CN108785690B - 一种肿瘤诊疗一体化纳米材料及其制备方法 - Google Patents

一种肿瘤诊疗一体化纳米材料及其制备方法 Download PDF

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Abstract

一种肿瘤诊疗一体化纳米材料及其制备方法，涉及基于长余辉纳米材料。所述肿瘤诊疗一体化纳米材料为核壳材料结构。通过离子交换结合水热的方式得到长余辉纳米颗粒，再煅烧；将煅烧后的长余辉纳米颗粒与二甲基咪唑溶液混合，超声分散后，加入Zn源；混合体系反应，反应后洗涤，离心分离，得白色粉末，干燥后即得肿瘤诊疗一体化纳米材料。能够以得到集高效长余辉发光性质的纳米材料和高效药物装载及外界刺激释放响应的金属有机框架的肿瘤诊疗一体化复合材料，并且该肿瘤诊疗一体化纳米材料还具有合成温度低的特性，为其大规模的生产提供有利条件。

Description

一种肿瘤诊疗一体化纳米材料及其制备方法
技术领域
本发明涉及基于长余辉纳米材料，尤其是涉及一种肿瘤诊疗一体化纳米材料及其制备方法。
背景技术
自从法国科学家将红光长余辉材料应用到生物成像领域，长余辉成像由于具有低辐射损伤和高成像信噪比得到了研究者的广泛关注。然后单一的长余辉光学成像显然不足以应对癌症给人类健康带来的威胁。因此许多基于长余辉光学成像的多模式成像探针由于能提供更多的肿瘤诊断信息也得到了研究者的关注。比如研究者([1]Maldiney,T.；Doan,B.-T.；Alloyeau,D.；Bessodes,M.；Scherman,D.；Richard,C.,Adv.Funct.Mater.2015,25,(2),331-338)在ZnGa2O4:Cr3+中用Gd部分取代Ga元素，来得到具有长余辉成像和核磁成像性能的纳米材料。但是受限于Gd与Ga的原子半径差别，该材料中Gd的含量很低，致使核磁共振分辨率受到限制。后续的研究者将Gd2O3与近红外光长余辉纳米颗粒结合起来，能够得到性能良好的具有较好长余辉光学成像和核磁共振成像的多功能纳米平台([2]Zou,R.；Gong,S.M.；Shi,J.P.；Jiao,J.；Wong,K.L.；Zhang,H.W.；Wang,J.；Su,Q.,Chem.Mater.2017,29,(9),3938-3946；[3]Dai,W.B.；Lei,Y.F.；Ye,S.；Song,E.H.；Chen,Z.；Zhang,Q.Y.J.,Mater.Chem.B 2016,4,(10),1842-1852)。当然，仅依靠成像技术显然不足以应对癌症给人类健康带来的挑战，而具有诊疗一体化多功能的材料可以为肿瘤诊断及导向治疗提供有利的帮助。研究者([4]Chen,L.J.；Sun,S.K.；Wang,Y.；Yang,C.X.；Wu,S.Q.；Yan,X.P.,ACSAppl.Mater.Interfaces 2016,8,(48),32667-32674)将具有光热效应的CuS与长余辉纳米颗粒结合起来，通过能量传递，利用近红外光长余辉的发光波长与CuS吸收重叠的特点，得到了具有高信噪比的长余辉成像和光热治疗的杂化纳米材料，将所得材料应用在接种SCC-7(鳞状上皮细胞癌)肿瘤的小鼠体内时，在808nm激发下，局部温度可以到达60℃，表现出了良好的光热治疗效果。而传统的基于光学成像的诊疗一体化纳米材料在成像时存在着无法避免的辐照损伤和低信噪比的缺点，也制约了这类多功能纳米材料的发展。基于近红外光长余辉纳米颗粒的诊疗一体化材料在肿瘤诊断中不仅可以解决上述存在的问题，而且还具有良好的生物组织穿透性和红光可再存储的长余辉成像的优点，而这非常有利于肿瘤的诊断和长期示踪。因此开发性能优异的基于近红外光长余辉纳米颗粒的多模成像探针和诊疗一体化多功能材料具有重要意义。
