CN108882809B

CN108882809B - 薄页纸

Info

Publication number: CN108882809B
Application number: CN201680083670.1A
Authority: CN
Inventors: 保井秀太
Original assignee: Daio Paper Corp
Current assignee: Daio Paper Corp
Priority date: 2016-03-31
Filing date: 2016-12-21
Publication date: 2021-02-02
Anticipated expiration: 2036-12-21
Also published as: JP6188855B1; EP3437531A4; EP3437531A1; US20200299901A1; TW201736671A; TWI783924B; JP2017176680A; CN108882809A; WO2017168878A1; EP3437531B1

Abstract

本发明旨在提供“柔软性”和“蓬松感”优异且不容易感受到药剂涂布感、并且生产成本低的含保湿剂的薄页纸。本发明的薄页纸为双层薄页纸，其每一层的基重为11.8g/m²以上且小于13.2g/m²，双层的纸厚大于122μm且小于138μm，含有1.0g/m²以上且小于2.2g/m²的药剂，该药剂中的甘油与1,3‑丙二醇的质量比大于1:0.03且小于1:0.25。

Description

薄页纸

技术领域

本发明涉及薄页纸，特别是涉及包含保湿剂的薄页纸。

背景技术

用于擤鼻涕等的干燥型薄页纸包括药剂涂布型或被称为保湿纸巾等的薄页纸和未涂布药剂的被称为通用型等的薄页纸。

在药剂涂布型的薄页纸中，由于药剂中含有的甘油的吸湿作用，“柔软性”、“顺滑性”高，特别是在使用者反复擤鼻子时，能够体会到鼻周无痛感。

对于这样的药剂涂布型的薄页纸来说，随着它的普及，从消费者来看，不仅要求“柔软性”、“顺滑性”，而且对“蓬松感”之类的质地改善的要求也在增加。

另外，药剂涂布型的薄页纸由于使用药剂，因而与通用型相比，原料成本和制造成本高，被认为是高附加值产品，价格较高。这样，由于比通用品价格昂贵，因而也有消费者不愿意购入药剂涂布型的薄页纸。

但是，对于现有的药剂涂布型的薄页纸来说，由于通过上述吸湿作用而表现出“柔软性”，因而“湿乎乎”或“软蔫”之类的感受随之增加，蓬松的感受(“蓬松感”)难以提高。即，现有的药剂涂布型的薄页纸中存在下述问题：若要维持或提高“柔软性”，则不会充分表现出“蓬松感”；反之，若要控制试剂用量而实现“蓬松感”或低成本化，则不会充分表现出“柔软性”。

此外，在现有的药剂涂布型的薄页纸中，上述“湿乎乎”或“软蔫”之感和“蓬松感”之不足作为“湿感”或“发潮感”之类的含药剂感(含药剂感为大量含浸有药剂的湿型这样的感受)而被感受到，该“湿感”或“发潮感”是在擤鼻涕时等感受到药剂附着于皮肤，因而尽管要求擤鼻子时也无痛感的品质，对于涂布药剂有反感的消费者也不愿意购入或使用。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特表2013-511509号公报

专利文献2：日本特表2013-511508号公报

专利文献3：日本特表2011-522133号公报

发明内容

发明所要解决的技术问题

因此，本发明的主要技术问题在于提供一种含有保湿剂的薄页纸，其“柔软性”及“蓬松感”优异，即使频繁用于擤鼻涕等对肌肤的负担也很少，而且不容易感受到药剂涂布感，且生产成本低。

用于解决技术问题的手段

用于解决上述技术问题的手段和它们的作用效果如下所述。

[方案1所述的发明]

一种薄页纸，其是双层薄页纸，该薄页纸的特征在于，

每一层的基重为11.8g/m²以上且小于13.2g/m²，

双层的纸厚大于122μm且小于138μm，

含有以甘油和1,3-丙二醇作为主成分的药剂，

1,3-丙二醇在纸中的比例大于0.13质量％且小于1.70质量％。

[方案2所述的发明]

如方案1所述的薄页纸，其中，含有1.0g/m²以上且小于2.2g/m²的药剂，该药剂中的甘油与1,3-丙二醇的质量比大于1:0.03且小于1:0.25。

[方案3所述的发明]

如方案1或2所述的薄页纸，其中，MMD小于7.9、柔软度小于1.09cN/100mm。

(作用效果)

