CN108822852B - 一种防伪标签材料及其制备方法和应用 - Google Patents

一种防伪标签材料及其制备方法和应用 Download PDF

Info

Publication number
CN108822852B
CN108822852B CN201811029776.0A CN201811029776A CN108822852B CN 108822852 B CN108822852 B CN 108822852B CN 201811029776 A CN201811029776 A CN 201811029776A CN 108822852 B CN108822852 B CN 108822852B
Authority
CN
China
Prior art keywords
temperature
solution
mmol
preserving
hour
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201811029776.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN108822852A (zh
Inventor
雷磊
徐时清
戴晓茹
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Dongguan Jinnuo Label Technology Co.,Ltd.
Original Assignee
China Jiliang University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by China Jiliang University filed Critical China Jiliang University
Priority to CN201811029776.0A priority Critical patent/CN108822852B/zh
Publication of CN108822852A publication Critical patent/CN108822852A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN108822852B publication Critical patent/CN108822852B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/08Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
    • C09K11/77Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals
    • C09K11/7766Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals containing two or more rare earth metals
    • C09K11/7772Halogenides
    • C09K11/7773Halogenides with alkali or alkaline earth metal
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82NANOTECHNOLOGY
    • B82YSPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y20/00Nanooptics, e.g. quantum optics or photonic crystals
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82NANOTECHNOLOGY
    • B82YSPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y40/00Manufacture or treatment of nanostructures
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/02Use of particular materials as binders, particle coatings or suspension media therefor
    • GPHYSICS
    • G09EDUCATION; CRYPTOGRAPHY; DISPLAY; ADVERTISING; SEALS
    • G09FDISPLAYING; ADVERTISING; SIGNS; LABELS OR NAME-PLATES; SEALS
    • G09F3/00Labels, tag tickets, or similar identification or indication means; Seals; Postage or like stamps
    • G09F3/02Forms or constructions
    • G09F3/0291Labels or tickets undergoing a change under particular conditions, e.g. heat, radiation, passage of time
    • G09F3/0294Labels or tickets undergoing a change under particular conditions, e.g. heat, radiation, passage of time where the change is not permanent, e.g. labels only readable under a special light, temperature indicating labels and the like

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Theoretical Computer Science (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Luminescent Compositions (AREA)

Abstract

本发明属于无机发光材料领域。一种防伪标签材料,分子式为Li0.2Na0.8ErF4@NaLuF4@NaYbF4:Sr/Tm。该防伪标签材料的优点是能够实现功率与温度双模响应的上转换发光颜色变化,从而实现防伪。