金属有机框架作为一种新型的多孔材料，由于其比表面积大和孔道高度有序的特点在药物输送领域表现出来强有力的应用前景，此外，在金属有机框架的大家族里面有一些不仅具有高效药物装载能力而且具有外界刺激响应的药物释放能力的材料，这使得金属有机框架材料在药物输送领域得到了广泛关注，在此将长余辉纳米颗粒与具有外界刺激响应的金属有机框架之一的ZIF-8纳米颗粒结合起来，得到了一类具有肿瘤诊疗一体化多功能纳米材料。
发明内容
本发明的目的是提供简单、效率高且有利于工业化生产的一种肿瘤诊疗一体化纳米材料及其制备方法。
所述肿瘤诊疗一体化纳米材料为核壳材料结构，结构式记为：
ZnxGayGezO(x+(3y/2)+2z):mCr3+@ZIF-8
其中，1≤x≤5，1≤y≤5，1≤z≤5，0.005≤m≤0.05。
所述肿瘤诊疗一体化纳米材料的制备方法包括以下步骤：
1)通过离子交换结合水热的方式得到长余辉纳米颗粒，再煅烧；
在步骤1)中，所述煅烧的温度可为600～900℃，煅烧的时间可为6h。
2)将步骤1)煅烧后的长余辉纳米颗粒与二甲基咪唑溶液混合，超声分散后，加入Zn源；
在步骤2)中，所述二甲基咪唑溶液的质量浓度可为0.01～0.3g/mL；所述混合的反应体系可采用非水相有机溶剂，包括水、甲醇、乙醇、DMF等中的一种，或在水、甲醇、乙醇、DMF等一种中加入盐酸，所述盐酸的摩尔浓度可为0.01～1M；所述Zn源可选自Zn(NO3)2、Zn(CH3COO)2等中的一种，Zn源的摩尔浓度可为0.005～1M。
3)混合体系反应，反应后洗涤，离心分离，得白色粉末，干燥后即得肿瘤诊疗一体化纳米材料。
在步骤3)中，所述反应的温度可为室温～50℃，反应的时间可为1～120min；所述洗涤可用水或乙醇洗涤3次；所述离心可在11000rpm转速下离心5min；所述干燥可在40℃下真空干燥4～16h。
本发明成功提供了一种肿瘤诊疗一体化纳米材料，并且具有长余辉发光和药物控制释放的性质。本发明能够以得到集高效长余辉发光性质的纳米材料和高效药物装载及外界刺激释放响应的金属有机框架的肿瘤诊疗一体化复合材料，并且该肿瘤诊疗一体化纳米材料还具有合成温度低的特性，为其大规模的生产提供有利条件。
附图说明
图1为本发明实施例1X射线衍射图谱。在图1中，曲线a为实施例1中得到的长余辉纳米材料，曲线b为实施例2中的到的ZIF-8纳米颗粒，曲线c为实施例3中得到多功能纳米材料。
图2为通过实施例3得到的多功能纳米的TEM图片。
图3为通过实施例3得到的多功能纳米的HR-TEM图片。
图4为通过实施例3得到的多功能纳米材料的pH响应的药物释放结果。
图5为通过实施例4中得到的多功能纳米材料TEM图片。在图5中，标尺均为100nm。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
取适量的0.05mol·L-1的Zn(CH3COO)2和0.02mol·L-1的Cr(CH3COO)3溶液与10mL上述配置的Na6Ga4GeO11溶液混合，在室温下进行离子交换3h，搅拌速度为500rpm。搅拌后，将其转入反应釜中，在200℃水热反应10h，在9000rpm转速下离心后用水和乙醇交替洗涤3次所得沉淀，再放置于50℃的真空干燥箱中干燥10h，得到粉末样品。为提高所得样品的长余辉发光性能，将其放置在马弗炉中，在850℃煅烧6h，亦可得到余辉较强的纳米长余辉发光材料。
利用X射线衍射对实施例1中得到的材料进行分析，得到其X射线衍射图谱，如图1所示。与ZnGa2O4的标准图谱(PDF#38-1240)一致，此为镓锗酸锌的固溶体材料。并且没有观察到明显的杂峰。
利用荧光光谱仪对实施例1中得到的荧光材料进行分析，在254nm紫外光激发下发射峰位于699nm，并且表现出强烈的长余辉发射特性。
实施例2