本发明的薄页纸是双层的，每一层的基重为11.8g/m²以上且小于13.2g/m²，双层的纸厚处于大于122μm且小于138μm的范围，使用以甘油和1,3-丙二醇作为主成分的药剂，特别是使1,3-丙二醇在纸中的比例大于0.13质量％且小于1.70质量％，由此，表现出与现有的赋予了保湿剂的薄页纸同等或更高的“柔软性”，即使频繁用于擤鼻涕等反复清洁擦拭肌肤，对肌肤的负担也很少，并且“蓬松感”不会降低而提高，可兼顾“柔软性”和“蓬松感”。进而不容易感受到“湿感”、“发潮感”、“黏附感”之类的药剂涂布感，成为像通用型薄页纸这样的具有干爽的干燥感的含保湿剂的薄页纸。

另外，以往市售的保湿薄页纸的药剂含量若非为大致4.5～7.5g/m²左右，则不会充分表现出“柔软性”，而在本发明的薄页纸中，即使甘油与1,3-丙二醇的质量比大于1:0.03且小于1:0.25的情况下、特别是药剂为1.0g/m²以上且小于2.2g/m²这样的非常少量时，“柔软性”也是充分的。因此，能够减少制造时的药剂的用量，能够使制造成本低廉。

发明的效果

如上所述，根据本发明，提供一种含有保湿剂的薄页纸，其“柔软性”及“蓬松感”优异，即使频繁用于擤鼻涕等对肌肤的负担也很少，而且不容易感受到药剂涂布感，而且生产成本低。

附图说明

图1是示出实施方式的试验例的结果的曲线图。

具体实施方式

以下对本发明的实施方式进行说明。

本实施方式的薄页纸是双层薄页纸，每一层的基重为11.8g/m²以上且小于13.2g/m²，双层的纸厚为大于122μm且小于138μm，包含以甘油和1,3-丙二醇作为主成分的药剂，1,3-丙二醇在纸中的比例大于0.13质量％且小于1.70质量％。1,3-丙二醇在纸中的比例是指1,3-丙二醇的质量相对于绝对干燥时的薄页纸的质量的比例。

本实施方式的薄页纸全部满足上述层数、基重、纸厚、药剂的组成以及1,3-丙二醇在纸中的比例的各构成，从而特征性地，“柔软性”、“蓬松感”均变得优异，进而“湿感”、“发潮感”、“黏附感”之类的药剂涂布感降低。

本实施方式的薄页纸中，在处于上述的层数、基重、纸厚的范围、使用以甘油和1,3-丙二醇作为主成分的药剂但1,3-丙二醇在纸中的比例为大于0.13质量％且小于1.70质量％的范围之外时，不容易表现出“蓬松感”，“黏附感”、“湿感”之类的药剂涂布感不会充分降低。这是由于，1,3-丙二醇起到这样的作用：不会降低反而会提高因甘油吸湿作用所致的“柔软性”，而且还抑制“黏附感”等，使“蓬松感”容易感受到。该作用特别是在上述层数、基重、纸厚的范围时表现得显著。

另外，本实施方式的薄页纸优选药剂中的甘油与1,3-丙二醇的质量比大于1:0.03且小于1:0.25。甘油与1,3-丙二醇的质量比为1:0.03以下的情况下，不容易表现出“柔软性”和“蓬松感”，“黏附感”等的改善效果可能不充分。另外，质量比为1:0.25以上的情况下，“黏附感”等的改善效果降低，“蓬松感”也可能降低。这被认为是由如下平衡所产生的：即，在表现出“柔软性”的药剂整体的效果中的主要由甘油吸湿作用所致的效果与由1,3-丙二醇所致的“黏附感”的降低效果以及“蓬松感”的显现之平衡。本实施方式的薄页纸中，特别优选甘油与1,3-丙二醇的质量比为1:0.04以上1:0.21以下。

