CN108932578A - 形态检查的技术评价系统 - Google Patents
形态检查的技术评价系统 Download PDFInfo
- Publication number
- CN108932578A CN108932578A CN201810461413.8A CN201810461413A CN108932578A CN 108932578 A CN108932578 A CN 108932578A CN 201810461413 A CN201810461413 A CN 201810461413A CN 108932578 A CN108932578 A CN 108932578A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- participant
- inspection
- enquirement
- terminal
- information
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000007689 inspection Methods 0.000 title claims abstract description 166
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 title claims abstract description 105
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 title claims abstract description 76
- 238000012797 qualification Methods 0.000 claims abstract description 61
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims abstract description 32
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 25
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 21
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 13
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 13
- 238000009534 blood test Methods 0.000 claims description 11
- 230000010354 integration Effects 0.000 claims description 8
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 claims description 8
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 claims description 8
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 claims description 7
- 108010034145 Helminth Proteins Proteins 0.000 claims description 6
- 244000000013 helminth Species 0.000 claims description 6
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 6
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims description 6
- 241000208340 Araliaceae Species 0.000 claims description 5
- 235000005035 Panax pseudoginseng ssp. pseudoginseng Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000003140 Panax quinquefolius Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000008434 ginseng Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 claims description 5
- 238000012744 immunostaining Methods 0.000 claims description 5
- 238000010186 staining Methods 0.000 claims description 5
- WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N Haematoxylin Chemical compound C12=CC(O)=C(O)C=C2CC2(O)C1C1=CC=C(O)C(O)=C1OC2 WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000012742 biochemical analysis Methods 0.000 claims description 4
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 claims description 4
- 238000005464 sample preparation method Methods 0.000 claims description 4
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 230000004202 respiratory function Effects 0.000 claims description 3
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 claims description 3
- YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N eosin Chemical compound [Na+].OC(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=C(Br)C(=O)C(Br)=C2OC2=C(Br)C(O)=C(Br)C=C21 YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000007269 microbial metabolism Effects 0.000 claims 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 9
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 77
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 29
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 14
- 239000010408 film Substances 0.000 description 13
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 8
- 238000012549 training Methods 0.000 description 8
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 6
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 6
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 6
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 6
- 238000011160 research Methods 0.000 description 6
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 5
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 5
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 5
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 5
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 5
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 4
- 238000002738 Giemsa staining Methods 0.000 description 4
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 4
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 102000008133 Iron-Binding Proteins Human genes 0.000 description 4
- 108010035210 Iron-Binding Proteins Proteins 0.000 description 4
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 4
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 4
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 4
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 3
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 3
- 238000004590 computer program Methods 0.000 description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 102100032752 C-reactive protein Human genes 0.000 description 2
- 102000002322 Egg Proteins Human genes 0.000 description 2
- 108010000912 Egg Proteins Proteins 0.000 description 2
- 102000008857 Ferritin Human genes 0.000 description 2
- 108050000784 Ferritin Proteins 0.000 description 2
- 238000008416 Ferritin Methods 0.000 description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 2
- 102000015779 HDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 2
- 108010010234 HDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 2