Description

一种防伪标签材料及其制备方法和应用
技术领域
本发明属于无机发光材料领域,涉及一种具有潜在应用前景的防伪标签材料。
技术背景
光学防伪标签是将特殊的荧光材料设计成图案或文字,然后在外界光源照射下通过肉眼或者专业仪器进行识别,其中,荧光材料的光学特点决定了防伪标签被仿制和复制的难易程度。根据上转换发光强度与功率的关系I∝Pn可知,不同的稀土离子由于能级结构的不同而具有不同的功率依赖关系,即发光强度随功率的变化速率不同。此外,对于纳米材料而言,由于表面缺陷的作用,使得稀土掺杂氟化物纳米材料呈现出负热淬灭效应,即发光强度随温度的升高而增强。
发明内容
本发明的目的是公开一种能够实现功率与温度双模响应的防伪标签材料,具体是利用Li0.2Na0.8ErF4@NaLuF4@NaYbF4: Sr/Tm核壳型纳米晶中Er3+离子与Tm3+离子的发光强度随功率或温度的增加呈现不同的变化规律,最后得到功率与温度双模响应的上转换发光颜色的变化,从而实现荧光防伪。
本发明的技术方案如下:一种防伪标签材料,分子式为Li0.2Na0.8ErF4@NaLuF4@NaYbF4: Sr/Tm。
作为优选,利用Li0.2Na0.8ErF4@NaLuF4@NaYbF4: Sr/Tm体系在不同功率或温度下具有不同颜色的发光来实现防伪。
作为优选,核中Er3+离子与最外层Tm3+离子的发光强度随功率或/和温度的增加呈现不同的变化速率,得到功率与温度双模响应的上转换发光颜色的变化,实现荧光防伪。
作为优选,经980 nm波长激发,核中Er3+离子呈现红光,最外层Tm3+离子呈现蓝光,随着功率从0.4 W增加到3W,蓝光增加幅度大于红光,使得材料整体颜色从红色变为紫色。
作为优选,随着温度从293K增加到413K,蓝光的发光强度增增加,而红光减弱,使得材料整体颜色从红色变为紫红色。
一种防伪标签材料的制备方法,通过以下步骤制备得到:
(1)将0.2毫摩尔乙酸锂,0.8毫摩尔乙酸钠以及1毫摩尔乙酸铒加入到含有(6-8)毫升油酸与 8-12毫升十八烯的混合液中,在氮气的保护条件下,在150oC的温度下保温1小时得到无水的透明溶液A;待A溶液自然冷却到室温后,将8毫升含有3毫摩尔氟化铵的甲醇溶液逐滴加入到A溶液中,然后在80oC保温半小时;待甲醇溶液全部挥发之后,迅速升温到290-320oC,并在此温度下保温90-130分钟,然后自然冷却到室温;将所得的纳米晶用乙醇和环己烷混合液洗涤,最后将Li0.2Na0.8ErF4纳米晶保存在4ml环己烷中备用;
(2)1毫摩尔乙酸钠,以及1毫摩尔乙酸镥加入到含有6-8毫升油酸与 8-12毫升十八烯的混合液中,在氮气的保护条件下,在150oC的温度下保温1小时得到无水的透明溶液B;待B溶液自然冷却到70oC后,加入(1)中所得Li0.2Na0.8ErF4纳米晶溶液,并在100oC保温半小时,待冷却到室温,加入将8毫升含有3毫摩尔氟化铵的甲醇溶液,然后在80oC保温半小时;待甲醇溶液全部挥发之后,迅速升温到290-320oC,并在此温度下保温90-130分钟,然后自然冷却到室温;将所得的纳米晶用乙醇和环己烷混合液洗涤,最后将Li0.2Na0.8ErF4@NaLuF4纳米晶保存在4ml环己烷中备用;
(3)1毫摩尔乙酸钠,0.78-0.945毫摩尔乙酸镱,0.05-0.2毫摩尔乙酸锶以及0.005-0.02毫摩尔乙酸铥加入到含有6-8毫升油酸与 8-12毫升十八烯的混合液中,在氮气的保护条件下,在150oC的温度下保温1小时得到无水的透明溶液C;待C溶液自然冷却到70oC后,加入(2)中所得Li0.2Na0.8ErF4@NaLuF4纳米晶溶液,并在100oC保温半小时,待冷却到室温,加入将8毫升含有3毫摩尔氟化铵的甲醇溶液,然后在80oC保温半小时;待甲醇溶液全部挥发之后,迅速升温到290-320oC,并在此温度下保温90-130分钟,然后自然冷却到室温;将所得的纳米晶用乙醇和环己烷混合液洗涤,得到最终产物Li0.2Na0.8ErF4@NaLuF4@NaYbF4:Sr/Tm纳米晶。