另外，在本实施方式的薄页纸中，在药剂中的甘油与1,3-丙二醇的质量比大于1:0.03且小于1:0.25的情况下，药剂含量特别优选为1.0g/m²以上且小于2.2g/m²。药剂含量小于1.0g/m²的情况下，特别不容易表现出保湿纸巾中的“柔软性”、“蓬松感”；药剂含量超过2.2g/m²的情况下，“黏附感”、“湿感”之类的药剂涂布感可能不会充分降低。这是由下述特性所致的：由层数、基重、纸厚所决定的纸的密度(疏密度)与作为表现出“柔软性”和“蓬松感”的效果成分的药剂的保持量的平衡；以及甘油(其通过吸湿作用而表现出“柔软性”)与丙二醇(其不会降低反而会提高因甘油的吸湿作用所致的“柔软性”，而且还抑制“黏附感”等)的配比及其与甘油的质量比。需要说明的是，该1.0g/m²以上且小于2.2g/m²的药剂含量低于以往市售的保湿薄页纸的药剂含量。因此，与以往制品相比，本实施方式的薄页纸能够减少药剂用量，还能够抑制制造成本。本实施方式的薄页纸中，由于1,3-丙二醇起到不会降低反而会提高因甘油的吸湿作用所致的“柔软性”的作用、进而因该1,3-丙二醇所致的“蓬松感”的提高使“柔软性”容易协同地被感受到，因而尽管像这样药剂含量少，可是在“柔软性”方面，也可表现出与以往制品同等或更高的“柔软性”。

此外，关于层数、基重、纸厚，在与药剂含量和药剂组成的关系中，若处于上述范围外，则不会充分表现出“柔软性”和“蓬松感”，并且也不容易表现出“黏附感”、“湿感”的降低。关于这一点，据信，由于根据层数、基重和纸厚所得到的纤维量和纤维间的空隙与药剂的平衡被破坏，进而层数、基重、纸厚对硬质性和刚度贡献较大的纤维量具有较大影响，因而纤维本身的硬质感等起到很大作用。特别是在本实施方式的薄页纸中，优选每一层的基重为11.8g/m²以上13.0g/m²以下，优选纸厚以双层的纸厚计为125μm以上135μm以下。

这样，本实施方式的薄页纸通过全部满足上述层数、基重、纸厚、药剂的组成以及1,3-丙二醇在纸中的比例的各构成，可代表性地使“柔软性”、“蓬松感”均优异，进而可降低“湿感”、“发潮感”、“黏附感”之类的药剂涂布感。并且药剂用量少即可，能够成本低廉地制造。

此处，在本实施方式的薄页纸中，在构成双层的各层中需要含有药剂。更优选药剂作为双层薄页纸整体被均质化。例如，各层中的单位基重的药剂含量具有过大差异的情况下，一个面的“湿感”、“发潮感”强，在多个面时可能难以感受到柔软性。为了使药剂作为双层薄页纸整体被均质化，可以利用对原纸赋予试剂的一般的保湿纸巾的制造方法。即，无论从双面对原纸赋予药剂、还是从单面对原纸赋予药剂，在其后的贮放期间或制品保存时相接触的层间均发生药剂的均质化，因而双层薄页纸整体上药剂被均质化。

此处，本发明中的基重为基于JIS P 8124(1998)进行测定得到的值。另外，关于纸厚，将试验片在JIS P 8111(1998)的条件下进行充分调湿后，在相同条件下使用表盘式测厚仪(厚度测定器)“PEACOCK G型”(尾崎制作所制)在双层的状态下进行测定，将得到的值作为纸厚。关于纸厚的测定，具体地说，确认在柱塞与测定台之间没有污物、尘埃等，将柱塞下降至测定台上，使上述表盘式测厚仪的刻度移动而归零，接下来提起柱塞将试样置于试验台上，缓慢地降下柱塞，读取此时的表数(gauge)。此时设为仅载置柱塞。柱塞的端子的金属制且直径为10mm的圆形平面与纸平面垂直地接触，该纸厚测定时的载荷为约70gf。需要说明的是，纸厚为进行10次测定而得到的平均值。

另外，本发明中的上述药剂含量是绝对干燥时的薄页纸所含有的药剂量。此处的绝对干燥时是指在温度65℃、湿度10％干燥至达到恒重的状态下的药剂的量。

甘油与1,3-丙二醇的质量比是上述药剂含量中的甘油与1,3-丙二醇的质量比。

本发明的药剂将甘油和1,3-丙二醇作为表现出作为保湿剂的效果的主成分。具体地说，甘油与1,3-丙二醇合计可以含有超过67.9质量％，优选可以含有69.9质量％以上。药剂中的甘油与1,3-丙二醇的总量为67.9质量％以下时，难以表现出本发明的效果。

