CN108853073A - 二甲双胍在逆转卵巢癌顺铂耐药性中的应用 - Google Patents

二甲双胍在逆转卵巢癌顺铂耐药性中的应用 Download PDF

Info

Publication number
CN108853073A
CN108853073A CN201710342105.9A CN201710342105A CN108853073A CN 108853073 A CN108853073 A CN 108853073A CN 201710342105 A CN201710342105 A CN 201710342105A CN 108853073 A CN108853073 A CN 108853073A
Authority
CN
China
Prior art keywords
melbine
ovarian cancer
cell
cancer cell
platinum
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201710342105.9A
Other languages
English (en)
Inventor
谢娅
廖秦平
蔡蕾
纪妹
郭瑞霞
赵倩
陈锐
胡倩
刘亚楠
付坤
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
Original Assignee
First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by First Affiliated Hospital of Zhengzhou University filed Critical First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
Priority to CN201710342105.9A priority Critical patent/CN108853073A/zh
Publication of CN108853073A publication Critical patent/CN108853073A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13Amines
    • A61K31/155Amidines (), e.g. guanidine (H2N—C(=NH)—NH2), isourea (N=C(OH)—NH2), isothiourea (—N=C(SH)—NH2)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/24Heavy metals; Compounds thereof

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

本发明公开了二甲双胍在逆转卵巢癌顺铂耐药性中的应用。二甲双胍可用于制备预防和/或治疗卵巢癌的药物,二甲双胍还可用于制备具有如下1)‑3)中任一种功能的产品:1)抑制卵巢癌细胞的增殖;2)加速卵巢癌细胞的凋亡;3)延缓卵巢癌细胞的生长;所述卵巢癌对顺铂具有耐药性。本发明中二甲双胍与化疗药物联合应用,化疗药物为顺铂。经本发明对化疗耐药卵巢癌裸鼠模型(卵巢癌细胞为CP70细胞和C13K细胞,化疗药物为顺铂)的实验表明,二甲双胍通过调整细胞周期(延缓细胞生长)、加速细胞凋亡、抑制细胞增殖等方式改变化疗耐药的卵巢癌细胞生长。经本发明的体内动物实验证明二甲双胍能有效抑制耐药卵巢癌动物模型皮下肿瘤生长速度,逆转顺铂耐药性。