- 241000725303 Human immunodeficiency virus Species 0.000 description 2
- 102000007330 LDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 2
- 108010007622 LDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 2
- 102000004338 Transferrin Human genes 0.000 description 2
- 108090000901 Transferrin Proteins 0.000 description 2
- MXZRMHIULZDAKC-UHFFFAOYSA-L ammonium magnesium phosphate Chemical compound [NH4+].[Mg+2].[O-]P([O-])([O-])=O MXZRMHIULZDAKC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 210000000232 gallbladder Anatomy 0.000 description 2
- 238000005534 hematocrit Methods 0.000 description 2
- 150000002505 iron Chemical class 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 210000004681 ovum Anatomy 0.000 description 2
- 230000003071 parasitic effect Effects 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 2
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 2
- 239000012581 transferrin Substances 0.000 description 2
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 2
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 2
- 102100036475 Alanine aminotransferase 1 Human genes 0.000 description 1
- 108010082126 Alanine transaminase Proteins 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 239000004382 Amylase Substances 0.000 description 1
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 description 1
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 description 1
- 208000002109 Argyria Diseases 0.000 description 1
- 108010003415 Aspartate Aminotransferases Proteins 0.000 description 1
- 102000004625 Aspartate Aminotransferases Human genes 0.000 description 1
- 101000856500 Bacillus subtilis subsp. natto Glutathione hydrolase proenzyme Proteins 0.000 description 1
- 108010074051 C-Reactive Protein Proteins 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000003914 Cholinesterases Human genes 0.000 description 1
- 108090000322 Cholinesterases Proteins 0.000 description 1
- 102000016928 DNA-directed DNA polymerase Human genes 0.000 description 1
- 108010014303 DNA-directed DNA polymerase Proteins 0.000 description 1
- 101710088194 Dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- 240000007833 Dracaena angustifolia Species 0.000 description 1
- 235000009262 Dracaena angustifolia Nutrition 0.000 description 1
- 108090000371 Esterases Proteins 0.000 description 1
- 101710173228 Glutathione hydrolase proenzyme Proteins 0.000 description 1
- 102000017011 Glycated Hemoglobin A Human genes 0.000 description 1
- 101710154606 Hemagglutinin Proteins 0.000 description 1
- 208000005176 Hepatitis C Diseases 0.000 description 1
- 241000714260 Human T-lymphotropic virus 1 Species 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 241000244587 Leucanthemopsis pallida Species 0.000 description 1
- 102000002704 Leucyl aminopeptidase Human genes 0.000 description 1
- 108010004098 Leucyl aminopeptidase Proteins 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000736262 Microbiota Species 0.000 description 1
- 101710093908 Outer capsid protein VP4 Proteins 0.000 description 1
- 101710135467 Outer capsid protein sigma-1 Proteins 0.000 description 1
- 108090000279 Peptidyltransferases Proteins 0.000 description 1
- -1 Phos Substances 0.000 description 1
- 108090000608 Phosphoric Monoester Hydrolases Proteins 0.000 description 1
- 102000004160 Phosphoric Monoester Hydrolases Human genes 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101710176177 Protein A56 Proteins 0.000 description 1
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 description 1
- 238000000692 Student's t-test Methods 0.000 description 1
- 101710137302 Surface antigen S Proteins 0.000 description 1
- 208000030452 Transient pseudohypoaldosteronism Diseases 0.000 description 1
- LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N Uric Acid Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N Uric acid Natural products N1C(=O)NC(=O)C2NC(=O)NC21 TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 238000010817 Wright-Giemsa staining Methods 0.000 description 1
- PNNCWTXUWKENPE-UHFFFAOYSA-N [N].NC(N)=O Chemical compound [N].NC(N)=O PNNCWTXUWKENPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 125000000266 alpha-aminoacyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 description 1
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 1
- 230000003460 anti-nuclear Effects 0.000 description 1
- JPIYZTWMUGTEHX-UHFFFAOYSA-N auramine O free base Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC=C1C(=N)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 JPIYZTWMUGTEHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006161 blood agar Substances 0.000 description 1
- 238000004820 blood count Methods 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- QXDMQSPYEZFLGF-UHFFFAOYSA-L calcium oxalate Chemical compound [Ca+2].[O-]C(=O)C([O-])=O QXDMQSPYEZFLGF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 239000002458 cell surface marker Substances 0.000 description 1
- 210000003850 cellular structure Anatomy 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007330 chocolate agar Substances 0.000 description 1
- 229940048961 cholinesterase Drugs 0.000 description 1
- 210000000349 chromosome Anatomy 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 238000002592 echocardiography Methods 0.000 description 1
