CN108949109B - 一种蓄盐缓释型融雪除冰剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种蓄盐缓释型融雪除冰剂及其制备方法，包括如下步骤：首先分别制备抗凝冰氯盐饱和溶液和纳米二氧化硅修饰的硅藻土悬浮液，然后将抗凝冰氯盐饱和溶液滴加入到纳米二氧化硅修饰的硅藻土悬浮液，搅拌、真空过滤、干燥、粉碎，即得缓释型无机盐；再配置聚合物单体溶液，最后依次将缓释型无机盐、异丙醇或丙二醇甲醚溶液加入烧瓶中，将烧瓶置于油浴中搅拌均匀，再向其中加入聚合物单体溶液与KH570和gAIBN的混合溶液，继续搅拌，将温度降低，然后向烧瓶中加入三乙胺，搅拌，再加入水，即得蓄盐缓释型融雪除冰剂。本发明制备的蓄盐缓释型融雪除冰剂中的融雪物质不受温控分子的限制，且融雪物质释放时间长，融冰量较高。
Description
技术领域
本发明属于路用材料技术领域，具体涉及一种蓄盐缓释型融雪除冰剂及其制备方法。
背景技术
我国公路网规模巨大，大部分处于冰雪多发地区。冬季路面的积雪结冰使路面附着系数大大降低，严重影响道路畅通，以及引发交通安全事故的发生。传统的融雪除冰方法有人工机械清除法和撒布融雪剂法，然而人工机械清除法清除积雪凝冰成本高，且除冰率较低；撒布融雪剂法则会对环境产生严重污染，腐蚀道路。因此采用主动长效、安全环保的除冰雪技术将成为重要的解决方案。
目前各国学者在传统除冰雪进行了改进，找到了主动清除冰雪的技术，包括热力融雪技术、嵌入高弹性材料融冰雪技术和添加蓄盐填料融冰雪技术等。但是这些主动清除冰雪的技术不是融雪施工工艺复杂、耗能大、造价高且后期维护工程量大，就是采用柔性的材料，在一定的压力和荷载下，结构材料和橡胶颗粒产生的形变量存在较大的差异，从而导致积雪结冰路面出现冰体脱落、冰块破碎的现象，达到融雪除冰的目的，但是容易造成沥青路面的破坏的问题。申请号2014101140288的中国专利公开了一种温控释放型融雪剂微胶囊及其制备方法，该融雪剂微胶囊是采用乳液-溶剂挥发法制备高分子聚合物包裹融雪物质的微胶囊，然后采用紫外接枝方法将温度敏感分子接枝聚合于微胶囊表面及孔道中，利用微胶囊实现缓释，温度敏感分子实现温控，然而采用该种方法制备的融雪剂微胶囊仍存在些问题，该融雪剂微胶囊是通过温度敏感分子随着外界温度改变而进行收缩或溶胀，从而控制微胶囊表面的孔道大小，假如外界温度恒定，温度敏感分子一直处于一种状态，使得微胶囊表面的孔道大小不变，以至于融雪物质无法缓慢释放出来，最终使得融雪剂微胶囊无法起到融雪的作用。
因此，开发出一种融雪物质释放不受温控分子的限制，同时能延长融雪物质的释放时间，提高融冰量的融雪除冰剂具有重要的意义。
发明内容
针对现有技术中存在的上述不足，本发明的目的在于提供一种不受温控分子限制、且释放时间长、提高融冰量的蓄盐缓释型融雪除冰剂及其制备方法，解决现有的融雪剂释放受温控分子限制的问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
一种蓄盐缓释型融雪除冰剂，其特征在于，包括如下成分：缓释型无机盐、异丙醇或丙二醇甲醚及包裹聚合物；
所述缓释型无机盐包括抗凝冰氯盐饱和溶液100～136g、硅藻土、纳米二氧化硅、表面活性剂及无水乙醇，且所述硅藻土、纳米二氧化硅、表面活性剂与无水乙醇的质量体积比为8～10g：0.8～1.2g：3.8～4.3g：180～220mL；所述包裹聚合物包括聚合物单体、异丙醇或丙二醇甲醚、KH570、AIBN、三乙胺及水，所述聚合物单体由丙烯酸、丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、苯乙烯组成；所述包裹聚合物中各组分的质量配比为：1～1.5g丙烯酸、18～22g丙烯酸甲酯、14～18g丙烯酸丁酯、7～8.5g苯乙烯、1～2gKH570、0.8～1.2gAIBN、32～68g异丙醇或丙二醇甲醚、2～3g三乙胺及5～10g水；所述缓释型无机盐、异丙醇或丙二醇甲醚及包裹聚合物中聚合物单体的质量比3.2～3.7：0.8～1.3：1。
上述蓄盐缓释型融雪除冰剂采用如下方法制得：
(1)制备100～136g抗凝冰氯盐饱和溶液；
(2)将硅藻土、纳米二氧化硅、表面活性剂溶解于无水乙醇中，并置于60℃水浴中搅拌均匀，得到纳米二氧化硅修饰的硅藻土悬浮液；所述硅藻土、纳米二氧化硅、表面活性剂与无水乙醇的质量体积比为8～10g：0.8～1.2g：3.8～4.3g：180～220mL；
(3)将抗凝冰氯盐饱和溶液逐滴加入到步骤(2)制备的悬浮溶液中，并搅拌、真空过滤、干燥、粉碎，即得缓释型无机盐；
(4)将1～1.5g丙烯酸、18～22g丙烯酸甲酯、14～18g丙烯酸丁酯、7～8.5g苯乙烯混合均匀，配成聚合物单体溶液，备用；
(5)取步骤(3)制备的缓释型无机盐加入烧瓶中，向其中加入30～65g异丙醇或丙二醇甲醚溶液，将烧瓶置于90～100℃的油浴中搅拌均匀，再将步骤(4)配成的聚合物单体溶液与1～2gKH570、0.7～1.0gAIBN混合后滴加到烧瓶中，滴加时间为2～4h，然后保温0.8～1.2h，最后向烧瓶中加入0.1～0.2gAIBN和2～3g异丙醇或丙二醇甲醚溶液，继续搅拌0.7～1.3h，将温度降低到40～60℃，然后向烧瓶中加入2～3g三乙胺，搅拌0.4～0.6h，再向其中加入5～10g水，搅拌0.4～0.6h，干燥、粉碎，即得蓄盐缓释型融雪除冰剂，所述缓释型无机盐、异丙醇或丙二醇甲醚溶液、聚合物单体的加入量按质量比3.2～3.7：0.8～1.2：1。
进一步，步骤(1)中所述的抗凝冰氯盐为氯化钠、氯化钙、氯化镁中的一种或多种混合物。
进一步，步骤(2)中所述的表面活性剂为OP-10，OP-8或OP-13。
进一步，步骤(2)中所述硅藻土、纳米二氧化硅、表面活性剂与无水乙醇的质量体积比为9g：1g：4g：200mL。
进一步，步骤(5)中所述无机盐、异丙醇或丙二醇甲醚、聚合物单体的加入量按质量比3.5：1：1。
以现有技术相比，本发明具有如下有益效果：
1、本发明利用聚合物对缓释型无机盐进行包裹，阻止了内部的抗凝冰氯盐与外界冰层接触，使得融冰受到抑制，此时起作用的是未被包裹的缓释型无机盐；随着温度持续降低，聚合物外壳在冲击作用下破碎，此时内部被包裹的抗凝冰氯盐开始起作用。可见，本发明制备的蓄盐缓释型融雪除冰剂融雪除冰时不受温控分子的限制，且与现有商售的融雪除冰剂BT(北京某公司制备)、MF相比，本发明制备的融雪除冰剂融冰效果较好。
2、本发明制备的融雪除冰剂首先是将抗凝冰氯盐吸附于多孔材料的孔内和表面，通过多孔材料的吸脱附累积量决定缓释型融雪除冰剂的作用效果；其中，通过其吸附量确定缓释型融雪除冰剂吸收抗凝冰氯盐成分的多少，通过脱附量确定其抗凝冰氯盐成分释放多少，并对制备的释放型无机盐进行聚合物包裹，实现材料的二级缓释作用及起到表面疏水改性的作用。本发明通过多孔材料吸附抗凝冰氯盐，借助多孔材料的吸附性来延长融雪物质的释放时间，解决了现有的除冰剂通过温控分子的收缩与溶胀来控制微胶囊表面的孔道大小而带来的孔道持续处于一种状态而无法达到缓释融雪物质的目的。
3、本发明所提供的蓄盐缓释型融雪除冰剂融冰量较大，原料易得，制备过程简单，成本低。
具体实施方式
下面结合具体实施例，对本发明方法进行详细说明。本发明中抗凝冰氯盐的复合盐为这几种盐的任意混合，本发明中KH570为硅烷偶联剂，AIBN为偶氮二异丁腈，水采用的是蒸馏水，无特别说明外，本发明采用到的试剂均为市售。
一、制备蓄盐缓释型融雪除冰剂
实施例1
一种蓄盐缓释型融雪除冰剂，包括如下成分：缓释型无机盐128g、异丙醇33g以及包裹聚合物中聚合物单体40g；所述缓释型无机盐包括抗凝冰氯化钙饱和溶液120g、8g硅藻土、0.8g纳米二氧化硅、3.8gOP-10和180mL无水乙醇；所述包裹聚合物包括1g丙烯酸、18g丙烯酸甲酯、14g丙烯酸丁酯、7g苯乙烯、1gKH570、0.8gAIBN、2g异丙醇、2g三乙胺及5g水。
所述蓄盐缓释型融雪除冰剂的制备方法，包括如下步骤：
(1)制备120g抗凝冰氯化钙饱和溶液；
(2)将8g硅藻土、0.8g纳米二氧化硅、3.8gOP-10溶解于事先装有180mL无水乙醇的烧瓶中，并将烧瓶置于60℃水浴锅中用聚四氟乙烯搅拌杆搅拌均匀，得到纳米二氧化硅修饰的硅藻土悬浮液；
(3)将抗凝冰氯化钙饱和溶液通过分液漏斗逐滴加入到步骤(2)制备的悬浮溶液中，待滴加完毕后搅拌0.5～0.8h、再进行真空过滤、最后放入烘箱中进行干燥，然后用研钵将其粉粹成粉末状，既得缓释型无机盐；
(4)将1g丙烯酸、18g丙烯酸甲酯、14g丙烯酸丁酯、7g苯乙烯混合均匀，配成聚合物单体溶液，备用；
(5)称取步骤(3)制备的缓释型无机盐128g加入烧瓶中，向其中加入38g异丙醇，将烧瓶置于100℃的油浴中搅拌均匀，再将步骤(4)配成的聚合物单体溶液与2gKH570、0.7gAIBN混合后通过分液漏斗滴加到烧瓶中，滴加时间为2h，然后保温0.8h，最后向烧瓶中加入0.1gAIBN和2g异丙醇，继续搅拌0.7h，将温度降低到40℃，然后向烧瓶中加入2g三乙胺，搅拌0.4h，再向里面加入5g水，搅拌0.4h，干燥、粉碎，即得蓄盐缓释型融雪除冰剂。
实施例2
一种蓄盐缓释型融雪除冰剂，包括如下成分：缓释型无机盐175g、丙二醇甲醚65g以及包裹聚合物中聚合物单体50g；所述缓释型无机盐包括抗凝冰氯化钠饱和溶液136g、10g硅藻土、1.2g纳米二氧化硅、4.3gOP-10和220mL无水乙醇；所述包裹聚合物包括1.5g丙烯酸、22g丙烯酸甲酯、18g丙烯酸丁酯、8.5g苯乙烯、2gKH570、1.3gAIBN、65g丙二醇甲醚、3g三乙胺及10g水。
所述蓄盐缓释型融雪除冰剂的制备方法，包括如下步骤：
(1)制备136g抗凝冰氯化钠饱和溶液；
(2)将10g硅藻土、1.2g纳米二氧化硅、4.3gOP-10溶解于事先装有220mL无水乙醇的烧瓶中，并将烧瓶置于60℃水浴锅中用聚四氟乙烯搅拌杆搅拌均匀，得到纳米二氧化硅修饰的硅藻土悬浮液；
(3)将抗凝冰氯化钠饱和溶液通过分液漏斗逐滴加入到步骤(2)制备的悬浮溶液中，待滴加完毕后搅拌0.5～0.8h、再进行真空过滤、最后放入烘箱中进行干燥，然后用研钵将其粉粹成粉末，即得缓释型无机盐；
(4)将1.5g丙烯酸、22g丙烯酸甲酯、18g丙烯酸丁酯、8.5g苯乙烯混合均匀，配成聚合物单体溶液，备用；
(5)称取步骤(3)制备的缓释型无机盐175g加入烧瓶中，向其中加入60g丙二醇甲醚，将烧瓶置于90℃的油浴中搅拌均匀，再将步骤(4)配成的聚合物单体溶液与2gKH570、0.9gAIBN混合后通过分液漏斗滴加到烧瓶中，滴加时间为4h，然后保温90min，最后向烧瓶中加入0.1gAIBN和3g丙二醇甲醚，继续搅拌1h，将温度降低到50℃，然后向烧瓶中加入3g三乙胺，搅拌0.6h，再向里面加入10g水，搅拌0.6h，干燥、粉碎，即得蓄盐缓释型融雪除冰剂。
实施例3
一种蓄盐缓释型融雪除冰剂，包括如下成分：缓释型无机盐158.2g、异丙醇45.2g以及包裹聚合物中聚合物单体45.2g；所述缓释型无机盐包括抗凝冰氯化镁饱和溶液110g、9g硅藻土、1g纳米二氧化硅、4gOP-13和200mL无水乙醇；所述包裹聚合物包括1.2g丙烯酸、20g丙烯酸甲酯、16g丙烯酸丁酯、8g苯乙烯、1.5gKH570、0.9gAIBN、2.5g异丙醇、2.5g三乙胺及7.5g水。
所述蓄盐缓释型融雪除冰剂的制备方法，包括如下步骤：
(1)制备110g抗凝冰氯化镁饱和溶液；
(2)将9g硅藻土、1g纳米二氧化硅、4gOP-13溶解于事先装有200mL无水乙醇的烧瓶中，并将烧瓶置于60℃水浴锅中用聚四氟乙烯搅拌杆搅拌均匀，得到纳米二氧化硅修饰的硅藻土悬浮液；
(3)将抗凝冰氯化镁饱和溶液通过分液漏斗逐滴加入到步骤(2)制备的悬浮溶液中，待滴加完毕.2后搅拌、再进行真空过滤、最后放入烘箱中进行干燥，即得缓释型无机盐，然后用研钵将其粉粹成粉末状；
(4)将1.2g丙烯酸、20g丙烯酸甲酯、16g丙烯酸丁酯、8g苯乙烯混合均匀，配成聚合物单体溶液，备用；
(5)称取步骤(3)制备的缓释型无机盐158.2g加入烧瓶中，向其中加入45.2g异丙醇，将烧瓶置于90℃的油浴中搅拌均匀，再称取步骤(4)配成的聚合物单体溶液与1.5gKH570、1.0gAIBN混合后通过分液漏斗滴加到烧瓶中，滴加时间为3h，然后保温60min，最后向烧瓶中加入0.2gAIBN和2.5g异丙醇，继续搅拌1h，将温度降低到50℃，然后向烧瓶中加入2.5g三乙胺，搅拌0.5h，再向里面加入7.5g水，搅拌0.5h，干燥、粉碎，即得蓄盐缓释型融雪除冰剂。
二、融雪除冰剂效果评价
为了验证本发明制备的融雪除冰剂材料的融雪除冰效果，将本发明实施例1-3制备的融雪除冰剂与目前市面上销售的融雪除冰剂MF、某公司自主研发的融雪除冰剂BT，进行了融冰量试验和凝冰试验。
1、融冰量试验
在12个烧杯中各加入100g冰，然后分别将商售的2种融雪除冰剂以及本发明实施例1-3制备的融雪除冰剂各称取2g，每种融雪除冰剂进行两组平行试验。在烧杯中加入融雪除冰剂，首先将十二组试样至于-5℃低温冷冻箱中，然后以5℃/min的速度将温度升至5℃，之后每个15min称取每个烧杯的融冰量，两组平行试验取平均值作为每种样品的融冰量，并确定每种样品在不同时间的累积融冰量，试验结果如表1所示。
表1每种样品累积融冰量(g)
试验结果与分析：
从上述表1可以看出，空白对照组以及含有MF融雪除冰剂随着时间的增加，每个时间间隔融冰量的增加量差别不大。从空白对照组，表明试验条件设置合理，温度控制合适。从MF融雪除冰剂材料的融冰量随时间变化曲线可以看出，MF材料融雪除冰效果较为稳定。试验初级阶段，BT及本发明制备的融雪除冰剂两组融冰量随着时间的变化，基本保持一致。当时间达到45min后，本发明制备的融雪除冰剂材料的融冰量较多，融冰效果较为明显，这主要是因为刚开始聚合物外壳将制备的缓释型无机盐包裹，阻止了内部的抗凝冰氯盐与外界冰层接触，使得融冰受到抑制，此时起作用的为未被包裹的缓释型无机盐。当随着温度持续较降低，聚合物外壳在冲击力作用下破碎，内部被包裹的抗凝冰氯盐开始起作用。在整个试验阶段，本发明制备的融雪除冰剂融冰量较大，主要是因为本发明制备的融雪除冰剂中抗凝冰氯盐的含量较高。
综合整个时间段融冰曲线可以分析出融雪剂直接融冰的融冰性能的大小情况：本发明制备的融雪除冰剂＞BT融雪除冰材料＞MF融雪除冰材料