Description

二甲双胍在逆转卵巢癌顺铂耐药性中的应用
技术领域
本发明涉及一种二甲双胍的新医药用途,具体涉及二甲双胍在逆转卵巢癌顺铂耐药性中的应用,属于药物领域。
背景技术
卵巢癌是女性生殖系统发病率居第3位的恶性肿瘤,其病死率居首位。目前治疗主要是首次的肿瘤细胞减灭术随后以铂类为主的联合化疗,80%的患者首次化疗效果显著,但大部分患者因化疗耐药、复发,最终死亡。卵巢癌的5年生存率仅为30%。化疗耐药是导致患者死亡的主要原因,也是当前困扰卵巢癌治疗的一大难题。因此寻找一种能够改善和逆转卵巢癌化疗耐药的药物已成为当前治疗卵巢癌的关键。
发明内容
本发明的目的是提供一种二甲双胍的新用途,尤其是在顺铂耐药卵巢癌治疗中的应用,二甲双胍能够逆转卵巢癌顺铂耐药性。
二甲双胍可用于预防和/或治疗卵巢癌。
所述卵巢癌对顺铂具有耐药性。
二甲双胍还可用于制备具有如下1)-3)中任一种功能的产品:
1)抑制卵巢癌细胞的增殖;
2)加速卵巢癌细胞的凋亡;
3)延缓卵巢癌细胞的生长。
所述卵巢癌细胞对顺铂具有耐药性,具体可为CP70(A2780/DDP)细胞和C13K(OV2008/DDP)细胞。
本发明还进一步提供了二甲双胍在逆转卵巢癌耐药性中的应用。
所述应用中,所述二甲双胍与化疗药物联合应用,所述化疗药物为顺铂。
经本发明对化疗耐药卵巢癌裸鼠模型(卵巢癌细胞为CP70细胞和C13K细胞,化疗药物为顺铂)的实验表明,二甲双胍通过调整细胞周期(延缓细胞生长)、加速细胞凋亡、抑制细胞增殖等方式改变化疗耐药的卵巢癌细胞生长。经本发明的体内动物实验证明二甲双胍能有效抑制耐药卵巢癌动物模型皮下肿瘤生长速度,逆转顺铂耐药性。
附图说明
图1为不同浓度二甲双胍作用于顺铂耐药的卵巢癌细胞后细胞周期变化图,其中图1(A)为C13K细胞系细胞周期分布图,图1(B)为CP70细胞系细胞周期分布图。
图2为不同浓度二甲双胍作用于顺铂耐药的卵巢癌细胞系后细胞凋亡图,其中图2(A)为C13K细胞系细胞凋亡图,图2(B)为CP70细胞系细胞凋亡图,图2(A)和图2(B)中的左侧图为流式细胞仪检测细胞凋亡率明显增加(右下象限),右侧图为凋亡率直观柱状图。
图3为二甲双胍作用顺铂耐药卵巢癌裸鼠模型30天后剥出肿瘤组织照片,其中图3(A)为顺铂耐药卵巢癌细胞系CP70,图3(B)为顺铂耐药卵巢癌细胞系C13K。
图4为二甲双胍作用顺铂耐药卵巢癌裸鼠模型30天后肿瘤体积变化图及肿瘤生长曲线图,其中图4(A)为顺铂耐药卵巢癌细胞系CP70,图4(B)为顺铂耐药卵巢癌细胞系C13K。
图5为二甲双胍作用顺铂耐药卵巢癌裸鼠模型30天后肿瘤组织TUNEL,其中图5(A)为顺铂耐药卵巢癌细胞系CP70,图5(B)为顺铂耐药卵巢癌细胞系C13K。
具体实施方式
下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明,均为常规方法。
下述实施例中所用的材料、试剂等,如无特殊说明,均可从商业途径得到。
下述实施例中的PBS配方如下表1中所示:
表1磷酸盐缓冲液(PBS)的配制
0.22μm滤膜过滤除菌,于4℃保存备用。
实施例1、二甲双胍抑制顺铂耐药的卵巢癌细胞体外增殖
(1)检测不同浓度二甲双胍对顺铂耐药卵巢癌细胞系增殖的作用
顺铂耐药卵巢癌细胞系CP70和C13K分别以8×103/孔和1×104/孔的浓度接种于96孔板24h后(即细胞饥饿24h后,培养基为DMEM/F12,购自sigma,产品目录号为D6241),更换为含不同浓度的二甲双胍(购自sigma,产品目录号为D150969-5G)完全培养基(以未加二甲双胍为对照,二甲双胍浓度分别设定为0.01mmol/L、0.1mmol/L、1mmol/L和10mmol/L),48小时后用BrdU-ELISA试剂盒(Roche)(Cell Proliferation ELISA,BrdU(colorimetric)Cat.No.11647229001)检测每种细胞增殖的变化(增殖率=实验组(A450nm)/对照组(A450nm)×100%)。同时用MTT方法验证BrdU技术的有效性。
实验重复3次,结果取平均值±标准差。
结果如表2中所示,可以看出,二甲双胍能够显著抑制卵巢癌顺铂耐药细胞系细胞生长,细胞耐药性保持良好。
表2:二甲双胍对OV2008/DDP(CI3K)和A2780/DDP(CP70)细胞系增殖的影响
实施例2、二甲双胍促进顺铂耐药卵巢癌细胞株凋亡
用AnnexinV/PI试剂盒(购自Invitrogen公司)通过流式细胞仪检测,得到不同浓度二甲双胍处理(培养方法同实施例1中)后,结果如图2所示,可以看出,二甲双胍培养后卵巢癌耐药细胞系(C13K和CP70)凋亡发生的比例明显增高(右下象限),且随二甲双胍浓度的增加而增高。
实施例3、二甲双胍改变顺铂耐药卵巢癌细胞的细胞周期
不同浓度二甲双胍培养卵巢癌耐药细胞株(C13K和CP70)24小时(培养方法同实施例1中)后,用流式细胞仪检测,结果如图1所示,可以看出,细胞周期G1期比例明显增加,表明细胞生长延缓。
实施例4、二甲双胍抑制顺铂耐药卵巢癌细胞体内生长,并逆转顺铂耐药
(1)建立裸鼠成瘤模型
①饲养条件及细胞系培养
实验选用4~6周龄的雌性BALB/c裸鼠40只,北京维通利华实验动物技术有限公司提供(SPF级,实验动物生产许可证号,SCXK(京)2006-0008,体重为18~24g/只)。饲养由科澳协力饲养有限公司提供的SPF级标准饲料(北京市实验动物质量合格证明编号,SCXK(京)2005-0007)。实验期间所有动物置于同一室内,清洁级饲料饲养,由河南省九睿生物制药有限公司饲养,自由进食,饮水。
卵巢癌耐药细胞系C13K和CP70常规培养于37℃、5%CO2、含10%胎牛血清的RPMI1640培养液中,并且培养液中加入0.2ng/ml顺铂维持其耐药性,隔夜更换细胞培养液。以上细胞系均为本实验室保存。
②动物实验药物
用PBS将水溶性药物二甲双胍配制为浓度10-1M的二甲双胍储备液,4℃保存。
对照组给予等量的PBS做空白对照。
③实验方案
a)6~8周裸鼠40只,分别接种C13K或CP70,接种前测裸鼠体重。接种细胞密度5×107/ml,接种前混匀,150μL细胞/裸鼠,接种于右侧腋下。
b)接种后随机分组,将移植瘤模型分为4组,从接种当天4组裸鼠分别给予:①对照组:100ul PBS/day,腹腔灌注;②二甲双胍组:250mg/Kg/day,腹腔灌注;③顺铂组:从细胞接种第10天开始,200ug/kg/day,腹腔灌注,连续4天;④二甲双胍联合顺铂组:二甲双胍(250mg/Kg/day,腹腔灌注),顺铂(200ug/kg/day,腹腔灌注,从第10天开始,连续4天)。二甲双胍从接种细胞开始给药,30天后终止实验,裸鼠处死后,立即将肿瘤组织剥出。
④统计学方法
所有的数据都用均数±标准差表示,数据分析用SPSS13.0独立样本t检验,p<0.05视为有统计学意义。
(2)检测
①测量肿瘤大小
30天后终止试验,分别取出肿瘤组织,测量肿瘤的大小:计算肿瘤体积:V=π/6(长×宽×高),结果如图3所示,在卵巢癌耐药细胞系C13K或者CP70模型中二甲双胍组和联合用药组的肿瘤组织明显小于对照组(P<0.05)。
在连续给药的30天中,每3天检测小鼠的肿瘤体积,肿瘤体积的计算:体积=1/2×肿瘤长径×短径2,实验重复3次,结果取平均值,结果如图4所示,可以看出,二甲双胍明显延缓了卵巢癌耐药细胞体内生长,二甲双胍联合顺铂组瘤体积明显小于顺铂组,表明二甲双胍可以抑制顺铂耐药卵巢癌细胞生长,并能逆转顺铂耐药卵巢癌细胞的耐药性(P<0.05)。
②检测瘤组织凋亡
30天后终止实验,分别取肿瘤组织,立即TUNEL法检测细胞凋亡情况。如图5所示,可以看出,在卵巢癌耐药细胞系C13K或者CP70模型中二甲双胍组和联合用药组的肿瘤组织凋亡率明显高于对照组,表明二甲双胍能够加速卵巢癌细胞的凋亡。