- 238000002567 electromyography Methods 0.000 description 1
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- WGXUDTHMEITUBO-YFKPBYRVSA-N glutaurine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)NCCS(O)(=O)=O WGXUDTHMEITUBO-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- 108091005995 glycated hemoglobin Proteins 0.000 description 1
- 230000035931 haemagglutination Effects 0.000 description 1
- 230000012447 hatching Effects 0.000 description 1
- 239000000185 hemagglutinin Substances 0.000 description 1
- 238000007901 in situ hybridization Methods 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010977 jade Substances 0.000 description 1
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 1
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001589 microsome Anatomy 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011206 morphological examination Methods 0.000 description 1
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 102000013415 peroxidase activity proteins Human genes 0.000 description 1
- 108040007629 peroxidase activity proteins Proteins 0.000 description 1
- 210000001539 phagocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 1
- 108010045897 polyalbumin Proteins 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- BFPJYWDBBLZXOM-UHFFFAOYSA-L potassium tellurite Chemical compound [K+].[K+].[O-][Te]([O-])=O BFPJYWDBBLZXOM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000000513 principal component analysis Methods 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000012128 rapid plasma reagin Methods 0.000 description 1
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000392 somatic effect Effects 0.000 description 1
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 description 1
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 210000000682 transitional epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229940116269 uric acid Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
- G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
- G16H40/00—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices
-
- G—PHYSICS
- G06—COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
- G06Q—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR ADMINISTRATIVE, COMMERCIAL, FINANCIAL, MANAGERIAL OR SUPERVISORY PURPOSES; SYSTEMS OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR ADMINISTRATIVE, COMMERCIAL, FINANCIAL, MANAGERIAL OR SUPERVISORY PURPOSES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- G06Q10/00—Administration; Management
- G06Q10/06—Resources, workflows, human or project management; Enterprise or organisation planning; Enterprise or organisation modelling
- G06Q10/063—Operations research, analysis or management
- G06Q10/0639—Performance analysis of employees; Performance analysis of enterprise or organisation operations
Landscapes
- Business, Economics & Management (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Human Resources & Organizations (AREA)
- Development Economics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Strategic Management (AREA)
- General Business, Economics & Management (AREA)
- Entrepreneurship & Innovation (AREA)
- Economics (AREA)
- Educational Administration (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Quality & Reliability (AREA)
- Primary Health Care (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Game Theory and Decision Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Marketing (AREA)
- Operations Research (AREA)
- Public Health (AREA)
- Tourism & Hospitality (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Theoretical Computer Science (AREA)
- Medical Treatment And Welfare Office Work (AREA)
- Telephonic Communication Services (AREA)
- Machine Translation (AREA)
- Two-Way Televisions, Distribution Of Moving Picture Or The Like (AREA)
- Management, Administration, Business Operations System, And Electronic Commerce (AREA)
Abstract
本发明的目的为在形态检查的精度管理测验中对各个检查者的形态检查技术进行评价。本实施方式所涉及的技术评价系统(500)提供一种具备提示装置(100)和由参加的参加者进行操作的参加者终端(200)的形态检查的技术评价系统(500),其中,提示装置(100)提示包含对形态检查中的检查者技术进行评价的提问(160)在内的技术评价相关数据(170)。另外,所述提示装置(100)将输入界面(130)显示在所述参加者终端(200),所述输入界面(130)用于使包含参加者检查资历相关信息在内的参加者信息(115)从所述参加者终端(200)输入,所述提示装置(100)获取输入所述输入界面(130)的所述参加者信息(115)。
Description
技术领域
本发明涉及形态检查的技术评价系统、提示技术评价相关数据的提示装置、使所述提示装置提示技术评价相关数据的计算机程序及提示技术评价相关数据的提示方法。
背景技术
在对患者的样本、身体进行检查的临床检查领域,医师要进行疾病诊断就要求各临床检查室要将正确的检查结果随时提供给医师。为满足该要求,各个国家都会进行用于对各临床检查室的检查精度进行客观评价的外部精度管理测验(Control survey)。在日本,由例如日本医师会及日本临床卫生检查技师会实施外部精度管理测验。
外部精度管理测验最初是针对生化检查、血细胞数测定检查等使用测定装置的检查所进行的。然而近年来,外周血涂抹标本检查、巴氏染色标本检查等形态检查也成为了精度管理测验的对象。如非专利文献1所示,最近也出现了进行使用因特网的形态学检查的精度管理测验。
现有技术文献
非专利文献
非专利文献1文部省科学研究费补助金 基础研究(C)课题号10672172 研究课题“使用因特网实施形态学检查的精度管理测验的研究”1999年5月8日。
发明内容
发明要解决的技术问题
针对各临床检查室的检查精度所进行的国际性协调也在进行,关于临床检查室的品质和能力的国际规格ISO15189:2007得以发布。
然而,现在所进行的外部精度管理测验是以各临床检查室为单位进行评价。另外,在现在的外部精度管理测验之下,从对测验中的提问作出解答起到获知各临床检查室的评价结果为止需要1个月到数个月的时间。因此,万一评价结果不理想就有可能在数个月中出现原因不能得以追究、精度不能得以改善的情况。
尤其是在形态检查领域,检查精度会受到各检查者从事检查的期间和处理的标本枚数等检查资历以及检查者个人的技术的影响。因此形态检查技术不足的检查者需要接受提高技术的教育。然而,现在所进行的外部精度管理测验是以各临床检查室为单位进行评价,检查者个人的检查精度几乎不能反映在评价里。因此,在现在的精度管理测验下很难将形态检查技术不足的检查者客观地抽出。
本发明以在形态检查的精度管理测验中对检查者个人的形态检查技术进行评价为课题。
解决技术问题的技术方案