一种防伪标签,使用上述的防伪标签材料。
本发明有益效果在于:构建 Li0.2Na0.8ErF4@NaLuF4@NaYbF4: Sr/Tm 核壳型纳米晶,在纳米体系中,Er3+与Tm3+具有不同的依赖于功率的变化规律,Er3+的绿光与红光为两光子过程,Tm3+的蓝光为三/四光子过程,因而随着功率的增大,蓝光增加的速率大于Er3+的绿光与红光,导致材料的发光颜色随温度的变化而发生改变。此外,由于核中的Er3+被壳层包覆,因而由于表面效应引起的负热猝灭效应受到抑制,其发光强度随温度的升高而降低,而最外层Tm3+仍表现出负热猝灭效应,其发光强度随温度的升高而升高,导致材料的发光颜色随温度的变化而发生改变。因而该体系能够实现功率与温度双模响应的上转换发光颜色变化,从而实现防伪。
附图说明
图1为Li0.2Na0.8ErF4@NaLuF4@NaYbF4: Sr/Tm的X射线衍射图;
图2为Li0.2Na0.8ErF4@NaLuF4@NaYbF4: Sr/Tm的透射电子显微镜图;
图3为Li0.2Na0.8ErF4@NaLuF4@NaYbF4: Sr/Tm 荧光强度与功率的关系曲线;
图4为Li0.2Na0.8ErF4@NaLuF4@NaYbF4: Sr/Tm随温度变化的上转换光谱图。
具体实施方式
下面结合说明书附图和实施例对本发明做进一步描述。
实施例1
一种防伪标签材料,分子式为Li0.2Na0.8ErF4@NaLuF4@NaYbF4: Sr/Tm,制备方法如下:
(1)将0.2毫摩尔乙酸锂,0.8毫摩尔乙酸钠以及1毫摩尔乙酸铒加入到含有8毫升油酸与12毫升十八烯的混合液中,在氮气的保护条件下,在150oC的温度下保温1小时得到无水的透明溶液A;待A溶液自然冷却到室温后,将8毫升含有3毫摩尔氟化铵的甲醇溶液逐滴加入到A溶液中,然后在80oC保温半小时;待甲醇溶液全部挥发之后,迅速升温到290oC,并在此温度下保温120分钟,然后自然冷却到室温;将所得的纳米晶用乙醇和环己烷混合液洗涤,最后将Li0.2Na0.8ErF4纳米晶保存在4ml环己烷中备用;
(2)1毫摩尔乙酸钠,以及1毫摩尔乙酸镥加入到含有8毫升油酸与 12毫升十八烯的混合液中,在氮气的保护条件下,在150oC的温度下保温1小时得到无水的透明溶液B;待B溶液自然冷却到70oC后,加入(1)中所得Li0.2Na0.8ErF4纳米晶溶液,并在100oC保温半小时,待冷却到室温,加入将8毫升含有3毫摩尔氟化铵的甲醇溶液,然后在80oC保温半小时;待甲醇溶液全部挥发之后,迅速升温到290oC,并在此温度下保温120分钟,然后自然冷却到室温;将所得的纳米晶用乙醇和环己烷混合液洗涤,最后将Li0.2Na0.8ErF4@NaLuF4纳米晶保存在4ml环己烷中备用;
(3)1毫摩尔乙酸钠,0.79毫摩尔乙酸镱,0.2毫摩尔乙酸锶以及0.01毫摩尔乙酸铥加入到含有8毫升油酸与 12毫升十八烯的混合液中,在氮气的保护条件下,在150oC的温度下保温1小时得到无水的透明溶液C;待C溶液自然冷却到70oC后,加入(2)中所得Li0.2Na0.8ErF4@NaLuF4纳米晶溶液,并在10oC保温半小时,待冷却到室温,加入将8毫升含有66.7%毫摩尔氟化铵的甲醇溶液,然后在80oC保温半小时;待甲醇溶液全部挥发之后,迅速升温到290oC,并在此温度下保温120分钟,然后自然冷却到室温;将所得的纳米晶用乙醇和环己烷混合液洗涤,得到最终产物Li0.2Na0.8ErF4@NaLuF4@NaYbF4: Sr/Tm纳米晶。
