CN108938866A - 一种稳定血竭中血竭素含量的活血壮筋丸的制备方法 - Google Patents

一种稳定血竭中血竭素含量的活血壮筋丸的制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种稳定血竭中血竭素含量的活血壮筋丸的制备方法，包括以下步骤：S1，粗碎：取制川乌、红花、土鳖虫、地龙、全蝎、川牛膝、乳香与没药放入粗碎机进行粗碎制得混合颗粒A，取血竭、桂枝与人参放入粉碎机进行粗碎制得混合颗粒B；S2，灭菌：取混合颗粒A置于干热灭菌柜中进行灭菌；S3，粉碎、过筛、总混：将混合颗粒B与混合颗粒A分别放入粉碎机中制得药粉B与药粉A，筛分后，放入混料机混合制得混合粉剂；S4，合坨，制丸：混合粉剂与纯净水混合10min后放入制丸机中压制成药丸半成品；S5，干燥：将药丸半成品放入中药干燥机进行干燥；S6，包衣：将药丸半成品放入包衣机中进行包衣制得药丸；S7，包装：将药丸进行包装后放入仓库存放。

Description

一种稳定血竭中血竭素含量的活血壮筋丸的制备方法
技术领域
本发明属于制药技术领域，具体涉及一种稳定血竭中血竭素含量的活血壮筋丸的制备方法。
背景技术
随着化学药物开发难度的增加以及对西医药局限性和毒副作用的逐渐认识，人们的视线开始转向天然植物药。在人民生活水平的逐步提高和健康意识增强，特别是人口老龄化和回归自然绿色理念进展背景下，人们更加注重生活质量和生存质量的提高，尤其关注与生命健康有关的医疗和保健消费，市场对中医药的需求急剧增加；同时，随着我国政策经济地位的提高，伴随着全球范围内“回归自然”浪潮的涌起，中药以其安全、有效、毒副作用小，中药（包括中医文化）的优势和特色越来越被国外消费者所重视和认同，为中国中药产业的发展提供了广阔的市场空间。中药产业已成为当前我国增长最快的产业之一，拥有巨大的发展潜力。与此同时，随着健康观念的变化和医学模式的转变，中医药学优势凸显，中医药服务发展迅猛，中医药国际化稳步推进。
血竭系棕榈科植物麒麟竭果实渗出的树脂经加工制成，具有祛瘀定痛，止血生肌的功能，李时珍在《本草纲目》中称之为 “活血圣药”，是常用的名贵中药。血竭中的主要成分为血竭素、血竭红素、去甲血竭素等。实验表明血竭素具有热不稳定性。目前在活血壮筋丸的制备过程中，血竭中血竭素的含量不能保证，导致产出的活血壮筋丸中的药效不能保证。因此需要研发一种新的制备方法稳定活血壮筋丸血竭中血竭素的含量，稳定活血壮筋丸的药效。
发明内容
针对现有技术的不足，本发明提供了一种稳定血竭中血竭素含量的活血壮筋丸的制备方法。
本发明的技术方案是这样实现的：稳定血竭中血竭素含量的活血壮筋丸的制备方法，包括以下步骤：
S1，粗碎：取制川乌、红花、土鳖虫、地龙、全蝎、川牛膝、乳香与没药放入粗碎机进行粗碎制得混合颗粒A，取血竭、桂枝与人参放入粉碎机进行粗碎制得混合颗粒B；
S2，灭菌：取混合颗粒A置于干热灭菌柜中进行灭菌，灭菌温度为110至120℃，灭菌时间为90至100min；
S3，粉碎，过筛，总混：将S1中的混合颗粒B与S2中的混合颗粒A分别放入粉碎机中制得药粉B与药粉A，将药粉B与药粉A分别过80目的筛网筛分后，放入混料机进行搅拌混合制得混合粉剂；
S4，合坨，制丸：按照混合粉剂与纯净水的质量比为1:1-1.5的比例加入温度不高于30℃的纯净水，混合10min后放入制丸机中压制成药丸半成品；
S5，干燥：将S4中制得的药丸半成品放入中药干燥机进行干燥，干燥温度为60至70℃，干燥时间为60至90min；
S6，包衣：将药丸半成品放入包衣机中进行包衣制得药丸；
S7，包装：将药丸进行包装后放入仓库存放。
进一步的，所述的灭菌温度为112℃，灭菌时间为95min。
进一步的，所述的混合粉剂与纯净水的质量比为1:1.2。
进一步的，所述的干燥温度为70℃，干燥时间为80min。
本发明的技术方案有以下积极效果：本发明从灭菌方式、粉碎力度、合坨方式及干燥方式进行改进，稳定了活血壮筋丸中血竭的血竭素含量，保证了活血壮筋丸的药效。
附图说明
图1为本发明的工艺流程图。
具体实施方式
下面结合附图及实施例对本发明的具体实施方式作进一步的描述，以下实施例用来更加清楚的描述本发明的技术方案，而不能以此来限定本发明的保护范围。
实施例1：稳定血竭中血竭素含量的活血壮筋丸的制备方法，包括以下步骤：
S1，粗碎：取制川乌、红花、土鳖虫、地龙、全蝎、川牛膝、乳香与没药放入粗碎机进行粗碎制得混合颗粒A，取血竭、桂枝与人参放入粉碎机进行粗碎制得混合颗粒B；
S2，灭菌：取混合颗粒A置于干热灭菌柜中进行灭菌，灭菌温度为112℃，灭菌时间为95min；
S3，粉碎，过筛，总混：将S1中的混合颗粒B与S2中的混合颗粒A分别放入粉碎机中制得药粉B与药粉A，将药粉B与药粉A分别过80目的筛网筛分后，放入混料机进行搅拌混合制得混合粉剂；
S4，合坨，制丸：按照混合粉剂与纯净水的质量比为1:1.2的比例加入温度不高于30℃的纯净水，混合10min后放入制丸机中压制成药丸半成品；
S5，干燥：将S4中制得的药丸半成品放入中药干燥机进行干燥，干燥温度为70℃，干燥时间为80min；
S6，包衣：将药丸半成品放入包衣机中进行包衣制得药丸；
S7，包装：将药丸进行包装后放入仓库存放。
本实施例为本发明的最佳实施例，由于在温度和粉碎力度对血竭中的血竭素含量的含量有很大的影响，因此本发明针对现有工艺中的灭菌方式、粉碎力度、合坨方式及干燥方式进行改进，可以达到稳定了活血壮筋丸中血竭的血竭素含量目的。
实施例2：稳定血竭中血竭素含量的活血壮筋丸的制备方法，包括以下步骤：
S1，粗碎：取制川乌、红花、土鳖虫、地龙、全蝎、川牛膝、乳香与没药放入粗碎机进行粗碎制得混合颗粒A，取血竭、桂枝与人参放入粉碎机进行粗碎制得混合颗粒B；
S2，灭菌：取混合颗粒A置于干热灭菌柜中进行灭菌，灭菌温度为110℃，灭菌时间为100min；
S3，粉碎，过筛，总混：将S1中的混合颗粒B与S2中的混合颗粒A分别放入粉碎机中制得药粉B与药粉A，将药粉B与药粉A分别过80目的筛网筛分后，放入混料机进行搅拌混合制得混合粉剂；
S4，合坨，制丸：按照混合粉剂与纯净水的质量比为1:1的比例加入温度不高于30℃的纯净水，混合10min后放入制丸机中压制成药丸半成品；
S5，干燥：将S4中制得的药丸半成品放入中药干燥机进行干燥，干燥温度为60℃，干燥时间为90min；
S6，包衣：将药丸半成品放入包衣机中进行包衣制得药丸；
S7，包装：将药丸进行包装后放入仓库存放。
本实施例中，由于在温度和粉碎力度对血竭中的血竭素含量的含量有很大的影响，因此本发明针对现有工艺中的灭菌方式、粉碎力度、合坨方式及干燥方式进行改进，可以达到稳定了活血壮筋丸中血竭的血竭素含量目的。
实施例3：稳定血竭中血竭素含量的活血壮筋丸的制备方法，包括以下步骤：
S1，粗碎：取制川乌、红花、土鳖虫、地龙、全蝎、川牛膝、乳香与没药放入粗碎机进行粗碎制得混合颗粒A，取血竭、桂枝与人参放入粉碎机进行粗碎制得混合颗粒B；
S2，灭菌：取混合颗粒A置于干热灭菌柜中进行灭菌，灭菌温度为120℃，灭菌时间为90min；
S3，粉碎，过筛，总混：将S1中的混合颗粒B与S2中的混合颗粒A分别放入粉碎机中制得药粉B与药粉A，将药粉B与药粉A分别过80目的筛网筛分后，放入混料机进行搅拌混合制得混合粉剂；
S4，合坨，制丸：按照混合粉剂与纯净水的质量比为1:1.5的比例加入温度不高于30℃的纯净水，混合10min后放入制丸机中压制成药丸半成品；
S5，干燥：将S4中制得的药丸半成品放入中药干燥机进行干燥，干燥温度为70℃，干燥时间为60 min；
S6，包衣：将药丸半成品放入包衣机中进行包衣制得药丸；
S7，包装：将药丸进行包装后放入仓库存放。
本实施例中，由于在温度和粉碎力度对血竭中的血竭素含量的含量有很大的影响，因此本发明针对现有工艺中的灭菌方式、粉碎力度、合坨方式及干燥方式进行改进，可以达到稳定了活血壮筋丸中血竭的血竭素含量目的。