本发明的第1实施方式涉及形态检查的技术评价系统。本实施方式所涉及的技术评价系统500是具备提示装置100和由参加的参加者进行操作的参加者终端200的形态检查的技术评价系统500,其中,提示装置100提示包含对形态检查中的检查者技术进行评价的提问160在内的技术评价相关数据170。另外,所述提示装置100将输入界面130显示在所述参加者终端200,所述输入界面130用于使包含参加者检查资历相关信息在内的参加者信息115从所述参加者终端200输入;所述提示装置100获取输入所述输入界面130的所述参加者信息115。
通过本实施方式就能考虑从参加者终端200的终端输入部251输入的参加者的检查资历相关信息对每一参加者的形态检查技术进行评价。
本发明的第2实施方式涉及提示装置100,提示装置100提示包含对形态检查中的检查者技术进行评价的提问160在内的技术评价相关数据170。另外,所述提示装置100获取包含参加所述技术评价的参加者的检查资历相关信息在内的参加者信息115。
本发明的第3实施方式涉及计算机程序,使提示包含对形态检查中的检查者技术进行评价的提问160在内的技术评价相关数据170的提示装置100执行下述步骤:获取包含参加所述技术评价的参加者的检查资历相关信息在内的参加者信息115。
本发明的第4实施方式是一种提示包含对形态检查中的检查者技术进行评价的提问160在内的技术评价相关数据170的提示方法,包含下述步骤:提示所述技术评价相关数据170的提示装置100获取包含参加所述技术评价的参加者的检查资历相关信息在内的参加者信息115的步骤。
通过本发明的第2、第3及第4实施方式就能考虑参加者的检查资历相关信息对参加者的形态检查技术进行评价。
发明效果
通过本发明就能考虑参加者的检查资历相关信息来对各参加者的形态检查技术进行评价。
附图说明
图1是第1实施方式所涉及的形态检查的技术评价系统的结构示图;
图2是提示装置结构的框图;
图3是对参加者信息进行输入的输入界面的一示例图;
图4是提问集的一示例图;
图5是各提问对应的图像的一示例图;
图6是参加者终端结构的框图;
图7是提示装置及参加者终端的硬件结构图;
图8是第1实施方式的一例中的提示装置的装置控制部和参加者终端的终端控制部所执行的各步骤的流程图;
图9是第1实施方式的其他例中的提示装置的装置控制部和参加者终端的终端控制部所执行的各步骤的流程图;
图10是第1实施方式的其他例中的提示装置的装置控制部所执行的步骤的流程图;
图11是第1实施方式的其他例中的提示装置的装置控制部所执行的步骤的流程图;
图12是根据从参加者的检查资历相关信息中的至少一项选出的参加者信息将所述数位参加者的解答分类到每一参加者信息的群并进行整合的示例;
图13是根据参加者信息显示不同提问集的一例。
具体实施方式
接下来参照附图对本发明的各实施方式进行详细说明。另外,本发明中的形态检查的技术评价系统、提示技术评价相关数据的提示装置、提示技术评价相关数据的计算机程序及提示技术评价相关数据的提示方法不限于下面所说明的具体实施方式。另外,在以下说明中相同结构被赋予相同符号。因此,对标有相同符号的各结构所做的说明可在相同符号间共用。
本发明中的形态检查中的检查者的技术评价的意图在于对临床检查中检查者的检查质量(也称检查精度)进行相关评价。所述评价有时也被称为形态检查的精度管理测验或影像测验(Photo Survey)。所述评价可在同一临床检查室内实施,即作为内部精度管理测验实施。另外,所述评价也可由数个独立的临床检查室参加,即作为外部精度管理测验实施。优选所述评价作为外部精度管理测验实施。
另外,参加者可以在工作单位、个人住宅等个别地参加本发明的所述评价。也可采用别的实施方式,使数个参加者聚集在至少1个会场并在该会场内参加所述评价,即以集体研修的形态实施所述评价。
本发明的“形态检查”只要是通过人眼直接观察或使用显微镜等间接观察所进行的检查即可,无特别限制。比如,本发明的形态检查包含由微生物检查、血液检查、细胞检查(细胞诊断检查)、一般检查、生理检查及病理检查构成的群里选出的至少一种领域中进行的形态检查。
关于形态检查的具体例子,在微生物检查领域所进行的形态检查比如可列举出:例如由涂抹标本检查、培养基上所形成的菌落形态观察、微生物代谢活动检查及药敏检查所构成的群里选出的至少一种。所述微生物包含细菌、真菌、螺旋体及原虫等。涂抹标本除了基于亚甲蓝的单染色或革兰氏染色标本以外还可包含实施了下述染色的标本:萋-尼氏(Ziehl-Neelsen)染色及金胺染色等的抗酸细菌染色、奈瑟氏染色等的异染颗粒染色、moeller染色等的芽孢染色、希斯氏染色(Hiss stain)等的荚膜染色、墨汁染色及Fontana镀银染色等螺旋体染色等。另外,所述培养基除了从血琼脂平板培养基、巧克力琼脂平板培养基及BTB琼脂培养基等所构成的群里选出的至少一种非选择性培养基以外还可包含SS琼脂平板培养基、TCBS琼脂培养基、110号葡萄球菌培养基、亚碲酸钾培养基、NAC琼脂培养基等选择培养基。微生物检查还可更进一步包含使用抗血清的菌体抗原或鞭毛抗原的鉴别检查。
血液检查领域中所进行的形态检查比如可列举出:从外周血涂抹标本检查及骨髄涂抹标本检查构成的群中所选择的至少一种。另外,所述涂抹标本除了为进行普通细胞形态观察而进行了吉姆萨染色、赖特氏染色、赖特・吉姆萨染色(Wright‐Giemsa stain)或梅・吉姆萨染色(May-Giemsa stain)的标本以外,还可包含实施了PAS(Periodic acid-Schif)染色、过氧化物酶染色、酯酶染色、铁染色或免疫染色的标本中的一种以上。另外,血液检查还可包含:基于电阻法的红细胞粒度分布、通过流式细胞仪进行的细胞分布检查(包括柱状图及散点图)、细胞表面标记解析检查或DNA量解析检查。另外,血液检查领域中进行的形态检查还可包含染色体检查、FISH(fluorescence in situ hybridization)检查等。
细胞检查领域中所进行的形态检查比如可列举出巴氏染色标本检查。除了巴氏染色标本检查外,细胞检查还可包含从利用PAS染色、阿利新蓝(Alcian Blue)染色、铁染色或免疫染色进行的染色检查里选出一种以上的标本检查。
一般检查领域中所进行的形态检查可列举出从尿成分检查、脑脊髓液成分检查及寄生虫检查所构成的群里选出的至少一种。所述尿成分检查包含尿沉渣检查。所述尿沉渣包含通常能用显微镜来观察的细胞成分(扁平上皮细胞、移行上皮细胞、红细胞、白细胞、巨噬细胞等)、结晶(磷酸钙、磷酸铵镁(ammonium magnesium phosphate)、草酸钙、氨基酸、胆固醇等)、粘液、真菌、细菌、原虫、寄生虫等。脑脊髓液成分检查包含出现在脑脊髓液中的细胞的检查。所述细胞的检查包含梅・吉姆萨染色标本检查。寄生虫检查包含粪便中的寄生虫检查及寄生虫卵检查。寄生虫检查可通过肉眼观察或寄生虫卵检查法、直接涂抹法、集卵法或孵化培养法进行。
生理检查领域进行的形态检查可列举出心电图检查、超声检查、神经生理检查及呼吸功能检查构成的群里选出的至少一种。心电图至少包含单极胸导联(V1~V6)。心电图还可进一步包括标准肢体导联及单极肢体导联等。超声检查包含心脏及腹部等的超声检查。心脏超声检查除了长轴及短轴的切面超声心动图检查,还可包含M型超声心动图检查及/或彩色多普勒检查。神经生理检查包含脑电图检查、肌电图检查等。呼吸功能检查包含肺量测定。
在病理检查中所进行的形态检查可列举出苏木精・伊红染色的组织标本检查。另外,在病理检查中所进行的形态检查还可包含免疫染色及PAS染色等的特殊染色检查。
在本发明中“检查者”既可以是具有从事临床检查资质的人,也可以是不具资质的人。优选具有资质的人。所谓资质可列举出医师、临床检查技师、卫生检查技师、细胞检查士等。另外,优选检查者是在临床检查室从事检查业务的人。
在此,临床检查室包含医院或诊疗中心等的内部设置的临床检查部门及卫生检查部门,包括临床检查的院外受托机构---即检查公司或检查中心等检查部门。另外,在医院等机构没有设置专门机构作为临床检查部门等的情况下,可将临床检查室解读为临床检查负责人。
[1. 形态检查的技术评价系统](1)形态检查的技术评价系统概要
使用图1对本发明第1实施方式的概要进行说明。图1是形态检查的技术评价系统500的概略图。在下面有时会将“形态检查的技术评价系统”简称为“技术评价系统”或“系统”。另外有时也将“形态检查的技术评价”简称为“技术评价”。系统500具备提示装置100和参加者终端200。提示装置100和参加者终端200能够通过网络通信。提示装置100比如通过邮件往所述参加者终端200发送用于访问技术评价相关数据170的URL(Uniform ResourceLocator),参加者从参加者终端200输入URL或打开URL所关联的链接对象来访问提示装置100。提示装置100接受来自参加者终端200的访问,将在技术评价中所需的参加者信息的输入界面130显示在参加者终端200的终端显示部250。另外,提示装置100将提问160显示在参加者终端200的终端显示部250。另外,提示装置100对参加者终端200提示提问解答成绩的相关信息(以下也称为“解答成绩相关信息”)120等技术评价相关数据170。由参加者从参加者终端200进行参加者信息的输入及提问解答的输入。另外,从参加者终端200能够阅览或下载解答成绩相关信息。
以下对系统500所包含的各结构进行详细说明。
(2)提示装置的结构
如图1及图2所示,提示装置100至少具备装置控制部111。另外,如图1及图2所示,提示装置100具备装置通信部112、装置存储部113。如图2所示,提示装置100还可进一步具备装置显示部150及装置输入部151,但这些部分是任意的。提示装置100可以是个人计算机。提示装置100具有服务器的功能,装置控制部111是CPU (Central Processing Unit)或MPU(Micro-processing unit),使用如Linux(注册商标)、UNIX(注册商标)、MicrosoftWindows server(注册商标)等服务器操作系统(Operating System: OS)控制提示装置100。
装置通信部112和后述参加者终端200的终端通信部212能通过网络通信。装置通信部112是网络接口控制器(Network interface controller: NIC)等。
装置存储部113具备装置主存储部140及装置辅助存储部141。装置主存储部140是挥发性存储部,具体来说指的是作为装置控制部111的工作区域的存储器。比如,存储器由RAM (Random access memory)构成。装置辅助存储部141对在提示装置100使用的应用软件、用于将包含参加者检查资历相关信息的参加者信息115从参加者终端200输入的输入界面130的信息、提问160、与各提问对应的正确答案数据群119、由参加者从参加者终端200输入的包含参加者检查资历相关信息在内的参加者信息115、针对各提问的参加者的解答121、提问解答的成绩相关信息120等进行非挥发性存储。另外,装置辅助存储部141可根据需要发挥存储器的作用。装置辅助存储部141由硬盘、闪速存储器等半导体存储元件、光盘等构成。
被存储在装置存储部113的、用于从参加者终端200输入包含参加者检查资历相关信息在内的参加者信息115的输入界面130的信息,是参加者终端200的终端显示部250所显示的输入界面的信息。图3显示了输入界面的一例。
例如,参加者信息115包含学历、资质、从事检查期间、一定期间内的标本确认数、一定期间内的从事检查次数、由参加者所属的临床检查室负责检查的医疗机构的病床数、由参加者所属的临床检查室负责检查的医疗机构有无疾病专门诊疗科所构成的群里选出的至少一项参加者检查资历相关信息。另外,形态检查如果是血液检查,则还可使参加者信息包含外周血涂抹标本检查及骨髄涂抹标本检查所构成的群里选出的至少一种标本的制备数和/或标本的检查数。标本的制备数及标本的检查数比如可表现为每天的平均值。
另外,参加者信息115还可包含参加者姓名、参加者所属的医疗机构名、用于形态检查的标本制备方法的相关信息。比如,当形态检查是血液检查时,关于标本制备方法的相关信息可列举出外周血涂抹标本和/或骨髄涂抹标本制备时的染色液的pH、染色液的种类等。比如在技术评价中出现错误答案时,标本制备方法的相关信息可作为对错误答案的原因进行测验的索引。
学历是比如是下述信息:修完了培养医师的课程、培养药剂师的课程、培养临床检查技师的课程、培养卫生检查技师的课程中的任一课程。另外学历还可以是下述信息:属于专门学校毕业、短期大学毕业、学士、硕士及博士等中的任一项。
资质比如是下述信息:属于医师、药剂师、临床检查技师及卫生检查技师的中任一者。
学历、资质相关信息在技术评价中有助于掌握参加者接受过的教育内容。