取5mL浓度为0.01g·mL-1的二甲基咪唑的水溶液与350μL 0.1M的HCl水溶液混合后，加入5mL 0.004g·mL-1的Zn(NO3)2水溶液，在室温下反应15min，搅拌速度为500rpm。搅拌后，在11000rpm转速下离心后用水和乙醇交替洗涤3次所得沉淀，并且在40℃下真空干燥6h，得到ZIF-8纳米材料。
如图1所示，利用X射线衍射对实施例2中得到的材料进行分析，确认此样品的衍射图谱与ZIF-8的标准图谱一致，没有观察到明显的杂峰。
用紫外可见分光光度计对实施例2得到纳米颗粒的水溶液进行分析，发现该材料在600-800nm范围无明显吸收。
实施例3
取适量的0.05mol·L-1的Zn(CH3COO)2和0.02mol·L-1的Cr(CH3COO)3溶液与10mL上述配置的Na6Ga4GeO11溶液混合，在室温下进行离子交换3h，搅拌速度为500rpm。搅拌后，将其转入反应釜中，在200℃水热反应10h，在9000rpm转速下离心后用水和乙醇交替洗涤3次所得沉淀，再放置于50℃的真空干燥箱中干燥10h，得到粉末样品。为提高所得样品的长余辉发光性能，将其放置在马弗炉中，在850℃煅烧6h，得到余辉较强的纳米长余辉发光材料。取15mg的上述样品与5mL浓度为0.01g·mL-1的二甲基咪唑的水溶液与350μL 0.1M的HCl水溶液混合后，加入5mL 0.004g·mL-1的Zn(NO3)2水溶液，在室温下反应15min，搅拌速度为500rpm。搅拌后，在11000rpm转速下离心后用水和乙醇交替洗涤3次所得沉淀，并且在40℃下真空干燥6h，得到多功能纳米材料。
如图1～3所示，利用X射线衍射对实施例3中得到的材料进行分析，此样品的衍射图谱表现出长余辉纳米颗粒与ZIF-8衍射峰叠加的情况。TEM表现出了明显的核壳结构，并且尺寸大小为150～200nm，高分辨TEM同样验证了该结构的核部分来自于长余辉纳米颗粒，确认了材料的成功合成。
利用荧光光谱仪对实施例3中得到的荧光材料进行分析，其在254nm紫外光照射下表现为红光发射；在停止激发后，具有红光发射的余辉性质。并且存在可以被630nm红光再存储的长余辉发光现象。并且将该材料与2mg/mL的DOX水溶液混合后进行DOX装载，将装载后得到粉末，分别在不同pH的PBS溶液中进行药物释放，观测pH响应的药物释放行为，在酸性条件下样品表现出更快的DOX释放能力，如图4所示。
实施例4
取适量的0.05mol·L-1的Zn(CH3COO)2和0.02mol·L-1的Cr(CH3COO)3溶液与10mL上述配置的Na6Ga4GeO11溶液混合，在室温下进行离子交换3h，搅拌速度为500rpm。搅拌后，将其转入反应釜中，在200℃水热反应10h，在9000rpm转速下离心后用水和乙醇交替洗涤3次所得沉淀，再放置于50℃的真空干燥箱中干燥10h，得到粉末样品。为提高所得样品的长余辉发光性能，将其放置在马弗炉中，在850℃煅烧6h，得到余辉较强的纳米长余辉发光材料。取15mg的上述样品与5mL浓度为0.01g·mL-1的二甲基咪唑的甲醇溶液与400μL 0.1M的HCl水溶液混合后，加入5mL 0.004g·mL-1的Zn(NO3)2甲醇溶液，在50℃反应2h，搅拌速度为500rpm。搅拌后，在8000rpm转速下离心后用水和乙醇交替洗涤3次所得沉淀，并且在40℃下真空干燥6h，得到多功能纳米材料。
如图5所示，利用X射线衍射对实施例4中得到的材料进行分析，此样品的衍射图谱表现出长余辉纳米颗粒与ZIF-8衍射峰叠加的情况。TEM表现出了明显的核壳结构，并且尺寸大小为150～200nm。
利用荧光光谱仪对实施例4中得到的荧光材料进行分析，其在254nm紫外光照射下表现为红光发射；在停止激发后，具有红光发射的余辉性质。并且存在可以被630nm红光再存储的长余辉发光现象。