另外，本实施方式的薄页纸优选药剂含有率为4.5质量％以上9.0质量％以下。药剂含有率是指药剂的质量相对于绝对干燥时的薄页纸的质量的比例。药剂含有率小于4.5质量％时，难以提高“柔软性”和“蓬松感”；超过9.0质量％时，难以表现出“蓬松感”，并且也不容易表现出“湿感”、“发潮感”、“黏附感”之类的药剂涂布感的降低效果。

需要说明的是，在本实施方式的薄页纸中，在药剂中，除了甘油和1,3-丙二醇以外，还可以不妨碍本发明效果的范围内含有公知的助剂。作为助剂的示例，可以举出山梨糖醇等保湿辅助成分、用于提高薄页纸中的水分保持性的葡甘露聚糖等亲水性高分子胶凝剂、表面活性剂、磷酸酯等柔软性提高剂、辅助表现出顺滑性的液体石蜡等油性成分、以及用于稳定保湿剂、提高涂布性的乳化剂、防腐剂、消泡剂等。需要说明的是，若过量含有保湿辅助成分、提高水分保持性的亲水性高分子胶凝剂等成分，则会降低“蓬松感”，因而该类成分为1.0质量％以下、优选为0.6质量％以下、更优选为0.5质量％以下即可。

另外，在本实施方式的薄页纸中，优选MMD小于7.9、柔软度小于1.09cN/100mm。特别优选MMD为7.7以下、柔软度为1.03cN/100mm以下。MMD是表面的“顺滑性”的指标之一，MMD为上述范围时，可充分感受到顺滑性。另外，柔软度是“柔软性”的指标之一，柔软度为上述范围时，容易感受到与不含有保湿剂的通用型薄页纸的“柔软性”的差异，并且也会感受到挺度。在本实施方式的薄页纸中，通过采用本发明的层数、基重、纸厚、药剂组成、药剂含量，能够实现上述MMD和柔软度。进一步的调整可通过纸浆组成、制造时的起皱率来进行。

需要说明的是，MMD是摩擦系数的平均偏差，数值越小越顺滑，数值越大顺滑性越差。在MMD的测定方法中，使摩擦子的接触面以25g的接触压力与在规定方向上被赋予了20g/cm张力的测定试样的表面接触，同时以0.1cm/s的速度在与被赋予了张力的方向大致相同的方向上移动2cm，使用摩擦感测试仪KES-SE(Katotech株式会社制造)来测定此时的摩擦系数。该摩擦系数除以摩擦距离(移动距离＝2cm)所得到的值为MMD。需要说明的是，摩擦子是由20根直径为0.5mm的钢琴弦P邻接而成的，具有按照长和宽均为10mm的方式来形成的接触面。在接触面上，前端形成有由20根钢琴弦P(曲率半径0.25mm)形成的单位膨出部。

另外，柔软度是按照基于JIS L 1096E法的Handle-O-Meter法测定得到的值。其中，使试验片为100mm×100mm的尺寸，设间隙为5mm来实施。以单层分别在纵向、横向各测定5次，将该全部10次的平均值以cN/100mm为单位来表示。

在制造本发明的薄页纸时，例如，可以将甘油、1,3-丙二醇和适宜的助剂使用水等适宜的溶剂调整为与涂布方法相应的粘度来制备保湿试剂，使用柔版印刷机、凹版印刷机等辊转印装置、喷雾涂布装置等公知的试剂涂布设备通过外添向薄页纸原纸赋予该保湿试剂。需要说明的是，这种情况下，对薄页纸原纸赋予保湿试剂可以从一个面进行，但是出于容易使两面的顺滑性均匀的原因，优选进行两面涂布。

构成本实施方式的薄页纸的纤维材料是纸浆纤维，优选为被用于薄页纸的NBKP(针叶树硫酸盐纸浆)和LBKP(阔叶树硫酸盐纸浆)。可以混配旧纸纸浆，但非常优选仅由原浆NBKP和LBKP构成。作为混配比例，以质量比计为NBKP:LBKP＝25:75～40:60。混配比为该范围时，容易表现出擤鼻涕所需要的纸力和“柔软性”。