从事检查期间是参加者实际从事检查业务的期间,优选是参加者从事其参加的技术评价所涉及的形态检查的期间。
一定期间内的标本确认数比如是参加者每天、每周或每月所确认的标本的数量。所述标本确认数可以是平均值。
一定期间内的标本制备数比如是参加者每天、每周或每月所制备的标本的数量。所述标本制备数可以是平均值。
关于一定期间内的从事检查次数,比如一定期间为1个月的话,所述一定期间内的从事检查次数可表示为在1个月中工作日(由参加者所属的临床检查室负责检查的医疗机构的工作日数)内参加者从事其参加的技术评价所涉及的形态检查的天数。
从事检查期间及一定期间内的从事检查次数有助于了解参加者对形态检查的熟练度。
关于由参加者所属的临床检查室负责检查的医疗机构的病床数,如果临床检查室位于医院或诊疗中心等医疗机构,则医疗机构的病床数可视为医院、诊疗中心的病床数。如果临床检查室是检查中心等的检查受托机构,则可以是委托该检查中心检查的医疗机构的病床数的总和。
关于由参加者所属的临床检查室负责检查的医疗机构中有无疾病专门诊疗科,比如,如果技术测验是血液检查的形态检查,则指有无血液内科。又比如,如果技术测验是生理检查中的心电图检查和/或心脏超声检查,则指有无循环器官外科和/或循环器官内科。
由参加者所属的临床检查室负责检查的医疗机构的病床数及医疗机构有无疾病专门诊疗科的相关信息有助于了解参加者对形态检查熟练度、参加者在临床检查室就职后有无对形态检查进行学习的机会。
装置存储部113对从参加者终端200的终端输入部251输入的参加者信息115进行存储。
另外,装置存储部113存储技术评价相关数据170。技术评价相关数据170包含有对形态检查中的检查者的技术进行评价的提问160。
存储在装置存储部113的提问160为1个或数个提问,优选是包含数个提问的提问集。1个提问集可包含涉及数个形态检查领域的提问,但优选1个提问集是针对各形态检查的一个领域进行制作的。各提问是根据形态检查中获取的图像要求作出解答的提问,只要其内容能对作为技术评价对象的形态检查中的检查者的技术进行评价即可,没有特别限制。各提问由提问文字和与提问对应的图像构成,提问文字和图像可同时显示在终端显示部250,也可分别显示在终端显示部250。图4是提问集的例子。图5是与提问集的各提问对应的图像。比如可采用如下方式:点击图4各提问的选项旁显示的「P」就会显示与提问对应的图像。1个提问对应的图像既可以是1个也可以是数个。
另外,可以使数个提问中的至少一个是要求就获取提问所对应的图像的试样制作条件的相关内容作出解答的提问。还可以使数个提问中的至少一个是根据图像和图像信息以外的检查信息对疾病进行推定的提问。图像信息以外的检查信息只要是对疾病进行推定所需要的信息即可,无特别限制。比如可以是形态检查以外的血液检查、生化检查、免疫检查、特殊染色检查及免疫染色检查所构成的群里选出的至少一种。形态检查以外的血液检查比如包含红细胞数、白细胞数、血小板数、白细胞5分类或3分类、红细胞指数(MCV:平均红细胞体积、MCH:平均红细胞血红蛋白量、MCHC:平均红细胞血红蛋白浓度)、血红蛋白浓度及红细胞比容所构成的群里选出的至少一种项目。生化检查例如包含总蛋白、白蛋白、总胆红素、AST(天冬氨酸转氨酶:GOT)、ALT(丙氨酸转氨酶:GPT)、LD(乳酸脱氢酶:LDH)、ALP(碱性磷酸酶)、胆碱酯酶、淀粉酶、CK(肌酸磷酸激酶:CPK)、LAP(亮氨酸氨基肽酶)、γ-GT(γ谷氨酰转肽酶:γ-GTP)、Na(钠)、K(钾)、Cl(氯)、Ca(钙)、无机磷、Mg(镁)、血清铁、运铁蛋白、血清铁蛋白、尿素氮、尿酸、肌酸酐、总胆固醇、中性脂肪、高密度脂蛋白(HDL)-胆固醇、低密度脂蛋白(LDL)-胆固醇、CRP(C-反应蛋白)、空腹血糖及血红蛋白A1c所构成的群里选出的至少一种项目。免疫检查例如包含RF(类风湿因子)、抗核抗体、甲状腺检查、微粒体检查、库姆斯试验、IgM型血凝素(HA)抗体、丙型肝炎(HCV)抗体、人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体、HBs抗原、HBc抗体、HBc抗原、HBs抗体、IgM型HBc抗体、HBe抗原、HBe抗体、DNA聚合酶・HBV-DNA、聚白蛋白受体・前S抗原、人类T细胞白血病病毒(HTLV-1)、TPHA(T.pallidumhemagglutination)/RPR(rapid plasma reagin test)、ASO(抗链球菌溶血素O抗体)以及ASK(抗链激酶抗体)及IgE中选出的至少一种项目。
关于对疾病进行推定的提问,可举出下述一例:如果疾病为缺铁性贫血,则与提问相应的图像可包含外周血涂抹标本的红细胞图像和基于电阻法的红细胞粒度分布;图像信息以外的检查信息可包含红细胞数、血红蛋白浓度、红细胞比容、红细胞平均指数、网织红细胞数、血清铁浓度、血清铁蛋白浓度、总铁结合力(运铁蛋白)(TIBC:total iron bindingcapacity)评价值及不饱和铁结合力(UIBC:unsaturated iron binding capacity)评价值。
另外,也可使装置存储部113存储数个提问集,这种情况下可以使各提问集间的提问难易度不同。
还可以使提问集包含数个提问群,各提问群包含1或数个提问。比如,作为数个提问群的示例,第1提问群161至少包含要求就图像内的对象物的识别作出解答的1个或数个提问。第2提问群162包含要求对获取各提问对应的图像的试样制作条件(比如在图4中是外周血涂抹标本的制备方法及染色方法)的相关内容作出解答的1个或数个提问。另外,第3提问群163包含根据图像和图像信息以外的检查信息对疾病进行识别的1个或数个提问。
在此,赋予各提问集第1ID(比如提问集编号),以使得装置控制部111能够辨认在终端显示部250显示了哪个提问集,并将解答121和判断解答正误时使用的正确答案数据群119进行对照。另外,赋予各提问集所包含的各提问第2ID(比如提问编号)。正确答案数据群119也被赋予了和对应的提问集相同的第1ID,正确答案数据群119所包含的各提问的正确答案也被赋予了和对应的各提问相同的第2ID。以第1ID和第2ID为索引对照针对各提问的解答和各正确答案。
另外,技术评价相关数据170包含解答成绩相关信息120。被存储在装置存储部113的解答成绩相关信息120包含每个参加者的针对提问集所包含1个或数个提问的解答121的成绩122,还包括成绩122的整合结果等。
成绩122包含1个提问集中就各提问的参加者的解答121分别判定正误所得结果。另外,除了判定结果之外还可包含1个提问集中参加者的正确答案率或错误答案率。
另外,如果参加者有数人,则包含1个提问集中就每个参加者对各提问的解答121分别进行正误判定所得结果。另外,除了判定结果还可包含1个提问集中的每个参加者的正确答案率或错误答案率。
此外,如果参加者有数人,还可对数个参加者的成绩122进行整合,并由装置存储部113存储该整合结果。
装置显示部150是对存储在提示装置100的输入界面130、参加者信息115及解答成绩相关信息120进行阅览时可供使用的任意结构。装置显示部150比如是显示器等,其既可以从提示装置100的外部接入,也可以和提示装置100一体。
装置输入部151是需要往提示装置100进行文字输入或声音输入时可供使用的任意的结构。装置输入部151既可以从提示装置100的外部接入,也可以和装置显示部150一体。装置输入部151的具体例子可列举出触控屏、键盘、鼠标、手写平板、麦克风等。
(3)参加者终端的结构
如图1及图6所示,参加者终端200至少具备终端控制部211、终端显示部250、终端输入部251。另外如图6所示,参加者终端200具备终端通信部212、终端存储部213。参加者终端200既可以是个人计算机,也可以是智能手机、平板型终端等便携信息终端。终端控制部211是CPU或MPU,其使用与各终端分别对应的操作系统(OS)对参加者终端200进行控制。
终端通信部212和所述提示装置100的装置通信部212能通过网络进行通信。终端通信部是网络接口控制器等。
终端存储部213具备终端主存储部240及终端辅助存储部241。终端主存储部240是挥发性的存储部,具体的来说是作为终端控制部211的工作区域的存储器。比如存储器由RAM构成。终端辅助存储部241对参加者终端200使用的应用软件等进行非挥发性存储。另外,根据需要终端辅助存储部241可作为存储器发挥作用。终端辅助存储部241由硬盘、闪速存储器等半导体存储元件、光盘等构成。
终端显示部250显示通过提示装置100而显示的输入界面130、提问160等。终端显示部250比如是液晶显示器等,其既可以从参加者终端200的外部接入,也可以和参加者终端200一体。
终端输入部251往参加者终端200进行文字输入或声音输入。终端输入部251既可以从参加者终端200的外部接入,也可以和参加者终端200一体。另外,终端输入部251也可以和显示器一体。终端输入部251的具体例可列举出触控板、键盘、鼠标、手写平板、麦克风等。
(4)硬件的结构
提示装置100及参加者终端200通过如图7所示的硬件结构实现。图7是硬件结构的一例。硬件可以是个人计算机、平板型终端。提示装置100及参加者终端200具备:CPU111、211;主存储部140、240;ROM(read only memory)301;辅助存储部141、241;通信I/F(interface)303;输入I/F304;输出I/F305;媒体I/F306;总线302。
CPU111、211根据被存储在ROM301及辅助存储部141、241的程序对各部进行控制。CPU111、211也可以是MPU111、211。
ROM301存储在提示装置100及参加者终端200启动时由CPU111、211执行的启动程序或与提示装置100及参加者终端200的硬件作业相关的程序、设定。
主存储部140、240由RAM构成,对从输入部151、251接受的信息进行挥发性存储。辅助存储部141、241对应用软件、提示装置100及参加者终端200作业过程中输入或生成的信息进行非挥发性存储(非挥发性的存储也称为“记录”)。
通信I/F303相当于装置通信部112及终端通信部212。通信I/F303接收来自外部机器的信息,另外将提示装置100及参加者终端200保存或生成的信息发送到外部或对外部进行显示。
输入I/F304从装置输入部151及终端输入部251接受文字输入、点击、声音输入等。所接受的输入内容被存储在主存储部140、240或辅助存储部141、241。
输出I/F305将由CPU111、211生成的信息输出到显示部150、250。输出I/F305将由CPU111、211生成的、被存储在辅助存储部141、241的信息输出到显示部150、250。在这里显示部150、250可以是显示器或投影仪,但也可以是打印机。
媒体I/F306读出被存储在存储媒体307的应用软件等。读出的应用软件等被存储在主存储部140、240或辅助存储部141、241。另外,媒体I/F306将CPU111、211生成的信息写入存储媒体307。媒体I/F306将CPU111、211生成的、存储于辅助存储部141、241的信息写入存储媒体307。
基于CPU111、211的对各硬件结构的控制通过总线302传达到各硬件结构。
(5)技术评价系统的作业
接下来使用图8对第1实施方式中的形态检查的技术评价系统的作业例进行说明。
首先,希望参加技术评价的希望参加者向实施形态检查的技术评价的机构(以下称为“技术评价实施机构”)提交参加形态检查的技术评价的申请。申请可通过电子邮件、因特网、配送或邮寄等通信手段进行。例如,希望参加者在申请时将自己或工作单位等的邮箱地址作为技术评价的通信用邮箱地址作为希望参加者的联系方式告知技术评价实施机构。另外,如果对数个形态检查领域实施技术评价,则希望参加者可以选择所申请的形态检查的领域。另外,在本发明中,将实际申请了参加技术评价的人称为参加者。
技术评价实施机构从装置输入部151输入通信用邮箱地址,装置控制部111将从装置输入部151输入的参加者的邮箱地址存储到装置存储部113。或者可以采用下述方式:如果希望参加者通过电子邮件或因特网申请参加技术评价,装置控制部111将来自于电子邮件或因特网的、由装置控制部111检测出的包含在输入信息中的参加者的通信用邮箱地址存储到装置存储部113。
接下来,装置控制部111通过装置通信部112用电子邮件向参加者终端200发送使1个或数个参加者访问输入参加者信息115所用的输入界面130的URL(步骤S11)。
