%的三聚磷酸盐，然后再在80℃水浴加热，向淀粉乳液中添加碱液，调节淀粉乳液的pH至9.2，搅拌15min，然后再滴加0.85mL马来酸酐，边滴加边搅拌，温度保持在80℃，反应2.5小时，然后再调节淀粉乳液pH至中性，将淀粉乳液温度调节至10℃，保温2小时，然后自然恢复至水温，进行真空干燥至恒重，粉碎，过500目筛，即得。
6.根据权利要求5所述的一种环保易降解的塑料，其特征在于，所述真空干燥温度为110℃。
7.根据权利要求5所述的一种环保易降解的塑料，其特征在于，所述三聚磷酸盐为三聚磷酸钠或三聚磷酸钾中任一种。
8.根据权利要求5所述的一种环保易降解的塑料，其特征在于，所述碱液为质量浓度为5%的氢氧化钠溶液。
9.根据权利要求1所述的一种环保易降解的塑料，其特征在于，所述纳米碳酸钙粒度为100nm。
10.根据权利要求1所述的一种环保易降解的塑料，其特征在于，所述偶联剂为有机硅烷偶联剂。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110074509A (zh) * 2019-05-20 2019-08-02 扬州金露日用品有限公司 一种可降解拖鞋的制备方法
CN112812363A (zh) * 2021-02-07 2021-05-18 沈建生 一种用于塑料加工的增塑剂及其制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101698709A (zh) * 2009-10-28 2010-04-28 苏州禾盛新型材料股份有限公司 用于可降解一次性餐具的聚丙烯改性材料及其制备方法
CN101805463A (zh) * 2010-04-16 2010-08-18 深圳市科聚新材料有限公司 一种淀粉填充可生物降解聚丙烯及其制备方法
CN105418983A (zh) * 2015-12-30 2016-03-23 太仓卡斯特姆新材料有限公司 具有保温抗菌功能的高强度环保包装材料及其制备方法
CN107903449A (zh) * 2017-12-06 2018-04-13 上海唐科新型包装材料有限公司 一种可降解复合膜材料及其制作方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101698709A (zh) * 2009-10-28 2010-04-28 苏州禾盛新型材料股份有限公司 用于可降解一次性餐具的聚丙烯改性材料及其制备方法
CN101805463A (zh) * 2010-04-16 2010-08-18 深圳市科聚新材料有限公司 一种淀粉填充可生物降解聚丙烯及其制备方法
CN105418983A (zh) * 2015-12-30 2016-03-23 太仓卡斯特姆新材料有限公司 具有保温抗菌功能的高强度环保包装材料及其制备方法
CN107903449A (zh) * 2017-12-06 2018-04-13 上海唐科新型包装材料有限公司 一种可降解复合膜材料及其制作方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
李代明: "《食品包装学》", 31 August 2008, 中国计量出版社 *
杨明山等: "《现代工程塑料改性-理论与实践》", 31 July 2009 *
武军等: "《绿色包装》", 31 March 2007 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110074509A (zh) * 2019-05-20 2019-08-02 扬州金露日用品有限公司 一种可降解拖鞋的制备方法
CN112812363A (zh) * 2021-02-07 2021-05-18 沈建生 一种用于塑料加工的增塑剂及其制备方法

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