另一方面，在本实施方式的薄页纸中，优选纵向伸长率为10.0％以上12.9％以下。伸长率处于该范围时，在擤鼻涕时等的使用时容易表现出充分的强度和使用感。另外，伸长率也与在表面具有微细起皱的薄页纸的表面性也相关，在为上述伸长率时，容易感受到表面的顺滑性。需要说明的是，该伸长率是指按照JIS P 8113(1998)的拉伸试验进行测定得到的值。作为测定装置，可以举出Minebea株式会社制造的“万能拉伸压缩试验机TG-200N”。另外，伸长率可以通过薄页纸原纸抄纸时的起皱率进行调整。

另外，本实施方式的薄页纸中，双层在CD方向的干燥拉伸强度为90cN/25mm以上120cN/25mm以下、优选为92cN/25mm以上116cN/25mm以下，双层在CD方向的湿润拉伸强度为35cN/25mm以上60cN/25mm以下、优选为40cN/25mm以上53cN/25mm以下，双层在CD方向的湿润拉伸强度相对于双层在CD方向的干燥拉伸强度之比优选为0.40以上。需要说明的是，CD方向也被称为纸的横向，是与抄纸时的流动方向(MD方向)正交的方向。另外，干燥拉伸强度由JIS P 8113规定，湿润拉伸强度由JIS P 8135(1998)规定。若为上述各强度，则能够发挥出可耐受使用的充分强度。

另外，在本实施方式的薄页纸中，双层在CD方向的湿润拉伸强度相对于双层在CD方向的干燥拉伸强度之比为0.40以上，与一般的保湿纸巾相比，干燥时与湿润时的强度差比较小。由于采用这样的强度差，特别是在擤鼻涕时等从干燥时变为湿润时的使用方式中，使用者会感受到“结实感(强度/放心感)”。此外，在这样的使用方式中不容易感受到纸的强度的变化，在使用时也不会感觉到“顺滑性”变化的不适感。

在本实施方式的薄页纸中，在将干燥拉伸强度和湿润拉伸强度调整为上述值时，可以将干强剂、湿强剂内添到纸料或湿纸中。作为干强剂，可以使用淀粉、聚丙烯酰胺、CMC(羧甲基纤维素)或作为其盐的羧甲基纤维素钠、羧甲基纤维素钙、羧甲基纤维素锌等。作为湿强剂，可以使用聚酰胺多元胺环氧氯丙烷树脂、脲树脂、酸胶体-三聚氰胺树脂、热交联性涂敷PAM等。需要说明的是，在内添干强剂的情况下，其相对于纸浆浆料的添加量为1.0kg/纸浆吨以下的程度。另外，湿强剂优选为阳离子性的，其相对于纸浆浆料的添加量为5.0～20.0kg/纸浆吨的程度。

本实施方式的薄页纸可以利用与现有的保湿纸巾的制造方法相同的方法制造。即，将利用抄纸设备抄纸得到的具有起皱的单层薄页纸原纸卷绕形成一次原纸卷，将两个该一次原纸卷设置在也被称为层叠机的层叠设备中，由各一次原纸卷连续放出单层的连续纸片进行层叠后，适当地进行纵切等，作为二次纸卷进行卷绕。之后使用该二次纸卷，在也被称为中间折叠机的折叠设备等中形成层叠束，以适当的尺寸进行剪裁等，进行薄页纸的制品化。并且，可以在该一系列进行制品化的制造工序的任一工序中、或者在工序间另外设置试剂赋予工序，对薄页纸赋予包含保湿剂的保湿药液，从而制造本实施方式的薄页纸。

接下来，对于以上说明的本实施方式的薄页纸，进一步在“实施例”中特别对其效果进行说明。

实施例

制作本发明的薄页纸和与本发明不同的薄页纸的试验试样，以“柔软性”、“蓬松感”、“湿感/发潮感”作为评价项目进行下述感官试验来进行研究。各试样的物性值/组成值等如下所述进行测定。各试样的物性值/组成值和试验结果如下述表1所示。

[基重]

按照JIS P 8124(1998)进行测定。表中的值为各层的平均值。

[纸厚]

在JIS P 8111(1998)的条件下，使用表盘式测厚仪(厚度测定器)“PEACOCK G型”(尾崎制作所制)按照上述的厚度测定方法进行测定。

[密度]