终端控制部211将通过参加者终端200的终端通信部212接收的电子邮件界面显示在终端显示部250,通过终端输入部251接受对电子邮件界面中记载的URL的访问。对URL的访问通过以下方式进行:参加者针对和URL关联的链接操作终端输入部,以显示保存在链接目的地的输入界面130(步骤S12)。
另外,如果是集体研修,可用下述方式替换掉所述步骤S11及S12:在集体研修的会场使用投影仪或纸媒体向参加者示出所述URL,终端控制部211对由参加者从终端输入部251所进行的所述URL进行访问。
终端控制部211控制存储在终端存储部213的浏览器软件、查看器软件等,装置控制部111显示的输入界面130显示在终端显示部250(步骤S13)。
终端控制部211将由参加者从终端输入部251输入到显示在终端显示部250的输入界面130的参加者信息115存储到终端存储部213。然后,根据由参加者从终端输入部251输入的发送指示(比如在图3是点击“往后”按钮),终端控制部211将参加者信息发送到装置通信部112(步骤S14)。
装置控制部111获取装置通信部112接收的参加者信息115并存储到装置存储部113(步骤S15)。
接下来,装置控制部111将存储在装置存储部113的提问160显示到终端显示部250。终端控制部211使用浏览器软件或查看器软件等在终端显示部250显示提问160(步骤S16)。
接下来,终端控制部211接受从终端输入部251输入的参加者对各提问的解答,并将由参加者从终端输入部251输入的对各提问的解答存储到终端存储部213。然后,按照参加者从终端输入部251输入的发送指示(比如在图4是点击“结束”按钮),终端控制部211将对各提问的解答发送到装置通信部112(步骤S17)。
装置控制部111获取装置通信部112所接收的对各提问的解答并存储到装置存储部113(步骤S18)。
装置控制部111以第1ID为索引读出存储在装置存储部113的、与显示在终端显示部250的提问160对应的正确答案数据群119。接下来,以第2ID为索引将各提问的解答和各正确答案进行对照。比如,图4所示的提问集的解答形式是四选一。这种情况下,正确答案数据群119中存储着针对各提问的正确答案的行编号。装置控制部111将参加者作为解答所选择的行编号(具体来说,点击一定位置,使用终端输入部251对所选择的行编号附上标记)以第1ID及第2ID为索引和正确答案数据进行对照,如果两者的行编号一致,那么装置控制部111就能判定参加者的解答为正确答案(步骤S19)。
装置控制部111对在步骤S19对各提问的解答进行正误判定所得结果进行存储(步骤S20)。
装置控制部111根据在步骤S20存储的判定结果算出提问集的参加者的成绩122。成绩122比如是1个提问集的正确答案率或错误答案率。算出结果被存储在装置存储部113。在装置控制部111往装置存储部113存储解答后马上能进行成绩122的算出(步骤S21)。因此,参加者在提问集解答结束后马上就能知道参加者自己的成绩。另外,如果是集体研修,参加者能在现场从研修指导者接受关于提问及正确答案的解说。
成绩122可应参加者的要求下载到参加者终端200和/或显示在终端显示部250。具体来说,终端控制部211从终端输入部251接受下载和/或显示成绩122的要求。终端控制部211将要求从终端通信部212发送到装置通信部112(步骤S22)。
装置控制部111获取装置通信部112接收的要求,并进行用来发送或显示成绩122的准备。具体来说,装置控制部111将存储在装置存储部113的成绩122转换为如CSV等文件,作成可下载的数据。或者,装置控制部111将存储在装置存储部113的成绩122转换为如html形式、mht形式、PDF文件等,作成能在终端显示部250显示的数据(步骤S23)。
终端控制部211根据由参加者从终端输入部251所输入的要求对成绩进行下载或在终端显示部250对成绩进行显示(步骤S24)。
接下来使用图9及图10对第1实施方式的别的形态进行说明。
本形态下获得数个参加者针对提问集的解答并算出其成绩。步骤S11~步骤S17和图8相同。
在这一形态中,在图8的步骤S17之后,装置控制部111针对每个参加者获取装置通信部112接收的、数个参加者对相同提问集的各提问的解答并存储到装置存储部113(步骤S111)。
装置控制部111以第1ID为索引读出存储在装置存储部113的、与显示在终端显示部250的提问集对应的正确答案数据群119。接下来,以第2ID为索引,针对每个参加者分别对照各提问的解答和各正确答案。解答正误的判定方法参照步骤S19(步骤S112)。
装置控制部111存储步骤S112对各提问的解答进行正误判定的结果(步骤S113)。
关于步骤S113存储的判定结果,装置控制部111针对提问集中的每个提问整合数个参加者的判定结果(步骤S114)。整合比如是1个提问的正确答案率的平均值、标准偏差(SD:standard deviation;包含1SD、2SD及3SD)及变异系数(CV:coefficient ofvariation)的计算。所述整合可使用众所周知的程序进行。
整合结果被存储在装置存储部113。整合所涉及的计算可以在装置控制部111将各参加者的解答存储到装置存储部113之后即可实时进行。因此,特别是在集体研修时,研修指导者就能在现场对正确答案率低的提问进行重点解说。
整合结果可应每个参加者的要求下载到数个参加者终端200和/或显示到终端显示部250。具体来说,终端控制部211从终端输入部251接受下载和/或显示整合结果的要求。终端控制部211将要求从终端通信部212发送到装置通信部112(步骤S115)。
装置控制部111获取装置通信部112所接收的要求,并进行用于发送或显示成绩122的准备。具体来说,装置控制部111将存储在装置存储部113的成绩122转换为如CSV文件等,作成可下载的数据。或者,装置控制部111将存储在装置存储部113的整合结果转换为如html形式、mht形式、PDF文件等,作成可在终端显示部250显示的数据(步骤S116)。
终端控制部211根据由参加者从终端输入部251输入的要求下载成绩或在终端显示部250显示成绩(步骤S117)。
另外,在第1实施方式的其他形态中,进行图10所示的步骤S211及步骤S212代替所述图9的步骤S114。
具体来说,装置控制部111根据各参加者输入的检查资历相关信息中的至少一项参加者信息将各提问的判定结果分类到与参加者资历相应的群(步骤S211)。
接下来,针对根据资历分类后的各群,由装置控制部111就步骤S113存储的判定结果以提问集中的提问为单位或以提问集为单位整合数个参加者的判定结果(步骤S212)。整合比如是1个提问的正确答案率的平均值、标准偏差(SD:standard deviation;包含1SD、2SD及3SD)及变异系数(CV:coefficient of variation)的计算。所述整合可使用众所周知的程序进行。整合结果被存储在装置存储部113。步骤S212后接步骤S115。
在图12示例中,检查资历相关信息(参加者信息)是从事检查期间,以从事期间5年为基准分为群组1和群组2进行整合。
整合所涉及的计算可以在装置控制部111往装置存储部113存储了各参加者的解答之后随即实时进行。因此,特别是在集体研修的情况下,研修指导者就能现场对正确答案率低的提问进行重点解说。另外,分类为与参加者资历相应的群并对判定结果进行整合,由此就能开展与各参加者的技术相应的教育。
另外,第1实施方式的另一形态中,进行图11所示的步骤S311~S313来代替所述图8的步骤S16。在本形态中,在图8的步骤S15,装置控制部111根据从装置通信部112获取的参加者信息中所包含的、参加者检查资历相关信息中选出的至少一种来判断参加者资历是否在一定水平以上(步骤S311)。
如果参加者资历在一定水平以上(步骤S311为“是”的情况),则装置控制部111将存储在装置存储部113的、包含第1提问群和第3提问群的提问集显示在终端显示部250。终端控制部211比如使用浏览器软件或查看器软件将提问集显示在终端显示部250(步骤S312)。
如果参加者资历没有达到一定水平(步骤S311为“否”的情况),则装置控制部111将存储在装置存储部113的、由第1提问群161构成的提问集显示在终端显示部250。终端控制部211比如使用浏览器软件或查看器软件将提问集显示在终端显示部250(步骤S313)。
装置控制部111对参加者资历以及与所述资历相应的提问集的选择比如可通过以下方式进行。关于参加者资历,如图13所示,如果从参加者的检查资历相关信息里选出的至少一种是学历,则将如下规则存储在装置存储部113:对于最终学历为学士或专门学校毕业的参加者判定其资历为水平1;对于最终学历为硕士或博士的参加者判定其资历为水平2。另外,如果从参加者检查资历相关信息里选出的至少一种是从事检查期间的话,例如可将如下规则存储在装置存储部113:对于从事检查期间不满5年的参加者判定其资历为水平1;对于从事检查期间为5年以上的参加者判定其资历为水平2。更进一步,如果从参加者检查资历相关信息选择的至少一种是一定期间内的标本确认数,例如可将如下规则存储在装置存储部113:对于标本确认数为1天10枚以下的参加者判定其资历为水平1;对于标本确认数为1天11枚以上的参加者判定其资历为水平2。另外,由第1提问群161构成的提问集被赋予水平1的索引;包含第1提问群161及第3提问群163在内的提问集被赋予水平2的索引。装置控制部111以水平对应的数字为索引将参加者资历和提问集进行对照,将与参加者的水平即资历相应的提问集显示在终端显示部250。
在本形态中,步骤S312及步骤S313后接图8的步骤S17;步骤S17后接步骤S18或图9的步骤S111。此外,如果进入步骤S111,还可以进行图10的步骤S211及步骤S212来代替步骤S114。
(6)技术评价系统作业的变形例
技术评价实施机构以纸媒体形式获得包含通信用邮箱地址在内的参加者信息115,也可由装置控制部111通过对终端输入部251的输入而获取将该内容并存储到装置存储部113。
步骤S17中参加者终端200的解答的输入方法只要使装置控制部111能够获取与各提问对应的解答即可,无特别限制。比如可以如图4那样在选项的旁边设置勾选栏,另外还可以输入选项的编号。从终端输入部251点击(或选中)勾选栏、往解答栏输入文本,终端控制部211由此接受解答。另外,也可以通过声音输入来接受解答。
另外,提问的内容可以是实施技术测验的国家的地方病的相关内容,也可以根据国家不同使提问内容不同。还可以根据实施技术测验的国家的检查者的技术选择提示只由第1提问群构成的提问集还是提示包含第1提问群及第3提问群在内的提问集。
只由第1提问群构成的提问集也可以置换为提问难易度低(容易)的提问集。包含第1提问群及第3提问群在内的提问集可以置换为提问难易度高(难)的提问集。
根据参加者检查资历相关信息对水平进行判定时的判定基准以及将各提问的判定结果分类为与参加者资历相应的群时的判定基准可任意决定。另外,关于所述判定基准,也可以在各国制定不同的基准。比如,如果参加者检查资历相关信息为在一定期间内的标本确认枚数,则可将每1天的确认数基准设为日本30枚,其他国家10枚。如果参加者检查资历相关信息为在一定期间内的标本制备枚数,则可将每1天外周血涂抹标本制备数的基准设为日本50枚,其他国家30枚。
另外,技术评价实施机构可根据需要在装置显示部150显示各参加者的技术评价的成绩及/或判定结果的整合结果,还可以将技术评价的成绩及/或判定结果的整合结果通过输出I/F305输出到打印机或投影仪(图8的步骤S25及图9的步骤S118)。另外,技术评价实施机构也可以将技术评价的成绩及/或判定结果的整合结果通过媒体I/F306存储到硬盘、闪速存储器等半导体存储元件、光盘等存储媒体。另外,也可以使技术评价实施机构和参加者同样地下载各参加者的技术评价的成绩及/或判定结果的整合结果。
另外,装置控制部111在步骤S114或步骤S212就判定结果的整合进行运算时,还可以追加如t检验(Student's t-test)、一元配位分析、Tukey’s honestly significantdeference test、主成分分析等的统计分析。所述统计分析可使用众所周知的程序来进行分析。
在本发明中,如果技术评价实施了数次,也可以将同一参加者的过去的成绩连同现在受训的技术评价的成绩一起下载或显示。另外在本发明中,也可根据参加者的成绩提示研修教学计划或学习课题。