Claims (4)

1.一种稳定血竭中血竭素含量的活血壮筋丸的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1，粗碎：取制川乌、红花、土鳖虫、地龙、全蝎、川牛膝、乳香与没药放入粗碎机进行粗碎制得混合颗粒A，取血竭、桂枝与人参放入粉碎机进行粗碎制得混合颗粒B；
S2，灭菌：取混合颗粒A置于干热灭菌柜中进行灭菌，灭菌温度为110至120℃，灭菌时间为90至100min；
S3，粉碎，过筛，总混：将S1中的混合颗粒B与S2中的混合颗粒A分别放入粉碎机中制得药粉B与药粉A，将药粉B与药粉A分别过80目的筛网筛分后，放入混料机进行搅拌混合制得混合粉剂；
S4，合坨，制丸：按照混合粉剂与纯净水的质量比为1:1-1.5的比例加入温度不高于30℃的纯净水，混合10min后放入制丸机中压制成药丸半成品；
S5，干燥：将S4中制得的药丸半成品放入中药干燥机进行干燥，干燥温度为60至70℃，干燥时间为60至90min；
S6，包衣：将药丸半成品放入包衣机中进行包衣制得药丸；
S7，包装：将药丸进行包装后放入仓库存放。
2.根据权利要求1所述的稳定血竭中血竭素含量的活血壮筋丸的制备方法，其特征在于，所述的灭菌温度为112℃，灭菌时间为95min。
3.根据权利要求1所述的稳定血竭中血竭素含量的活血壮筋丸的制备方法，其特征在于，所述的混合粉剂与纯净水的质量比为1:1.2。
4.根据权利要求1所述的稳定血竭中血竭素含量的活血壮筋丸的制备方法，其特征在于，所述的干燥温度为70℃，干燥时间为80min。
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