粉末X射线衍射分析表明:所得到的产物为纯六方相,如图1所示。透射电子显微镜分析结果表明产物为均匀的六面体形状,尺寸为长22×27纳米,如图2所示。强度-功率曲线结果表明Er3+在绿光与红光区域为两光子过程,Tm3+在蓝光479纳米与452纳米处分别为3光子与4光子过程,如图3所示,因而随着功率增大,蓝光增加的幅度大于红光与绿光。随着温度从293K逐渐增加到413K,Er3+的发光强度因热猝灭效应而逐渐减弱,Tm3+的发光强度因表面缺陷引起的负热猝灭效应逐渐增强,如图4所示。
本发明的Li0.2Na0.8ErF4@NaLuF4@NaYbF4: Sr/Tm,利用核中Er3+离子与最外层Tm3+离子的发光强度随功率或温度的增加呈现不同的变化规律,最后得到功率与温度双模响应的上转换发光颜色的变化,从而实现荧光防伪。经室温980nm波长的激光器激发下,该材料表现出明显的红光发射,随着激发功率从0.4W增加到3W,发光颜色逐渐转变为紫色;固定激发功率为0.8W,随着环境温度从293K增加到413K,该材料的发光颜色从红色转变为紫红色。该体系具有高信息存储容量,具有很高的安全系数,且发光颜色肉眼可辨别,极适用于防伪应用,例如应用于防伪标签行业。
实施例2
一种防伪标签材料,分子式为Li0.2Na0.8ErF4@NaLuF4@NaYbF4: Sr/Tm,制备方法如下:
(1)将0.2毫摩尔乙酸锂,0.8毫摩尔乙酸钠以及1毫摩尔乙酸铒加入到含有8毫升油酸与12毫升十八烯的混合液中,在氮气的保护条件下,在150oC的温度下保温1小时得到无水的透明溶液A;待A溶液自然冷却到室温后,将8毫升含有3毫摩尔氟化铵的甲醇溶液逐滴加入到A溶液中,然后在80oC保温半小时;待甲醇溶液全部挥发之后,迅速升温到290oC,并在此温度下保温120分钟,然后自然冷却到室温;将所得的纳米晶用乙醇和环己烷混合液洗涤,最后将Li0.2Na0.8ErF4纳米晶保存在4ml环己烷中备用;
(2)1毫摩尔乙酸钠,以及1毫摩尔乙酸镥加入到含有8毫升油酸与 12毫升十八烯的混合液中,在氮气的保护条件下,在150oC的温度下保温1小时得到无水的透明溶液B;待B溶液自然冷却到70oC后,加入(1)中所得Li0.2Na0.8ErF4纳米晶溶液,并在100oC保温半小时,待冷却到室温,加入将8毫升含有3毫摩尔氟化铵的甲醇溶液,然后在80oC保温半小时;待甲醇溶液全部挥发之后,迅速升温到290oC,并在此温度下保温120分钟,然后自然冷却到室温;将所得的纳米晶用乙醇和环己烷混合液洗涤,最后将Li0.2Na0.8ErF4@NaLuF4纳米晶保存在4ml环己烷中备用;
(3)1毫摩尔乙酸钠,0.88毫摩尔乙酸镱,0.1毫摩尔乙酸锶以及0.02毫摩尔乙酸铥加入到含有8毫升油酸与 12毫升十八烯的混合液中,在氮气的保护条件下,在150oC的温度下保温1小时得到无水的透明溶液C;待C溶液自然冷却到70oC后,加入(2)中所得Li0.2Na0.8ErF4@NaLuF4纳米晶溶液,并在10oC保温半小时,待冷却到室温,加入将8毫升含有3毫摩尔氟化铵的甲醇溶液,然后在80oC保温半小时;待甲醇溶液全部挥发之后,迅速升温到290oC,并在此温度下保温120分钟,然后自然冷却到室温;将所得的纳米晶用乙醇和环己烷混合液洗涤,得到最终产物Li0.2Na0.8ErF4@NaLuF4@NaYbF4: Sr/Tm纳米晶。
实施例2与实施例所得产物具有相同的结构、形貌与强度-功率曲线;不同之处在于,室温荧光光谱中,由于Yb浓度的提高,使得Tm的发光强度稍微有所增强,但其与实例1具有相同的双模响应荧光特性。
此外,本发明研究了针对不同中间层厚度与核纳米晶尺寸进行了大量试验,发现中间层能够有效的抑制核与壳层中激活离子无辐射交叉弛豫过程,核纳米晶尺寸会影响体系的发光亮度,对于亮度不高的体系则无法适用于防伪标签材料。将材料在多次变功率与热处理后,依然可以得到材料发光颜色的双模调控,说明该体系具有良好的稳定性。
实施例3
一种防伪标签,使用实施例1的防伪标签材料制成。