密度为将在JIS P 8111(1998)的条件下进行了调湿的薄页纸的基重的2倍的值(C)除以上述薄页纸(双层)的纸厚(D)而得到的值，单位为g/cm³，以小数点后3位表示。

[干燥拉伸强度]

按照JIS P 8113(1998)的拉伸试验进行测定。

[湿润拉伸强度]

按照JIS P 8135(1998)的拉伸试验进行测定。

[伸长率]

按照JIS P 8113(1998)的拉伸试验，使用Minebea株式会社制造的“万能拉伸压缩试验机TG-200N”进行测定。

[柔软度]

按照基于JIS L 1096 E法的Handle-O-Meter法进行测定。其中，使试验片为100mm×100mm的尺寸、间隙为5mm来实施。以单层分别在纵向、横向各测定5次，将该全部10次的平均值以cN/100mm为单位来表示。

[MMD]

使摩擦子的接触面以25g的接触压力与在规定方向上被赋予了20g/cm张力的测定试样的表面接触，同时以0.1cm/s的速度在与被赋予了张力的方向大致相同的方向上移动2cm，使用摩擦感测试仪KES-SE(Katotech株式会社制造)来测定此时的摩擦系数，该摩擦系数除以摩擦距离(移动距离＝2cm)所得到的值为MMD。摩擦子是由20根直径为0.5mm的钢琴弦P邻接而成的，具有按照长和宽均为10mm的方式来形成的接触面。在接触面上，前端形成有由20根钢琴弦P(曲率半径0.25mm)形成的单位膨出部。

[药剂含量]

药剂含量是绝对干燥时的试样中的药剂量。需要说明的是，绝对干燥时是指在温度65℃、湿度10％条件下干燥至达恒重的状态下的药剂的量。

[药剂含有率(绝对干燥)]

药剂含有率(绝对干燥)是绝对干燥时的试样中所含有的药剂的比例。

[药剂含有率(含水分)]

药剂含有率(含水分)是在温度23℃、湿度50％的条件下进行了24小时调湿的状态下的试样中所含有的药剂(包含水分)的比例。需要说明的是，药剂的量由调湿状态的试样的质量和绝对干燥时的试样的质量以及上述药剂含量计算出。

[1,3-丙二醇在纸中的比例]

1,3-丙二醇在纸中的比例为1,3-丙二醇的质量相对于绝对干燥时的试样质量的比例。

[感官试验]

评价者为30人。将比较例3(为不含药剂的薄页纸)作为标准试样，关于“柔软性”、“蓬松感”、“湿感、发潮感”，将与该标准试样相比感受到“非常优异”评价为“5”、感受到“优异”评价为“4”、感受到“不能说优异也不能说差”评价为“3”、感受到“差”评价为“2”、感受到“非常差”评价为“1”，计算出各评价者的平均分数，作为评价值。另外，在“综合评价”中，将感受到“肌肤触感良好、购买意向非常高”评价为“5”、感受到“肌肤触感良好、购买意向高”评价为“4”、感受到“肌肤触感普通、购买意向不能说高也不能说低”评价为“3”、感受到“肌肤触感差、购买意向低”评价为“2”、感受到“肌肤触感非常差、几乎没有购买意向”评价为“1”，计算出各评价者的平均分，作为评价值。需要说明的是，比较例3相当于含有药剂的实施例1至实施例11(作为本发明的实施例)和比较例4至比较例10中的赋予药液前的原纸。

[表1]

[试验结果]

关于试验结果，参照表1以及将表1所示的实施例1至实施例7和比较例3～比较例8中的感官评价作图而得到图1进行说明。需要说明的是，图1的横轴对应于1,3-丙二醇在纸中的比例，纵轴对应于感官评价。

对于表1中的各试样，比较例1～比较例3是不含保湿剂的非保湿系薄页纸，它们的基重和纸厚不同。根据这些的比较，随着基重和纸厚降低，“湿感/发潮感”得到改善，但“柔软性”、“蓬松感”倾向于降低，购买意向均很低。

比较例4中含有1.0g/m²的不含1,3-丙二醇而仅以甘油作为主要效果成分的现有药剂，也即1,3-丙二醇在纸中的比例为0的药剂。比较例4中，现有的仅以甘油作为主要效果成分的药剂含量低至与实施例1～实施例2同等程度。将该比较例4与作为标准试样的比较例3进行比较发现，“湿感/发潮感”并未因低药剂含量而降低。另外，“柔软性”稍有提高。但是，能够确认到作为“柔软性”的代价“蓬松感”也稍有降低。