2、凝冰试验
通过凝冰试验测试纯水、氯化钠溶液以及含有MF融雪剂、BT融雪剂、本发明实施例1-3制备的融雪除冰剂的结冰现象。
在七个烧杯中分别称取100g蒸馏水，并称取氯化钠(AR)、MF、北京某公司样品(BT)、本发明实施例1-3制备的融雪除冰剂各2g加入到烧杯中，其中不加任何物质的蒸馏水为对照组，其他为实验组。将7种溶剂放入冷冻恒温箱中，首先在5℃环境中恒温静置2h，然后以5℃/min的速度将温度下降到0℃，将溶液静置1h，定性观察溶液中的结冰现象。然后仍以5℃/min的速度将温度下降到-2℃，将溶液静置1h，定性观察溶液中的结冰现象，最后将温度降低到-5℃，观察溶液中的结冰现象，实验结果如表2所示。
表2溶液结冰现象观察表
| 水+溶质(g) | 5℃ | 0℃ | -2℃ | -5℃ |
| 水 | 无现象 | 出现凝冰现象 | 大部分结冰 | 完全结冰 |
| 水+氯化钠 | 无现象 | 无现象 | 无现象 | 易碎薄冰 |
| 水+MF | 无现象 | 无现象 | 少量薄冰 | 大部分结冰 |
| 水+BT | 无现象 | 无现象 | 微量薄冰 | 少部分结冰 |
| 水+实施例1 | 无现象 | 无现象 | 有薄冰层 | 大部分结冰 |
| 水+实施例2 | 无现象 | 无现象 | 有薄冰层 | 大部分结冰 |
| 水+实施例3 | 无现象 | 无现象 | 有薄冰层 | 大部分结冰 |
对于配制的原溶液，氯化钠完全溶于水中。本发明制备的融雪除冰剂材料沉淀在蒸馏水中，但是两者不相融。BT和MF两种材料，均悬浮在蒸馏水表面，在水表面有一层明显的水膜，这是因为两种材料在制备过程中均进行了表面疏水改性处理。
本实验选取开始试验时温度为5℃，并以5℃/min的速度降温到0℃，试验开始，每个温度保持30min。当温度降到0℃时，盛有纯水的烧杯中开始出现凝冰现象，其他溶液均未出现结冰现象。
通过上述试验现象的分析可知：当温度为-2℃时，氯化钠溶液仍为水溶液，没有结冰现象。本发明制备的融雪除冰剂材料的水溶液中表面出现结冰，但冰凌材料较脆易碎。BT水溶液中出现零星的冰凌，且冰凌本身极易破碎。MF溶液中冰凌现象介于本发明制备的融雪除冰剂材料与BT材料之间。当温度为-5℃时，七种溶液均出现结冰，其中氯化钠溶液中冰凌材料较易破碎，纯水中结冰现象较为严重，表面完全结冰，且冰层较难破碎。本发明制备的融雪除冰剂溶液中结冰出现，且本发明制备的融雪除冰剂由于沉淀在下层，整个材料被冰包裹。MF溶液中出现了结冰，且杯壁上结冰较为难破碎结冰。BT材料中出现结冰，轻轻晃动烧杯，冰与水形成冰水混合物。初步确定三者的抑制冰点效果为MF＜自制融雪除冰剂＜BT。
本发明制备的融雪除冰剂首先是将抗凝冰氯盐吸附于多孔材料的孔内和表面，通过多孔材料的吸脱附累积量决定缓释型融雪除冰剂的作用效果；其中，通过其吸附量确定缓释型融雪除冰剂吸收抗凝冰氯盐成分的多少，通过脱附量确定其抗凝冰氯盐成分释放多少，并对制备的释放型无机盐进行聚合物包裹，实现材料的二级缓释作用及起到表面疏水改性的作用。
最后说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制，尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的宗旨和范围，其均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。
Claims (6)
1.一种蓄盐缓释型融雪除冰剂，其特征在于，由缓释型无机盐、异丙醇或丙二醇甲醚及包裹聚合物组成；
所述缓释型无机盐由抗凝冰氯盐饱和溶液100～136g、硅藻土、纳米二氧化硅、表面活性剂及无水乙醇组成，且所述硅藻土、纳米二氧化硅、表面活性剂与无水乙醇的质量体积比为8～10g：0.8～1.2g：3.8～4.3g：180～220mL；
所述包裹聚合物由聚合物单体、异丙醇或丙二醇甲醚、KH570、AIBN、三乙胺及水组成，所述聚合物单体由丙烯酸、丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、苯乙烯组成；所述包裹聚合物中各组分的质量配比为：1～1.5g丙烯酸、18～22g丙烯酸甲酯、14～18g丙烯酸丁酯、7～8.5g苯乙烯、1～2gKH570、0.8～1.2gAIBN、32～68g异丙醇或丙二醇甲醚、2～3g三乙胺及5～10g水；
所述缓释型无机盐、异丙醇或丙二醇甲醚及包裹聚合物中聚合物单体的质量比3.2～3.7：0.8～1.3：1。
2.根据权利要求1所述的蓄盐缓释型融雪除冰剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)制备100～136g抗凝冰氯盐饱和溶液；
(2)将硅藻土、纳米二氧化硅、表面活性剂溶解于无水乙醇中，并置于60℃水浴中搅拌均匀，得到纳米二氧化硅修饰的硅藻土悬浮液；所述硅藻土、纳米二氧化硅、表面活性剂与无水乙醇的质量体积比为8～10g：0.8～1.2g：3.8～4.3g：180～220mL；
(3)将抗凝冰氯盐饱和溶液逐滴加入到步骤(2)制备的悬浮溶液中，并搅拌、真空过滤、干燥、粉碎，即得缓释型无机盐；
(4)将1～1.5g丙烯酸、18～22g丙烯酸甲酯、14～18g丙烯酸丁酯、7～8.5g苯乙烯混合均匀，配成聚合物单体溶液，备用；
(5)取步骤(3)制备的缓释型无机盐加入烧瓶中，向其中加入30～65g异丙醇或丙二醇甲醚溶液，将烧瓶置于90～100℃的油浴中搅拌均匀，再将步骤(4)配成的聚合物单体溶液与1～2gKH570、0.7～1.0gAIBN混合后滴加到烧瓶中，滴加时间为2～4h，然后保温0.8～1.2h，最后向烧瓶中加入0.1～0.2gAIBN和2～3g异丙醇或丙二醇甲醚溶液，继续搅拌0.7～1.3h，将温度降低到40～60℃，然后向烧瓶中加入2～3g三乙胺，搅拌0.4～0.6h，再向其中加入5～10g水，搅拌0.4～0.6h，干燥、粉碎，即得蓄盐缓释型融雪除冰剂，所述缓释型无机盐、异丙醇或丙二醇甲醚溶液、聚合物单体的加入量按质量比3.2～3.7：0.8～1.2：1。
3.根据权利要求2所述的蓄盐缓释型融雪除冰剂的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述的抗凝冰氯盐为氯化钠、氯化钙、氯化镁中的一种或多种混合物。
4.根据权利要求2所述的蓄盐缓释型融雪除冰剂的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述的表面活性剂为OP-10，OP-8或OP-13。
5.根据权利要求2所述的蓄盐缓释型融雪除冰剂的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述硅藻土、纳米二氧化硅、表面活性剂与无水乙醇的质量体积比为9g：1g：4g：200mL。
6.根据权利要求2所述的蓄盐缓释型融雪除冰剂的制备方法，其特征在于，步骤(5)中所述无机盐、异丙醇或丙二醇甲醚、聚合物单体的加入量按质量比3.5：1：1。
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