实施例5
取适量的0.05mol·L-1的Zn(CH3COO)2和0.02mol·L-1的Cr(CH3COO)3溶液与10mL上述配置的Na6Ga4GeO11溶液混合，在室温下进行离子交换3h，搅拌速度为500rpm。搅拌后，将其转入反应釜中，在200℃水热反应10h，在9000rpm转速下离心后用水和乙醇交替洗涤3次所得沉淀，再放置于50℃的真空干燥箱中干燥10h，得到粉末样品。为提高所得样品的长余辉发光性能，将其放置在马弗炉中，在850℃煅烧6h，得到余辉较强的纳米长余辉发光材料。取15mg的上述样品与5mL浓度为0.01g·mL-1的二甲基咪唑的乙醇溶液与400μL 0.1M的HCl水溶液混合后，加入5mL 0.004g·mL-1的Zn(NO3)2乙醇溶液，在50℃反应2h，搅拌速度为500rpm。搅拌后，在8000rpm转速下离心后用水和乙醇交替洗涤3次所得沉淀，并且在40℃下真空干燥6h，得到多功能纳米材料。
利用X射线衍射对实施例5中得到的材料进行分析，此样品的衍射图谱表现出长余辉纳米颗粒与ZIF-8衍射峰叠加的情况。
利用荧光光谱仪对实施例5中得到的荧光材料进行分析，其在254nm紫外光照射下表现为红光发射；在停止激发后，具有红光发射的余辉性质。并且存在可以被630nm红光再存储的长余辉发光现象。
实施例6
取适量的0.05mol·L-1的Zn(CH3COO)2和0.02mol·L-1的Cr(CH3COO)3溶液与10mL上述配置的Na6Ga4GeO11溶液混合，在室温下进行离子交换3h，搅拌速度为500rpm。搅拌后，将其转入反应釜中，在200℃水热反应10h，在9000rpm转速下离心后用水和乙醇交替洗涤3次所得沉淀，再放置于50℃的真空干燥箱中干燥10h，得到粉末样品。为提高所得样品的长余辉发光性能，将其放置在马弗炉中，在850℃煅烧6h，得到余辉较强的纳米长余辉发光材料。取15mg的上述样品与5mL浓度为0.01g·mL-1的二甲基咪唑的DMF溶液与400μL 0.1M的HCl水溶液混合后，加入5mL 0.004g·mL-1的Zn(NO3)2的DMF溶液，在室温反应2h，搅拌速度为500rpm。搅拌后，在8000rpm转速下离心后用水和乙醇交替洗涤3次所得沉淀，并且在40℃下真空干燥6h，得到多功能纳米材料。
利用X射线衍射对实施例6中得到的材料进行分析，此样品的衍射图谱表现出长余辉纳米颗粒与ZIF-8衍射峰叠加的情况。
利用荧光光谱仪对实施例6中得到的荧光材料进行分析，其在254nm紫外光照射下表现为红光发射；在停止激发后，具有红光发射的余辉性质。并且存在可以被630nm红光再存储的长余辉发光现象。
实施例7
取适量的0.05mol·L-1的Zn(CH3COO)2和0.02mol·L-1的Cr(CH3COO)3溶液与10mL上述配置的Na6Ga4GeO11溶液混合，在室温下进行离子交换3h，搅拌速度为500rpm。搅拌后，将其转入反应釜中，在200℃水热反应10h，在9000rpm转速下离心后用水和乙醇交替洗涤3次所得沉淀，再放置于50℃的真空干燥箱中干燥10h，得到粉末样品。为提高所得样品的长余辉发光性能，将其放置在马弗炉中，在850℃煅烧6h，得到余辉较强的纳米长余辉发光材料。取15mg的上述样品与5mL浓度为0.01g·mL-1的二甲基咪唑的水溶液与350μL 0.1M的HCl水溶液混合后，加入5mL 0.004g·mL-1的Zn(NO3)2水溶液，在50℃反应2h，搅拌速度为500rpm。搅拌后，在11000rpm转速下离心后用水和乙醇交替洗涤3次所得沉淀，并且在40℃下真空干燥6h，得到多功能纳米材料。
利用X射线衍射对实施例7中得到的材料进行分析，此样品的衍射图谱表现出长余辉纳米颗粒与ZIF-8衍射峰叠加的情况。