另外，比较例5、比较例6中，药剂含量与比较例4相同，但使用了包含甘油和1,3-丙二醇的药剂。只是，甘油与1,3-丙二醇在纸中的比例为0.13质量％以下，1,3-丙二醇在纸中的比例低于本发明。需要说明的是，在比较例5、比较例6中，比较例6的1,3-丙二醇在纸中的比例更高。将比较例4～比较例6进行比较发现，随着1,3-丙二醇在纸中的比例增高，“蓬松感”得到改善，并且随着该比例增高，“柔软性”也提高。“湿感/发潮感”也并未降低。但是，在为比较例6的程度的纸中比例时，虽然“柔软性”和“蓬松感”分别提高，但未能确认到显著提高，关于综合评价(购买意向)，也并不那么高。

接下来，对这些比较例4～比较例6与本发明的实施例1进行比较发现，尽管实施例1与比较例4～6药剂含有率相同，但“柔软性”和“蓬松感”能够确认到显著的提高。综合评价(购买意向)也能够确认到提高。

进一步来看实施例1～实施例11。从实施例1到实施例11，1,3-丙二醇在纸中的比例增加。需要说明的是，实施例6和实施例7、实施例10和实施例11中，药剂含量分别相同。对这些实施例进行比较发现，从实施例1到实施例2、实施例3、实施例4、实施例5，“柔软性”、“蓬松感”、“湿感/发潮感”的评价倾向于增高，进而从实施例5到实施例8持续非常高的评价。从实施例9起，观察到评价稍有降低的倾向。综合评价(购买意向)也是在实施例5～实施例8达到峰值。另外，在实施例1～11中，MMD、柔软度得到了充分满意的结果。

接着，对实施例11与比较例7～比较例8进行比较发现，首先，比较例7中，1,3-丙二醇在纸中的比例高于实施例11，处于本发明的范围外。与比较例7相比，比较例8中的1,3-丙二醇在纸中的比例进一步提高。将它们进行比较发现，在比较例7中，甘油的混合量也是充分的，尽管1,3-丙二醇的比例也很高，但“柔软性”和“蓬松感”的评价的下降比实施例10～实施例11更显著。“湿感/发潮感”的评价也显著下降。此外，比较例8的药剂含量和1,3-丙二醇的比例高于比较例7，但在比较例8中，“柔软性”、“蓬松感”的评价剧烈下降。

进一步来看比较例9和比较例10。比较例9中含有2.6g/m²的不含1,3-丙二醇而仅以甘油作为主要效果成分的现有药剂，比较例10含有6.3g/m²的仅以甘油作为主要效果成分的现有药剂。在比较例9中，“柔软性”的评价高于作为标准试样的比较例3，“蓬松感”与其同等，“湿感/发潮感”评价更低。比较例10的所有评价项目均更低。比较例9中，尽管药剂含量稍低于现有市售品，但高于比较例4的程度，即，显示出仅以甘油作为主要效果成分的现有药剂无法兼顾“柔软性”、“蓬松感”、“黏附感”。比较例10的药剂含量与现有市售品为同等程度，但现有市售品的基重通常高于本发明的基重，认为是该特性产生了影响。

根据上述结果可以说，通过采用本发明的薄页纸的构成，“柔软性”、“蓬松感”显著优异，即使频繁用于擤鼻涕等反复清洁擦拭肌肤，对肌肤的负担也很少，而且“湿感”、“发潮感”、“黏附感”之类的药剂涂布感也显著降低。

Claims

1.一种薄页纸，其是双层薄页纸，该薄页纸的特征在于，

每一层的基重为11.8g/m²以上且小于13.2g/m²，

双层的纸厚大于122μm且小于138μm，

含有1.0g/m²以上且小于2.2g/m²的药剂，该药剂以甘油和1,3-丙二醇作为主成分，该药剂中的甘油与1,3-丙二醇的质量比大于1:0.03且小于1:0.25，

1,3-丙二醇在纸中的比例大于0.13质量％且小于1.70质量％。

2.如权利要求1所述的薄页纸，其中，该薄页纸的MMD小于7.9、柔软度小于1.09cN/100mm。