另外在本发明中,也可针对各个临床检查室分别整合判定结果。另外,也可以使各临床检查室或所述临床检查室所属的医疗机构等和参加者同样地下载或阅览各参加者的技术评价的成绩及/或判定结果的整合结果。综合评价各个临床检查室的整合结果、与各临床检查室中的参加者的技术相应的整合结果,这样就能掌握各临床检查室针对资历浅的检查者的培训的充分程度。
[2. 技术评价相关数据提示装置]
本发明的第2实施方式涉及提示形态检查的技术评价相关数据的提示装置。
具体来说提示装置100提示包含对形态检查中的检查者技术进行评价的提问160在内的技术评价相关数据170;提示装置100至少具备装置控制部111;装置控制部111获取包含参加技术评价的参加者检查资历相关信息在内的参加者信息115。
优选提示装置100能和由参加者操作的参加者终端200通过网络进行通信,参加者信息115的获取通过以下方式进行:装置控制部111在参加者终端200的终端显示部250显示用于输入参加者信息的输入界面130,对从参加者终端200的终端输入部251输入的参加者信息进行获取。
第2实施方式中的提示装置的具体结构及作业等可援引所述1. 的说明。
[3. 技术评价相关数据提示程序]
本发明的第3实施方式涉及一种提示形态检查的技术评价相关数据的计算机程序。
具体来说,该计算机程序使提示包含对形态检查中的检查者技术进行评价的提问160在内的技术评价相关数据170的提示装置100的装置控制部111执行下述步骤:获取包含参加技术评价的参加者检查资历相关信息在内的参加者信息115的步骤。
程序在获取参加者信息115的步骤中控制装置控制部,使得装置控制部在能通过网络和提示装置100通信的由参加者操作的参加者终端200显示用于输入参加者信息115的输入界面130,并获取从参加者终端200的终端输入部251所输入的参加者信息。
通过程序所执行的各步骤的说明可援引所述1. 的说明。另外,优选在此援引所述1. 的系统的作业部分所记载的提示装置100的作业所涉及的各步骤的说明。
另外,第3实施方式所涉及的程序还可存储于硬盘、闪速存储器等半导体存储元件、光盘等存储媒体。关于向所述存储媒体存储程序的形式,只要所述提示装置能读取所述程序即可,没有特别限制。优选所述存储媒体的存储为非挥发性。
[4. 技术评价相关数据提示方法]
本发明的第4实施方式涉及一种提示形态检查的技术评价相关数据的提示方法。
具体来说本实施方式涉及一种方法,该方法提示包含数个提问的解答的成绩相关信息在内的技术评价相关数据,包含下述步骤:提示技术评价相关数据的提示装置的装置控制部获取包含参加技术评价的参加者的检查资历相关信息在内的参加者信息的步骤。
优选在获取步骤中装置控制部在能通过网络和提示装置通信的由参加者操作的参加者终端显示用于输入参加者信息的输入界面,并获取从参加者终端的终端输入部所输入的参加者信息。
方法中的各步骤的说明可援引所述1.系统的作业部分对各步骤的说明。在此,优选在此援引所述1. 系统的作业部分所记载的对提示装置100的作业所涉及的各步骤的说明。
符号说明
100提示装置;111装置控制部;115参加者信息;120提问解答的成绩相关信息;121解答;122成绩;130输入界面;160提问;161第1提问群;162第2提问群;163第3提问群;170技术评价相关数据;200参加者终端;211终端控制部;250终端显示部;251终端输入部;500技术评价系统。
Claims (29)
1.一种形态检查的技术评价系统,包括:
提示装置,提示包括用于对形态检查中的检查者技术进行评价的提问在内的技术评价相关数据;
参加者终端,供参加所述技术评价的参加者操作;
其中,所述提示装置使从所述参加者终端输入包括参加者检查资历相关信息在内的参加者信息的输入界面显示在所述参加者终端,
所述提示装置获取从所述参加者终端输入到所述输入界面的所述参加者信息。
2.根据权利要求1所述的系统,其特征在于:
所述参加者检查资历相关信息包括学历、资质、从事检查期间、一定期间内的标本确认数、一定期间内的标本制备数、一定期间内的从事检查次数、由参加者所属的临床检查室负责检查的医疗机构的病床数、由参加者所属的临床检查室负责检查的医疗机构有无疾病专门诊疗科所构成的群里选出的至少一种信息。
3.根据权利要求1或2所述的系统,其特征在于:
所述提示装置与所输入的所述参加者信息相对应地将所述提问显示在所述终端显示部。
4.根据权利要求3所述的系统,其特征在于:
所述提示装置以提问为单位整合判定正误所得结果,或者以根据参加者资历分类后的提问为单位整合判定正误所得结果。
5.根据权利要求1或2所述的系统,其特征在于:
所述形态检查包括由微生物检查、血液检查、细胞检查、一般检查、生理检查及病理检查构成的群中选出的至少一种领域中进行的形态检查,所述提问包括与各领域对应的数个提问。
6.根据权利要求5所述的系统,其特征在于:
在所述微生物检查领域进行的形态检查包括涂抹标本检查、培养基上所形成的菌落形态观察、微生物代谢能力检查及药敏检查所构成的群里选出的至少一种;
在所述血液检查领域所进行的形态检查包括外周血涂抹标本检查和/或骨髄涂抹标本检查;
在所述细胞检查领域所进行的形态检查包括巴氏染色标本检查;
在所述一般检查领域所进行的形态检查包括尿成分检查、脑脊髓液成分检查及寄生虫检查所构成的群里选出的至少一种;
在所述生理检查领域所进行的形态检查包括心电图检查、超声检查、神经生理检查及呼吸功能检查所构成的群里选出的至少一种;
在所述病理检查领域所进行的形态检查包括苏木精・伊红染色后的组织标本检查。
7.根据权利要求2所述的系统,其特征在于:
如果所述形态检查是在血液检查领域进行的形态检查,则所述参加者检查资历相关信息更进一步包括从外周血涂抹标本检查及骨髄涂抹标本检查所构成的群里选出的至少一种标本的制备数和/或所述标本的检查数。
8.根据权利要求1或2所述的系统,其特征在于:
所述提问包含针对数个提问中的每一个的、与各提问对应的所述形态检查所获取的图像。
9.根据权利要求1或2所述的系统,其特征在于:
所述提示装置获取由所述参加者从终端输入部输入的各提问的解答。
10.根据权利要求9所述的系统,其特征在于:
所述提示装置对照与各提问对应的正确答案数据群和各提问的所述解答,对所述解答的正误进行判定。
11.根据权利要求9所述的系统,其特征在于:
所述提示装置算出提问集的所述参加者的成绩。
12.根据权利要求1或2所述的系统,其特征在于:
所述提示装置获取由数个参加者从终端输入部输入的各提问的解答。
13.根据权利要求12所述的系统,其特征在于:
所述提示装置对与各提问对应的正确答案数据群和各提问的解答进行对照,对所述解答的正误进行判定。
14.根据权利要求13所述的系统,其特征在于:
所述提示装置针对每个提问考虑所述数个参加者的解答并对判定正误所得结果进行整合。
15.根据权利要求14所述的系统,其特征在于:
所述提示装置根据从所述参加者检查资历相关信息的至少一项所选择的参加者信息将来自所述数个参加者的解答分类为与参加者资历相应的群。
16.根据权利要求15所述的系统,其特征在于:
所述提示装置以根据参加者资历分类的各群中的提问或提问集为单位对判定正误所得结果进行整合。
17.根据权利要求1或2所述的系统,其特征在于:
关于所述提问,提问的难易度会根据从所述参加者检查资历相关信息的至少一项所选择的参加者信息而改变。
18.根据权利要求1或2所述的系统,其特征在于:
所述提问包含数个提问群,所述数个提问群至少包含要求对图像内的对象物的识别作出解答的提问构成的第1提问群。
19.根据权利要求18所述的系统,其特征在于:
所述数个提问群除第1提问群外还包括第2提问群,第2提问群由要求对获取各提问所对应的图像的试样制作条件的相关内容作出解答的提问所构成。
20.根据权利要求18所述的系统,其特征在于:
所述数个提问群除第1提问群外还包括第3提问群,第3提问群由根据图像和图像信息以外的检查信息对疾病进行推定的提问构成。
21.根据权利要求20所述的系统,其特征在于:
所述图像以外的检查信息是形态检查以外的血液检查、生化检查、免疫检查、特殊染色检查及免疫染色检查构成的群里选出的至少一种。
22.根据权利要求18所述的系统,其特征在于:
如果所述参加者的检查资历为一定水平以上,则所述装置控制部将包括第1提问群和第3提问群的提问集显示在所述终端显示部,其中所述第1提问群由要求对识别图像内的对象物一事作出解答的提问构成,第3提问群由根据图像和图像信息以外的检查信息对疾病进行识别的提问构成。
23.根据权利要求1或2所述的系统,其特征在于:
所述参加者信息更进一步包括形态检查的标本制备方法相关信息。
24.根据权利要求1或2所述的系统,其特征在于:
所述参加者终端具备终端显示部和终端输入部,
所述提示装置通过网络在所述终端显示部显示所述输入界面,
所述参加者终端将从所述终端输入部输入到所述输入界面的所述参加者信息发送到所述提示装置。
25.根据权利要求1或2所述的系统,其特征在于:
技术评价相关数据包括所述提问集中所包含的数个提问的解答成绩相关信息。
26.一种提示装置,该提示装置提示包括对形态检查中的检查者技术进行评价的提问在内的技术评价相关数据,其特征在于:
所述提示装置获取包括参加所述技术评价的参加者检查资历相关信息在内的参加者信息。
27.根据权利要求26所述的装置,其特征在于:
所述提示装置能够和由所述参加者操作的参加者终端通过网络进行通信,
所述参加者信息的获取通过以下方式进行:
所述提示装置在所述参加者终端的终端显示部显示用于输入所述参加者信息的输入界面,并获取从所述参加者终端的终端输入部输入的所述参加者信息。
28.一种方法,该方法是一种提示包括对形态检查中的检查者技术进行评价的提问在内的技术评价相关数据的提示方法,所述方法包括下述步骤:
提示所述技术评价相关数据的提示装置获取包含参加所述技术评价的参加者检查资历相关信息在内的参加者信息的步骤。
29.根据权利要求28所述的方法,其特征在于:
在所述获取步骤中,装置控制部在能够通过网络和所述提示装置通信的且由所述参加者操作的参加者终端显示用于输入所述参加者信息的输入界面,并获取从所述参加者终端的终端输入部输入的所述参加者信息。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2017101631A JP7043184B2 (ja) | 2017-05-23 | 2017-05-23 | 形態検査のスキル評価システム |
JP2017-101631 | 2017-05-23 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN108932578A true CN108932578A (zh) | 2018-12-04 |
CN108932578B CN108932578B (zh) | 2024-01-23 |
Family
ID=64448649
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201810461413.8A Active CN108932578B (zh) | 2017-05-23 | 2018-05-15 | 形态检查的技术评价系统 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP7043184B2 (zh) |
CN (1) | CN108932578B (zh) |
TW (1) | TWI790234B (zh) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP6945887B1 (ja) * | 2020-05-29 | 2021-10-06 | タグル株式会社 | スポーツ選手の身体情報管理支援システム |
CN113709567B (zh) * | 2021-08-26 | 2023-07-25 | 高途教育科技集团有限公司 | 一种互动答疑方法、装置、计算机设备和存储介质 |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH07271872A (ja) * | 1994-03-30 | 1995-10-20 | Gakushiyuu Joho Tsushin Syst Kenkyusho:Kk | コンピュータによる画像診断学習支援方法 |