Claims (7)

1.一种防伪标签材料,其特征在于分子式为Li0.2Na0.8ErF4@NaLuF4@NaYbF4: Sr/Tm。
2.根据权利要求1所述的防伪标签材料,其特征在于利用Li0.2Na0.8ErF4@NaLuF4@NaYbF4: Sr/Tm体系在不同功率或/和温度下具有不同颜色的发光来实现防伪。
3.根据权利要求1所述的防伪标签材料,其特征在于核中Er3+离子与最外层Tm3+离子的发光强度随功率或温度的增加呈现不同的变化速率,得到功率与温度双模响应的上转换发光颜色的变化,实现荧光防伪。
4.根据权利要求3所述的防伪标签材料,其特征在于经980 nm波长激发,核中Er3+离子呈现红光,最外层Tm3+离子呈现蓝光,随着功率从0.4 W增加到3W,蓝光增加幅度大于红光,使得材料整体颜色从红色变为紫色。
5.根据权利要求1或3所述的防伪标签材料,其特征在于随着温度从293K增加到413K,蓝光的发光强度增增加,而红光减弱,使得材料整体颜色从红色变为紫红色。
6.如权利要求1所述防伪标签材料的制备方法,其特征在于通过以下步骤制备得到:
(1)将0.2毫摩尔乙酸锂,0.8毫摩尔乙酸钠以及1毫摩尔乙酸铒加入到含有6-8毫升油酸与 8-12毫升十八烯的混合液中,在氮气的保护条件下,在150oC的温度下保温1小时得到无水的透明溶液A;待A溶液自然冷却到室温后,将8毫升含有3毫摩尔氟化铵的甲醇溶液逐滴加入到A溶液中,然后在80oC保温半小时;待甲醇溶液全部挥发之后,迅速升温到290-320oC,并在此温度下保温90-130分钟,然后自然冷却到室温;将所得的纳米晶用乙醇和环己烷混合液洗涤,最后将Li0.2Na0.8ErF4纳米晶保存在4ml环己烷中备用;
(2)1毫摩尔乙酸钠,以及1毫摩尔乙酸镥加入到含有6-8毫升油酸与 8-12毫升十八烯的混合液中,在氮气的保护条件下,在150oC的温度下保温1小时得到无水的透明溶液B;待B溶液自然冷却到70oC后,加入(1)中所得Li0.2Na0.8ErF4纳米晶溶液,并在100oC保温半小时,待冷却到室温,加入将8毫升含有3毫摩尔氟化铵的甲醇溶液,然后在80oC保温半小时;待甲醇溶液全部挥发之后,迅速升温到290-320oC,并在此温度下保温90-130分钟,然后自然冷却到室温;将所得的纳米晶用乙醇和环己烷混合液洗涤,最后将Li0.2Na0.8ErF4@NaLuF4纳米晶保存在4ml环己烷中备用;
(3)1毫摩尔乙酸钠,0.78-0.945毫摩尔乙酸镱,0.05-0.2毫摩尔乙酸锶以及0.005-0.02毫摩尔乙酸铥加入到含有6-8毫升油酸与 8-12毫升十八烯的混合液中,在氮气的保护条件下,在150oC的温度下保温1小时得到无水的透明溶液C;待C溶液自然冷却到70oC后,加入(2)中所得Li0.2Na0.8ErF4@NaLuF4纳米晶溶液,并在100oC保温半小时,待冷却到室温,加入将8毫升含有3毫摩尔氟化铵的甲醇溶液,然后在80oC保温半小时;待甲醇溶液全部挥发之后,迅速升温到290-320oC,并在此温度下保温90-130分钟,然后自然冷却到室温;将所得的纳米晶用乙醇和环己烷混合液洗涤,得到最终产物Li0.2Na0.8ErF4@NaLuF4@NaYbF4: Sr/Tm纳米晶。
7.一种防伪标签,其特征在于使用权利要求1所述的防伪标签材料。
CN201811029776.0A 2018-09-05 2018-09-05 一种防伪标签材料及其制备方法和应用 Active CN108822852B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811029776.0A CN108822852B (zh) 2018-09-05 2018-09-05 一种防伪标签材料及其制备方法和应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811029776.0A CN108822852B (zh) 2018-09-05 2018-09-05 一种防伪标签材料及其制备方法和应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN108822852A CN108822852A (zh) 2018-11-16
CN108822852B true CN108822852B (zh) 2021-03-26

Family

ID=64151217

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201811029776.0A Active CN108822852B (zh) 2018-09-05 2018-09-05 一种防伪标签材料及其制备方法和应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108822852B (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110358529A (zh) * 2019-08-02 2019-10-22 吉林大学 一种具有双模式发光的防伪标签材料及其制备方法与应用

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104520239A (zh) * 2012-07-12 2015-04-15 新加坡国立大学 上转换荧光纳米颗粒
CN104371726B (zh) * 2014-11-26 2016-08-17 中国计量学院 一种可用于温度传感的高温增强上转换荧光型纳米晶及其制备方法和应用
KR101646675B1 (ko) * 2015-07-22 2016-08-09 한국과학기술연구원 코어-다중쉘 구조의 이중 발광 나노형광체와 그 합성 방법 및 그를 포함하는 투명 폴리머 복합체
CN107739603B (zh) * 2017-10-23 2020-04-14 合肥工业大学 一种激发光调控的红绿色发光稀土上转换纳米颗粒及其制备方法
CN108424763A (zh) * 2018-03-13 2018-08-21 中国计量大学 荧光温度探针材料