Claims (8)

1.一种肿瘤诊疗一体化纳米材料，其特征在于为核壳材料结构，其结构式记为：
ZnxGayGezO(x+(3y/2)+2z):mCr3+@ZIF-8
其中，1 ≤ x ≤ 5，1 ≤ y ≤ 5，1 ≤ z ≤ 5，0.005≤ m ≤ 0.05。
2.如权利要求1所述肿瘤诊疗一体化纳米材料的制备方法，其特征在于包括以下步骤：
1）通过离子交换结合水热的方式得到长余辉纳米颗粒，再煅烧；
2）将步骤1）煅烧后的长余辉纳米颗粒与二甲基咪唑溶液混合，超声分散后，加入Zn源；所述二甲基咪唑溶液的质量浓度为0.01～0.3 g/mL；所述混合的反应体系采用在水、甲醇、乙醇、DMF一种中加入盐酸，所述盐酸的摩尔浓度为0.01～1 M；
3）混合体系反应，反应后洗涤，离心分离，得白色粉末，干燥后即得肿瘤诊疗一体化纳米材料。
3.如权利要求2所述肿瘤诊疗一体化纳米材料的制备方法，其特征在于在步骤1）中，所述煅烧的温度为600～900℃，煅烧的时间为6h。
4.如权利要求2所述肿瘤诊疗一体化纳米材料的制备方法，其特征在于在步骤2）中，所述Zn源选自Zn(NO3)2、Zn(CH3COO)2中的一种。
5.如权利要求4所述肿瘤诊疗一体化纳米材料的制备方法，其特征在于Zn源的摩尔浓度为0.005～1 M。
6.如权利要求2所述肿瘤诊疗一体化纳米材料的制备方法，其特征在于在步骤3）中，所述反应的温度为室温～50℃，反应的时间为1～120 min。
7.如权利要求2所述肿瘤诊疗一体化纳米材料的制备方法，其特征在于在步骤3）中，所述洗涤用水或乙醇洗涤3次；所述离心在11000rpm转速下离心5min。
8.如权利要求2所述肿瘤诊疗一体化纳米材料的制备方法，其特征在于在步骤3）中，所述干燥是在40℃下真空干燥4～16h。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110755626B (zh) * 2019-11-26 2020-11-06 江南大学 一种可近红外光余辉成像示踪的纳米药物载体及其制备
CN114146189B (zh) * 2021-11-19 2022-12-16 江南大学 一种pH响应长余辉纳米酶MSPLNP-Au-CB的应用
CN115646551B (zh) * 2022-11-08 2023-12-08 喀什大学 一种全天候复合纳米光催化剂的制备方法及其应用

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105754595A (zh) * 2016-03-28 2016-07-13 武汉大学 一种基于离子掺杂的长余辉纳米材料及其制备方法和应用

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105754595A (zh) * 2016-03-28 2016-07-13 武汉大学 一种基于离子掺杂的长余辉纳米材料及其制备方法和应用

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
A Room-Temperature Reactive-Template Route to Mesoporous ZnGa2O4 with Improved Photocatalytic Activity in Reduction of CO2;Shi Cheng Yan et al.;《Angew. Chem. Int. Ed.》;20100722;第49卷;第6400-6404页 *
Chemically engineered persistent luminescence nanoprobes for bioimaging;Thomas Lécuyer et al.;《Theranostics》;20161102;第6卷(第13期);第2488-2524页 *
Synthesis, Structural Characterization and Up-Conversion Luminescence Properties of NaYF4:Er3+,Yb3+@MOFs Nanocomposites;LAM THI KIEU GIANG et al.;《Journal of ELECTRONIC MATERIALS》;20170515;第46卷(第10期);第6063-6069页 *
ZnO−DOX@ZIF‑8 Core−Shell Nanoparticles for pH-Responsive Drug Delivery;Cunchuan Zheng et al.;《ACS Biomater. Sci. Eng.》;20170814;第3卷;第2223-2229页 *

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