Claims (10)

1.二甲双胍在制备预防和/或治疗卵巢癌的药物中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于:所述卵巢癌对顺铂具有耐药性。
3.二甲双胍在制备具有如下1)-3)中任一种功能的产品中的应用:
1)抑制卵巢癌细胞的增殖;
2)加速卵巢癌细胞的凋亡;
3)延缓卵巢癌细胞的生长。
4.根据权利要求3所述的应用,其特征在于:所述卵巢癌细胞对顺铂具有耐药性。
5.根据权利要求4所述的应用,其特征在于:所述卵巢癌细胞为CP70细胞和C13K细胞。
6.二甲双胍在逆转卵巢癌耐药性中的应用。
7.二甲双胍在制备卵巢癌耐药逆转剂中的应用。
8.根据权利要求6或7所述的应用,其特征在于:所述二甲双胍与化疗药物联合应用。
9.根据权利要求8所述的应用,其特征在于:所述化疗药物为顺铂。
10.一种预防和/或治疗卵巢癌的药物组合物,其活性成分为二甲双胍和治疗卵巢癌的化疗药物;
所述化疗药物为顺铂。
CN201710342105.9A 2017-05-16 2017-05-16 二甲双胍在逆转卵巢癌顺铂耐药性中的应用 Pending CN108853073A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710342105.9A CN108853073A (zh) 2017-05-16 2017-05-16 二甲双胍在逆转卵巢癌顺铂耐药性中的应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710342105.9A CN108853073A (zh) 2017-05-16 2017-05-16 二甲双胍在逆转卵巢癌顺铂耐药性中的应用

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN108853073A true CN108853073A (zh) 2018-11-23

Family

ID=64320438

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710342105.9A Pending CN108853073A (zh) 2017-05-16 2017-05-16 二甲双胍在逆转卵巢癌顺铂耐药性中的应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108853073A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115998711A (zh) * 2022-12-26 2023-04-25 中国药科大学 一种逆转肿瘤耐药的靶向纳米递药系统及其制备方法与应用

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
彭铮等: "二甲双胍通过抑制p38MAPK信号通路逆转卵巢癌细胞对顺铂的耐药性", 《肿瘤》 *
彭铮等: "二甲双胍通过核因子_κB信号通路抑制p-糖蛋白逆转卵巢癌细胞耐药性的研究", 《中国妇幼保健》 *
王小霞等: "二甲双胍逆转人卵巢癌细胞株对顺铂耐药的实验研究", 《临床肿瘤学杂志》 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115998711A (zh) * 2022-12-26 2023-04-25 中国药科大学 一种逆转肿瘤耐药的靶向纳米递药系统及其制备方法与应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Yin et al. RETRACTED ARTICLE: Ginsenoside-Rg1 enhances angiogenesis and ameliorates ventricular remodeling in a rat model of myocardial infarction
CN106822905B (zh) 含Survivin抑制剂和IRE1抑制剂的药物及用途
EP3146978B1 (en) Inhibition of cancer stem cell proliferation
CN106727501A (zh) 白果内酯作为增效剂在制备防治脑神经损伤性疾病药物的应用
CN115869413A (zh) 一种药物组合物及其应用以及一种治疗前列腺癌的组合物及其应用
TWI486172B (zh) 鼻咽癌治療的醫藥
Ko et al. Physalin A, 13, 14-Seco-16, 24-Cyclo-Steroid, inhibits stemness of breast cancer cells by regulation of Hedgehog signaling pathway and Yes-associated protein 1 (YAP1)
Zhao et al. A transcriptome sequencing study on genome-wide gene expression differences of lung cancer cells modulated by fucoidan
Wang et al. Fucoxanthin prevents breast cancer metastasis by interrupting circulating tumor cells adhesion and transendothelial migration
CN108853073A (zh) 二甲双胍在逆转卵巢癌顺铂耐药性中的应用
US11524021B2 (en) Use of ginsenoside M1 for manufacturing medicament for treating oral cancer
CN107569485A (zh) 一种治疗braf抑制剂耐药型黑色素瘤的复方制剂
CN106955352A (zh) 一种用于治疗癌症的药物组合物和试剂盒
CN106389437A (zh) 低剂量西地那非作为抗肿瘤药物的应用
CN105106196A (zh) 阿可拉定在制备用于抑制肝癌干细胞药物中的用途
CN111298122B (zh) 用于治疗小细胞肺癌的药物组合物及其应用
CN106943430A (zh) 顺铂在治疗高水平粒系骨髓来源免疫抑制细胞膀胱癌中的应用
Guan et al. Lentinan regulates the immune efficacy of macrophage for lung metastasis in triple negative breast
Wang et al. β-Glucan Combined With PD-1/PD-L1 Checkpoint Blockade for Immunotherapy in Patients With Advanced Cancer
Yong-Jiea et al. STAT3 Inhibition by Centipede Scolopendra Extract in Liver Cancer HepG2 Cells and Orthotopic Mouse Models of Hepatocellular Carcinoma
CN105517558A (zh) 土庄绣线菊提取物及其用途
CN106421796B (zh) 索拉菲尼联合ccr4拮抗剂在抑制癌生长及转移中的应用
CN102755315A (zh) 梣酮在制备治疗免疫性疾病药物中的应用
CN110772513B (zh) 一种治疗白血病的药物
CN114558140B (zh) Cxcr2抑制剂和肺癌化疗药的组合物在制备抗肺癌药物中的用途

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20181123