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"Multifunctional Lanthanide-Doped Core/Shell Nanoparticles: Integration of Upconversion Luminscence, Temperature Sensing, and Photoluminescence Conversion Properties";Qiyue Shao et al.,;《ACS OMEGA》;20180108;第3卷;第188-197页 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN108822852A (zh) 2018-11-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Paulose et al. Sensitized fluorescence of Ce3+/Mn2+ system in phosphate glass
Bai et al. Enhanced upconverted photoluminescence in Er3+ and Yb3+ codoped ZnO nanocrystals with and without Li+ ions
CN112779011B (zh) 一种可调控Ho离子正交发光特性的纳米材料及其制备方法
KR102448424B1 (ko) 다양한 색조절이 가능한 상향변환 나노형광체
Jiang et al. Enhanced upconversion in Ho3+-doped transparent glass ceramics containing BaYbF5 nanocrystals
KR102204359B1 (ko) 다파장 여기에 의해 발광이 가능한 코어/다중쉘 구조의 상향변환 불화물계 나노형광체 및 이의 제조방법
CN109097049B (zh) 防伪标签材料及其制备方法和应用
CN109097050B (zh) 荧光防伪标签材料及其制备方法和应用
Jadhav et al. Enhanced down and upconversion emission for Li+ co-doped Gd2O3: Er3+ nanostructures
Zhou et al. Cascaded Photon Confinement‐Mediated Orthogonal RGB‐Switchable NaErF4‐Cored Upconversion Nanoarchitectures for Logicalized Information Encryption and Multimodal Luminescent Anti‐Counterfeiting
Rodrigues et al. Optical properties and Judd–Ofelt analysis of Sm3+ ions in Sm2O2S: Reddish-orange emission and thermal stability
CN111484846B (zh) 一种类变色龙稀土无机材料、其制备方法与其在荧光防伪中的应用
Lin et al. Core-shell mutual enhanced luminescence based on space isolation strategy for anti-counterfeiting applications
CN108822852B (zh) 一种防伪标签材料及其制备方法和应用
Deepali et al. Structural and spectroscopic properties of Sm 3+-doped NaBaB 9 O 15 phosphor for optoelectronic device applications
Zhu et al. Preparation and luminescent properties of Ba0. 05Sr0. 95MoO4: Tm3+ Dy3+ white-light phosphors
Liu et al. Single band red emission of Er3+ ions heavily doped upconversion nanoparticles realized by active-core/active-shell structure
KR102659667B1 (ko) 발광색 조절 가능한 상향변환 나노형광체
Seo et al. Synthesis and up-conversion luminescence properties of Er3+/Yb3+ co-doped Sr2CeO4 phosphors
Zheng et al. Fabrication and spectral properties of Dy: SrF2 transparent ceramics
CN113105886B (zh) 一种发光颜色可变的上转换发光复合纳米粉体及其制备方法和应用
KR20230034757A (ko) 다색 발광 상향변환 나노형광체
Liu et al. Dynamic manipulation of multimodal emission in Er3+-activated non-core–shell structure for optical thermometry and information security
Noh et al. White upconversion emission and color tunability of Y2O3: R (R= Yb3+, Er3+, Tm3+) nanophosphors
Zheng et al. Synthesis and up-conversion luminescence of Er3+ and Yb3+ co-doped La14W8O45 phosphors

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20240103

Address after: 230000 floor 1, building 2, phase I, e-commerce Park, Jinggang Road, Shushan Economic Development Zone, Hefei City, Anhui Province

Patentee after: Dragon totem Technology (Hefei) Co.,Ltd.

Address before: 310018 room 801, Yifu science and technology building, College of modern science and technology, China University of metrology, Xiasha Higher Education Park, Hangzhou City, Zhejiang Province

Patentee before: China Jiliang University

TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20240410

Address after: Room 502, Building 5, No.1 Xinjiang Road, Qishi Town, Dongguan City, Guangdong Province, 523000

Patentee after: Dongguan Jinnuo Label Technology Co.,Ltd.

Country or region after: China

Address before: 230000 floor 1, building 2, phase I, e-commerce Park, Jinggang Road, Shushan Economic Development Zone, Hefei City, Anhui Province

Patentee before: Dragon totem Technology (Hefei) Co.,Ltd.

Country or region before: China

TR01 Transfer of patent right