US20020133502A1 (en) * | 2001-01-05 | 2002-09-19 | Rosenthal Richard Nelson | Method and system for interactive collection of information |
US20020143563A1 (en) * | 2001-04-02 | 2002-10-03 | Hufford Michael R. | System for clinical trial subject compliance |
JP2004355613A (ja) * | 2003-05-01 | 2004-12-16 | Makoto Hashizume | 医師評価システム及び該システムを用いた医師紹介システム |
JP2009075951A (ja) * | 2007-09-21 | 2009-04-09 | Fujifilm Corp | 評価管理システム及び評価管理装置及び評価管理方法 |
JP2009157028A (ja) * | 2007-12-26 | 2009-07-16 | Sysmex Corp | 細胞検査教育支援システム、中央装置、端末装置及びコンピュータプログラム |
JP2015076066A (ja) * | 2013-10-11 | 2015-04-20 | 株式会社デジタルガレージ | 医療管理装置、医療管理装置の制御方法、及びプログラム |
WO2017068853A1 (ja) * | 2015-10-20 | 2017-04-27 | シャープ株式会社 | 治療工程推定装置 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP4871202B2 (ja) * | 2007-04-27 | 2012-02-08 | 瑠美子 松岡 | 医学教育支援システムおよび医学教育支援方法 |
JPWO2010123039A1 (ja) * | 2009-04-21 | 2012-10-25 | 株式会社医学生物学研究所 | 生物学的材料の不動化を行うための組成物 |
JP2012122852A (ja) * | 2010-12-08 | 2012-06-28 | Olympus Corp | 画像処理装置、画像処理方法および画像処理プログラム |
CN102999796A (zh) * | 2011-09-19 | 2013-03-27 | 苏州盖睿微系统有限公司 | 一种医学科研教育系统 |
US20130262155A1 (en) * | 2012-04-03 | 2013-10-03 | Thomas J. HinKamp | System and method for collection and distibution of medical information |
US20150019247A1 (en) * | 2013-07-15 | 2015-01-15 | Navigo Health Inc. | Doctor-Selection-Facilitating Method |
-
2017
- 2017-05-23 JP JP2017101631A patent/JP7043184B2/ja active Active
-
2018
- 2018-05-15 CN CN201810461413.8A patent/CN108932578B/zh active Active
- 2018-05-23 TW TW107117523A patent/TWI790234B/zh active
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH07271872A (ja) * | 1994-03-30 | 1995-10-20 | Gakushiyuu Joho Tsushin Syst Kenkyusho:Kk | コンピュータによる画像診断学習支援方法 |
US20020133502A1 (en) * | 2001-01-05 | 2002-09-19 | Rosenthal Richard Nelson | Method and system for interactive collection of information |
US20020143563A1 (en) * | 2001-04-02 | 2002-10-03 | Hufford Michael R. | System for clinical trial subject compliance |
JP2004355613A (ja) * | 2003-05-01 | 2004-12-16 | Makoto Hashizume | 医師評価システム及び該システムを用いた医師紹介システム |
JP2009075951A (ja) * | 2007-09-21 | 2009-04-09 | Fujifilm Corp | 評価管理システム及び評価管理装置及び評価管理方法 |
JP2009157028A (ja) * | 2007-12-26 | 2009-07-16 | Sysmex Corp | 細胞検査教育支援システム、中央装置、端末装置及びコンピュータプログラム |
JP2015076066A (ja) * | 2013-10-11 | 2015-04-20 | 株式会社デジタルガレージ | 医療管理装置、医療管理装置の制御方法、及びプログラム |
WO2017068853A1 (ja) * | 2015-10-20 | 2017-04-27 | シャープ株式会社 | 治療工程推定装置 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
TW201901695A (zh) | 2019-01-01 |
JP7043184B2 (ja) | 2022-03-29 |
TWI790234B (zh) | 2023-01-21 |
JP2018197908A (ja) | 2018-12-13 |
CN108932578B (zh) | 2024-01-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Laposata et al. | “Pre-pre” and “post-post” analytical error: high-incidence patient safety hazards involving the clinical laboratory | |
Makhija et al. | Dentists in practice-based research networks have much in common with dentists at large: evidence from “The Dental PBRN” | |
Beasley et al. | The impact of a comprehensive, hospital-focused intervention to increase organ donation | |
Weinstein et al. | Designing an ambulatory clinical practice for outcomes improvement: from vision to reality—The Spine Center at Dartmouth-Hitchcock, Year One | |
EP2531975A2 (de) | Automatisiertes system zur auswahl und vermittlung von gelagerten allogenen biologischen zellen für transplantation, therapie und forschung | |
CN108932578A (zh) | 形态检查的技术评价系统 | |
Kahungu et al. | Factors associated with HIV positive sero-status among exposed infants attending care at health facilities: a cross sectional study in rural Uganda | |
Race et al. | A history of pathology and laboratory medicine at Baylor University Medical Center | |
Hill et al. | Fundamentals for external quality assessment (EQA) | |
Kupesiz et al. | Evaluation of the knowledge of intern doctors on transfusion medicine in Turkey | |
Deo et al. | Infant HIV Diagnostics: Supply Chain in Sub-Saharan Africa | |
Yazar | A New Algorithm for Phlebotomist Training in Clinics;" Intensive Training Method" | |
Wattal | IAMM recommended modification of MD microbiology curriculum to MD clinical microbiology as a speciality of medicine under consideration of MCI and Niti Ayog: Time has come to move on! Are we ready? | |
Crompton | Redefining the role of pathology | |
Williams et al. | Promoting Inertia: How Executive Movement Influences Market Entry and Exit in Medical Firms | |
Long et al. | Perspectives Brief | |
DeHaven | APHIS ADMINISTRATOR’S AWARD | |
Kamble et al. | THE SOCIAL CONTRIBUTION, POLITICAL BEHAVIOUR AND POLITICAL PARTICIPATION OF MARWADI COMMUNITY (WITH SPECIAL REFERENCE TO AHMEDNAGAR CITY) | |
Chuansumrit et al. | Essential issues of laboratory investigation for patients with haemophilia and bleeding disorders | |
ANZIMLT | Peritonitis due to Staphyloccocus Epidermidis-An Epidemiological Study | |
McGarry | Specialized Science: An Answer for the Terminal Student | |
Strandjord | Development of an academic department of laboratory medicine | |
Moran | Extra-Analytical Considerations in the Assurance of Quality Blood Gas Results | |
KARNI | Clinical Laboratory Science Careers | |
Hassell et al. | Collaborative networks: helping rural laboratories achieve quality |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |